2025届高三化学二轮复习：沉淀溶解平衡（含解析）

2025届高三化学复习-沉淀溶解平衡

一、单选题

1.（2024高三下.云南.期中）HCOOH为一元弱酸，25℃时，用OZSOmoLI^NaOH溶液滴定

25.0mL0.250moi[THCOOH溶液，溶液的pH变化情况如图所示，下列说法错误的是

A.吊＜25

B.25℃时，a点溶液中c水（H+）c水（OH-）＜10」4

C.a、b、c三点溶液中，b点溶液中水的电离程度最大

D.滴定过程中，不可能存在c（HCOCT）＞c（Na+）＞c（H+）＞c（OH-）

2.（2024.云南.模拟预测）常温下，用0.20mol.L硫酸滴定25.00mL0.20mol-LT氨水溶液，所得溶液的

pH、NH；和NH3H2O的物质的量分数（x）与滴加硫酸体积的关系如图所示，忽略溶液混合过程中的温度

变化。（假设：氨水溶液中的含氮微粒只有NH；和NH3-HQ）下列说法不正确的是

A.当滴入硫酸6.25mL时，溶液中c（NH：）+c"）=C（OIT）+C（NH3日。）

B.当溶液呈中性时，滴入硫酸的体积小于12.50mL,且此时溶液中c（NH：）＞C（SOj）

C.常温下，NH：的水解常数为ix10-926

D.曲线②代表x（NH：）,a点溶液中c（NH：）+c（NH/H20）＜0.20mol.L

3.（2024.陕西西安.模拟预测）为了更好地表示溶液的酸碱性，科学家提出了酸度（AG）的概念:

（2025：年）

c（H+）

AG=lg——常温下，用O.lmoLUNaOH溶液滴定20mLO.lmoLLTHCN溶液，溶液的酸度（AG）

随滴入的NaOH溶液体积的变化如图所示（滴定过程中温度的变化忽略不计），已知10。3。6.3,下列说法

正确的是

B.常温下，HCN的电离常数Ka。6.3x1070

C.滴定过程中水电离出的c（H+）先减小后增大

D.当V（NaOH）=10mL时，溶液中存在c（H+）+c（HCN）=C（OH-）+C（CN-）

4.（2024.甘肃白银.模拟预测）分析化学中将“滴定分数”定义为：所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之

比。常温下，以0.10mol[TNaOH溶液为滴定液滴定O.lOmollT一元酸HA溶液，滴定曲线如图所示。

下列叙述正确的是

6

A.Ka（HA）«1.9xlO-

B.a点：c（HA）＞c（A）

C.b点：c（Na+）=c（HA）+c（A）=0.10mol-r1

D.c点：c（A）＞c（Na+）＞c（0H）＞c（H+）

5.（2024•河北沧州•二模）制备S,NMS呈+2价）的化学方程式为6s2cU+lGNHsuS,N+Sg+lZNHQ。下

列说法正确的是

A.40.5gS2cI?参与反应，转移电子的数目为0.5NA

B.25℃、lOlkPa条件下，33.6LNH3的分子数为L5NA

）组成的混合物中所含共价键的数目为NA

D.常温下，ILpH为5的NH4cl溶液中，由水电离出的H+数目为10-NA

6.（2024高三下.安徽•阶段练习）100mL某无色溶液X中可能含有

Ba2\NH；、Na+、Cu2\SO：、C「、HCO；、HSO；等离子，设计如下实验确定其组成，下列说法正确的

是

(_>气体A(0.01mol)产气体B(0.01mol)

①足量Hz。2过量Ba（OH）2溶液

溶液XA溶液a沉淀B(0.005mol)

②足量盐酸酸化加热

沉淀A(0.01mol),溶液

A.产生气体A的反应属于水解反应

B.气体B可以使湿润的蓝色石蕊试纸变红

C.根据分析可知，溶液X中一定不存在Cr+、CT和SO/

D.溶液X中一定存在HSO],且c（HSO）=0.15moLL

7.（2024•河北邯郸•模拟预测）常温下，向浓度相等的甲酸（HCOOH）和醋酸（HAc）的混合溶液中滴

c(HCOO-)c(Ac-)

加氨水，溶液中pX[pX=-lgX,X=

c(HCOOH)'c(HAc)

示。下列叙述错误的是

（2025：年）

C|yYcI

A.J代表一lgj需与pH的变化关系

B.常温下，Ka（HCOOH）=10-375

C.向HAc溶液中滴加氨水至Q点：C（NH：）=C（AC-）=C（H+）=C（OH]

