2025届高三高考化学二轮复习+题型突破38　基础有机物的性质与转化含答案

2025届高三高考化学二轮复习题型突破38基础有机物的性质与转化1.(2024·浙江6月选考)丙烯可发生如下转化(反应条件略):下列说法不正确的是()A.产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B.H+可提高Y→Z转化的反应速率C.Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂D.Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应2.(2024·浙江1月选考)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下:XC2H4Br2Y下列说法不正确的是()A.试剂a为NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的结构简式可能为D.M分子中有3种官能团3.(2024·黑吉辽卷)如图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是()A.X不能发生水解反应B.Y与盐酸反应的产物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2杂化D.随c(Y)增大,该反应速率不断增大4.(2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是()A.X分子中所有碳原子共平面B.1molY最多能与1molH2发生加成反应C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色5.(2024·新课标卷)一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:下列说法正确的是()A.双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应B.催化聚合也可生成WC.生成W的反应③为缩聚反应,同时生成D.在碱性条件下,W比苯乙烯更难降解考情分析:高分子材料具有特殊的功能,在工农业生产和高科技中均有着重要应用,有关高分子材料的结构和合成是高考的热点。考查角度:(1)高分子材料的类型、用途和结构特点。(2)高分子材料的合成方法。1.有机化合物之间的转化(1)脂肪烃及其衍生物之间的转化(2)芳香烃及其衍生物之间的相互转化2.合成高分子的基本方法(1)加成聚合反应(加聚反应)①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物(例如:烯、二烯、炔、醛等)。②反应只生成高聚物,没有副产物产生。③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。(2)缩合聚合反应(缩聚反应)①单体分子中至少含有两个官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。②缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成。③聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。④缩聚物结构简式要在方括号外侧写出端基原子或原子团。如:1.(2024·浙江新阵地联盟三联)苯乙烯可发生如下转化,下列说法中不正确的是()C8H7NO2XA.苯乙烯分子中所有碳原子可共平面B.X的结构简式可能是,该反应需要控制温度减少碳碳双键被氧化C.1molY与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHD.聚合物Z的结构可表示为2.(2024·宁波高三选考模拟)一种高分子化合物W的合成路线如图(图中表示链延长):下列说法不正确的是()A.化合物Y中最多18个原子共平面B.化合物Z的核磁共振氢谱有3组峰C.高分子化合物W具有网状结构D.X、Y、Z通过缩聚反应合成高分子化合物W3.(2024·嘉兴高三基础测试)乙醛可发生如下转化,下列说法不正确的是()A.乙醛分子中最多5个原子共面B.X与NaOH的乙醇溶液共热可生成HOCH2CHOC.乙醛→Y的反应类型为氧化反应D.Z的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO4.(2024·台州高三测试)光刻是半导体加工中最重要的工艺之一,芯片光刻部分流程如下图所示:光刻胶由成膜树脂(含片段)、光致产酸剂[(C6H5)3S—SbF6]、溶剂等组成。曝光过程中产生酸性物质,酸性物质会促使光刻胶中成膜树脂发生化学反应,在显影液显影过程中,曝光的光刻胶中成膜树脂会逐渐溶解,而显影液对未曝光区域不产生影响,使得光刻胶能较好地保持与模板相同的图形和图形尺寸。下列说法不正确的是()A.是成膜树脂的片段的单体B.含有3个手性碳C.不溶于显影液D.光照时,生成的酸会催化成膜树脂中的酯基发生水解5.(2024·稽阳联谊学校高三联考)高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:下列说法不正确的是()A.试剂a所有原子在同一个平面上B.M和N均能与NaOH溶液发生反应C.反应1为加聚反应,反应2为取代反应D.试剂b的结构简式为CH3OCH2CH2OH参考答案题型突破38基础有机物的性质与转化真题导航1.D[丙烯与HOCl发生加成反应得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构,在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y(),Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z;Y与CO2可发生反应得到物质P()。A.据分析,产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构),A正确;B.据分析,H+促进Y中醚键的水解,后又脱离,使Z成为主产物,故其可提高Y→Z转化的反应速率,B正确;C.从题干部分可看出,是a处碳氧键断裂,故a处碳氧键比b处更易断裂,C正确;D.Y→P是CO2与Y发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,该工艺有利于消耗CO2,减轻温室效应,D错误。]2.A[X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2,可知X为乙烯;C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH,在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M,结合Q可反推知单体M为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH;则Z为。A.根据分析可知,1,2⁃二溴乙烷发生水解反应,反应所需试剂为NaOH水溶液,A错误;B.根据分析可知,Y为HOCH2CH2OH,含羟基,可与水分子间形成氢键,增大在水中溶解度,B正确;C.根据分析可知Z的结构简式可能为,C正确;D.M结构简式:CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团,D正确。]3.C[X中含有酯基和酰胺基,能发生水解反应,A错误;Y中含有亚氨基,与盐酸反应生成盐,产物可溶于水,B错误;Z中碳原子形成碳碳双键及苯环,均为sp2杂化,C正确;Y是催化剂,可提高反应速率,但随着反应进行,反应物浓度不断减小,反应速率变慢,故随c(Y)增大,反应速率不一定增大,D错误。]4.D[X中除了酮羰基、酯基中的碳原子之外,其余碳原子均为饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,A错误;Y中碳碳双键以及酮羰基均可以与H2发生加成反应,酯基不能与H2发生加成反应,故1molY最多能与2molH2发生加成反应,B错误;Z中有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应,C错误;Y和Z中均含有碳碳双键,可以被酸性KMnO4溶液氧化,使其褪色,D正确。]5.B模拟预测1.C2.B3.B[A项,乙醛分子中含有碳氧双键,与碳氧双键直接相连的原子共平面,则乙醛分子中最多5个原子共平面,A正确;B项,X为BrCH2CHO,X与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成HOCH2CHO,B错误;C项,乙醛→Y为乙醛氧化为乙酸,反应类型为氧化反应,C正确;D项,Z的结构简式由两分子乙醛发生加成反应得到,故Z的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO,D正确。]4.C[A.发生加聚反应生成,故是成膜树脂的片段的单体,故A正确;B.连有4个不同原子或原子团的C为手性碳,故含有3个手性碳,故B正确;C.由结构可知,含有多个羧基为酸性物质,在显影液中,曝光的光刻胶中成膜树脂会逐渐溶解,显影液对未曝光区域不产生影响,说明会溶于显影液,故C错误;D.成膜树脂中含有酯基,能在酸性条件下发生水解,故D正确。]5.D[A.可推测a为丁烯二酸酸酐,四个碳原子均为sp2杂化,碳碳双键上与碳直接相连的原子在同一平面,所以a分子所有原子在同一个平面上,故A正确;B.酸酐能和NaOH溶液反应,N中含有羧基和酯基,它们均能与NaOH溶液发生反应,故B正确;C.反应1为加聚反应生成聚合物,反应2为酸酐与醇的取代反应,故C正确;D.试剂b的结构简式为HOCH2CH2OCH3,故D错误。]2025届高三高考化学二轮复习题型突破39识别官能团1.(2024·浙江6月选考)化合物F()的官能团名称是。

