2024-2025学年湖北省武汉市高二化学下学期期末考试模拟试题（含答案）

2024-2025学年湖北省武汉市高二化学下学期期末考试模拟试题

（含答案）

1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指

定位置。

2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿

纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的

非答题区域均无效。

4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量：H-lC-12N-140-16

一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题

目要求。

1.下列各组化合物中不互为同分异构体的是

二

ANH4CNO和CO（NH2）2和

C1和C-

II-

CC

I一I-

HC

—-

C.OH和-

【答案】D

【解析】

【详解】A.NH4CNC）和C°（NH2）2的分子式相同，都为CH4N2O,结构不同，互为同分异构体，故

A不符合题意；

B.D和的分子式相同，都为C6H6,结构不同，互为同分异构体，故B不符合题意；

C.OH和O一的分子式相同，都为C3H602,结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；

ClC1

II

H-C-ClH-C-H

D.H和C1的分子式相同，都为CH2c12,结构相同，是同种物质，不互为同分异构体，故

D符合题意;

故选D。

2.化学与生活密切相关。下列说法错误的是

A.聚乙焕可用于制备导电高分子材料

B.邻羟基苯甲酸钠是常用的食品防腐剂

C.福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本

D.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛

【答案】B

【解析】

【详解】A.聚乙焕分子中含有类似石墨的大无键，能导电，常用于制备导电高分子材料，故A正确；

B.邻羟基苯甲酸钠是常用的解热镇痛药物，没有防腐的性能，不是常用的食品防腐剂，故B错误；

C.福尔马林是35一W%的甲醛水溶液，能使蛋白质变性，常用于浸制动、植物标本，故C正确；

D.氯乙烷易挥发，具有冷冻麻醉作用，所以“复方氯乙烷气雾剂”常用于运动中急性损伤的镇痛，故D正

确；

故选B。

3.下列化学用语正确的是

/°\

B.CH3CHO的球棍模型:

A,环氧丙烷的结构简式：CH£H—CH2

C.2-丁烯的键线式:D.乙烯的空间填充模型:

【答案】A

【解析】

/0\

结构简式为CH3cHCH2

【详解】A.环氧丙烷的键线式故A正确;

B.为乙酸的球棍模型，故B错误;

C.2-丁烯只含一个碳碳双键，键线式为故C错误;

D.乙烯分子中包含2个C和4个H,为乙快的空间填充模型，故D错误;

答案选A。

4.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:

vvm»0人0

o催化剂匚」

化合物1化合物2

下列叙述正确的是

A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醛互为同系物

C.化合物2分子中含有醛键和酯基D.化合物2中碳原子有两种杂化方式

【答案】D

【解析】

【详解】A.由结构简式可知，化合物1分子中饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以分子中的所有原

子不可能共平面，故A错误；

B.由结构简式可知，化合物1与乙醛的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；

C.由结构简式可知，化合物2分子中只含有酯基，不含有醴键，故C错误；

D.由结构简式可知，化合物2分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，酯基中双键碳原子的杂化方式

为sp2杂化，共有2种，故D正确；

故选D。

5.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是

A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能

B.苯在50-60。（2时发生硝化反应而甲苯在30。（3时即可发生

C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能

D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能

【答案】A

【解析】

【分析】

【详解】A.乙烯能发生加成反应是因为乙烯含有碳碳以双键，而乙烷不含有碳碳双键，不能发生加成反

应，与基团相互影响无关，A错误；

B.甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，与有机物分子内基团

间的相互作用有关，B正确；

C.甲苯能使酸性高锌酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明H原子与苯基对甲基的影响不同，甲苯能使高铳酸

钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，c正确；

D.苯环对羟基的影响使羟基变活泼，因此苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能，D正确；

答案选A。

6.设义为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A.Imol乙酸分子中含有的碳氢键数为4队

B.Imol乙醇完全燃烧转移的电子数为6名

C.标准状况下，11.2LCHd和22.4LC"在光照下充分反应后的分子数为\5八

D.标准状况下，11.2L一氯甲烷和乙醛混合物中含氢原子数目为2义

【答案】C

【解析】

【详解】A.结合乙酸结构简式可知，Imol乙酸分子中含有的碳氢键数为3NA,故A错误；

B.Imol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气，共转移电子12mob即12NA,故B错误；

