化学检验工技师新题库

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{A}尊师爱徒是传统师徒关系准则，在现实条件下，徒弟

尊重师傅，师傅也尊重徒弟。{B}d

{A}道德正确的解释是（）o

A人的技术水平

B人的工作能力

C人的行为规范

D人的交往能力

{B}C

{A}从业人员遵守职业纪律的要求是严格执行操作规程。

{BW

{A}个人职业理想形成主要因素是（）。

A个人内在条件

B良好的工作环境

C社会发展需要

D丰厚的工资收入

{B}C

{A}不同的职业有不同的职业特点，但公平公正的基本要

求是（）

A按照原则办事，不因个人偏见、好恶办事

B公正处理部门之间、部门内部各种关系

C处理问题合情合理，不询私情

D发扬团队精神，增强内部凝聚力

{B}A

{A}在市场经济条件下，追求利益与诚实守信相矛盾，无

法共存。

{B}x

{A}诚实守信是做人的行为准则，在现实生活中正确的观

点是（）

A诚实守信与市场经济相冲突

B诚实守信是市场经济必须遵守的法则

C是否诚实守信要视具体情况而定

D诚实守信是“呆”、“傻”、“憨”

{B}B

{A}在条件不具备时，企业及个人对客户的要求（）o

A可以做出承诺，先占有市场，然后想办法完成

B不可以做出承诺，要实事求是，诚实守信

C可以做出承诺，完不成时，再作解释

D可以做出承诺，完不成时，强调客观原因

{B}B

{A}爱岗敬业与人才流动是互相矛盾的。

{B}x

{A}做好本职工作与为人民服务的关系是（）0

A本职工作与为人民服务互不相关

B人人都是服务对象，同时人人又都要为他人服务

C只有服务行业才是为人民服务

D管理岗位只接受他人服务

{B}B

{A}在市场经济条件下，正确理解爱岗敬业的精神是（）o

A爱岗敬业就是对得起自己的工资

B爱岗敬业是共产党员才应该作到的

C爱岗敬业是每一个职工做好本职工作的前提与基础

D只有找到自己满意的岗位，才能做到爱岗敬业

{B}C

分析方法的验证指标有：准确度、精密度、线性、范围、

检测限、定量限、适用性、耐用性

{A}分析方法的耐用性不属于评价分析方法的指标。

{B}x

{A}评价分析结果的指标包括（）。

A实验仪器的准确度

B实验仪器的精密度

C测定范围和线性

D实验仪器的重现性

{B}C

{A}在实际工作中，通常用标准物质或标准方法进行对照

实验。如果没有标准物质或标准方法，则没有办法估计分析方

法的准确度。

{B}x

{A}分析结果准确度可以用（）来论证。

A对照实验或回收实验

B检出限

C重现性

D标准偏差或相对标准偏差

{B}A

{A}准确度表征了（）的大小。

A定量限

B系统误差

C随机误差

D测量范围

{B}B

{A}准确度是指在一定条件下，（）与真值相符合的程度。

A多次测定结果平均值

B检出限

C每次的测量值

D真值

{B}A

{A}在实验室中不应该使用装在无标签容器中的试剂与试

液。

{BN

{A}以下（）条不符合化验室安全条例。

A实验人员进入化验室应穿着实验服，鞋，帽

B腐蚀性的酸碱类物质尽量放置在高层实验架上

C实验人员必须学习和掌握安全防护知识与事故处理知识

D化验室内禁止吸烟

{B}B

{A}以下（）条不符合化验室安全条例。

A禁止无关人员进入化验室

B化验室内禁止吸烟

C不使用无标签容器中的试剂，试样

D凡进行危险性实验时，实验人员应该在实验期间尽量缩

短在实验现场的逗留时间{B}D

{A}所谓称量法是指称量滴定管及其“放出”的纯水的质量,

根据水在某温度下的密度，计算出的滴定管在20℃时的容积。

{B}x

说明：根据“质量=密度*体积''计算

{A}在25℃时校准滴定管，放出纯水10.00,称得质量为

9.9800g,此滴定管10.00的实际容积值为（）o

A10.00

B10.150

C9.900

D10.018

{B}D

{A}在25℃时校准滴定管，放出纯水10.00,称得质量为

9.980g,此滴定管10.00的校正值为（）［产0.99617（）］。

A+0.00

B+0.150

C-0.010

D+0.018

{B}D

{A}在用称量法校正滴定管时，称量纯水质量时准确至

0.01g即可。

{B}V

{A}在用称量法校正滴定管时，加入纯水调至滴定管“零”

处，加入的水温（）要求。A无要求

B25℃

C与室温相当

D20℃

{B}C

{A}在用称量法校正滴定管时，加入纯水调至滴定管“零”

处，放水的速度（）oA无要求

B连续成串

C成滴慢放

D以滴定速度放

{B}D

{A}在用称量法校正滴定管时，加入纯水调至滴定管“零”

