2025年执业药师真题含答案

2025年执业药师真题含答案药学专业知识（一）1.关于药物溶解度的说法，正确的是（）A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果B.药物的极性对溶解度无影响C.药物的溶解度与温度无关D.药物的晶型对溶解度无影响答案：A解析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。药物的极性、温度、晶型等都会影响药物的溶解度。极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂；温度升高，多数药物的溶解度增大；不同晶型的药物溶解度可能不同。2.下列不属于药物制剂化学稳定性变化的是（）A.水解B.氧化C.异构化D.潮解答案：D解析：药物制剂的化学稳定性变化包括水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。潮解是药物的物理性质改变，属于物理稳定性变化。3.以下哪种剂型不属于按分散系统分类的剂型（）A.溶液型B.乳剂型C.混悬型D.注射剂答案：D解析：按分散系统分类，剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。注射剂是按给药途径分类的剂型。4.关于液体制剂的特点，下列说法错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.化学稳定性好，不易霉变答案：D解析：液体制剂的优点包括药物分散度大，吸收快；给药途径广泛；便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者。但液体制剂化学稳定性差，易霉变，需加入防腐剂。5.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂答案：B解析：吐温是常用的增溶剂，可增加难溶性药物在水中的溶解度。助溶剂是与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等；潜溶剂是能与水形成潜溶体系的混合溶剂；乳化剂是用于制备乳剂的物质。6.下列关于片剂特点的叙述中，错误的是（）A.生产机械化、自动化程度高B.剂量准确，含量均匀C.性质稳定，运输、贮存、携带方便D.可以制成不同释药速度的片剂，但起效较慢答案：D解析：片剂生产机械化、自动化程度高，剂量准确，含量均匀，性质稳定，运输、贮存、携带方便。而且可以制成不同释药速度的片剂，如速释片起效快。7.可作为片剂崩解剂的是（）A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.糊精D.乙基纤维素答案：B解析：羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂。硬脂酸镁是润滑剂；糊精是填充剂；乙基纤维素是包衣材料和缓释、控释材料。8.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可制成缓释、控释胶囊D.所有药物都可制成胶囊剂答案：D解析：胶囊剂可掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性，还可制成缓释、控释胶囊。但并不是所有药物都适合制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液、易风化药物、吸湿性很强的药物等不宜制成胶囊剂。9.关于栓剂的叙述，错误的是（）A.可起局部作用B.可起全身作用C.适用于不宜口服给药的患者D.不受体温影响，药物释放缓慢答案：D解析：栓剂可起局部作用和全身作用，适用于不宜口服给药的患者，如婴幼儿、呕吐患者等。栓剂在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液中，药物释放较快。10.气雾剂的抛射剂是（）A.氟氯烷烃B.丙二醇C.聚山梨酯80D.亚硫酸钠答案：A解析：氟氯烷烃是常用的气雾剂抛射剂。丙二醇可作为溶剂、潜溶剂等；聚山梨酯80是乳化剂、增溶剂等；亚硫酸钠是抗氧剂。药学专业知识（二）11.青霉素类药物的抗菌作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性答案：A解析：青霉素类药物通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素类药物能与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶结合，使转肽酶失活，阻止肽聚糖的合成，导致细菌细胞壁缺损，细菌因渗透压作用而破裂死亡。12.下列不属于氨基糖苷类抗生素的不良反应的是（）A.耳毒性B.肾毒性C.肝毒性D.神经肌肉阻滞答案：C解析：氨基糖苷类抗生素的不良反应主要有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞和过敏反应等，一般无明显的肝毒性。13.