D.上述反应中，最先生成HCOONH4和HQ

8.（2024•广西南宁.二模）常温下，向一定浓度邻苯二甲酸钠（Na2A表示）溶液中通入HC1气体，保持溶液

体积和温度不变，测得-IgX与pOH[X为C（H2A）、c（A2j,吊xj；pOH=-lgc（OH]]的变化关系如图

所示，下列说法正确的是

A.曲线L[表示-lgc（H2A）

3

B.Kai（H2A）=10-

C.水的电离程度：a<b<c

D.c点溶液中：c（H+）+c（Na+）=2[c（H2A）+c（HA>c（A2]]

9.（2024•福建泉州•模拟预测）某研究小组拟在实验室以废铁屑（含有少量炭和SiO?杂质）为原料制备无

水FeCU，设计如下流程（已知SO。易水解）:

试剂X

废铁屑

操作②SOCL、A

溶液HFeCl36H2。无水FeCh

脱水

下列说法不正理的是

A.试剂X可选用硫酸

2++3+

B.“氧化”时：2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O

C.操作①②均需用到漏斗、烧杯、玻璃棒

D.“脱水”时可能会产生亚铁盐

10.（2024・山东•模拟预测）某小组根据常温下H2s溶液的分布系数（如图所示）开展以下实验:

物

质

的

量

分

数

实验1：向lOmLO.lmoLLTH2s溶液中加入等体积o.lmobljiNaOH溶液;

实验2：向5mL0.1mol-LTH2s溶液中加入足量Fej溶液，有沉淀生成。

下列说法中正确的是

A.常温下，H2s的=10皿

B.实验1所得的溶液中：c（Na+）＞c（HS）+2c（S2）

C.实验2中所得沉淀是黑色FeS

D.向实验1所得溶液中滴加NaOH溶液，将促进水的电离

11.（2024.安徽合肥•三模）下列各组离子在溶液中可以大量共存，且加入试剂后发生反应的离子方程式

书写也正确的是

选项微粒组加入试剂发生反应的离子方程式

+

AK+、A1O：、SO；-,CO；-少量HC1溶液H+A1O；+H2O=A1(OH)3J

2+2++3+

BH+、Fe*sSO：、Na少量Ba（NC）3）2溶液3Fe+4H+NO,=3Fe+NOT+2H2O

(2025：年)

+-

CCT、Na+、SiOj、HCO；过量醋酸溶液2H+SiO3=H2SiO3>k

3+3+2++

DFe>H+、MnO；、SO；~通入少量SO?2Fe+SO2+2H2。=2Fe+SO：+4H

A.AB.BC.CD.D

12.（2024•河南•三模）常温下，向20mL0.1mol•lJl亚硫酸溶液中滴加0.1mol•LT的NaOH溶液，溶液中

pX[pX=-lgc（X）,X=f12so3、HSOJ或SO；[与NaOH溶液体积的关系如图所示（已知：m、p两点的pH分

A.常温下，亚硫酸的第二步电离平衡常数的数量级为ICT，

+

B.当V（NaOH溶液尸20mL时，c（H2SO3）+2c（H）=c（SO"-）+2c（OH-）

C.V（NaOH溶液）=40mL时，水的电离程度最大

D.p点时，c（H+）-c（0H）=3c（HS03）-c（Na+）

13.（2024•河南郑州•模拟预测）常温下，分别向一元酸HX溶液、CuSC>4溶液、FeSC）4溶液中滴加KOH

溶液，pM随pH的变化关系如图所示。已知：pM表示Tg太j或-lgc（Cu2+）或-lgc（Fe2+）,

19716

^sp[Cu(OH)2]=10--,^sp[Fe(OH)2]=10-\下列说法正确的是

A.CuSC>4是离子化合物但含有共价键；P*7时，CuSO」溶液中c(Cu2+)=c(SOj)

+

B.a点溶液中微粒有Fe?+、OH；乩0、H，K+、SO：

C.曲线II对应的溶液，c点水的电离程度比d点的小

D.常温下，一元酸HX的电离平衡常数的数量级为KT，

二、非选择题

14.(2024高三上•山东潍坊•期中)弱电解质的研究是重要课题。

⑴①水溶液中碳元素的存在形态随pH变化如图所示。

物

质

的

5O

里

分

数

/%0

4

6789101112

溶液的pH

下列说法正确的是(填序号)。

a.A点，溶液中H2cCh和HCO'浓度相同

b.pH=8时，溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3

c.当c(HCO：)=c(CO；-)时，c(H+)>c(OH3

②向上述pH=8.6的水溶液中加入NaOH溶液时，发生反应的离子方程式是

(2)碳酸及部分弱酸的电离平衡常数如下表。

弱酸H2sH2CO3HC1O

电离平衡常数(25℃)Ki=1.3xio-7Ki=4.4xl(T7K=1.0xW8

(2025：年)

