新人教版高中化学选择性必修第三册高中化学知识点填空05-第一章 有机化合物的结构特点与研究方法（填空版）

第一章有机化合物的结构特点与研究方法

第一节有机化合物的结构特点

一、有机化合物的分类方法

（一）依据碳骨架分类

1、有机化合物的分类依据：碳骨架、官能团。

2、按碳骨架分类

(1)脂环化合物：不含苯环的碳环化合物，都属于脂芳香族环化合物，如、。

(2)芳香族化合物：含一个或多个苯环的化合物，均称为芳香芳香族族化合物，如、

。

（二）依据官能团分类

1、烃的衍生物与官能团的概念

(1)烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代得到的物质，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。

(2)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。

2、依据官能团分类

有机化合物类别官能团(名称和结构简式)代表物(名称和结构简式)

烷烃—甲烷芳香族

烯烃乙烯CH2==CH2

碳碳双键

烃

炔烃碳碳三键—C≡C—乙炔CH≡CH

芳香烃

—苯

1

卤代烃溴乙烷芳香族芳香族

碳卤键

醇羟基—OH乙醇芳香族芳香族

酚羟基

—OH苯酚

醚乙醚芳香族芳香族芳香族

醚键

醛乙醛芳香族芳香族

烃的衍醛基

生物

酮丙酮芳香族芳香族

酮羰基

羧酸乙酸芳香族芳香族

羧基

酯乙酸乙酯芳香族芳香族

酯基

胺氨基—NH2甲胺CH3NH2

酰胺乙酰胺CH3CONH2

酰胺基

3、有机化合物的官能团决定其化学性质。已知丙烯酸(CH2==CHCOOH)是重要的有机合成原料，其中含有

的官能团名称为碳碳双键、芳香族羧基，根据乙烯和乙酸的官能团及性质推测丙烯酸可能发生的反应类型

有加成反应、加聚反应、酯化反应。

4、官能团与有机化合物的关系

(1)含有相同官能团的有机物不一定是同类物质，如芳芳香族香醇和芳香族芳香族官能团相同，但类别不同。

(2)碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团。苯环、烷基不是官能团。

(3)同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本

保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出特殊性。

二、有机化合物中的共价键

（一）共价键的类型

1、一般情况下，有机化合物中的单键是σ芳香族键，双键中含有芳香族一个芳香族σ键和芳香族一个π芳香

2

族键，三键中含有一个σ键和两芳香族个π键。

2、共价键对有机化合物性质的影响

(1)共价键的类型对有机化合物性质的影响

π芳香族键的轨道重叠程度比σ芳香族键的小，比较容易断裂芳香族而发生化学反应。例如乙烯和乙炔分子

的双键和三键中含有π芳香族键，都可以发生加芳香族成反应，而甲烷分子中含有C—Hσ芳香族键，可发

生取代反应。

(2)共价键的极性对有机化合物性质的影响

共价键的极性越强，在反应中越容易发生断裂，因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生

化学反应的活性部位。

（二）【实验探究

实验操作：向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)

现象解释结论

乙醇可以与钠反应产生氢气，是因为乙醇分子中的氢基团之间的相

氧键极性较强，能够发生断裂。用方程式可表示为：互影响使得官

两只烧杯中均有气泡

能团中化学键

产生，乙醇与钠反应

的极性芳香族

缓慢，蒸馏水与钠反

―→＋H2↑发生变化，从而

应剧烈

相同条件下，乙醇与钠反应没有水与钠反应的剧烈，影响官能团和

是由于乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的物质的性质

另外，由于羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强，也可断裂，如乙醇与氢溴酸的

反应：

。

1、某有机物分子的结构简式为，该分子中有8芳香族个σ键，芳香族2个π键，有

芳香族(填“有”或“没有”)非极性键。根据共价键的类型和极性可推测该物质可发生加芳香族成反应和取代

芳香族反应，与钠反应的剧烈程度比水与钠反应的大芳香族。原因是CH2==CHCOOH中中的氢

氧键受酮羰基影响，极性更强，更易断裂。

2、

光

(1)在CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl反应中，CH4断裂的化学键是C—H，具有芳香族极性，可断裂，所以

3

能够发生取芳香族代反应。

(2)在CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br反应中，CH2==CH2分子中含有芳香族5个σ键，1芳香族个π键，

