2025北京十五中高一（下）期中生物（合格考）（教师版）

第1页/共1页2025北京十五中高一（下）期中生物（合格考）2025.04一、单选题（1-20每题2分,21-40每题1分,共60分）1.科研人员为探究某种鲤鱼体色的遗传，做了如下实验：用黑色鲤鱼与红色鲤鱼杂交，F1全为黑鲤雌雄相互交配结果如下表所示。根据实验结果，下列推测错误的是（）杂交组F2总数F2性状的分离情况黑鲤红鲤黑鲤：红鲤11699159210714.88:12154614509615.10:1A.鲤鱼体色中的黑色是显性性状B.鲤鱼的体色由2对等位基因控制C.鲤鱼体色的遗传遵循基因自由组合定律D.F1与隐性亲本杂交，后代分离比为1：12.下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，已知A、a和B、b分别控制两对相对性状。从理论上分析，下列叙述不合理的是（）A.甲、乙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1B.甲、丙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1C.甲、乙植株杂交可用于验证基因的自由组合定律D.在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丙3.下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是（）A.染色单体的形成均发生在细胞分裂间期B.一个四分体是指两对配对的同源染色体C.有丝分裂后期同源染色体分离D.姐妹染色单体分开只发生在有丝分裂4.如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，不正确的是（）A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B.②过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P分别代表16、9、3 D.该植株测交后代性状比例为1：1：1：15.美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（）A.在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性B.在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都成单存在C.成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方D.在减数分裂过程中，所有的非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合6.某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类是（）A.2n、2n、2n B.2、2n、2nC.1、2n、2n D.2n、4、47.控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。分析正确的是（）A.黑身对灰身为显性B.F1灰身长翅果蝇产生了17%的重组型配子C.F1灰身长翅自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1D.体色和翅型的遗传遵循基因的自由组合定律8.两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（）A.F1产生的雌雄配子随机结合B.F1产生的配子比例为1：1：1：1C.F1测交后代表型比例为1：1：1：1D.F1中子代表型比例为9：3：3：19.人的精原细胞中有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体、四分体，姐妹染色单体的数目依次是（）A.23对、23个、92条 B.46条、46个、36条C.46条、23个、46条 D.23对、46个、92条10.腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现，该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体,图中Ⅰ-2未携带致病基因。下列相关叙述不正确的是（）A.CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传B.该患者父亲不携带致病的PMP22基因C.IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/4D.在该家系中继续收集数据，据此获得人群中CMT的发病率11.摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（）果蝇X染色体上一些基因的示意图A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因12.家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）A.ZaZa×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZAZA×ZAW13.下列关于核酸是遗传物质的相关实验分析，正确的是（）A.肺炎链球菌转化实验中，DNA酶处理组不能长出S型菌落B.肺炎链球菌转化实验中，R型菌通过基因突变转化为S型菌C.含32P的噬菌体侵染细菌时，上清液放射性高是搅拌不充分所致D.重组烟草花叶病毒侵染烟草，确认遗传物质是DNA而非RNA14.下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）A.肺炎链球菌的遗传物质主要是DNAB.小鼠的遗传物质主要分布在细胞核C.T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D.烟草花叶病毒的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸15.在证明DNA是遗传物质的实验中赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤16.一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有（）A.500个和1000个B.1000个和2000个C.1500个和1500个D.1500个和3000个17.下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（）A.甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连B.乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3'C.甲链中碱基C和碱基G通过氢键相连D.若该分子中GC含量高，则稳定性较强18.下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（）A.该过程不可发生在人体细胞的细胞核中B.该过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料C.RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程D.核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译19.下列关于基因转录的叙述正确的是（）A.转录以细胞核中四种脱氧核糖核苷酸为原料B.转录不需要先利用解旋酶将DNA的双螺旋解开C.