K2=7.1x10-1524.7x10-11

①HzS、H2co3、HC1O的酸性由强到弱的顺序为。

②将少量CO2气体通入NaClO溶液中，写出该反应的离子方程式：o

(3)25℃,O.OlmolLiNaClO溶液的pH=,若从盐类水解原理角度设计一个合理而比较容易进行

的方案(药品可任取)，证明碳酸是弱电解质，你的设计方案是o

15.(2024高三上.北京西城•期中)溶液中的化学反应大多是离子反应。根据要求回答下列问题：

(1)盐碱地(含较多Na2cO3、NaCl)不利于植物生长，试用化学方程式表示盐碱地呈碱性的原因：；

氯化镂溶液能够利用酸性做金属除锈剂，试用离子方程式表示氯化镀溶液呈酸性的原因：。

(2)常温下，在pH=8的CH3cOONa溶液中水电离出来的c(OH)=。

(3)常温下，将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的物

质的量浓度和混合溶液的pH如表所示：

实验编号c(HA)/mol«L-1c(NaOH)/mol«E1混合溶液的pH

甲0.10.1=a

乙0.10.1=7

丙0.20.1>7

T0.10.1=10

①从甲组情况分析，如何由a的数值判断HA是强酸还是弱酸？o

②乙组混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系是(填字母)。

A.前者大B.后者大C.二者相等D.无法判断

③从丙组实验结果分析，该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是o

④分析丁组实验数据，写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式即可)：c(Na+)-c(A-)=

mol-L1o

16.(2024高三上•上海黄浦•期中)下表为元素周期表的一部分，①-⑧分别代表8种不同的元素。

©

②③④

⑤⑦⑧

用他学用埼回答下列问题：

(1)②在元素周期表中的位置是O

(2)③、④、⑤、⑥的离子半径由大到小的顺序是o

(3XD~⑧的最高价氧化物对应水化物，酸性最强的是o

(4)①、④、⑤可组成既含离子键，又含共价键的化合物，其电子式为。

(5)含元素①的某种复盐晶体可以用作净水剂。其化学式是,用离子方程式表示它能净水的原

因_________O

17.(2024高三上・甘肃兰州•阶段练习)FeCb具有净水作用，但腐蚀设备，而聚合氯化铁是一种新型的絮

凝剂，处理污水比FeCb高效，且腐蚀性小。请回答下列问题：

(1)在实验室中，FeCb可用铁粉和—反应制备，实验室检验Fe3+的方法为FeCb溶液对钢铁设备的腐

蚀，除H+的腐蚀作用外，另一离子的腐蚀的主要原因是_(用离子方程式表示)。

(2)实验室可用NaClO氧化酸性FeCb废液得到FeCb,发生反应的离子方程式为若要制取

1000mL2mol/LFeCl3,则需要NaClO的质量为—。

3x

(3)通过控制条件，以上水解产物聚合，生成聚合氧化铁，离子方程式为：xFe3++yH2O辑》Fex(OH)y(-

y)++yH+。欲使平衡正向移动可采用的方法是_(填序号)。

A.降温B.加水稀释C.加入NH4clD.力口入NaHCCh

(4)工业上可用废铁屑来制备FeCb,废铁屑反应前要用热碱液进行洗涤，其目的是然后用废铁屑与盐

酸反应得到FeCL、再与CL反应得到FeCb溶液，然后将FeCb溶液结晶得到FeCl3-6H2O晶体，然后在

HC1气流中加热得到无水FeCb,该操作中需要在HC1气流中加热的原因为若某废铁屑中铁的质量分

数为84%,用1000g废铁屑反应，最后制取的FeCb的质量为1625g,则该制取过程中的产率为

18.(2024高三上.浙江台州•阶段练习)填空

(1)实验室可用NaOH溶液吸收NO2,反应为2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2Oo含0.2molNaOH的

水溶液与OZmolNOz恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为Olmol.C的CH3coONa溶液，则两溶液中

c(NO］、4NO?)和c(CH3CO。一)由大到小的顺序为(已知HNO2的电离常数£=7.卜10-4,

CH3coOH的电离常数(=1.7x10-5)。可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是(填序号)。

a.向溶液A中加适量水b.向溶液A中加适量NaOH

（2025年）

c.向溶液B中加适量水d.向溶液B中加适量NaOH

（2）直接排放含SO2的烟气会形成酸雨，危害环境。利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO?。吸收液（NaOH溶

液）吸收SO?的过程中，pH随n（SO；）n（HSOj的变化如下表：

n(SO^):n(HSOj)91：91：19：91

PH8.27.26.2

①由上表判断NaHSOs溶液显_____性，用化学平衡原理解释：

②当吸收液呈中性时，溶液中离子浓度关系正确的是（填序号）。

a.c（Na+）=2c（SOj）+c（HSO；）

b.c（Na+）＞c（HSO"）＞c（SOj）＞c（H+）=C（OH"）

c.c（Na+）+c（H+）=c（SO；）+c（HSO；）+c（OIT）

（2025年）

参考答案:

