福建省宁德市2023-2024学年高一下学期期末质量检测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省宁德市2023-2024学年高一下学期期末质量检测试题第Ⅰ卷选择题本卷共16小题。其中,1~12小题,每题2分,13~16小题,每题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。1.下列有关基因突变的叙述，正确的是（）A.环境中的某些物理因素可引起基因突变B.基因突变必然引起个体表型发生改变C.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中D.体细胞的基因突变都是通过有性生殖传递【答案】A〖祥解〗DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。【详析】A、环境中的某些物理因素可引起基因突变,如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA，A正确；B、由于密码子有简并性的特点或基因突变可能发生在内含子区域等原因，所以基因突变不一定引起个体表型发生改变，B错误；C、高等生物中基因突变可以发生在生殖细胞中，也可以发生在体细胞中，C错误；D、并不是体细胞的基因突变都是通过有性生殖传递，如植物的体细胞基因突变可以通过无性生殖的方式遗传，D错误。故选A。2.下列关于DNA复制相关叙述，错误的是（）A.DNA复制是从子链的5'端→3'端方向进行B.复制过程中配对的碱基通过磷酸二酯键连接C.复制过程中需要模板、原料、酶、能量等基本条件D.DNA的复制方式是半保留复制【答案】B〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、DNA

复制的方向是从子链的

5'端→3'端进行，A正确；B、复制过程中配对的碱基通过氢键连接，B错误；C、DNA的复制过程需要模板（DNA的双链）、原料（游离的脱氧核苷酸）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、能量（ATP水解提供）等基本条件，C正确；D、DNA

的复制方式的特点是半保留复制，D正确。故选B。3.下列科学实验与其运用的方法或原理不相符的是（）选项科学实验方法或原理A建立减数分裂中染色体变化的模型物理模型构建法B摩尔根实验证明基因在染色体上假说—演绎法C艾弗里的肺炎链球菌转化实验加法原理D梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制方式同位素标记技术A.A B.B C.C D.D【答案】C〖祥解〗1958年，生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术和密度梯度离心法成功证实了DNA分子的复制方式为半保留复制。【详析】A、通过物理模型构建法建立减数分裂中染色体变化的模型，A正确；B、摩尔根等人用"假说—演绎法"证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，即证明了基因位于染色体上，B正确；C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验，加入不同酶的目的逐渐排除各种物质的作用，是利用减法原理来控制自变量，C错误；D、梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用了同位素标记技术，D正确。故选C。4.有关资料表明，我国人群中红绿色盲男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。某兴趣小组在调查人群红绿色盲中发现发病率偏离上述数据，出现误差的原因中不包括（）A.调查的样本不够大B.调查范围在患病家系中C.调查对象出现不配合的抵触情绪D.计算公式：发病率=(红绿色盲的患者数/被调查人数)×100%【答案】D〖祥解〗调查人群中的遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病。调查遗传病发病率应在广大人群中随机取样。【详析】A、调查遗传病发病率应在广大人群中随机取样。调查的样本足够大，才能使结果准确，A正确；B、调查遗传病发病率应在广大人群中随机取样，B正确；C、调查对象出现不配合的抵触情绪，会使结果出现误差，C正确；D、调查结果按照计算公式：发病率=(红绿色盲的患者数/被调查人数)×100%，不会出现误差，D错误。故选D。5.下列关于赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验，叙述错误的是（）A.T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒B.实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.用32P标记的一组实验，离心后沉淀物的放射性很高D.噬菌体的DNA进入细菌的细胞中，证明了DNA是主要遗传物质【答案】D【详析】A、T2

噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，A正确；B、本实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，为离心做准备，B正确；C、32P标记的一组，由于T2噬菌体的DNA进入了细菌，离心后沉淀物的放射性很高，C正确；D、噬菌体的DNA进入细菌的细胞中，证明了DNA

是遗传物质，D错误。故选D。6.如图为DNA分子结构示意图，下列叙述错误的是（）A.①表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②表示腺嘌呤B.脱氧核糖和碱基交替排列在外侧，构成基本骨架C.DNA的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中D.单链中两个相邻碱基通过脱氧核糖——磷酸——脱氧核糖连接【答案】B〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。【详析】A、①由脱氧核糖、磷酸和胞嘧啶组成，表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②与T碱基互补配对，表示腺嘌呤，A正确；B、脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，B错误；C、DNA

