2023-2024学年辽宁省县级重点高中协作体高二下学期期中考试化学试题（解析版）

高级中学名校试题PAGEPAGE1辽宁省县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期中考试本试卷满分100分，考试用时75分钟注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第三节。5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Ag108一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生活密切相关，下列说法错误的是A.可作为麻醉剂的新戊烷在常温下为气态B.汽油的主要成分之一辛烷与甲烷互为同系物C.用于制备导电高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D.常用于合成塑料和橡胶的苯乙烯中含有两种官能团【答案】D【解析】烷烃的直链越多沸点越低，新戊烷在常温下为气态，故A正确；辛烷与甲烷都属于烷烃，结构相似，分子组成上相差7个CH2，两者互为同系物，故B正确；乙炔的碳碳三键中一条键断裂，发生加聚反应生成聚乙炔，聚乙烯还含有碳碳双键，因此能与溴发生加成反应使溴水褪色，故C正确；苯乙烯中只含有碳碳双键一种官能团，苯环不属于官能团，故D错误；故选D。2.下列物质中，一氯代物数目最多的是A.间二甲苯 B.2，2，4-三甲基戊烷C.甲苯 D.【答案】D【解析】间二甲苯有4种氢原子，所以有4种一氯代物；2，2，4-三甲基戊烷有4种氢原子，所以有4种一氯代物；甲苯有4种氢原子，所以一氯代烃有4种；该有机物是轴对称结构，苯环上有4种氢，甲基和连接甲基的碳上共有2种氢原子，所以一氯代烃有6种；答案为D。3.下列化学用语表示正确的是A．醛基的电子式为B．异戊烷的球棍模型C．苯的分子结构模型D．反-2-戊烯的结构式A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】醛基为中性原子团，C和O共用2对电子对，其电子式为，故A错误；异戊烷结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，其球棍模型为，故B错误；苯是平面型结构，是苯的分子结构模型，故C正确；在烯烃中，若相同基团在双键平面同侧者为顺式型异构体，在异侧者为反式型异构体，是顺-2-戊烯的结构式，故D错误；故选C。4.某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为A.B.C.D.【答案】A【解析】从O原子进行轴对称，存在对称的-CH3、对称-CH2-，含有官能团-O-醚键，符合红外光谱图，故A选；该有机物含有酮羰基，不是-O-醚键，不符合红外光谱图，故B不选；该有机物含有苯环，属于芳香烃的衍生物，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故C不选；该有机物含有苯环，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故D不选；故选A。5.实验是高中化学的重要组成部分，下列说法正确的是A.用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、fB.重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、fC.分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、fD.分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f【答案】B【解析】乙醇与水互溶，不能发生萃取，用不到仪器a，故A错误；苯甲酸在水中的溶解度不大，可重结晶进行提纯，主要步骤有：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，需要使用b、f，故B正确；分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有机物，根据沸点不同，用蒸馏法分离，需要使用c、d、e，不需要烧杯f，故C错误；乙酸乙酯和饱和食盐水互不相溶，用分液法分离，需要使用a、f，故D错误；答案选B。6.下列有机物的命名正确的是A.——乙醚B.——1，4-二羟基环己烷C.——3-丁烯D.——2，3，3，5-四甲基己烷【答案】D【解析】根据醚的系统命名可知，的名称为：二甲醚，故A错误；根据醇的系统命名法可知，的名称为：1，4-环己二醇，故B错误；根据烯烃的系统命名法可知，的名称为：1-丁烯，故C错误；根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：2，3，3，5-四甲基己烷，故D正确；故选D。7.下列说法正确的是A.二苯甲烷()和联苯()具有相同的实验式B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在时生成硝基苯D.沸点：乙苯甲苯苯苯甲醇()【答案】C【解析】由题中所给结构，二苯甲烷分子式为C13H12，实验式为C13H12，联苯分子式为C12H10，实验式为C6H5，二者实验式不同，A错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯由于苯环存在侧链，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；硝基苯的制备是苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60°C时水浴加热反应，C正确；苯甲醇中有羟基，可以形成分子间氢键，使沸点升高，故苯甲醇的沸点高于苯，D项错误；本题选C。8.肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是A.