题号12345678910

答案DABACDCBAB

题号111213

答案ABD

1.D

【分析】25.0mL0.250mol/L甲酸溶液与25.0mL0.250moi/L氢氧化钠溶液恰好反应得到甲酸

钠溶液，甲酸根离子在溶液中水解使溶液呈碱性，促进水的电离；由图可知，a点为甲酸

溶液，甲酸电离出的氢离子抑制水的电离，b点为甲酸和甲酸钠的混合溶液，溶液的pH为

7,呈中性，c点为甲酸钠和氢氧化钠的混合溶液，溶液呈碱性。

【详解】A.由分析可知，25.OmLO.250mol/L甲酸溶液与25.OmLO.250moi/L氢氧化钠溶液

恰好反应得到甲酸钠溶液，b点为甲酸和甲酸钠的混合溶液，溶液的pH为7,则反应消耗

等浓度的氢氧化钠溶液的体积小于25.0mL,故A正确；

B.由分析可知，a点为甲酸溶液，甲酸电离出的氢离子抑制水的电离，则水电离出的氢离

子浓度与水电离出的氢氧根离子浓度的乘积小于10一%故B正确；

C.由分析可知，a点为甲酸溶液，b点为甲酸和甲酸钠的混合溶液，c点为甲酸钠和氢氧

化钠的混合溶液，甲酸电离出的氢离子和氢氧化钠电离出的氢氧根离子抑制水的电离，甲

酸根离子在溶液中水解促进水的电离，则a、b、c三点溶液中，b点溶液中水的电离程度

最大，故C正确；

D.滴定过程中，甲酸溶液与氢氧化钠溶液反应得到的甲酸钠和甲酸混合溶液呈酸性时，

溶液中离子浓度的大小顺序为c（HCOCT）＞c（Na+）＞c（H+）＞c（OH-）,故D错误；

故选D。

2.A

【分析】往氨水溶液中加入稀硫酸，随着滴加稀硫酸的体积变化，溶液pH的变化由一个

突变过程，NHs-H2。逐渐与盐酸反应生成氯化钱和水，NHs-H2。含量下降为曲线①，

NH：的含量逐渐上升为曲线②，曲线③代表溶液的pH。

【详解】A.当滴入硫酸6.25mL时，得到溶液溶质为NH?・凡0和（NHjSO,,且此时两者

物质的量之比为2:1,由电荷守恒可知，c（NH：）+c（H+）=c（OHj+2c（SO^）,由物料守恒

(2025年)

可知，c（NH：）+c（NH3H2O）=4c（SOt）,则存在

+

c（NH；）+2c（H）=2c（OH-）+c（NH3.H2O）,A错误；

B.得到硫酸镀为强酸弱碱盐，溶液酸性，则当溶液呈中性时，稀硫酸稍微不足，滴入硫

酸的体积小于12.50mL,由电荷守恒可知，c（NH：）=2c（SOf）,故此时溶液中

c(NH：)>c(SOt),B正确;

C.由图可知，c（NH：）=c（NH3・H。时，pH=9.26,pOH=4.74,则NJ^H?。的

K|n14

474

Kb=10--,常温下，NH；的水解常数为黄=Kj=lxl（r9",C正确;

-W

D.曲线②代表尤（NH：）,a点溶液加入硫酸溶液后溶液体积增大，导致

c(NH^)+c(NH3-H2O)<0.20mol-L-',D正确;

故选Ao

3.B

【分析】滴加NaOH溶液之前，0.1mol/L的HCN溶液中AG=3.8,即AG=lg：R

c（OH）

=3.8,

CH+CH+

【详解】A.由图示可知，滴定过程中AG逐渐减小，由AG=lg〉＜可知,）［逐

c（OHJc（0HJ

渐减小，故A错误;

B.HCNUH++CN'"喘需工费1'滴加NaOH溶液之前，O.lmol/L的

cH+.