转录成的RNA链与不作为模板的DNA链碱基互补D.一个基因的多个部位可同时启动转录以提高效率20.科学家将含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。这一过程不涉及（）A.以氨基酸为原料合成蛋白质B.以DNA的一条链为模板合成RNAC.RNA以自身为模板自我复制D.密码子和反密码子的碱基互补配对21.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是（）亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体上的隐性基因22.鼠的毛色（黑色和白色）是由一对位于常染色体上的基因控制的。据图进行交配，下列判断错误的是（）A.小鼠的黑色对白色为显性B.F1的结果表明发生了性状分离C.7号为纯合子的概率为1/4D.3号个体与6号个体的基因型一定相同23.某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为ab，那么另外三个的基因型分别是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、abC.ab、AB、AB D.AB、AB、AB24.四分体是指细胞在减数分裂过程中（）A.能互相配对的四条染色体B.大小形态相同的四条染色体C.任意两条染色体的四个染色单体D.一对同源染色体配对时的四个染色单体25.下图为某同学绘制的DNA片段示意图（其中○表示磷酸基团），其他同学的评价中错误的是（）A.图中核糖应改为脱氧核糖B.图中碱基U应改为碱基TC.单链上核苷酸由磷酸基团直接连接D.图中两条核苷酸链的方向没有错误26.下列除哪项以外，其他都属于孟德尔选用豌豆做实验材料并获得成功的原因（）A.豌豆具有稳定、易区分的相对性状B.豌豆是严格的闭花自花授粉的植物C.豌豆在杂交时，母本不需要去雄D.将统计学的方法引入对实验结果的分析27.孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（）A.受精时，雌雄配子随机结合B.形成配子时，成对的遗传因子分离C.F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1D.性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在28.以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2的性状分离比为3:1。假如两对基因都是完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能的是（）A. B. C. D.29.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。已知含D基因的花粉不育，不能参与受精作用。科研工作者用高茎圆粒豌豆（甲）和矮茎圆粒豌豆（乙）进行正反交实验，正交时表型比为3:3:1:1，反交时表型比为3:1。将中某一豌豆（丙）自交以获得。下列分析正确的是（）A.植株甲的基因型为DDRr或DdRrB.正交时乙为母本，反交时乙为父本C.确定丙基因型的方法只能是测交D.的表型比例可能为3：3：1：130.如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与部分基因。不考虑互换，据图分析，下列叙述不正确的是（）A.①即将进行有丝分裂，②即将减数分裂B.②分裂产生的两个子细胞基因型不相同C.③形成的另一个子细胞基因型为aBD.精细胞还需经复杂的变形才能成为精子31.美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（）A.在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性B.在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都成单存在C.成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方D.在减数分裂过程中，所有的非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合32.如图是某同学根据某家族的遗传病史调查结果绘制的戈谢病遗传系谱图（相关基因用A/a表示），调查中还发现Ⅱ-2患有红绿色盲（相关基因用B/b表示）。若不考虑变异，下列相关叙述错误的是（）A.戈谢病属于常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-2的红绿色盲基因只能来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3同时携带两种致病基因的概率为1/4D.Ⅲ-2和Ⅲ-3近亲结婚生出患病孩子的概率为3/433.以下4个遗传系谱图（图中黑色表示患者）一定不是伴X染色体隐性遗传的是（）A.B.C. D.34.为研究R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化因子是DNA还是蛋白质，艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示，下列叙述正确的是（）A.实验设计采用加法原理，甲组为对照组B.三组培养皿中，只有丙组仅含R型菌落C.甲、丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是D.格里菲思和艾弗里都证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA35.下图为某生物DNA分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两个子代DNA分子（注：亲代DNA分子只含14N）。下列叙述错误的是（）A.由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制B.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占100%C.在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开D.该复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的催化，并消耗能量36.图为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法错误的是（）A.只有①过程存在碱基互补配对B.②过程发生在细胞核中C.一条DNA可以转录形成多个mRNAD.不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质37.将DNA双链均被32P标记的某精原细胞（2n=20）置于含31P的培养液中连续分裂2次，获得了多个子细胞。下列有关叙述正确的是（）A.该精原细胞经过连续分裂2次后，一定获得了4个子细胞B.得到的子细胞中两个带32P放射性标记，两个不带32P放射性标记C.得到的子细胞中所有的DNA中带32P放射性标记占1/2D.得到的子细胞中带32P放射性的DNA单链占所有DNA单链的1/238.沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，开启了分子生物学时代，DNA条形码（DNABarcode）技术就是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。