的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中，C正确；D、单链中，两个相邻碱基之间，通过脱氧核糖——磷酸——脱氧核糖连接，D正确。故选B。7.人类的性别是由XY染色体决定，下列叙述正确的是（）A.精原细胞含性染色体和常染色体B.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传C.子代的X染色体都来自母本D.人群中含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1【答案】A【详析】A、精原细胞是一种特殊的体细胞，含有性染色体和常染色体，A正确；B、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，而与性别相关的性状不都位于性染色体上，B错误；C、女性的性染色体组成为XX，其X染色体分别来自父本和母本，C错误；D、人群中女性的性染色体组成为XX，只能产生X的雌配子，人类的男性的性染色体组成为XY，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1，故人群中含

X染色体的配子：含Y染色体的配子大于1：1，D错误。故选A。8.水仙是传统观赏花卉，是中国十大名花之一。如图为三倍体水仙根细胞的染色体组成，下列有关三倍体水仙叙述错误的是（）A.根细胞中每个染色体组含有10条染色体B.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同C.用六倍体水仙花药离体培养获得三倍体水仙D.减数分裂过程同源染色体联会紊乱导致水仙高度不育【答案】C〖祥解〗分析题图核型分析可知：中国水仙是三倍体，含有30条染色体，细胞中有3个染色体组。【详析】A、中国水仙是三倍体，正常体细胞中含有3个染色体组，每个染色体组含有10条染色体，A正确；B、染色体组是控制生物生长、发育的一组非同源染色体，每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同，B正确；C、用六倍体水仙花药离体培养获得单倍体水仙，C错误；D、三倍体水仙减数分裂过程中，同源染色体联会发生紊乱，导致水仙高度不育，D正确。故选C。9.玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。品系甲为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受品系乙紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒也有紫粒。下列叙述错误的是（）A.紫粒是显性性状 B.黄粒是隐性性状C.品系甲是纯合子 D.品系乙是纯合子【答案】D〖祥解〗基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。【详析】品系甲为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒，则品系甲为纯合子，若接受品系乙紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒也有紫粒，则品系乙是杂合子，则紫粒是显性性状，黄粒是隐性性状，D错误，ABC正确。故选D。10.氧化型辅酶Ⅰ(NAD⁺)不仅参与细胞呼吸过程，也可作为底物通过DNA修复酶参与DNA修复。研究发现提高小鼠体内eNAMPT(合成NAD⁺的关键酶)的含量可逆转小鼠身体机能的衰老。下列叙述正确的是（）A.细胞内NAD⁺的数量减少可能导致细胞的衰老B.衰老小鼠的体细胞中不能合成eNAMPTC.衰老的小鼠细胞体积变大，物质运输能力下降D.小鼠身体机能的衰老过程中不涉及细胞分裂、分化【答案】A〖祥解〗细胞衰老的特征：①水分减少，体积变小，代谢速率减慢；②多种酶活性降低；③色素积累，出现老年斑；④呼吸速率降低，核体积增大，核膜内折、染色质收缩，染色加深。⑤细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。【详析】A、研究发现提高小鼠体内eNAMPT(合成NAD⁺的关键酶)的含量可逆转小鼠身体机能的衰老，因此细胞内NAD⁺的数量减少可能导致细胞的衰老，A正确；B、衰老小鼠的体细胞中能合成eNAMPT，只是含量更少，B错误；C、衰老的小鼠细胞体积变小，物质运输能力下降，C错误；D、细胞分裂、分化在个体发育的任何时期都存在，因此小鼠身体机能的衰老过程中也涉及细胞分裂、分化，D错误。故选A。11.下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者，不考虑XY染色体同源区段及突变)，下列叙述正确的是（）A.①中母亲可能不含致病基因B.②中遗传病一定为伴性遗传C.③中父亲和儿子基因型相同的概率为1/2D.④中夫妇再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】D〖祥解〗人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详析】A、①中，双亲正常，生出一个患病的儿子，该病可能为常染色体隐性遗传病（双亲均含致病基因），也可能为伴X染色体隐性遗传病（由于儿子的X染色体来自母亲，则儿子的致病基因来自母亲），故母亲乙定含致病基因，A错误；B、②中遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，B错误；C、③中双亲均患病，生出正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，父亲的基因型为Aa，儿子基因型为AA或Aa（假设控制该遗传病的基因用A、a表示），父亲和儿子基因型相同的概率为2/3，C错误；D、④中，设控制该遗传病的基因用B、b表示，双亲均患病，生出正常的儿子，该病为常染色体显性遗传病（双亲基因型均为Bb，再生一个正常孩子bb的概率为1/2×1/2=1/4）或伴X染色体显性遗传病（父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，再生一个正常孩子XbY的概率为1/2×1/2=1/4），故④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4，D正确。故选D。12.中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（）A.癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞易分散转移B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1含量提高会使乳腺癌细胞增殖变慢D.为减少癌症的发生，应选择健康的生活方式【答案】C〖祥解〗癌细胞特征：①能够无限增殖，②形态结构发生显著变化，③细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。【详析】A、细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。A正确；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，因此p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖，B正确；C、circDNMT1(一种RNA

