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文档简介
2024—2025学年湘豫名校联考高三上学期一轮复习质量检测化学试
卷
一、单选题
(★★)1.化学与人类社会可持续发展关系密切。下列说法错误的是
A.有机合成农药的研制使农药向着高效、低毒和低残留的方向发展
B.纳米晶体在声、光、电等性能上常会呈现新的特性,应用前景广阔
C.聚乳酸具有良好的生物相容性,可以用于手术缝合线、药物缓释材料
D.二氧化硅具有半导体性能,广泛应用于信息技术和新能源技术等领域
(★★★)2.如图所示为人工合成淀粉的示意图。下列说法错误的是
A.太阳能电池在反应①中实现了光能最终转化为化学能
B.反应②的原子利用率为100%
C.物质C3的化学名称为1,3-二羟基丙酮
D.物质Cs转化为淀粉时,磷酸单酯键断裂
(★★★)3.物质结构决定性质,下列事实与解释均正确的是
选项事实解释
AHC1易溶于水HC1与水分子形成氢键
B苯不能使漠水褪色苯中含有大TT键
C[01(出0)4产容易转化为电负性大的配位原子更容易提
2+
[CU(NH3)4]供孤电子对
分子极性越大,分子间作用力
D沸点:对二甲苯〈邻二甲苯
越大
A.AB.BC.CD.D
4.使用现代分析仪器对有机化合物M的分子结构进行测定,相关结果如下:
1
00100
80
与60%
眄40/
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京
愣
要
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2030405060704000300020001000
质荷比波数/cm1
下
歹!J说法正确的是
A.有机化合物M的摩尔质量为31g.mo「i
B.有机化合物M中碳氢质量比为2:5
C.有机化合物M是一种良好的有机溶剂
D.有机化合物M的同分异构体不可能与钠发生反应
(★★★)5.下列实验装置能够达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
(★★★)6.下列离子方程式的书写正确的是
+J
A.氢碘酸溶解氢氧化铁:Fe(OH)3+3H=Fe'+3H2O
O
B.乙酰胺在酸性条件下加热水解:II+H20+H+&CH3coOH+N用
CH3-C—NH2
4-3
C.常温下,将崭新的铝片置于浓硝酸中:Al+6H+3NO3=Al++3NO2T+3H2O
2+?4-
D.铜作电极,电解硫酸铜溶液:2CU+2H2O^2CU+4H+02|
(★★★)7.一种绿色的配位化合物具有温度传感功能,结构如图所示(L是中性配体)。下列说
A.配合物中Ni的化合价为+1B.第一电离能:N>O>C
C.阳离子中含有三种配体D.该配合物是离子晶体
(★★)8.合成氨以及氨催化氧化制硝酸的流程示意图如下。下列说法错误的是
硝酸
A.合成塔中的N2和H2必须净化,目的是防止催化剂“中毒”
B.氧化炉中发生反应:4NH3+5O2箧*^4NO+6H2。
C.吸收塔中生成的硝酸要保存在带橡胶塞的棕色试剂瓶中
D.尾气中的氮氧化物可用碱性Na2c溶液吸收
(★★★)9.钠与氧可形成多种二元化合物。其中一种二元化合物的晶胞如图所示。下列说法错
误的是
oNa
•0
A.该二元化合物的化学式为NJUCUB.阴离子0;有2种不同的空间取向
C.阴离子O;位于Na+形成的八面空隙中D.该二元化合物具有强氧化性
(★★★)10.科学家设计了一种流通电化学系统,利用六价铭还原释放的化学能来增强过氧化
氢的原位生成(如图所示),实现酸性含路工业废水的无害化处理和资源回收。下列说法错误的
是
A.电极M与电源的正极相连
B.电极N上生成H2O2的电极反应式为。2+2H2。+2e-=H2O2+201r
C.增大O2在电极间的流通速率,有利于H2O2的生成
D.用六价铭还原释放的化学能来辅助H2O2的电合成
(★★★)11.实验室利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应原理和有关数据如下:
CH°OH八yCH20H
表:三种有机物的物理性质
物质密度(25C。)沸点溶解性
苯甲醛1.044g-mL-l179C°难溶于水
苯甲醇1.045g-mL_|205C°微溶于水
苯甲酸1.080g-mL1249C°微溶于水
下列说法正确的是
A.苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中没有发生电子的转移
B.反应温度过高,可能导致苯甲醇的产率降低
C.制备反应完全后,分离苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重结晶
D.利用NaCH滴定苯甲酸测定纯度时,选用甲基橙为指示剂
(★★★)12.马来酸(P)在医药、农药、食品等方面有广泛的应用。一定条件下,其与氢气加成
的反应过程如图甲,反应过程中各物质的量分数与反应时间的关系如图乙。下列说法正确的是
p
Q
N
常
册
与
W一
曲/
型
宦.