HCN溶液中AG=3.8,—~~^^1038,又Kw=c(H+)c(OH-)=l(?i4,所以c2(H+)=l()3.8xio-i4,

c(OH)

嚅工勰中…%故B正确;

C.滴定过程中HCN浓度逐渐减小，对水的电离的抑制程度减小，生成的NaCN浓度逐渐

增大，恰好生成NaCN时水的电离程度最大，之后氢氧化钠过量，又抑制水的电离，所以

水电离的c（H+）先增大后减小，故C错误;

D.当V(NaOH)=10mL时，即lOmLO.lmolCNaOH溶液滴定20mLO.lmoLljiHCN溶液,

(2025年)

溶液中电荷守恒。（11+）+（:（用+内（011）+©仁^）、物料守恒c（HCN）+c（CN]=2c（Na+）,联

立得2c(H+)+C(HCN)=2C(OH>C(CN],故D错误;

故答案为：B„

4.A

【详解】A.同浓度的一元碱NaOH与一元酸HA反应，恰好反应时是1：1,体积相同，

所以当反应处于y点时，可认为是NaOH加入0.95mol,未反应的HA是0.05mol,此时溶

103

液体积为V,则&（啊=V=1.9x10-6,A正确;

c(HA)0.05

V

B.a点滴定分数为0.50,此时溶液中成分为NaA和HA,且二者浓度相等，pH＜7,说

明HA的电离程度大于NaA的水解程度，所以c（HA）＜c（A）,B错误;

C.b点滴定分数为1.00,二者恰好完全反应，但是体积变成原来的二倍，则浓度降为原来

的一倍,所以c（Na+）=c（HA）+c（A-）=0.05moi.「，C错误;

D.c点氢氧化钠过量，溶液溶质为NaOH和NaA,由电荷守恒可知：

c（Na+）+c（H+）=c（OH-）+c（A-）,c点溶液为碱性：C（OH）＞c（H+）,则

c(Na+)>c(A-),D错误;

故选A„

5.C

【详解】A.根据化学方程式可知，6mS2cL得到的电子数为8mol,所以40.5gS2c1?即

0.3molS2c匕参与反应转移的电子数为0.4NA,故A错误;

B.不是标准状况，25℃、lOlkPa条件下，33.6LNH3的分子数小于L5NA，故B错误；

C.S$（弋//）与S6（我二f）中每个S原子平均形成一个共价键，32g该混合物中

所含共价键数目为NA，故C正确；

D.钱根水解促进水的电离，常温下，ILpH为5的NH4cl溶液中，由水电离出的H+数目

为10-5NA，故D错误；

故选C。

（2025年）

6.D

【分析】铜离子在溶液中呈淡蓝色，则无色溶液中一定不含有铜离子；加入足量过氧化氢

溶液并用足量盐酸酸化，有气体产生，说明溶液中含有O.Olmol碳酸氢根离子，有沉淀生

成说明溶液中一定含有O.Olmol领离子和亚硫酸氢根离子，一定不含有硫酸根离子；加入

氢氧化钢溶液，共热产生气体，说明原溶液含有O.Olmol钱根离子，产生的沉淀说明原溶

液中含有O.Olmol+0.005moi=0.015mol亚硫酸氢根离子，由电荷守恒可知，原溶液中可能含

有钠离子，至少含有0.005mol氯离子。

【详解】A.生成二氧化碳气体的反应为溶液中碳酸氢根离子与氢离子反应生成二氧化碳

和水，该反应不属于水解反应，故A错误；

B.氨气是碱性气体，可以使湿润的红色石葱试纸变蓝，故B错误；

C.由分析可知，原溶液中可能含有钠离子，至少含有0.005mol氯离子，故C错误；

D.由分析可知，原溶液中一定含有0.015mol亚硫酸氢根离子，则溶液中亚硫酸氢根离子

的浓度为=0.15mol/L,故D正确；

故选D。

7.C

【分析】由c(HCOO)Ka(HCOOH)c(Acj_Ka(HAc)

c(HCOOH)c(H+)'c(HAc)c(H+)'

c(NHj即期珥？2并结合题干图像信息可知,随着pH的增大，C(H+)减小，

C(NH3?2H)OC(OH)

HCOOH、HAc的X增大，pX减小，氨水的X减小，pX增大，且由于-CH3为推电子基

团，导致CH3COOH中竣基上的O-H极性比HCOOH的小，则CH3COOH的酸性弱于

c()

HCOOH,BPKa(HAc)<Ka(HCOOH),据此可知Li代表-lg—~^随pH的变化，L2代表

c(HAc)

c（HCOO）c（NH：）

-lg4----------4随pH的变化，L3代表-1g――J随pH的变化，据此分析解题。

c（HCOOH）耳啊？2）

【详解】A.由分析可知，L代表一c炮।堂I与pH的变化关系’A正确;

