药厂配制考试试题及答案

药厂配制考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.配制注射剂时常用的滤器不包括（）A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜滤器D.板框压滤机2.注射用水规定应于制备后几小时内使用（）A.4小时B.8小时C.12小时D.24小时3.用于眼部手术或创伤的眼膏剂的配制需在（）A.净化操作室B.一般生产区C.100级洁净环境D.10000级洁净环境4.以下哪种物质不能作为矫味剂（）A.蔗糖B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.薄荷油5.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）A.加入表面活性剂B.等量递加混合法C.多次过筛D.将量大的组分先全部加入容器中垫底6.酊剂的含醇量一般为（）A.10%～20%B.20%～40%C.40%～60%D.60%～80%7.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A.淀粉浆B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉8.软胶囊剂的制备方法不包括（）A.滴制法B.压制法C.乳化法D.以上都不是9.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂10.下列哪种方法不能除去热原（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.冷藏法答案：1.D2.C3.C4.B5.B6.B7.C8.C9.C10.D二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于药厂常用的消毒剂的有（）A.75%乙醇B.新洁尔灭C.甲醛D.过氧乙酸2.注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.pH值3.片剂制备过程中可能出现的问题有（）A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限4.下列哪些是液体制剂常用的溶剂（）A.水B.乙醇C.丙二醇D.甘油5.影响药物制剂稳定性的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.空气6.以下属于粉碎的目的的是（）A.增加药物的表面积B.有利于药物的溶解与吸收C.便于各成分混合均匀D.有利于药物的稳定7.软胶囊的囊材组成包括（）A.明胶B.增塑剂C.水D.防腐剂8.下列关于热原性质的描述正确的有（）A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性9.散剂的质量检查项目包括（）A.粒度B.外观均匀度C.装量差异D.水分10.下列哪些属于浸出制剂（）A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1.配制好的输液可以长期保存。（）2.所有药物制剂都需要进行微生物限度检查。（）3.硬脂酸镁是常用的润滑剂，用量越大，片剂的润滑效果越好。（）4.糖浆剂在制备过程中易出现霉败、沉淀等问题。（）5.热原可以通过一般的滤器。（）6.酊剂和酒剂都是含醇制剂，二者的制备方法完全相同。（）7.散剂混合时，若密度差异较大，应将密度小的先放入混合容器中。（）8.胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性。（）9.注射用水和纯化水的制备方法是一样的。（）10.制备乳剂时，若油相比例过大，容易导致乳剂破裂。（）答案：1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述注射剂生产中除去热原的方法。答案：①高温法：250℃加热30分钟以上可破坏热原。②酸碱法：用强酸、强碱处理容器能破坏热原。③吸附法：活性炭等可吸附热原。④离子交换法、凝胶过滤法等也可除去热原。2.简述片剂制备中湿法制粒的工艺流程。答案：原辅料粉碎、过筛→混合→加黏合剂制成软材→制湿颗粒→湿颗粒干燥→整粒→加润滑剂等混合→压片。3.简述液体制剂的特点。答案：优点有药物分散度大、吸收快；给药途径多；易于分剂量。缺点是化学稳定性差，易霉变，携带、运输不便，非均相液体制剂物理稳定性差。4.简述散剂混合的注意事项。答案：组分比例差异大时用等量递加法；密度差异大时，先加密度小的；含液体成分，用吸收剂吸收；吸湿性强的药物，先干燥；混合器械要清洁，防止交叉污染。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论在药厂配制过程中，如何保证制剂的质量稳定。答案：严格控制原辅料质量；优化配制工艺，如温度、时间等条件；选择合适包装材料，做好密封、遮光等；加强生产环境控制，保持洁净；定期对制剂进行质量检测，及时调整工艺参数。2.谈谈药厂配制中无菌操作的重要性及措施。答案：无菌操作能防止微生物污染制剂，保证用药安全有效。措施有：操作人员严格消毒，穿戴无菌服等；操作环境保持洁净，定期消毒；设备器具灭菌处理；配制过程尽量减少与外界空气接触，采用密闭设备。3.讨论如何提高混悬剂的稳定性。答案：减小粒径，增加分散介质黏度；加入絮凝剂使微粒絮凝，增加沉降容积比；调节微粒与分散介质密度差；选择合适的助悬剂、润湿剂等，防止微粒聚结和