分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，circDNMT1

含量提高会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；D、健康的生活方式可以减少癌症的发生，D正确。故选C。13.下图为4种不同植物细胞的细胞周期统计图。下列叙述错误的是（）A.图中细胞a的分裂期存在同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.若用某种药物抑制了DNA的复制，则细胞b不能进入分裂期C.在一个细胞周期中细胞c的分裂间期时长是28.5hD.若选用图中细胞来观察有丝分裂各期，最适合的材料是细胞d【答案】A〖祥解〗同一植物，不同部位的细胞，细胞周期的持续时间可能不同；同一植物，同一部位的细胞，细胞周期不是同步进行的；选择观察有丝分裂的实验材料，应该选择分裂期占细胞周期比例最大的生物组织。【详析】A、减数分裂没有细胞周期，该图表示有丝分裂，而同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数分裂中，A错误；B、若用某种药物抑制

DNA

的复制，则细胞分裂会停在间期，不会进入分裂期，B正确；C、一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，细胞c的分裂期长3.5h，则分裂间期时长为32-3.5=28.5，C正确；D、为能在视野中找到各个时期的细胞，应尽量选择分裂期占的比例大的材料，这样可观察到较多的处于分裂期的细胞，才有可能找到处于前期、中期、后期、末期不同时期的细胞。a、b、c、d四种细胞分裂期占细胞周期的比例依次是15.3%、17.4%、10.9%、19.4%，可见最适合的材料是d，D正确；故选A。14.旱金莲由两对等位基因控制花的长度，这两对基因位于两对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为14mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（）A.1/16 B.5/16 C.3/8 D.1/2【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互补干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】依据题干信息，旱金莲由两对等位基因控制花的长度，这两对基因位于两对同源染色体上，作用相等且具叠加性，且每个显性基因控制花长为

5mm，每个隐性基因控制花长为

2mm，则花长为

14mm（52+22）的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，可推知，亲本的基因型为杂合子，且含有2个显性基因，假定该基因型为AaBb，则后代与亲本等长的基因型为AAbb、aaBB、AaBb，其所占的概率为1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/2×1/2＝6/16=3/8，C正确，ABD错误。故选C。15.某种小鼠的毛色有黄色和黑色，分别受常染色体上的一对等位基因Avy和a控制。现将纯种黄色小鼠与纯种黑色小鼠杂交，F₁中小鼠的毛色表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。进一步研究发现，F₁中不同毛色小鼠的Avy基因碱基序列相同，但有不同程度的甲基化修饰，甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。下列相关叙述错误的是（）A.Avy基因的甲基化修饰可以遗传给后代B.Avy基因的甲基化程度越高，F₁小鼠的毛色就越浅C.Avy基因的甲基化可能会干扰RNA聚合酶与Avy基因的结合D.Avy和a基因的遗传遵循孟德尔遗传规律【答案】B〖祥解〗表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、Avy基因的甲基化修饰属于表观遗传，表观遗传可以遗传给后代，A正确；B、Avy基因的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，F₁小鼠的毛色就越深，B错误；C、甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，C正确；D、Avy和a基因位于一对常染色体上，遵循孟德尔遗传规律，D正确。故选B。16.将自体骨髓干细胞植入胰腺组织后可分化为“胰岛样”细胞，以替代损伤的胰岛B细胞，达到治疗糖尿病的目的。下列叙述错误的是（）A.骨髓干细胞具有分裂能力，可经诱导分化为“胰岛样”细胞B.骨髓干细胞与“胰岛样”细胞的核DNA序列相同C.骨髓干细胞与“胰岛样”细胞的RNA和蛋白质分子不完全相同D.骨髓干细胞分化为“胰岛样”细胞，体现了动物细胞具有全能性【答案】D〖祥解〗细胞分化是指在个体发育过程中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择性表达。【详析】A、骨髓干细胞具有细胞分裂能力，依据题干信息，可以经诱导分化为“胰岛样”细胞，A正确；B、细胞分化的过程中，遗传物质不变，故骨髓干细胞与“胰岛样”细胞的核DNA序列相同，B正确；C、骨髓干细胞与“胰岛样”细胞的细胞分化程度不同，基因是选择性表达的，故其细胞内的RNA

