版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
高中化学《化学综合实验》综合训练
一、单选题:本大题共12小题,共36分。
1.实验室可以通过以下反应和操作制取肉桂酸:
CrCH0+*0H
已知:苯甲醛、肉桂酸均难溶于水,苯甲醛的熔点-26冤,肉桂酸的熔点133汽,乙酸酎。“3。。)2。易水
解。
操作:①将5.3g苯甲醛(M=106g/mol),6.12g乙酸酎(M=102g/mol),K2cO3混合加热回流0.5h②
向回流后的混合液中加入《eg溶液调节溶液至碱性③将“②”中溶液装入下图的II装置中,并通入水
蒸气,III中收集到苯甲醛和水④……,得到纯净的肉桂酸(M=148g/mo/)6.2g。
下列有关说法错误的是
A.当储出液无油珠时,即可停止通入水蒸气
B.操作③结束时,应先打开弹簧夹再移去热源
C.向II中残余溶液中加入盐酸酸化,再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品
D.肉桂酸的产率为69.8%
2.为实现下列各选项中的实验目的,对应的实验操作、现象及结论错误的是
选项实验目的实验操作、现象及结论
实验室证明乙焕生将饱和食盐水滴在电石上,将生成的气体通入高锦酸钾溶液,溶液褪
A
成色,则有乙块生成
取少量试剂,分别加入酸性高锦酸钾溶液,若高锈酸钾溶液不褪色,则
B检验苯和甲苯
待检试剂为苯,若高锯酸钾溶液褪色,则待检试剂为甲苯
取少量两种试剂,分别加入蒸储水,其中与水互溶不分层的为乙醇,分
C鉴别乙醇和氯仿
层的为氯仿
除去乙烷中混有的将混合气体通入澳的四氯化碳溶液,澳的四氯化碳溶液褪色,乙烯与澳
D
少量乙烯反应的生成物为液态有机物,乙烷不与澳反应,从溶液中逸出
A.AB.BC.CD.D
3.完成下述实验,装置或试剂不亚睥的是
比较可(22。。3和NaHC03向容量瓶中转移溶除去。。2中混有的
实验室制前2
的稳定性液少量
◎—浓盐酸NaHCO田
*3
或Na2cO3
A
?^T-MnO?
筌
■澄清/100ml\饱和
Naco港液
________.J7
ABCD
A.AB.BC.CD.D
4.下列实验能达到目的的是
A.实验①可证明酸性:盐酸〉碳酸〉苯酚B.实验②可用于实验室制备并收集乙烯
C.实验③可用于检验消去产物D.实验④可用于实验室制备硝基苯
5.由下列事实或现象能得出相应结论的是()
事实或现象结论
A向酸性KMnCU溶液中加入草酸,紫色褪去草酸具有还原性
B铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加电池正在充电
向等物质的量浓度的NaC/、可的仃。4混合溶液中滴加AgNg溶液,
CKsp{AgCV)<Ksp(<Ag2CrO4)
先生成ZgCV白色沉淀
2NO2U%。4为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水,红棕正反应活化能大于逆反应活
D
色变浅化能
A.AB.BC.CD.D
6.室温下,下列实验探究方案不熊达到实验目的的是()
选
探究方案探究目的
项
室温下,向一定量饱和Na2c。3溶液中通入足量。。2气体,观察是否室温下固体在水中的溶解
A
有晶体析出性:Na2cO3>NaHCO3
向FeB「2溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,
BFe2+的还原性比8厂的强
观察溶液颜色的变化
用pH计测量相同温度、相同浓度NaS。溶液、NazC4溶液的P",
CHC/O的酸性比HCO*的强
比较pH大小
向lOrnLdlzno/•广区口。/溶液中滴入2滴O.lnwl•『lAgNO?溶液,
DKsp(AgCl)>Ksp(AgI)
有沉淀生成,再滴入4滴O.lnwZ•厂1/<7溶液,观察沉淀颜色变化
A.AB.BC.CD.D
7.如图所示,在4处通入未经干燥的氯气。当关闭B处的阀门时,C处的红布条看
不到明显现象;当打开8处的阀门后,C处的红布条逐渐褪色。则。瓶中盛放的试
剂可能是()
①浓硫酸
②浓NaOH溶液
③“2。
