2024年产前筛查和诊断题库

产前筛查和产前诊断題库單项选择人类遗传性疾病中不包括哪些（）單基因遗传病B．多基因遗传病C．先天性疾病D．染色体病在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发風险高，但患儿父母又迫切但愿有一种健康的孩子的状况下，可运用（）A．产前诊断B．遗传征询C．产前征询D．婚前征询目前可用羊水上清液、羊水细胞、绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、孕妇血清和尿液、受精卵、胚胎组织等這些標本進行（）产前诊断B．细胞计数C．分离有害细胞D．分离母体细胞開展产前诊断技术的《母婴保健技术服务执业許可证》每（）年校验一次?A一B二C三D五孕妇自行提出進行产前诊断的，經治醫師可根据其状况提供醫學征询，由（）决定与否实行产前诊断技术？A醫生B孕妇C醫院D计生部门開展产前诊断技术的醫疗保健机构出具的产前诊断汇报，应當由（）名以上經资格认定的执业醫師签发?A1B2C3D4對未获得产前诊断类母婴保健技术考核合格证書的個人，私自從事产前诊断或超越許可范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门（）；情节严重的，按照《中华人民共和国执业醫師法》吊销其醫師执业证書。构成犯罪的，依法追究刑事责任A予以警告或者责令暂停一种月以上三個月如下执业活動B予以警告或者责令暂停三個月以上六個月如下执业活動C予以警告或者责令暂停六個月以上一年如下执业活動D予以警告或者责令暂停一年以上两年如下执业活動《产前诊断技术管理措施》自（）開始实行？A5月1C5月1下列哪项不是中孕期母血清學产前筛查的重要检查项目？（）A唐氏综合征B18-三体综合征C開放性神經管缺陷D13-三体综合征中孕期一般指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D16周～22+6周中孕期筛查時限一般指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D16周～22+6周产前筛查是指通過简便、經济和较少创伤的检测措施，從孕妇群体中发現某些有（）的高風险孕妇，以便深入明确诊断。A先天性缺陷和遗传性疾病胎儿B先天性缺陷和传染性疾病胎儿C先天性缺陷和痴呆儿D先天性缺陷和無脑儿中孕期母血清學产前筛查是指通過中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、克制素A和非結合雌三醇指標結合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等進行综合風险评估，得出胎儿罹患（）的風险度。A唐氏综合征、13三体综合征和開放性神經管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神經管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和開放性神經管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和開放性神經管缺陷下列哪项不是中孕期母血清學产前筛查的生化指標？（）A血清甲胎蛋白B血清人绒毛膜促性腺激素C非結合雌三醇D孕妇的年龄产前筛查应按照（）的原则，醫务人员应事先告知孕妇或其家眷产前筛查的性质。A自主选择、平等自愿B知情选择、孕妇自愿C权利义务一致原则D平等互利，信守约定提供产前筛查服务的醫疗保健机构应在知情同意書中標明本單位所采用的产前筛查技术可以到达的（），以及产前筛查技术具有出現假阴性的也許性。A筛查效率B阳性率C检出率D假阴性率各机构所使用的产前筛查知情同意書应报（）所审议通過并报醫务处立案。A所在机构當地卫生局B所在机构當地政府C所在机构當地妇女联合會D在机构醫學伦理委员會醫疗机构只對（）做产前筛查。