江苏省连云港市赣榆区2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题(含答案)_第1页
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江苏省连云港市赣榆区2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、单选题1.乙烯可用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、溴乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,也是制造合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)的重要原料,因此乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志。下列化学用语表示正确的是()A.氯乙烯的结构简式:CH2=CHClB.羟基的电子式:C.CH4分子的球棍模型:D.碳原子核外价电子的轨道式:2.乙烯可用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、溴乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,也是制造合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)的重要原料,因此乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志。下列反应中一定有C-H键发生断裂的是()A.乙烯与水反应制乙醇 B.乙醇催化氧化制乙醛C.醋酸和金属钠的反应 D.溴乙烷和氢氧化钠水溶液共热3.乙烯可用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、溴乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,也是制造合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)的重要原料,因此乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志。实验室制备乙烯并用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制取1,2-二溴乙烷的装置如下图所示。下列说法不正确的是()A.装置Ⅰ中发生反应时,应使温度迅速升温到170℃B.装置Ⅱ中应加入的药品是NaOH溶液C.可采用分液的方法分离装置Ⅲ中的1,2-二溴乙烷与四氯化碳D.装置Ⅳ中盛放的氢氧化钠溶液可用于吸收挥发出来的溴蒸气4.下列物质性质与用途具有对应关系的是()A.乙炔能发生加成反应,可以用来焊接金属B.甲醇能发生酯化反应,可以用作汽车燃料C.萘(C10H8)极易升华,可以用作生活中的防蛀剂D.氯乙烷汽化时吸收大量热,可用于运动损伤冷冻镇痛5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.32g甲醇中含有的孤电子对数为NAB.2.24L甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水,转移0.8NA电子C.100g30%的福尔马林溶液中含有氧原子数目为NAD.0.1mol乙酸乙酯在酸性条件下充分水解生成的乙醇分子数小于0.1NA6.聚丙烯酰胺(PAM,其结构如下)是一种优良的增稠剂,广泛应用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法不正确的是()A.PAM的单体为H2C=CHCONH2B.PAM的每个链节中含有3个碳原子C.PAM的单体可由丙烯酸与氨反应制得D.PAM能与稀硫酸反应,不能与氢氧化钠溶液反应7.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是()选项不纯物除杂试剂分离方法A溴苯(Br2)NaOH溶液分液B苯(苯酚)溴水过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰重结晶D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏A.A B.B C.C D.D8.已知常温下,HCOOH的酸性强于CH3COOH。现将pH=3,体积均为V0的两种酸溶液分别加水稀释至体积V,pH随lgVA.曲线I表示CH3COOH溶液的变化曲线B.溶液中水的电离程度:b>c>dC.HCOOH与NaOH反应的离子方程式为:HD.a点两种酸溶液分别与NaOH恰好完全中和后,CH3COOH对应的溶液中n(Na9.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下。下列说法中正确的是()A.X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6B.X→Y分两步进行,中间产物的分子式为C15H20NO6C.Y分子存在顺反异构,且所有碳原子有可能共一个平面D.X、Y在一定条件下均能发生加成反应、氧化反应与水解反应10.有科研人员认为CeO2催化合成DMC需经历三步反应(如图)。下列说法正确的是()A.DMC是乙酸乙酯的同系物B.CH3OH和CO2生成DMC的原子利用率为100%C.CO2中O-C-O键的键角没被催化剂CeO2改变D.1molDMC在碱性条件下完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol11.将乙炔通入银氨溶液,产生白色沉淀:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4+A.乙炔与银氨溶液的反应属于氧化还原反应B.乙炔中C﹣H键的活性比乙烯中C﹣H键的活性强C.2﹣丁炔与银氨溶液能发生类似反应D.乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似反应12.