处，每次放出的水量（）oA10

B任意量

CIO左右（相差不应大于0.1）

D50

{B}C

{A}移液管（吸量管）与滴定管的校正方法相同。

{BW

{A}在20C时，由25.00的移液管中放出的水，称量质量

为25.0500go已知20℃时每1.00水的体积换算值为0.99718g,

移液管实际容积（）o

A25.121

B24.900

C25.00

D24.877

{B}A

{A}在20℃时，由25.00的移液管中放出的水，称量质量

为25.0500go已知20℃时每1.00水的体积换算值为0.99718g,

移液管的校正值（）o

A0.00

B+0.121

C-0.13

D-0.07

{B}B

{A}校准完全流出式吸量管时，水自最高标线流至最低标

线以上约5处不流时，按规定再等待15秒，然后调至最低标

线。

{B}x

{A}校准移液管与完全流出式吸量管时，水自标线流至出

口端不流时，按规定再等待（）oAl秒

B15秒

C10秒

D马上

{B}B

{A}校准（）吸量管时，水自标线流至出口端不流时，按

规定再等待15秒。

A所有种类

B完全流出式

C不完全流出式

D10

{B}B

{A}校准（）吸量管时，水自最高标线流至最低标线以上

约5处不流时，按规定再等待15秒，然后调至最低标线。

A所有种类

B完全流出式

C不完全流出式

D10

{B}C

{A}在分析过程中，容量瓶一般是与移液管配合使用，因

此，只需知道二者的容积比值是否准确。

{BW

{A}在2FC时，称量干燥250容量瓶及盛水后容量瓶的质

量，得到水的质量为249.62g,容量瓶在20C时的校正值为

()o

A0.00

B+0.37

C-0.25

D-0.10

{B}B

{A}在相对校正法中，常用容量瓶与哪种容量仪器配合校

正。()。

A移液管

B另一个容量瓶

C量筒或量杯

D滴定管

{B}A

{A}在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确至0.1g即可。

{B}x

{A}在校准容量瓶时，水和容量瓶的温度应尽可能接近室

温，相差不超过（）oA0.01℃

B0.02℃

C1℃

DO.I℃

{B}D

{A}在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确度与（）因

素有关。

A容量瓶品质

B容量瓶规格

C室温

D所用水的纯度

{B}B

{A}容量瓶干燥的方法是用酒精灯烤干。

{B}x

{A}在校正容量瓶之前，必须进行（）。

A称重

B恒温

C干燥

D清洗和干燥

{B}D

{A}容量瓶干燥的方法是()o

A阴干或用电吹风吹干

B烘箱中烘干

C酒精灯烤干

D用滤纸擦干

{B}A

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中，测定的波长值

与波长指示值之差不得超过2。{B}x

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中，对于鸨灯，用

()作为参考波长。A自来水

B纯水

C空气

D错钺滤光片

{B}D

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中，对于鸨灯，错

钛滤光片的吸收峰的参考波长是（）o

A800

B600

C500

D750

{B}A

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中，规定连续测定

（）o

A2次

B3次

C1次

D不定

{B}B

{A}比色皿不匹配，定位不准确，或对光方向不同，都会

影响透光率，产生测定误差。{B}d

{A}比色皿在用之前要进行（）检验。

A配套性

B无须检验

C重现性

D准确性

{B}A

{A}比色皿放入比色皿槽架上应注意（）o

A无要求

B固定位置

C固定顺序

D固定朝向

{B}D

{A}配好对的比色皿应该在（）位置用铅笔标记放置方向。

A光玻璃面

B毛玻璃面

C底面

D任意位置

{B}B

{A}仪器躁声的影响是仪器误差的原因之一。

{B}V

A操作误差与方法误差

B方法误差与仪器误差

C仪器的操作环境与方法误差

D方法误差与仪器误差

{B}D

{A}溶液偏离朗伯-比耳定律的原因之一（）。

A物质的量变化

B浓度变化

C化学变化

D试样质量变化

{B}C

{A}溶液偏离朗伯-比耳定律的现象是（）。

A工作曲线呈很好线性

B工作曲线弯曲

C工作曲线线性差

D其它

{B}B

{A}滴定分析法必须要有能够准确计量质量及其体积的量

器；标准溶液；合适指示剂。{B}4

滴定分析法对于化学反应的要求是：反应完全、反应迅速、

有确定化学计量点的方法。（共3道题）

{A}一般用弱酸滴定弱碱时，选择弱酸作滴定剂。

{B}x

-8{A}在强酸滴定弱碱过程中，如果c碱K碱N10时，表

明该反应（）o

A有明显滴定突跃

B无明显滴定突跃

C不一定

D无法找到合适指示剂

{B}A

-8{A}在强碱滴定弱酸过程中，如果c酸K酸＜10时，表

明该反应（）o

A无明显滴定突跃

B可以找到合适指示剂

C不一定

D有明显滴定突跃

{B}A

-5{A}如果多元酸相邻二级的K

酸

值相差10时滴定时将出现二个突跃。

{B}x

{A}对于多元酸来说，每一级离解的氢离子能够被滴定的

判据为（）o

-5Ac

酸

K

酸n

<10

-8Bc

酸

K

酸n

<10

-8Cc

酸

K

酸n

>10

-5Dc

酸

K

酸n

>10

{B}C

-5{A}如果多元酸相邻二级的K酸值相差小于10时滴定

时出现（）突跃。

A没有

B1个

C2个

D2个以上

{B}B

-5{A}如果多元酸相邻二级的K酸值相差10时滴定时出

现（）突跃。

A没有

B2个以上

C2个

D不一定

{B}D

-10-5{A}苯酚（苯酚的1.1x10）与

4

（

32

O的1.8x10）都能用标准强碱溶液直接滴定。{B}x

{A}下列这些盐中，()不能用标准强酸溶液直接滴定。

或1最小的

-7-11A

23

(H

23

的

1

=4.2x10,

2

=5.6x10)

-10B

2

B

4

O

7

.10H

2

O(

33

的5.8x10）

-5C（的1.8x10）

-2.12-7.2-12.36D

34

（H

34

的

1

=10,

2

二10

3

=10）

{B}C

{A}强酸弱碱盐能够被标准强碱溶液滴定的判据是（）o

-8Ac

盐

>10

-8Bc

盐

>10

-8Cc

盐

>10

-8Dc

盐

>10

{B}C

{A}下列这些物质中，()能用标准强碱溶液直接滴定。

-5A(

4

)

24

(

32

O的1.8x10)

-6B邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的

2

=2.9x10)