下图中展示的中药材DNA条形码就是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（）A.DNA中G—C对的比例会影响DNA双螺旋结构稳定性B.中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序C.不同种类中药材细胞的DNA分子不同，不同DNA分子水解产物种类不同D.利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系39.研究发现，下丘脑SCN细胞中PER基因的表达与动物的昼夜节律有关，该基因的表达及调控过程如图1所示，其编码的蛋白PER在夜间累积而在白天被降解，浓度呈周期性变化，图2为图1中过程②的局部放大，下列说法错误的是（）A.过程②需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与B.TIM-PER复合体可能通过影响RNA聚合酶与PER基因的结合而发挥作用C.图2中核糖体沿mRNA从左向右移动D.起始密码子和终止密码子决定了转录的起始和终止的位置40.两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Leyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（）A.控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同B.F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律C.控制辐射对称花的Lcyc基因的甲基化程度相对较高D.推测甲基化的程度与Lcyc基因的表达程度成正相关二、非选择题（40分）41.番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。（1）番茄的抗病和易感病为一对____________。利用番茄抗病品系甲，培育出两种纯合突变体，突变体1表现为中度易感病（患病程度介于抗病和易感病之间），突变体2表现为易感病。研究人员进行了如下杂交实验，结果见下表。杂交组合F1植株数量（株）F1自交得到的F2植株数量（株）抗病中度易感病易感病抗病中度易感病易感病品系甲×突变体171036110品系甲×突变体27002507①上述杂交实验结果表明，显性性状为____________；推测突变体1和突变体2均为单基因突变体，判断依据是____________。②品系甲与突变体1杂交，F1中出现1株中度易感病的原因可能有____________。A．品系甲自交的结果B．突变体1自交的结果C．品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变D．突变体1产生配子的过程中发生了基因重组（2）已知品系甲中存在抗病基因D，为确定突变体1、2的突变基因与基因D的位置关系，利用基因D缺失的易感病番茄品系乙（其他遗传信息均与品系甲相同）进行了如下杂交实验，结果见下表。杂交组合F1植株数量（株）F1自交得到的F2植株数量（株）抗病中度易感病易感病抗病中度易感病易感病品系乙×突变体109007125突变体1中突变基因与基因D在染色体上的关系为____________。42.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题：（1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于__________染色体上的__________性基因控制的。图中的基因型是__________。（2）乙图中细胞①的名称为_________。若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含__________条染色体。（3）甲图中个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且患色盲相关基因用B和b表示的孩子，孩子的性别为__________孩。已知该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体的基因型是__________。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为__________。（4）若(3)中的个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为__________。43.图1表示噬菌体侵染大肠杆菌的部分过程，图2所示的是赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验过程。请回答下列问题。（1）图1中噬菌体侵染大肠杆菌的正确顺序：B→____________（请将ADE排序）→C。（2）由图2实验结果分析，用于标记噬菌体的放射性同位素是____________，标记T2噬菌体的操作步骤如下：①配制适合大肠杆菌生长的培养基，在培养基中加入用放射性同位素标记的___________，作为合成DNA的原料。②再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体。（3）图2实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因有___________（写出一条即可）。（4）噬菌体侵染大肠杆菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要。A.大肠杆菌的DNA和核糖体及其氨基酸B.噬菌体的DNA和核糖体及其氨基酸C.噬菌体的DNA、大肠杆菌的氨基酸和核糖体D.大肠杆菌的DNA、噬菌体的氨基酸（5）此外，科学家利用含有35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间和上清液放射性强度的关系为_______________。（6）赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是____________。44.学习以下材料,回答（1）~（4）题。高原动物低氧适应的表观遗传机制高原低氧环境是生物在高海拔地区面临的主要生存挑战。缺氧诱导因子（HIF）信号通路是高原低氧适应的关键调控机制（如图）。HIF信号通路调控了一系列与氧感知、血管新生、代谢调节、红细胞生成等相关基因的表达，以帮助细胞适应低氧环境下的生理和代谢需求。在动物的低氧适应中，长期的进化使高原动物的基因组具备了适应低氧环境的遗传特征，表观遗传也扮演了重要角色。DNA甲基化在调控HIF信号通路中发挥着关键作用。通常DNA甲基化程度与基因的表达呈负相关。研究表明，高原居民的DNA甲基化模式与平原地区人群不同，特别是与氧感知途径和血管生成相关的基因。藏牦牛肾脏组织中HIF-α基因启动子区的甲基化程度与平原牛明显不同，mRNA含量也差异显著。这种甲基化模式的变化可能有助于调控基因表达从而适应低氧环境。HIF-α基因的表达还受到组蛋白修饰的调控。组蛋白的乙酰化可引起染色质松弛，从而使RNA聚合酶与启动子结合，进而激活目标基因表达。而组蛋白的甲基化可导致染色质结构更紧密，妨碍RNA聚合酶与启动子的结合。非编码RNA也是HIF信号通路在低氧适应中的重要调节因子。例如，某些非编码RNA可与HIF-α基因mRNA的5'-非翻译区结合,抑制HIF-α基因mRNA的翻译。有些非编码RNA通过与HIF-α基因mRNA的3'-非翻译区相互作用,抑制HIF-α基因mRNA的降解。对高原动物低氧适应的表观遗传机制的研究，除了具备重要的理论意义外，还可以为治疗与低氧适应相关的疾病提供新的思路和靶点。（1）只有处于低氧环境时，细胞才通过HIF信号通路激活EPO（促红细胞生成素基因）等基因的表达，这种机制提高了在低氧环境下运输、利用氧气的效率，避免了在常氧条件下________。（2）根据文中信息推测，与平原牛相比，藏牦牛HIF-α基因启动子区的甲基化水平____，HIF-α基因的mRNA水平________。（3）组蛋白修饰通过改变染色质的松紧状态，来调控HIF-α基因表达的________过程。（4）下列对高原动物低氧适应的表观遗传机制的叙述，正确的有。A.高原动物只能通过表观遗传机制适应低氧环境B.DNA甲基化修饰改变了基因表达和表型，但不改变基因的碱基序列C.非编码RNA与HIF-α基因mRNA结合,都会抑制HIF-α蛋白的合成D.表观遗传机制可以在转录和翻译水平调控基因表达

