化验培训试题集

化验培训试题集总目录

第一局部:化验根基理论........1

第二局部：岗位知识...........55

第一章:水分析岗位知识.......55

第二章:色谱岗位知识.........77

第三章：化分岗位知识.........91

第四章:物性岗位知识..........106

第三局部:安全、环保知识......124

第四局部:管理知识（规章制度）..128

第五局部:事故预想及处理......132

第一局部:化验根基理论

1.铝酸洗液的主要成分是（重铝酸钾）（浓硫酸）和（水），用于去除器

壁残留（油污），洗液可重复使用.

2.洗液用到出现（绿色）时就失去了去污能力,不能继续使用.

3.比色皿等光学仪器不能使用（去污粉），以免损伤光学外表.

4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120℃）,时间为（1小时）

5.枯燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙）硅胶可以烘干

重复使用.

6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水）

中或（稀盐酸）中,经过一段时间可能翻开.

7.天平室的温度应保持在（18-26℃）内，湿度应保持在（55—75%）

8.化验室内有不安全性的试剂可分为（易燃易爆不安全品）（毒品）和

（强腐蚀剂）三类.

9.在分析实验过程中，如找不出可疑值出现原因，不应随意（弃去）

或（保存），而应经过数据处理来决定（取舍）

10.准确度的大小用（误差）来表示,精细度的大小用（偏差）来表示.

11.化验室大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有很高的（化学稳定

性）（热稳定性）有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性

能.

12.带磨口的玻璃仪器，长期不用时磨口应（用纸垫上）以防止时间久

后,塞子打不开.

13.滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定

量）.

14.放出有毒，有味气体的瓶子，在取完试剂后要（盖紧塞子），还应该

用（蜡）封口.

15.滴定管使用前准备工作应进展（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶

气泡）五步.

16.玻璃仪器的枯燥方式有（晾干）（烘干）（热或冷风吹干）三种.

17.石英玻璃的化学成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好,能透过（紫外

线），在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.

18.枯燥器保持（烘干）或（灼烧）过的物质，也可枯燥少量制备的产品.

19.物质的一般分析步骤,通常包括（采样），称样，（试样分解）.分析方

法的选择，干扰杂质的别离，（分析测定）和结果计算等几个环节.

20.在进展超纯物质分析时,应当用（超纯）试剂处理试样假设用一般

分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.

21.分析结果必须能代表全部物料的（平均组成），因而，仔细爆而正

确在采取具有（代表性）的（平均试样），就具有极其重要的意义.采

样误差常常（大于）分析误差，因而，掌握采样和制样的一些基本知

识是很重要的.

22.不同试样的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分为

（溶解）和（熔融）两种.

23.溶解试样时就是将试样溶解于（水）（酸）（碱）或其它溶剂中.

24.熔融试样就是将试样与（固体熔剂）混合,在高温下加热，使欲

测组分转变为可溶于（水）或（酸）的化合物.

25.酸溶法溶解试样就是利用酸的（酸）性（氧化复原）性和（络合）性使

试样中被测组分溶入溶液.

26.用盐酸分解金属试样时，主要产生（氢气）和（氯化物），反响式为

（M+nHCl=MCLn+n/2H2f,M代表金属,n为金属离子价数）

27.硝酸与金属作用不产生氢气，这是由于所生成的氢在反响过程中

被（过量硝酸）氧化之故.

28.用氢氟酸分解试样应在（伯）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中进展.

29.加压溶解法是指在密闭容器中，用（酸）或（混合酸）加热分解试样

时由于蒸气压增高，酸的（沸点）提高，可以加热至较高的温度，因而使

酸溶法的分解效率提高.

30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进展（复分

解）反响,将试样中的全部组分转化为易溶于（水）或（酸）的化合物.

31.熔融时，由于熔融试样时反响物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解

时高得多，所以分解试样的能力比溶解法强得多.

32.重量分析的基本操作包括样品（溶解）（沉淀）过滤（洗涤）（枯燥）

和灼烧等步骤.

33.重量分析中使用的滤纸分（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分

析中常用（定量）滤纸进展过滤，又称为（无灰）滤纸.

34.重量分析中，休用倾泻法过滤的目的是为了防止（沉淀堵塞滤纸

的空隙）影响过滤速度.

35.重量分析中，进展初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用（沉

淀齐U）加（有机溶剂）洗涤沉淀,可降低其溶解度.

36.重量分析中作初步洗涤时，对无定形沉淀，可以用（热的电解质溶

液）作洗涤剂，以防止产生（胶溶）现象，大多采用易挥发的（钱）盐溶

液作洗涤剂.

37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀，可用（冷的稀的沉淀剂）进

展洗涤，由于（同离子）效应，可以减少沉淀的溶解损失，但如果沉淀剂

为不挥发的物质，就可改为（蒸储水）等其它适宜的溶液洗涤沉淀.

38.由于重量分析中熔融是在（高）温下进展的，而且，熔剂又具

有极大的（化学活性），所以选择进展熔融的用烟材料就成为很重要

的问题，在熔融时要保证蛆埸（不受损失）.而且要保证分析的（准确

度）

39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如柏,金等,

这是由于盐酸的（络合）能力和硝酸的（氧化）能力.

40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地（完全）和（纯洁），为到达这个

要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的（沉淀条件）

41.重量分析中，沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待

沉淀下沉后,在水层（清液）中，沿杯壁滴加1滴（沉淀剂），观察滴落处

是否出现（浑浊），假设无（浑浊）出现说明已沉淀完全，假设出现（浑

浊）需再补加（沉淀剂）直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为

止.

42.重量分析中，有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被（复原），

如AgCl沉淀，有些沉淀不需灼烧，只需（烘干）即可称量，在这种情况

下,应该用

43.玻璃砂芯蛆埸的滤板是用（玻璃粉末）在高温下熔结而成，按

照其微孔的（细度）由大至小分6个等级G1-G6.