④饱和NaG溶液
⑤浓Na2c。3溶液
⑥浓Fe"溶液
A.①②⑤⑥B.①②④⑤⑥C.①②③④⑥D.①②④⑤
8.利用如图所示的装置(夹持及加热装置略)进行实验,将a中反应的产物通入b中,不能出品
现相关实验现象的是()暴一
6a1b
选项Q中反应6中试剂及现象
A大理石与稀盐酸反应苯酚钠溶液变浑浊
B电石(CaC2)和饱和NaCI溶液反应酸性KMnO4溶液褪色
C可。25。3固体与70%的硫酸反应紫色石蕊溶液先变红后褪色
DMn02与浓盐酸加热反应FeC%溶液变成棕黄色
A.AB.BC.CD.O
9.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是()
选
目的方案设计现象和结论
项
检验1-澳丁烷消去将1-澳丁烷、NaOH与乙醇的混合液加热,并将滨水褪色,说明有1-丁
A
反应的产物气体产物通入澳水中烯生成
检验铁与水蒸气高
将反应后的黑色粉末加入稀盐酸溶解后,再加入溶液不显红色,黑色粉末
B温反应的产物中铁
KSCN溶液中一定不存在Fe3+
元素价态
将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生若有气体生成,说明乙酸
证明酯化反应是可
C反应,待充分反应后,冷却,稀释反应液,再加有剩余,证明该反应是可
逆反应
入饱和NaHCOs溶液逆反应
比较元素st、a非金溶液变浑浊,说明元素非
D将盐酸滴入硅酸钠溶液中
属性强弱金属性:Cl>Si
A.AB.BC.CD.D
10.实验室制取、干燥、收集N网并进行喷泉实验,其原理及装置均正确的是()
A.NB.BC.CD.D
11.下列实验所选择的装置或仪器都正确的是()
A.合成氨并检验氨的生成B.分离Fe(0H)3胶体中的KCZ
C.除去CO2气体中的D.验证乙焕的还原性
12.三氯甲硅烷(SiHCG)是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为31.8汽,熔点为-126.5。(:,
易水解。实验室根据反应Si+3HCZ△SiHCl3+H2,利用如图装置制备SiHC小粗品(加热及夹持装置
略)。下列说法正确的是()
A.制备SiHC。的第一步操作是通入"CE气体
B,将球形冷凝管改为直形冷凝管冷凝效果更佳
C.C和。之间需要加一个干燥装置
D.用Na。口溶液吸收SiHCG的化学方程式为3NaO”+SiHCl3=3NaCl+SiO2J.+H20+H2?
二、流程题:本大题共1小题,共8分。
13.硫酸镁(NiSO"易溶于水)是一种重要的化工原料,主要应用于石油化工、机械制造、医药、动力电池
制造及电镀等行业领域中.利用铜冶炼过程中产生的副产物粗硫酸保制备NEO4•6松。的工艺流程如图:
②萃取剂是由酯类有机物B与磺酸类有机物按一定比例混合组成,萃取M2+原理为:
_____B、/B
Ni-+4B+2HA^=tA—Ni—A+2H*;
/\
BB
_9115
@Ksp(iCaF2)=5.3xIO,Ksp(MgF2)=6.5xIO-,离子浓度W1.0x10-mol•厂】即可认为沉淀完
全.
回答下列问题:
(1)“滤渣1”的主要成分是(写化学式);
⑵NaHS作“除铜”沉淀剂的缺点是;
(3)对萃取剂进行皂化是一种强化萃取的常见方法,“萃保”时加入HBL110萃取剂的同时加入Na。”溶液
对萃取剂进行皂化,可以提高保萃取率,从平衡移动的角度分析原因.萃取剂皂化率对金属阳离子
的萃取率影响如图所示,皂化率最佳取值为.结合图中信息分析,实际生产中将“滤液4”返回至
“萃取”工序的原因为;
20'30'40'50'60'70'80'%10()
皂化率/%
(4)“滤渣2”为黄钠铁矶[化学式为NazFeslSOMSHW],“除铁”的离子方程式为;
(5)若溶液中c(Ca2+)=c(Mg2+)=0Q53znoZ"T,“除C42+、Mg2+”时,缓慢滴加NaF溶液,则先产生
的沉淀1是(填化学式),当CaF2,Mg6开始共沉淀时,溶液中“沉淀1”是否沉淀完全?(
填“是”或“否”);
(6)滴定法测定NiS04-6“2。产品中镁元素含量:取3.00g样品,酸溶后配成100mL溶液,取20.00mL于锥
