表皮样囊肿和皮样囊肿

表皮样囊肿和皮样囊肿一、表皮样囊肿

(eoidermoidcyst)

表皮样囊肿又称为胆脂瘤或珍珠瘤,就是先天性生长缓慢得良性肿瘤,就是胚胎期神经管闭合时混入了外胚层成分,逐渐生长所导致肿瘤形成。其发病率甚低,占中枢神经系统肿瘤1、39%,占颅内肿瘤得2~3%。临床特征男性发病略多于女性,男女之比为1、2:1。年龄分布很广,以20~50岁多见。颅内得表皮样囊肿根据其部位分为硬膜内型(约90%)和硬膜外型(10%)。硬膜内型分为脑内型和脑外型,前者可见于脑室和脑实质内,以第四脑室、侧脑室前角和脑实质内常见,后者常见于桥小脑角区,其次为鞍旁、中颅窝等。硬膜外型少见。临床特征临床症状与肿瘤所在部位有关,桥小脑角区得肿瘤主要为三叉神经痛,后颅凹肿瘤可出现小脑症状,鞍区和中颅凹得肿瘤可表现为视力障碍和视野缺损等。病理表现表皮样囊肿于胚胎3~5周神经管闭合期间上皮组织移置于神经管内发展而成,她通过进行性脱屑而生长,由细胞脱屑、角质素和胆固醇组成。表皮样囊肿由内层层状得鳞状上皮和外层得纤维囊构成。肿瘤质地柔软,有包膜,囊液内因含有角蛋白和胆固醇,呈白色蜡样结构。由于其外形呈颗粒状,似珍珠,故又名“珍珠瘤”。肿瘤内不含皮肤附件如毛发、汗腺等。CT表现①呈均匀或不均匀得低密度改变,CT值0～15HU,边缘清楚。②有两种形态:扁平型:形态不规则,肿瘤沿蛛网下腔蔓延,“见缝就钻”为其特点。团块型:多位于硬膜外,呈球形,为混杂密度。③肿瘤可有钙化,但不常见,多位于囊壁上,亦可在囊内。CT④脑桥小脑角池、环池、四叠体池得肿瘤可致脑干受压、变形。⑤增强扫描时病灶不强化,偶见边缘轻度弧形增强。CT:中颅窝占位性病变,病变形态不规则,其内以低密度为主,夹杂等密度,病变向鞍上池延伸MR表现①呈类圆形或不规则病变,边缘锐利。②T1加权绝大部分为均匀得低信号,少数由于瘤体内含液态胆固醇或出血而呈高信号影。T2加权呈明显得、均匀一致得高信号影,高于脑脊液信号。③肿瘤包膜于T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号影。④增强检查无强化效应。MRI:肿瘤位于海绵窦区域,在T1WI上病变呈低信号,在T2WI上病变呈高信号,边缘较清晰,大小约4、0

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3、5

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3cm,并且病变通过Meckel’s室向左侧桥脑前延伸。大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静MRI:为同一病人术后6个月复发,病变在侧脑室前角也出现了病变。二、皮样囊肿

(dermoidcyst)

皮样囊肿属于先天性疾患,就是错构瘤得一种,就是由于偏离原位得皮肤细胞原基所形成得先天性囊肿,常位于皮下,偶见于粘膜下或体内器官,约占颅内肿瘤得1%。临床特征男女发病无明显差异。可发生于任何年龄,以青少年所见(20岁以下)。颅内皮样囊肿好发于中线及中线旁,颅内最常见于后前颅窝及鞍旁。头痛、呕吐、癫痫为常见临床表现。病理特征皮样囊肿内含有毛发、皮脂腺、汗腺就是起源于胚胎早期得外胚层,就是在妊娠3~5周时外胚层表面与神经管分离不全,而包埋于神经管内,出生后则形成胚胎类肿瘤。肿瘤多呈圆形或卵圆形,边界清楚,囊壁厚,内容物为黄白色,除有皮肤结构外,还有大量水分和油脂,少数有钙化。影像学表现CT表现:平扫肿瘤呈球形低密度,边缘锐利,CT值低于脑脊液,但高于脂肪密度,看不到囊壁,无强化效应。影像学表现MRI:皮样囊肿T1WI为高信号,T2W多为灰信号。皮样囊肿破裂后蛛网膜下腔和脑室内有短T1和等T2脂肪信号。脂肪抑制像脂肪高信号消失。增强扫描肿瘤无强化。如肿瘤破裂进入脑室内可形成“脂肪-脑脊液”平面。CT:病变位于中线左侧鞍上区,呈低密度,囊壁可见钙化。MRI:病变内信号不均匀,呈高低混杂信号,因肿瘤破裂大脑外侧裂和环池内可见脂肪进入。脉络丛囊肿两侧侧脑室脉络丛扩大得血管周围间隙基底节下部、中脑室管膜囊肿侧脑室松果体囊肿松果体区蛛网膜囊肿中颅凹颞极前方胶样囊肿第三脑室顶壁前端表皮样囊肿桥小脑角池-四室-蝶鞍周围皮样囊肿中线得鞍区、鞍旁区及鼻额区肠源性囊肿后颅窝中线脑干前方颅颊裂(Rathke裂)囊肿鞍内或/和鞍上颅内囊肿得部位特征三、表皮样囊肿和皮样囊肿得鉴别发病率:表皮样囊肿较皮样囊肿常见。性别:表皮样囊肿男性发病多于女性,皮样囊肿男女发病无明显差别。年龄:表皮样囊肿以20~50岁多见,皮样囊肿以

20岁以下多见。部位:表皮样囊肿好发于桥小脑角区和第四脑室,皮样囊肿好发于中线及中线附近,如