分子式为 B.存在顺反异构体C.分子中所有原子可能共平面 D.能发生加聚反应，生成高分子化合物【答案】C【解析】根据其结构简式，肉桂酸苄酯的分子式为，正确；肉桂酸苄酯分子中存在碳碳双键，且碳碳双键上的碳，连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，正确；肉桂酸苄酯分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，错误；肉桂酸苄酯分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高分子化合物，正确；故选。9.下列各组物质中，仅使用一种试剂时不能鉴别的是A.苯、甲苯、乙苯 B.乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C.苯、乙醇、四氯化碳 D.四氯化碳、苯、甲苯【答案】A【解析】均不溶于水，且密度均比水小，一种试剂不能鉴别，A错误；乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯分别与水混合的现象为：不分层、分层后有机层在上层橙黄色、分层后有机层在下层且无色，B正确；苯、乙醇、四氯化碳分别与水混合的现象为：分层后有机层在上层、不分层、分层后有机层在下层，C正确；四氯化碳、苯、甲苯分别与高锰酸钾溶液混合的现象为：分层后有机层在下层、分层后有机层在上层、高锰酸钾褪色，现象不同，D正确；故选A。10.下列有机反应方程式书写错误的是A.B.C.D.【答案】B【解析】丙醛与HCN发生加成反应，化学方程式为：，故A正确；溴水与苯酚发生取代反应，酚羟基的邻位和对位被取代，反应为，故B错误；苯和乙烯发生加成反应，生成乙苯，化学方程式为，故C正确；乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为，故D正确；答案选B。11.下列实验装置能达到相应实验目的的是A.图甲：制备并收集乙酸乙酯B.利用图乙装置验证酸性：苯酚C.图丙：证明乙烯具有还原性D.图丁：证明苯和溴的反应是取代反应【答案】B【解析】制备并收集乙酸乙酯应该用饱和的碳酸钠溶液吸收，且导管不能插入溶液中，A错误；乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，说明乙酸酸性大于碳酸，生成二氧化碳通过饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，再通入苯酚钠中，溶液变浑浊生成苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，B正确；挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙烯的还原性，C错误；苯和纯溴发生取代反应，不能和溴水发生取代反应，D错误；答案选B。12.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1mol有机物中含有的键数为B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为C.1L乙酸溶液与足量Na反应，生成的分子数为D.1L苯酚溶液中含有的数为【答案】A【解析】可能是乙醇（8条σ键）也可能是乙醚（8条σ键），1mol有机物中含有的σ键数为，A正确；10.4g苯乙烯()物质的量为：0.1mol，含有的碳碳双键数目为0.1，B错误；1L乙醇溶液含有2mol乙醇和水，2mol乙醇与足量Na反应，生成的分子数为，水与Na反应也可产生H2分子，，C错误；苯酚的弱酸很弱，1L苯酚溶液中含有的数小于，D错误；故选A。13.苹果果肉多汁、清香爽口，含有多种营养物质，其中-胡萝卜素的结构如图所示。下列关于-胡萝卜素的说法正确的是A.属于芳香烃B.-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子C.0.1mol-胡萝卜素最多能与24.64L发生加成反应D.能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同【答案】B【解析】不含有苯环，不属于芳香烃，A错误；-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子，B正确；未注明气体的温度压强，体积无法计算，C错误；能被酸性溶液氧化褪色，能与溴水发生加成反应褪色，褪色原理不相同，D错误；故选B。14.利用银氨溶液可以鉴别醛基，下列说法正确是A.实验室制备银氨溶液时的操作如图所示B.银氨溶液与乙醛反应时，当乙醛得到0.2mol电子时，生成21.6gAgC.向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热，观察到银镜现象，说明该有机物属于醛类D.水浴加热条件下，甲醛与足量银氨溶液发生的反应为【答案】D【解析】制备银氨溶液时，应向硝酸银溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A错误；乙醛与银氨溶液反应方程式为，乙醛发生氧化反应，当乙醛失去0.2mol电子时，生成0.2molAg，即生成21.6gAg，故B错误；甲酸、甲酸酯等有机物也能和新制的银氨溶液发生银镜反应，故C错误；甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应，生成碳酸铵、水、氨气、银，所给方程式正确，故D正确；故选D。15.