形瓶中,滴入几滴紫眼酸胺指示剂,用浓度为0.100小。八厂1的Na2”2y标准液滴定,重复操作2〜3次,平
均消耗Na2H2y标准液17.60mL;
2+22+
已知:E.yVi+H2Y-=[NiY]~+2H;团.紫胭酸胺:紫色试剂,遇N*+显橙黄色。
①滴定至终点时溶液颜色变化为;
②样品中银元素的质量分数为%(保留3位有效数字)。
三、实验题:本大题共3小题,共30分。
14.三硫代碳酸钠(Na2cs3)又名全硫碳酸钠,常温下是一种玫瑰红色针状固体。在农业上用作杀菌剂和杀
虫剂,在工业上用于处理废水中的重金属离子和黄铁矿浮选中的捕获剂。某课外兴趣小组对Na2cs3的一些
性质进行了探究性实验。
已知:Na2cs3+H2s04=Na2sO4+CS2+H2ST
OS2和H2s均有毒,且US2不溶于水,沸点46冤,与CO?某些性质相似。
实验1.探究Na2cs3的性质:
步骤操作及现象
①取一定量Na2cs3固体溶于蒸储水,配成100mL溶液
②取①中配制的溶液少许于试管中,滴加几滴酚隙溶液,溶液变成红色
③取①中配制的溶液少许于另一支试管,滴加用硫酸酸化的KMnO4溶液,紫色褪去
(1)用离子方程式表示步骤②中溶液变红色的原因。
(2)由以上操作及现象,下列关于Na2cs3说法正确的是。
A.易溶于水
B.溶液保存时用玻璃塞
C.应密封保存
D.有还原性
实验2.测定Na2cs3溶液的浓度:
实验步骤如下:
I.取实验1中配制的Na2cs3溶液50.0就置于仪器中,打开K,通入一段时间氮气;
II.关闭K,打开分液漏斗活塞,滴入足量2.0mo>IT】稀硫酸,关闭活塞;
III.反应结束后,再打开K,通入一段时间的热氮气;
(3)仪器”的名称是,滴入稀硫酸后,仪器M中的现象是0
(4*中发生反应的离子方程式为,过滤后洗涤沉淀的操作是
(5)反应结束后通入一段时间的热氮气的作用是o
(6)根据实验数据计算,该Na2cs3溶液的物质的量浓度为o
15.钻配合物[Co(NH3)5d]C/2(M=250.5g/mo/)是一种易溶于热水,难溶于乙醇的紫红色晶体。可通过如
下实验步骤制备。已知:C02+在p"=9.4时完全沉淀为CO(OH)2。
I.将适量氯化镂溶于浓氨水中,搅拌下,分批次加入1.19g研细的Co",6H2O(M=238g/7no2),得到
[C0(N“3)6]Cl2沉淀。
II.将溶液温度降至10。(:以下,边搅拌边慢慢滴入足量30%“2。2溶液,得到[。。('%)5"2。]。,3溶液。
III.慢慢注入适量浓盐酸,得到沉淀,水浴加热,冷却至室温,得到紫红色晶体,过滤。
W.依次用冷水和乙醇洗涤晶体,烘干,得到1.0g产品。
回答下列问题:
(1)本实验涉及的所有钻配合物的配体有(填化学式)。
(2)本实验应在通风橱中进行,原因是o
(3)步骤I中将适量氯化镂溶于浓氨水,请结合平衡原理解释原因:o
(4)步骤H中控制溶液温度至1(TC以下的方法为;步骤II发生反应的离子方程式是o
(5)步骤III中加入浓盐酸的目的是o
(6)步骤IV中洗涤晶体的操作过程中用到的玻璃仪器为。
(7)本实验的产率为o
16.柠檬酸铁镂[3“4)3森(。64;。7)2]易溶于水,不溶于乙醇等有机溶剂,是一种含铁量较高的补铁剂.实验
室利用柠檬酸(?XJL)制备柠檬酸铁钱的实验步骤如下:
HO
团.向三颈烧瓶中加入一定量铁粉,将柠檬酸溶液加入并搅拌,控温80。(:至全部生成柠檬酸亚铁(F6。6%。7)
白色沉淀。
团.降温至4(TC,滴加一定量的氨水充分反应,生成柠檬酸亚铁钱(N/^FeCe/。7)。
固控温40久,缓慢滴加一定量的双氧水充分反应,经一系列操作,得到产品。
已知:柠檬酸铁钱[(N”4)39e(C6”5。7)2]是柠檬酸铁(FeC6”6。7)和柠檬酸钱[(NH4)3C6H5。7]的复盐。
回答下列问题:
(1)仪器4的名称是,在相同条件下,1小。(柠檬酸分子分别与足量Na、Na”CO3反应生成气体体积
比为;
(2)步骤i中,若柠檬酸加入量逐渐增多,最终会导致柠檬酸铁镂的含铁量逐渐减少,可能的原因是
;(从产品纯度及后续实验的操作方面分析)
(3)步骤团、回中均需控温4(FC的原因是;
