2021-2022学年山东省聊城市颐中外国语学校高二下学期第三次月考化学试题（含解析）

2020级高二年级下学期第三次自我检测高二化学试题注意事项：1.本试卷满分100分，考试用时90分钟。2.答题前，考生务必在答题卡填写自己的考生号、姓名、班级、座位号。3.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。4.非选择题用0.5mm的黑色签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内。相对原子质量：H：1Li：7C：12N∶14O：16S：32Cu：64Zn：65Br：80Ag：108Ti：48第I卷(选择题)一、单项选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个正确选项符合题意。1.2019年12月以来，突发的新冠病毒肺炎威胁着人们的身体健康。下列有关说法正确的是（）A.新型冠状病毒由C、H、O三种元素组成B.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烯烃C.使用医用酒精杀菌消毒的过程中只发生了物理变化D.口罩中间的熔喷布具有核心作用，其主要原料为聚丙烯，其结构简式为2.下列化学用语表达正确的是（）A.1—丁烯的键线式： B.乙烯的结构简式：C2H4C.羟基的电子式： D.醛基的结构简式：—COH3.下列各组物质的晶体中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是()A.SO2和SiO2 B.CO2和H2O C.NaCl和HCl D.CCl4和KCl4.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（）A.甲苯(C6H5CH3)能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯(C6H6)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯(C6H6)与硝酸发生反应生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)与硝酸发生反应生成2，4，6—三硝基甲苯C.苯(C6H6)与硝酸在加热条件下发生取代反应，而甲苯(C6H5CH3)在常温下就能与硝酸发生反应D.乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙炔不能发生取代反应5.下列有关化学反应发生的实验条件说法错误的是（）A.乙醛的银镜反应：水浴加热B.醇的消去反应：浓硫酸加热C.烯烃与氢气加成反应：Ni(催化剂)加热D.卤代烃的消去反应：氢氧化钠水溶液加热6.我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是（）A.分子式为C13H12O6 B.该有机物结构中含有4种官能团C.该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.该有机物能与NaOH溶液发生反应7.下列有机反应中，C－H键未发生断裂的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸在加热的条件下反应 B.溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热C.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应 D.苯酚与甲醛在浓盐酸、加热条件下反应8.用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（）

A.用图1装置配制银氨溶液 B.用图2装置分离溴苯和水C.用图3装置进行石油的分馏 D.用图4装置检验溴乙烷的消去产物9.配离子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+的结构如图所示。下列说法正确的是（）A.该配离子中Cu2+的配位数是4B.基态Cu原子的价电子排布式是3d94s2C.加热时，该离子首先失去的组分是H2OD.该配离子中存在的化学键有：离子键、共价键、配位键和氢键10.蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得：下列叙述正确的是（）A.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B.1molCPAE最多可与1mol氢氧化钠发生化学反应C.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能发生消去反应二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是（）选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清酸性：苯酚＞碳酸B将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫红色褪去证明有乙烯生成C苯和液溴在FeBr3催化下发生反应，将得到的气体经足量CCl4后通入紫色石蕊试液，溶液变红验证苯和液溴发生取代反应D向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，加热煮沸，冷却后再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热无砖红色沉淀生成说明淀粉未水解A.A B.B C.C D.D12.有机物A()在一定条件下的转化如右图所示，下列说法正确的是（）A.物质B的名称一定为3－甲基－1－丁烯 B.物质A中含有1个手性碳原子C.物质B可能存在顺反异构 D.与物质C互为同分异构体的醇共有7种13.实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下：下列说法错误的是（）A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应B.加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇14.