执业药师考试题库含答案2024

执业药师考试题库含答案2024一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险答案：D解析：药品安全风险具有不可避免性，不能从药品注册环节消除各种药品安全风险，而是要在药品的研制、生产、经营、使用整个生命周期对药品安全风险进行有效控制。A选项，药品的不良反应等内在属性决定了其不可避免存在安全风险；B选项，不合理用药、用药差错是人为因素导致药品安全风险的关键；C选项，药品生产企业在药品安全风险管理中要对整个生命周期负责。2.根据《药品管理法》，关于药品销售行为的说法，错误的是（）A.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品B.药品经营企业零售药品时，应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.药品经营企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药D.药品上市许可持有人可以委托个人进行药品销售活动答案：D解析：药品上市许可持有人不可以委托个人进行药品销售活动。A选项，药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售；B选项，药品经营企业零售药品时准确无误说明用法等是基本要求；C选项，药品经营企业不得采用邮售等方式直接向公众销售处方药。3.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）A.麻醉药品B.外用药品C.含特殊药品复方制剂D.医疗用毒性药品答案：C解析：麻醉药品、外用药品、医疗用毒性药品在药品标签和说明书中都需要印有特殊标识，而含特殊药品复方制剂一般无特定统一的特殊标识要求。4.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（）A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的人员担任C.药事管理与药物治疗学委员会委员任期一般为5年，可连选连任D.药事管理与药物治疗学委员会下设药品采购工作小组答案：A解析：药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。B选项，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成，但不是全部由高级技术职务任职资格人员担任；C选项，药事管理与药物治疗学委员会委员任期一般为3年，可连选连任；D选项，药事管理与药物治疗学委员会下设抗菌药物管理工作组和药学部门。5.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验答案：A解析：药品抽查检验不得收取任何费用。B选项，国家药品质量公告会根据药品质量状况及时或定期发布；C选项，抽样人员抽样时检查药品贮存条件是必要的；D选项，当事人对检验结果有异议可向相关药品检验机构提出复验。6.下列不属于药品不良反应的是（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药物滥用引起的身体损害答案：D解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括药品说明书中未载明的不良反应以及意外的有害反应等。药物滥用引起的身体损害不属于药品不良反应范畴。7.根据《疫苗管理法》，关于疫苗流通管理的说法，错误的是（）A.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗B.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查C.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照规定报告、处理D.疫苗上市许可持有人可以向个体诊所供应第二类疫苗答案：D解析：疫苗上市许可持有人不得向个体诊所供应疫苗。A选项，疫苗上市许可持有人按采购合同向疾病预防控制机构供应疫苗是正确的；B选项，建立销售记录并保存规定时间是要求；C选项，疾病预防控制机构和接种单位对问题疫苗的处理措施也是合理的。8.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（）A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供货商D.向药品监督管理部门报告答案：A解析：药品经营企业发现药品存在较大安全隐患，应立即停止销售，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告，而不是自行采取紧急控制措施销毁，应由药品生产企业等按照规定召回处理。9.关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）A.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传B.处方药说明书和标签上必须印有非处方药专有标识C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书答案：D解析：每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。A选项，处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告宣传，不得在大众媒体上进行广告宣传；B选项，非处方药说明书和标签上必须印有非处方药专有标识；C选项，非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准。10.下列关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用C.药品生产企业对召回的药品应进行销毁处理D.药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况答案：C解析：药品生产企业对召回的药品，必须销毁的，应在药品监督管理部门监督下销毁，而不是自行销毁。A选项，药品召回分主动召回和责令召回；B选项，各级召回通知时间要求正确；D选项，各级召回向省级药监局报告进展情况的时间要求也正确。11.具有镇静、催眠、抗焦虑作用的药物是（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.阿托品D.麻黄碱答案：A解析：苯巴比妥属于巴比妥类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑等作用。阿司匹林是解热镇痛药；阿托品是抗胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛等；麻黄碱有兴奋中枢神经系统、升高血压等作用。12.青霉素最常见的不良反应是（）A.肝毒性B.肾毒性C.过敏反应D.耳毒性答案：C解析：青霉素最常见的不良反应是过敏反应，严重时可发生过敏性休克。肝毒性、肾毒性、耳毒性一般不是青霉素的常见不良反应。13.下列药物中，可用于治疗高血压的是（）A.格列本脲B.硝苯地平C.氨溴索D.维生素C答案：B解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，可用于治疗高血压。格列本脲是降糖药，用于治疗糖尿病；氨溴索是祛痰药；维生素C是维生素类药物，主要用于补充维生素等。14.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（）A.氯霉素B.