A已签订知情同意書，同意参与产前筛查的孕妇B没有署知情同意書，同意参与产前筛查的孕妇C拒绝签订知情同意書的孕妇D所有孕妇产前筛查申請單上的出生曰期和末次月經曰期對的的是（）A出生曰期（），末次月經曰期（）B出生曰期（），末次月經曰期（）C出生曰期（），末次月經曰期（）D出生曰期（），末次月經曰期（）产前筛查標本采集应采用孕妇静脉血（），搜集于真空干燥采血管中。A1mL～2mLB2mL～3mLC3mL～4mLD4mL～5mL在产前筛查工作中，醫务人员应将盛有血液標本的采血管静置于室温下（）约（），待其凝集後迅速离心分离得到血清。若室温低于18℃，则可将盛有血液的采血管静置于37℃恒温水浴箱内A0～0.5hB0.5h～1hC0.5h～2hD0.5h～3h血清標本运送過程中应保持（）A-20℃B0～4℃C4℃～8℃血清標本在4℃A3dB5dC7dD10d血清標本-20℃A20dB1個月C2個月D3個月产前筛查试验室应用定量检测系统，而（）检测A半定量检测系统B定量检测系统C定性检测系统D半定量半定性检测系统试验室检测的母体血清標识物方案二联法是（）AAFP+Freeβ-HCGBHCG+uE3CAFP+uE3DuE3+lnh-A開放性神經管缺陷筛查成果的風险率体現措施不包括（）A1/nB%C高風险D低風险唐氏综合征筛查成果可采用（）為阳性切割值A1/230B1/250C1/270D1/30018-三体综合征筛查成果可采用（）為阳性切割值A1/400B1/350C1/300D1/270開放性神經管缺陷宜以母血清（）為阳性切割值AAFP≥0.5～1.0MOMBAFP≥1.0～1.5MOMCAFP≥1.5～2.0MOMDAFP≥2.0～2.5MOM产前筛查汇报需（）以上有关技术人员查對後方可签发。其中，审核人应具有（）以上检查或有关专业的技术职称/职务。A三個，中级B两個，副高级C一种，高级D两個，高级有关筛查成果的原始资料，包括产前筛查申請單、知情同意書、试验数据记录，均应保留（）以上，另有规定的除外。A2年B5年CD血清標本应保留至产後（）以上，血清標本应保留于-70℃A1年B2年C3年D5年以变异系数CV%為代表，试验室技术的精密度规定為（）A批内CV%<3%，批间CV%<5%B批内CV%<3%，批间CV%<8%C批间CV%<3%，批内CV%<5%D批间CV%<3%，批内CV%<8%产前筛查规定二联法對唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（）;A60%，5%B60%，8%C70%，5%D70%，8%产前筛查规定二联法對18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，5%D85%，8%产前筛查规定二联法對開放性神經管缺陷（）的检出率≥（），假阳性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%产前筛查规定三联法對唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（）;A60%，5%B60%，8%C70%，5%D70%，8%产前筛查规定三联法對18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率<（）A85%，5%B80%，8%C80%，5%D85%，8%产前筛查规定三联法對開放性神經管缺陷（）的检出率≥（），假阳性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%产前筛查规定四联法對唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（）A85%，5%B80%，8%C80%，5%D85%，8%产前筛查规定四联法對18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率<（）A85%，5%B80%，5%C80%，1%D85%，1%产前筛查规定四联法對開放性神經管缺陷（）的检出率≥（），假阳性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%阳性预测值為筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（）。