现有烃的含氧衍生物A，还原A时形成醇B；氧化A时形成C，由B、C反应可生成高分子化合物，以下叙述错误的是()A.A属于醛类B.A的相对分子质量为58C.A分子中有6个原子，碳元素的质量分数为40%D.1molA与足量银氨溶液反应能还原出4molAg15.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由如图反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热的条件下，不能发生消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇第II卷(非选择题)三、非选择题：本题包括4小题，每空2分，共60分。16．（12分）按要求回答下列问题。（1）氮化镓(GaN)已成为固态射频功率应用领域无可争议的冠军，它在雷达，5G无线领域等方面应用广泛。GaN是坚硬的高熔点材料，熔点约为1700℃，晶体GaN的熔点高于晶体GaAs(熔点1238℃)熔点的原因是______________________________________________。（2）下图为钛酸钡晶体的晶胞结构，该晶体经X射线分析得出，重复单元为立方体，顶点位置被Ti4＋所占据，体心位置被Ba2＋所占据，棱心位置被O2－所占据。写出该晶体的化学式：________。（3）Li2S是目前正在开发的锂离子电池的新型固体电解质，其晶胞结构如下图所示，已知晶胞参数a＝588pm。设NA为阿伏加德罗常数的值，Li2S的晶胞密度为________________(列出计算式)g·cm－3。（4）NaCl晶体的晶胞结构如下图所示：①晶胞中距离1个Na+最近的Cl—有_______个，晶胞边长为apm，则相邻Cl—之间的最短距离为_______pm。（用含a的表达式表示）②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标，NaCl晶胞中原子1的坐标为(0，0，0)，则原子2的坐标分别为_________________。17．（10分）按要求填空：（1）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式_________________。（2）由甲苯制备TNT的化学方程式____________________________________________。（3）是合成农药的一种中间体，其分子式为_________________，该分子中一定共面的原子至少有___________个。（4）写出合成该高聚物的单体为___________。18.（12分）溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表：苯溴溴苯相对分子质量78160157密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度难溶微溶难溶按下列合成步骤回答问题：（1）仪器a的名称为__________________，仪器c是蛇形冷凝管，作用是。（2）向a装置中加入15mL无水苯和少量铁屑，向b中小心加入液溴。由b向a中滴入液溴，发生反应的方程式________________________________________________。（3）反应充分后，取a装置中的反应液，经过下列步骤分离提纯：①向其中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。②用9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是_______________。③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是________。（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量杂质苯，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到下列仪器中的___________(填标号)。19．（12分）以烃A为原料合成一种药物中间体G的路线如下(部分反应条件省略)：已知：I.苯环上连有烷基时，再引入一个取代基，通常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。II.(易被氧化)回答下列问题：（1）G的分子式为______________。（2）A的名称为_____________________；A→B的反应类型为_____________________；C中所含官能团的名称为_____________________。（3）D→E的转化中，反应①的化学方程式为_______________________________________________。（4）与F具有相同官能团的F的同分异构体有_______种（F除外）。20.（14分）芳香族化合物E是合成某种香料的中间体，以苯为原料合成E流程如图：已知：Ⅰ.CH3BrCH3MgBrCH3CH2CH2OHⅡ.CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH回答下列问题：（1）化合物A的结构简式为______________。（2）反应⑦的反应类型是__________________。（3）C中官能团的名称是______________。（4）写出反应⑨的化学方程式________________________________________________________。（5）符合下列条件的化合物C的同分异构体有_____________种，其中苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体的结构简式为________________________（任写符合条件的一种）。a.属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基b.能发生银镜反应，也能发生水解反应（6）设计以为原料制取的合成路线________________________________________________________________________________________(无机试剂任选)。