室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是()选项探究方案探究目的A将石油裂解气通入溴水,观察溴水颜色变化石油裂解气含有乙烯B用带电橡皮棒靠近CF2Cl2液流,观察液流方向是否改变CF2Cl2是极性分子C向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,观察溶液是否变浑浊苯酚酸性比碳酸弱D向盛有少量酸性KCr2O7溶液的试管中滴加足量乙醇,充分振荡,观察溶液颜色变化乙醇具有还原性A.A B.B C.C D.D13.二甲醚催化制备乙醇主要涉及以下两个反应:反应Ⅰ:CO(g)+CH3OCH3(g)⇌CH3COOCH3(g)△H1<0反应Ⅱ:CH3COOCH3(g)+2H2(g)⇌CH3CH2OH(g)+CH3OH(g)△H2<0在固定CO、CH3OCH3、H2的原料比、体系压强不变的条件下,同时发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()A.曲线B表示H2的物质的量分数随温度的变化B.600K后升高温度,CH3COOCH3的物质的量分数降低原因是反应Ⅱ平衡右移C.测得X点CH3CH2OH的物质的量分数是10%,则X点反应Ⅱ有:v正>v逆D.其他条件不变,延长反应时间能提高平衡混合物中乙醇含量二、非选择题14.某同学探究1﹣溴丁烷消去反应的实验装置如图所示,先在圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇,搅拌,再加入5mL1﹣溴丁烷和几片碎瓷片,微热(液体沸腾后,移开酒精灯)产生的气体通过盛有水的试管后,再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中。试回答下列问题:(1)写出圆底烧瓶中反应的化学方程式:。(2)实验时加入碎瓷片的目的是。(3)装置Ⅱ的作用是。(4)装置Ⅲ中可观察到的现象是。如果没有装置Ⅱ,则装置Ⅲ中的药品应换成。(5)向圆底烧瓶中反应后的溶液加入金属钠,产生气泡。该同学分析同时发生取代反应,请判断此分析正确与否?并说明理由:。(6)已知:溴乙烷的沸点:38.4℃,1﹣溴丁烷的沸点:101.6℃。该同学用溴乙烷代替1﹣溴丁烷进行实验时,发现酸性KMnO4溶液不褪色。则实验失败的原因可能是。15.一种pH荧光探针(CpH)的合成路线如下:(1)A→B的过程中发生反应的类型依次是加成反应、(填反应类型)。(2)1molC与足量Na2CO3溶液反应,最多消耗Na2CO3物质的量是。(3)物质X是D→E过程的中间产物,且X与D互为同分异构体,写出X的结构简式:。(4)CpH的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。①能与FeCl3溶液发生显色反应,但不能与溴水发生取代反应。②酸性条件下水解生成α-氨基-β-苯基丙酸(苯丙氨酸)和另一种芳香族化合物Y,Y分子中有4种不同化学环境的氢。(5)写出以1,2﹣二溴乙烷(BrCH2CH2Br)、乙醇、尿素()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。16.草酸亚铁(FeC2O4)不溶于水,在碱性或中性环境中不稳定,易分解或被氧化,可广泛用于新型电池材料、感光材料的生产。以炼钢厂的脱硫渣(主要成分是Fe2O3)为原料生产电池级草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O)的工艺流程如下:(1)基态Fe2+的价层电子排布式为;1molC2O42-中含σ键的数目为(2)金属Fe参与的主要反应的化学方程式为。(3)判断Fe3+已经完全被还原的试剂是。(4)合成反应的pH适宜控制在2.0左右是因为。(5)测定制得的草酸亚铁晶体纯度:步骤1称取4.59g草酸亚铁固体样品,溶于30mL2mol/LH2SO4溶液中,在60~80℃水浴加热,用100mL容量瓶配成100.00mL溶液。步骤2取20.00mL上述溶液,用酸性KMnO4标准溶液(浓度为0.05mol/L)消耗70mL(反应中MnO4-→Mn2+步骤3向滴定后的溶液中加入适量锌粉,将Fe3+和多余KMnO4恰好还原,过滤,洗涤,洗涤液并入滤液中。步骤4继续用酸性KMnO4标准溶液(浓度为0.05mol/L)滴定至终点,消耗20mL。计算固体样品的纯度。(写出具体计算过程,结果保留三位有效数字)。17.含碳化合物的转化利用是目前全球研究的热点。(1)利用CO2生产CH3OH是资源化利用CO2的一种有效途径。涉及的反应如下:反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=﹣49kJ⋅mol﹣1反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ⋅mol﹣1①已知键能总和:2E(C=O)+3E(H﹣H)=2798kJ⋅mol﹣1。则3E(C﹣H)+E(C﹣O)+3E(H﹣O)=。②铜金合金可作为CO2生产CH3OH的催化剂,如图-1表示一种铜金合金的晶胞结构。则与Cu最邻近的Au原子数为。两者间的最短距离为pm。(2)CH3I是一种甲基化试剂,CF3I可用作制冷剂,CH3I和CF3I发生水解时的主要反应分别是:CH3I+H2O→CH3OH+HI和CF3I+H2O→CF3H+HIO。CF3I的水解产物是HIO,试结合电负性解释原因:。(3)CH3I热裂解可制取乙烯等低碳烯烃化工原料。CH3I热裂解时主要反应有:反应Ⅰ:CH3I(g)⇌C2H4(g)+2HI(g)△H1>0反应Ⅱ:3C2H4(g)⇌2C3H6(g)△H2<0反应Ⅲ:2C2H4(g)⇌C4H8(g)△H3<0向容积为1L的密闭容器中起始投入1molCH3I(g),反应温度对平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯占所有气体物质的量分数的影响如图-2所示。已知715K时,CH3I的转化率为80%,C4H8(g)的平衡物质的量浓度为0.1mol/L。①表示温度对平衡体系中乙烯物质的量分数影响的曲线是(填“a”或“b”)。②715K时,C2H4(g)的平衡物质的量为。(4)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了新电子学时代。我国化学家近年合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图所示:则A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为。