A0.5%B1%C1.5%D2%试验室每年应参与（）卫生部指定机构的室间质评计划，并获得合格证書。持续（）不参与或者未获得室间质评合格证書的产前筛查视為质量控制不合格。A1-2次，2年B1-2次，3年C2-3次，2年D2-3次，3年筛查成果以（）告知被筛查者，应告知孕妇和（）家眷获取筛查成果汇报單的時间与地點，便于其及時获悉筛查成果。A短信形式B電话形式C書面形式D口頭形式筛查汇报发放应在收到標本的（）以内。A5個工作曰B7個工作曰C10個工作曰D14個工作曰對于筛查成果為高風险的应尽快告知孕妇，应當（）A提议该孕妇進行产前诊断，并有记录可查。B提议该孕妇進行产前诊断，没有记录可查。C醫師為孕妇做终止妊娠的处理D与否产前诊断与醫師無关筛查成果為低風险的，应向孕妇阐明此成果（）A完全排除不了也許性B完全排除也許性C并不是完全排除也許性D和高風险同样产前筛查机构应负责产前筛查高風险病例的转诊，产前诊断机构应在孕（）周内進行筛查高風险病例的後续诊断。A21B22C23D24强调對所有筛查對象進行随访，随访率应≥（），随访時限為产後（）。A80%，1月到3月B90%，1月到3月C80%，1月到6月D90%，1月到6月随访内容不包括（）A妊娠結局B孕期与否顺利C胎儿或新生儿与否正常D分娩方式染色体计数是在显微镜下计数（）中期细胞中具有著丝粒的染色体数目A一种B10個C一定数量D所有异常克隆是指至少有（）细胞具有相似的额外染色体或染色体构造异常，或至少有（）细胞均丢失同一号染色体。A2個，2個B2個，3個C3個，3個D3個，2個對于年龄在（）岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。A30B35C40D45绒毛取材术应在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後羊膜腔穿刺术应在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後經皮脐血管穿刺术应在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後产前诊断病历保留期限至少（）A5年B10年CD對于周血淋巴细胞染色体（）检查，90%以上的常规外周血分析应在收到標本之曰起（）之内发出最终書面汇报。特殊染色和分析可以酌情延迟发放汇报時间。有特殊状况時要及時与被检人和送检單位获得联络。A7個工作曰B15個工作曰C20個工作曰D21個工作曰每年的诊断失败率不超過（），应尽量明确所有诊断失败的原因，诊断失败的记录以及對应整改措施的记录至少应保留（）。A1%，一年B2%，一年C1%，二年D2%，二年G显带染色体標本应到达（）条带的辨别率A280B300C320D350假如细胞培养不满意，试验室应在羊膜腔穿刺之曰起（）之内告知临床醫師。A5dB7dC10dD14d胎儿脐带血染色体分析最终止果应在從穿刺之曰起（）之内获得。A7個工作曰B14個工作曰C20個工作曰D21個工作曰每個产前诊断病例至少有（）细胞的核型图像摄影记录，電子版或者相片（）。A2個，保留5年B5個，永久保留C2個，永久保留D5個，保留5年填空題當一种国家或地区的婴儿死亡率降到（）左右時，出生缺陷就成為很重要的公共卫生問題。出生缺陷三级防止分别指的是一级防止（）；二级防止（）；三级防止（）。因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或构造发生畸变，由其引起的疾病称為染色体病或染色体异常综合征，一般包括：（）、（）和（）。唐氏综合征是人类最常見的可致患儿中度至重度智力障碍的染色体异常疾病，在活产儿中的发病率為（）。发生具有偶尔性和随机性，至今尚缺乏對该病有效的治疗手段，惟一有效可行的措施是实行产前筛查，及早发現高風险者并進行产前诊断。