有机物M(结构如图)具有多种官能团，与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1mol有机物M分别与它们反应，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为A.4∶4∶3 B.1∶3∶2 C.5∶3∶2 D.5∶3∶3【答案】C【解析】有机物M分子中，酚羟基邻位上的氢原子，能与溴水中的Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1molM最多消耗5molBr2；有机物M分子中，三个-OH都能与Na发生置换反应，则1molM最多消耗3molNa；有机物M分子中，只有酚羟基能与NaOH发生反应，则1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有机物M分别与它们反应，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为5∶3∶2，故选C。二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物质中互为同分异构体的是___________(填标号)。（2）①中含氧官能团的名称为___________，③的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。（3）②的同分异构体中，含有苯环的结构有___________种(不包括②)；检验②中含有溴元素的操作：取少量②于试管中，___________，说明②中含有溴元素。（4）M为⑧的同系物，取7.4gM在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9g，氢氧化钠增重17.6g，则M的分子式为___________；装置中碱石灰的作用为___________。【答案】（1）③④⑥（2）①.醚键、羟基②.4（3）①.13②.加入NaOH水溶液并加热，静置冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黄色沉淀生成（4）①.②.防止空气中的水、进入装置中干扰实验【解析】【小问1详析】分子式相同而结构不同化合物互为同分异构体，其中③④⑥分子式均为C6H12，结构不同，互为同分异构体；故答案为：③④⑥；【小问2详析】①中含氧官能团的名称为羟基、醚键；环己烷的二氯代物有和；故答案为：醚键、羟基；4；【小问3详析】按照支链由整到散的思路，如果是一个取代基，有1种，如果是2个取代基：有，共3种位置，，共3种位置；如果是3个取代基：，共6种位置，故共有13种；故答案为：13；【小问4详析】无水氯化钙增重9g，即生成水的物质的量0.5mol，H元素的质量为1g，氢氧化钠增重17.6g，即生成CO2的物质的量0.4mol，C元素的质量为4.8g，则O的质量为7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子个数比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式为C4H10O；装碱石灰的球形干燥管在仪器的最末端，与空气接触，防止空气中的水和二氧化碳进入装置，影响计算结果；故答案为：C4H10O；防止空气中的水、进入装置中干扰实验。17.甲苯(A)是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图：已知：①；②(R、、为烃基)。请回答下列问题：（1）A生成B的反应试剂及条件为___________。（2）E生成F反应的反应类型为___________。（3）下列物质的酸性由弱到强的顺序是___________(填标号)。①②③④（4）芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。（5）A生成E的目的为___________。（6）由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为___________，Y生成Z反应的化学方程式为___________。【答案】（1）、光照（2）取代反应（3）①③②④或①<③<②<④（4）①.7②.（5）定位效应，使邻溴甲苯的产率提高（6）①.②.【解析】A为甲苯，在Cl2、光照的条件下生成B，B在乙醚、Mg的条件下反应生成C，根据已知信息①，C与反应生成D，D的结构简式为，A发生磺化反应生成E，E在Br2、FeBr3的条件下反应生成F，F再发生去磺酸基得到G；【小问1详析】由分析可知，A生成B的反应试剂及条件为、光照；【小问2详析】E生成F的反应类型为取代反应；【小问3详析】F的电负性大于Cl、Cl的电负性大于H，-CF3、-CCl3为吸电子基团，-CH3为推电子基团，④的电子云密度最小，氢离子最容易脱去，故④的酸性最强，②次之，①的电子云密度最大，氢离子最不易脱去，故①的酸性最弱，故酸性由弱到强的顺序是①<③<②<④；小问4详析】芳香烃D相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，故其分子通式为CnH2n-6，14n-6=148，n=11，故其取代基为5个C的烷基，能氧化为苯甲酸，表示与苯环相连的C上有H，故满足条件的结构有、、、、、、；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为；【小问5详析】根据题干的流程可知，A生成E的目的为定位效应，使甲基的对位先被占据，不会生成对溴甲苯，提高邻溴甲苯的产率；【小问6详析】Y到Z发生的是消去反应，根据Z的结构简式可知Y的结构简式为，根据已知信息②，可知X为；Y生成Z反应的化学方程式为。18.双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料，其合成原理如图：利用如下图1装置制备并提纯双酚A，实验步骤如下：①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中，烧瓶外用冷水冷却，在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量)，控制温度在15℃左右。②当苯酚全部溶解，温度达到15℃时，保持匀速搅拌，并缓慢加入12mL80%的硫酸，温度控制在18~20℃。