c（HCOO）

B.由分析可知，L2代表-1g随pH的变化，由点(8.75,-5)可知，根据

c（HCOOH）

（2025年）

c(HCOO)Ka(HCOOH)可得,1q5=Ka(HCOOH)即常温下，Ka(HCOOH)=l()H5,

c(HCOOH)c(H+)10a\,

B正确；

C.由分析并结合题干信息可知，105=Ka(C^3™H),即Ka(CH3coOH)=10-4.76,

10

5Ht2476

10=^^i4)'Kb(NH3-H2O)=10--,向HAc溶液中滴加氨水至Q点对应的pX和

pH分别相等，则溶液显中性，即有c(NH：)=c(Ac)>c(H+)=c(OH],C错误；

D.由分析可知，CH3coOH的酸性弱于HCOOH,则向浓度相等的甲酸(HCOOH)和醋

酸(HAc)的混合溶液中滴加氨水时HCOOH先于氨水反应，即上述反应中，最先生成

HCOONH4和H2O,D正确；

故答案为：Co

8.B

【详解】A.向邻苯二甲酸钠溶液中通入氯化氢气体时，溶液中氢氧根离子浓度减小，A2-

离子浓度减小、HA-离子浓度先增大后减小、H2A的浓度增大，则溶液中pOH增大，-

lgc(A”)增大、-lgc(H2A)减小、-1g——4增大,所以曲线Li、L2、L3分别表示-Ige。〉)、-

clHAj

c(A2j

lgc(H2A)、-lg------r,A错误；

c(HA-1

c(A2j

B.由图可知，溶液中-lg—__^为。时，溶液pOH为8.6,由电离常数公式可知，邻苯二

c(HA)

甲酸的Ka2(H2A)="A)c(H)=C(H+)=10-5.4；b点溶液中，A2-离子浓度与H2A的浓度相

c(HA)

C(A2')C2(+

H184

等，溶液pOH为9.8,则电离常数Kai(H2A)Ka2(H2A尸-------―/=C2(H+)=10--,所以

C(H2A)

3

邻苯二甲酸的Kai(H2A)=10-,B正确；

C.A?一离子在溶液中水解促进水的电离，H2A在溶液中电离出的氢离子抑制水的电离，则

向邻苯二甲酸钠溶液中通入氯化氢气体时，A2-离子浓度减小、H2A的浓度增大，水的电离

程度依次减小，则水的电离程度大小顺序为a>b>c,C错误；

+2

D.邻苯二甲酸钠溶液中存在物料守恒关系：c(Na)=2[c(H2A)+c(HAj+c(Aj],向邻

(2025年)

苯二甲酸钠溶液中通入氯化氢气体时，溶液的成分发生变化，但溶液中的物料守恒关系始

终不变，D错误；

本题选B。

9.A

【分析】废铁屑（含有少量碳和SiCh杂质）加入盐酸，铁粉反应生成氯化亚铁，操作①过滤

除去少量碳和Sic）2杂质，溶液1（溶质为氯化亚铁）加入氧化剂H2O2得到溶液n（溶质为氯化

铁），操作②蒸发结晶生成FeCb-6H2O,在SOCb的存在下加热脱水生成FeCb。

【详解】A.由于最终要制备无水FeCb,若试剂X可选用硫酸，则引入了硫酸根杂质，故

A不正确；

B.由分析，“氧化”时，氧化剂H2O2将氯化亚铁氧化为氯化铁，选项所给离子方程式正

确，故B正确；

C.操作①为过滤，操作②为蒸发结晶，均需用到漏斗、烧杯、玻璃棒，C正确；

D.“脱水”时，SOCb与水会生成SO2,生成的SO2可能将Fe3+还原成Fe2+,故“脱水”时可

能会产生亚铁盐，D正确；

不正确的选Ao

10.B

【分析】

对图中曲线进行标记如图,pH较小时，主要以H2s

存在，随pH增大，H2s逐渐减少，HS-逐渐增多，pH继续增大，HS-减少，S2-增多，故曲

线a表示H2S,曲线b表示HS-,曲线c表示S'图中a、b曲线交点，c（H2S）=c（HS）且

pH=6.9,即c(H+)=10-6-9mol/L,H2s的心=""\"谬,同理，由b、c曲线交

C(H2S)

130

点，Ka2=10-；

【详解】A.图中a、b曲线交点，c(H2S)=c(HS-)且pH=6.9,HPc(H+)=10-6-9mol/L,H2s的

（2025年）

c(HS[c(H+)

Kal='/\)=1069,A错误；

C(H2S)

B.实验1即H2S和NaOH等量混合，相当于溶质为NaHS,由电荷守恒

c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS^)+2c(S2-),由于Kh2=》=10-7」>Ka2=10-i3-。；即HS一水解程度大