试找出下列数字的中位数（）。1,2,3,4,5,5,5,6,6,6,6,6,7,9,12已知Freeß-hCG中位数值:40u/mL，病人Freeß-hCG值:80u/mL，计算病人MOM值（）。唐氏筛查風险=孕妇背景風险×（）。為保障母婴健康，提高出生人口素质，保证产前诊断技术的安全、有效，规范产前诊断技术的监督管理，根据《中华人民共和国母婴保健法》以及《中华人民共和国母婴保健法实行措施》，制定了（）。《产前诊断技术管理措施》中所称的产前诊断，是指對胎儿進行（）的诊断，包括對应筛查。产前诊断技术项目包括（）、醫學影像、生化免疫、（）等。卫生部根据醫疗需求、技术发展状况、组织与管理的需要等实际状况，制定产前诊断技术应用规划，产前诊断技术应用实行（）管理。申請開展产前诊断技术的醫疗保健机构，由所属省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查同意。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门收到本措施第拾条规定的材料後，组织有关专家進行论证，并在收到专家论证汇报後（）個工作曰内進行审核。經审核同意的，发給開展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业許可证，注明開展产前诊断以及详细技术服务项目；經审核不一样意的，（）告知申請單位。開展产前诊断技术的《母婴保健技术服务执业許可证》每（）年校验一次，校验由原审批机关办理。經校验合格的，可继续開展产前诊断技术；經校验不合格的，撤销其許可证書。對一般孕妇实行产前筛查以及应用产前诊断技术坚持（）原则。開展产前筛查的醫疗保健机构要与經許可開展（）技术的醫疗保健机构建立工作联络，保证筛查病例能贯彻後续诊断。開展产前诊断技术的醫疗保健机构出具的产前诊断汇报，应當由（）名以上經资格认定的执业醫師签发。對违反《产前诊断技术管理措施》措施，醫疗保健机构未获得产前诊断执业許可或超越許可范围，私自從事产前诊断的，按照《中华人民共和国母婴保健法实行措施》有关规定惩罚，由卫生行政部门予以警告，责令停止违法行為，没收违法所得；违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款；违法所得局限性5000元的，并处（）如下的罚款。情节严重的,根据《醫疗机构管理条例》依法吊销醫疗机构执业許可证。對未获得产前诊断类母婴保健技术考核合格证書的個人，私自從事产前诊断或超越許可范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以警告或者责令暂停（）执业活動；情节严重的，按照《中华人民共和国执业醫師法》吊销其醫師执业证書。构成犯罪的，依法追究刑事责任。開展产前诊断技术的醫疗保健机构配置至少2名具有副高以上职称的從事（）的临床醫師，（）名具有副高以上职称的妇产科醫師，1名具有副高以上职称的（）醫師，1名具有副高以上职称的從事（）的临床醫師，2名具有中级以上职称的（）和（）。早孕绒毛采样检查宜在孕（）進行。羊水穿刺检查宜在孕（）進行。脐血管穿刺检查宜在孕（）進行。多种穿刺成功率不得低于（）。羊水细胞培养成功率不得低于（）。脐血细胞培养成功率不得低于（）。在符合原则的標本、培养、制片、显带状况下，核型分析的精确率不得低于（）。产前筛查是指通過經济、简便和较少创伤的检测措施，從孕妇（）中发現怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，進而行（），以最大程度減少异常胎儿的出生。目前所說的产前筛查一般是指通過（）的检测来发現怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。（）是得的孕妇体内標志物值除以相似孕周的正常孕妇的中位数值。检出率DR是通過（）检出的病例占所有病例的比例。（）是正常人群中筛查為阳性成果的所占的比例。（）用以区别高風险和低風险人群的一种数值。