答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】A.氯乙烯的官能团是碳碳双键,其结构简式为:CH2=CHCl,A选项是正确的;B.羟基的电子式中应有7个小黑点,B选项是错误的;C.该模型是比例模型,C选项是错误的;D.碳原子核外价电子的2p轨道中只有两个电子,且自旋平行,D选项是错误的。故答案为:A。

【分析】A.在结构简式中,官能团不能省略;

B.羟基是氧原子的最外层6个电子,以及H原子的一个电子;

C.该模型是比例模型,又叫空间充填模型;

D.碳原子核外价电子的2p轨道中只有两个电子,且自旋平行。2.【答案】B【解析】【解答】A.乙烯与水反应制乙醇断掉的是碳碳双键,A选项是错误的;B.乙醇催化氧化制乙醛断掉的是C-H键,B选项是正确的;C.醋酸和金属钠的反应断掉的是O-H键,C选项是错误的;D.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应,断掉的是C-Br键,D选项是错误的。故答案为:B。

【分析】本题考查的是有机物发生化学反应时的断键情况。3.【答案】C【解析】【解答】A.实验室制乙烯,应该将浓硫酸与乙醇加热到170℃,所以A选项是正确的;B.卤代烃的取代反应应该在碱性环境下进行,因此装置Ⅱ中应加入的药品是NaOH溶液,中和第一步的硫酸,B选项是正确的;C.溴乙烷和四氯化碳都属于有机化合物,二者可以互溶,因此不能通过分液的操作来分离开,C选项是错误的;D.氢氧化钠溶液可以与溴蒸气反应,防止有毒的溴蒸气挥发至空气中去,D选项是正确的。故答案为:C。

【分析】A.乙醇与浓硫酸共热到170℃,属于消去,产物是乙烯;

B.卤代烃的取代反应应该在碱性环境下进行,因此装置Ⅱ中应加入的药品是NaOH溶液,中和第一步的硫酸;

C.溴乙烷和四氯化碳都属于有机化合物,二者可以互溶,因此不能通过分液的操作来分离开;

D.氢氧化钠与溴单质反应的方程式:2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O。4.【答案】D【解析】【解答】A.乙炔能用来焊接金属是因为燃烧的时候释放出大量的热量,与其发生加成反应无关,A选项是错误的;B.甲醇可做汽车燃料是因为燃烧产物无污染并且放出的热量多,与其发生酯化反应无关,B选项是错误的;C.萘可以作驱虫剂是因为其分子具有毒性,与其易升华无关,因此C选项是错误的;D.氯乙烷汽化时吸收大量热,可用于运动损伤冷冻镇痛,D选项是正确的。故答案为:D。

【分析】A.乙炔中的官能团是碳碳三键,可以发生加成反应;

B.甲醇可做汽车燃料是因为燃烧产物无污染并且放出的热量多,与其发生酯化反应无关;