参考答案一、单选题（1-20每题2分,21-40每题1分,共60分）1.【答案】D【分析】由表格信息可知，两组杂交实验，子二代的黒鲤：红鲤都接近15：1，说明鲤鱼的体色至少受2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，A_B_、A_bb、aaB_为黒鲤，aabb为红鲤，子一代基因型是AaBb。【详解】A、由题意知，黒鲤与红鲤杂交，子一代都是黒鲤，说明黒鲤对红鲤是显性性状，A正确；BC、由表格信息可知，两组杂交实验，子二代的黒鲤：红鲤都接近15：1，说明鲤鱼的体色至少受2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，BC正确；D、子一代基因型是AaBb，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，AaBb、Aabb、aaBb为黒鲤，aabb为红鲤，比例是3：1，D错误。故选D。2.【答案】B【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、甲植物可产生数量相等的四种配子AB、Ab、aB、ab，与乙植株杂交后代表现型的比例是1∶1∶1∶1，A正确；B、甲、丙植株杂交后代基因型及比例是AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb=1∶1∶1∶1，AABb和AaBb是一种表型，AAbb和Aabb是一种表型，即甲和丙杂交后代只有2种表型，B错误；C、甲乙杂交相当于测交，能用于验证基因的自由组合定律，C正确；D、乙和丙属于纯合子，在自然条件下自花传粉，能稳定遗传，D正确。故选B。3.【答案】A【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、无论有丝分裂还是减数分裂过程中，染色单体的形成均发生在细胞分裂间期DNA复制时期，A正确；B、一个四分体是指一对配对即联会的同源染色体，B错误；C、有丝分裂后期同源染色体不分离，减数第一次分裂后期同源染色体分离，C错误；D、姐妹染色单体分开可发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。故选A。4.【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生在配子形成的过程中，即①过程，A正确；B、②是受精作用，雌、雄配子的结合是随机的，B正确；C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子随机结合的方式M＝4×4＝16（种），基因型N＝3×3＝9（种），表型比例是12∶3∶1，表型P是3种，C正确；D、由表型比例为12∶3∶1可知，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，说明A_B_和A_bb（或aaB_）表现一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，AaBb和Aabb（或aaBb）表型相同，所以该植株测交后代性状比例为2∶1∶1，D错误。故选D。5.【答案】D【分析】基因与染色体的平行关系的体现：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构；基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，染色体也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；在减数分裂过程，同源染色体分离、等位基因分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合。【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构，说明基因和染色体行为存在平行关系，A正确；B、在生物的体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，在生殖细胞中，基因和染色体都是成单存在的，说明基因和染色体行为存在平行关系，B正确；C、体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确；D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。6.【答案】C【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】精原细胞是由体细胞经有丝分裂增殖并分化形成，有丝分裂的遗传物质不变，所以只可产生1种精原细胞；由于该雄性生物体的精原细胞含有n对同源染色体，所以经减数第一次分裂可产生2n种次级精母细胞；该雄性生物体的精原细胞经减数分裂可产生2n种精子。C符合题意。故选C。7.【答案】B【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、仅考虑体色基因，亲本分别为灰身和黑身，F1只表现为灰身，说明长灰身对黑身是显性性状，A错误；B、F1测交后代灰身：黑身=1：1，长翅：短翅=1：1，若这两对基因符合自由组合定律，则可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1：1：1：1，与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的。由亲本基因型为AABB和aabb可知，F1中A与B基因位于一条染色体上，a与b位于一条染色体上，由于F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了重组配子Ab和aB，由于F1测交后代的表现型比例可以反应F1产生配子的比例，F1产生重组配子Ab和aB的比例之和=F1测交后代中灰身短翅个体（基因型为Aabb）和黑身长翅（基因型为aaBb）个体的比例之和=8.5%+8.5%=17%，B正确；CD、由于体色和翅型基因是位于一对同源染色体上的，不符合自由组合定律，则F1（基因型为AaBb）自交后产生性状分离比不是9：3：3：1，9：3：3：1是符合自由组合定律的双杂合子（AaBb）自交获得的后代比例，CD错误。故选B。8.【答案】B【分析】自由组合定律的实质：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】最能体现自由组合定律实质的是基因型为YyRr个体产生的配子的类型及比例为YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1，ACD错误，B正确。故选B。9.【答案】A【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞中所含染色体数目与体细胞相同，此时细胞中含有23对同源染色体；四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此时细胞中含有23个四分体；四分体时期，细胞中含有23个四分体，每个四分体含有4条染色单体，因此此时细胞中含有92条染色单体，A正确，BCD错误。