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣC.抑制细菌蛋白质合成D.影响细菌细胞膜通透性答案：B解析：喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA的复制而达到杀菌作用。14.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）A.青霉素GB.头孢氨苄C.阿奇霉素D.氯霉素答案：A解析：青霉素G对脑膜炎奈瑟菌高度敏感，虽然在脑脊液中浓度不高，但大剂量使用时，脑脊液中能达到有效治疗浓度，是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物。15.下列药物中，可用于治疗梅毒的是（）A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.以上都是答案：D解析：青霉素G是治疗梅毒的首选药物。对青霉素过敏者，可选用红霉素、四环素等药物进行替代治疗。16.糖皮质激素的不良反应不包括（）A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨质疏松D.高血钾答案：D解析：糖皮质激素的不良反应包括向心性肥胖、血糖升高、骨质疏松、低血钾、水钠潴留、诱发或加重感染等。17.胰岛素的不良反应不包括（）A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.高血糖反应答案：D解析：胰岛素的不良反应主要有低血糖反应、过敏反应、胰岛素抵抗、注射部位脂肪萎缩等。一般不会引起高血糖反应。18.抗高血压药物中，可引起干咳的是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔答案：B解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其常见的不良反应是干咳，可能与缓激肽、前列腺素等物质在体内蓄积有关。19.治疗变异型心绞痛的首选药物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米答案：B解析：变异型心绞痛是由于冠状动脉痉挛所致，硝苯地平是钙通道阻滞剂，能解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流量，是治疗变异型心绞痛的首选药物。20.下列药物中，可用于治疗室上性心动过速的是（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.胺碘酮答案：C解析：维拉帕米是钙通道阻滞剂，对室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速疗效好，是治疗室上性心动过速的首选药物之一。利多卡因主要用于治疗室性心律失常；苯妥英钠主要用于治疗强心苷中毒所致的室性心律失常；胺碘酮可用于治疗各种心律失常。药学综合知识与技能21.患者，男，65岁，患有高血压，长期服用硝苯地平控释片，血压控制良好。近期因关节疼痛，自行服用布洛芬止痛。服用几天后，血压突然升高。可能的原因是（）A.布洛芬与硝苯地平发生相互作用B.布洛芬抑制了硝苯地平的代谢C.布洛芬导致水钠潴留，增强了血管收缩作用D.布洛芬使硝苯地平的排泄加快答案：C解析：布洛芬属于非甾体抗炎药（NSAIDs），NSAIDs可抑制前列腺素合成，导致水钠潴留，增强血管收缩作用，从而拮抗抗高血压药的作用，使血压升高。22.患者，女，28岁，妊娠3个月，因感冒出现发热、咳嗽症状。下列药物中，不宜使用的是（）A.对乙酰氨基酚B.氨溴索C.右美沙芬D.利巴韦林答案：D解析：利巴韦林属于抗病毒药物，具有较强的致畸作用，禁用于妊娠期妇女。对乙酰氨基酚在妊娠期可以安全使用；氨溴索是常用的祛痰药，在妊娠期使用相对安全；右美沙芬是中枢性镇咳药，在妊娠期使用也较为安全。23.患者，男，50岁，诊断为2型糖尿病，长期服用二甲双胍。近期因肺部感染，使用了加替沙星。用药几天后，患者出现低血糖症状。可能的原因是（）A.加替沙星与二甲双胍发生相互作用，增强了二甲双胍的降糖作用B.加替沙星导致患者食欲减退，进食减少C.加替沙星抑制了肝糖原的分解D.加替沙星促进了胰岛素的分泌答案：A解析：加替沙星与二甲双胍等降糖药合用，可能会发生相互作用，增强降糖药的降糖作用，导致低血糖发生。24.患者，女，35岁，因失眠服用艾司唑仑。下列关于艾司唑仑的使用注意事项，错误的是（）A.长期使用可产生依赖性B.停药时应逐渐减量C.可与酒精合用D.用药期间不宜驾驶车辆答案：C解析：艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，长期使用可产生依赖性，停药时应逐渐减量，以免发生戒断症状。用药期间不宜驾驶车辆，因为该药物可引起嗜睡、头晕等不良反应。艾司唑仑与酒精合用会增强中枢抑制作用，增加呼吸抑制等风险，不宜合用。25.患者，男，60岁，患有痛风，近期因关节疼痛加重，自行服用阿司匹林止痛。服用几天后，痛风症状加重。可能的原因是（）A.阿司匹林与治疗痛风的药物发生相互作用B.阿司匹林抑制了尿酸的排泄C.