2.(2024·浙江1月选考)化合物E()的含氧官能团的名称是。

3.(2023·浙江6月选考)化合物B()的含氧官能团名称是。

4.(2023·浙江1月选考)化合物A()的官能团名称是。

5.(2024·上海卷改编)瑞格列奈()中的含氧官能团除了羧基、醚键,还存在。

6.(2024·全国甲卷改编)A()中的官能团名称为。

考情分析:有机化学基础是高考的必考内容。其中衍生物中官能团的判断和书写是常考点。考查角度:官能团名称与书写。1.烃基官能团名称甲基苯基符号—C≡C——CH3说明官能团非官能团2.含氧官能团名称符号—OH—CHO—COOH名称-符号—SO3H-3.含氮官能团名称符号—NH2—NO2—CN4.含卤素官能团名称符号—COCl1.(2024·浙江县域教研联盟高三选考模拟)化合物B()的官能团名称是。

2.(2024·浙江宁波镇海中学高三模拟)写出有机物D()中含氧官能团的名称。

3.(2024·浙江新阵地联盟联考改编)化合物A()的官能团名称是。

4.(2024·宁波十校高三联考改编)化合物I()含有的官能团名称是。

5.(2023·全国乙卷)A()中含氧官能团的名称是。

6.(2023·宁波十校联考)化合物C()所含的官能团名称是。

7.(2023·天域名校协作体联考)化合物A()中所含官能团的名称为。参考答案题型突破39识别官能团真题导航1.羧基、碳氯键(或氯原子)解析由F的结构可知,F的官能团为羧基、碳氯键(或氯原子)。2.硝基、酮羰基解析化合物E的含氧官能团的名称:硝基、酮羰基。3.羟基、醛基解析由结构简式可知,B分子的官能团为羟基、醛基。4.硝基、碳氯键(或氯原子)解析由A的结构可知其所含官能团为硝基和氯原子(或碳氯键)。5.酰胺基解析瑞格列奈中的含氧官能团除