C.CH4和CU在光照下发生取代反应，反应前后分子数不变，标准状况下IIZLCH,和22.4La2混合

气体共计1.5mol,则光照条件下充分反应后分子数仍为1.5NA,故C正确；

D.标准状况下，乙醛不是气体，不能根据气体摩尔体积进行计算，故D错误；

答案选C。

7.利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是

t

各饱和食；坡水

上乙二醇

—

酸性KMnO,酸性

1卜溶液1二/KM11O4溶液

C.实验室用无

A.分离苯和苯酚D.检验乙二醇有

B.检验乙焕性质水乙醇和浓硫

的混合物还原性

酸制乙烯

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【详解】A.苯和苯酚互溶，不能用过滤的方法分离，则题给装置不能用于分离苯和苯酚的混合物，故

A错误;

B.电石中混有的硫化钙也能与水反应生成硫化氢，硫化氢也能与酸性高镒酸钾溶液反应使溶液褪色，则

题给装置不能用于检验乙焕性质，故B错误；

C.实验室用无水乙醇和浓硫酸制乙烯时，温度计应插入溶液中控制反应温度，则题给装置不能用于制备

乙烯，故C错误；

D.还原性物质能与酸性高镒酸钾溶液反应使溶液褪色，则题给装置能用于检验乙二醇有还原性，故D

正确；

故选D。

8.BAR“无机苯）的结构如图，与苯类似也有大兀键。下列关于以m&的说法错误是

H

I

HN

印

B彳_B

IH

NN

H=3

B/

I

H

A.无机苯的二氯代物有3种B.分子中所有原子共平面

2

C.分子中B和N的杂化方式相同且为SP杂化D.形成大无键的电子全部由N原子提供

【答案】A

【解析】

H①

I

N

HH②

工

彳

、B

I

N

氏=H③

B/

I

H④

【详解】A.无机苯的二氯代物有4种,两个氯原子分别代替①②号个H原子、两个氯

原子分别代替①③号个H原子、两个氯原子分别代替①④号个H原子、两个氯原子分别代替②③号个

H原子，故A错误；

B.无机苯的结构与苯相似，因此无机苯分子中所有原子共平面，故B正确；

2

C.无机苯的结构与苯相似，为平面结构，分子中B和N的杂化方式相同且为SP杂化，故C正确；

D.分子中大兀键是三个N提供三对孤对电子，三个B提供三个空P轨道，形成六中心六电子的大兀键,

故D正确；

选Ao

9.下列说法错误的是

A.油脂属于酯类，没有固定的熔沸点

B.有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位

C.乙酸、苯甲酸、乙二酸（草酸）均不能使酸性高锌酸钾溶液褪色

D.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

【答案】C

【解析】

【详解】A.油脂属于酯类，天然的油脂是混合物，无固定熔沸点，故A正确；

B.有机化合物的官能团是决定有机物主要的化学性质的基团，官能团及其邻近的化学键往往是发生化学

反应的活性部位，故B正确；

C.乙二酸（草酸）可以被酸性高锯酸钾氧化，故C错误；

D.红外光谱仪可测定有机物中化学键即基团种类，核磁共振仪可测定有机物中等效氢的种类，质谱仪可

测定有机物的相对分子质量，故D正确；

答案选C。

10.已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲

酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是

A,苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应

B,苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得

C.加入Na2003溶液的作用是中和过量的盐酸

D,由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法

【答案】B

【解析】

【分析】向甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加盐酸，盐酸将苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得

到水相I和有机相Io向水相I中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，由①分液得到苯胺粗品。

向有机相I中加水，洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相II,向有机相II中加入碳酸钠溶液，将

微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，由②分液得到甲苯粗品和水相II,向水相II中加入盐酸，

将苯甲酸钠转化为苯甲酸，由③经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品。

【详解】A.苯胺分子中有氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠反应，故A错误；

B.经过①分液得到苯胺粗品，由②分液得到甲苯粗品，由③经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸

粗品，故B正确；

C.加入Na2003溶液的作用是将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液与甲苯分离，故c

错误；

D.操作①为分液，操作③为结晶或重结晶，故D错误；

答案选B。

11.图中展示的是乙烯催化氧化的过程(部分配平相关离子未画出)，下列描述错误的是

A.PbCl4和Cu2+在反应中都起到催化剂的作用

B.该转化过程中，仅02和Cu2+均体现了氧化性

C.该转化过程中，涉及反应4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O

催化剂、

D.乙烯催化氧化的反应方程式为2cH2=CH2+02---------->2CH3CHO

【答案】B

【解析】

2-

【分析】过程IPbCd+CH2=CH2-PbC13(CH2=CH2)・+Cl・，过程IIPbC13(CH2=CH2)-+H2O一

%、/ClT「H、/Cl

Pd

c—cK

_OH」+H++C1-,过程inLOH」7CH3CHO+Pb+H++2C1-,过程IV中

Pd+2Cu2++4Cl-=PbCl4+2Cu+,过程V发生4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O,(I+n+IH+IV)><2+V得总方程式