C.萘是最简单的稠环芳烃,化学式为C10H8,是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成,广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂;

D.氯乙烷汽化时吸收大量热达到降低温度的效果,可用于运动损伤冷冻镇痛。5.【答案】D【解析】【解答】A.32g甲醇中含有的孤电子对数为2NA,A选项是错误的;B.题目中未提到标况,因此无法确定2.24L甲烷为0.1mol,B选项是错误的;C.福尔马林溶液中出来甲醇分子中有O,H2O分子中也有O,所以B选项是错误的;D.在酸性环境下酯类的水解是不彻底的,所以0.1mol乙酸乙酯在酸性条件下充分水解生成的乙醇分子数小于0.1NA,D选项是正确的。故答案为:D。

【分析】A.CH3OH中的O原子有两个σ键,还有两队孤电子对,此外H和C都无孤电子对;

B.题目中未提到标况,因此无法确定2.24L甲烷为0.1mol;

C.尔马林溶液中出来甲醇分子中有O,H2O分子中也有O;

D.酯类在碱性环境下水解是彻底的,在酸性环境下水解不彻底。6.【答案】D【解析】【解答】A.根据聚合反应的规律,可知PAM的单体为H2C=CHCONH2,A选项是正确的;B.根据单体的结构,可知每一个链节中含有的C原子有3个,B选项是错误的;C.AM的单体是酰胺,其可由丙烯酸与氨反应制得,C选项是正确的;D.酰胺既可以与硫酸反应,也可以与氢氧化钠反应,D选项是错误的。故答案为:D。

【分析】该聚合物可以认为是由丙烯酸与氨先通过取代反应得到H2C=CHCONH2,该分子之间再通过加聚反应得到聚合物。7.【答案】A【解析】【解答】A.溴单质可以与氢氧化钠反应,得到溴化钠和次溴酸钠,二者可以溶于水,溴苯不溶,会出现分层的现象,所以可以用分液的操作方法将他们分离开,A选项是正确的;B.苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶于苯,所以B选项是错误的;C.乙醇中混有水,加入新制的生石灰后应该用蒸馏的操作分离开来,而不应该用重结晶的方法,C选项是错误的;D.乙酸乙酯与碳酸钠溶液不互溶,因此可以利用分液的方法分离,D选项是错误的。故答案为:A。

【分析】互溶的液体且具有一定的沸点差,分离的操作是蒸馏;如果液体之间不互溶,那么分离的操作应该是分液。8.【答案】D【解析】【解答】A.HCOOH的酸性更强,所以稀释相同的倍数,甲酸的pH值增大的更多,I代表的是甲酸,A选项是错误的;B.溶液中的水的电离程度大小关系应该是:d>c>b,B选项是错误的;C.甲酸属于弱电解质,在离子方程式中不能拆分,C选项是错误的;D.醋酸的酸性弱于甲酸,所以要想使其实时两种酸的pH值相等,应该使乙酸浓度更大,因此a点两种酸溶液分别与NaOH恰好完全中和后,CH3COOH对应的溶液中n(Na+)大,D选项是正确的。故答案为:D。

【分析】在弱酸中,酸性越强,其电离得程度就越大,在稀释相同的倍数时,比更弱的酸pH增大的幅度更大。9.【答案】C【解析】【解答】A.X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为7,分别是苯环上的6个以及醛基上的C,A选项是错误的;B.X→Y分两步进行,中间产物的分子式为C15H19NO6,B选项是错误的;C.Y分子中的碳碳双键所连的两边的原子团都不同,所以存在顺反异构,且所有碳原子有可能共一个平面,C选项是正确的;D.X属于醛类物质,在任何条件下无法发生水解反应,D选项是错误的。

故答案为:C。

【分析】A.甲基上的C原子分别有4个σ键,没有孤电子对,所以属于sp3杂化;

B.X→Y分两步进行,中间产物的分子式为C15H19NO6;

C.Y分子中的碳碳双键所连的两边的原子团都不同,所以存在顺反异构,且所有碳原子有可能共一个平面;