(4)步骤回中制备柠檬酸铁镂的化学方程式,“一系列操作”包括;
(5)为了测定产品的纯度,实验的基本原理是将Fe3+还原成Fe2+后,采用分光光度法来测定纯度,实验时测
得样品的纯度显著偏低,检查实验发现配制样品溶液时少加了一种还原试剂,该试剂应为(“铁
粉”或“维生素C”),选择该试剂的理由是______O
尾气吸收
I恒温磁力搅拌嘉I
四、简答题:本大题共4小题,共32分。
17.“鱼浮灵”又称固态双氧水,主要成分为2Na2c。3・3%。2,是水产品运输过程中常用的化学增氧剂。
某小组为探究溶液酸碱性对口2。2溶液中溶解氧含量的影响,进行了如下实验。
[查阅资料]
i.Na2s。4溶液显中性。
ii.pH<7Si,pH越小,溶液的酸性越强;pH>7时,pH越大,溶液的碱性越强。
[进行实验]
向3个均盛有80ML4%%。2溶液的烧杯中,依次加入20mL的稀硫酸、Na2s溶液、Na。口溶液,分别测定
溶液的P"和溶解氧含量。实验记录如下表。
实验编号®②③
加入的试剂稀硫酸Na2s04溶,液NaOH溶液
pH0.445.9711.74
溶解氧含量/(mg-r1)5.96.513.1
[分析解释]
(1)”2。2发生分解反应的产物是
(2)由实验②可知,%。2溶液显(填字母)。
a.酸性
b碱性
(3)综合上述实验数据,可以得出的结论是o
[应用实践]
(4)结合上述实验分析,“鱼浮灵”可以提高水中溶解氧含量的可能原因有—
(1)①中的现象是o
(2)②中石蕊溶液变红,说明SO2与外。反应生成了酸性物质。写出该反应的化学方程式:。
(3)③中产生淡黄色浑浊,体现了SO?的(填字母)。
a.氧化性6,还原性
(4)④用于吸收多余的SO2,可选用的试剂是o
19.铁及其化合物在生活、生产中有着广泛应用。易升华,易水解)是常见的化学试剂,某学习小组
开展了与FeC%相关的系列实验,请回答下列问题:
⑴基态Fe的电子排布式为[4打。4中实验室制备前2的离子方程式为
(2)装置中F的作用:o
II.FeC。在水溶液中能够水解产生胶团从而具有净水作用。
(3)Fe(OH)3胶团如图所示,在静电吸附作用下,胶团可以除去废水中含+3价的碑微粒是。(已
知:+3价碑元素存在形式为〃3+、4s。厂)
扩散层
(4)为探究pH和添加助凝剂对FeCG净水效果的影响,①实验小组选取一种含+3价的碑微粒废液进行探究
实验,请将下列表格内容补充完整。已知:净水效果可用相同时间内废液中含+3价的碑微粒变化来衡量。
废液中碑微粒越高,代表废液污染越严重。
组别废液体积pH饱和FeCG溶液用量添加的助凝剂净水前碑微粒浓度净水tTH讥后碑微粒浓度
115mL1.02滴无AIB1
215mL2.02滴42B2
315mL—2滴—A3B3
415mL3.02滴有A4B4
②实验结论一:通过1、2、3组实验,发现随着pH增大,净水效果依次增强。pH减小,FeCG净水效果减
弱的原因是o
③实验结论二:添加助凝剂能够显著提高净水效果。该实验结论成立的判断依据是o(用表中数据
表示)
III.(5)①Fe3+可与睡吩(S)和哦咯(NH)形成配位化合物。睡吩、毗咯是类似于苯的芳香化合
物,环中的五个原子形成了大兀键。睡吩难溶于水,毗咯能溶于水,原因是此咯能与水形成分子间
,而睡吩不能。
②一个立方体结构的Fes2晶胞如图所示,已知阿伏加德罗数值为限,FeS?的晶体密度为则晶
胞的边长为mn(用含p、h的代数式表示)。
20.三氯化六氨合钻(ni)[Co(NH3)6]C13是一种重要的配合物原料,实验室制备[Co(N“3)6]Cl3的步骤如下:
@W3.0gCoCl2-6H2O,4.0gNH4a加入5血水溶解,加热到60汽,溶液变为蓝色。
②加入1.5g活性炭,搅拌均匀,冷却至室温,再加入7mL浓氨水,搅拌,得到黑紫色溶液。
③将该溶液冷却至10℃,加入7mL4%的“2。2,溶液,加热至55K保持15nl讥,持续搅拌。趁热过滤,将
活性炭滤出,向滤液中加入4mL浓盐酸,再在2久下冷却,待大量晶体析出后,抽滤、无水乙醇洗涤、在
105久下烘干20小讥,冷却后称量得橙红色固体1.3g。
已知:①C。的几种离子及化合物颜色如下表。
化学式2+22+
