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文档简介

题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)“和”为16指什么?雌雄配子结合方式(1)一对等位基因:AaxAa,雌雄配子结合方式有____种

(2)二对等位基因:AaBbxAaBb

,雌雄配子结合方式有____种

(3)三对等位基因:AaBbCcxAaBbCc

,雌雄配子结合方式有____种

(4)n对等位基因:AaBbCc...xAaBbCc...

,雌雄配子结合方式有____种

4434216644n基因互作:题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)是指非等位基因之间通过相互作用影响同一性状表现的现象。9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabbAaBbAaBb×aabb1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb无基因互作比例(完全显性)1、基因互作导致的特殊分离比:1、基因互作导致的特殊分离比:题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)序号条件F1(AaBb)自交后代比例F1测交后代比例1单独存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状,其余正常表现2(9A_B_):(3A_bb+3aaB_):1aabb(9A_B_):(3A_bb+3aaB_+1aabb)当两个显性基因(A、B)同时存在时表现为一种性状,其他的基因型表现为另一种性状9∶6∶11∶2∶19∶71∶3序号条件F1(AaBb)自交后代比例F1测交后代比例34(9A_B_):(3A_bb):(3aaB_+1aabb)a(或b)成对存在时,表现为同一种性状,其余正常表现(9A_B_):(3aaB_):(3A_bb+1aabb)只要存在显性基因就表现为同一种性状,其余正常表现(9A_B_+3aaB_+3A_bb):(1aabb)1、基因互作导致的特殊分离比:题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)9∶3∶41∶1∶215∶13∶1序号条件F1(AaBb)自交后代比例F1测交后代比例5(9A_B_+3aaB_):(3A_bb):(1aabb)(9A_B_+3A_bb):(3aaB_):(1aabb)只要A(或B)存在就表现为同一种性状,其余正常表现。题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)1、基因互作导致的特殊分离比:一对等位基因中显性基因(如A)抑制其他显性基因(如B)的表达。思考:为什么会出现12:3:1?12∶3∶12:1:1序号条件F1(AaBb)自交后代比例F1测交后代比例6(9A_B_+3aaB_+1aabb):(3A_bb)(9A_B_+3A_bb+1aabb):(3aaB_)只存在某一种显性基因(如A或B)时表现为一种性状,其余基因型表现为另一种性状。题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)1、基因互作导致的特殊分离比:思考:为什么会出现13:3?一种显性基因(如A)本身不控制任何性状,但其抑制另外一种显性基因(如B)的表达。13∶33∶1序号条件F1(AaBb)自交后代比例测交后代比例710:61:1(9A_B_+1aabb):(3aaB_+3A_bb)具有单显基因时为一种表型,其余基因型为另一种表型。题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)1、基因互作导致的特殊分离比:题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)2、基因累加效应导致的特殊分离比:显性基因或隐性基因的数量会导致表现型的累加效应。如:显性基因累加效应A与B的作用效果相同,但显性基因越多,效果越强。√1.控制植物果实质量的三对等位基因A/a、B/b和C/c,对果实质量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120g,基因型为AABBCC的果实重210g。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165g。则乙的基因型是()A.aaBBcc B.AaBBccC.AaBbCc D.aaBbCc实战训练

一个显性基因增重:(210-120)/6=15gF1:135-120=15165-120=15x3说明F1中有1到三个显性基因甲产生Abc配子,含一个显性基因,则乙可产生0-2个显性基因的配子题型1

9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)3、解题技巧:①看子代的表型比例,若表型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。②将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为两种性状的合并结果。③根据具体比例确定出现异常分离比的原因。④根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表型的比例。F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr(1)个体致死:

显性纯合致死致死基因F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例YY和RR致死YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=4∶2∶2∶1,其余基因型个体死亡YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶1∶1YY和RR致死:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:(2:1)(2:1)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr(1)个体致死:

显性纯合致死YY(或RR)致死YyR_∶yyR_∶Yyrr∶yyrr=6∶3∶2∶1(或Y_Rr∶Y_rr∶yyRr∶yyrr=6∶3∶2∶1),其余基因型个体死亡YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶1∶1YY和RR致死:YY(或RR)致死:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:(3:1)(2:1)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr(1)个体致死:

隐性纯合致死致死类型F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例双隐性致死Y_R_∶Y_rr∶yyR_=9∶3∶3

单隐性致死Y_R_∶Y_rr=9∶3或Y_R_∶yyR_=9∶3

双隐性纯合致死:指yyrr死亡单隐性纯合致死:指yyR_及yyrr死亡/Y_rr及yyrr死亡题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:3(3:1)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr(2)配子致死或配子不育:

某基因型的雌、雄配子均死亡YR雌、雄配子致死:♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrrYyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:yyRr∶Yyrr∶yyrr=1:1∶12∶3∶3∶1题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:某基因型的雌、雄配子均死亡YR雌、雄配子致死:yR雌、雄配子致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:YyRr∶Yyrr∶yyrr=1:1∶15∶3∶0∶1(2)配子致死或配子不育:

题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雌、雄配子均死亡YR雌、雄配子致死:yR雌、雄配子致死:Yr雌、雄配子致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:YyRr∶yyRr∶yyrr=1:1∶15∶0∶3∶1(2)配子致死或配子不育:

题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雌、雄配子均死亡YR雌、雄配子致死:yR雌、雄配子致死:Yr雌、雄配子致死:yr雌、雄配子致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:无7∶1∶1∶0(2)配子致死或配子不育:

题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)1、原因分析:F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雄或雌配子死亡YR致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:yyRr∶Yyrr∶yyrr=5∶3∶3∶11:1∶1或=1:1:1:1(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雄或雌配子死亡YR致死:yR致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:YyRr∶Yyrr∶yyrr=1:1∶17∶3∶1∶1或=1:1∶1:1(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雄或雌配子死亡YR致死:yR致死:Yr致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:或=1:1∶1:17∶1∶3∶1YyRr∶yyRr∶yyrr=1:1∶1(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr某基因型的雌或雄配子死亡YR致死:yR致死:Yr致死:yr致死:YyRr自交后代:Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=YyRr测交后代:无或1:1:18∶2∶2∶0F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)配子致死类型的判断方法(以YyRr自由组合为例)若子代表现型分离比相加之和等于9,则为雌雄配子均致死

若子代表现型分离比相加之和等于12,则为雌配子或雄配子致死(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr配子致死类型的判断方法(以YyRr自由组合为例)若子代表型中只有双显性(Y_R_)个体比例减少,则为双显性配子(YR)致死若子代表型中无双隐性(yyrr)个体,则为双隐性配子(yr)致死若子代表型中单显性(Y_rr)个体比例减少,则可能存在(Yr)配子致死若子代表型中单显性(yyR_)个体比例减少,则可能存在(yR)配子致死(2)配子致死或配子不育:

1、原因分析:题型2

9∶3∶3∶1的变式(总和不等于16)F2YRyRYryryRYrYRyrF1配子YYRRYyRrYYRrYyRRYyRryyRRYyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrrYyRryyrryyRrYyrr♀♂YRyRYryryrYyRryyrryyRrYyrr√1.(2024·广东一诊)苹果果皮颜色受独立遗传的多对等位基因控制,当每对等位基因至少含一个显性基因时(A-B-C-……)为红色,当每对等位基因都为隐性基因时(aabbcc……)为青色,否则为无色。现用3株苹果树进行以下实验:实验甲:红色×青色→红色∶无色∶青色=1∶6∶1实验乙:无色×红色→红色∶无色∶青色=3∶12∶1据此分析,下列叙述错误的是(

)A.实验乙的无色亲本可能有3种基因型B.实验乙中亲子代红色个体基因型相同的概率为2/3C.实验甲子代的无色个体有6种基因型D.实验乙说明果皮颜色受2对等位基因控制亲本红色基因型为(A-B-C-……),后代有隐性纯合子为aabbcc…占比为1/8,且由基因型为abc……的雌雄配子结合而来,则亲本红色基因型为AaBbCc…亲本青色(aabbcc…)产生abc…配子的概率为1,两亲本结合产生后代隐性纯合子的概率为1/8,则亲本红色(AaBbCc…)产生abc…配子的概率为1/2x1/2x1/2=1/8,果皮的颜色受3对等位基因控制1.(2024·广东一诊)苹果果皮颜色受独立遗传的多对等位基因控制,当每对等位基因至少含一个显性基因时(A-B-C-……)为红色,当每对等位基因都为隐性基因时(aabbcc……)为青色,否则为无色。现用3株苹果树进行以下实验:实验甲:红色×青色→红色∶无色∶青色=1∶6∶1实验乙:无色×红色→红色∶无色∶青色=3∶12∶1隐性纯合子为aabbcc,由基因型为abc的雌雄配子结合而来,则亲本红色基因型为AaBbCc亲本红色AaBbCc可产生8种配子,而后代表型比之和为16,因此亲本无色只能产生2种配子,因此亲本无色三对基因中,只能有一对杂合,另外两对基因为纯合。亲本无色基因型为Aabbcc或aaBbcc或aabbCc。实验乙

假设亲本无色为Aabbcc,亲本红色一定为AaBbCc,子代红色个体基因型为AaBbCc的概率为2/3x1x12.雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹由两对常染色体上的两对等位基因控制,其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鸮交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1∶1。F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。据此判断,下列说法错误的是(

)A.绿色对黄色为显性、无纹对条纹为显性,绿色基因纯合致死B.F1绿色无纹个体相互交配,后代有3种基因型的个体致死C.F2黄色无纹的个体随机交配,后代中黄色条纹个体的比例为1/8D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交,后代表型比例可能不是1∶1∶1∶1√解析:据题意分析可知,绿色对黄色为显性、无纹对条纹为显性(两对等位基因分别用A、a和B、b表示),F2中绿色∶黄色=2∶1,无纹∶条纹=3∶1,说明绿色基因显性纯合致死,则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb3种,A、B正确;让F2中黄色无纹个体(1aaBB、2aaBb)随机交配,则出现黄色条纹个体(aabb)的概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,C错误;2.雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹由两对常染色体上的两对等位基因控制,其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鸮交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1∶1。F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。据此判断,下列说法错误的是(