44.在重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯蛆烟过滤（细晶形）沉

淀，相当于（慢速）滤纸，G3过滤（粗晶形）沉淀，相当于（中速）滤

纸,G5-G6号常用于过滤（微生物）.

45.玻璃砂芯漏斗在使用前，先用（强酸）处理,然后再用（水）洗净,洗

涤时,通常采用（抽滤）法,该漏斗耐（酸），不耐（碱）.

46.枯燥器底部放枯燥剂，最常用的枯燥剂是（变色硅胶）和（无水氯

化钙），其上搁置干净的（带孔瓷板）..

47.变色硅胶枯燥时为（兰）色,为（无水Co*）色,受潮后变为（粉红色）

即（水合Co2t）变色硅胶可以在（120℃）烘干后反复使用，直至破碎不能

用为止.

48.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定

管）（移液管）（容量瓶）.

49.常量滴定管中，最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小

数点后的⑵位，其中（最后1位）是估计的，测量结果所记录的有效数

字,应与所用仪器测量的（准确度）相适应.

50.酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液,不适宜装（碱）性溶液，

因为（玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀）

51.碱式滴定管适宜于装（碱）性溶液，有需要避光的溶液，可以采用

（茶色或棕色）滴定管.

52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,

其分刻度值为（0.005）或（0.01）mL.

53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装（碱石灰），目

的是为了防止（标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份）

54.滴定管液面呈（弯月）形，是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的

作用.

55.滴定管使用前准备工作应进展（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶

气泡）五步.

56.有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL〃字样,这里E指（容纳）意思，

表示读容量瓶假设液体充满至标线，（20）℃时，恰好容纳250mL体积.

57.一种以分子（原子）或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而

稳定的体系,叫（溶液）。

58.按溶剂的状态不同,溶液可分为（气态溶液.液态溶液和固态溶液.

59.溶液又为（真溶液）的简称,其分散相粒子直径为（＜lnm）.

60.用于加速溶解的方法有（研细溶质.搅动.振动.和加热溶

液），

61.某物质的溶解度是指在（一定温度）下，某物质在（100g）溶剂中到

达（溶解平衡）状态时所溶解的克数.

62.物质的溶解难易一般符合（相似者相容）经历规律.

63.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表

（优级纯）（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂.

64.痕量分析要选用（高纯）或（优级纯）纯试剂，以（降低空白）和防止

（杂质干扰）

65.化验室内有不安全性的试剂可分为（易燃易爆）（不安全品.毒爆

品）和（强腐蚀剂）三类.

66.使用液体试剂时,不要用吸管伸入（原瓶）试剂中吸取液体,取出的

试剂不可倒回（原瓶）

67.容量仪器的校正方法是称量一定（容积）的水,然后根据该温度时

水的（密度），将水的（质量）换算为容积，这种方法是基于在不同温度

下水的（密度）都已经准确地测定过.

68.在20公斤样品（K=0.2）,如果要求破碎后能全部通过10号蝇筛

（筛孔直径为2.00毫米）则样品应该缩分（四）次.

69.容量瓶的校正方法有（两）种，名称为（绝对校正法）和（相蝇对校

正法）.

70.烘干和灼烧的目的是（除去）洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中（挥

发性）物质，使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具

有（恒定）组成的称量式.

71.过滤的目的是将（沉淀）与（母液）别离，通常过滤是通过（滤纸）

或（玻璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯蛆烟）进展.

72.在样品每次破碎后，用机械（采样器）或人工取出一局部有（代表

性）的试样继续加以破碎.这样,样品量就逐渐缩小，便于处理,这个

过程称为缩分，缩分的次数不是（随意的），在每次缩分时,试样的（粒

度）与保存的（试样量）之间，都应符合（采样Q=Kd）

73.应用四分法制样的主要步骤是（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）

74.要得到准确的分析结果,试样必须分解（完全），处理后的溶液

不应残留原试样的（细屑或粉末），不应引入（被测组分）和（干扰物

质）.

75.硝酸被复原的程度，是根据硝酸的浓度和金属活泼的程度决定

的,浓硝酸一般被复原为（NO2）稀硝酸通常被复原为（N0）,假设硝酸很

稀，而金属相当活泼时，则生成（NH3）.

76.锦,锡与浓硝酸作用产生（白色）（HSbO3）（H2SnO3）沉淀.

77.用硝酸分解试样后，溶液中产生（亚硝酸）和（氮）的其它氧化物常

能破坏有机显色剂和指示剂，需要把溶液（煮沸）将其除掉.

78.纯硝酸是（无）色液体，加热或受光的作用即可促使它分解分解的

产物是（NO2）,致使硝酸呈现（黄棕）色.

79.单独使用盐酸,不适宜于钢铁试样的分解，因为会留下一些褐色的

（碳化物）

80.当用硝酸溶解硫化矿物时,会析出大量（单质硫），常包藏矿样，阻

碍继续溶解，但如果先参加盐酸）可以使大局部硫形成（H2S）挥发,

再参加硝酸,可以防止上述现象.

81.纯高氯酸是（无）色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和（氧化）

和（脱水）剂.

82.碱溶法溶解试样，试样中的铁.镒等形成（金属残渣）析出，铝.锌

等形成（含氧酸根）进入溶液中，可以将溶液与金属残渣（过滤）分开,

溶液用酸酸化,金属残渣用（硝酸）溶解后，分别进展分析

83.Na202是强（氧化）性，强（腐蚀）性的碱性熔剂，能分解许多难溶

物质，能使其中大局部元素氧化成（高价）状态.

84.混合熔剂烧结法又称（混合熔剂半熔）法,此法是在低于（熔点）的

温度下,让试样与（固体试剂）发生反响.

