2025年高考化学一轮总复习考点培优训练 (三十二)

提能训练练案［32］

一、选择题：本题共io小题，每小题只有一个选项符合题目要求。

1.（2024.广东深圳六校联考）《天工开物》中记载“凡取煤经历久者，从土面能辨有无之

色，然后挖掘。深至五丈许，方始得煤。”下列说法错误的是（C）

A.煤是不可再生能源

B.煤的组成以碳元素为主

C.煤的气化、液化过程均为物理变化

D.煤通过干储可以得到煤焦油、焦炉煤气以及焦炭等

I解析1煤的气化（生成CO和氢气）和液化（生成甲醇）均有新物质生成，属于化学变化，故

C错误。

2.（2023•山东济南检测）下列对有机化合物的分类结果正确的是（D）

A.乙烯（CH2=CH2）、笨（O）、环己烷（。）同属于脂肪炫

B.苯（©）、环戊烷（。）、环己烷（。）同属于芳香燃

C.乙烯（CH2=CH2）、乙焕（CH三CH）同属于烯煌

D.。、口、O同属于环烷燃

I解析］烷烧、烯烧、块烧都属于脂肪烧，而苯、环己烷、环戊烷、环丁烷及乙基环己烷

都属于环崎，而苯是环燃中的芳香烧，环己烷、环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环垃中的环

烷泾，故D正确。

3.（2024•河北衡水检测）实验室制备硝基苯时，经过配制混酸、硝化反应（50〜60°C）、洗

涤分离、干燥蒸锵等步骤，如图装置和原理能达到目的的是（C）

A.配制混酸B.硝化反应

［解析］配制混酸时应将浓硫酸倒入浓硝酸中，A错误；硝化反应加热应选择水浴加热，

B错误；冷凝水应下进上出，D错误。

4.(2024•山东东营开学考)化合物(a)与(b)的结构如图所示。下列叙述正确的是(A)

<x>>，

(a)(l))

A.(a)与(b)互为同分异构体

B.(a)分子中所有碳原子均共面

C.(b)的一氯代物共有3种

D.(a)、(b)均能与滨水反应而褪色

［解析］(a)与(b)的分子式都为C7H8,结构不同，所以互为同分异构体，A正确；(a)分子

中两个环共用的碳原子，与周围4个碳原子相连，构成四面体结构，所以所有碳原子不可能共

面，B不正确；(b)的一氯代物共有4种，C不正确；(b)不能使谟水褪色，D不正确。

5.(2024.河北邯郸开学考)一种药物合成中间体的结构如图所示。关于该化合物，下列说

法正确的是(D)

A.属于芳香煌

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)

D.分子中含有两种官能团

I解析1分子中含有氧元素，属于烧的衍生物，不属于没，A项错误；乙烯属于平面结构,

单缝可以旋转，两个苯环和两个侧链均可以通过旋转单键处于同一平面，因此分子中所有碳原

子可以共平面，B项错误；该分子不存在对称结构，其苯环上存在7种不同化学环境的氢原子,

其苯环上的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，C项错误；分子中含有碳碳双键、羟基两种官

能团，D项正确。

6.如图所示是制备和研究乙快性质的实验装置图。下列说法不正确的是(C)

A.制备乙快的反应原理是CaC2+2H2O-Ca(0H)2+C2H2t

B.c的作用是除去影响后续实验的杂质

C.d中的有机产物与AgNCh溶液混合能产生沉淀

D.e中的现象说明乙快能被酸性高锌酸钾溶液氧化

［解析］A项，实验室用电石水解法制备乙烘，即CaC2+2H2。一*Ca(OH)2+C2H2f;B

项，硫酸铜溶液可以除去乙焕中的H?S、PH3等杂质；C项，乙块与足量澳水发生加成反应生

成1」,2,2-四澳乙烷，不含Br,故其不能与AgNCh溶液反应产生沉淀；D项，乙族分子中含

有碳碳三键，可以被酸性高辕酸钾溶液氧化。

7.(2024.山东青岛检测)有机物a的分子式为C5HU),核磁共振氢谱上显示有3种不同化学

环境的氢原子，且峰面积之比为6：3：1。a在一定条件下能发生如图所示的反应：

e

t

②酸性KM阳溶液

催化剂/H：IH.0

1)•入'--a，4—

①③

汉的CCI,溶液3)

己知：一CH=C_R?普S_coOH+°=C—R?(Ri、R2为炫类基团)。下列说法不正确的

是(C)

A.反应①产物的名称是2.甲基丁烷

B.反应②得到CH.COOH和CH3coeH3（丙酮）

C.反应③得到产物的核磁共振氢谱一定有4组吸收峰

D.反应④只得到一种有机产物

［解析1有机物a的分子式为CsHio,核磁共振氢谱上显示有3种不同化学环境的氢原子,

且峰面积之比为6：3：1,贝Ua为（CH3）2C=CHCH3。（CH3）2C=CHCH3与H2发生力口成反应

得到（CH3”CHCH2cH3,其名称是2-甲基丁烷，A正确；结合题给信息，被酸性KMnCh溶液

氧化时，碳碳双键断裂，得到CH3C00H和CH3coeH3（丙酮），B正确；（CH.02C=CHCH3

是不对称烯烧，反应③与H20发生加成反应，可能得到（CH3）2COHCH2cH3或

（CH3）2CHCHOHCH3,在核磁共振氢谱中（CH3）2CHCHOHCH3有5组吸收峰，C错误；

（CH3"C=CHCH3与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，只生成（CH3）2CBrCHBrCH3,D正确。