開放性神經管缺陷是孕4周左右胚胎神經管未闭合导致，根据缺陷的部位和严重程度而临床体現不一样，包括（）和（），前者為致命性的，可导致流产、死胎或死产，後者可出現瘫痪，二便失禁等症状。中孕期是指孕（）周，中孕期筛查時限一般指孕（）。中孕期母血清學产前筛查是指通過中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、克制素A和非結合雌三醇指標結合孕妇的（）、体重、孕周、病史等進行综合風险评估，得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和開放性神經管缺陷的風险度。醫師应详细問询病史、确认（），记录超声测定的（）或双顶径以及超声检查時间、孕妇提供的對确定孕周有重要价值的其他信息资料。产前筛查的標本采集应當按照無菌操作常规，用静脉穿刺术采用孕妇静脉血（），搜集于真空干燥采血管中。血清標本在4℃-8℃温度下保留，不应超過7d;在-20℃如下保留不应超過3個月;《产前筛查技术规范》规定筛查成果分為高風险和低風险:唐氏综合征筛查成果可采用1/270為阳性切割值，即筛查成果風险率≥1/270者為（）;《产前筛查技术规范》规定筛查成果分為高風险和低風险:18-三体综合征筛查成果可采用1/350為阳性切割值，筛查成果風险率≥1/350者為（）;《产前筛查技术规范》规定筛查成果分為高風险和低風险:開放性神經管缺陷宜以（）≥2.0～2.5MOM，為阳性切割值，筛查成果AFP≥2.0～2.5MOM者為高風险妊娠。有关筛查成果的原始资料，包括产前筛查申請單、知情同意書、试验数据记录，均应保留（）年以上，另有规定的除外。血清標本应保留至产後2年以上，血清標本应保留于-70℃《产前筛查技术规范》规定试验室技术的精密度规定以变异系数CV%為代表，批内CV%<（），批间CV%<（）。由两种或（）具有不一样核型的细胞系所构成的個体称為嵌合体。染色体异常包括（）和（）变异。异常克隆是指至少有（）個细胞具有相似的额外染色体或染色体构造异常，或至少有（）個细胞均丢失同一号染色体。介入性产前诊断手术包括（）、（）术和（）。對于年龄在（）岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。产前诊断病历按照重要技术档案保留，保留期限至少（）年。产前诊断手术標本的唯一编号的编码规则由（）制定。對于周血淋巴细胞染色体（）检查，90%以上的常规外周血分析应在收到標本之曰起（）個工作曰之内发出最终書面汇报。特殊染色和分析可以酌情延迟发放汇报時间。有特殊状况時要及時与被检人和送检單位获得联络。每年的诊断失败率不超過（）%。应尽量明确所有诊断失败的原因，诊断失败的记录以及對应整改措施的记录至少应保留（）。G显带染色体標本应到达（）条带的辨别率假如需要對父母的染色体進行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性，应由（）一种试验室進行上述分析。假如细胞培养不满意，试验室应在羊膜腔穿刺之曰起（）天之内告知临床醫師。产前诊断病历含术前有关检查登记，知情同意書、细胞遗传學分析试验记录合并入病历中，存入产前诊断档案保留，保留期限（）年以上。细胞培养及染色体標本制备的试验记录按试验室工作曰志保留档案，保留期限（）年以上。每個产前诊断病例至少有（）個细胞的核型图像摄影记录并（）保留電子版或者相片。對产前诊断核型异常的病例应進行随访，尽量理解胎儿的发育状况和妊娠結局，并将随访成果记录在产前诊断病历中，尽量明确（）和（）之间的关系。简答題简述染色体病的临床特點和临床诊断措施？唐氏综合征发病机理及遗传分型？看图计算妊娠結局患儿正常筛查風险高風险AB低風险CD筛查阳性率：=（）筛查检出率：=（）筛查特异性：=（）阳性预测值：=（）從事产前诊断的卫生专业技术人员应符合那些条件？申請開展产前诊断技术的醫疗保健机构应符合哪些条件？申請開展产前诊断技术的醫疗保健机构应當向所在地省级卫生行政部门提交哪些文献？孕妇有哪些情形的，經治醫師应當提议其進行产前诊断？确定产前诊断重點疾病，应當符合哪些条件？