-10C苯酚（苯酚的1.1X10）

-5D

4

（

32

O的1.8x10）

{B}B

{A}指示剂的选择主要以滴定曲线的突跃范围为依据。

{BN

{A}大多数指示剂的变色范围是（）。

A2.0-2.6个单位

B3.0-4.0个单位

C161.8个单位

D0.6-1.0个单位

{B}C

{A}在用滴定过程中，溶液的值从4.30-9.70形成滴定曲线

中突跃部分，应该选择以下（）指示剂。

A百里酚蓝（变色范围1.2-2.8）

B甲基黄（变色范围2.240）

C百里酚猷（变色范围9410.6）

D酚酰（变色范围8.0-10.0）

{B}D

{A}指示剂变色范围应该（）o

A越宽越好

B越窄越好

C只要在滴定突跃范围之内就行

D不必全部在滴定突跃范围之内

{B}B

{A}配位滴定中准确滴定的条件可以根据滴定突跃的大小

来判断。

{B}4

{A}配位滴定能够被准确滴定的判据是（）o

6A>10

5B>10

-8C>10

6Dz<10

{B}A

{A}配位滴定能够被准确滴定的判据是（）o

A>5

B>-6

C>6

D'<5

{B}C

{A}当，」>6,*6时，两种金属离子M,N不能被连续滴

定。

{B}x

{A}如果需要对两种金属离子M,N连续滴定，必须满足

()o

A>6,>6

B>5,>5

C>5,>6

D'-'>5,'>6

{B}D

{A}如果需要对两种金属离子M,N连续滴定，必须满足

()o

66A>10,>10

56B7>10,>10

55C>10,>10

56D>10,>10

{B}B

{A}配位滴定中选用金属指示剂大多通过实验的方法来选

择。

{B}V

{A}在配位滴定中，选用的金属指示剂在滴定的值范围内,

本身的颜色与它和金属离子形成的配合物的颜色应该（）□

A接近

B一样

C有显著区别

D没有关系

{B}C

{A}金属指示剂与金属离子形成的配位物的稳定性应该

（）o

A越稳定越好

B适当

C无所谓

D不稳定

{B}B

{A}选择金属指示剂时，对显色反应的要求是（）。

A准确度高

B精密度好

C灵敏，迅速，可逆

D反应完全

{B}C

{A}通常指示剂配合物的稳定性与配合物的稳定性式。＞1。

{B}x

{A}如果选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶

液或沉淀，则会出现（）oA阻碍配位反应的进行

B指示剂与的置换作用缓慢

C终点提前

D毫无影响

{B}B

{A}如果选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶

液或沉淀，则会出现（）oA终点滞后

B终点提前

C毫无影响

D使得配位滴定无法进行

{B}A

{A}通常指示剂配合物的稳定性与配合物的稳定性的关系

为（）°

A相当

B前者大，后者小

C前者小，后者大

D无所谓

{B}C

{A}指示剂封闭也可以是由被滴定离子本身引起的。

{B}4

防止指示剂僵化的措施有（）o加入有机溶剂、加热、加

入掩蔽剂，消除干扰离子（共3道题）

{A}氧化还原滴定指示剂变色范围是以电极电位来表示的。

{BN

{A}在氧化还原滴定中，反应前后颜色的改变，指的是

（）o

A离子的颜色

B指示剂的颜色

C离子与指示剂的混合颜色

D指示剂与滴定剂的混合颜色

{B}C

{A}在碘量法中，用淀粉作指示剂。淀粉指示剂是常用的

A氧化还原指示剂

B自身指示剂

C吸附指示剂

D专属指示剂

{B}D

{A}指示剂的变色范围应该（）o

A在滴定突跃范围内

B在滴定突跃范围以外

C恰好与滴定突跃范围相等

D与滴定突跃范围相交

{B}A

{A}有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一

部分，此时需要考虑稀释滴定剂浓度和作空白实验。

{B}x

{A}有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一

部分，需要（）o

A作对照实验

B作空白实验

C作回收率测定

D作预备实验

{B}B

{A}邻二氮菲-亚铁作为指示剂，溶液稳定，变色敏锐，

条件电位较高，因此，较适合（）oA一般氧化剂作滴定剂时

使用

B强还原剂作滴定剂时使用

C强氧化剂作滴定剂时使用

D所有滴定剂

{B}C

{A}有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一

部分，需要（）o

A提高滴定剂浓度

B稀释滴定剂浓度

C降低被滴定物质的浓度

D提高被滴定物质的浓度

{B}A

{A}点滴板一般除了黑色与白色以外，有时还有灰色。

{B}x

{A}点滴板一般分为（）o

A白色与透明

B黑色与透明

C白色与黑色

D只有白色

{B}C

{A}白色点滴板一般用于（）0

A白色沉淀

B浅色沉淀

C深色沉淀

D所有沉淀

{B}C

{A}见光易分解的溶液选用棕色滴瓶；一般的溶液选用无

色滴瓶。

{B}4

{A}滴瓶一般（）。

A分为玻璃与塑料两种

B分为无色与棕色两类

C只有无色的

D只有棕色的

{B}B

{A}下面（）操作是正确的。

A滴管深入试管

B滴管盛液倒置

C滴管充满液放置

D滴管保持原配

{B}D

{A}下面（）操作是正确的。

A在滴瓶中捏胶帽

B滴瓶内配制溶液

C长期放置碱溶液

D滴瓶放置溶液时应有10%的容量空余

{B}D

{A}离心分离法操作简单而迅速，适用于所有溶液与沉淀

混合物的分离。

{B}x

{A}在离心机中放置离心试管时，应在（）位置上放置同

规格等体积的溶液。A相邻位置

B任意位置

C同一位置

D相对称位置

{B}D

{A}若只有一只离心试管中有需要分离的沉淀，则（）o

A需用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡

B必须用另一只盛有同体积同样溶液与沉淀混合物的离心

试管与之平衡

C不必用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡

D需用另一只空离心试管与之平衡

{B}A

{A}离心分离的仪器是（）o

A离心机

B两只离心管

C离心机与离心管

D若干只离心管

{B}C

{A}离心机的转速和旋转时间可调。一般可视沉淀的量而

定。

{B}x

{A}离心机的转速和旋转时间可调。一般可视（）o

A不同物质的沉淀而定

B沉淀的性质而定

C沉淀的量而定

D沉淀的体积而定

{B}B

{A}晶形沉淀的转速和旋转时间一般为（）o

1A2000,1-2

IB1000,3-4

IC1000,1-2

ID2000,3-4

{B}C

{A}非晶形沉淀的转速和旋转时间一般为（）。

1A1000,3-4

1B2000,3-4

1C2000,1-2

1D1000,1-2

{B}B

{A}在定性分析中，常常将生成的沉淀从溶液分离出来，

用离心机来完成此项任务。{B}"

