输血相关急性肺损伤课件

个案分析患者，65岁男性，因反复发热、畏寒、关节肌肉疼痛5天，鼻衄一天入院既往史：无体查：p112/min,BP120/70mmHg,T99.6°F,R18/minwithSPO2100%，心肺腹（—）诊断：登革热2025/4/30输注过程顺利、

(BP)120-130/70-80mmHg,(HR);100-120/min,(RR);15-18/min,SpO2:100%输注1h后症状：咳嗽、呼吸困难查体：T102°F、HR146/min,BP80/50mmHg,RR42/min,SpO2

76%，无颈静脉充盈怒张,满肺湿罗音，双下肢无浮肿检测：中心静脉压9mmH2O，

血气分析：pH7.34,pCO2

46mmHg,pO2

62mmHg,HCO3

22mmol/L，心电图、心脏超声、心肌酶（-）、胸片提示双肺弥漫性病变，培养（血、尿、咽拭子）均阴性2025/4/30拟诊：输血相关性急性肺损伤2025/4/30治疗：呼吸支持、补液、激素、血管活性药48h后开始缓解2025/4/302025/4/30TRALI定义：输血相关急性肺损伤（transfusion-relatedacutelunginjury，TRALI）是指输入血液或血液制品而引发以呼吸系统损伤症状为主的临床综合症,死亡率可达到5%～14%.(FDA:2005-2011死亡病例数占输血相关死亡人数的30%—65%)1:6.5万1:7.1万FFPPLTRBC1999-2004英国SHOT统计报告发病率VlaarAPJ,etal.Lancet2013；382；984-942025/4/30高危患者1VlaarAPJ,etal.Lancet2013；382；984-942025/4/30HofstraJJBlood2011;117:4218-25.2025/4/30DarrellJ.Transfusion.2009;49:1825–1835.2025/4/30发病机制包括输血及血液制品后，特异性抗原抗体反应和生物活性物质作用于肺血管的内皮细胞，使肺循环中的白细胞尤其是嗜中性粒细胞被激活，释放大量炎性介质，导致肺血管内皮细胞受损和肺泡毛细血管膜通透性增加，发生非心源性肺水肿2025/4/30发病机制抗白细胞抗体：I型和II型HLA抗体有抗-HLA-A2、抗-NB1、抗-HNA5b、抗-HNA1a和抗单核细胞抗体等，粒细胞特异性抗体抗-HNA-1a、抗-HNA-1b、抗-HNA-2a、抗-NB2和抗-HNA-3a等也起一定的作用；HNA-3a和HLA-Ⅱ与重型相关生物活性物质：生物活性脂质、血小板释放的CD40L有激活中性粒细胞的作用2025/4/30二次打击2025/4/30TRALI临床表现典型：患者在输血开始的数分钟到输血结束后＜6h出现急性呼吸困难和双肺水肿，常合并低氧血症、发热、低血压、心动过速、干咳、寒颤和紫绀不典型：在输血结束6h稍后时间(甚至48h)发生。神智清楚的患者常形容胸闷、喘不过气和干咳，也可能自述恶心、头晕和寒颤;体格检查常显示呼吸音减弱和肺野弥漫性湿罗音诊断急性肺损伤（ALL）:1)急性发病;2)肺动脉楔压≤18mm汞柱或无左心房高压的临床证据;3)正位X线胸片呈双肺浸润;4)低氧血症:无论呼气末正压水平如何，PaO2/FIO2≤300mm汞柱或在呼吸室内空气情况下，SaO2≤90%2025/4/30加拿大共识2025/4/30TRALI美国国立心肺和血液研究所诊断依据2025/4/30鉴别诊断2025/4/30TRALI治疗:呼吸支持、对症治疗（TRALIVSTACO；激素？）输血期间发生急性呼吸困难时，应立即终止输血，即使症状减轻也不能恢复输血预后：TRALI患者的肺损伤是暂时性的，肺功能通常都能恢复约80%患者的疾病状态在48-96h改善，约20%患者肺浸润持续较久并需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症和肺浸润可持续7d。TRALI的死亡率(5%~14%)明显低于其他原因引起的ALI,永久的肺损伤非常罕见预防5.7.4.4.1采血机构应防止采用已知有白细胞抗体或已知白细胞免疫风险升高的供者血液制备血浆用于输注5.7.4.4.2采血机构应防止采用已知有白细胞抗体或已知白细胞免疫风险升高的供者血液制备含大量血浆的血小板成分用于输注5.7.4.4.3采血机构应当防止发放已知由白细胞抗体或已知会增加白细胞免疫风险的供者的同种异基因全血用于输注2025/4/30预防措施1、输注男性献血者血浆SHOT:2003-20122025/4/30FDA死亡报告2025/4/30预防措施2、筛查具有HLA抗体献血者TriuliziDJetal.Transfusion2009;49:1825-352025/4/30预防措施3、