2020级高二年级上学期第三次自我检测化学试题参考答案一、单项选择题1．【答案】D【详解】A．病毒中含蛋白质，所含元素有C、H、O、N等元素，故A错误；B．四氟乙烯中含有F元素，不属于烃类，故B错误；C．酒精杀菌消毒涉及到蛋白质的变性，蛋白质变性属于化学变化，故C错误；D．聚丙烯由单体丙烯通过加聚反应得到，聚丙烯的结构简式为：，故D正确；2．【答案】A【详解】A．键线式中线表示化学键，端点和折点表示C原子，1-丁烯键线式为，选项A正确；B．乙烯的结构简式中C=C不能省略，所以乙烯的结构简式为CH2=CH2，选项B错误；C．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，选项C错误；D．醛基正确的结构简式为：-CHO，选项D错误；3．【答案】B【详解】A．SO2是分子晶体，SiO2是原子晶体，A不符合题意；B．CO2和H2O均是分子晶体，均含极性共价键，B符合题意；C．NaCl是离子晶体，HCl是分子晶体，C不符合题意；D．CCl4是分子晶体，KCl是离子晶体，D不符合题意；4.【答案】D【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A能说明；B．苯(C6H6)与硝酸发生反应生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)与硝酸发生反应生成2，4，6—三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生影响，使苯环上处于甲基邻对位氢更易被取代，故B能说明；C．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故C能说明；D．乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙炔不能发生取代反应，是因为乙炔中存在碳碳三键，更易发生加成反应，故D不能说明；5.【答案】D【详解】A．乙醛与银氨溶液水浴加热发生氧化反应，醛基转化为羧酸钠，Ag(NH3)2OH被还原为Ag单质，即发生了银镜反应，A正确；B．醇与浓硫酸混合加热发生消去反应，产生烯烃和水，B正确；C．烯烃与氢气在Ni作催化剂条件下加热，发生加成反应产生烷烃，C正确；D．卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热消去反应产生烯烃，与氢氧化钠水溶液加热，发生取代反应产生醇和卤化氢，D错误；6.【答案】B【详解】A．根据有机物的结构简式，该有机物的分子式为C13H12O6，A项正确；B．有机物的结构中含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基、醚键共5种官能团，B项错误；C．碳碳双键可使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D．酚羟基和羧基可与NaOH溶液反应，D项正确；7.【答案】C【详解】A．苯与浓硝酸、浓硫酸在加热的条件下反应生成硝基苯，C－H键断裂，A错误；B．溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去生成双键和HBr，C－H键断裂，B错误；C．乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯，酸脱羟基醇脱H，C－H键没有断裂，C正确；D．苯酚与甲醛在浓盐酸、加热条件下，苯酚中与羟基相邻的两个氢会与甲醛中的氧一起去一个水发生缩聚，C－H键断裂，D错误；8.【答案】B【详解】A．配制银氨溶液时，将稀氨水逐滴加入到硝酸银溶液中，直到产生的白色沉淀恰好消失为止，A错误；B．溴苯不溶于水且密度大于水，可以用分液漏斗分离，B正确；C．对石油进行分馏时，冷凝管中的水应该“下进上出”，图中恰好相反，C错误；D．溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下可以发生消去反应，生成的产物CH2=CH2以及乙醇杂质均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。装置中缺少除杂装置，D错误；9.【答案】C【详解】A．根据配离子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+可知，铜离子的配位数为6，A错误；B．根据洪特规则的特例，基态Cu原子的3d轨道处于全充满状态时更稳定，则基态Cu原子的价电子排布式为3d104s1，B错误；C．加热过程中先脱水，C正确；D．该配离子中不含离子键，NH3中含有共价键和氢键，NH3与铜离子之间形成配位键，D错误；10.【答案】D【详解】A．醇和酚是不同结构，不是互为同系物，故A错误；B．CPAE中酚羟基和羧基都能与NaOH以1：1反应，该分子中含有2个酚羟基和1个羧基，所以1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3mol

NaOH，故B错误；C．咖啡酸和CPAE都含酚羟基，都能与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故C错误；D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都含有羟基，都能发生取代，苯乙醇连接羟基的相邻碳有H原子，能发生消去反应，故D正确；11.【答案】C【详解】A．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，而酸性碳酸>苯酚，A错误；B．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色，不能证明生成乙烯，B错误；C．四氯化碳可以除去挥发的溴，生成的溴化氢可使紫色石蕊变红，由操作现象可知苯和液溴发生取代反应，C正确；D．淀粉水解后在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱，不能检验，D错误；12．【答案】BD【分析】A经消去生成B可能为(CH3)2C=CHCH3，也可能为(CH3)2CH—CH=CH2，B经与水加成生成醇，C为(CH3)2CCH(CH3)OH，C与HCl发生取代反应生成A，据此分析解题。