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药事管理与法规-形考任务4-国开-参考资料请认真阅读一下说明然后下载:请仔细核对是不是您需要的题目再下载!!!!本文档的说明:下载完本文档后,请用WORD或WPS打开,然后按CTRL+F在题库中逐一搜索每一道题的答案,预祝您取得好成绩百!形考任务4一、单选题(15题,每题4分,共60分)第1题继发反应属于()。[单选题]A、A型不良反应B、B型不良反应C、C型不良反应D、D型不良反应参考答案是:A第2题药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是()。[单选题]A、10日B、15日C、30日D、60日参考答案是:B第3题药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,完成调查报告的时限是()。[单选题]A、30日B、15日C、10日D、7日参考答案是:D第4题导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于()。[单选题]A、一般的药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重的药品不良反应D、药品群体不良事件参考答案是:C第5题不属于我国药品不良反应法定报告主体的是()。[单选题]A、药品研究机构B、药品研究机构C、药品经营企业D、医疗机构参考答案是:A第6题应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是()。[单选题]A、药品研究机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构参考答案是:B第7题新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告()。[单选题]A、新的不良反应B、严重的不良反应C、所有不良反应D、群体不良反应参考答案是:C第8题药品不良反应监测方法中最为常用的是()。[单选题]A、分析流行病学B、处方事件监测C、集中监测系统D、自发呈报系统参考答案是:D第9题进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业填表报告的时限是()。[单选题]A、15日B、30日C、45日D、60日参考答案是:B第10题药品不良反应评价时,用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发药品不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。评价结果应该是()。[单选题]A、肯定B、很可能C、可能D、可能无关参考答案是:C第11题下列属于独立的半司法机构的是()。[单选题]A、联合国麻醉品委员会B、联合国麻醉品司C、国际麻醉品管制局D、联合国管制药物滥用基金会参考答案是:C第12题麻醉药品专用标志的颜色是()。[单选题]A、蓝白B、绿白C、红白D、红黄参考答案是:A第13题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是()。[单选题]A、2年B、3年C、4年D、5年参考答案是:B第14题医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过()。[单选题]A、3日常用量B、2日常用量C、3日极量D、2日极量参考答案是:D第15题下列不属于免疫规划疫苗的是()。[单选题]A、居民应当按照政府的规定接种的疫苗B、国家免疫规划确定的疫苗C、县级卫生健康主管部门组织的应急接种所使用的疫苗D、居民自愿接种的疫苗参考答案是:D第16题《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》规定,到2020年全国中药材质量监督抽检覆盖率要达到()。[单选题]A、100%B、90%C、80%D、60%参考答案是:A第17题中药二级保护品种的保护期限为()。[单选题]A、5年B、7年C、10年D、20年参考答案是:B第18题罂粟壳的每张处方不得超过()。[单选题]A、1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量参考答案是:C第19题下列属于申请中药一级保护品种条件的是()。[单选题]A、对特定疾病有显著疗效的B、从天然药物汇总提取的有效物质C、国家一级保护野生药材D、用于预防和治疗特殊疾病的参考答案是:D第20题中药饮片调配每剂质量误差应当在()以内。[单选题]A、±5%B、±3%C、±10%
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