{A}离心分离法是利用离心力对溶液中的（）进行快速沉

淀和分离。

A自由离子

B悬浮微粒

C金属离子

D配位离子

{B}B

{A}离心分离后，用滴管吸取上清液时，允许吸取少量的

沉淀。

{B}x

{A}沉淀与溶液离心分离后，用（）吸取上清液。

A移液管

B吸量管

C滴管

D倾倒法

{B}C

{A}通过离心作用，沉淀紧密聚集在离心试管的（）。

A上部

B中部

C各处

D底部

{B}D

{A}离心机工作时转速增至最大，可以使沉淀更好的分离。

{B}x

{A}下面哪句话是正确的？（）o

A离心管内溶液装得不能太满

B离心管内溶液越多越利于平衡

C离心管内溶液越少越利于平衡

D离心管内溶液必须装满才可操作

{B}A

{A}离心机调节速度时要注意（）o

A速度越小越好

B一下调至最大

C逐步增大

D速度越大越好

{B}C

{A}离心完毕时，调节旋钮应该（）o

A尽快回零

B逐档回零

C一下回零

D稍等回零

{B}B

{A}在水中溶解度非常小。

{B}x

{A}阳离子鉴定时，在硫化氢分组方案中，第一步的分组

依据是（）

A是否生成硫化物

B生成的硫化物是否溶于水

C是否生成

2

气体

D生成的硫化物是否溶于酸

{B}B

{A}下面（）离子的硫化物溶于水。

A

B2+

C2+

D2+

{B}D

{A}下面（）离子的硫化物不溶于稀酸。

A2+

B

C2+

D3+

{B}B

O

{A}在适量的氢氧化钠中生成沉淀。

{B}x

{A}2+在过量的氢氧化钠中（）o

A不溶

B溶解

C微溶

D难熔

{B}B

{A}在过量的氢氧化钠中（）。

A不溶

B溶解

C生成气体

D逐渐溶解

{B}A

{A}在适量的氢氧化钠中生成（）o

A无色溶液

B无色无味气体

C白色沉淀

D褐色沉淀

{B}D

{A}在适量的氨水中生成沉淀。

{B}x

{A}在适量的氨水中生成（）o

A无色溶液

B无色无味气体

C白色沉淀

D褐色沉淀

{B}D

{A}在过量的氨水中（）o

A不溶

B溶解

C生成气体

D微量溶解

{B}B

{A}2+在过量的氨水中（）o

A不溶

B溶解

C生成气体

D逐渐溶解

{B}A

{A}与2+的分离使在适当加热的条件下，滴加稍过量的浓

盐酸，冷却后进行分离。{B}x

{A}如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此

沉淀溶于氨水，则此离子是（）A2+

oB

C

2+D

{B}C

{A}如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此

沉淀溶于热水，则此离子是（）o2+A

2+B

C

2+D

{B}A

{A}如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此

沉淀溶于醋酸铁，则此离子是（）o

A

2+B

2+C

3+D

{B}B

{A}不能与硫酸生成

24

沉淀。

{B}x

{A}硫酸盐中硫酸钙的溶解度较大，而且溶于过量的（

4

）

24

中，利用这一性质可以（）。A鉴定钙离子与银离子

B鉴定钙离子与镁离子

C鉴定钙离子与锌离子

D鉴定钙离子与铝离子

{B}A

{A}下面（）离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于。

A

2+B

C

2+D

{B}B

{A}下面（）离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于浓

4

O

A

2+B

C

2+D

{B}C

+{A}奈斯勒试剂法是鉴定

4

离子的一种方法。

{B}<

{A}若某一溶液清亮无色，下面（）离子不可能存在。

2+A

B

C

2+D

2+{B}D

{A}若某一溶液清亮无色，下面（）离子可能存在。

2+A

B

2+C

2+D

{B}B

{A}奈斯勒试剂法是鉴定（）离子的。

A

+B

4

C

2+D

{B}B

2+{A}在中性介质中，与玫瑰红酸钠试剂作用，生成红棕

色沉淀。

{B}"