D.苯环可以发生加成反应,醛基可以发生氧化反应。10.【答案】D【解析】【解答】A.DMC与乙酸乙酯中酯基的数目是不同的,所以不是同系物,A选项是错误的;B.二者反应的产物除了DMC,还有H2O,所以原子利用率达不到100%,B选项是错误的;C.根据图示知:在CeO2催化剂的作用下,CO2的键角不再是180℃,因此,C选项是错误的;D.DMC中含有两个酯基,所以1molDMC完全水解需要2molNaOH。故答案为:D。

【分析】有机物的官能团的数目和种类相同,且在分子式上相差n个CH2的有机物互为同系物。11.【答案】B【解析】【解答】A.反应中元素的化合价都没有发生变化,因此不是氧化还原反应,A选项是错误的;B.乙炔通入银氨溶液,产生乙炔银白色沉淀,而乙烯则不能发生该反应,这说明乙炔中C-H键比乙烯中的C-H键更活泼,B选项是正确的;C.2-丁炔上的不饱和的C原子上无C-H键,因此不能与银氨溶液发生类似的反应,C选项是错误的;D.硝酸银溶液中的Ag+与银氨溶液中的Ag元素存在的形式不相同,因此不能发生类似的反应,D选项是错误的。故答案为:B。

【分析】A.该反应不属于氧化还原反应,应该属于取代反应;

B.乙炔通入银氨溶液,产生乙炔银白色沉淀,而乙烯则不能发生该反应,这说明乙炔中C-H键比乙烯中的C-H键更活泼;

C.不饱和C原子上有C-H键才能发生该取代反应;

D.硝酸银溶液中的Ag+与银氨溶液中的Ag元素存在的形式不相同,因此不能发生类似的反应。12.【答案】A【解析】【解答】A.该现象只能证明石油裂解气中有不饱和的碳碳键,但是不能证明该气体是乙烯,A选项是错误的,符合题意;B.极性分子的正负电荷中心不重合,所以会和带电橡皮棒相吸引,B选项是正确的,不符合题意;C.根据强酸制弱酸的原理,碳酸可以制取苯酚,说明碳酸的酸性强于苯酚,C选项是正确的,不符合题意;D.乙醇中的羟基具有还原性,可以与酸性重铬酸钾发生氧化还原反应,D选项是正确的,不符合题意。故答案为:A。

【分析】A.不饱和的碳碳键可以与卤素单质发生加成反应;

B.极性分子的正电中心与负电中心不重合;

C.苯酚的酸性弱于碳酸强于碳酸氢根;

D.乙醇中的羟基具有还原性,可以与酸性重铬酸钾发生氧化还原反应,将羟基氧化为羧基。13.【答案】C【解析】【解答】A.升高温度两个反应都是向逆反应方向移动,所以CO和H2的物质的量分数都是增大的,但是H2增大的速率更快,因此A是H2,A选项是错误的;B.两个反应都是放热反应,在600K后升高温度,CH3COOCH3的物质的量分数降低原因是,I反应向左移的幅度大于II向左移的幅度,B选项是错误的;C.X点的乙醇的物质的量分数是10%,说明反应向着生成乙醇的方向移动,即正反应方向,因此是正反应速率大于逆反应的速率,C选项是正确的;D.根据乙醇的变化曲线,可知在不同的温度下乙醇的量增多还是减少不一致,不一定延长反应时间就可以增大乙醇的含量,D选项是错误的。故答案为:C。

【分析】A.两个反应都是放热反应,升高温度,平衡逆移;

B.两个反应都是放热反应,在600K后升高温度,CH3COOCH3的物质的量分数降低原因是,I反应向左移的幅度大于II向左移的幅度;

C.反应起始时乙醇的物质的量分数是小于10%的,到X点达到10%,说明是向正反应进行的;

D.根据乙醇的变化曲线,可知在不同的温度下乙醇的量增多还是减少不一致,不一定延长反应时间就可以增大乙醇的含量。在400K时延长反应时间,可以增大乙醇的含量。14.【答案】(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CHCH2CH3+NaBr+H(2)防止暴沸(3)可吸收会发出来的乙醇,防止对装置Ⅲ的干扰(4)紫红色褪去;溴水(5)不正确,开始加入的物质有乙醇,无法判断是否发生取代生成醇(6)溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去【解析】【解答】(1)圆底烧瓶发生的是卤代烃的消去反应:CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O;