[CO(H2O)6][Co(W2O)2CZ4]-[Co(iVW3)6][Co(NH3\]Cl3[Co(NH3)5Cl]Cl2
颜色红色蓝色黑紫色橙红色紫红色
②[。0(”2。)6]2+和匚。(口2。)2cz4产-离子能在水溶液中稳定存在,[。。(口2。)6产离子不能稳定存在,
CO(III)的配合物离子(如[CO(N"3)6P+)能稳定存在溶液中。
③[CO(N”3)6]CG的产率随活性炭用量的关系如图所示。
15t_._i_._i_._i_._i_._i_
0.00.51.01.52.02.5
活性炭用量/g
回答下列问题:
(1)CM+的价电子排布式为,步骤①所得溶液中配离子中的配位原子为o
(2)步骤③发生反应的化学方程式为o
(3)实验中的加热最好采用的方法是o
(4)如果先加%。2溶液,后加氨水无法制得产品,原因为=
(5)产品产率随活性炭用量增加先增大后减小的原因为。
(6)步骤③中趁热过滤的主要目的是,滤液中加浓盐酸的目的是=
(7)为测定产品中钻元素的含量,进行下列实验:
准确称取0.2000g产品放入250加碘量瓶中加80血水溶解,加入15mL10%NaO”溶液加热至沸,冷却后加
入水,然后加入l.OOOgK/固体摇荡使其溶解,再加入15mL左右的6mol/L溶液酸化,于暗处放置
lOmin,然后用0.1000mo//LNa2s2O3标准溶液滴定至浅棕色,加入laL新配的0.5%淀粉溶液后,再滴定
至终点。重复2次实验,平均消耗Na2s2O3溶液7.50mL(已知:&+2$2。“=2厂+S4O看一)。通过计算确定
该产品中钻元素的百分含量为(保留3位有效数字)。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查有机物制备,侧重考查阅读、分析、判断及计算能力,明确实验原理、有机物的性质及其性质差
异性、实验操作规范性是解本题关键,注意各物质的作用,题目难度中等。
【解答】
将一定量苯甲醛、乙酸酎、K2c。3在圆底烧瓶中混合均匀,然后加热回流0.5人发生题中反应生成肉桂酸
和乙酸,向回流后的混合液中加入K2c。3溶液调节溶液至碱性,此时肉桂酸转化为肉桂酸钾,该过程中生
成二氧化碳气体,将反应后溶液转移到圆底烧瓶中组装成图中装置,加热盛水的圆底烧瓶,利用水蒸气将
苯甲醛蒸出,经冷凝后在III中收集未反应完的苯甲醛,据此分析解答。
A.当储出液无油珠时说明未反应的苯甲醛已完全除去,此时可停止通入水蒸气,故A正确;
B.操作③结束时,如先移去热源再打开弹簧夹,〃中的液体会倒吸到/中,因此应先打开弹簧夹使系统与大
气相通后再移去热源,故B正确;
C.向II中残余溶液中加入盐酸酸化,使肉桂酸钾转化为肉桂酸,肉桂酸难溶于水,经再滤、洗涤、干燥可
以获得肉桂酸粗品,故C正确;
D.5.3g苯甲醛(M=106g/mol)即0.05m。/、6.12g乙酸酎(M=102g/mol)即0.06mol,理论得到0.05moZ
6.2
肉桂酸,实际得到6.2g,肉桂酸的产率为程X100%=83.8%,故D错误。
故选D。
2.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查有机物的实验分析,难度一般,理解实验原理、物质性质及实验操作是解题关键。
【解答】电石中含有杂质,与水反应能生成硫化氢等气体杂质,硫化氢也能使酸性高锦酸钾溶液褪色,A
错误;
甲苯为苯的同系物,可以使酸性高铳酸钾褪色,而苯不能,B正确;
乙醇与水互溶,氯仿不溶于水,C正确;
乙烯与澳反应生成液态油状的1,2-二澳乙烷,与气态乙烷分离,D正确。
3.【答案】D
【解析】A.在加热条件下,浓盐酸和时71。2反应生成C12,图中装置能制取氯气,故A正确;
B.碳酸钠受热不能分解,碳酸氢钠可以分解放出二氧化碳,使石灰水变浑浊,故B正确;
C.转移溶液使用玻璃棒引流,且下端靠在刻度线下部,符合要求,故C正确;
D.CQ、都能和加2。。3溶液反应,应该用饱和NMCO3溶液除去CO?中的HS,故D错误。
4.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查化学实验方案的设计与评价,为高频考点,把握元素化合物的性质及实验装置是解答本题的关