链霉素C.林可霉素D.庆大霉素答案：C解析：林可霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎有较好的疗效，可作为首选药。氯霉素主要用于治疗伤寒等；链霉素主要用于治疗结核病等；庆大霉素主要用于革兰阴性菌感染。15.能抑制胃酸分泌的药物是（）A.氢氧化铝B.多潘立酮C.奥美拉唑D.硫酸镁答案：C解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，能抑制胃酸分泌。氢氧化铝是抗酸药，中和胃酸；多潘立酮是促胃肠动力药；硫酸镁有导泻等作用。16.可用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞的药物是（）A.氯雷他定B.伪麻黄碱C.沙丁胺醇D.氨茶碱答案：B解析：伪麻黄碱可收缩鼻黏膜血管，缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。氯雷他定是抗组胺药，用于抗过敏；沙丁胺醇和氨茶碱主要用于平喘。17.维生素B12主要用于治疗（）A.缺铁性贫血B.巨幼细胞贫血C.再生障碍性贫血D.地中海贫血答案：B解析：维生素B12参与体内核酸、胆碱、蛋氨酸的合成及脂肪和糖的代谢，主要用于治疗巨幼细胞贫血。缺铁性贫血用铁剂治疗；再生障碍性贫血治疗较复杂，常采用免疫抑制剂等；地中海贫血是遗传性疾病，治疗方法多样。18.胰岛素的不良反应不包括（）A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.高钾血症答案：D解析：胰岛素的不良反应包括低血糖反应、过敏反应、胰岛素抵抗等。胰岛素会促进钾离子进入细胞内，可导致低钾血症，而不是高钾血症。19.下列药物中，属于糖皮质激素的是（）A.阿莫西林B.地塞米松C.诺氟沙星D.利巴韦林答案：B解析：地塞米松属于糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏等作用。阿莫西林是β-内酰胺类抗生素；诺氟沙星是喹诺酮类抗生素；利巴韦林是抗病毒药。20.治疗青光眼可选用（）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素答案：A解析：毛果芸香碱可使瞳孔缩小，房水回流通畅，降低眼内压，可用于治疗青光眼。新斯的明主要用于重症肌无力等；阿托品可使瞳孔散大，会升高眼内压，禁用于青光眼；肾上腺素一般不用于青光眼治疗。二、配伍选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[21-23]A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品21.可待因属于（）22.艾司唑仑属于（）23.阿托品属于（）答案：21.A；22.C；23.D解析：可待因属于麻醉药品；艾司唑仑属于第二类精神药品；阿托品属于医疗用毒性药品。[24-26]A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门24.应当按照规定建立药品追溯制度的是（）25.应当制定和执行药品保管制度的是（）26.负责对药品经营企业的药品质量进行监督检查的是（）答案：24.A；25.B；26.D解析：药品生产企业应当按照规定建立药品追溯制度；药品经营企业应当制定和执行药品保管制度；药品监督管理部门负责对药品经营企业的药品质量进行监督检查。[27-29]A.一级保护野生药材物种B.二级保护野生药材物种C.三级保护野生药材物种D.四级保护野生药材物种27.禁止采猎的是（）28.采猎、收购必须按照批准的计划执行的是（）29.由县以上药品监督管理部门、中药管理部门确定的采药区进行采猎的是（）答案：27.A；28.B；29.C解析：一级保护野生药材物种禁止采猎；二级保护野生药材物种采猎、收购必须按照批准的计划执行；三级保护野生药材物种由县以上药品监督管理部门、中药管理部门确定的采药区进行采猎。[30-32]A.1年B.2年C.3年D.5年30.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）31.医疗用毒性药品处方保存期限为（）32.药品经营企业第二类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）答案：30.D；31.B；32.D解析：医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年；医疗用毒性药品处方保存期限为2年；药品经营企业第二类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。[33-35]A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类33.可导致耳毒性的药物是（）34.可导致牙齿黄染的药物是（）35.具有典型的抗生素后效应的药物是（）答案：33.B；34.D；35.B解析：氨基糖苷类可导致耳毒性；四环素类可导致牙齿黄染；氨基糖苷类具有典型的抗生素后效应。[36-38]A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来昔布36.可引起瑞夷综合征的药物是（）37.对血小板聚集没有抑制作用，可用于有消化道溃疡病史患者的解热镇痛药是（）38.适用于缓解轻至中度疼痛，也可用于退热，尤其适用于阿司匹林过敏或不耐受者的是（）答案：36.A；37.D；38.B解析：阿司匹林可引起瑞夷综合征；塞来昔布对血小板聚集没有抑制作用，可用于有消化道溃疡病史患者；对乙酰氨基酚适用于缓解轻至中度疼痛，也可用于退热，尤其适用于阿司匹林过敏或不耐受者。[39-40]A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶39.属于保钾利尿药的是（）40.属于高效能利尿药的是（）答案：39.B；40.C解析：螺内酯属于保钾利尿药；呋塞米属于高效能利尿药。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[41-43]患者，男，65岁，患高血压病多年，一直服用硝苯地平控释片控制血压。近期因关节疼痛就诊，医生开具了双氯芬酸钠肠溶片。41.硝苯地平控释片的作用机制是（）A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断β受体C.阻断血管紧张素Ⅱ受体D.阻滞钙通道答案：D解析：硝苯地平控释片是钙通道阻滞剂，通过阻滞钙通道，降低细胞内钙浓度，使血管平滑肌松弛，血压下降。42.双氯芬酸钠属于（）A.非甾体抗炎药B.甾体抗炎药C.抗痛风药D.镇痛药答案：A解析：双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用。43.患者同时服用硝苯地平控释片和双氯芬酸钠肠溶片，可能会（）A.增加硝苯地平的降压效果B.降低硝苯地平的降压效果C.增加双氯芬酸钠的不良反应D.降低双氯芬酸钠的疗效答案：B解析：非甾体抗炎药（如双氯芬酸钠）与钙通道阻滞剂（如硝苯地平）合用，可能会降低钙通道阻滞剂的降压效果。[44-46]某药品零售企业，具有《药品经营许可证》。该企业销售的药品中有处方药阿莫西林胶囊、非处方药感冒清热颗粒等。44.该企业销售阿莫西林胶囊时，应当（）A.凭执业医师或执业助理医师处方销售B.开架自选销售C.不需要任何凭证销售D.凭患者自述病情销售答案：A解析：阿莫西林胶囊是处方药，药品零售企业销售处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方。45.该企业对感冒清热颗粒的陈列要求是（）A.与处方药分柜摆放B.与阿莫西林胶囊放