③缓慢加热至30~40℃，反应1h，当液体变得相当黏稠时，将反应后的溶液转移至50mL水中，静置冷却，搅拌、结晶，减压抽滤(用图2装置)，用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后，再用滤纸进一步压干滤渣，然后进行烘干，得到双酚A粗产品。已知所用试剂的部分性质如表所示：物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58-95.456.0与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶双酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92-95.0110.6不溶于水，与乙醇、乙醚互溶请回答下列问题：（1）仪器甲的名称为_______，仪器乙的作用为_______。（2）步骤③中，反应温度控制在30~40℃，适合的加热方式为______，选择在此温度范围内反应的原因为_______。（3）在该实验中，甲苯的作用为_______，加入过量丙酮的目的是_______。（4）相比常压过滤，减压抽滤的优点为______，减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯，提纯甲苯可_____法。（5）利用甲苯将粗产品重结晶后，过滤、洗涤、干燥，最终得到5.4g双酚A，则双酚A的产率_______(保留两位有效数字)。【答案】（1）①.恒压滴液漏斗②.冷凝回流，提高原料的利用率（2）①.水浴加热②.温度过低，反应速率慢，温度过高，丙酮易挥发（3）①作溶剂②.使苯酚充分反应，提高其转化率（4）①.过滤速度快，得到的产品更干燥②.蒸馏（5）45%【解析】【小问1详析】仪器甲的名称为恒压滴液漏斗，丙酮沸点较低，加热反应过程中会造成大量挥发，仪器乙的作用为冷凝回流，提高原料的利用率；【小问2详析】反应温度控制在30~40℃，适合的加热方式为水浴加热，温度较低时反应速率较慢，已知丙酮的沸点为56.0℃，若温度过高，造成丙酮挥发原料损耗，则选择在此温度范围内反应的原因为温度过低，反应速率慢，温度过高，丙酮易挥发；【小问3详析】根据双酚A微溶于水、溶于丙酮、甲苯，由相似相溶，甲苯的作用为作溶剂，根据合成原理，增大一种反应物的浓度能提高另一反应物的转化率，加入过量丙酮的目的是使苯酚充分反应，提高其转化率；【小问4详析】相比常压过滤，减压抽滤的优点为过滤速度快，得到的产品更干燥，减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯，根据有机物沸点差异，提纯甲苯可蒸馏法；【小问5详析】10.0g苯酚的物质的量为，根据合成原理可得生成n(双酚A)=，理论上得到双酚A的质量为mol×228g/mol≈12.12g，该得到5.4g双酚A，则双酚A的产率。19.有机物G是一种定香剂，用于配制蜂蜜、樱桃、杏仁等香型香精，可由苯作为原料制取，其合成路线如图所示：已知：(、、为烃基)。回答下列问题：（1）A与___________(填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”)，与足量的酸性高锰酸钾溶液反应，所得有机产物的结构简式为___________(不考虑生成物的稳定性)。（2）B→C的反应方程式为___________，反应类型为___________。（3）B中最多有___________个原子在同一平面上。（4）J___________(填“能”或“不能”)与NaOH溶液反应。（5）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以为原料合成的合成路线(其他无机试剂任选)，如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为___________、___________。【答案】（1）①.互为同分异构体②.（2）①.②.加成反应（3）16（4）能（5）①.②.【解析】(A)与乙炔发生加成反应生成(B)，与HBr在一定条件下发生加成反应生成(C)，在加热条件下与NaOH溶液反应生成(D)，与氧气在催化剂作用下反应生成(E)，与氧气在催化剂作用下反应生成(F)，与发生酯化反应生成(G)，与HCOOC2H5反应生成(H)，与氢气在催化剂作用下反应生成(J)，据此分析；【小问1详析】与的分子式均为C6H6，结构不同，所以两者互为同分异构体，与足量的酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，所得有机产物的结构简式为；小问2详析】B的结构简式为，与HBr在一定条件下发生加成反应生成，所以BC的反应方程式为；反应类型为加成反应；【小问3详析】(B)，苯环上的原子共面，乙烯上的原子共面，单键可旋转，故所有原子可共平面，最多有16个原子在同一平面上；【小问4详析】(J)含有酯基能在碱性条件下水解，水解产物可与NaOH溶液反应，故J能与NaOH溶液反应；【小问5详析】以为原料合成的方法为：与HBr在一定条件下发生加成反应生成，被酸性高猛酸钾溶液氧化为，在氢氧化钠溶液中水解，然后酸化转化为，最后在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成，即P、Q的结构简式分别为、。辽宁省县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期中考试本试卷满分100分，考试用时75分钟注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第三节。5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Ag108一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生活密切相关，下列说法错误的是A.可作为麻醉剂的新戊烷在常温下为气态B.汽油的主要成分之一辛烷与甲烷互为同系物C.