【详解】A．根据B的分子式可知B的名称为2－甲基－2-丁烯或3－甲基－1－丁烯，A错误；B．物质A中含有1个手性碳原子，B正确；C．由于2号碳上存在两个甲基，故不存在顺反异构，C错误；D．与物质C互为同分异构体的醇共有7种，分别为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改变甲基位置此结构有3种，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH，D正确；13.【答案】D【分析】浓盐酸与叔丁醇室温下搅拌15分钟，进行分液，在有机相中加入水，洗涤、分液出有机相，加入碳酸钠溶液进行洗涤、分液，在有机相中加入水，洗涤分液，在有机相中加入无水氯化钙，进行蒸馏，最后得到产物；【详解】A．对比反应物和产物的结构可得，Cl原子取代了-OH，所以反应类型为取代反应，A正确；B．萃取振荡时，使分液漏斗上口朝下，是分液漏斗下口朝上，便于振荡混合、便于放气降低分液漏斗内气压，所以萃取振荡时，分液漏斗下口应该倾斜向上，B正确；C．无水氯化钙与水结合生成CaCl2·xH2O，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水，C正确；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，D错误；14.答案C解析由于A可被还原为醇，又可被氧化为酸，可知A应为醛，结合高分子化合物的结构可知A为乙二醛。15.答案BC解析连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子。根据X分子结构简式可知：主链上第二个C原子为手性C原子，A正确；苯分子是平面分子，右侧C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左侧O原子取代H原子位置在苯分子的平面上，由于饱和C原子具有甲烷的四面体结构，所以该CH3O—上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在该平面上，B错误；Z分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此在浓硫酸催化下加热可发生消去反应，C错误；X分子中含有Cl原子，Z分子中含有酯基及Cl原子，二者分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，D正确。三、非选择题16.答案(1)二者均为共价晶体，N原子半径比As小，GaN晶体中Ga-N键长比Ga-As键长短、键能大、则晶体熔点高(2)BaTiO3(3)eq\f(4×46,NA×5883)×1030（4）①6②【解析】(1)共价晶体的熔沸点高低取决于共价键的牢固程度，晶体GaN的熔点高于晶体GaAs(熔点1238℃)熔点的原因是：二者均为共价晶体，N原子半径比As小，GaN晶体中Ga-N键长比Ga-As键长短、键能大、则晶体熔点高。（2）①由结构可知，Ba2＋位于体心有1个，Ti4＋位于顶点，数目为8×eq\f(1,8)＝1个，O2－位于棱心，数目为12×eq\f(1,4)＝3个，故其化学式为BaTiO3。(3)设NA为阿伏加德罗常数的值，根据晶胞结构计算出锂离子有8个，硫离子8个顶点算1个，6个面心算3个，即共4个，Li2S的晶胞密度ρ＝eq\f(m,V)＝eq\f(\f(46,NA)×4,588×10－103)g·cm－3＝eq\f(46×4,NA×5883)×1030g·cm－3。（4）①由图可知每个Na+最近的Cl-有6个，晶胞边长为apm，则相邻Cl-之间的最短距离为面对角线的一半=pm。②原子1的坐标为(0，0，0)，由几何知识可知，原子2位于x轴0处，y轴的，z轴的处，因而2的坐标为(0，，)。17.【答案】（1）CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3（2）+3HNO3+3H2O（3）①C10H11O3Cl②12（4）、CH2=CHCH=CH2【小问1详解】这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍，则该有机物的相对分子质量为56，，，，故有机物分子中含有C原子数目为：，含有H原子数目为：，因为，所以没有O元素，分子式为C4H8，两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。【小问3详解】由结构式可知其分子式为：C10H11O3Cl；该分子中苯环上一定共面的原子至少有12个。18.【答案】（1）三颈烧瓶冷凝回流（2）+Br2+HBr（3）②除去未反应的Br2③除去产品中残留的水（4）bcf【分析】苯与溴单质在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯、HBr，装置a中反应生成溴苯，该反应为放热反应，溴单质、苯易挥发，因此利用装置C进行冷凝回流，使其充分发生反应，HBr为气体物质、会污染空气，利用氢氧化钠吸收。a中未反应的Fe可用加水，然后过滤的方法除去，未反应的溴和未挥发的的HBr用NaOH反应吸收，然后用无水氯化钙除去水，用过滤除去溴化钠、氯化钙，据此解答。【详解】(1)仪器a的名称为三颈烧瓶，蛇形冷凝管的作用是防止苯的挥发，故其作用是冷凝回流；(2)苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应得到溴苯和HBr，反应方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应；(3)②溴苯中含有Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、HBr变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去，故答案为：除去未反应的Br2；③无水氯化钙具有吸水性，可用无水氯化钙除去溴苯中残留的水，故答案为：除去产品中残留的水；(4)溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，根据表格数据可知，二者的沸点差异较大，因此用