伴性遗传-高考生物一轮复习讲义（生物学必修2）解析版

第5讲伴性遗传

考点一伴性遗传的特点

一、人类红绿色盲症

i.基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联的现象,叫做伴性遗传

二、人类遗传病的特点及实例

常染色体隐性常染色体显性

类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传

遗传遗传

模型O-TC6O

图解66

白6666

隐性致病基因隐性致病基因显性致病基因

显性致病基因及

基因致病基因位于及其等位基因及其等位基因及其等位基因

其等位基因只位

位置Y染色体上只位于X染色体只位于常染色只位于常染色

于X染色体上

上体上体上

①男患者多于

①女患者多于男①女男患者概①女男患者概

①患者只有男女患者

遗传患者率相等率相等

性，患者的父亲②隔代交叉遗

特点②连续遗传②隔代交叉遗②连续遗传

和儿子都患病住

③父病女必病传

③母病子必病

红绿色盲、血友抗维生素D佝偻

举例外耳道多毛症白化病多指、并指

病病

考点二伴性遗传的运用

1.推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例生育建议及原因分析

男性正常义女性色盲抗维生素D佝偻病男性X女性正常

生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，

生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲

而男孩正常

2.根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显

性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

(1)选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

PZBW(芦花雌鸡)xZbZb(非芦花雄鸡)

|\1

配子ZBW一Zb

IJXI

居ZBZb(芦花雄鸡)ZbW(非芦花雌鸡)

(2)选择子代：从储中，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。可以根据羽毛的特

征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。

考点三遗传系谱图题的做题步骤

1.首先确定是否为伴Y遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者,则

为伴Y遗传。如下图：

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病,如下图2。

3.再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为黄染人体隐性遗传，如下图2。

伴X隐形遗传常染色体隐形遗传

图1图2

4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题

①

患甲病(m)(n)患乙病

(1-n)不患乙病

(1)两病兼患概率=患甲病概率x患乙病概率=mn

(2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率

(3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率=n(l—m)

(4)甲、乙两病均不患的概率=(1—m)(1—n)

考点四探究有关基因在常染色体还是X染色体上

杂交组合选择判断依据

(1)若这对基因在常染色体上，则有：

未知AA(帛)Xaa(&)-Aa,后代全部表现为显性性状;

显隐aa(早)XAA(&)-Aa,后代全部表现为显性性状;

选用雌雄纯合子

性的(2)若这对基因在X染色体上，则有：

进行正反交

情况XAXAXXaY^XAX\XAY,后代全部表现为显性性状；

下XaXaXXAY^XAX\XaY,后代雌性全部表现为显性性状；雄性

全部表现为隐性性状。

(1)若这对基因在常染色体上，则有：

已知aa(¥)XAA(占)一Aa,后代全部表现为显性性状;

显隐选用隐性雌性个aa(孕)XAa(i)fAa、aa,后代雌雄个体都一半表现为显

性的体与显性雄性个性性状，一半表现为隐性性状；

情况体(2)若这对基因在X染色体上，则有：

下，XaXaXXflY^XAX\XaY,后代雌性全部表现为显性性状；雄性

全部表现为隐性性状。

【真题训练】

一、单选题

1.(2022•浙江•高考真题)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a

控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，能不携带致病基因。甲病在人

群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()

□O正常男性、女性

IB-rO

12删©患甲病男性、女性

n昌M4&T口

昌e患乙病男性、女性

1_____23工I5

m省看已馅看古己M卷患甲乙病男性、女性

1234567

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.生的体细胞中基因A最多时为4个

C.回6带有来自比的甲病致病基因的概率为1/6

D.若团1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

【答案】C

【详解】

A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；

B、生患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2

个，B错误；

C、对于甲病而言，回4的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,团4的a基因

来自国2的概率是1/2,则团6带有来自国2的甲病致病基因的概率为1/6,C正确；

D、生的基因型是l/2AaXBxB或l/2AaXBxb,正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病，正常

女孩的概率为1/4xl/2=l/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群

中的发病率为1/625,即aa=l/625,则a=l/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病

女孩的概率为1/13x1/4x1/8=1/416,D错误。

2.（2022・全国•高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济

效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,

正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是

（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

【答案】C

【详解】

A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Z^a（非芦花雄鸡）xZAW（芦

花雌鸡），子代为ZAZ'、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZaW,子代为ZAZ'、

ZAW,且全为芦花鸡，A正确；

B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZ'XZAW,所产雌鸡ZAw、ZaW（非芦花），C错误；