键,侧重基础知识的考查。
【解答】
A.浓盐酸易挥发,也能与苯酚钠反应,不能比较碳酸和苯酚的酸性强弱,4项不能达到实验目的;
B.乙烯的密度与空气接近,不用排空气法收集,选择用排水法收集,B项不能达到实验目的;
C.挥发的乙醇也能使酸性高锯酸钾溶液褪色,干扰丙烯的检验,C项不能达到实验目的;
D.水浴受热均匀,控温方便,可用于实验室制备硝基苯,。项能达到实验目的。
5.【答案】A
【解析】解:4向酸性KMn劣溶液中加入草酸,紫色褪去,则表明KMn内被还原,草酸具有还原性,故A
正确;
B.铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加,则负极Pb转化为PbS。*正极P6O2转化为"SO"电池正在
放电,故B错误;
2+
C.Ksp(Ag2CrO4-)=c(Ag)-c(CrO^),“AgCl)=cQ4g+)-c(C广),向等物质的量浓度的Na。、
NctzCrOd混合溶液中滴加AgNOs溶液,先生成白色沉淀,只能说明生成AgCl沉淀时所需的c(4g+)更
小,不能直接比较KspJgS)与(「0492仃。4)的相对大小,故C错误;
D.2NO2U恤。4为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅,表明平衡正向移动,正反应
为放热反应,正反应活化能小于逆反应活化能,故D错误;
故选:Ao
A.根据KMnOq被还原,草酸具有还原性进行分析;
B.根据负极Pb转化为PbS04,正极PbG转化为P6SO4,进行分析;
2+
C.根据KspQ4gC2)=C(4g+)•c(C厂)、Ksp(Ag2CrO4')=c(Ag)-c{CrOl^},进行分析;
D.根据2NO2U%。4为基元反应,进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
6.【答案】A
【解析】解:4饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳反应过程中消耗了溶剂水,生成碳酸氢钠的质量比消耗碳
酸钠的质量大,即使有晶体析出,也不能充分说明Na2c。3溶解度比NaHCOs大,故A错误;
B.Fe2\BL都能与氯气反应,控制氯气少量,通过现象判断与C%反应的是Fe2+、还是8厂,从而比较
Fe2+.8厂还原性的强弱,故B正确;
C.C。管“对应的酸”是HC05,在温度、浓度均相同的情况下,根据“酸根越水解、溶液P”越大、对应酸
越弱”可以比较HC7。与HC05的酸性,故C正确;
D.在该实验中,c(Ag+)、c(L)均很小,通过观察颜色是否变化判断是否转变为力g/,从而比较
KspJgCI)和Ksp(4g/)大小,故D正确;
故选:Ao
A.根据饱和Na2cO3溶液中通入CO?反应过程中消耗了溶剂水,进行分析;
B.根据Fe2+、8厂都能与C%反应,控制。2少量,进行分析;
C.根据酸根越水解、溶液pH越大、对应酸越弱进行分析;
D.根据观察颜色是否变化判断是否转变为4g/,进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
7.【答案】A
【解析】解:①可以吸收水②⑤⑥均可以和氯气发生反应,故①②⑤⑥正确,故A正确,
故选:Ao
干燥的氯气不具有漂白性,氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性,在4处通入未经干燥的氯气,当关闭B
处的活塞时,C处的红布条看不到明显现象,当打开B处的活塞后,C处的红布条逐渐褪色,说明D处液体
能够吸收水或者吸收氯气,据此判断。
本题考查了元素化合物知识,熟悉氯气与次氯酸的性质是解题关键,题目难度不大。
8.【答案】C
【解析】解:4稀盐酸和大理石反应放出二氧化碳,由于碳酸和HCZ的酸性均强于苯酚,故将CO2和HC/的
混合气体通入苯酚钠溶液中能够得到苯酚,故可观察到溶液变浑浊,故A正确;
B.电石和饱和NaG溶液反应生成乙快,反应方程式为:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2?,产生的乙焕中