用于制备导电高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D.常用于合成塑料和橡胶的苯乙烯中含有两种官能团【答案】D【解析】烷烃的直链越多沸点越低，新戊烷在常温下为气态，故A正确；辛烷与甲烷都属于烷烃，结构相似，分子组成上相差7个CH2，两者互为同系物，故B正确；乙炔的碳碳三键中一条键断裂，发生加聚反应生成聚乙炔，聚乙烯还含有碳碳双键，因此能与溴发生加成反应使溴水褪色，故C正确；苯乙烯中只含有碳碳双键一种官能团，苯环不属于官能团，故D错误；故选D。2.下列物质中，一氯代物数目最多的是A.间二甲苯 B.2，2，4-三甲基戊烷C.甲苯 D.【答案】D【解析】间二甲苯有4种氢原子，所以有4种一氯代物；2，2，4-三甲基戊烷有4种氢原子，所以有4种一氯代物；甲苯有4种氢原子，所以一氯代烃有4种；该有机物是轴对称结构，苯环上有4种氢，甲基和连接甲基的碳上共有2种氢原子，所以一氯代烃有6种；答案为D。3.下列化学用语表示正确的是A．醛基的电子式为B．异戊烷的球棍模型C．苯的分子结构模型D．反-2-戊烯的结构式A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】醛基为中性原子团，C和O共用2对电子对，其电子式为，故A错误；异戊烷结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，其球棍模型为，故B错误；苯是平面型结构，是苯的分子结构模型，故C正确；在烯烃中，若相同基团在双键平面同侧者为顺式型异构体，在异侧者为反式型异构体，是顺-2-戊烯的结构式，故D错误；故选C。4.某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为A.B.C.D.【答案】A【解析】从O原子进行轴对称，存在对称的-CH3、对称-CH2-，含有官能团-O-醚键，符合红外光谱图，故A选；该有机物含有酮羰基，不是-O-醚键，不符合红外光谱图，故B不选；该有机物含有苯环，属于芳香烃的衍生物，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故C不选；该有机物含有苯环，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故D不选；故选A。5.实验是高中化学的重要组成部分，下列说法正确的是A.用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、fB.重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、fC.分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、fD.分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f【答案】B【解析】乙醇与水互溶，不能发生萃取，用不到仪器a，故A错误；苯甲酸在水中的溶解度不大，可重结晶进行提纯，主要步骤有：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，需要使用b、f，故B正确；分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有机物，根据沸点不同，用蒸馏法分离，需要使用c、d、e，不需要烧杯f，故C错误；乙酸乙酯和饱和食盐水互不相溶，用分液法分离，需要使用a、f，故D错误；答案选B。6.下列有机物的命名正确的是A.——乙醚B.——1，4-二羟基环己烷C.——3-丁烯D.——2，3，3，5-四甲基己烷【答案】D【解析】根据醚的系统命名可知，的名称为：二甲醚，故A错误；根据醇的系统命名法可知，的名称为：1，4-环己二醇，故B错误；根据烯烃的系统命名法可知，的名称为：1-丁烯，故C错误；根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：2，3，3，5-四甲基己烷，故D正确；故选D。7.下列说法正确的是A.二苯甲烷()和联苯()具有相同的实验式B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在时生成硝基苯D.沸点：乙苯甲苯苯苯甲醇()【答案】C【解析】由题中所给结构，二苯甲烷分子式为C13H12，实验式为C13H12，联苯分子式为C12H10，实验式为C6H5，二者实验式不同，A错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯由于苯环存在侧链，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；硝基苯的制备是苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60°C时水浴加热反应，C正确；苯甲醇中有羟基，可以形成分子间氢键，使沸点升高，故苯甲醇的沸点高于苯，D项错误；本题选C。8.肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是A.分子式为 B.存在顺反异构体C.分子中所有原子可能共平面 D.能发生加聚反应，生成高分子化合物【答案】C【解析】根据其结构简式，肉桂酸苄酯的分子式为，正确；肉桂酸苄酯分子中存在碳碳双键，且碳碳双键上的碳，连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，正确；肉桂酸苄酯分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，错误；肉桂酸苄酯分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高分子化合物，正确；故选。9.下列各组物质中，仅使用一种试剂时不能鉴别的是A.苯、甲苯、乙苯 B.乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C.