2.3伴性遗传（第2课时）课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遗传（第2课时）五、伴性遗传理论在实践中的应用1、推断致病基因来源、后代发病率，指导人类优生优育。例：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若一位男性患者与正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。优生建议：放心，无论儿女都不会患病。五、伴性遗传理论在实践中的应用2、指导育种——根据生物性状判断生物性别：已知鸡的性别决定是ZW型的，雌性个体的两条性染色体是

型的（表示为

），雄性个体的两条性染色体是

型的（表示为

）。表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBW_____________________异ZW同ZZZbWZBZBZbZb芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花对非芦花为显性，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：非芦花鸡

芦花鸡五、伴性遗传理论在实践中的应用2、指导育种——根据生物性状判断生物性别：非芦花鸡

芦花鸡表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZBZbZb请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。五、伴性遗传理论在实践中的应用【特别提醒】生物的性别决定方式方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色体组成____________________________性别雌性雄性雌性雄性常见生物人和哺乳动物、果蝇等鸟类、蛾蝶类等XXXYZWZZ五、伴性遗传理论在实践中的应用8.（2023高一上·广西百色·学业考试）假肥大性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病（a为致病基因），一对表型正常的夫妇生育有一患病男孩。下列相关叙述中错误的是（）A．该夫妇的基因型分别是XAY、XAXaC．男孩外祖父的基因型是XAY或XaYB．该夫妇再生一个女儿，患该病概率为0D．男

孩祖母的基因型是XaXaD五、伴性遗传理论在实践中的应用9.（2023高一上·广西百色·学业考试）芦花鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体为ZW，雄性个体为ZZ。Z染色体上的显性基因B决定芦花羽毛，等位基因b纯合时表现为非芦花羽毛。下列交配方案中，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定的是（）A．非芦花雌鸡（ZbW）x芦花雄鸡（ZBZB

）C．芦花雌鸡（ZBW）x芦花雄鸡（ZBZB

）B．芦花雌鸡（ZB

W）x非芦花雄鸡（ZbZb）D．非芦花雌鸡（ZbW）x非芦花雄鸡（ZbZb）B五、伴性遗传理论在实践中的应用10.（2023高一上·江苏·学业考试）下列关于性别决定的叙述，正确的是（

）A．性别都是由性染色体决定的B．性染色体上的基因都与性别的决定有关C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律C六、遗传系谱图的判定1、首先确定是否为伴Y遗传：（1）若系谱图中患者全为

，而且患者后代中男性全为患者，则可能为伴Y染色体遗传病；

（2）若系谱图中，患者

，则一定不是伴Y染色体遗传病。如图：男性女性六、遗传系谱图的判定2、其次确定是显性遗传还是隐性遗传：（1）图1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是

遗传病，即“无中生有为隐性”。（2）图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是

遗传病，即“有中生无为显性”。（3）图3中，亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。隐性显性六、遗传系谱图的判定3、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传：“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”“有中生无为显性，女儿正常为常显”六、遗传系谱图的判定4、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测，通常的原则是：（1）（2）11.（2024高二上·江苏南京·学业考试）下列系谱图中，深颜色表示患者，则该遗传病可能由常染色体上的显性基因决定的是（

）A．B．C．D．C六、遗传系谱图的判定12.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）下列系谱图中，深颜色表示患者（已知控制某遗传病的等位基因不在X、Y染色体的同源区段上），则该遗传病只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）A．B．C．D．B六、遗传系谱图的判定13.（2024高一下·山东潍坊·学业考试）下列系谱图中，遗传病（图中深色表示患者）不可能由X染色体上隐性基因决定的是（

）A．甲B．乙C．丙D．丁D六、遗传系谱图的判定1、常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：（1）患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；（2）男孩患病的概率＝患病孩子的概率。七、关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算2、伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：（1）患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率（2）男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。七、关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算1．（2012高二上·广东湛江·学业考试）下图所示遗传病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因最有可能是由谁传下来的（

）A．1号B．2号C．3号D．4号D综合练习2．（2023高二下·黑龙江·学业考试）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示，患病女性的基因型为（

）A．XHXHB．XhXhC．XHYD．XhYB综合练习3．（2024高二下·广东·学业考试）图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（）A．该病是伴Y染色体遗传病B．该病由显性基因控制C．Ⅱ-2不携带a基因D．Ⅰ-2和Ⅲ-2基因型不同C综合练习4．（2023高一下·广东广州·学业考试）下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是（）A．女性患者多于男性患者B．色盲父亲把致病基因传给儿子C．母亲携带的致病基因可以传给儿子D．外孙子的色盲基因一定来自外祖父C综合练习5．（22-23高一下·广东·阶段练习）在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是（）A．伴X染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．常染色体隐性遗传病C综合练习6．（21-22高一下·广东汕头·期中）女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代表型及比例为宽叶雄株：窄叶雄株=1：1（不考虑XY的同源区段），下列分析不正确的是（

）A．叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性C．含有窄叶基因的花粉不育B．控制叶形的基因位于X染色体上D．群体中存在窄叶雌性植株D综合练习7．（2021高二下·广东·学业考试）印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状，图示一耳缘毛性状的家系图。据图分析，正确的是（