和蛋白质分子不完全相同，C正确；D、细胞的全能性是指细胞经分裂或分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能，而骨髓干细胞不是分裂或分化后的细胞，故骨髓干细胞分化为“胰岛样”细胞的过程，不能体现了动物细胞具有全能性，D错误。故选D。第Ⅱ卷非选择题本卷共5小题，共60分。17.我国科学家多年来一直致力于杂交水稻育种的研究，取得了骄人的成绩。回答下列问题：（1）袁隆平被誉为“杂交水稻之父”，1970年其研究团队在海南发现了一株野生的雄性不育水稻，水稻杂交育种进入快车道，因为用这种水稻作_____________(填“父”或“母”)本，可以避免杂交过程中____________的繁琐工作。（2）水稻的高秆(A)对矮秆(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，两对基因独立遗传。如图表示利用品种甲(AABB)和品种乙(aabb)通过两种育种方案培育优良品种(aaBB)的简要过程。①方案一的原理是____________，F₂矮秆抗病植株中能稳定遗传的占___________。②方案二中常用____________(试剂)处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍，与方案一相比，该方案的优势是____________。（3）神舟十三号载人飞船搭载了“川恢970”水稻种子，希望通过航天育种获得米质更好、产量更高的水稻。在航天育种过程中，如果基因发生了显性突变，获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是___________。【答案】（1）①.母②.(人工)去雄（2）①.①基因重组②.1/3③.②秋水仙素④.(能明显)缩短育种年限（3）显性突变后的个体一般是杂合子，自交后代会出现性状分离〖祥解〗自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】雄性不育水稻在育种工作中只能做母本，可以避免杂交过程中(人工)去雄的繁琐工作。【小问2详析】方案一是杂交育种，其原理是基因重组，F₂矮秆抗病（aaB-）植株中能稳定遗传的占1/3。方案二为单倍体育种，先进行花药离体培养，再用秋水仙素诱导染色体数目加倍成为纯合子。与杂交育种相比，单倍体育种的优势是(能明显)缩短育种年限。【小问3详析】在航天育种过程中，如果基因发生了显性突变，显性突变后的个体一般是杂合子，自交后代会出现性状分离，因此获得的新性状一般不能稳定遗传。18.人们曾经认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点称作融合遗传。孟德尔冲破这个错误观点的束缚，提出了颗粒遗传的理论。某兴趣小组利用紫茉莉植株的花色遗传开展研究，实验如下：实验甲：红花×红花→F₁全为红花实验乙：白花×白花→F₁全为白花实验丙：红花×白花→F₁全为粉红花实验丁：F₁粉红花自交→F₂红花:粉红花:白花≈1:2:1回答下列问题：（1）在四个实验中，能支持孟德尔颗粒遗传而否定融合遗传的是实验___________。（2）孟德尔对紫茉莉花色遗传的观点是：①紫茉莉植株的花色是由___________决定的，其就像一个个独立的颗粒，既不融合也不消失。其中决定红花的颗粒用大写字母“D”来表示，决定白花的颗粒用小写字母“d”来表示。②在体细胞中颗粒是成对存在的。③形成配子时，成对的颗粒彼此____________，分别进入不同的配子中。④受精时，雌雄配子的结合是__________。（3）根据孟德尔的假说，请用遗传图解表示实验丁的过程____________。【答案】（1）丁（2）①.遗传因子(答“基因、等位基因”不给分)②.分离③.随机的（3）或:〖祥解〗基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。【小问1详析】融合遗传方式是杂交后代的性状介于两亲本之间，若杂交后代自交，性状不会分离，若测交再次介于两者之间的状态。因此实验丁能支持孟德尔颗粒遗传而否定融合遗传。【小问2详析】孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验中，解说的内容是：(1)生物的性状是由遗传因子决定的。(2)体细胞中遗传因子是成对存在的。(3)生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。【小问3详析】书写遗传图解的要点是写出相关的符号、配子的种类、亲代的基因型和表现型、子代的基因型和表现型及比例。因此用遗传图解表示实验丁的过程：或19.下图为某果蝇体细胞中染色体组成及部分基因位置的示意图，其中细眼(A)对粗眼(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。回答下列问题：（1）图示代表_____________(填“雌”或“雄”)性果蝇的染色体组成。该果蝇与一只细眼红眼果蝇杂交，若子代中细眼白眼果蝇的比例为3/8，则亲代细眼红眼果蝇的基因型为____________。（2）果蝇的细眼与粗眼、红眼与白眼这两对相对性状的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是____________。（3）果蝇直翅(D)对弯翅(d)为显性，欲判断D、d基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上。科研人员通过调查统计作出判断，请你完善调查方案，预测结果并得出结论。(不考虑X、Y染色体的同源区段)调查方案：调查并统计果蝇群体中弯翅果蝇的___________。预测结果及结论：①若___________,则D、d基因位于X染色体上;②若___________，则D、d基因位于常染色体上。【答案】（1）①.雄②.AaXBXᵇ（2）①.遵循②.控制细眼与粗眼，红眼与白眼的基因位于非同源染色体上(或“控制细眼与粗眼，红眼与白眼的基因分别位于两对同源染色体上”或“A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上”)（3）①.性别比例(或“雌雄比例”或“雌雄个体数”)②.弯翅果蝇中雄性比例高于雌性(或“雄性：雌性大于1：1”或“雌性：雄性小于1：1”，雌性、雄性可用♀、♂符号表示)③.弯翅果蝇中雌雄比例约为(或等于)1：1(或“弯翅果蝇中雌雄无差异”)〖祥解〗由图可知，该果蝇中含有Y染色体，因此该果蝇为雄性果蝇，基因型为AaXbY。【小问1详析】图示中有Y染色体，因此图示代表雄性果蝇的染色体组成。该果蝇（AaXbY）与一只细眼红眼果蝇（A-XBX-）杂交，若子代中细眼白眼（AaXb-）果蝇的比例为3/8，3/8=3/4×1/2，则亲代细眼红眼果蝇的基因型为AaXBXb。【小问2详析】控制细眼与粗眼的基因位于常染色体上，红眼与白眼的基因位于性染色体上，A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上，因此两对基因遵循基因的自由组合定律。【小问3详析】位于性染色体上的基因的遗传与性别有关，要判断D、d基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，需要调查并统计果蝇群体中弯翅果蝇的性别比例，若弯翅果蝇中雄性比例高于雌性，则D、d基因位于X