85.用于重量分析的漏斗应该是（长颈）漏斗,颈长为（15-20）cm,漏斗

锥体角应为（60C）,颈的直径要小些，一般为（3-5）mm,以便在颈内容

易保存水柱，出口处磨成（40C）角.

86.在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此,重要的不是

要知道所用容量瓶的（绝对容积），而是容量瓶与移液管的（容积比）

是否正确，因此要对容量瓶与移液管做（相对校正）即可.

87.对于不同的分析对象,分析前试样的采集及制备也是不一样的，

这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定,

化学试剂取样及验收规则的标准号为（GB619-88）.

88.对于现场无条件测定的工程，例如氧化物,可采用固定的方法，使

原来易变化的状态能变为稳定状态，固定的方法是参加（NaOH）,使PH

值调至（11.0以上），并保存在（冰箱）中,PH值,余氯必须（当场测定）

89.对于现场无条件测定的重金属，应采取的固定方法为加（盐酸）或

（硝酸）酸化，使PH值在（3.5）左右，以减少（沉淀或吸附），对于硫化

物，应采取的固定方法是在250-500mL采样瓶中参加（l）mL,（25）%溶

液，使硫化物沉淀.

90.制备试样的破碎步骤指用（机械）或（人工）方法把样品逐步破碎,

大致可分为（粗碎）（中碎）（细碎）等阶段.

91.在测定钢铁中的磷时，应当用（HCL+HNO3）混合酸来分解试样，将

磷氧化成（H3P04）进展测定，防止局部磷生成挥发性的（磷化氢）而损

失.

92.50.00mL的滴定管，25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是

-0.02mL,即为28.36mL的校正值是（+0,02mL）实际体积是

（28.38）mL.

93.向滴定管中装标准溶液时，应将瓶中标准溶液（摇匀），目的是为了

使（凝结在瓶内壁的水）混入溶液.

94.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管（2-3）次以除去滴

定管内（残留的水份）确保标准溶液的（浓度）不变.

95.用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容积的（1/3左右）取

出，横持,并转动管子使溶液接触到（刻线以上）部位，以置换内壁的

（水份），然后将溶液从管口的下口放出并弃去，如此反复（2-3）次.

96.玻璃容量容积是以20℃为标准而校准的，但使用时不一定也在

20℃,因此,器皿的（容量）及溶液的（体积）都将发生变化.

97.化工生产分析是（定量分析）在化工生产中的应用.它的任务是研

究各种生产中的（原料）（辅助材料）及（产品）的分析方法,各种生产

过程中的（新产品）和（副产品）的分析方法，及化工生产中（燃

料）（工业用水）（三废）的分析方法,此外还有动火分析安全生产分析

等分析方法.

98.无机分析的对象是无机物,它们大多数是（电介质）因此一般都

是测定其（离子）或（原子团）来表示其各组分的百分含量.

99.有机分析的对象是有机物，它们大多数都是（非电介质），因此

一般是分析其（元素）或（官能团）来确定组成的含量,但也经常通过

测定物质的某些物理常数，如（沸点）（冰点）及（沸程）来确定其组成

及含量.

100.酸碱滴定法是利用（酸碱间）的反响来测定物质含量的方法，因此

也称为（中和法），反响实质为（H++0H-=H20）

101.酸碱指示剂变色是由于其本身为弱的（有机酸）或（弱的有机

碱），它们在溶液中或多或少地离解成离子，因其分子和离子具有（不

同的构造），因而具有不同的颜色.

102.配制混合指示剂时，要严格控制两种组分的（组成）和仕匕例），否

则颜色的变化会有误差.

103.酸碱指示剂颜色变化与溶液的（PH）有关,酸碱指示剂的变色

范围与（PK）有关.

104.标定滴定分析用标准溶液浓度时,所用基准试剂为（容量分析

工作基准）.

105.倍黑T与很多金属离子生成（红色）络合物，为使终点敏锐，最好

控制PH值在（9—10）之间.

106.自然界中无机络合物反响很多，而能用于滴定分析的并蝠不多，

原因是许多无机络合反响常常是（分级进展），并且络合物的（稳定性

较差），因此（计量关系）不易确定,滴定终点（不易观察）.

107.钙试剂能与Ca2+形成（红色）络合物，在（PH=13）时，可用于钙镁

混合物中钙的测定,在此条件下,Mg?+生成Mg（0H）2沉淀,不被滴定.

108.氧化复原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量（步骤上）是相似的,

但在（方法原理）上有本质不同，酸碱反响是（离子交换）反响，反响历

程（简单快速）,氧化复原反响是（电子转移反响），反响历程（复杂），反

响速度（快慢不一），而且受外界条件影响较大.

109.各种氧化复原指示剂都具有特有的（标准电极电位）选择指示剂

时，应该选用（变色点的电位值）在滴定突跃范围内的氧化复原指示

齐山指示齐IJ（标准电位）和滴定终点的（电位）越接近,滴定误差越小.

110.碘量法误差来源有两个，一个（碘具有挥发性易损失）二是（I在

酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出I2）

111.莫尔法是以（格酸钾）为指示剂，在（中性或弱碱性）介质限中用

（硝酸银）标准溶液测定（卤素化合物）含量的方法.

112.吸附指示剂是一类（有机染料），在溶液中难被胶体沉淀外表吸

附（发生构造改变），从而引起颜色变化.

113.沉淀形成哪一种状态,主要由其生成沉淀时的（速度）决定的，即

由（聚集速度）与（空白速度）来决定.

114.过滤的目的是将（沉淀）与（母液）别离,通常过滤是通过滤纸或

（玻璃砂芯漏斗）或（玻璃砂芯用埸进展）

115.烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的（水分）和（洗涤液中

挥发性物质），使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成

为（具有恒定组成）的称量式.