D、正交子代为ZAZ，（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。

3.（2022•浙江•高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体

来自Fi雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

【答案】B

【详解】

已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自Fi雄果蝇，而Fi雄果蝇的这4条染色体中的

Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为l/2xl/2xl/2-l/8,

即B正确，ACD错误。

4.（2022•湖北•高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是

□正常男性o正常女性■患病男性•患、病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若42为纯合子，则即3是杂合子

C.若即2为纯合子，可推测即5为杂合子

D.若42和团-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

【答案】C

【详解】

A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；

B、若回-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，贝物-3是杂合子，B正确；

C、若回-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测国-5为杂合子，C错误；

D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，团-2为aa,43为Aa,再生一个孩

子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，国-2为Aa和43aa,再生一个孩子，

其患病的概率为1/2,D正确。

5.（2022•山东•高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到

常染色体获得XY，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X

染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色

基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得Fi,从Fi开始逐代随机交配

获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于臼至%,下列说法错误的是（）

雌性亲本(XX)雄性亲本(XY，)

A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中X/所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

【答案】D

【详解】

A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,只含

有m,故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；

B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MSMS的个体需要亲本均含有Ms基因，而两

个雄性个体不能杂交，B正确；

C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0>Xm、mO,子一代

中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY，(XXMsm)、1/3XY'(XMsm),雌

蝇个体为l/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体

产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；

只考虑常染色体，子二代中l/2MSm、l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比

例为3/7,雄性个体3/7XXY，(XXIN/Tm)、1/7XY,(XMsm),即雄性个体中XY'所占比例由1/2

降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C正确，D错误。

6.(2021•北京•高考真题)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

■男性患若

■女性患者

对该家系分析正确的是()

A.此病为隐性遗传病B.111-1和II1-4可能携带该致病基因

C.11-3再生儿子必为患者D.11-7不会向后代传递该致病基因

【答案】D

【详解】

A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误;

B、该病为伴X显性遗传病，111-1和川-4正常，故111-1和111-4基因型为X'Xa,不携带该病的

致病基因，B错误；

C、11-3患病，但有正常女儿川-4（XaXa）,故11-3基因型为XAX，11-3与11-4（XaY）再生儿子

为患者XAY的概率为1/2,C错误；

D、该病为伴X显性遗传病，11-7正常，基因型为*Y,不携带致病基因，故11-7不会向后代

传递该致病基因，D正确。

7.（2021•山东•高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与

圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇团圆眼果蝇=1回1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星

眼果蝇团圆眼果蝇=2或。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体

上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇团正

常翅雌果蝇=1回1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得Fi,

下列关于Fi的说法错误的是（）

A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6

C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍

D.缺刻翅基因的基因频率为1/6

【答案】D

【详解】

A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBX%星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY,则臼中星

眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBX%比例为2/3xl/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇

（l/9aaXbX\l/9aaXbY）数/量相等,A正确;

B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbX%在雌果蝇中所占比例为1/3*1/2=1/6,B正确；

C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；

D、Fi中XBXb0XbXb0XbY=10101,则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2x2+1）=1/5,D错误。

8.（2021•湖南•高考真题）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育

能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某

女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（)

I

12345

•女性化患者0正常女性

0女性携带者□正常男性

A.的基因型为xay

B.0-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

【答案】C

【详解】

A、据分析可知，41的基因型是xay,A正确；

B、国-2的基因型是XAxa,与正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：

XaY=l：1：1：1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确；

C、团：是女性携带者，基因型为XA*,若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY,由题干

可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；

D、XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐

增加，D正确。

9.（2021•全国•高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，

且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型

相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如

图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）

工

/

皿

薪

寒

咪

残翅长翅白眼红眼黑檀体灰体

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体

C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体

【答案】A

【详解】

AB、根据分析可知，M的基因型为AabbXWY或AabbXwxw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或

长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；

C、N基因型为AaBbXWxw或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为

杂合，C正确；

D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子，D正确。

10.（2020•全国•高考真题）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进

行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅回截翅=3回1。据此无法

判断的是（）

A.长翅是显性性状还是隐性性状

B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子

C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上

D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

【答案】C

【详解】

A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；

B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；

C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的

分离比，C符合题意；

D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位

基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。

二、解答题

U.（2021•江苏•高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,

aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，

请据图回答下问题。

白眼?红眼8

p

⑴果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，

把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了o

(2)A基因位于染色体上，B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论，可

在2个纯系中选用表现型为的果蝇个体进行杂交。

⑶上图Fi中紫眼雌果蝇的基因型为,F2中紫眼雌果蝇的基因型有种。

⑷若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发

生的时期有，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有o

⑸若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1,由此推测该对果

蝇的性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为

时，可进一步验证这个假设。

【答案】

⑴基因位于染色体上

(2)常X

红眼雌性和白眼雄性