故选A。10.【答案】D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、分析题图：该病表现为连续遗传，又知Ⅰ-1患病，Ⅰ-2未携带致病基因，Ⅱ-5的致病基因只来自Ⅰ-1，同时含有来自Ⅰ-2的正常基因，则Ⅱ-5为杂合子，表现为患病，可知该病为显性遗传病；由于Ⅱ-4正常，可知该病致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上，即CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传，A正确；B、该遗传病属于遗传方式属于常染色体显性遗传，分析题图可知，患者Ⅳ-3的父亲表现正常，不携带致病的PMP22基因，B正确；C、设相关基因是A/a，IV-3的父亲正常（aa），故IV-3为杂合子（Aa），与正常女性（aa）婚配，生育一个正常男孩（aa）的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；D、获得人群CMT的发病率应该在人群中获得数据，不能只在患者家系中调查，D错误。故选D。11.【答案】A【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。【详解】A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。故选A。12.【答案】A【分析】雌性家蚕的基因型有ZAW和ZaW，雄性家蚕的基因型有ZAZA、ZaZa、ZAZa。【详解】A、ZaZa×ZAW，子代雄性基因型为ZAZa，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZaW，表型为皮肤透明，雌雄表型不同，可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，A正确；B、ZAZA×ZaW，子代雄性基因型为ZAZa，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW，表型为皮肤不透明，雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，B错误；C、ZAZa×ZAW，子代雄性基因型为ZAZa、ZAZA，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW、ZaW，部分表型为皮肤不透明，部分表型为皮肤透明，一些个体雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，C错误；D、ZAZA×ZAW，子代雄性基因型为ZAZA，表型为皮肤不透明，子代雌性基因型为ZAW，表型为皮肤不透明，雌雄表型相同，不可以根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄，D错误。故选A。13.【答案】A【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、在肺炎链球菌转化实验中，DNA酶会分解S型菌的DNA。没有了S型菌的DNA，R型菌就无法转化为S型菌，所以不能长出S型菌落，A正确；B、肺炎链球菌转化实验中，R型菌是通过基因重组转化为S型菌的，而不是基因突变，B错误；C、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开，如搅拌不充分，不会影响32P标记的噬菌体实验组沉淀物放射性，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，重组烟草花叶病毒侵染烟草的实验只能说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D错误。故选A。14.【答案】B【分析】1、细胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA为遗传物质；病毒含有DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，故一切生物的遗传物质为核酸。2、核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。【详解】A、肺炎链球菌的遗传物质是DNA，A错误；B、小鼠是真核生物，其遗传物质主要分布在细胞核中，B正确；C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含硫元素，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，水解产生4种核糖核苷酸，D错误。故选B。15.【答案】A【分析】1、根据题意和图示分析可知：①为磷酸；②为脱氧核糖；③为含氮碱基（胞嘧啶或鸟嘌呤）；④为R基；⑤为肽键（-CO-NH-）；2、由于DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，一般还含有S元素，而噬菌体中只含有DNA和蛋白质两种物质，故用35S、32P分别标记的是噬菌体的蛋白质和DNA。【详解】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，BCD错误、A正确。故选A。16.【答案】D【分析】DNA为双链结构，转录过程以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成mRNA，不考虑基因的非编码区与内含子序列，则DNA与mRNA的碱基数目比值为2：1，翻译以mRNA为直接模板，mRNA上相邻的三个含氮碱基为一个密码子，决定一个氨基酸，不考虑终止密码子，mRNA上碱基数目与氨基酸数目的比值为3：1，综上所述，基因表达过程中DNA上的碱基数目：mRNA上的碱基数目：氨基酸数目=6：3：1。【详解】不考虑终止密码子和基因的内含子序列等，mRNA上三个核糖核苷酸（含氮碱基）决定一个氨基酸，因此一条肽链有500个氨基酸，则mRNA上至少有1500个碱基，mRNA以DNA分子的一条链为模板转录而来，DNA分子是双链结构，因此mRNA上1500个碱基，则对应DNA上至少含有3000个碱基，ABC错误，D正确。故选D。17.【答案】D【分析】DNA分子的结构：DNA由C、H、O、N、P五种元素组成，DNA是双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。其中两条链之间的脱氧核苷酸数目相等，两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目也对应相等。DNA分子彻底水解时得到的产物是脱氧核苷酸的基本组分，即脱氧核糖、磷酸和含氮碱基。【详解】A、DNA分子的每一条链的5'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误；B、甲链的碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误；C、甲链中碱基C和碱基G通过通过脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖相连，不是氢键，C错误；D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，D正确。故选D。18.【答案】D【分析】分析题图：图中转录和翻译两个过程在同一场所进行，因此为原核细胞中基因的表达过程。转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上。