阿司匹林促进了尿酸的生成D.阿司匹林的剂量过大答案：B解析：阿司匹林可抑制肾小管对尿酸的排泄，使血尿酸水平升高，从而加重痛风症状。26.下列关于老年人用药的说法，错误的是（）A.老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少B.老年人对药物的耐受性降低，不良反应发生率较高C.老年人用药应尽量选择多种药物联合使用，以提高疗效D.老年人用药应遵循个体化原则答案：C解析：老年人肝肾功能减退，对药物的耐受性降低，不良反应发生率较高，用药剂量应适当减少，遵循个体化原则。老年人用药应尽量避免多种药物联合使用，因为药物联合使用可能会增加药物相互作用的风险，导致不良反应的发生。27.患者，女，45岁，患有缺铁性贫血，医生给予硫酸亚铁治疗。下列关于硫酸亚铁的服用方法，正确的是（）A.应在饭前服用B.应与茶同服C.应与维生素C同服D.应与牛奶同服答案：C解析：硫酸亚铁应在饭后服用，以减少胃肠道刺激。茶中含有鞣酸，可与铁结合形成不溶性络合物，影响铁的吸收，不宜与茶同服。维生素C可促进铁的吸收，可与硫酸亚铁同服。牛奶中含有钙等物质，可与铁形成络合物，影响铁的吸收，不宜与牛奶同服。28.患者，男，70岁，患有慢性阻塞性肺疾病（COPD），长期使用沙丁胺醇气雾剂缓解症状。近期症状控制不佳，医生加用了布地奈德福莫特罗粉吸入剂。下列关于布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法，错误的是（）A.应在吸气时同时按下装置释放药物B.吸入后应屏气10秒钟左右C.吸入后应立即用清水漱口D.可在症状发作时随时使用答案：D解析：布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种复方制剂，其中布地奈德是糖皮质激素，具有抗炎作用，福莫特罗是长效β₂受体激动剂，具有舒张支气管的作用。该药物主要用于长期维持治疗，不能在症状发作时随时使用，症状发作时应使用沙丁胺醇等短效β₂受体激动剂。使用时应在吸气时同时按下装置释放药物，吸入后应屏气10秒钟左右，以保证药物充分到达肺部，吸入后应立即用清水漱口，以减少药物在口腔和咽部的残留。29.患者，女，55岁，患有甲状腺功能亢进症，服用甲巯咪唑治疗。下列关于甲巯咪唑的不良反应，错误的是（）A.皮疹B.白细胞减少C.肝功能损害D.高血钾答案：D解析：甲巯咪唑的不良反应主要有皮疹、白细胞减少、肝功能损害等，一般不会引起高血钾。30.患者，男，40岁，因胃痛就诊，诊断为胃溃疡。医生给予奥美拉唑治疗。下列关于奥美拉唑的作用机制，正确的是（）A.阻断H₂受体，抑制胃酸分泌B.抑制胃壁细胞质子泵，减少胃酸分泌C.中和胃酸D.保护胃黏膜答案：B解析：奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞质子泵（H⁺K⁺ATP酶）的活性，从而阻断胃酸分泌的最后环节，减少胃酸分泌。药事管理与法规31.根据《药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度及销售网络答案：D解析：开办药品经营企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。销售网络不是开办药品经营企业必须具备的条件。32.下列药品中，属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未标明或者更改有效期的药品答案：C解析：有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药；被污染的药品、未标明或者更改有效期的药品属于劣药。33.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告。A.3B.7C.15D.30答案：C解析：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。34.下列关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品召回的范围仅限于药品生产企业生产的药品答案：D解析：药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是药品召回的责任主体。一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的。药品召回的范围包括药品生产企业生产的药品、进口药品的境外制药厂商生产的药品等。35.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于麻醉药品和精神药品的使用，错误的是（）A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用答案：C解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。36.