Kal

于电离程度溶液显碱性，c(OH-)>c(H+),故c(Na+)>c(HS-)+2c(S2-),B正确；

C.铁离子有氧化性，H2s有还原性，故实验2中所得沉淀是淡黄色的S单质，C错误

D.实验1所得溶液相当于NaHS溶液，加入氢氧化钠溶液，刚开始氢氧化钠溶液和NaHS

反应得NazS,Na2s水解程度大于NaHS,促进水的电离，但是当NaHS全部反应完后，继

续滴加氢氧化钠溶液相当于溶液中加碱，会抑制水的电离，所以是先促进后抑制，D错

'口

厌；

本题选B。

11.A

【详解】A.该组离子间不发生反应，能大量共存，加入少量HC1溶液，H+优先与A1O；反

应，其离子方程式为H++A1O；+H2O=A1(OH)3(,A正确；

B.原溶液中各离子间不反应，可大量共存，加入少量Ba(NC)3)2溶液后，酸性条件下NO；

具有氧化性，与Fe?+发生氧化还原反应，离子方程式为：

2++2+3+

3Fe+4H+NO；+Ba+SOj=3Fe+NO7+2H2O+BaSO4J,B错误；

c.Sioj与HCO；不能大量共存，醋酸为弱酸，不能拆开，加入过量醋酸溶液，反应的离

子方程式为：2CH3COOH+SiO^=H2SiO3J+2CH3coeT,C错误；

D.通入少量SO?后，MnOI氧化性更强，优先与SO?发生氧化还原反应，反应的离子方程

式为：2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO：-+4H+,D错误；

答案选A。

12.B

【分析】亚硫酸溶液中未加NaOH溶液时，SO；浓度最小，随着所加NaOH溶液体积增

大，SO；浓度增大，促进亚硫酸电离，亚硫酸浓度减小、"SO；浓度在最初会增大，所以

曲线①②③分别代表亚硫酸、HSO-SO；与NaOH溶液体积的关系。

（2025年）

【详解】A.常温下，亚硫酸的第二步电离方程式为：HSO；^H++SO；-,曲线②③交

点，p点c（SO：）=c（»SO；）,C（H+）=106221noi/L,平衡常数为

K=V/7\7=cH+=10ZL-即数量级为ICT，故A正确；

a2^HSO-）I，

B.当V（NaOH溶液）=20mL时，亚硫酸溶液与NaOH按物质的量之比1：1恰好完全反

应，①③分别代表亚硫酸、SO；,图像显示此时亚硫酸浓度小于SO；,即HSO；的水解小

于电离，溶液呈酸性，即c（H+）＞c（OH）,电荷守恒

c（Na+）+c（H+）=2c（SO；）+C（OH）+c^HSO；）、物料守恒

+-

c（Na+）=c（SO，）+c（〃SQj+c（H2so3）,gpc（H2SO3）+c（H）=c（SO"）+c（OH"）,又

c（H+）＞c（OH）,所以c（H2so3）+2c（H+）＞c（SO幼+2c（OH）故B错误；

C.20mL0.1mobI71亚硫酸溶液中滴加0.1mol-171的NaOH溶液，当V（NaOH溶液）=40mL

时，恰好完全生成Na2so3,Na2sO3是强碱弱酸盐，水解促进水电离，所以此时水的电离

程度最大，故C正确；

D.由图可知p点时，c（SO；）=c（"S。；），电荷守恒

++

c（//a）+c（H）=2c（SO1-）+c（OH-）+c（HSO3-）,所以

c（H+）-c（OH）=3c（HSO；）-c（Na+）,故D正确；

故答案为：B。

13.D

【详解】A.CuSO,中既有离子键又有共价键，共价键来自硫酸根离子；PH=7时、

CuSO,溶液中存在电荷守恒2c（CU2+）+C（K+）+C（H+）=2C（SO1）+C（OH-）,又

c（H+）=c（OH-）,贝IJ可知2c（CU2+）+C（K+）=2C（SO『），A错误；

-1222

B.a点溶液的pH=4.15,PM=0,c（GH-）-lO-^mol-L,c（OH'）-lO^mol-U,

则曲线I表示-lgc（Cu2+）与pH的关系，同理可得曲线II表示-lgc（Fe2+）与pH的关系，曲

c（HX）

线III表示一电击不与PH的关系，B错误；

（2025年）

C.FeSO,水解溶液显酸性，促进水的电离，随着KOH的加入，对水的电离的促进程度减

小，故c点水的电离程度比d点的大，C错误；

c(HX)/、

D.根据b点坐标(4.8,0)来算，一坨市j=。，则c(HX)=c(x],

)={H+)=[048,(的数量级为10-5,D正确；

故选D。

14.(1)bHCO-+OH=CO^+H2O

(2)H2CO3>H2S>HC1OCIO+CO2+H2O=HCO；+HC1O

(3)10取固体NaHCCh溶于水，测其pH,若pH>7,则碳酸为弱电解质

【分析】根据图象曲线表示的意义判断各离子的浓度大小，纵坐标表示的是百分含量，当

出现交点时说明两种情况下微粒的含量相同，在同一个溶液中，说明物质的量相同；利用