(2)液体共热容易出现暴沸的现象,因此加入碎瓷片是为了防暴沸;

(3)装置II中的试剂是水,结合反应的特点可知,其目的是将第一步中挥发出来的乙醇蒸气吸收,防止为后续分析烯烃的实验造成干扰;

(4)因为第一步中有1,3丁二烯的产生,可以与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,所以可以观察到紫红色的溶液褪色;

(5)因为乙醇也可以与钠反应,所以不能证明是产物中的有机物与钠反应,不能证明卤代烃发生取代反应生成了醇;

(6)实验失败的原因可能是:溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去。

【分析】(1)圆底烧瓶发生的是卤代烃的消去反应,消去的是卤素原子以及相邻碳上的氢原子;

(2)加入碎瓷片是为了防暴沸;

(3)水的作用是将第一步中挥发出来的乙醇蒸气吸收,防止为后续分析烯烃的实验造成干扰;

(4)烯烃可以与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,紫红色的溶液褪色;

(5)乙醇可以与钠反应;15.【答案】(1)取代反应/酯化反应(2)2mol(3)(4)(5)【解析】【解答】(1)A到B的过程中先发生加成反应再发生酯化反应;

(2)酚羟基可以与碳酸钠反应,二者的物质的量比为1:1,C中有两个酚羟基,所以1molC与足量Na2CO3溶液反应,最多消耗Na2CO3物质的量是2mol;

(3)D→E发生的反应是水解反应,且X是D的同分异构体,则X的结构简式为:;

(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有苯酚的结构;②酸性条件下水解生成α-氨基-β-苯基丙酸(苯丙氨酸)和另一种芳香族化合物Y,说明含有酰胺基,并且水解之后的单体为α-氨基-β-苯基丙酸以及苯酚,Y含有四种不同等效氢,综合以上信息,可知:CpH的同分异构体为:;

(5)要得到,需要有羧基和酰胺基,因此合成路线为:

【分析】(1)A到B的过程中先发生加成反应再发生酯化反应;

(2)酚羟基可以与碳酸钠反应,碳酸的酸性>苯酚>碳酸氢钠,所以酚羟基和碳酸钠1:1反应,醛基和碳酸钠不反应;

(3)根据水解反应的特点以及同分异构体的书写分析;

(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有苯酚的结构,酸性条件下水解生成α-氨基-β-苯基丙酸(苯丙氨酸)和另一种芳香族化合物Y,说明含有酰胺基,并且水解之后的单体为α-氨基-β-苯基丙酸以及苯酚,Y含有四种不同等效氢,再结合同分异构体的书写分析;

(5)根据题干信息分析,要得到,需要有羧基和酰胺基,之后设计合成路线。16.【答案】(1)3d6;5mol(2)Fe+Fe2(SO4)3=3FeSO4(3)KSCN(4)pH过大,草酸亚铁易分解或被氧化;pH过小,又会使草酸亚铁部分溶解,造成产率降低,因此转化反应的pH控制在2.0为宜(5)98.0%【解析】【解答】(1)基态Fe2+的价层电子排布式为:3d6;一个草酸跟离子中含有的σ键的个数为5个;

(2)金属铁单质的作用是将三价铁还原为二价铁:Fe+Fe2(SO4)3=3FeSO4;

(3)KSCN可以检验溶液中是否还有三价铁离子;

(4)合成反应的pH适宜控制在2.0左右是因为:pH过大,草酸亚铁易分解或被氧化;pH过小,又会使草酸亚铁部分溶解,造成产率降低,因此转化反应的pH控制在2.0为宜;

(5)根据反应步骤,可知高锰酸钾先将亚铁离子氧化,后又用锌粉将三价铁还原为二价铁离子,所以可以根据方程式:8H++5Fe2++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O,得到关系式:5Fe2+~MnO4-,则一份草酸亚铁晶体的物质的量是高锰酸钾消耗量的5倍,n(MnO4-)=20×10-3×0.05=1×10-3mol;n(FeC2O4·2H2O)=5×5×20×10-3×0.05=0.025mol,则w(FeC2O4·2H2O)=0.025×144/4.59×100%=98.0%。

【分析】(

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