【详解】A、该图的转录和翻译两个过程在同一场所进行，应该发生在原核生物细胞中，人体细胞的细胞核具有核膜，不会发生该过程，A正确；B、转录过程需要核糖核苷酸为原料，翻译过程需要氨基酸为原料，B正确；C、根据图中RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b更长，故RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，C正确；D、根据图中核糖体2合成的肽链长于核糖体1形成的肽链，核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，D错误。故选D。19.【答案】B【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，RNA的原料是四种核糖核苷酸，A错误；B、转录时RNA聚合酶有解旋的功能，不需要先利用解旋酶将DNA的双螺旋解开，B正确；C、转录成的RNA链与作为模板的DNA链碱基互补，与不作为模板链的DNA链碱基序列相同（U与T不同），C错误；D、基因的启动部位只有1个，D错误。故选B。20.【答案】C【分析】基因表达包含转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成肽链的过程。【详解】A、合成α-抗胰蛋白酶过程在核糖体处以氨基酸为原料进行，A正确；B、合成α-抗胰蛋白酶过程包括以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，B正确；C、在羊体细胞内不存在RNA以自身为模板自我复制过程，C错误；D、在翻译过程中，为了使氨基酸转运至正确位置，存在密码子和反密码子的碱基互补配对，D正确。故选C。21.【答案】C【分析】分析表格可知：（1）灰雌性×黄雄性杂交，后代全是灰色，数目灰色是显性性状，黄色是隐性性状；（2）黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传。【详解】AC、黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传，由此可知灰色为伴X显性遗传，A错误、C正确；BD、由表格中的实验结果可知，黄色色基因是伴X的隐性基因，BD错误。故选C。22.【答案】C【分析】分析图可知，亲代的1、2号为黑鼠，子一代出现白色的鼠，说明小鼠的黑色对白色为显性。【详解】A、根据“无中生有为隐性”可知，亲代的1、2号为黑鼠，子一代出现白色的鼠，说明小鼠的黑色对白色为显性，A正确；B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离，F1黑色个体间交配的结果是黑色鼠和白色鼠，因此表明发生了性状分离，B正确；C、用A/a表示相关基因，由于F2的6号为白鼠，所以其亲本的基因型都为Aa，因此7号的基因型及比例为AA：Aa=1：2，即为纯合子的概率为1/3，C错误；D、3号个体与6号个体的基因型一定相同，都为隐性纯合子，D正确。故选C。23.【答案】C【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。【详解】一个精原细胞经染色体复制后形成初级精母细胞，减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故形成两种次级精母细胞，减数第二次分裂，姐妹染色单体分离，一般情况下，每个次级精母细胞产生的两个精细胞是一样的，因此一个精原细胞可以产生2种四个精细胞，题干信息中一个精细胞的基因型为ab，那么另外三个的基因型分别是ab、AB、AB。故选C。24.【答案】D【分析】在减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）开始不久，细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，称为同源染色体。同源染色体两两配对的现象，叫作联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。【详解】A、一个四分体只含有一对两条配对的染色体，A错误；B、四分体含有两条配对的染色体，且这两条染色体的大小形态一般相同，B错误；C、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，C错误；D、四分体是指细胞中一对同源染色体配对时含有的四个染色单体，D正确。故选D。25.【答案】C【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点:①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。【详解】AB、DNA分子中含有的五碳糖是脱氧核糖，特有的碱基是T，不含碱基U，所以图中核糖应改为脱氧核糖，图中碱基U应改为碱基T，AB正确；C、单链上核苷酸通过磷酸二酯键（连接一个核苷酸中的五碳糖与另一个核苷酸中的磷酸的化学键）连接，C错误；D、组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，因此图中两条核苷酸链的方向没有错误，D正确。故选C。26.【答案】C【分析】孟德尔获得成功的原因：正确的选用实验材料，豌豆是闭花授粉的植物，能避免外来花粉的干扰；从众多性状中选出一对相对性状进行研究，并用统计学原理对实验结果进行分析，然后再对多对相对性状进行研究。【详解】A、豌豆具有稳定、易区分的相对性状，正确的选用豌豆作为实验材料，是孟德尔获得成功的原因，A不符合题意；B、豌豆是严格的闭花自花授粉的植物，自然状态下获得的都是纯种，是孟德尔获得成功的原因，B不符合题意；C、豌豆在杂交时，母本需要去雄，C符合题意；D、将统计学的方法引入对实验结果的分析，定量的获得子代性状分离比，是孟德尔获得成功的原因，D不符合题意。故选C。27.【答案】C【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意；B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意；C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意；D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。故选C。28.【答案】C【分析】分析题意：基因型GGHH的水稻与基因型为gghh的水稻杂交，F1的基因型为GgHh，如果两对基因位于两对同源染色体上，F1自交后代的性状分离比应符合：9:3:3:1，而题中F2的性状分离比为3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。【详解】A、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交后代出现1：2：1的性状分离比，A错误；B、细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，自交后代会出现9：3：3：1的性状分离比，B错误；C、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交后代出现3：1的性状分离比，C正确；D、细胞中G和H、g和h为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，D错误。故选C。29.