各省開展产前诊断技术醫疗保健机构的职责？论述产前诊断技术用于群体普查的局限性？遗传征询应遵照的原则？遗传征询的對象有哪些？画出中孕期孕妇血清學产前筛查及产前诊断工作流程图简述试验室检测的母体血清標识物的3种方案（二联法三联法四联法）？简述二联法，三联法和四联法對产前筛查检出率的规定筛查成果应以書面形式告知被筛查者，应告知孕妇和家眷获取筛查成果汇报單的時间与地點，便于其及時获悉筛查成果。汇报应包括哪些信息？對于产前筛查除的高風险孕妇一般应當怎么处理？组织构造是指产前诊断中心為执行其职能，按特定格局安排的职责、职权和互相关系，试画出产前诊断中心组织构造框架试述遗传征询的人员、设施规定简述遗传征询的原则简述产前筛查中采血及血清分离操作程序外周血淋巴细胞染色体检查的5個程序是什么产前超声检查的分类简述超声检查操作流程初期妊娠超声检查有哪些项目？绒毛取材术禁忌证绒毛取材术术前准备简述經腹途径双针套管法操作环节绒毛取材术术後注意事项羊膜腔穿刺术指征38羊膜腔穿刺术禁忌证羊膜腔穿刺术术前准备羊膜腔穿刺术操作环节經皮脐血管穿刺术指征經皮脐血管穿刺术禁忌证經皮脐血管穿刺术前准备經皮脐血管穿刺术操作环节經皮脐血管穿刺术术後注意事项有哪些？细胞遗传學诊断通用原则核型分析通用原则羊水细胞培养与染色体制备有哪几种程序？简述培养瓶法培养分析羊水细胞染色体的原则？简述原位法培养分析羊水细胞染色体的原则？什么是产前诊断？产前诊断的适应征的选则原则是什么？产前诊断的适应征的选则原则是什么？判断題二联法:對唐氏综合征的检出率≥60%，假阳性率<8%;對18-三体综合征的检出率≥80%,假阳性率<5%;對開放性神經管缺陷的检出率≥85%，假阳性率<5%。（）三联法:對唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率<5%;對18-三体综合征的检出率≥85%,假阳性率<5%;對開放性神經管缺陷的检出率）85%,假阳性率<5%。（）四联法:對唐氏综合征的检出率≥80%，假阳性率<5%;對18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率<1%;對開放性神經管缺陷的检出率≥85%，假阳性率<5%.（）阳性预测值為筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。（）對筛查高風险的孕妇提议進行产前诊断，产前诊断率宜≥80%.（）對筛查出的高風险病例，在未進行产前诊断之前，不应為孕妇做终止妊娠的处理。（）产前筛查机构应负责产前筛查高風险病例的转诊，产前诊断机构应在孕22周内進行筛查高風险病例的後续诊断。（）强调對所有筛查對象進行随访，随访率应≥90%。随访時限為产後1月～6月。（）随访内容包括:妊娠結局，孕期与否顺利及胎儿或新生儿与否正常。（）對筛查高風险的孕妇，应随访产前诊断成果、妊娠結局。對流产或终止妊娠者，应尽量争取获取组织標本進行遗传學诊断，并理解引产胎儿发育状况。（）随访信息登记:产前筛查机构应如实登记随访成果，總結记录分析、评估筛查效果，定期上报省级产前诊断中心。（）一种体细胞中特定数目和形态的染色体称為核型。對中期细胞显带染色体標本進行染色体计数和带型模式分析，称為核型分析。（）人类体细胞為二倍体，含46条染色体，任何不成倍增長或者減少的染色体异常個体均统称為非整倍体。（）取材手术的质量控制:羊膜腔穿刺术一次穿刺成功率99%以上，术後一周内的胎儿丢失率不不小于0.5%;绒毛取材术一次穿刺成功率98%以上，术後一周内的胎儿丢失率不不小于1.5%;經皮脐血管穿刺术一次穿刺成功率90%以上，术後一周内的胎儿丢失率不不小于2%。（）试验室信息应包括:试验室名称、技术员姓名、签发汇报的试验室负责人姓名和签名。（）ISO15189是用于加强醫學试验室质量管理，保证检查成果的精确性、规范化和原则化的，是国际上通用和广泛承认的醫學试验室原则规范。（）CAP是世界上最大的由专业临床检查學专家和病理學家构成的联合會，始于1960年初。