2+{A}与锯酸钾作用，生成（）0

A黄色沉淀

B红色沉淀

C黄色溶液

D红色溶液

{B}A

2+{A}与辂酸钾作用，下面（）离子有干扰。

A

2+B

2+C

2+D

{B}C

2+{A}与玫瑰红酸钠试剂作用，生成（）o

A红色沉淀

B白色沉淀

C浅棕色沉淀

D红棕色沉淀

{B}D

{A}

23

是白色沉淀，但是溶于过量的（

4

）

23

试剂。

{BN

{A}与硫代乙酰胺作用生成（）o

A白色沉淀

B黄色沉淀

C棕色沉淀

D黑色沉淀

{B}D

{A}与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀（）o

A溶于浓硝酸

B溶于热水

C溶于热稀硝酸

D溶于稀硝酸

{B}C

{A}

23

是（）o

A白色沉淀

B无色溶液

C黄色沉淀

D有色溶液

{B}A

2+2+{A}在阳离子H

2

S分组方案中，II组离子包括，，（HI）三种。

{B}x

{A}在阳离子H

2

s分组方案中，下面（）都是ni组离子。

2+2+2+A999

3+2+2+B99,

2+3+3+2+C,,,

2+3+3+2+D,,,

{B}C

{A}在阳离子H

2

S分组方案中，下面（）都是II组离子。

2+2+2+A9,

3+2+B,,

2+3+3+C,,

2+2+D,,

{B}A

{A}在阳离子H

2

s分组方案中，下面（）都是n组离子。

2+2+A,,

2+3+3+B,,

2+2+C,,（III）

3+2+D,,

{B}C

—{A}

2

既具有氧化性，又具有还原性。

{BN

{A}指出下列阴离子，（）遇酸不分解。

—A

2—B

3

2—CS

—DF

{B}D

{A}指出下列阴离子，（）遇酸分解。

A

3-B

4

2-CS

D

{B}C

{A}下面哪种阴离子既具有氧化性，又具有还原性（）o

A

2-B

3

2-CS

D

{B}B

{A}强酸弱碱盐的值，只与其浓度有关。

{B}x

-5{A}0.10的

4

（

3

水的1.8x10）水溶液的值是（）0

A4.22

B3.18

C5.44

D5.13

{B}D

{A}弱酸强碱盐的值，与其浓度及其弱酸的有关。

{BN

-5{A}0.10的（的1.8x10）水溶液的值是（）o

A10.11

B8.87

C9.18

D5.64

{A}多元弱酸强碱盐的值，与其浓度及其弱酸的各步离解

常数有关。

{BN

-ll{A}0.10的

23

（H

23

的

2

=5.6x10）水溶液的值是（）0

A11.63

B12.00

C10.58

D6.44

{B}A

{A}多元弱碱强酸盐的值，只与其浓度及其相应弱碱的第

一步离解常数有关。

{B}x

{A}计算多元弱碱盐时，当

2

»

1

时，可以（）0

A忽略第二步水解

B忽略第一步水解

C全部忽略

D每一步水解都考虑

{B}A

{A}计算多元弱碱盐时，（）情况下不可以忽略第二步水

解。

A

2

»

1

B

2

«

1

C

2

»

1

D

1

与

2

相差不多

{B}D

{A}酸式盐也称为两性物质。

{BW

{A}对于

24

来说，其氢离子浓度计算公式为（）o

A

23

B

12

12

）

23

）

{B}C

{A}对于

24

来说，其氢离子浓度计算公式为（）o

A

23

B

12

12

)

23

)

{B}D

{A}对于

3

来说，其氢离子浓度计算公式为()o

A

23

B

12

12

)

23

)

{B}C

210.692-11.96{A}10o当9.0时,a

Y(H)

=1.29,则,K，等于10o

{B}x

{A}的酸效应系数a

Y

在一定的酸度下等于（）O

4-A[Y]/[Y]

总

4-B[Y]

总

/[Y]

C[H]/[Y]

总

D[Y]

总

/[H

4

Y]

{B}B

{A}表观稳定常数的大小，是判断滴定可能性的重要依据。

{BR

{A}已知16.50,在2.0时,a

Y（H）

=13.52,则的表观稳定常数为（）o

A30.02

B2.98

C-30.02

D-2.98

{B}B

{A}已知16.50,在5.0时,a

Y（H）

=6.46,则的表观稳定常数为（）o

A22.96

B-22.96

C10.05

D-10.05

{B}C

{A}在5.0时，的表观稳定常数为10.05；在2.0时，则的

表观稳定常数为2.98o这说明（）o

A5.0时生成的不稳定

B5.0时生成的稳定

C两种情况下生成的稳定性相差不大

D两种情况下生成的稳定性相等

{B}B

{A}酸效应曲线表示的是各种金属离子能够被准确滴定的

最高值。

{B}x

3+3+2+2+3+3+2+2+{A}在，,,的混合液中，用法测

定，，要消除，的干扰，最简便的方法是()oA沉淀分离法

B控制酸度法

C离子交换法

D络合掩蔽法

{B}B

2+{A}用滴定0.01的时，计算出a

Y(H)