苯、乙醇、四氯化碳 D.四氯化碳、苯、甲苯【答案】A【解析】均不溶于水，且密度均比水小，一种试剂不能鉴别，A错误；乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯分别与水混合的现象为：不分层、分层后有机层在上层橙黄色、分层后有机层在下层且无色，B正确；苯、乙醇、四氯化碳分别与水混合的现象为：分层后有机层在上层、不分层、分层后有机层在下层，C正确；四氯化碳、苯、甲苯分别与高锰酸钾溶液混合的现象为：分层后有机层在下层、分层后有机层在上层、高锰酸钾褪色，现象不同，D正确；故选A。10.下列有机反应方程式书写错误的是A.B.C.D.【答案】B【解析】丙醛与HCN发生加成反应，化学方程式为：，故A正确；溴水与苯酚发生取代反应，酚羟基的邻位和对位被取代，反应为，故B错误；苯和乙烯发生加成反应，生成乙苯，化学方程式为，故C正确；乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为，故D正确；答案选B。11.下列实验装置能达到相应实验目的的是A.图甲：制备并收集乙酸乙酯B.利用图乙装置验证酸性：苯酚C.图丙：证明乙烯具有还原性D.图丁：证明苯和溴的反应是取代反应【答案】B【解析】制备并收集乙酸乙酯应该用饱和的碳酸钠溶液吸收，且导管不能插入溶液中，A错误；乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，说明乙酸酸性大于碳酸，生成二氧化碳通过饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，再通入苯酚钠中，溶液变浑浊生成苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，B正确；挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙烯的还原性，C错误；苯和纯溴发生取代反应，不能和溴水发生取代反应，D错误；答案选B。12.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1mol有机物中含有的键数为B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为C.1L乙酸溶液与足量Na反应，生成的分子数为D.1L苯酚溶液中含有的数为【答案】A【解析】可能是乙醇（8条σ键）也可能是乙醚（8条σ键），1mol有机物中含有的σ键数为，A正确；10.4g苯乙烯()物质的量为：0.1mol，含有的碳碳双键数目为0.1，B错误；1L乙醇溶液含有2mol乙醇和水，2mol乙醇与足量Na反应，生成的分子数为，水与Na反应也可产生H2分子，，C错误；苯酚的弱酸很弱，1L苯酚溶液中含有的数小于，D错误；故选A。13.苹果果肉多汁、清香爽口，含有多种营养物质，其中-胡萝卜素的结构如图所示。下列关于-胡萝卜素的说法正确的是A.属于芳香烃B.-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子C.0.1mol-胡萝卜素最多能与24.64L发生加成反应D.能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同【答案】B【解析】不含有苯环，不属于芳香烃，A错误；-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子，B正确；未注明气体的温度压强，体积无法计算，C错误；能被酸性溶液氧化褪色，能与溴水发生加成反应褪色，褪色原理不相同，D错误；故选B。14.利用银氨溶液可以鉴别醛基，下列说法正确是A.实验室制备银氨溶液时的操作如图所示B.银氨溶液与乙醛反应时，当乙醛得到0.2mol电子时，生成21.6gAgC.向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热，观察到银镜现象，说明该有机物属于醛类D.水浴加热条件下，甲醛与足量银氨溶液发生的反应为【答案】D【解析】制备银氨溶液时，应向硝酸银溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A错误；乙醛与银氨溶液反应方程式为，乙醛发生氧化反应，当乙醛失去0.2mol电子时，生成0.2molAg，即生成21.6gAg，故B错误；甲酸、甲酸酯等有机物也能和新制的银氨溶液发生银镜反应，故C错误；甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应，生成碳酸铵、水、氨气、银，所给方程式正确，故D正确；故选D。15.有机物M(结构如图)具有多种官能团，与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1mol有机物M分别与它们反应，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为A.4∶4∶3 B.1∶3∶2 C.5∶3∶2 D.5∶3∶3【答案】C【解析】有机物M分子中，酚羟基邻位上的氢原子，能与溴水中的Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1molM最多消耗5molBr2；有机物M分子中，三个-OH都能与Na发生置换反应，则1molM最多消耗3molNa；有机物M分子中，只有酚羟基能与NaOH发生反应，则1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有机物M分别与它们反应，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为5∶3∶2，故选C。二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物质中互为同分异构体的是___________(填标号)。