)A.绿色对黄色为显性、无纹对条纹为显性,绿色基因纯合致死B.F1绿色无纹个体相互交配,后代有3种基因型的个体致死C.F2黄色无纹的个体随机交配,后代中黄色条纹个体的比例为1/8D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交,后代表型比例可能不是1∶1∶1∶1√让F2中某绿色无纹个体(AaBB或AaBb)和黄色条纹个体(aabb)杂交,后代表型比例可能是1∶1或1∶1∶1∶1,D正确。3.(2024·河北石家庄高三模拟)有一种名贵的兰花,花色有红色、蓝色两种,其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交,F1均开红花,F1自交,F2红花植株与蓝花植株的比例为27∶37。下列有关叙述错误的是(

)A.兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制B.F2中蓝花基因型有19种C.F2的蓝花植株中,纯合子占7/37D.若F1测交,则子代表型及比例为红花∶蓝花=7∶1√4.(2023·湖北华大新高考联盟高三模拟)某自花受粉植物花的颜色有紫色和白色两种,现有紫花品系和多种白花品系(品系皆为纯合子),通过杂交发现:紫花品系植株间杂交以后各世代都是紫花;不同的白花品系间杂交,有的F1都开紫花,有的F1都开白花;紫花品系和不同白花品系杂交,F2的紫花和白花性状分离比有3∶1、9∶7、81∶175等,其中所有杂交组合中F2紫花的最小概率为243/1024。回答下列问题:(1)F2紫花的最小概率为243/1024时,写出亲本的基因型,紫花:____________________,白花:______________________。(用A、B、C……及a、b、c……表示)AABBCCDDEEaabbccddee解析:由F2紫花的最小概率为243/1024=(3/4)5,可以推出花色的性状至少由5对等位基因控制,控制花色的5对等位基因位于5对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,则F1的基因型为AaBbCcDdEe,紫花亲本的基因型为AABBCCDDEE,白花亲本的基因型为aabbccddee。(2)白花品系间杂交,若F1为白花,则F4的表型为________;若F1为紫花,则F1植株至少存在________对等位基因。白花2解析:白花品系间杂交,若F1为白花,则不同白花亲本品系间必然有相同的成对隐性基因,无论自交多少代,后代均为白花。若F1为紫花,则白花亲本品系间有不同对的隐性基因,至少各有一对不同,F1植株至少存在2对等位基因。(3)控制该植株花色的基因遵循_______________________________定律,判断的依据是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:不同杂交组合的F2中紫花个体占全部个体的比例分别为3/4=(3/4)1、9/16=(3/4)2、81/256=(3/4)4、243/1024=(3/4)5等,与n对等位基因自由组合且完全显性时,F2中显性个体的比例为(3/4)n一致,则控制该植株花色的基因遵循分离定律和自由组合定律。分离定律和自由组合(或自由组合)

不同杂交组合的F2中紫花个体占全部个体的比例分别为3/4=(3/4)1、9/16=(3/4)2、81/256=(3/4)4、243/1024=(3/4)5等,与n对等位基因自由组合且完全显性时,F2中显性个体的比例为(3/4)n一致

题型3文字表述题(原因类书写)A.自交类型:F2表现型及比例为9:3:3:1或变式B.测交类型:F2表现型及比例为1:1:1:1或变式①根据子代表现型及比例写:C.先按分离统计子代的表现型及比例,再组合看子代的表现型及比例:如:子代中出现黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:3:1:1答案:因为子代中黄色:绿色=3:1,圆粒:皱粒=1:1,而子代中黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:3:1:1是(3:1)与(1:1)随机结合而来,故遵循自由组合定律(1)【判断基因遵循自由组合定律的写法】(以两对等位基因为例)②根据子代表现型总份数写(以两对等位基因为例)A.自交类型:若两对等位基因遵循自由组合定律,则F1自交产生的F2表现型比例总份数为42=16份,而上述组合中F2中性状分离比总份数为16份,故遵循自由组合定律B.测交类型:若两对等位基因遵循自由组合定律,则F1测交产生的F2表现型比例总份数为22=4份,而上述组合中F2中性状分离比总份数为4份,故遵循自由组合定律(1)【判断基因遵循自由组合定律的写法】(以两对等位基因为例)

题型3文字表述题(原因类书写)例.某种植物的性状有高茎和矮茎、紫花和白花,其中一对相对性状受一对等位基因控制,另一对相对性状受两对等位基因控制。现用纯合的高茎紫花个体与纯合的矮茎白花个体杂交,F1均表现为高茎紫花,F1自交产生F2,F2有4种表现型:高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=27;21:9:7。请回答:(1)控制上述两对相对性状的基因之间__________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断依据是

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