8.（2024.山东威海模拟）关于有机反应类型，下列判断不正确的是（D）

A.CH3cHO+H2加热与压CH3cH20H（还原反应）

B.O+

C.CH2=CH2+CH3co0H值助CH3coOCH2cH§（力口成反应）

OHOH

A催化剂,H七八「CH，玉OH

D.HHCHO+MM+（〃-1）生0（加聚反应）

I解析］乙醛与氢气发生加成反应产生乙醇，根据有机反应规律：得氢（失氧）被还原，失

氢（得氧）被氧化，可知该反应为还原反应，A正确；苯与Bn在Fe催化下发生取代反应生成漠

苯和HBr,反应类型为取代反应，B正确；乙烯分子断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键，乙酸分

子断裂段基的H—0键，然后H原子与断裂双键的乙烯的一个C原子形成C—H键，剩余部

分结合在一起形成乙酸乙酯（CH3coOCH2cH3）,反应类型为加成反应，C正确；甲醛与苯酚在

一定条件下发生反应产生酚鹿树脂和水，除产生高聚物外，还有小分子水生成，因此发生的反

应为缩聚反应，而不是加聚反应，D错误。

9.（2024・四川内江模拟）利用Heck反应（偶联反应）合成一种药物中间体需要经历下列反应

过程。下列有关说法错误的是（D）

A.a、b、c中只有a是苯的同系物

B.c既可发生氧化反应也可发生聚合反应

C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面

D.b的同分异构体中属于芳香族化合物的有12种

I解析］苯环和碳碳双键均是平面形结构，且单键可以旋转，所以a、b、c中所有碳原子

均有可能共面，C正确；b的同分异构体中属于芳香族化合物的，如果只有一个取代基，该取

代基是一CH2cH2。，只有1种结构；如果有两个取代基，可以是一CH3和一CH2。或一CH2cH3

和一CL均有邻、间、对3种，共有6种结构；如果含有3个取代基，分别是2个一CH3和1

个一CI,有6种不同结构，因此共13种，D错误。

10.加热聚丙烯废塑料可以得到C、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装

置探究废旧塑料的再利用。

下列叙述错误的是（B）

A.装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与Bn发生取代反应

B.装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水的小

C.最后收集的气体可以作为清洁燃料使用

D.甲烷的二氯代物有1种

［解析］加热聚丙烯废塑料可以得到C、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，冷却时装

置乙试管中得到苯和甲苯，苯和甲苯在催化剂存在下可以与B「2发生取代反应，故A正确；在

装置丙中乙烯、丙烯与B「2发生加成反应得到澳代烧，产物的密度均比水的大，故B错误；最

后收集的气体为氢气、甲烷，可作清洁燃料，故C正确；甲烷的二氯代物只有1种，故D正

确。

二、非选择题：本题共4小题。

11.（2024•山东滨州检测）乙烯是一种重要的基本化工原料，实验小组同学欲制备乙烯并验

证其与溟单质的反应类型为加成反应。

I.乙烯的制备

利用如图所给装置制备乙烯，反应原理为CH3cH2OH）有飕CH2=CH2t+H?O,反应过

程中观察到蒸储烧瓶中溶液逐渐变黑。

(1)欲收集一瓶乙烯，选择上图中的装置.，其连接顺序为bdcefl(按气流方向,用小写字

母表示)。

(2)C中盛放的试剂为NaOH溶液，其作用为除去乙烯中混有的SO2、CCh等酸性气

体。

(3)在蒸屈烧瓶中混合浓硫酸和乙醇时，应先添加乙醇；实验开始一段时间后发现忘记

加碎瓷片，此时应该进行的操作为停止加热，冷却后补加。

⑷尾气吸收可采用A(填字母)。

A.酸性KMnO4溶液B.浓硫酸

C.饱和Na2c03溶液D.NaOH溶液

n.验证乙烯与澳单质的反应类型为加成反应实验小组同学将I中制得的乙烯干燥后，按下

列两种方案进行实验。

方案操作现象

—*将纯净的乙烯通入溟水中滨水褪色

向充满纯净乙烯的塑料瓶中注入适量溟①澳的CC14溶液褪色；

二

的CC14溶液，振荡②________________

⑸乙烯与澳单质发生加成反应的化学方程式为CH=CH2+B「2-CHzBrCHzBr。

(6)方案一不能证明乙烯与澳单质发生了加成反应，原因为发生取代反应同样可以使澳水

褪色，澳水中含有HBr和HBrO等成分，不一定是BR发生加成反应。

(7)方案二中现象②应为塑料瓶变瘪，要想用此方案证明乙烯与澳单质发生的反应是加

成反应，还需补充的实验为继续向方案二塑料瓶中加入少量石蕊溶液，振荡后，若溶液不

变红（或硝酸酸化的硝酸银溶液，无淡黄色沉淀生成），证明发生了加成反应。

I解析］用乙醇与浓硫酸作用制乙烯，需将浓硫酸加入乙醇中（相当于浓硫酸稀释），然后

往混合液中加入碎瓷片（或沸石），以防暴沸；反应时用温度计控制溶液温度在170c左右；由