116.碘量法是利用（I2）的氧化性和（I-）的复原性进展物质含量的分

析.

117.定量分析的步骤通常包括采样，称样，（试样分解）（分析蝠方法）

选择，（干扰杂质）的别离与处理，（分析数据）的处理，结果计算等几个

环节.118.强碱滴定强酸时,PH突跃范围不仅与（体系的性质）有关，而

且与（酸碱）的浓度有关.

119.EDTA与金属离子络合特点是不管金属是（几价）的,它们以（1:1）

的比例关系络合，同时释放出（两个H+）

120.林旁曲线上金属离子位置所对应的PH值,就是滴定这种金属离

子时所允许的（最小PH值）

121.陈化作用不仅可使沉淀晶体（颗粒长大）而且也使沉淀更为（纯

洁）,因为晶休整长大（总外表积）变小，吸附杂质的（量就小，（加热）和

（搅拌）可加速陈化作用，缩短陈化时间.

122.酸碱滴定中二氧化碳的影响与（滴定终点）时的PH有关，PH值

（越高）影响越（小）

123.在溶液中EDTA是以（五）种形式共存的，但与金属离子络合时只

有Y4-离子才有效的.

124.提高络合滴定选择性方法有（控制溶液的酸度）和（利用掩蔽剂

消除干扰）

125.络合滴定方式有（直接）滴定法，（返）滴定法，（置换）滴定法（连续）

滴定法四种.

126.由于重量分析法可以直接通过称量而得到分析结果，不蝇需要

标准试样或其它物质，所以其（准确度）较高.

127.利用测量（电极电位）求得物质含量的方法叫做电位分析法，电位

滴定法包括（直接电位）和（电位滴定）法.

128.直接电位法是根据（电极电位）与（离子活度）之间的函数关系直

接接测出离子浓度的分析方法.

129.电位滴定法是利用滴定过程中，（电位发生突跃）来确定终点的

滴定分析法.

130.电极电位的大小，主要取决于参加电极反响作用物的（活度）.

131.玻璃电极的主要局部是一玻璃泡,泡下半部由特殊成分崛制成

的薄膜，膜厚约（50）um,泡内装有PH值一定的缓冲溶液,其中插入一

支（银-氯化银）电极的内参比电极.

132.钠玻璃制成的玻璃电极在PH（〈I）溶液中，存在〃酸差〃PH读数

（偏高），在PHO10）或（钠浓度高的溶液，存在〃钠差〃,PH读数（偏

低）.

133.甘汞电极由（Hg）和（HgCl。及（KC1）溶液组成的电极.

134.液体接界电位是两种（浓度）不同或（组成）不同的溶液接触时，界

面上产生的电位差，由于正负离子（扩散速度）不同而产生的，在一定

条件下的常数.

135.电位法测PH值,25℃时,溶液每变一个PH单位，电池电动势变化

（59）mv.

136.氟离子选择电极的敏感膜是由（NaF3单晶片）制成，电极蝠内部

溶液是（0.Imol/LNaF和0.Imol/LNaCl）并以（Ag-AgCl）作内参比电

极.

137.氟离子选择电极唯一受干扰的是（0H-）当［0H-］2［F-］时,干扰

变得显著，这是由于（0H-离子半径与电荷和F-）类似的缘故,这个干

扰可借助（调节PH）来解除.

138.氨气敏电极内部实际是（PH玻璃电极）为指示电极，用它指示内

充液中（［OHT）的变化，直接反响［NL］的变化.

139.离子选择电极的定量方法有（浓度直接法）（标准曲线法）（标准参

加法）（格兰作图法）

140.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中，用（指示电极

电位变化）代替指示剂的颜色变化,指示滴定终点的到达.

141.电位滴定确定终终点的方法有（E-V曲线法）（一次微商（△£/△

V-V）曲线法），（二次微商（A2E/AV2-V）曲线法.

142.电位滴定在酸碱滴定中，用（玻璃电极）作指示电极，在氧化复原

滴定中用（Pt电极）作指示电极,在EDTA络合滴定中,用（Hg/Hg-EDTA

电极）作指示电极.

143.在有氧化复原电对的溶液中，插入两支一样的伯电极，电池电动

势等于（0）,假设在两极间加上一个很小的电压，接正极的销电极发

生（氧化）反响，接负极的伯电柝发生（复原）反响，此时溶液中有电流

流过,这种加很小电压引起电解反响的电对称为（可逆电对）

144.卡尔-费休试剂由（I2）（SO2）（口比咤）（甲醇）组成.

145.选择性系数KAB=10.5则该电极主要响应的是⑷离子,干扰离子

是（B）离子,它意味着B离子活度为（IO9时，引起电位变化与A离子活

度数1时引起电位变化一样.

146.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与（吸收层厚度）和

（溶液浓度）成正比,它是比色分析的理论根基.

147.日常所见的白光如日光，白炽灯光都是混合光，即它们是由波长

400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光

称为（可见光），波长短于400nm的称紫外光,长于760nm的称为（红外

光）

148.在应用朗伯-比耳定律进展实际分析时,经常发现标准曲线不成

直线的情况.引起偏离的原因主要有（入射光非单色光）和（溶液中的

化学反响）两方面的原因.

149.当将A.B两种颜色的光按适当强度比例混合时，可以形成白光.

则A.B两种色光就称为（互补色）

150.在光的吸收定律中,K是比例常数，它与（入射光的波长）和（溶液

的性质）有关,K称为吸光系数.

151.摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力，£愈大

表示该物质对某波长光的吸收能力愈（强），比色测定的灵敏度就愈

（高）

152.滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光，获得适当波

长的（单色光）

153.选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为（互补

色）

154.吸光光度法与光电比色法工作原理相似，区别在于获得单色光

的方式不同，光电比色计是用（滤光片）来分光，而分光光度蝠计是用

（棱镜或光栅）来分光.