染色体上；若弯翅果蝇中雌雄比例约为1：1，则D、d基因位于常染色体上。20.下图1为中心法则图解，①~③代表生理过程；图2为蛋白质合成过程的部分图解，其中甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。回答下列问题：（1）基因的表达包括遗传信息的____________和翻译两个过程，图1中②过程需要____________酶参与，①、③过程碱基互补配对方式_____________(填“完全相同”或“不完全相同”)。（2）由图2可知，丙氨酸密码子为_____________，核糖体的移动是_____________(填“从左到右”或“从右到左”)。a链的DNA模板链部分序列为_____________。A.5'-TGCCCAGTCACC-3'B.5'-CCACTGACCCGT-3'C.5'-UGCCAGUCACC-3'D.5'-CCACUGACCCGU-3'（3）若a链中腺嘌呤和尿嘧啶之和占碱基总数的42%，a链的DNA模板链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，则a链中的胞嘧啶占该链碱基总数的____________。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合(酶)③.不完全相同（2）①.GCA②.从左到右③.A（3）34%〖祥解〗图图1为中心法则图解，①为DNA的复制，②为转录，③为翻译。图2表示翻译的过程。【小问1详析】基因的表达包括遗传信息的转录和翻译两个过程，图1中②过程为转录，转录过程需要RNA聚合酶的参与。①为DNA的复制，碱基互补配对方式为A－T、T－A、C－G、G－C；③为翻译，碱基互补配对方式为A－U、U－A、C－G、G－C，因此①、③过程碱基互补配对方式不完全相同。【小问2详析】由图2可知丙氨酸的反密码子为CGU，丙氨酸