【答案】D【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、根据含D基因的花粉不育及表型比判断，乙的基因型应为ddRr，甲的基因型应为DdRr，由于含D基因的花粉不育，所以甲的基因型不可能为DDRr，A错误；B、若乙为母本，则其产生的卵细胞基因型为1/2dR、1/2dr，可育精子的基因型为1/2dR、1/2dr，则F₁表型比为3∶1，故正交时乙为父本，反交时乙为母本，B错误；C、根据题干条件，正交亲本组合为甲（DdRr，♀）×乙（ddRr，♂），故正交的基因型为DdRR、DdRr、Ddrr、ddRR、ddRr、ddrr；反交亲本组合为甲（（DdRr，♂）×乙（ddRr，♀），故反交的基因型为ddRR、ddRr、ddrr，因豌豆可自交，根据自交结果即可区分不同的基因型，因此确定丙基因型最简单的方法是自交，C错误；D、根据题干条件，正交亲本组合为甲（DdRr，♀）×乙（ddRr，♂），故正交的基因型为DdRR、DdRr、Ddrr、ddRR、ddRr、ddrr；正交中基因型为DdRr的豌豆自交所得表型比为3：3：1：1，D正确。故选D。30.【答案】C【分析】分析题文描述与题图可知，①表示精原细胞通过有丝分裂的方式进行增殖；②进行减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）；③进行减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）。【详解】A、①细胞分裂后产生的子细胞中染色体数目不变，表示有丝分裂过程，②初级精母细胞分裂后产生③次级精母细胞，②处于减数第一次分裂，A正确；B、②在减数第一次分裂过程中，由于同源染色体分离，导致②分裂产生的两个子细胞基因型不相同，B正确；C、不考虑互换，染色体复制后，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因相同，③次级精母细胞分裂后产生的精细胞的基因型为Ab，说明③处于减数第二次分裂，在减数第二次分裂过程中，着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂、两条姐妹染色单体随之分开后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，因此与图中精细胞同时形成的另一个子细胞的基因型也为Ab，C错误；D、精细胞还需经复杂的变形才能成为精子（成熟的生殖细胞），D正确。故选C。31.【答案】D【分析】基因与染色体的平行关系的体现：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构；基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，染色体也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；在减数分裂过程，同源染色体分离、等位基因分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合。【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构，说明基因和染色体行为存在平行关系，A正确；B、在生物的体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，在生殖细胞中，基因和染色体都是成单存在的，说明基因和染色体行为存在平行关系，B正确；C、体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确；D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。32.【答案】D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常，Ⅲ-1患病且为女性，判断戈谢病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-4患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自其母亲Ⅰ-1，Ⅰ-1为携带者XBXb，B正确；C、关于色盲，Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-5的基因型为XBY，Ⅲ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-3患戈谢病，基因型为aa，因此同时携带两种致病基因（aaXBXb）的概率为1/4，C正确；D、Ⅲ-2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，和Ⅲ-3（3/4aaXBXB、1/4aaXBXb）近亲结婚生出正常孩子的概率（A_XB_）为(1-aa）×（1-XbY）=（1-2/3×1/2）×（1-1/4×1/2×1/2）=2/3×15/16=5/8，患病小孩的概率=1-5/8=3/8，D错误。故选D。33.【答案】D【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、根据A图不能确定其遗传方式，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体遗传病，A错误；B、根据B图不能确定其遗传方式，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体遗传病，B错误；C、根据C图可以确定其是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，C错误；D、D图如果是伴X隐性遗传病，则父亲正常，女儿一定不患病，所以D一定不是伴X染色体隐性遗传病，D正确。故选D。34.【答案】B【分析】1、格里菲思利用肺炎链球菌和小鼠为实验材料，经过肺炎链球菌体内转化实验，证明了已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。艾弗里在格里菲思实验的基础上进行了肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。2、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。【详解】A、甲组S型菌的提取物经高温加热处理使蛋白质变性且不可恢复，乙组S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白质分解，丙组S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三组都是实验组，对照组应为S型菌的提取物不经处理直接与含R型菌的培养液混合，与对照组相比，每个实验组特异性地去除了一种物质（蛋白质或DNA），实验设计采用了“减法原理”，A错误；B、甲组S型菌的提取物经高温加热处理后，蛋白质变性且不可恢复，DNA变性后低温DNA又能恢复原来的结构，乙组S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解，但DNA不受影响，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌转变为S型菌，所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙组S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙组培养皿中只含有R型菌落，B正确；C、甲乙丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是，C错误；D、格里菲思只证明了已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子，未证明肺炎链球菌的遗传物质是