155.721型分光光度计的空白档可以采用（空气）空白，（蒸储水空白

或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬.

156.用吸光光度法测量物质会计师一般常用标准曲线法,也称（工作

曲线）法.

157.比色分析是利用生成有色化合物的反响来进展分析的方法，比色

测定条件包括（显色）和（测定）两局部.

158.当用分光光度计进展比色测定时，最大吸收波长的选择必须从

（灵敏度）与（选择性）两方面考虑.

159.空白溶液又称参比溶液，一般来说，当显色剂及其它试剂及其它

试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时,可用（蒸储水）作空白

溶液.

“160.玻璃容器不能长时间存放碱液（+）

161.圆底烧瓶不可直接用火焰加热（+）

162.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测

量.（+）

163.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿.（-）

164.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂

即混合指示剂（+）

165.容量分析一般允许滴定误差为1%（-）

166.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的限体

积㈠

167.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的意

义(+)

168.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-)

169.配制硫酸.磷酸.硝酸,盐酸都应将酸注入水中(+)

170.硬质玻璃具有较高的热稳定性,在化学稳定性方面耐酸.耐碱性

能好,耐水性能差(-)

171.一般玻璃和量器玻璃为软质玻璃,其热稳定性和耐腐蚀性较

差(+)

172.玻璃容器能长时间存放碱液(-)

173.准确度的高底常以偏差大小来衡量(-)

174.准确度高，必须要求精细度也高，但精细度高，并不说明准确度

也高,准确度是保证精细度的先绝条件(-)

175.翻开枯燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起.(-)

176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(-)

177.用天平称量物体时，不得用手直接拿取祛码，可用合金钢银子夹

取祛码.(-)

178.祛码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可放在软布上.(-)

179.天平需要周期进展检定，祛码不用进展检定.(-)

180.称量物体的温度，不必等到与天平室温度一致，即可进展称

量.(-)

181.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央，将祛码从

右门放入右盘中央(+)

182.常用电光分析天平称量最大负荷是200g(+)

183.天平室要经常敞开门窗通风，以防室内过于潮湿.(-)

184.具有一样名义质量的祛码，因其质量一样所以在测量过程中相

互间可以通用.(-)

185.加减1克以上祛码时，因其质量较小,所以可以不必关闭平，直

接进展加减操作(-)

186.在天平上测出的是物体的质量而不是重量(+)

187.搬动天平时应卸下称盘.吊耳.横梁等部件，以免划伤刀蝇口(+)

188.偏差是衡量单项测定结果对平均值的偏离程度(+)

189.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以去除(-)

190.测定SiO2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采样(-)

191.测定钢铁中的磷时,可以用磷酸来溶解试样(-)

192.金属铜不溶于盐酸，但能溶于HCL+H202中(+)

193.稀硝酸通常被复原为N02(-)

194.硝酸溶解金属氧化物时,生成硝酸盐和水(-)

195.重金属如铁.铝.辂等,能溶于稀硝酸,也溶于浓硝酸(-)

196.在配制稀硫酸时,应将水徐徐参加到浓硫酸中并加以搅拌,这是

由于放出大量热，水容易迅速蒸发,致使溶液飞溅之故(-)

197.洗涤伯器皿时，可以使用王水(-)

198.碱溶法溶解试样可以在银或聚四氟乙烯器皿中进展(+)

199.因为熔融法分解能力很强,所以可以用熔融法代替溶剂溶解法

(-)

200.酸溶法常用的酸性熔剂为焦硫酸钾和硫酸氢钾，焦硫酸钾在

240c以上,分解产生S02.(-)

201.酸性试样如酸性氧化物，酸不溶残渣等，可以采用碱性溶法来分

解(+)

202.混合溶剂烧结法和熔融法对比，烧结法的温度较低，加热时间较

短，但不易损坏用期(-)

203.重量分析中常用无灰滤纸来进展过滤(+)

204.重量分析中，在进展初步洗涤操作时，对于晶形沉淀，应选用热

的电解质溶液做洗涤剂，对于无定形沉淀，用冷的稀的沉淀剂进展洗

涤㈠

205.重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀，用

G3号过滤粗晶形沉淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此,不可用强碱

处理(+)

207.重量分析中使用的蛆烟灼烧时，如果前后灼烧两次称量结果之

差不大于0.lmg,即可认为蛆竭已达恒重.(-)

208.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定

管(+)

209.滴定时，应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口下『2cm处,滴定速

度不能太快，以每秒3-4滴为宜.(+)

210.移液管颈上部刻有一环形标线，表示在一定温度下，(一般为

25℃)下移出的体积(-)

211.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾

入漏斗中，而不是开场过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤(+)

212.进展一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小

试液放出较慢，现用一吸耳球从移液管上部加压，这样可使试液放出

的快一些(-)

213.现测某一物质中水份含量，化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨

口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)

214.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了，必须更换新的(-)

215.在重量分析的沉淀法中，过滤的第一阶段应采用倾泻法，把尽可

能多的清液先过滤过去，并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时，都应将酸注入水中

(-)

217.为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少

体积(-)

218.在精细分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

219.如果重金属在现场无条件测定，应采用的固定方法是每升水加

0.8mL浓硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-)

220.如果酚类在现场无条件测定，应采用的固定方法是每升蝇水中

加0.5g氢氧化钠及1g硫酸铜.(+)

221.测定硅酸盐中的钠时,不能用Na2CO3播熔融来分解试样(+)

222.矿样粉碎至全部通过一定的筛目，允许将粗粒弃去(-)

223.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+)

224.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铭酸洗液洗涤(-)

225.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水

珠(+)

226.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必枯燥，内

壁必须枯燥.(-)

227.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,参加水调至滴定管〃

零〃处,参加水的温度应该与室温一样(+)

