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文档简介

2025年高三化学总复习化学实验的基本操作汇

编(超强)

药品的取用

i.取用原则

取用化学药品,要遵循维护药品洁净,保证安全的基本原则。为此,要注意

以下几点:①严禁入口和用手直接接触。

②不要让瓶口对着面部,也不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是毒气)的气味。

③节约用药。一般要求严格按实验规定的用量取用药品。如果没有用量说明,一

般应按最少量取用,即液体取1mL—2mL,固体量只需盖满试管底部。

④不允许用不洁器具取用试剂。

⑤实验剩余药品不能放回原瓶,不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放入指定容

器内。

2.固体药品的取用

①取用固体药品一般用药匙或镶子。药匙的两端为大小两匙,取药品多时用大匙,

少时用小匙。镜子则用于夹取块状固体药品。

②往试管里装入固体粉末时,为防止药品沾在管口和管壁上,先使试管倾斜,把

盛有药品的药匙(或纸槽)小心地送入试管底部,然后使试管直立起来,让药品全

部落到底部。

③块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,把药品或

金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢地竖立起来,使药品或金属颗粒缓缓地

滑到容器的底部,以免打破容器。

3.液体药品的取用

①取液体药品,可用移液管、胶头滴管等器具取用,亦可用倾注法。使用倾注法

取试剂入试管时,标签朝上对着手心,把试剂瓶口紧靠另一手所持的略微倾斜的

试管口,让药品缓缓地注入试管内(图),倾注液体入烧杯的操作如图。注意不让

残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签。倒完液体,立即盖好原瓶塞。

②取用一定量的液体药品,可用量筒。量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内

液体的凹液面的最低点保持水平,再读出体积数

③使用滴管取液时,用手指捏紧胶头,赶出滴管中的空气,再将滴管伸人试剂瓶

中,放开手指,试剂即被吸入。取出滴管,把它悬空放在烧杯(或其他容器)上方

(不可接触容器内壁,以免沾污滴管造成试剂的污染),然后用拇指和食指轻轻捏

挤胶头,使试剂滴下(如图)。(特别指出,实验室制备Fe(0H)2沉淀时,滴管应

伸人到FeS(h的液面下挤入。

4.考前须知

取用危险试剂时,要特别小心,严格按操作标准进行操作。如:取用浓酸、

浓碱时,要戴防护手套和眼镜;不用口吸移液管来取危险试剂;取挥发性强和毒

性大的药品时,要在通风好的地方进行;取用易燃、易爆试剂时,要远离火源等

等。

[例1]关于药品的取用有以下说法:①实验中剩余的药品要放回原试剂瓶,以

免浪费;②实验中剩余的药品应该扔掉;③实验中剩余的药品要倒入废液桶中;

④剩余的固体应放回原试剂瓶,液体应倒入废液桶中。其中不正确的选项是

()。

(A)只有①(B)只有②(C)只有②、③(D)全部

[例2]现有实验药品:一定质量的锌(分片状和粒状两种)、浓H2s0K密度

1.84g/cm3),水以及右图所示装置。图中量气管B由甲、乙两根玻璃管组成,它

们用橡皮管连通,并装适量水。甲管有刻度(0—100mL)。甲、乙管可固定在铁架

上,供量气用。实验时乙管可上下移动,以调节液面上下。利用此装置可测定锌

的相对原子质量。(设锌全部反响,产生的气体不超过50mL)。答复以下问题:

(1)实验前应如何检查装置的气密性?

⑵①按图示装置实验,要保证不漏出H?,应如何操作?

B

②若改变气体发生装置,但仍要求保证不漏气,在中学的常用仪器中,应用(自

选仪器)仪器来装配;在检查了装置的气密性后,应如何操作:

⑶为了较准确地测量乩的体积,在读取反响前后甲管中液面的读数时,除注意

视线与凹液面最低处相平外,还应注意,原因是

(4)设计一个不用量气管,而用中学常用仪器来测量比体积的装置,应用的仪器

(自选)是。

药品的存放

1.存放要求

化学试剂的保存一般要根据物质本身的性质和变质的原因,选用不同的保存

方法,同时还要考虑试剂瓶和瓶塞的选用。

2.密封保存的试剂

⑴试剂由于与空气中成分作用而应密闭保存。

①与CO2作用的有:碱类(如NaOH、Ca(OH)2、Ba(0H)2等)、弱酸盐类(如水玻璃、

漂白粉、NaAlO,溶液等)、碱石灰、过氧化钠等。

②与水作用的有:有吸水性和潮解性的物质(如浓硫酸、CaCbNaOH固体、Pg、

碱石灰、硅胶、浓H3P(X等)、与水能反响的物质(如电石、生石灰、无水硫酸铜、

钠、钾、过氧化钠等)。

③与02作用的有(一般有复原性):钠、钾、亚硫酸及其盐、氢硫酸及其盐、白

磷、苯酚、亚铁盐等。

⑵试剂由于挥发或自身的分解应密闭保存,一般应置于冷暗处。如浓HNO3,AgNO3.

H2O2、液澳、浓盐酸、浓氨水、汽油、苯等。

3.对试剂瓶的要求

①一般固体(尤其是块状)物质保存在广口瓶中,便于用镶子取用。

②一般液体及挥发性物质保存在细口瓶中

③见光易分解的试剂应保存在棕色瓶中。如:浓HNO3、硝酸银、卤化银、氯水、

澳水、碘水和某些有机物试剂。

4.对瓶塞的要求

一般盛碱性物质和水玻璃的试剂瓶都用软木和橡皮塞;盛强氧化性和酸性物质、

有机物(如苯、四氯化碳、汽油、乙酸、酒精等)的试剂瓶用磨口玻璃塞。

5.特殊物质的存放

①氢氟酸因强腐蚀性不能用玻璃瓶,而用塑料瓶存放。

②一些易挥发、易氧化的物质还要采用更严密的措施。如:白磷保存在水中;钠、

钾保存在煤油中;液澳上部用水封等。

[例3]以下试剂可用无色带胶塞的玻璃瓶保存的是()。

(A)液澳(B)氢氟酸(C)碳酸钠溶液(D)硝酸银溶液

[例4]以下贮存药品的方法正确的选项是()。

(A)少量白磷贮存在水中,切割时在水下进行

(B)将苛性钠固体存放在有橡皮塞的细口瓶中

(C)将浓硝酸保存在有橡皮塞的棕色试剂瓶中

(D)将水玻璃保存在带橡皮塞的玻璃试剂瓶中、

[例5]以下盛放物质的方法,错误的选项是()。

①把汽油存放在带橡皮塞的玻璃瓶中。②把硝酸银溶液保存在棕色玻璃瓶中。③

把氢氟酸存放在带木塞的玻璃瓶中。④把固体氢氧化钾保存在塑料瓶中。⑤把金

属钠存放在无水乙醇中。

(A)①③⑻①②④(C)①③⑤(D)①②③④⑤

[例6]用滴管将新制的饱和氯水慢慢逐滴滴入含酚醐的NaOH稀溶液中,当滴到

某一滴时,红色突然褪去。试答复以下问题:

(1)实验室保存饱和氯水的方法是_________________________________________

⑵产生上述现象的原因可能有两种,用简要文字说明:

①是由于

②是由于____________________________________________________________

简述怎样用实验证明红色褪去的原因是①或者②:

试纸的使用

1.试纸的制备

把滤纸用某些溶液浸泡后,晾干就制得试纸。试纸的种类很多,中学化学实

验常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸和醋酸铅

试纸等。

2.各种试纸的使用方法

①用试纸检验气体的性质时,一般先用蒸储水把试纸润湿,粘在玻璃棒一端,用

玻璃棒把试纸放到盛待测气体的容器口附近(不得接触容器)。观察试纸是否改变

颜色,判断气体性质。

②用试纸检验溶液的性质时,一般先把一小块试纸放在外表皿或玻璃片上,用洁

净的玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中部,观察是否改变颜色,判断溶液性质。

③在使用pH试纸时,玻璃棒不仅要洁净,而且不得有蒸储水,同时还要特别注

意在用pH试纸验液前,切不可用蒸储水湿润,否则会使待测液稀释,测得的是

稀释后溶液的pHo

④取出试纸后,应将盛放试纸的容器盖严,以免被实验室中的一些气体沾污。

3.各种试纸的用途

①红色石蕊试纸遇到碱溶液时变蓝。蓝色石蕊试纸遇到酸溶液时变红。它们可以

定性地判断气体或溶液的酸、碱性。

②淀粉碘化钾试纸中的碘离子,当遇到氧化性物质时被氧化为碘,碘遇淀粉显示

蓝色。它可以定性地检验氧化性物质的存在,如氯气、澳蒸气(和它们的溶液)、

N02SO3等。

③醋酸铅试纸遇到硫化氢和硫离子时,生成黑色的硫化铅。它可以定性地检验硫

化氢和含硫离子的溶液。

④pH试纸遇到酸碱性强弱不同的溶液时,显示不同的颜色,可与标准比色卡对

照确定溶液的pH。它可以粗略地检验溶液酸碱性的强弱(测得的pH值为1—14

的整数值)。

[例7]以下试纸在使用前不能用水湿润的是()。

(A)蓝色石蕊试纸(B)碘化钾淀粉试纸(C)pH试纸(D)醋酸铅试纸

[例8]用pH试纸测定某无色溶液的pH时,标准操作是()。

(A)将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化,跟标准比色卡比拟

⑻将溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比拟

(C)用枯燥的洁净玻璃捧蘸取溶液,滴在pH试纸上,跟标准比色卡比拟

(D)在试管内放入少量溶液,煮沸,把pH试纸放在管口观察颜色,跟标准比色卡

比拟

[例9]指出使用以下仪器或用品的第一步操作:

①托盘天平;

②酸式滴定管;

③红色石蕊试纸。

[例10]有一学生在实验室测某溶液的pH,实验时,他先用蒸储水润湿PH试纸,

然后用洁净枯燥的玻璃棒蘸取试样进行检测。

⑴该生的操作方法是否正确?

⑵如不正确请说明理由,同时请分析是否一定有误差产生。

⑶若用此法分别测定[H]相等的H2s0,和H3PO’溶液的pH,结果会怎样?

连接仪器装置

1.仪器的连接

橡皮管、塞子、玻璃导管等的连接,关键掌握两个字一一润、转,即管口或

塞用水稍润湿,插入过程中应转动插人。如下图。

2.仪器的组装

中学化学中仪器的组装多用到铁架台,用导管、胶管连接实验所需仪器。其

组装顺序一般是:从下到上,自左至右。

例如,组装一套固体与液体混合加热制备气体,并验证该气体的性质、应用

(如制备其他物质等)、收集、吸收等的装置,其安装程序为:

①将酒精灯放在铁架台底座上;

②根据灯焰的适宜高度(外焰加热)确定铁圈的位置,并在铁圈上放一块石棉网

③将装有固体反响物的圆底烧瓶(或蒸储烧瓶)放置在石棉网上,并用铁夹固定

④将装有分液漏斗和导管的塞子塞在烧瓶上;

⑤再自左至右依次连接好净化一枯燥一性质(检验、制备、收集等)一尾气处理装

置等。

3.仪器的拆卸

实验完毕拆卸装置时,其程序与组装程序相反,从右至左,自上而下地进行。

应注意的是:拆卸加热装置、并有导管伸入到液体中的,应先将导管取出液面,

再停止加热(撤灯),以防倒吸回流。拆卸有毒气的实验装置时,应在通风橱内进

行。

[例11]实验室制取氯气时涉及到以下几个实验步骤:

a.把烧瓶固定在铁架台上,在烧瓶上装好分液漏斗并连接好导气管;

b.用药匙把少量MnO,粉末放入烧瓶中,再向分液漏斗中参加浓盐酸,并把导气

管插入集气瓶中,同时连接好吸收多余氯气的吸收装置;

c.把酒精灯放在铁架台上,根据酒精灯高度,固定好铁圈,放好石棉网;

d.用分液漏斗向烧瓶内注入浓盐酸,再点燃酒精灯,缓缓加热;