溶液中离子间反应的条件判断反应类型及产物；碳酸氢根离子电离显酸性能与碱发生反

应；根据电离常数的大小，可以判断酸性的强弱，根据酸性的强弱可以利用强酸制弱酸书

写离子方程式；根据水解的方程式利用平衡常数与电离、水的离子积常数进行计算pH,注

意离子水解是微弱的，水解的离子浓度可以近似等于起始浓度；

【详解】(1)①a.根据图象中标注的曲线表示，虚线前半段表示的是CO2和H2c03之

和，实线表示的是HCO一故两线交点A表示的意义是CO2和H2c03之和等于HCOg,故

a不正确；

b.pH=8时，根据图象中可以直接判断实线表示的是HCC>3浓度最大；

c.根据图象中的B点判断，HCO3和碳酸根离子的浓度相同，对应pH>7,溶液显碱性，

故c(H+)<c(OH-),故c不正确；

故选答案b。

②pH=8.6的水溶液中主要含有HCO3和碳酸根离子，加入NaOH后，能与HCO3发生反

应，反应的离子方程式为：HCO3+OH-=CO^+H2O；

(2)①根据电离常数越大，酸性越强判断：H2CO3>H2S>HC1O；②将少量CO2气体通入

NaClO溶液中，根据强酸制弱酸原理，H2cO3>HC1O>HCC>3该反应的离子方程式：CIO

（2025年）

+CO2+H2O=HCO-+HC1O；

(3)根据水解平衡常数的表达式：

K_C(OH)XC(HC1O)C(OH)XC(HC1CT)XC(H+)K%KT”_

h一C(C1O)-C(C1O-)XC(H+)一五-1O-S一

C2(OH)=c(C10)xlO-6=IO-8,c(OH)=IO-4,c(H+)-10-10,pH=10；故答案为10；利用水解

证明碳酸是弱电解质，利用强碱弱酸盐，能水解生成碳酸的盐，即利用碳酸氢钠做实验：

取固体NaHCCh溶于水，测其pH,若pH>7,则碳酸为弱电解质；

【点睛】本题考查弱电解质的电离，盐类水解的特点及方程式，利用水解平衡常数计算时

注意水解的特点是微弱的，故水解掉的离子浓度可以忽略不计，利用水解平衡常数和电离

平衡常数的特点进行计算溶液的pHo

+

15.(1)Na2cCh+HbOuNaOH+NaHCChNH4+H2O^NH3.H2O+H

(2)10-6mol/L

(3)a=7时，HA是强酸；a>7时，HA是弱酸Cc(Na+)>c(A-)>c(OH)>

c(H+)IO"/。-】。

【解析】⑴

碳酸钠是强碱弱酸盐，碳酸根离子水解导致溶液呈碱性，水解的化学方程式为

Na2CO3+H2O#NaOH+NaHCO3;氯化镂为强酸弱碱盐，镂根离子的水解，溶液呈酸性的原

因，水解的离子方程式为NH；+H2OUNH3・H2O+H+,故答案为：

+

Na2CO3+H2O#NaOH+NaHCO3；NH:+H2O#NH3'H2O+H；

(2)

CH3coONa水解促进水的电离，常温下，在pH=8的CH3coONa溶液中c(H+)=10-8mol/L,

K10一14

溶液中的氢氧根离子都是水电离出来的，水电离出来的c(OH-)水=F^;=*-mol/L=10-6

c(H)10-8

mol/L,故答案为：10-6mol/L；

(3)

①根据表格数据，甲组中酸碱的物质的量相等，且是一元酸和一元碱的反应，二者恰好完

全反应生成正盐，如果溶液的pH=7,说明NaA是强酸强碱盐，则HA是弱酸；如果溶液

的pH>7,则NaA是强碱弱酸盐，则HA是弱酸，故答案为：a=7时，HA是强酸；a>7

时，HA是弱酸；

（2025年）

②乙组中n(HA)=n(NaOH),混合溶液pH=7,溶液呈中性，说明HA为强酸，且反应后

c(H+)=c(OH)根据电荷守恒得c(Na+)=c(A)故答案为：C；

③丙组中n(HA)=2n(NaOH),二者混合后溶液中的溶质为等物质的量浓度的HA、NaA,混

合溶液的pH>7,c(H+)<c(OH)溶液呈碱性，根据电荷守恒，混合溶液中离子浓度由大

到小的顺序为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故答案为：c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)；

④丁组中n(HA)=n(NaOH),恰好完全反应生成正盐，混合溶液的pH=10,则该溶液中

C(H+；)=1O-IOmol/L、c(OH-)=104mol/L,溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),

所以c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(IO4-1010)mol/L,故答案为：10-4-1010o

16.(1)第二周期第IVA族

(2)N3->O2->Na+>Al3+

(3)HC1O4

(4)Na+［：0：H］-