=8.50,通过查酸效应曲线，得出对应值=3.89,则说明

()o

A滴定的最高允许值=3.89

B滴定的最低允许值=3.89

C滴定的值必须控制在3.89左右

D值与滴定的可能性无关

{B}B

{B}V

-10{A}的1.8x10则,的溶解度为（）o

-5A1.34x10

-10B1.8x10

-20C3.24x10

-10D0.9x10

{B}A

-10{A}的1.8x10则，口的浓度为（）0

-5A1.3X10

-10B1.8x10

-20C3.24x10

-10D0.9x10

{B}A

-10{A}的1.8x10则，口的浓度为（）o

-10A1.8x10

-20B3.24x10

-5C1.3xlO

-10D0.9x10

{B}C

{A}在莫尔法中，由于的的溶解度较小，因此在用

3

溶液滴定过程中，可以用来指示终点。{B}x

{A}在沉淀滴定的莫尔法中，利用的是分级沉淀的原理。

根据这一原理（）oA溶解度大的先析出沉淀

B溶解度小的先析出沉淀

C溶度积大的先析出沉淀

D溶解度大小与沉淀的析出顺序无关

{B}B

-5-5{A}的的溶解度为1.34x10；

24

的溶解度为7.9x10,则在用

3

滴定过程中（）oA沉淀先析出

B

24

沉淀先析出

C二者几乎同时析出

D无法确定谁先析出

{B}A

{A}氯化钠原料中含有约0.1%的碘化钠，可以采用比浊

法测定碘化钠。

但}《

{A}化学试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用标准滴定溶液

滴定，电位滴定法确定终点（=9.1）；如果改用百里香酚猷

指示终点（9.3-10.5）,测定结果（）o

A偏高；

B偏低

C相等

D影响不大

{B}D

{A}试剂硫酸铜的含量可以采用碘量法测定，因为在酸性

条件下

2

4

+4=2

224

,而硝酸铜却采用配位滴定法测定含量，因为（）o

A硝酸是氧化剂

B配位滴定法准确度高

C配位滴定法指示剂变色敏锐

D配位滴定法干扰离子少

{B}A

{A}工业重辂酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，

即在样品溶液中用碳酸钠调节7.5〜8.0,随即用硝酸银标准滴

定溶液滴定至终点，此方法中，指示剂应（）oA为辂酸钠，

外加

B为锯酸钾，外加

C重辂酸钠转化为锯酸钠

D选择其他指示剂

{B}C

{A}碘量法中常用的指示剂有专属指示剂淀粉，自身指示

剂是碘。

{BW

{A}碘量法测定工业硫代硫酸钠含量时，需考虑亚硫酸钠

共存的干扰。下面最简单的方法是（）o

A酸化，加热分解

B加入沉淀剂沉淀

C加入甲醛使发生加成反应

D先测定总和量，再测定亚硫酸钠含量，差减法计算

{B}C

{A}碘量法中淀粉和碘单质反应生成的颜色偏紫，说明

()o

A被空气中的氧气氧化

B溶液酸度太强

C溶液酸度太小

D溶液酸度不稳定

{B}B

{A}配位滴定法测定铅锌合金含量时，在氨性条件下，加

入氟化钾，=10时测定铅含量，然后加入甲醛测定锌含量。

此方法中甲醛的作用()o

A缓冲剂

B掩蔽

C解蔽

D溶剂

{B}C

{A}用克氏定氮法测定有机化工原料中氮元素，样品消化

时所用的消化剂是硫酸钾，同时加入少量硫酸铜和硒作催化剂。

{B}x

{A}含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮

法，样品应首先以硫酸一硫酸钾作消化剂进行消化，同时加入

少量硫酸铜和硒作催化剂。但是硒不能多加，以每毫升硫酸加

0.005g适宜，否则（）o

A温度偏高时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果

偏低

B消化不完全，使测定结果偏低

C抑制消化速度，使测定结果偏低

D温度偏低时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果

偏低

{B}A

{A}含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮

法，样品应首先以硫酸作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸

钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸钾的作用是（）oA催化剂

B氧化剂

C还原剂

D提高硫酸的沸点

{B}D

{A}含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮

法，样品应首先以硫酸作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸

钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸铜的作用是（）oA催化剂

B氧化剂

C还原剂

D提高硫酸的沸点

{B}A

-10{A}硼酸（H

33

）在25℃的离解常数k

1

=5.8x10,不能直接滴定，但是加入丙三醇后就可以用碱

标准滴定溶液直接滴定进行测定。

{BW

-10{A}化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H

33

）在25℃的离解常数K

1

=5.8x10,所以必须在测定的水溶液中加入丙三醇，才可

以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入丙三醇的作

用是（）o

A增加硼酸的离解度

B增加硼酸的溶解度

C增加溶液的酸度

D增加溶剂效应

{B}C

-10{A}化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H

33

）在25℃的离解常数K

1

=5.8x10,所以必须在测定中加入丙三醇，使二者反应，

其产物酸性比硼酸强，可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测

定。此处加入丙三醇与硼酸所发生的反应是（）o

A酸碱中和反应

B配位反应

C氧化还原反应

D缩合反应

{B}B

-10{A}化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H

33

）在25℃的离解常数K

1

=5.8x10,所以必须在测定中加入丙三醇，使二者反应生

成一种配位酸，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。

这种配位酸与硼酸相比较酸性更（）o

A强

B弱

C一样

D无法确定

{B}A

{A}滴定分析中滴定突跃的范围越宽，越有利于指示剂的

选择。

{BN

{A}酸碱滴定法测定时，选择指示剂的一般原则是（）o

A滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内

B滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内

C指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内

D指示剂的变色范围部分或全部在滴定突跃范围内

{B}D

{A}沉淀滴定中，关于吸附指示剂，下列说法错误的是

()o

A吸附指示剂本事是有机酸

B不同的吸附指示剂不同

C越小的吸附指示剂要求的值越小

D越小的吸附指示剂要求的值越大

{B}C

{A}在配位滴定中，金属指示剂与金属离子形成配合物的

稳定性蜒1<稳()oA>4

B<4

0-4

D<-4

{B}A

{A}根据国家标准，化学试剂硫酸镒的含量测定可以用配

位滴定法，测定中应先加入抗坏血

3+2+3+酸使试样中少量的还原为，以防止氧化辂黑T指

示剂。

{B}4

{A}根据国家标准，化学试剂硫酸镒的含量测定可以用配

位滴定法，测定中应先加入抗坏血

3+3+酸还原试样中少量的，以防止试样中的（）指示剂辂

黑T干扰测定。A氧化B还原

C封闭

D僵化

{B}A

{A}根据国家标准，化学试剂硫酸镒的含量测定可以用配

位滴定法，测定中应先加入抗坏血

3+3+酸还原试样中少量的，因为（）。

2+A可以氧化

B可以氧化指示剂辂黑T

C可以氧化滴定剂

D是杂质，必须除去

{B}B

{A}根据国家标准，化学试剂硫酸镒的含量测定可以用配

位滴定法，测定中应先加入抗坏血

3+2+酸使试样中少量的转变为，此处抗坏血酸的作用是

A氧化剂

B还原剂

C掩蔽剂

D配位剂

{B}B

{A}用甲醛法测定工业(

4

)

24

(M=132)中的

3

(M=17)含量时，应称取1.3〜2.6g试样溶解后，用0.2

标准滴定液滴定。

{B}x

{A}用甲醛法测定工业(

4

)