,催化剂、

为：2CH2=CH2+02------------>2CH3CHO。

【详解】A.从反应过程可见，丁和的2+是循环使用的，可认为是催化剂，故A正确。

B.过程IV中，Cu2+体现氧化性，Pd被氧化为,说明循环过程中，PbC14被还原，体现氧化性,

故B错误；

C.该转化过程中，过程V中涉及反应4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O,故C正确；

催化剂、

D.乙烯催化氧化生成乙醛，反应方程式为2cH2=CH2+02----------->2CH3CHO,故D正确;

故选B。

12.柠檬酸是一种重要的有机酸，常用作天然防腐剂和食品添加剂，也用于除水垢，其结构如图所示。下

列有关柠檬酸的说法错误的是

0H

B.酸性强于碳酸

C.柠檬酸分子中存在一个手性碳原子D.Imol柠檬酸可与3molNaOH反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.根据柠檬酸结构简式可知其分子式为C6H807,故A正确；

B.可用柠檬酸除水垢，柠檬酸能与碳酸盐反应，说明酸性强于碳酸，故B正确；

C.连接4个不同的原子或原子团的C为手性碳原子，根据其结构简式可知不含手性碳原子，故C错误;

D.1个柠檬酸分子中含3个竣基，所以Imol柠檬酸可与3moiNaOH反应，故D正确;

答案选C

13.七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是

H0

HO

A.分子中存在2种官能团

B.分子中所有碳原子共平面

C.Imol该物质与足量澳水反应，最多可消耗2moiEr?

D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3moiNaOH

【答案】B

【解析】

【详解】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；

B.分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确;

C.酚羟基含有两个邻位H可以和澳发生取代反应，另外碳碳双键能和单质澳发生加成反应，所以最多消

耗单质澳3mol,C错误；

D.分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4moiNaOH,D

错误；

故选B。

14.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下

下列叙述错误的是

A.FeC13溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛

B.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

C.Imol阿司匹林最多可消耗3moiNaOH

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热后再酸化，最终生成阿司匹林和扑热息痛

【答案】D

【解析】

【详解】A.扑热息痛含有酚羟基，可与FeCL溶液发生显色反应，阿司匹林不含酚羟基，不能与

FeCL溶液发生显色反应，可以鉴别，故A正确；

B.扑热息痛含有酚羟基是亲水基团，而贝诺酯不含亲水基团，所以常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑

热息痛，故B正确；

C.阿司匹林中竣基、酯基水解生成的竣基和酚羟基都能与NaOH反应，所以Imol阿司匹林最多可消耗

3molNaOH,故C正确；

-COH

广匚COOHJ

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热水解后酸化生成乙酸、OH和NH2）故D错误；

答案选D。

15.a-氟基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于a-氟基丙烯酸异丁酯的说法错误的是

A.其分子式为C8H11NO2

B.分子中的碳原子有3种杂化方式

C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个

D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子

【答案】C

【解析】

【详解】A.结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2,故A正确；

B.该分子中含（三N（氟基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、

sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确；

C.碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、-C三N（氟基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，

链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：

O，故c错误;

D.该分子中的不饱和度为4,含苯环的同分异构体中，苯环上侧链为含-NH2、-CH0HCH20H、或氨基、

甲基、-OH等，可为一个侧链、两个侧链或多个侧链，苯环连5个取代基(HO,)时含

H种类最少，为4种，故D正确；

故选C。

二、非选择题：本题共4小题，共55分。

16.回答下列问题：

I.某学习小组探究1-澳丁烷消去反应的实验装置如图1所示，先在圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL

无水乙醇，搅拌，再加入5mLi■■澳丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通过盛有水的试管后，再通

入酸性KM11O4溶液的试管中。回答下列问题:

装置I装置II装置in

图1

(1)写出圆底烧瓶中反应的化学方程式：o

(2)装置n的作用是0

(3)装置III中可观察到的现象是o如果没有装置II,则装置皿中的药品应换成

H.某学习小组用如图2装置进行乙酸和乙醇的酯化反应。

图2

(4)试管A中所盛装试剂的加入顺序依次为；试管B中所盛装的试剂是

(5)试管A中需要加入碎瓷片防止暴沸，如果加热后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是

A.立即补加B.不需补加C.冷却后补加D.重新配料

(6)对于该酯化反应下列说法错误的是

A.试管B内液体的上层有无色透明的油状液体产生，并可以闻到香味

B,用乙硫醇(CH3cH2SH)代替乙醇，有H2s生成

C.该反应为可逆反应，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率

D,可用饱和碳酸氢钠溶液检验试管A中是否有未反应完的乙酸

(7)无水乙酸的熔点为16.6℃O在室温较低时，无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实

验中若遇到这种情况，如何从试剂瓶中取出无水乙酸？o

r及金、八、CH,CH9CH,CH9Br+NaOH>CH,CH7CH=CH7T+NaBr+H,0

(2)除去挥发出的乙醇

(3)①.酸性高镒酸钾溶液褪色②.澳的四氯化碳溶液

(4)①.乙醇、浓硫酸、乙酸②.饱和碳酸钠溶液(5)C(6)B

(7)水浴加热、用热毛巾热敷

【解析】

【分析】实验I通过卤代烧在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烧，利用水将挥发出的醇

溶解后对烯燃进行检验；实验n属于酯的制备实验，结合课内酯化反应的实验操作及注意事项进行相关分

析；

【小问1详解】

装置I中1-澳丁烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成1-丁烯、澳化钠和水，化学方程式

CH3CH2CH2CH2Br+NaOH■CH3cH2cH=CH2T+NaBr+H2O

【小问2详解】

挥发出的乙醇也能使酸性高镒酸钾溶液褪色，所以气体通入水是为了除去挥发出的乙醇；

【小问3详解】

1-澳丁烷发生消去反应生成1-丁烯，含碳碳双键可被酸性高锌酸钾氧化，酸性高锦酸钾溶液褪色；若没有

装置II,可改用澳的四氯化碳溶液，可以与烯烧加成而褪色，但不与醇反应；

【小问4详解】

浓硫酸密度大于乙酸和乙醇，且混合放热，为防止液滴飞溅，先加乙醇再加浓硫酸和醋酸；饱和碳酸钠

溶液能降低乙酸乙酯溶解度，还能除去会发出的乙酸和乙醇；

【小问5详解】

液体混合物加热时，为防止暴沸需加入碎瓷片，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应停止加热，

冷却后补加，故选C；

【小问6详解】

A.乙酸乙酯为无色透明油状液体，密度小于水，有香味，所以试管B内液体上层有无色透明油状液体产

生，并有香味；故A正确；

B.根据酯化反应规律，乙硫醇与乙酸发生酯化反应生成酯和水，无H2s生成，故B错误；

C.该反应为可逆反应，增大乙醇用量，可促进平衡正向移动，提高乙酸转化率，故C正确；

D.饱和碳酸氢钠能与乙酸反应生成二氧化碳气体，与乙酸乙酯和乙醇均不反应，所以可以进行检验，故

D正确；

答案选B。

【小问7详解】

因冰醋酸熔点16&C,所以通过可以把试剂瓶放在温度大于16.6P的环境、水浴加热或用热毛巾热敷等

方法。

17.苯乙酸是一种重要的化工原料，在实验室可采用苯乙睛为原料进行合成。

10013O（

^^-CH2CN+H2O+H2SO4~°»£^-CH2COOH+NH4HSO,

苯乙睛苯乙酸

制备苯乙酸的装置示意图如下图（加热和夹持装置等略）：

b

已知：苯乙酸的熔点为76.5。。微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：

(1)在2501nL仪器a中加入70mL70%硫酸。仪器a的名称是。

(2)将a中的溶液加热至10(FC,缓缓滴加40g苯乙睛到硫酸溶液中，然后升温到130。(2继续反应。在

装置中，仪器b的作用是O

(3)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是;下列仪器中可用

于分离苯乙酸粗品的是o

A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒

(4)提纯粗苯乙酸的方法是；最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是o

【答案】(1)三颈烧瓶

(2)滴加苯乙月青并控制滴加速率

(3)①.降低苯乙酸溶解度②.BCE

(4)①.重结晶②.94.6%

【解析】

【分析】苯乙睛通过与水和硫酸的反应生成苯乙酸，结合苯乙酸相关性质进行分离、提纯等操作，最终

进行产率的计算；

【小问1详解】

根据a的结构特点可知为三颈烧瓶；

【小问2详解】

装置b为苯乙睛的滴加装置，活塞可以更好的控制滴加速率；

【小问3详解】

加适量冷水可降低温度，减小苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸的析出；析出苯乙酸后可以通过过滤的操作