e.检查装置气密性。

以上步骤先后排列的正确顺序是()。

(A)a、b、c、d、e⑻b、d、e、a、c(C)c、d、e、a、b(D)c、a、e、b、d

[例12]实验室里用以下图所示的仪器和药品来制取纯洁的无水氯化铜。

图中A、B、C、D、E、F的虚线局部表示玻璃管接口,接口的弯曲和伸长等局部

末画出。根据要求填写以下各小题空白。

⑴如果所制气体从左向右流向时,上述各仪器装置的正确连接顺序是(填写各装

置的序号)()接()接()接()接()接();其中,③与④装置相连时,

玻璃管接口(用装置中字母表示)应是接

⑵装置②的作用是;装置④的作用是;装置⑥中

发生反响的化学方程式是_____________________________________________

⑶实验开始时,应首先检验装置的;实验结束时,应先熄

灭处的酒精灯。

⑷在装置⑤的烧瓶中,发生反响的化学方程式为

⑸待充分反响后,装置①的玻璃管中剩余物呈____________色。冷却后将制得

的产物配成饱和溶液,溶液呈____________色。

检查装置气密性

1.分析思路:T变V不变或V变P变

2.常见几种类型

(1)一般型将装置的导管口的一端浸没于水中,再用双手握住容器(试管可用

一只手握住,如图;有时还可微热),若在导管末端有气泡冒出,松开手后,管

端又形成一段稳定的水柱,则证明连接装置不漏气。

(2)启普发生器型用长颈漏斗插入液面内(如启普发生器)的气体发生装置,

可用紧闭导气管出口,从漏斗中加水,观察液面稳定后是否下降的方法检查气密

性,若水面下降,则表示漏气,若水面不下降,表示不漏气。

(3)含分液漏斗型

A紧闭导气管出口,拔下分液漏斗上口玻璃塞,向分注入蒸储水,翻开分液

漏斗活塞,观察液滴速度,若液滴速度逐渐减慢直至停止,则说明气密性好。

B转化为一般型

(4)整套(或)局部装置若要检查整套装置的气密

性,为形成一定的气压差,产生明显的现象,可用酒

精灯对装置中某个可加热的容器微热,观察插入液体

的导管口是否有气泡冒出,从而判断整套装置的气密

性是否良好。

[例13]用右图中的简易装置可以进行气体的发生和收集。

(1)实验前应如何检查该装置的气密性?

⑵拔开试管a的橡皮塞,参加10mL6moi/L稀硝酸和1g薄铜片,立即将带有导

管的橡皮塞塞紧试管口。反响开始时速度缓慢,逐渐加快。请写出在试管a中所

发生的所有反响的化学方程式。

⑶从反响开始到反响结束,预期在试管a中可观察到哪些现象?请依次逐一写出。

(4)在反响开始时,可观察到导管b中的水面先沿导管b慢慢上升到一定高度,

此后又回落,然后有气泡从管口冒出。试说明反响开始时,导管中水面先上升的

原因。

⑸试管C收集满气体后,用拇指堵住管口,取出水槽。将管口向上,松开拇指,

片刻后,再次堵住管口,将试管又再倒置水槽中,松开拇指。此时可观察到什么

现象?

[例14]由右图中的仪器组成一套制取S02并验证S02具有氧化性、复原性与漂

白性的装置(图中铁架台及有关药品等已省去,装置③中箭头表示气体流向)。其

中装置②、④、⑤中的所用试剂只能从以下物质中选用:氯水、浓硫酸、漠水、

硝酸、品红试剂、烧碱溶液、澄清石灰水。

(1)连接仪器时,导管的连接顺序为(从左到右接):

J接,接,H接D,接I,接o

⑵装置②用以检验S0?的复原性,所盛试剂最好是;装置④中所

盛试剂最好是;装置⑤中所盛试剂最好是,目的是

⑶仪器连接好后怎样检查装置①的气密性,简述其操作:

(4)关闭活塞KB,如何检验装置②、③、④、⑥的气密性,简述其操作:

物质的加热

1.加热的方式

①直接加热:对温度无准确要求,且需快速升温的实验,通常可采取将被加热物

体置于热源之中直接加热的方法进行。如通常的试管实验、高温灼烧等。

②加热若因直接加热易于造成被加热仪器受热不均,甚至出现局部过热现象,且

温度难以控制,故常使用各种热浴进行间接加热,通常的热浴有水浴、油浴和砂

浴。其中水浴在中学化学中常用,加热温度不超过100℃的,均可用水浴进行加

热。常用的水浴加热的仪器是水浴锅,也可用烧杯代替。

水浴的作用是:易于控制温度,且使被加热仪器均匀受

热。常用水浴加热的实验有:测KN03溶解度、苯的硝化反响、

制酚醛树脂、银镜反响等。

2.液体的加热

①盛液体试管的加热:如下图,试管可直接在火焰(外焰)上加热;试管夹夹在离

管口的1/3处;盛液不超过试管容积的1/3;试管倾斜,管口朝上与桌面成45°

角(约),管口不可对准他人或自己。先移动试管(或酒精灯)均匀受热,后集中加

热液体中上部,再慢慢下移加热。试管(其他加热器皿同)受热底部不能与灯芯接

触,也不能立即用冷水冲洗(烧得很热时,其他加热器皿同)或放在桌上,以防骤

冷炸裂。

②盛液体烧杯的加热:多量液体加热时用烧杯,盛液量宜在容积的1/3—2/3;

外壁要擦干;加热应在垫有石棉网的三脚架或铁架台的铁圈上进行。

③盛液体烧瓶的加热:较多量液体(或液体加固体)参加的用于制备气体的反响或

进行蒸播操作,均可选用烧瓶加热;盛液量一般控制在容积的1/3—2/3为宜;

外壁要干;置于垫有石棉网的铁架台铁圈上,并用铁夹固定瓶颈。

④盛液体蒸发皿的加热:将稀溶液浓缩,或使少量液体加热蒸发后得到晶体用蒸

发皿加热。将蒸发皿置于铁架台的铁圈上直接用火加热,盛液量不超过容积的

2/3o边加热边用玻璃棒搅拌。若需将溶剂全部蒸干获得晶体,待蒸发皿中出现

多量固体时,停止加热,利用余热把剩下极少量的溶剂蒸干,以防晶体崩溅。

3.固体的加热

固体试剂常可直接加热,盛固体试剂直接加热的仪器常有试管、蒸发皿、珀

土耳等。

①盛装固体试管的加热:管夹夹在离管口的1/3处;管口稍向下倾斜(但加热

NH4cl不同);先移动酒精灯(或试管)使试管均匀受热,后将灯焰固定在放固体的

部位加热。

②在蒸发皿中对固体加热:应注意充分搅拌,使固体受热均匀,如烘干CaCL、

碱石灰,或对不纯的二氧化镒进行灼烧,使冰醋酸脱水等,都可以在蒸发皿中进

行。

③在培烟中对固体加热:适于高温加热固体。用堪应直立于泥三角上受热(泥三

角置于铁圈上或三脚架上);先小火匀热,后强火灼烧。用竭用用竭钳取放。夹

持高温用烟时,应先将土甘烟钳适当预热。珀烟种类有瓷用烟、氧化铝用竭、铁用

烟、伯用竭等,除铁用烟外,其余都不能在用烟内进行强碱熔融。加热物质时。

除常用的酒精灯外,还可用电炉、喷灯等。

[例15]以下实验不需要水浴加热的是()o

(A)制澳苯(B)乙醛的银镜反响(C)制硝基苯(D)实验室制取乙烯

[例16]以下操作:①用铁用烟灼烧烧碱;②用瓷用烟除去纯碱晶体中的结晶

水;③用酸式滴定管装KMiA溶液;④直接加热蒸发皿。其中正确的选项是()o

(A)①②③④⑻①④(C)⑤④(D)②③

洗涤玻璃仪器

1.常用洗涤方法

①毛刷洗涤法:先用自来水冲洗,振荡,若还有附着物用毛刷洗。选择毛刷应大

小适宜。此方法可除去附着在仪器内壁的灰尘和可溶性物质及有些不溶物,但不

能洗净油污。

②洗涤剂洗涤法:通常使用肥皂、洗衣粉、洗涤灵等做洗涤剂,可除去油污和有

机物。洗涤时,先把仪器润湿,用毛刷蘸取洗涤剂刷洗,最后用水冲洗干净。

③特殊污物的洗涤方法:根据玻璃仪器附着物的物理、化学性质,选用可以溶解

或与之发生化学反响的试剂作洗涤剂将附着物洗去。如:苯酚可以用酒精溶解洗

去;酸性物质可用碱液洗;碱性物质可用酸液洗;复原性物质用氧化剂洗;氧化

性物质用复原剂洗。

常见的残留物及所用洗涤剂如下表:

残留物洗涤试剂

Ag(银镜)、Cu稀硝酸

Mn02浓盐酸

盛放铁盐仪器稀盐酸

CaCOa、氢氧化物沉淀稀盐酸

苯酚浓NaOH(或酒精)

油脂NaOH溶液

硫CS2(或NaOH(溶液共热)

K2MnO4浓盐酸或草酸溶液

I2酒精(或NaOH溶液)

水垢醋酸

2.洗涤干净的标准

器壁没有附着物和油污,用水洗后器壁上附着的水均匀,既不聚成滴也不能

成股流下。

3.考前须知

①仪器中的反响物应倾倒出来后再清洗。

②炽热的仪器应冷却后再洗涤。

③无论使用上述哪种方法,洗后都要用水冲洗干净,再用蒸储水洗涤2—3次(注

意少量屡次)。

④洗净的仪器应倒放于架子上。

[例17]实验室中洗涤以下仪器的方法不适宜的是()。

(A)BaSO,沉淀用稀硝酸(B)硫磺用工业酒精(C)酚醛树脂用酒精浸泡(D)铜沉淀

用稀硝酸

[例18]洗涤以下试管,选用试剂合理的是()。

①作过KMrA分解反响实验的试管用浓盐酸。②作过银镜反响实验的试管用稀硝

酸。③作过NazSQ与稀硫酸反响的试管用二硫化碳。④作过碘升华实验后的烧

杯用酒精。⑤长期存放FeCL溶液的试剂瓶用稀盐酸。

(A)①⑦③(B)②④⑤(C)②②④(D)全部

物质的溶解

1.固体的溶解研细一搅拌一加热(但必须是加热不水解或不发生化学变化的物

质),均可加速固体的溶解(如FeChNaHCOs的溶解等,均不可加热)。

2.液体的溶解一般液体可直接加水溶解,振荡或搅拌可以加速溶解。特别注

意浓H2s0,的溶解(稀释)方法一一应将浓硫酸缓缓注入水中并不断搅拌,乙醇和

浓硫酸、浓硝酸与浓硫酸的混合均如此。

3.气体的溶解

①溶解度较小者,如H?S、Ck、CO2等溶解时,可把导气管直接插入水中。

②溶解度较大的(如极易溶解的NHs、HCl等),在导管末端接一倒置的三角漏斗,

让漏斗边缘稍没入水面,这样既可增大气体的吸收率,减小气体的逸出,同时也

防止出现液体倒吸。若缺少漏斗,导管末端只能靠近水面,或选用肚形容器替代,

防止倒吸(以下图)。

[例19]实验室制备氯水,应选用的最正确装置是()。

[例20]根据以下图所示的实验,填空和答复以下问题。

(I)(II)(III)

⑴烧瓶中所发生的主要化学反响方程式是

_________________________________________。装置(n)的烧杯中冷水所起作用是

o装置an)的烧杯中液体的作用是

⑵进行此实验时,烧瓶内的橡皮塞最好用锡箔包住,用橡皮管连接的两玻璃管

口要相互紧靠,这是因为

⑶装置aii)的烧杯中使用倒置漏斗可防止液体倒吸,试简述其原因。

m21]如右图所示,在试管甲中先参加2mL95%的乙醇,并

在摇动下缓缓参加2mL浓硫酸,充分摇匀,冷却后再参加2g无

水乙酸钠,用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上。在试管

乙中参加5mL饱和碳酸钠溶液,按图连接好装置。用酒精灯对试

管甲加热,当观察到试管乙中有明显现象时停止实验。试答复:

⑴试管乙中观察到的现象是

(2)参加浓硫酸的目的是

⑶该实验中使用球形管除起冷凝作用外,另一重要作用是

(4)试管乙中饱和碳酸钠溶液的作用是

焰色反响

1.作用多种金属或它们的化合物灼烧时火焰呈特殊的颜色,可以用来检验一

些金属或金属化合物,测定出它们的存在。钠的焰色反响为黄色,钾的焰色反响

透过蓝色钻玻璃观察为紫色。

2.操作方法把装在玻璃棒上的伯丝(也可用光洁无锈的铁丝或银、铭、鸨丝)

放在酒精灯外焰里灼烧,等到跟原来的火焰颜色相同的时候,用伯丝蘸碳酸钠溶

液,放在火焰上,观察火焰颜色。每次试验完后都要用稀盐酸洗净伯丝,在火焰

上灼烧到没有什么颜色,再分别蘸碳酸钾溶液、氯化钾溶液作试验,观察火焰的

颜色。在观察钾的火焰颜色的时候,

要透过蓝色的钻玻璃去观察,这样可以滤去黄色的光,防止碳酸钾里钠的杂质所

造成的干扰。

3.实验现象用铝丝蘸碳酸钠溶液在火焰上灼烧时火焰呈黄色;当蘸碳酸钾溶

液或氯化钾在火焰上灼烧时,透过蓝色钻玻璃观察,火焰呈紫色。

4.考前须知

①由于钾与钠性质相似,在钾的化合物里常含有钠离子,给观察钾的焰色反响带

来干扰,所以在观察钾的焰色反响时需透过蓝色钻玻璃滤去黄色。

②焰色反响是金属或金属离子的性质,无论是其溶液还是固体都有这一性质。

③若焰色反响中,用伯丝(或铁丝)去蘸取试样粉末,为便于粘上,一般应将金属

丝灼烧。④洗净伯丝用盐酸而不用硫酸,是因为金属的硫酸盐的沸点比盐酸

盐高,金属氯化物在灼烧时易气化而挥发。

[例22]欲观察氢气燃烧时火焰的颜色,燃气导管口的材料最好是()。

(A)钠玻璃(B)钾玻璃(C)石英玻璃(D)铜管

[例23]草木灰中含有碳酸钾,海藻灰中含有碘盐。从草木灰中提取碳酸钾,

从海藻灰中提取碘,并做有关检验。

⑴用石蕊试纸检验溶液酸碱性,正确的操作方法是

⑵为测定草木灰中碳酸钾含量,需配制一定物质的量浓度的溶液。配制前检查

容量瓶是否漏水的方法是

⑶从草木灰中提取钾盐。过滤后的溶液在蒸发皿里加热以得到钾盐晶体。加热

过程中要,当蒸发到时停

止加热。

⑷用焰色反响检验K',某学生用无锈铁丝去粘碳酸钾粉末,却粘不上,这是因

为;某学生粘上了钾盐粉末,但在酒精灯上灼烧时看到火焰

是黄色而看不到紫色,这是因为。

(5)将氯气通人海藻灰溶液,溶液变为浅棕色,将CCL参加溶液中,充分振荡,

静置分层后,下层液体的颜色是____________________色。

化学实验的基本操作

【例11D

【例2】(1)固定A、甲、乙三管,将A、甲两管橡皮塞塞紧,在乙管中注入适

量水,使乙管液面高于甲管液面,静置片刻,水面保持不变,说明装置气密性良

(2)①取下试管A,向其中参加适量水,再沿试管壁慢慢参加少量浓H2s(X振荡,

使液体体积不超过试管容积的1/3,将试管斜放,把锌片放在试管内壁上,塞紧

塞子,慢慢直立,使锌片滑下与稀H2s(X接触。

②100ml烧瓶,带分液漏斗和导气管的双孔塞,烧杯及玻璃棒;将锌粒(或片)

放入烧瓶内后,用双孔塞塞紧,在烧杯里将浓H2s0」稀释为适当浓度的稀HAO,后

转入分液漏斗中,翻开活塞,使反响发生。

(3)调节甲、乙两管的液面高度至相平;以减少测量误差。

(4)洗气瓶、带导管的双孔塞、50ml量筒。

[例31C

[例4]AD

[例5]C

【例6】(1)在阴凉处置于棕色试剂瓶中密封保存

(2)①氯水与NaOH反响生成两种盐,碱性减弱;

②氯气过量后HC10的漂白性将溶液变成无色;向

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