还混有还原性杂质气体硫化氢等,乙快中含有碳碳三键,故能使酸性高铳酸钾溶液褪色,故B正确;
C.NazSg固体与70%的硫酸反应可制得SQ,SO2溶于水生成“25。3先酸性,能使紫色石蕊试液变红,但
SO2的漂白性有局限性,不能漂白指示剂,即现象为试液变红但不褪色,故C错误;
D.MnG与浓盐酸加热反应能制得CL*2具有强氧化性,可以氧化FeCG生成FeCg故可观察到溶液由绿
色变为变成棕黄色,故D正确;
故选:Co
A.根据mCS和HCZ的酸性均强于苯酚,进行分析;
B.根据产生的乙烘中还混有还原性杂质气体硫化氢等,进行分析;
C.根据SO2溶于水生成“25。3先酸性,能使紫色石蕊试液变红,进行分析;
D.根据具有强氧化性,可以氧化FeC%生成FeC%,进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
9.【答案】C
【解析】解:4乙醇具有挥发性,也能使滨水褪色,应先除去乙醇,再进行验证,故A错误;
B.铁与水蒸气高温反应的化学方程式为『已二矶,将反应后的黑色粉末加入稀盐酸溶解后,再加入硫鼠化
钾溶液,溶液显红色,故B错误;
C.将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生反应,待充分反应后,冷却,稀释反应液,再加入饱和
碳酸氢钠溶液,有气体生成,说明乙酸有剩余,反应为可逆反应,故C正确;
D.将盐酸滴入Na2SiC>3溶液中,生成硅酸,使得溶液变浑浊,说明HG酸性大于硅酸,由于氯化氢不是氯元
素最高价氧化物对应的水化物,因此不能说明非金属性CZ>Si,故D错误;
故选:Co
A.根据乙醇具有挥发性,也能使滨水褪色,进行分析;
B.根据铁与水蒸气高温反应的化学方程式为小乱进行分析;
C.根据再加入饱和NaHC03溶液,有气体生成,说明乙酸有剩余,进行分析;
D.根据HCZ不是C7元素最高价氧化物对应的水化物,进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
10.【答案】D
【解析】解:4混合固体加热制取气体时,试管口应向下倾斜,故A错误;
B.N%能与“25。4反应,因此不能用浓硫酸干燥氨气,故B错误;
C.收集气体装置不能用单孔塞,否则会引起爆炸,故C错误;
D.烧瓶中收集氨气,利用氨气极易溶于水,滴管挤出水后氨气溶解,形成较大压强差,从而形成喷泉,故
D正确;
故选:Do
A.根据混合固体加热制取气体时,试管口应向下倾斜进行分析;
B.根据氨气能与硫酸反应进行分析;
C.根据收集气体装置不能用单孔塞进行分析;
D.根据氨气极易溶于水进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
1L【答案】C
【解析】解:4检验氨气除了用湿润的红色石蕊试纸,也可以用湿润的pH试纸,干燥的pH试纸无法检验
氨气,故A错误;
B.胶体粒子、溶液中的离子均可透过半透膜,不能用过滤操作,应用渗析法,故B错误;
C.二氧化碳不溶于饱和碳酸氢钠溶液,氯化氢与碳酸氢钠反应生成CO2,故C正确;
D.电石中混有硫化物,硫化物水解生成的硫化氢也能使酸性高镒酸钾溶液褪色,会干扰乙焕的验证,故D
错误;
故选:Co
A.根据干燥的pH试纸无法检验氨气进行分析;
B.根据胶体粒子、溶液中的离子均可透过半透膜,进行分析;
C.根据CO?不溶于饱和Na"C03溶液,进行分析;
D.根据硫化物水解生成的硫化氢也能使酸性高锦酸钾溶液褪色进行分析。
本题主要考查化学实验方案的评价等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
12.【答案】C
【解析】解:A该实验的第一步操作是检查装置的气密性,故A错误;
B.球形冷凝管冷凝回流比直形冷凝管效果好,故B错误;
CSiHCh易水解,所以要在C、。之间加一个干燥装置,防止。中的水蒸气进入蒸储烧瓶中,使SiHCG水
解,故C正确;
D.用氢氧化钠溶液吸收SiHCh的化学方程式为5NaOH+SiHCl3=3NaCl+Na2SiO3+2H2O+H2T,故D
