高三二轮复习生物有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能课件

有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能知识点一、显、隐性性状的判断1.根据子代性状判断（1）具有一对相对性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。(杂交法)红花×白花全是红花例:（2）具有相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代所出现的新的性状为隐性性状。(自交法)甲

×

甲→

甲

+

乙⇒甲为显性性状,乙为隐性性状⇒红花为显性性状,白花为隐性性状(3)具一对相对性状的亲本杂交⇒F2性状分离比为3:1

⇒分离比为3的性状为

。显性性状知识点二、纯合子与杂合子的判断1.测交法(在已确定显隐性性状的条件下)待测个体×隐性纯合子

若子代只有一种性状，则待测个体为纯合子若子代有两种性状，则待测个体为杂合子2.自交法待测个体→子代⊗若后代无性状分离，则待测个体为纯合子若后代有性状分离，则待测个体为杂合子知识点二、纯合子与杂合子的判断3.花粉鉴定法4.单倍体育种法

例.自由组合定律的思考（1）甲图表示基因在染色体上的分布情况，其中哪组不遵循基因的自由组合定律？为什么？答案：Aa与Dd和BB与Cc分别位于同一对同源染色体上，不遵循该定律。只有位于非同源染色体上的非等位基因之间，其遗传时才遵循自由组合定律。（2）图中哪些过程可以发生基因重组？为什么？④⑤。基因重组发生于产生配子的减数第一次分裂过程中，图①、②过程仅发生了等位基因分离，未发生基因重组。49∶3∶3∶191∶1∶1∶1非等位基因的遗传规律1.不连锁23∶12AaBb1∶1AaBb21∶2∶11AAbb1∶1基因有连锁现象时，不符合基因的自由组合定律，其子代也呈现特定的性状分离比。基因连锁3.连锁互换（1）若基因型为AaBb的个体测交后代出现4种表型，但比例为

42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因是什么？

A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，且部分初级性母细胞在四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生4种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%。正常：AB:ab=1:1

互换：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1题型四自由组合中的自交、测交和自由交配问题

纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯合绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交后得F1，F1再自交得F2，若F2中绿色圆粒豌豆个体和黄色圆粒豌豆个体分别进行自交、测交和自由交配，所得子代的表型及比例分别如下表所示：项目表型及比例yyR_(绿圆)自交绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1测交绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1自由交配绿色圆粒∶绿色皱粒＝8∶1Y_R_(黄圆)自交黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝25∶5∶5∶1测交黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝4∶2∶2∶1自由交配黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝64∶8∶8∶1④yyR_(绿圆)自交自交结果绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1⑤yyR_(绿圆)测交测交结果绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1⑥yyR_(绿圆)自由交配自由交配结果：绿色圆粒∶绿色皱粒＝8∶1（3）过程图解：①Y_R_（黄圆）自交自交结果

黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝25∶5∶5∶1②Y_R_（黄圆）测交测交结果黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝4∶2∶2∶1③Y_R_（黄圆）自由交配自由交配结果：黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝64∶8∶8∶1题型五利用自由组合定律计算患遗传病的概率当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表所示：序号类型计算公式已知患甲病的概率为m不患甲病的概率为1－m患乙病的概率为n不患乙病的概率为1－n①同时患两病的概率m·n②只患甲病的概率m·(1－n)③只患乙病的概率n·(1－m)④不患病的概率(1－m)(1－n)拓展求解患病的概率①＋②＋③或1－④只患一种病的概率②＋③或1－(①＋④)遗传两大定律的验证方法剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例，且所对等位基因独立遗传)提醒基因型为AaBb的个体自交，若ab雄配子不育，则子代表型之比为8∶2∶2。D1.(2023·全国乙卷，6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是(

) A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B.实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4A2.(2023·全国甲卷，6改编)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a)；基因A1控制全抗性状(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性状(抗部分菌株)，基因a控制易感性状(不抗任何菌株)，且A1对A2为显性、A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(