π芳香族键更易断裂，所以乙烯与Br2发生的是加成反应。

三、有机化合物的同分异构现象

1、同分异构现象和同分异构体

2、同分异构体的类型

3、构造异构现象举例

异构类别实例

C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3

正丁芳香族烷

碳架异构

异丁芳香族烷

1234

C4H8：CH2==CH—CH2—CH3

1-芳香族丁烯

1234

CH3—CH==CH—CH3

2-丁芳香族烯

位置异构

C6H4Cl2：

邻二氯苯间二氯苯对二氯苯

官能团异构

C2H6O：

4

乙醇二甲醚

4、键线式

在表示有机化合物的组成和结构时，将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，

每个拐点或终点均表示有一个碳原子，这样得到的式子称为键线式。例如：丙烯可表示为，乙醇

可表示为。

5、有机化合物键线式书写时的注意事项

(1)一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。

(2)只忽略C—H，其余的化学键不能忽略。

(3)碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。

(4)由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。

6、有机化合物组成和结构的几种表达式转换关系

第二节研究有机化合物的一般方法

一、研究有机化合物的一般步骤

分离、提纯―→确定实验式―→确定分子式―→确定分子结构

二、有机物的分离、提纯方法

（一）蒸馏

1、适用条件

（1）液态有机化合物含有少量杂质且该有机化合物热稳定性较高；

（2）有机化合物的沸点与杂质的沸点相差较大。

2、蒸馏装置及注意事项

（1）实验装置——写出相应仪器的名称

5

（2）注意事项

①温度计水银球位置：蒸馏烧瓶的支管口处；

②加碎瓷片的目的：防止液体暴沸；

③冷凝管中水的流向：下口流入，上口流出。

（二）萃取

液-液萃取：利用待分离组分在两种不互芳香族溶的溶剂中的芳香族溶解性不同，将其

类型从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程

固-液萃取：用溶剂芳香族从固芳香族体物质中溶芳香族解出待分离组分的过程

装置和仪器

对萃取剂的要求：

①萃取剂与原溶剂互芳香族不相溶；

萃取剂②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度；

③萃取剂与原溶液中的成分不反应

常用萃取剂：芳香族乙醚、乙酸芳香族乙酯、二芳香族氯甲烷等

定义将萃取后的两层液体分开的操作

分液加入萃取剂后充分振荡，静置分层，然后打开分液漏斗上方的玻璃塞和下方的活塞将

操作

两层液体分离，下层液体从下口流出，并及时关闭活塞，上层液体从上芳香族口倒出

（三）重结晶

1、

2、实验探究：重结晶法提纯含有少量氯化钠和泥沙杂质的苯甲酸。

已知：纯净的苯甲酸为无色结晶，熔点122℃，可用作食品防腐剂，苯甲酸微溶于水，在水中不同温度的

溶解度如下表：

温度/℃255075

溶解度/g0.340.852.2

6

提纯苯甲酸的实验步骤如下：

①观察粗苯甲酸样品的状态。

②将1.0g粗苯甲酸放入100mL烧杯，再加入50mL蒸馏水。加热，搅拌，使粗苯甲酸充分溶解。

③用漏斗芳香族趁热将溶液过滤到另一个烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷芳香族却结晶。

④待滤液完全冷却后滤出晶体，并用少量蒸馏水洗涤。将晶体铺在干燥的滤纸上，晾干后称其质量。

⑤计算重结晶收率。

（四）色谱法

当样品随着流动相经过固定相时，因样品中不同组分在两相间的分配不同而实现分离，这样的一类分离分

析方法被称为色谱法。

（五）物质的性质与分离、提纯方法的选择

1、根据物质的溶解性差异，可选用结晶、过滤的方法将混合物分离。

2、根据物质的沸点差异，可选用蒸馏的方法将互溶性液体混合物分离。

3、根据物质在不同溶剂中溶解性的差异，用萃取的方法把溶质从溶解性小的溶剂中转移到溶解性较大的

溶剂中。

4、根据混合物中各组分的性质不同可采用加热、调节pH、加适当的试剂等方法，使某种成分转化，再用

物理方法分离而除去。

三、确定实验式

1、相关概念

（1）实验式：有机化合物分子内各元素原子的最简整数比，又称为最简芳香族式。例如，乙酸的分子式为

芳香族芳香族，实验式为芳香族。

（2）元素分析

分类定性分析定量分析

将一定量的有机化合物燃烧，转化为简单的无机化合物(如

用化学方法测

C→CO2，H→H2O)，并定量测定各产物的质量，从而推算出

含义定有机化合物

有机物中各组成元素的质量分数，然后计算出该有机化合物

的元素组成

分子内各元素原子的最简整数比，确定其实验式

2、实验式的测定步骤(李比希法)

7

3、实验式(最简式)与分子式的关系：分子式＝(最简式)n。

四、确定分子式

1、原理：质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电子，形成带正电荷的分芳香族子离子和碎片

离子等。这些离子因质量不同、电荷不同，在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其分析后，得到它

们的相对质量与电荷数的比值，即质荷芳香族比。

2、质谱图：以质荷比为横坐标，以各类离子的相对丰度为纵坐标，根据记录结果所建立的坐标图。如下图

为某有机物的质谱图：

从图中可知，该有机物的相对分子质量为46芳香族，即质荷比最大的数据就是样品分子的相对分子质量。

有机物相对分子质量的求算方法

(1)标态密度法：根据标准状况下气体的密度，求算该气体的相对分子质量：Mr＝22.4×ρ。

(2)相对密度法：根据气体A相对于气体B