DNA，D错误。故选B。35.【答案】A【分析】DNA复制：1、复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂间期；2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；3、DNA复制过程：边解旋边复制；4、DNA复制特点：DNA复制时，解旋后DNA分别以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子链，所以子代DNA分子中一条为母链，一条为子链，为半保留复制；5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA；6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性；【详解】A、从图中可以看出有多个复制起点，但由于复制环的大小不同，所以复制的起始时间不同，A错误；B、DNA复制具有半保留复制的特点，因此把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA

占100%，B正确；C、复制结果是一个DNA变成两个子代DNA，分别位于同一条染色体的两个姐妹染色单体上，在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期随染色单体分开而分开，C正确；D、DNA复制和过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等催化，需要消耗能量，D正确。故选A。36.【答案】A【分析】在基因的表达过程中，包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，在这个过程中存在碱基互补配对。【详解】A、在整个基因表达过程中，包括转录（①过程）和翻译（④过程），转录过程中存在碱基互补配对，翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子也存在碱基互补配对，A错误；B、②过程是对前体RNA进行剪接，发生在细胞核中，B正确；C、一条DNA上含有多个基因，一个基因也可以多次转录，所以一条DNA可以转录形成多个mRNA，C正确；D、从图中可以看出，不同细胞中对同一基因的选择性剪接不同，最终控制合成的蛋白质也不同，D正确。故选A。37.【答案】A【分析】DNA的复制：1、条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸；c、能量：ATP；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。2、过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详解】A、该精原细胞进行的连续2次分裂可以是2次有丝分裂，获得了4个精原细胞，也可以是一次减数分裂，获得4个精细胞，A正确；B、若进行的是有丝分裂，带有32P放射性标记的细胞是2或3或4个，若进行的是减数分裂，所得子细胞一定都带有32P放射性标记，B错误；C、若进行2次有丝分裂，DNA复制两次，带有32P放射性DNA占1/2，若进行的是减数分裂，DNA复制一次，所有的DNA均带有32P放射性，C错误；D、若进行2次有丝分裂，DNA复制两次，带有32P放射性DNA单链占所有DNA单链的1/4，若进行的是减数分裂，DNA复制一次，带有32P放射性DNA单链占所有DNA单链的1/2，D错误。故选A。38.【答案】C【分析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。【详解】A、DNA中G—C对通过3个氢键相连的，A—T通过2个氢键相连，因此G—C对的比例越大DNA双螺旋结构稳定性越高，A正确；B、中药材的遗传物质是DNA，遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，B正确；C、不同种类的中药材细胞中的DNA分子不同，但不同的DNA分子彻底水解的产物是相同的，都是磷酸基团、脱氧核糖和4种含氮碱基，C错误；D、由于DNA分子具有特异性，因此可以利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系，D正确。故选C。39.【答案】D【分析】据图分析①过程表示转录，是以PER基因为模板合成相应的mRNA的过程；②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，TIM与PER能结合形成结合物，抑制了PER基因的表达过程。【详解】A、②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，需要核糖体，包括rRNA，需要tRNA转运氨基酸，A正确；B、TIM-PER复合体可能通过影响RNA聚合酶与PER基因的结合而发挥作用，抑制了PER基因的表达过程，B正确；C、图2中起始密码子AUG在mRNA的左侧，因此核糖体沿mRNA从左向右移动，C正确；D、起始密码子和终止密码子决定了翻译的起始和终止的位置，D错误。故选D。40.【答案】C【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的Lcyc基因序列相同，但表达情况不同，控制两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，A错误；B、所得F2植株数较少，且性状比不是1：3，所以F2性状分离比不能说明花型遗传遵循基因的分离定律，B错误；C、根据图可知，控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，C正确；D、控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，两侧对称花植株Lcyc基因表达而辐射对称花植株不表达推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度成负相关，D错误。故选C。二、非选择题（40分）41.【答案】（1）①.相对性状②.抗病③.F1自交得到F2的性状分离比均为3∶1④.BC（2）互为等位基因【分析】表格中自交得到F2比例都接近于3∶1，说明F1中只有一对杂合。【小问1详解】番茄的抗病和易感病是同一种性状的不同表现形式，称为相对性状；品系甲（抗病）与突变体2（易感病）杂交，F1均为抗病，说明抗病为显性性状；F1自交得到F2均为3∶1，说明突变体1和突变体2都只涉及单基因突变。记品系甲、突变体1、突变体2的基因分别为A、a1、a2。A、品系甲（AA）与突变体1（a1a1）杂交，杂交结果为Aa1（抗病），甲自交不会出现中度易感病株，A错误；B、突变体1自交（a1a1）可以出现中度易感病株，B正确；C、品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变（如产生了a1的配子），可以产生a1a1的后代，C正确；D、突变体1产生配子的过程中没有非等位基因的重组，D错误。故选BC。【小问2详解】突变基因与基因D都是决定同一性状的基因，称为等位基因。42.【答案】（1）①.常②.隐③.Aa（2）①.初级精母细胞②.23（3）①.男②.AaXBXb③.9/16（4）a、AXBY或A、aXBY【分析】伴性遗传是指决定某一性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。伴X隐性基因的遗传特点是，男性患者远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，女性患者的父亲和儿子都患病。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