) A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝3∶1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感＝1∶1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝1∶1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1D3.(2023·新课标卷，5)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是(

) A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/164.(2024·贵州卷，20)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题：(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是_________________________________。实验③中的子代比例说明了__________________________________________，其黄色子代的基因型是_____________。(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有________种，其中基因型组合为______________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性B1基因具有纯合致死效应，即B1B1个体致死B1B3、B1B25B1B3与B2B3(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为____________________________________________________________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是___________________________________________________________________________________。黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1丁的基因型为B3B3dd，为隐性纯合子，可选其与丙测交来测定丙产生的配子类型及比例C1.(2024·九省联考广西卷，16)为了使番茄成为乡村振兴的致富果，科技工作者研究了番茄遗传方式。已知番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交，结果如图1所示；用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙番茄果肉细胞的DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图2所示。在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是(

)A.甲番茄的基因型为aaBBB.F1番茄与乙番茄杂交，子代可出现橙色番茄C.F2中橙色番茄自交后代不会发生性状分离D.理论上，F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/9AD2.(不定项)(2024·湖南长沙一中调研)人类的ABO血型是由常染色体上互为等位基因的IA、IB和i决定的。IA、IB的基因产物分别使红细胞表面带有A、B抗原，基因型为ii(O型血)的个体的红细胞表面无A抗原和B抗原。如图为该地区一个家系的系谱图，其中4号为AB型血，对家系中部分成员的血型进行检测，结果如表，其中“＋”表示阳性反应，“－”表示阴性反应。下列叙述错误的是(

)个体34568A抗原抗体－＋＋－－B抗原抗体＋＋－＋－A.IA、IB和i基因控制人类ABO血型，IA对IB为显性B.7号与5号的血型相同的概率是1/4C.5号与6号再生一个A型血女孩的概率是1/8D.8号个体的血型与双亲不同是基因重组的结果3.(2024·九省联考贵州卷，20)果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状(等位基因B/b控制)，灰体和黑檀体是另一对相对性状(等位基因E/e控制)，这两对等位基因均位于常染色体上。用相同基因型的雌雄果蝇交配，子代表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体＝6∶2∶3∶1。回答下列问题。 (1)灰体和黑檀体中显性性状是________，判断依据是____________________ _________________________________________________________________ ____________________________________。 (2)亲代果蝇的表型是________，子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是________________________________________________________________。灰体

子代表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体＝6∶2∶3∶1，其中灰体和黑檀体的比例是9∶3＝3∶1卷翅灰体B基因纯合致死，导致BBEE、BBEe、BBee个体死亡(3)果蝇的长触角对短触角是显性性状，由位于常染色体上的等位基因F/f控制。现有四种基因型的雌雄果蝇(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，请设计一次杂交实验探究等位基因F/f与等位基因E/e的位置关系。写出实验思路、预期结果及结论。_____________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

实验思路：选择雌性FfEe和雄性ffee杂交(或雄性FfEe和雌性ffee杂交)，统计子代的表型种类；预期结果及结论：若子代出现4种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于非同源染色体上；若子代出现2种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于一对同源染色体上。ABD1.(不定项)(2024·黑吉辽卷，20)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是(

)A.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0A2.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(

)D3.(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是(

)

A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇4.(2024·湖南卷，18)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题： (1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为______________________________或________________________________ _____________________________；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为______________________________________ _______________(不考虑突变和基因重组等因素)。正常女性∶红色盲男性＝1∶1

正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z＋L＋M＋M”，则患者甲最可能的组成为____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2。这两名患者患红绿色盲的原因是_____________________________________。③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是___________________________________________________________________。

BLCLDLBMCMDM对照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0部分Z＋部分M＋MZ发生突变，导致L、M基因无法表达L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变 (2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL、CL、DL、BM、CM和DM的结果见表，表中数字表示酶切产物的量。1.(2024·九省联考黑、吉卷，15)如图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ－3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为(

)BA.1/48 B.1/24C.1/12 D.1/6