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业仓库的相对湿度应保持在（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A解析：药品批发企业仓库的相对湿度应保持在35%～75%。37.下列关于药品广告的说法，错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告可以含有“安全无毒副作用”“疗效最佳”等内容答案：D解析：药品广告不得含有“安全无毒副作用”“疗效最佳”等绝对化的语言和表示。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传；药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。38.根据《医疗器械监督管理条例》，下列属于第一类医疗器械的是（）A.一次性使用无菌注射器B.体温计C.创可贴D.心脏起搏器答案：C解析：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如创可贴等。一次性使用无菌注射器属于第三类医疗器械；体温计属于第二类医疗器械；心脏起搏器属于第三类医疗器械。39.根据《中药品种保护条例》，中药一级保护品种的保护期限分别为（）A.30年、20年、10年B.20年、15年、10年C.15年、10年、5年D.10年、7年、5年答案：A解析：中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，保护期满前6个月，生产企业可以申请延长保护期限。40.根据《医疗用毒性药品管理办法》，医疗用毒性药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：医疗用毒性药品处方保存期限为2年。中药学专业知识（一）41.下列药材中，来源于伞形科的是（）A.人参B.当归C.地黄D.丹参答案：B解析：当归来源于伞形科植物当归的干燥根。人参来源于五加科植物人参的干燥根及根茎；地黄来源于玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根；丹参来源于唇形科植物丹参的干燥根及根茎。42.下列关于中药炮制目的的说法，错误的是（）A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变或增强药物作用的趋向，不影响药物作用的部位答案：D解析：中药炮制的目的包括降低或消除药物的毒性或副作用；改变或缓和药物的性能；增强药物疗效；改变或增强药物作用的趋向，影响药物作用的部位；便于调剂和制剂等。43.下列药物中，醋炙后可增强止痛作用的是（）A.柴胡B.延胡索C.乳香D.以上都是答案：D解析：柴胡醋炙后可增强疏肝止痛作用；延胡索醋炙后可增强止痛作用，其有效成分延胡索乙素等生物碱成盐后溶解度增加，止痛效果增强；乳香醋炙后可增强活血止痛作用，并能矫臭矫味。44.下列关于中药配伍的说法，正确的是（）A.相须是指两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用B.相畏是指一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用C.相杀是指一种药物的毒性或副作用能被另一种药物减轻或消除D.相反是指两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效答案：B解析：相须是指两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效；相畏是指一种药物的毒性或副作用能被另一种药物减轻或消除；相杀是指一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用；相反是指两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用。45.下列药材中，以种子入药的是（）A.五味子B.山楂C.苦杏仁D.枸杞子答案：C解析：苦杏仁是蔷薇科植物山杏、西伯利亚杏、东北杏或杏的干燥成熟种子。五味子是木兰科植物五味子的干燥成熟果实；山楂是蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实；枸杞子是茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实。46.下列关于中药鉴定的方法，错误的是（）A.基原鉴定是应用植（动、矿）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定B.性状鉴定是通过观察中药的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征等，来鉴别中药的真伪优劣C.显微鉴定是利用显微镜来观察中药的组织构造、细胞形态及内含物等特征，来鉴别中药的真伪优劣D.理化鉴定只能用于鉴别中药的纯度，不能用于鉴别中药的真伪答案：D解析：理化鉴定不仅可以用于鉴别中药的纯度，还可以用于鉴别中药的真伪。理化鉴定包括物理常数的测定、一般理化鉴别、色谱法、光谱法等方法。47.下列关于中药有效成