228.常用作溶剂的酸有盐酸,硝酸,高氯酸以及它们的混合酸等.(+)

229.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容

量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(-)

230.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体

积.(+)

231.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的蝠意

义(+)

232.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与C2原子质量的

1/12之比㈠

233.高镒酸钾的组成和化学式相符且稳定，因此可作为基准物.(-)

234.在滴定分析中，准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂.㈠

235.按国家标准检验的化学试剂，不同厂家或不同批号的同蝠一种

试剂性能应是一样的(-)

236.配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中，是因为碘化钾比碘

稳定(-)

237.铭黑T属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响(+)

238.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解(+)

239.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-)

240.在滴定分析中，化学计量点就等于指示剂指示的终点(-)

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸都应将酸注入水中(+)

242.在定量完成的滴定反响中，假设以反响式中的化学式为物质的

基本单元,则各反响物的物质的量相等.(-)

243.对于剧毒有味的试剂，不能用手摸和舌头品尝，但可用鼻子对准

试剂瓶中嗅味.(-)

244.用基准物直接配制标准溶液时，基准物可不用再处理直接称取

(-)

245.大多数物质的溶解度都随温度的升高而增大(-)

a.a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HNO3d.HC1+H2SO4

246.进展一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口

小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使蝇试

液放出的快一些(-)

247.现测某一物质中水份含量，化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨

口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)

248.变色硅胶变为红色，说明它已再不能使用了，必须更换新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，过滤的第一阶段应采用倾泻法，把尽可

能多的清液过滤过去，并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时，都应将酸注入水中(-)

251.为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少

体积㈠

252.在精细分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

253.重量分析法是根据化学反响生成物的质量求出被测组分含量的

方法(+)

254.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂

即混合指示剂(+)

255.容量分析一般允许滴定误差为1%(-)

256.酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂(-)

257.对于多元酸当C酸.K酸210-8时，这一级离解H+可被滴定.

258.工业用Na2CO3含量滴定是应用酚酬为指示剂(-)

259.用于标定HC1的Na2co3在270—300℃下烘至恒重.

260.很多络合反响不能用于滴定分析是由于络合反响分级进展的(+)

261.EDTA溶液是呈弱酸性(-)

262.EDTA与金属离子形成具有五节环构造的稳定的络合物(+)

263.酸效应使络合物具有更强的稳定性.

264.KMY'随酸度的增大而增大(-)

265.标定EDTA的基准物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

266.KMnO4的酸性及碱性溶液均具有较强的氧化性,所以二者蝇均可

用来做滴定分析.(-)

267.标定后的Na2S203溶液出现浑浊，不会影响其浓度(+)

268.Na2s203与I2反响在弱碱性溶液中进展(-)

269.吸附指示剂在使用时,必须控制其酸度(+)

270.沉淀式与称量式的化学组成必须吻合.(-)

271.沉淀剂应为雅挥发式难分解的物质(-)

272.广泛使用有机沉淀剂是因为它具有较大的分子量和选择性(+)

273.热溶液中进展沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

274.晶形沉淀形成需要陈化什)

275.试剂也可算为样品(-)

276.溟酸钾不易在水中提纯(-)

277.络合物的K稳愈大,络合物的离解度愈大(-)

278.采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以岷(A)

为宜，当测定微量金属离子时，采用(B)较好,测定二氧化硅时必须用

(B)取样有效

A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.箱器皿.

279.以下计量单位中属于我国选定的非国际单位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩尔.

280.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的

A.体积百分浓度,B.质量体积百分浓度,C.质量百分浓度.

281.下面数据中是四位有效数字的是(C)

A.0.0376.B.1896,C.0.07520

282.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B)

A.分析纯,B.优级纯,C.化学纯,D.实验试剂.

283.单独采样时,如现场无条件测定,可采用固定的方法,在进展(b)

分析时,可加HC1或HNO3酸化，使PH值在3.5左右，以减少沉淀或吸

附.

a.氟化物,b.重金属,c.硫化物,d.酚类

284.测定钢铁中的磷时,可以用(c)来分解试样

a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HNO3d.HC1+H2SO4

285.(C)斩溶解主要采用碱溶法

a.碳酸盐类矿物,b.氧化物,c.金属铝，d.钠铁.

286.浓硝酸一般被复原为(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

287.碱溶法一般用(a)%Na0H溶液作溶剂

a.20—30,b.20—40,c.10—30,d.20—40

288.用酸熔法熔融试样时,常用的酸性熔剂有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸钾，c.Na202,d.K2CO3

289.常用的混合试剂王水的配制方法是(a)

a.3份HC1+1份HNO3,b.3份H2so4+1份HN03.

290.空气是一种(A)

A.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂.

291.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)

A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色.

292.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)

A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.

293.1摩尔H和1摩尔H2其(A)

A.物质的量一样,B.质量一样,c.基本单元一样.

294.草酸式量为90.04,如以(1/2H2c204.2H20)为基本单

元，则其摩尔质量为(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

295.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂.

A.化学纯,B.分析纯,C.实验试剂.

296.SI为(B)的简称

A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位.

297.直接配制标准溶液时,必须使用(0

A.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物.

298.1摩尔任何物质其基本单元数均与(A)相等.

A.0.012Kgl2C原子数,B.0.012Kgi2C,C.12kgl2C

299.Na2S203放置较长时浓度将变低的原因为(C)

A.吸收空气中的CO2.B被氧化，C.微生物作用.

300.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于(A)时应现用现配.

A.0.Img/mL.Blmg/mL.C.0.01mg/mL

301.空气是一种(A)

A.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂.

302.以下计量单位中属于我国选定的非国际单位制是(C)

A.米,B.千克.C,分,D,摩米

303.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)

A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色.

304.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)

A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.

305.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B)

A.分析纯,B,优级纯.C.化学纯,D.实验试剂.