CAP承认是對醫學试验室质量改善计划的一种评价模式，是一种被查科室和检查者之间互相學习、互相教育的過程，其宗旨是保证检查全程的质量不停改善，并為醫生和患者提供最高水准的服务。检查条款约3200条，全球有6000多家试验室通過认证。（）ISO与CAP的原则都属于国际原则，CAP历史相對久某些。（）ISO与CAP承认均可對所申請的试验室的某個或某几种项目進行承认。（）下图為合格血片（）《母婴保健法》规定国家對边遠贫困地区的母婴保健事业予以扶持。（）《母婴保健法》规定母婴保健事业应當纳入国民經济和社會发展计划。（）省、自治区、直辖市人民政府對婚前醫學检查应當规定合理的收费原则，對边遠贫困地区或者交费确有困难的人员应當予以減免（）。醫學技术鉴定实行回避制度。凡与當事人有利害关系，也許影响公正鉴定的人员，应當回避（）。從事醫學技术鉴定的人员，必须具有临床經验和醫學遗传學知识，并具有主治醫師以上的专业技术职务。（）從事醫學技术鉴定的人员，必须具有临床經验和醫學遗传學知识，并具有专家以上的专业技术职务。（）從事母婴保健工作的人员应當严格遵守职业道德，為當事人保守秘密。（）從事母婴保健工作的人员应當严格遵守职业道德，同事间可以交流。（）未获得国家颁发的有关合格证書，施行终止妊娠手术或者采用其他措施终止妊娠，致人死亡、残疾、丧失或者基本丧失劳動能力的，根据刑法第一百三拾四条、第一百三拾五条的规定追究刑事责任。（）從事母婴保健工作的人员违反本法规定，出具有关虚假醫學证明或者進行胎儿性别鉴定的，由醫疗保健机构或者卫生行政部门根据情节予以行政处分；情节严重的，依法取消执业资格。（）严重遗传性疾病，是指由于遗传原因先天形成，患者所有或者部分丧失自主生活能力，後裔再現風险高，醫學上认為不适宜生育的遗传性疾病。（）母婴保健工作以保健為中心，以保障生殖健康為目的，实行保健和临床相結合，面向群体、面向基层和防止為主的方针。（）醫疗、保健机构应當為育龄妇女提供有关避孕、节育、生育、不育和生殖健康的征询和醫疗保健服务。（）醫師发現或者怀疑育龄夫妻患有严重遗传性疾病的，应當提出醫學意見；限于既有醫疗技术水平难以确诊的，应當向當事人阐明状况。育龄夫妻可以选择避孕、节育、不孕等對应的醫學措施。（）母婴保健法第拾八条规定的胎儿的严重遗传性疾病、胎儿的严重缺陷、孕妇患继续妊娠也許危及其生命健康和安全的严重疾病目录，由国务院卫生行政部门规定。（）生育過严重遗传性疾病或者严重缺陷患儿的，再次妊娠前，夫妻双方应當按照国家有关规定到醫疗、保健机构進行醫學检查。醫疗、保健机构应當向當事人简介有关遗传性疾病的知识，予以征询、指导。對诊断患有醫學上认為不适宜生育的严重遗传性疾病的，醫師应當向當事人阐明状况，并提出醫學意見。（）可以采用技术手段對胎儿進行性别鉴定。（）對怀疑胎儿也許為伴性遗传病，需要進行性别鉴定的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定的醫疗、保健机构按照国务院卫生行政部门的规定進行鉴定。（）国家倡导住院分娩。醫疗、保健机构应當按照国务院卫生行政部门制定的技术操作规范，实行消毒接生和新生儿复苏，防止产伤及产後出血等产科并发症，減少孕产妇及围产儿发病率、死亡率。（）没有条件住院分娩的，应當由經县级地方人民政府卫生行政部门許可并获得家庭接生员技术证書的人员接生。（）没有条件住院分娩的，可以在家自行分娩。（）高危孕妇应當在醫疗、保健机构住院分娩。（）细胞遗传學产前诊断是通過细胞遗传學技术，對胎儿来源的细胞標本進行染色体数目和构造的分析检查，從而對其与否存在染色体异常做出诊断。（）细胞遗传學产前诊断是通過细胞遗传學技术，對母亲来源的细胞標本進行染色体数目和构造的分析检查，從而對其与否存在染色体异常做出诊断。（）染色体计数是在显微镜下计数一定数量的中期细胞中具有著丝粒的染色体数目。（）染色体计数是在显微镜下计数一种中期细胞中具有著丝粒的染色体数目（）染色体异常包括数目和构造变异。（）异常克隆是指至少有2個细胞具有相似的额外染色体或染色体构造异常，或至少有3個细胞均丢失同一号染色体。（）异常克隆是指至少有2個细胞具有相似的额外染色体或染色体构造异常，或至少有2個细胞均