）A．耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配B．Ⅱ-4号个体及其后代为该基因的携带者C．Ⅲ-3号个体的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ-1D．Ⅲ-5号个体会出现耳缘毛性状C综合练习8．（2021高三·广东·学业考试）II型胱氨酸尿症为单基因常染色体不完全显性遗传病，杂合子患者尿液中的胱氨酸浓度介于正常纯合子和患者隐性纯合子之间。如图为该病患者的家系图，仅考虑致病基因且不发生突变和交叉互换，下列相关分析正确的是（

）A．该家系中所有患者的基因型都相同B．Ⅲ-2体内的正常基因可能来源于Ⅰ-4或Ⅰ-2C．Ⅲ-1与正常男性婚配，所生孩子患病的概率为75%D．两位基因型不同的患者婚配，他们所生的孩子可能正常A综合练习9．（2019高二·广东·学业考试）白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配产生F1，对F1表现型叙述正确的是（

）A．雌果蝇既有红眼也有白眼B．雌果蝇全部是白眼C．雄果蝇既有红眼也有白眼D．雄果蝇全部是白眼D综合练习10．（2019高二上·广东·学业考试）1对表型正常的夫妻都携带白化病基因，他们生的女儿表现正常，该女孩携带白化病基因的概率是（

）A．1/2B．1/4C．1/3D．2/3D综合练习11．（2019高二上·广东·学业考试）果蝇的红眼对白眼显性，由1对位于X染色体上的等位基因B\b控制，下列杂交组合中，子代中会出现白眼雌蝇的是（

）A．XBXb×XBYC．XBXb×XbYB．XBXB×XbYD．XBXB×XBYC综合练习12．（2009·广东·高考真题）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（

）A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4B综合练习13．（2024高一下·浙江·学业考试）并指是一种由显性致病基因（B）控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误的是（）A．此病致病基因位于常染色体上C．女儿的基因型与母亲相同B．丈夫一定为杂合子D．再生一个患病女儿的概率为1/2D综合练习14．（23-24高一下·浙江·期中）如图为某遗传病的遗传系谱图，基因检测发现1号个体不携带该遗传病的致病基因，下列叙述错误的是（）A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传B．1号与2号再生一个患病男孩的概率为1/8C．4号和2号的基因型相同的概率是1/2D．3号与正常女子婚配，子代不一定患病B综合练习15．（2023高一上·福建·学业考试）红绿色盲是一种常见的隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。下列基因型的个体中，红绿色盲患者是（

）A．XBXBB．XbYC．XBXbD．XBYB综合练习16．（2023高一·山西·学业考试）家蚕的正常体色对油质色是显性性状，由Z染色体上的一对等位基因（用A/a表示）控制。生产中发现，雄蚕产丝多质量好，为了在幼虫期就能鉴定性别淘汰雌蚕，最佳亲本杂交组合是（

）A．ZAZaXZaWB．ZaZaXZaWC．ZAZAXZaWD．ZaZaXZAWD综合练习17．（2023高一·湖北·学业考试）女性色盲患者（基因型为XbXb）与正常男性（基因型为XBY）婚配，其后代中儿子患色盲的概率为（

）A．0B．25%C．50%D．100%D综合练习18．（2023高一下·广东汕头·学业考试）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:（1）人类红绿色盲症的遗传方式是（

）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传D综合练习18．（2023高一下·广东汕头·学业考试）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:（2）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是（

）A．1/2B．1/3C．1/4D．0A综合练习18．（2023高一下·广东汕头·学业考试）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:（3）Ⅱ4的基因型是（

）A．XBXBB．XBXbC．XBYD．XbYB综合练习18．（2023高一下·广东汕头·学业考试）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:（4）该家族成员中肯定是携带者的是（

）A．Ⅰ1B．Ⅱ6C．Ⅲ8D．Ⅲ7A综合练习18．（2023高一下·广东汕头·学业考试）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:（5）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（

）A．0B．1/2C．1/3D．1/4A综合练习19.如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答：（1）甲病的致病基因位于__常__染色体上，乙病是__隐___性遗传病。（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9为_aaXBXB或aaXBXb_，Ⅲ12为_AAXBY或AaXBY_。综合练习19.如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答：（3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_5/8__；同时患两种遗传病的概率为__1/12____。（4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个___女_(填“男”或“女”)孩。综合练习20.（22-23高一下·广东深圳·期中）下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为B、b）的系谱图，已知Ⅱ-1不携带致病基因。请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为

伴X

染色体上

隐

性遗传。（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是0。（3）若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是1/4。综合练习20.（22-23高一下·广东深圳·期中）下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为B、b）的系谱图，已知Ⅱ-1不携带致病基因。请据图回答（概率用分数表示）：（4）Ⅲ-2的基因型为XBXB或XBXb

，如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率为1/8。综合练习21．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答：（1）可判断是红绿色盲的为病

乙

（填“甲”或“乙”），该病的遗传特点是

交叉遗传/隔代遗传/女患者的父亲或者儿子一定患病

。而另一种病的遗传方式为

常染色体隐性遗传

。综合练习21．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答：（2）请写出Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY，Ⅱ9的基因型为

AAXBXb

。Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个同时患两病的女孩概率为0。综合练习21．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答：（3）Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的I-2和I-3。如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生

女孩

（填“男孩”或“女孩”）。综合练习22．（23-24高一下·广东湛江·阶段练习）如图为甲病（A