24

(M=132)中的

3

(M=17)含量时，将试样溶解后用250容量瓶定容，移

取25,用0.2标准滴定液滴定，则试样称取量应为()o

A0.13〜0.26g

B0.3〜0.6g

C1.3〜2.6g

D2.6〜5.2g

{B}D

{A}以法测定某试样中(M=40.31)含量，用0.02滴定。

若试样中含约为50%,试样溶解后定容为250,并移取25进

行滴定，则试样称取量应为()o

A0.1〜0.2g

B0.3〜0.6g

C0.6〜0.8g

DO.8〜L2g

{B}C

{A}以K

22

O

7

法测定铁矿石中铁含量时，用0.02K

22

O

7

滴定。若试样含铁以

2

0

3

（M=159.7）计约为50%则试样称样量应为（）o

A0.2〜0.3g

B0.4〜0.6g

C0.1g左右

D1g左右

{B}B

{A}将0.4825g硫酸镁试样中的镁沉淀为

44

，经灼烧后得0.1920g镁盐，试样中

4

•7H

2

。的含量是71.4%。（

4-7H2

246.47,

44

=137.32,

4

=120.56)o

{B}x

以下2题考查的是结果的有效数字保留

{A}含硫有机试样0.471g,在氧气中燃烧使硫氧化为

2

，用预先中和过的H

2

0

2

吸收

2

，全部转化成H

24

，以c()=0108溶液滴定，消耗28.20至终点，其试样中硫的含

量为()(32.00)o

A10%

B10.3%

C10.34%

D10.35%

{B}B

{A}测定锡青铜中锡的含量，试样重0.2000g,溶解后加

入c()=0.02000溶液50.00,过量的在5〜6条件下,以二甲酚橙为

指示剂，用c(

2

)=0.2000溶液滴定，消耗38.79至终点，然后加入3.0

4

F,加热煮沸3分钟,冷却并用上述锌标准滴定溶液滴定，又

消耗11.15至终点，则锡含量为()o(118.69)

A13.31%

B13.27%

C13.23%

D26.54%

{B}C

2+{A}石灰石试样0.1684g溶于，将沉淀为

2

o

4

，经洗涤过滤等后处理超沉淀溶于稀H

24

，用去22.48

4

标准滴定溶液滴至终点，己知

4

对

3

的滴定度为0.006020,则

3

的含量为()o(

3

=100.09)