（2）①中含氧官能团的名称为___________，③的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。（3）②的同分异构体中，含有苯环的结构有___________种(不包括②)；检验②中含有溴元素的操作：取少量②于试管中，___________，说明②中含有溴元素。（4）M为⑧的同系物，取7.4gM在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9g，氢氧化钠增重17.6g，则M的分子式为___________；装置中碱石灰的作用为___________。【答案】（1）③④⑥（2）①.醚键、羟基②.4（3）①.13②.加入NaOH水溶液并加热，静置冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黄色沉淀生成（4）①.②.防止空气中的水、进入装置中干扰实验【解析】【小问1详析】分子式相同而结构不同化合物互为同分异构体，其中③④⑥分子式均为C6H12，结构不同，互为同分异构体；故答案为：③④⑥；【小问2详析】①中含氧官能团的名称为羟基、醚键；环己烷的二氯代物有和；故答案为：醚键、羟基；4；【小问3详析】按照支链由整到散的思路，如果是一个取代基，有1种，如果是2个取代基：有，共3种位置，，共3种位置；如果是3个取代基：，共6种位置，故共有13种；故答案为：13；【小问4详析】无水氯化钙增重9g，即生成水的物质的量0.5mol，H元素的质量为1g，氢氧化钠增重17.6g，即生成CO2的物质的量0.4mol，C元素的质量为4.8g，则O的质量为7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子个数比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式为C4H10O；装碱石灰的球形干燥管在仪器的最末端，与空气接触，防止空气中的水和二氧化碳进入装置，影响计算结果；故答案为：C4H10O；防止空气中的水、进入装置中干扰实验。17.甲苯(A)是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图：已知：①；②(R、、为烃基)。请回答下列问题：（1）A生成B的反应试剂及条件为___________。（2）E生成F反应的反应类型为___________。（3）下列物质的酸性由弱到强的顺序是___________(填标号)。①②③④（4）芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。（5）A生成E的目的为___________。（6）由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为___________，Y生成Z反应的化学方程式为___________。【答案】（1）、光照（2）取代反应（3）①③②④或①<③<②<④（4）①.7②.（5）定位效应，使邻溴甲苯的产率提高（6）①.②.【解析】A为甲苯，在Cl2、光照的条件下生成B，B在乙醚、Mg的条件下反应生成C，根据已知信息①，C与反应生成D，D的结构简式为，A发生磺化反应生成E，E在Br2、FeBr3的条件下反应生成F，F再发生去磺酸基得到G；【小问1详析】由分析可知，A生成B的反应试剂及条件为、光照；【小问2详析】E生成F的反应类型为取代反应；【小问3详析】F的电负性大于Cl、Cl的电负性大于H，-CF3、-CCl3为吸电子基团，-CH3为推电子基团，④的电子云密度最小，氢离子最容易脱去，故④的酸性最强，②次之，①的电子云密度最大，氢离子最不易脱去，故①的酸性最弱，故酸性由弱到强的顺序是①<③<②<④；小问4详析】芳香烃D相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，故其分子通式为CnH2n-6，14n-6=148，n=11，故其取代基为5个C的烷基，能氧化为苯甲酸，表示与苯环相连的C上有H，故满足条件的结构有、、、、、、；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为；【小问5详析】根据题干的流程可知，A生成E的目的为定位效应，使甲基的对位先被占据，不会生成对溴甲苯，提高邻溴甲苯的产率；【小问6详析】Y到Z发生的是消去反应，根据Z的结构简式可知Y的结构简式为，根据已知信息②，可知X为；Y生成Z反应的化学方程式为。18.双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料，其合成原理如图：利用如下图1装置制备并提纯双酚A，实验步骤如下：①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中，烧瓶外用冷水冷却，在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量)，控制温度在15℃左右。②当苯酚全部溶解，温度达到15℃时，保持匀速搅拌，并缓慢加入12mL80%的硫酸，温度控制在18~20℃。③缓慢加热至30~40℃，反应1h，当液体变得相当黏稠时，将反应后的溶液转移至50mL水中，静置冷却，搅拌、结晶，减压抽滤(用图2装置)，用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后，再用滤纸进一步压干滤渣，然后进行烘干，得到双酚A粗产品。已知所用试剂的部分性质如表所示：物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58-95.456.0与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶双酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92-95.0110.6不溶于水，与乙醇、乙醚互溶请回答下列问题：（1）仪器甲的名称为_______，仪器乙的作用为_______。（2）步骤③中，反应温度控制在30~