306.1摩尔H和1摩尔H2其(A)

A.物质的量一样,B.质量一样,c.基本单元一样.

307.以下各式中C是物质的量浓度(并注明基本单元)(B)是正确的

11

A.C(—H2SO4)=C(H2SO4).B.C(—KMnO4)=5C(KMnO4)

25

11

C.C(—K2CrO7)=­C(K2CrO7)

66

308.1升溶液中含纯H2SO44.904克，则此溶液的物质的量浓度

C(1/2H2SO4)0(A)

A.0.Imol/L.B.0.2mol/L,C.0.05mol/L

309.每毫升标准盐酸溶液相当于0.005316gNa2CO3用滴定度表示

为(B)

A.THC1=0.005316g/mL,THCl/Na2CO3=0.005316g/mL.

C.Na2CO3/HC1=0.005316g/mL.

310.用市售浓盐酸配制的1+5HC1溶液,相当于物质的量浓度为(A)

A.3mol/L.B.4mol/L.C.2mol/L.

311.对于滴定分析法,下述(C)是错误的.

A.是以化学反响为根基的分析方法.

B.滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定.

C.所有的化学反响原则上都可以用于滴定分析.

D.滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合.

312.对于一种酸碱指示剂HIn,它的颜色变化是由(C)比值决定的.

A.[HIn]/[H+],B.[HIn]/[OH-].C.[HIn]/[In-].C.[HIn[/

[H20]

313.酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)

A.酸碱溶液的浓度,B.酸碱滴定PH突跃范围,B.被滴定酸或碱

的浓度,C.被滴定酸或碱的强度.

314.酸碱滴定过程中，选取适宜的指示剂是(A)

A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法,C.

减少操作误差的有效方法,D.减少试剂误差的有效方法.

315.酸碱滴定曲线直接描述的内容是(B)

A.指示剂的变色范围,B.滴定过程中PH变化规律,C.滴定过程

中酸碱浓度变化规律,D.滴定过程中酸碱体积变化规律.

316.多元酸的滴定是(C)

A.可以看成其中一元酸的滴定过程.B.可以看成是一样强度

的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同强度的一元酸的混合

物滴定.D.可以看成是不同浓度的

一元酸的混合物滴定.

317.盐类之所以可以用酸或碱来滴定是因为(D)

A.盐类在形成的过程中混有残存的酸或碱,B.盐类在电离过

程中电离出H携+授或0H-.C.盐类在溶解过程中不发生水解.D.盐类

在

水中发生水解而有H攫+攒或0H搐-揽产生.

318.H3P04被滴定的化学反响为H3P04+2NaOH=Na2HPO4+2H

20则H3P04的基本单元是(B)

A.H3P04B.1/2H3P04,C.1/3H3P04,D.2/3H3P04

319.EDTA被广泛用于络合滴定剂是由于(D)

A.EDTA溶解性能好,B.EDTA络合过程中没有酸效应.C.EDTA与

金属络合1:1比例便于计算.D.EDTA具有特殊的构造.

320.络合滴定中，金属离子与指示剂所形成络合物的稳定性蝙要符

合(B)

A.logKMIn>6同时IgKMy'TgKMIn'>4.B.logKMIn>4同

时IgKMy'-IgKMIn22

C.logKMIn>4同时IgKMy'-IgKMIn'21.D.logKMIn>2同

时IgKMy*-IgKMIn21

321.选择氧化复原指示剂时,应该选择(A)

A.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好.B.指示剂的

标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好.C.指示剂的标准电

位越负越好.D.指示剂的标准电位越正越好.

322.标定KMn4时,第1滴参加没有褪色以前,不能参加第2滴,帆如

此参加几滴后,方可加快一点,滴定速度其主要原因是(C)

A.KMnO4自身是指示剂.B.02为该反响催化剂，待有足够氧时，

才能加快滴定速度,C.Mn2+为该反响催化剂,待有足够Mn2+才能加

快滴定速度,D.MnO2攒为该反响催化剂，待有足够MnO2才能加快滴

定

速度.

323.有关K2Cr207标准溶液表达错误的选项是①)

A.K2Cr207对比稳定,B.可在HC1介质中进展滴定,C.易制得纯

品,D,不需要氧化复原指示剂.

324.用碘量法进展氧化复原滴定时,错误的操作是(D)

A.在碘量瓶中进展,B.防止阳光照射,C.选择在适宜酸度下进

行,D.充分摇动.

325.标定Na2s203溶液时,第一步反响为

Cr2072-+61-+14H+=2Cr3++312+7H20在反响进展前

加过量的

KI和HC1,加过量KI主要作用是(B)

A.反响进展完全,B.防止生成I2挥发损失.C.加快反响速度,D.

防止I-被氧化而缺乏.

326.用漠酸钾法测定苯酚的含量时，生成三滨苯酚沉淀，所以此反响

是⑻

A.典型沉淀滴定法,B.氧化复原滴定法,C.间接浪酸钾法,D.

酸碱滴定法.

327.莫尔法测定C1-的最适宜酸度是(C)

A.PH=4.3—5.5,B.PH=5.5—6.5,C.PH=6.5—10.5,NH4+存在

时，PH=6.5—7.2,D.PH>10.5

328.沸尔哈德法测定Cl-时，参加硫氟酸镂之前，参加1—2mLl,2-

二氯乙烷是因为(C)

A.降低已生成AgCl溶解度,B.使AgCl能顺利转化为AgSCN沉淀，

C.防止AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,D.防止一些共存离子的干扰.

329.重量分析法中，对二元离型的电介质，当Ksp(A)时可以认崛为沉

淀完全.