型\
委40.4\
如
反应时间
甲
A.物质P和N互为对映异构体B.焰变:AH|+AH2+AH3=0
C.活化能:反应①>反应②D.物质Q中最多有12个原子共平面
(★★)13.动力学同位素效应(KIE)的数值等于较轻同位素参加反应的速率常数与较重同位素参
加反应的速率常数的比值。CH4,CD」与MO+反应高选择性地生成甲醇,体系的能量随反应进
A.适当升温,能有效提高甲醇的平衡产率
B.若c代表CD4与MO+反应,则KIFY1
C.笊代甲烷ChD与MO+反应,生成1种死代甲醇
D.步骤I和II中均涉及氧原子的成键变化
(★★★★)14.常温下,碳酸氢钠溶液中p(X)(X为H2co3,C@-、H+或OfT)随p(HCO£)变
化曲线如下,其中p表示负对数运算,如p(H2co3)=1表示c(H2co3)=0.山1011,下列说法
A.曲线①表示p(H+)的变化曲线
+
B.交点M处,C(H)+C(H2CO3)=2C(CO^-)
C.碳酸氢钠溶液物质的量浓度较大时,可能出现c(H+)=c(H2co3)>c(COh
D.碳酸氢钠溶液中一定存在c(H2co3)c(CO*)«2(HCOQ
二、解答题
(★★★)15.亚硫酸钠主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香
料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。在有水存在时容易被空气中的氧气氧化成硫酸钠。回
答下列问题:
I.亚硫酸钠制备焦亚硫酸钠(Na2s2。5),装置如图所示:
固体酸钠溶液
AB
甲
(1)仪器a的名称是o
(2)实验中持续通入N2的作用是0
(3)仪器B中发生反应的化学方程式是o
(4)该制备装置存在的明显缺陷是o
II.探究亚硫酸钠与碘酸钾反应:
8
已知:i.H2s。3的KaT1.3x10々Ka2=6,3x10'„
ii.碘酸根离子在pH约为7时缓慢氧化亚硫酸根离子的过程为氢离子的自催化反应,涉及的
化学反应如下(未配平):
①IO3+HSOj-「+SOf+H+
②「+IO:+H+->l2+H2。
③h+Hsog+HaOTSO^+r+tr1
常温下,在pH约为7的条件下向c(Na2so3)=30x10-2moi/L的溶液中加入不同物质的量浓度
的KI03溶液,溶液pH随反应时间的变化曲线如图乙:
乙
(5)曲线d在750s附近pH急剧下降的原因是
(6)曲线c在pH最低点时,溶液开始出现棕黄色物质,然后pH逐渐增大的主要原因是
⑺理论预测曲线b变化情况应与曲线a类似,但实际变化情况却与曲线c、d类似。在pH最低
点时,溶液开始出现浅棕黄色,然后pH逐渐增大,原因是。
(★★★★)16.废SCR催化剂碱性浸出液中矶、碑的选择性分离工艺如图所示:
①
热石灰H2so.②NaOH+FeSO,熟石灰
..国源遵笠V浸胃触.「除‘珅胫逆-|-3钮卜Ca,(VO)
已知:+5价的机元素在强酸性条件下,主要以VO^形式存在,强碱性条件下,主要以V0:
15
形式存在。ArSp[Ca3(VO4)2]=10-,Ksp[Ca(0H)21=10-6。
回答下列问题:
(1)原子序数为33的碑元素位于元素周期表的区。
(2)“前处理”中实际加入的熟石灰的量是理论量的4倍,其作用是o
(3)“酸浸"时,溶解滤渣A中Ca3(VO4b的离子方程式为。
(4)比较滤液B中亚碑酸根离子(As球)和碑酸根离子(As(方)中,键角O-As-O的大小:
AsOr(填“大于”"小于”或“等于”)AsO;一,原因是o
⑸“除碑"时,加入H2O2的目的是。
(6)Fe/As摩尔比对碑沉淀率和钮损失率的影响如图所示:
当Fe/As摩尔比为1.0时,容易生成胶状FeAsC)4,导致碑沉淀率较小,机损失率较大的原因可
能是。
(7)为了确保钢元素沉淀完全(离子浓度小于1(T5moi.匚1时,可认为完全沉淀),同时避免
Ca3(VC)4)2中混入熟石灰,必须控制沉机pHW(保留1位小数)。
(★★★)17.氟哌酸属于第三代喳诺酮类抗菌药,一种合成路线如下:
(1)化合物中含氮官能团的名称是___________
H2N^<^NO2
(2)反应①生成了中间体芳香重氮阳离子(该离子中与苯环相连的氮原子的杂
化方式为___________
(3)反应③中试剂M可以选择(填标号)。
+
A.Fe/HClB.KMnO4/H
C.HNOX浓)/H2sO4浓)D.(NH4)2S
(4)反应④中还生成了一种小分子,其分子式为。
⑸反应⑤的化学方程式为o
(6)反应⑥第二步若氢离子过量,会导致。
(7)HN―的同分异构体中含五元环的有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振
\_7
氢谱峰面积之比为1:2:2的同分异构体的结构简式为o
(★★★★★)18.CO2与H板应合成HCOOH,是实现“碳中和”的有效途径。
⑴反应I:CO2(g)+H2(g)^HCOOH(g)_31.4kJ-molT。
-1
已知:HCOOH(g)#CO(g)+H2O(g)A/7]=+72.6kJ-mol;
CO(g)+如2(g)WCO2(g)AH2;
H2(g)+2°2(g)?±H2O(g)*3=-241.8kJ-mor'o
①CO(g)+*C)2(g)=CC)2(g).2=kJ-mor'o
②实验测得反应I的V正=4淤(CC)2)"(%
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