高中生物学业水平合格演练检测(七)含答案

合格演练测评(七)(建议用时：30分钟)一、单选题Ⅰ：在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1．正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为()A．44XX B．44XYC．22X D．22Y2．在有性生殖过程中，能够保证同种生物前后代染色体数目恒定的生理过程是()A．有丝分裂B．无丝分裂C．有丝分裂和受精作用D．减数分裂和受精作用3．减数分裂过程中，同源染色体分离与非同源染色体自由组合发生的时期是()A．减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ后期都出现B．同时发生于减数分裂Ⅰ后期C．同时发生于减数分裂Ⅱ后期D．分离发生于减数分裂Ⅰ，自由组合发生于减数分裂Ⅱ4．下图是某二倍体高等动物体内细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A．该动物是雄性个体B．该细胞中有两对同源染色体C．该细胞中染色单体数为4条D．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期5．减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用，下列相关叙述正确的是()A．减数分裂过程中染色体复制两次B．减数分裂过程中细胞分裂一次C．同源染色体分离发生在减数分裂ⅠD．精细胞的染色体数目与体细胞的相等6．下图表示某基因型为Aa的动物细胞的某分裂图，下列有关说法不正确的是()A．该动物的性原细胞在前期联会时能形成三个四分体B．该细胞的名称为次级精母细胞或第一极体C．该细胞在形成过程中一定发生了基因突变D．图中细胞的核DNA中有12条脱氧核苷酸链7．下列关于高等动物受精过程和受精卵的叙述，正确的是()A．受精后卵细胞的细胞核不发生改变B．受精过程中精子的头部进入卵细胞C．受精卵的染色体数目是体细胞的2倍D．精、卵细胞各为受精卵提供50%的细胞质8．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B．性染色体只存在于性腺细胞中C．哺乳动物体细胞中没有性染色体D．所有生物的性染色体类型都是XY型9．下列关于有性生殖生物进行的减数分裂和受精作用过程的叙述，不正确的是()A．保证前后代遗传稳定性，需要二者在产生后代过程中均发生B．对于后代遗传多样性，减数分裂有重要意义，受精作用无贡献C．基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在减数分裂过程中D．减数分裂使细胞没有同源染色体，受精作用使细胞出现同源染色体10．下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是()A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点11．摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中()A．①为假说，②为结论，③为验证B．①为观察，②为假说，③为结论C．①为问题，②为假说，③为验证D．①为结论，②为假说，③为验证12．人类对某种单基因遗传病的调查发现，女性患者的人数接近男性患者人数的λ倍(λ>1)，那么该致病基因最可能是()A．显性基因，位于常染色体上 B．隐性基因，位于常染色体上C．显性基因，位于X染色体上 D．隐性基因，位于X染色体上13．下列有关叙述正确的是()A．性别决定方式为XY型的生物，Y染色体都比X染色体短小B．性别决定方式为XY型的生物，其体细胞中含有性染色体上的基因C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传的现象14．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是由ZW型性别方式决定，如果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代(WW型胚胎时死亡)，后代中母鸡与公鸡的比例是()A．1∶0 B．1∶1C．2∶1 D．3∶115．唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，则预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A．①③ B．①②C．③④ D．②③16．下列关于建立减数分裂中染色体变化的模型活动的叙述，错误的是()A．用红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作的两种染色体分别表示来自不同的亲本B．将两条颜色、长度相同的染色单体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，小块橡皮泥代表着丝粒C．演示减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，最少需要红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作的染色体各一条D．该活动能模拟同源染色体上非姐妹染色单体间互换相应的片段17．下图甲是某生物的一个初级精母细胞，图乙是该生物的五个精细胞。则图乙中最可能来自同一个次级精母细胞的是()A．①和② B．②和④C．③和⑤ D．①和④18．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．血友病女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现19．下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个(条)来自母方，一个(条)来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合20．下图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相关说法不正确的是()A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病C．若Ⅱ-6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-7的致病基因一定来自Ⅱ-3二、单选题Ⅱ：在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示)据图回答第21～25题：21．人类红绿色盲症的遗传方式是()A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传22．Ⅲ-8和Ⅲ-10的基因型相同的概率是()A．1/2 B．1/3C．1/4 D．023．Ⅱ-4的基因型是()A．XBXB B．XBXbC．XBY D．XbY24．该家族成员中不一定是携带者的是()A．Ⅰ-1 B．Ⅱ-6C．Ⅲ-8 D．Ⅲ-925．若Ⅲ-9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为()A．0 B．1/2C．1/3 D．