将其分离，需要的仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯；

【小问4详解】

苯乙酸微溶于冷水，所以提纯方法为重结晶；根据反应

^^-CH.CN+HQ+H2so4100~13吗(^-CH2coOH+NH,HSO」

苯乙晴苯乙酸可知40g苯乙睛

40gx—=46,5g'殳*100%底94.6

反应理论生成苯乙酸质量为U7,最终得到44g纯品，则产率为46・5g；

18.某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表

O—CH2—COOH

示为:

---------——>M

催化剂，△

④

②

a^I^COOH.僦j薪RCT=COOH

已知:-C1

R-ONa^4^R-o-R(

回答下列问题:

(1)5.8gA完全燃烧可产生0.3molC02和ojmol凡0,A的蒸气对氢气的相对密度是29,A分子中不

含甲基，且为链状结构，则A的结构简式为,所含官能团的名称为0

(2)试剂X可选用的是0

NaHC0

A.NaOH溶液B.CH3coONa溶液。3溶液D.Na2cO3溶液

(3)C的结构简式是,反应②的反应类型是o

(4)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeQ3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一

硝基取代物的同分异构体的结构简式0

(5)写出反应④的化学方程式0

【答案】(1)®.CH2=CHCH2OH②.碳碳双键、羟基(2)AD

(3)C1-CH2-C00H②.取代反应

O—CH2—COOH

浓晚。、

40—CH2coOCH2cH=CH2

+CH2=CHCH2OH、z+H20

【解析】

RC1

R-ONa-->ROR,V—O—CH2—COOH

【分析】根据K3a「KUK,由5/逆推，可知C是

R-CH2-COOH血有R-CH-COOH

C1-CH2-C00H,B和氯气反应生成C,根据"1可知B是

CH3COOH；

【小问1详解】

A的蒸气对氢气的相对密度是29,A的相对分子质量为58,5.8gA的物质的量为O.lmol,O.lmolA完全

燃烧可产生0.3molC°2和ojmolH2°,则A分子中含有3个C原子、6个H原子，0原子数为

58-12x3-1x6,

---------------二1

16，A分子式为C3H60,分子中不含甲基，且为链状结构，则A的结构简式为

CH2=CHCH2OH,所含官能团的名称为碳碳双键、羟基。

【小问2详解】

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，试剂X可以是氢氧化钠溶液，故选A；

苯酚的酸性小于醋酸，苯酚和醋酸钠不反应，故不选B；

苯酚的酸性小于碳酸，苯酚和碳酸氢钠不反应，故不选C；

苯酚和碳酸氢钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，试剂X可以是碳酸氢钠溶液，故选D；

选AD。

【小问3详解】

R-QNaR,；cl>R-O-R,./-°一CH2—COOH说蚱箱上“v.

根据&，由、—-7逆推，可知C是C1-CH2-

COOH；B是CH3coOH,CH3coOH甲基上的H原子被Cl代替生成C1-CH2-C00H和HC1,反应②的

反应类型是取代反应；

【小问4详解】

苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，能与FeCL溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有

OHOH0H

OOCCH,

3CH.OOCHCOOCH3

2种一硝基取代物的同分异构体的结构简式有Zo

【小问5详解】

发生-应生成C

j-0—CH2coOCH2cH=CH2

(~\-o-CH-

2-COOH、浓H2s。斗、

水，反应的化学方程式为5/+CH2=CHCH2OH'△

4To—CH2COOCH2CH=CH2

+H2Oo

19.化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一,其合成路线如下:

I~1OCH,CF,NH)

c3H4O2CF3cH20H/口_O^。一定条侔

k催化齐1」rCOOCH2CF3催化齐『［I

BDE

八*°NH2

(Boc)2O.定条件《

河飞KN°/

Boc\^^O^^COOC2H5

FG\\M

10

已知：(B“)2°的结构简式为八。从0‘

回答下列问题：

⑴(。。。的核磁共振氢谱有

B组峰。G-H的反应类型是。

（2）A的化学名称为，

（3）M中含氮官能团的名称为o

（4）有机物C的结构简式为B-D反应的化学方程式为o

（5）E与NaOH溶液共热的化学方程式为。

HCCONH2

>COOC2H53Y^Y