A40.18%

B80.36%

C36.80%

D44.58%

{B}B

{A}用高碘酸钠氧化法测定丙三醇时，先用高碘酸钠将丙

三醇氧化为甲醛和甲酸，滴定生成的甲酸前应加入乙二醇，利

用溶剂效应保证测定的准确的。

{B}x

{A}根据《化学试剂丙三醇》标准用高碘酸钠氧化法测定

丙三醇，首先用高碘酸钠将丙三醇氧化，反应式为：

22

+2

4

—>2++2

3

+H

2

0

滴定生成的甲酸前加入乙二醇，其目的是（）oA提高酸

度

B分解过量高碘酸钠

C使终点变色更敏锐

D防止甲酸挥发

{B}B

{A}测定试剂氟化钠中氟的含量，因为氟离子是阴离子，

因此不能用配位滴定法测定。{B}x

{A}配位滴定法测定试剂氯化钢的含量时，样品溶解后，

加入了一定量的乙醇，使用邻甲苯酚酰指示剂确定终点。此法

中，加入乙醇具有除（）的作用。

A增加样品的溶解度

B增加指示剂的溶解度

C使终点变色敏锐

D避免指示剂僵化现象

{B}A

{A}用配位滴定法测定氯化镉的含量时，酸度条件=5〜6,

同时需要加入抗坏血酸，其作用是（）o

A掩蔽剂

B还原剂

C沉淀剂

D氧化剂

{B}A

{A}用配位滴定法测定硫酸镒含量时，需要加入抗坏血酸,

其作用是（）o

A掩蔽剂

B还原剂

C沉淀剂

D氧化剂

{B}B

{A}根据国家标准《化工产品中水分含量测定的通用方法》

之规定，恒定质量即两次连续称量操作其结果之差不大于

±0.0002g,取最后一次测量值作为测定结果。

{B}x

{A}在重量分析法中，恒定质量是重要的操作之一。根据

国家标准《化工产品中水分含量测定的通用方法》之规定，恒

定质量即（）o

A两次连续称量操作其结果之差不大于0.0003g

B相邻两次称量的差值不超过0.0002g

C两次称量结果之差不大于0.3

D两次称量结果之差不大于±0.0002g

{B}A

{A}用称量分析法测定工业磷酸，需要加入喳铝柠酮试剂

作为沉淀剂，丙酮是沉淀剂的成分之一可以增加喳琳的溶解度。

{B}4

{A}工业用水中硫酸盐的测定可以采用配位滴定法，样品

处理如下：吸取一定试样，用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变

蓝），加热煮沸3,再准确加入（滴加）钢镁混合溶液（一定

要过量），同时不断摇动，摇匀后加热煮沸15,然后放置

120〜180。分析该过程，保证硫酸钢沉淀完全的条件是除（）

外的其他条件。

A加热煮沸3

B过量加入钢镁混合液

C加热煮沸15

D放置102~180

{B}A

{A}用称量分析法测定工业磷酸，需要加入喳铝柠酮试剂

作为沉淀剂，丙酮是沉淀剂的成分之一，其不具有的作用是

（）0

A改善沉淀的物理性能

B消除锭盐的干扰

C便于沉淀过滤洗涤

D作为溶剂使沉淀溶解度降低

{B}D

{A}用称量分析法测定工业磷酸，需要加入喳铝柠酮试剂

作为沉淀剂，柠檬酸是沉淀剂的成分之一，其不具有的作用是

（）o

A作为缓冲剂稳定溶液的值

B防止铝酸水解生产三氧化铝

C改善沉淀的形状

D增加溶液的酸度

{B}B

{A}用莫尔法测定工业重格酸钠中氯化物杂质时，通过滴

加碳酸钠调节弱碱性使生成指示剂锯酸钠，浓度恰好适宜，不

会影响终点的判断，保证测定的准确度。

{B}x

{A}用莫尔法可以测定工业重铝酸钠中的氯化物杂质，方

法如下：称取2.00g试样于250锥形瓶中加入30水溶解，滴

加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（7.5〜8.0）,用硝酸银标准滴

定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）o

A铭•酸钾

B辂酸钠

C重辂酸钾

D重辂酸钠

{B}B

{A}用莫尔法可以测定工业重锯酸钠中的氯化物杂质，方

法如下：称取2.00g试样于250锥形瓶中加入30水溶解，滴

加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(7.5〜8.0),用硝酸银标准滴

定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是

()o

A除去少量杂质离子

B调节溶液弱碱性，生成锯酸钠指示剂

C调节溶液为弱碱性，使重辂酸钠变色敏锐

D调节溶液为弱碱性，使锯酸钾变色敏锐

{B}B

{A}用莫尔法可以测定工业重辂酸钠中的氯化物杂质，方

法如下：称取2.00g试样于250锥形瓶中加入30水溶解，滴

加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(7.5〜8.0),使生成辂酸钠指

示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中

辂酸钠浓度较大颜色深，易导致格酸银先沉淀，则测定结果

()o

A偏小

B偏大

C没影响

D误差不稳定

{B}A

{A}遇到超差情况时，应在舍去原超差的一组数据后，重

新做两次平行测定。

{BW

{A}A、B两人在相同条件下，对同一试样进行分析，得

到下列两组含量：

A(%)10.3

B(%)10.0

9.8

10.1

9.6

9.3

10.2

10.2

10.1

9.9

10.4

9.8

10.0

10.5

9.7

9.8

10.2

10.3

9.7

9.9则两人的分析结果是（）o

A相同

BA的精密度比B好

CB的精密度比A好

D无法确定

{B}B

{A}分析某溶液浓度，平行测定四次的结果为0.1014、

0.1012、0.1019和0.1016,若用4d法检验则（）。

A0.1012数值应舍

B0.1019数值应舍

C经检验没有一个数值应该舍

D给定条件不足，无法进行计算

{B}C

{A}在测定水中镁杂质的含量，测定结果是60.04、60.1k

60.07、60.03和60.00,若置信区间要求95%,则该测定结果

的置信区间为（）o

自由度

t

1

12.71

2

4.30

3

3.18

4

2.78

5

2.57

6

2.45A60.05+0.05

B60.05+0.02

C60.05+0.10

D60.05±0.12

{B}A

{A}三元配合物体系都是一种中心离子同时与两种配位体

配合生成的具有三个组分的配合物，可以广泛应用于光度分析

中。

{B}x

{A}用于光度分析的三元配合物体系，下列说法错误的是

()o

A三元混配化合物其中心离子与两个配位体的比例是恒定

的

B三元离子缔合物主要用于萃取光度分析

C三元杂多酸的都是由含氧酸组成的

D三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体

{B}A

{A}用于光度分析的三元配合物体系，下列说法错误的是

()o

A三元混配化合物都是由一个中心离子与两个配位体组成

的

B三元离子缔合物的两个配位体都带相同的电荷

C三元杂多酸的都是由含氧酸组成的

D三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体

{B}B

{A}用于光度分析的三元配合物体系，下列说法错误的是

()o

A三元混配化合物都是由一个中心离子与两个配位体组成

的

B三元离子缔合物主要用于萃取光度分析

C三元杂多酸只有配位体是由含氧酸组成的

D三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体

{B}C

{A}三元配合物比二元配合物的选择性好，因为其吸收峰

一般都会蓝移，所以测定的灵敏度也更高。

{BW

{A}三元配合物在光度分析中应用广泛，下列说法正确的

是()o

A为测定阴离子提供了新的测定方法和途径

B三元配合物不受酸度条件的影响

C三元配合物不受测量光波长的影响

D三元配合物不受仪器条件的影响

{B}A

{A}三元配合物在光度分析中应用广泛，下列说法正确的

是（）o

A三元配合物不受仪器条件的影响

B三元配合物不受酸度条件的影响

C三元配合物不受测量光波长的影响

D二元配合物不如三元配合物稳定

{B}D

{A}三元配合物在光度分析中应用广泛，下列说法正确的

是（）o

A二元配合物比三元配合物更稳定

B三元配合物不受酸度条件的影响

C三元配合物比二元配合物选择性好

D三元配合物不受测量光波长的影响

{B}C

{A}非单色光的使用以及溶液本身的原因会引起偏离朗伯

一比耳定律的现象。

{BW

{A}光度测量中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是

A光强太弱

B光强太强

C各光波的£值相近

D各光波的£值相差较大

{B}D

{A}标准曲线偏离光吸收定律的原因是（）。

A使用的是单色光

B有色物浓度较稀

C由于溶液中有电离、缔合等现象

D以上都不是

{B}C

{A}下列（）不是引起偏离朗伯一比耳定律的原因。

A溶液浓度太稀

B溶液浓度太浓

C溶液的离子强度发生了变化

D吸光物的£发生改变

{B}A

{A}载气热导率与样品蒸气热导率的差值影响热导池的灵

敏度，其差值越小灵敏度越高。{B}x

{A}影响热导池检测器灵敏度最主要因素是（）。

A载气性质

B池体结构

C池体温度

D桥电流

{B}D

{A}下列选项中，（）是影响热导池检测器灵敏度的最主

要因素。

A热敏元件材料

B桥流大小

C池体温度

D池体结构

{B}B

{A}影响氢火焰离子化检测器灵敏度的因素包括载气的种

类及气体流速、极化电压以及电极形状和距离。

{B}x

{A}下列选择中，（）不是影响氢火焰离子化检测器灵敏

度的因素。

A载气流速

B氢气流速

C空气流速

D检测器温度

{B}D

{A}下列选择中，（）不是影响氢火焰离子化检测器灵敏

度的因素。

A发射极电压

B极化电压

C喷嘴内径

D电极形状

{B}A

{A}下列选择中，（）的叙述是错误的。

A喷嘴的内径越细，检测器的灵敏度越高，但是内径过小

容易堵塞喷嘴

B收集极的形状会影响对离子流的收集效率，圆筒状的最

好

C极化电压越大，检测器的灵敏度越大

D氢火焰离子化检测器中所用的载气、氢气、空气不应含

有氧和有机杂质，否则将使噪声增大。

{B}C

{A}气相色谱的分离度同时反映了色谱柱的选择性，柱选

择性好，分离度就高，与色谱柱分离效能无关。

{B}x

{A}在气液色谱中，两个溶质的分离度与下列（）无关。

A增加柱长