A.不大于10-8.B.不小于10-8,C.不大于10~6,D.不小于10-6

330.对于下述被测组分及沉淀式对应换算因数正确的选项是(B)

A.Fe-Fe203.nH20-2Fe/Fe304.B.MgO^MgNH4P04.6H2

0一

2MgO/Mg2P207

C.Fe304fFe204.nH20^3Fe203/2Fe304.D.S-BaSO

4一

SO42-/BaSO4.

331.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种

介质中进展(C)

A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性，D.HC1介质.

332.予测定Na2C03和NaHCO3混合物中两组分含量时,应选用哪

种指示剂(C)

A.酚眈B.甲基橙,C.甲基橙和酚猷,D.石蕊.

333.用HC1滴定NH3.H20时,反响终点时,溶液中［H+］的计算公

式为(A)

A.[H+]=VKH20.C/KbB.[H+]=KH20V.Kb/c

334.用0.01mol/L溶液滴定0.Olmol/LHCl溶液时，最适宜的指

示剂是(C)

A.甲基红(PH=4.4-6.2).B.百里酚献(PH=9.4-10.6)

C.酚红(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)

335.溶液中HA和HB两种弱酸的浓度分别为CHA,CHB其电离常数

分别为KHA和KHB,可以准确滴定HA而HB不干扰的条件是(B)

A.CHA.KHA〉1(T且KHA/KHA>105

5

B.CHA.KHA>10-8且CHA.KHA/CHB.KHB>10

C.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB<10-8

D.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB>10-8

336.重量分析法？

答：是根据反响生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方

法.

337.缓冲溶液？

答：是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶爆液,

当参加量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变.

338.真实值？

答:客观存在的实际数值.

339.酸碱滴定？

答:是利用酸碱间的反响来测定物质含量的方法,也称中和法.

340.指示剂？

答:指容量分析中指示滴定终点的试剂.

341.祛码？

答：是质量单位的表达,它有确定的质量,具有一定的形状，用业测定

其它物体的质量和检定天平.

342.理论终点？

答:在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反响式所

示的讲师关系定量地反响,反响完全时的这一点,称理论终点.

343.滴定终点？

答：在滴定过程中，参加指示剂后，所观察到反响完全时产生外部效

果的转变点.

344.什么叫溶液？

答:一种以分子，原子或离子状态分散于另一种物质中构成的蝇均匀

而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成.

345.溶解度？

答：即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中到达溶解平衡状蝇态时

所溶解的克数.

346.系统误差

答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造

成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响对比固定。

347.偶然误差

答:偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程

中不固定（偶然）原因造成的。

348.精细度

答:精细度是指在一样条件下，几次重复测定结果彼此相符合的

程度。

349.相对标准偏差

答:标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准

偏差。

350.简述什么叫标准参加法？

答:标准参加法的做法是在数份样品溶液中参加不等量的标准溶液，

然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-参加浓度曲

线,用外推法求得样品溶液的浓度.

351.进展滴定分析,必须具备以下几个条件？

答:共具备三个条件，（1）要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体

积的器皿（2）要有能进展滴定的标准溶液，（3）要有准确确定理论终

点的指示剂.

352.滴定分析法的分类？

答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化复原滴定法,沉淀滴定法

353.例行分析？

答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为

控制生产正常进展需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分

析也称为中控分析.

354.仲裁分析（也称裁判分析）

答:在不同单位对分析结果有争议时.，要求有关单位用指定的方法进

展准确的分析，以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁

分析.

355.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

答:主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光片来

分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散

成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光.

356.简述吸光光度法的工作原理？

答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色

光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上,产生电

流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率.

357.什么叫互补色？

答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含

量的方法称为光电比色法.

358.构成光电比色的五个主要组成局部是什么？

答:光源.滤光片.比色皿.光电池.检流计

359.若何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

答:首先配制一系列（5-10个）不同浓度的标准溶液,在溶液吸收最大

波长下，逐一测定它们的吸光度A（或透光率T%）,然后用方格坐标纸

以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，假设被测物质对光的吸

收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线，即标准曲线.

360.在比色分析时，若何控制标准溶液与试液的吸光数值在爆

0.05T.0之间?

答：（1）调节溶液浓度，当被测组分含量较高时,称样量可少些或将

溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.

（2）使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,

因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.

⑶选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它

有色离子时，可用蒸储水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采

用加显色剂的蒸储水作空白.如显色剂本身无色，而被测溶液中有其

它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.

361.玻璃具有哪些性质，它的主要化学成分是什么？

答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度，一定蝠的机

械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是Si。?、CaO、Na2.K20.

362.砂芯玻璃滤器的洗涤方法？

答：（1）新的滤器使用前应以热的盐酸或铝酸洗液边抽滤边清洗,再用

蒸储水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗.（2）针对不同的蝇沉淀物采

用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，蝇再用蒸储水

冲洗干净，在110℃烘干,然后保存在无尘的柜或有盖的容器中，假设

不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净.

363.带磨口塞的仪器若何保管？

答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套爆管把

塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需长期保存的磨口蝇仪器

要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住.长期不用的滴定管要除蝇掉凡

士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动，

以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.

364.采样的重要性？

答:一般地说,采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制的一些

基本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做

得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产科研带来很坏

的后果.

365.什么是天平的最大称量？

答:最大称量，又称最大载荷，表示天平可称量的最大值，天平蝇的最

大称量必须大于被称物体可能的质量.

366.化工产品的采样本卷须知？

答:组成对比均匀的化工产品可以任意取一局部为分析试样，批量较

大时一，定出抽样百分比,各取出一局部混匀作为分析试样.

367.分解试样的一般要求？

答：（1）试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细山昆悄或

粉末⑵试样分解过程待测成分不应有挥发损失⑶分解过程不应引

入被测组分和干扰物质.

368.滴定管的种类？

答：按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造蝇上的不

同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。

369.移液管或吸量管若何调节液面

答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器

皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口

流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立蝇即用食指压紧管

口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的

器皿中。

370.若何放出移