于浓硫酸会将乙醇氧化，生成CO2、SCh等气体，所以气体应先通过盛有碱液的洗气瓶，再用

排水法收集，尾气用酸性KMnCU溶液处理。证明乙烯与澳发生的反应类型是加成反应还是取

代反应，关键是证明产物中是否含有HBr。

（7）方案二中，由于塑料瓶内气体体积减小，压强减小，所以现象②应为塑料班变瘪；要

想用此方案证明乙烯与澳单质发生的反应是加成反应，还需补充证明产物中不含有HBr的实

验，继续向方案二塑料瓶中加入少量石蕊溶液，振荡后，若溶液不变红（或硝酸酸化的硝酸银

溶液，无淡黄色沉淀生成），证明发生了加成反应。

12.（2024.河北衡水检测）已知：①R—NCh-j悬R—NHa；②苯环上的取代基对■新导入的

取弋基进入苯环的位置有显著的影响。如图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程：

（DA是一种密度比水大（填“大”或“小”）的无色液体，苯转化为A的化学方程式是

O+HNO3^^Q-N°4H2O。

（2）在“苯_Mc旦D旦的转化过程中，属于取代反应的是

（填序号，下同），属于加成反应的是③。

（3）图中“苯一E-F”的转化过程省略了反应条件，请写出E的结构简式：jQ（X是

卤素原子）。

CH3

（4）有机物B苯环上的二氯代物有4种结构；＜^^'屯的所有原子不在（填“在”或

“不在”）同一平面上。

I解析］⑶由HO^2^N()2可推知F是XT0-NO,(X是卤素原子)，分析题图中的隐含

信息，结合一N02是苯环上的间位定位基，卤素原子是苯环上的邻、对位定位基，可得E应是

x-Q)(X是卤素原子)。

CH.CH.

并结合题给信息可推知B为只苯环上的二氯代物有

〃Ji。2

H3cCl

NO,、，共6种;

C1C1ClCl

CHA

由CH4的正四面体结构和NH3的三角锥形结构可知，K的所有原子不可能都在同一平

《VNH,

面上。

13.已知相对分子质量均小于100的芳香烧A、B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中

M(A)<M(B)。

(1)下列关于A、B的说法正确的是二(填字母)。

A.A能发生加成反应、取代反应，但不能发生氧化反应

B.B的一溟代物只有3种

C.将A、B分别加入酸性KMnCh溶液中产生的现象不同

D.标准状况下，2.24LB完全燃烧消耗0.9mol02

(2)利用A、B合成二苯甲烷的方法如下

回费回击二苯甲烷

①写出由B生成有机物C的化学方程式：

bCH'+Q产OCHQ+HQ。

②C一二苯甲烷发生反应的类型为取代反应。

③同系物具有相似的性质，写出B与A相似性质的两个化学方程式(提示：苯环上甲基所

连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代)

CH3

3HO-N()>°2N—N02+3H、O

I2△2

B发生取代反应的化学方程式为Q」N。?。

CHCH

3催化剂.3

6

(3)X是B的同系物，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱

石灰,经测定，前者质量增加10.8g,后者质量增加39.6g(假设均完全吸收)，该有机物分子

苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，则X的结构

CH,

A

简式为ICCH,。

［解析］(1)A、B的相对分子质量均小于100,因M(A)<M(B),故A为。，B为(丁。&。

A在一定条件下能与H2发生加成反应，能与澳等发生取代反应，能在02中燃烧，即能发生氧

化反应，A错误；0厂,乩苯环上的一澳代物有3种，一CH3上的一澳代物有1种，则B的一

澳代物总共有4种，B错误；。不能使酸性KMnO4溶液褪色，而。也上的一C八受到苯

环影响导致一C%的活泼性增强而能被酸性KMnCU溶液氧化，使酸性KMnCh溶液褪色，C正

确;标准状况下，(丁(判为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量，D错误。

(2)①B为0一。也，在光照下与Cb发生取代反应生成C(O^CH?Q)和HCI；③苯环上

甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代，推知甲苯在一定条件下能与Brz、

HNCh等发生取代反应；甲苯能与Hz发生加成反应等。

(3)苯的同系物的通式为C〃H2*6,则C〃H2〃_6+,5—1)02基建〃CO2+5—3)H?0,根据题

意可知，生成H2o的物质的量H(H2O)=0.6mol,生成C02的物质的量〃(82)=。.9mol,则普

备0Q,解得〃=9,则该有机物的分子式为C9H⑵C9H12的苯环上的一氯代物、二氯代物、三

CH,

A

氯代物都只有一种，故其结构简式为H3cCH

14.由芳香族化合物A制备有机材料中间体H的一种合成路线如下:

回

CH=(：HCH。①(%D