1/4参考答案合格演练测评(七)1．C卵细胞的形成过程：卵原细胞(染色体组成为44＋XX)eq\o(→,\s\up7(减数分裂前的间期))初级卵母细胞(染色体组成为44＋XX)eq\o(→,\s\up7(减数分裂Ⅰ))次级卵母细胞＋极体(染色体组成均为22＋X，减数分裂Ⅱ后期为44＋XX)eq\o(→,\s\up7(减数分裂Ⅱ))卵细胞＋3个极体(染色体组成均为22＋X)。因此，女性卵细胞中含有22条常染色体和1条X染色体。2．D减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代染色体数目的恒定，以及遗传和变异都很重要。3．B减数分裂过程中同源染色体分离与非同源染色体自由组合均发生在减数分裂Ⅰ后期，减数分裂Ⅱ发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。4．D题图中细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，且细胞质不均等分裂，该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，为次级卵母细胞，说明该动物是雌性个体，A、B错误，D正确；题图细胞中染色体的着丝粒已分裂，染色单体数为0，C错误。5．C减数分裂过程中染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，A、B错误；同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；精细胞的染色体数目是体细胞染色体数目的一半，D错误。6．C7．B受精后，卵细胞的细胞核与精子的细胞核相互融合，A错误；受精过程中，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，B正确；受精卵的染色体数目与体细胞的染色体数目相等，C错误；受精卵的细胞质主要来自卵细胞，D错误。8．A多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A正确；性染色体也可以存在于体细胞中，B错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C错误；XY型只是一种性别决定方式，除此之外，还有ZW型等，D错误。9．B减数分裂使染色体数目减半，受精作用使其恢复本物种的染色体数目，所以保证前后代遗传稳定性，需要二者在产生后代过程中均发生，A正确；受精时的随机结合对后代遗传多样性有重要作用，B错误；基因的分离定律和自由组合定律的实质都体现在减数分裂Ⅰ后期，C正确；减数分裂使细胞没有同源染色体，受精作用使细胞出现同源染色体，D正确。10．A红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者，A项正确；带有1个红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B项错误；该性状的遗传遵循分离定律，C项错误；具有“双亲都无病，子女可能患病”的隔代遗传特点，D项错误。11．C摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是“假说—演绎法”，他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；做出的假说是白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，验证假说；最后提出基因位于染色体上的结论。12．C由题意可知，该遗传病的患者中女性多于男性，说明该病为伴X染色体显性遗传病。13．B有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；性别决定方式为XY型的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传的现象，但伴X染色体显性遗传则具有世代相传的现象，D错误。14．C正常公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡(ZW)交配，由于后代中的WW型胚胎死亡，所以ZW∶ZZ＝2∶1。15．A由题图可知，母亲年龄超过35岁，生下的小孩患唐氏综合征的可能性大大增加，因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育。因唐氏综合征患者第21号染色体为3条，故也可通过染色体分析来进行预防。16．C该实验中，红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作的两种染色体分别表示来自不同的亲本，A正确。两条颜色、长度相同的染色体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，代表一条染色体含有两条染色单体，小块橡皮泥代表着丝粒，B正确。减数分裂过程中，为演示减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合，至少需要用橡皮泥先制作两条黄色和两条红色的染色单体；再用同样的方法制作两条黄色和两条红色的染色单体，但比上一次制作的长一些或短一些，C错误。可将代表同源染色体的非姐妹染色单体的橡皮泥互换一部分，来模拟同源染色体上非姐妹染色单体间互换相应的片段，D正确。17．B根据减数分裂的特点，在减数分裂Ⅱ过程中，每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体随之分开。因此，来自同一个次级精母细胞的两个精细胞内的染色体组成应该是相同的，分析题图乙中五个精细胞，可判断②和④可能来自同一个次级精母细胞。18．B常染色体遗传病的发病率男性与女性相等，A错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。19．D在减数分裂Ⅰ后期，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。20．D家系中患者都是男性，但是Ⅲ­9患病而Ⅱ­6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B正确；若Ⅱ­6不携带该病的致病基因，说明Ⅲ­9的致病基因只能来自Ⅱ­5，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C正确；若该病是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，则Ⅲ­7基因型为XaY，由题图可知，Ⅲ­7的致病基因来自Ⅱ­4(XAXa)，Ⅱ­4的致病基因来自Ⅱ­2(XAXa)，D错误。21．D人类红绿色盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，D符合题意。22．A红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ­8的双亲正常，且Ⅱ­7患病，因此其双亲的基因型为XBXb、XBY，则Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等；Ⅲ­10表型正常，但其母亲为患者，因此该个体的基因型为XBXb，故Ⅲ­8和Ⅲ­10的基因型相同的概率