错误;
故选:Co
A.根据第一步操作是检查装置的气密性进行分析;
B.根据球形冷凝管冷凝回流比直形冷凝管效果好进行分析;
C.根据SiHCL易水解进行分析;
D.根据用Na。”溶液吸收SiHCG的反应进行分析。
本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进
行解题。
13.【答案】CuS;
会产生“25气体,污染环境;
B\B
由方程式Ni^+4B+2HA.-A—Ni—A+2FC可知,加入Na。“溶液,消耗掉生成的H+,使得
平衡正向移动;75%;由于M的萃取率低于100%,滤液2中含有NQ+,返回“萃取”工序重新萃取,可提
高M元素的利用率;
3+>
4Na++8S。歹+18OH-+10Fe+CIO3+3H2。=2Na2Fe5(SO4)4(OH)121+C厂;
MgF2;否;
①当滴入最后半滴Na?”2y标准液后,溶液由橙黄色变为紫色,且半分钟内不变回橙黄色;
②17.3
【解析】解:(1)由分析得,滤渣1主要成分为C&S,
故答案为:CaS;
(2)Na”S作“除铜”沉淀剂的缺点是:会产生H2s气体,污染环境,
故答案为:会产生H2s气体,污染环境;
(3)HBL110萃取剂是由酯类有机物8与磺酸类有机物凡4按一定比例混合组成,萃取Ni2+原理为:
BB
Nt:-4B-2HA-A-'N,-A-TH,,加入Na。口溶液,消耗掉生成的"+,使得平衡正向移动,提高保
/\
BB
萃取率;皂化率最佳取值为75%,此时Ni的萃取率较高,同时,Fe、Ca、Mg的萃取率较低;结合图中信
息分析,实际生产中将“滤液4”返回至“萃取”工序的原因:由于M的萃取率低于100%,滤液2中含有
Ni2+,返回“萃取”工序重新萃取,可提高Ni元素的利用率,
BB
故答案为:由方程式Ni,.+4B+2HA.-A—Ni—A卜2FT可知,加入NaOH溶液,消耗掉生成的
/\
BB
”+,使得平衡正向移动;75%;由于Ni的萃取率低于100%,滤液4中含有N,2+,返回“萃取”工序重新
萃取,可提高Ni元素的利用率;
(4)加入NaCQ,Fe3+转化为Nci2Fe5(SO4)4(OH)i2沉淀,离子方程式为:4Na++8S。厂+18。f+
3+
10Fe+CIO3+3H2。=2Wa2Fe5(SO4)4(OH)12I+Cl-,
3+
故答案为:4Na++8so夕+18OH-+10Fe+CIO]+3H2O=2Na2Fe5(S04)4(0H)12I+C厂;
(5)由于CaF?和MgFz结构相似,Ksp(CaF2)>Ksp(MgF2),即先沉淀;当开始沉淀时,
2+22935
Ksp(CaF2~)=c(Ca)c(f-)=0.053Xc(f-)=5.3X10~,c(F")=10--mol/L,Mg2+沉淀完全时,
2+252113
Ksp(MgFz)=C(M5)C(F-)=1.0x10-xc(F-)=6.5x10-,c(F~)=2.55x10-mol/L,即当
Ca4开始沉淀口寸,MgB还未完全沉淀,
故答案为:MgF2;否;
(6)①在M2+与H2y2-溶液恰好完全反应之前,溶液呈橙黄色,恰好完全反应后,溶液中无Ni2+,此时再
加半滴Na2”2y溶液,溶液将会呈紫色,且半分钟内不恢复原色,所以滴定终点的现象是:当滴入最后半
滴Na2H2y标准液后,溶液由橙黄色变为紫色,且半分钟内不变回橙黄色,
故答案为:当滴入最后半滴Na2H2y标准液后,溶液由橙黄色变为紫色,且半分钟内不变回橙黄色;
22+2-
②根据N/++H2Y-=[NiY]-+2H,n(N/+)=n(H2y)=O.lOOmol/Lx0.0176L=1.76X
10-^mol,银元素的质量分数为:L76xl0-3m“x59g/m〃x咪瞿乂W。%=二.3%,
3.00g
故答案为:17.3o
粗硫酸保主要含有M2+、C&2+、属3+、Ca2\Mg2+等多种离子,加入水、硫酸进行溶解,加入NaHS除
铜,C/+转化为CnS沉淀,滤渣1为CuS,加入HBL110萃取剂进行萃取,得到Ni负载有机相和萃余液,Ni
负载有机相加入硫酸进行反萃取,得到NiS/溶液和有机相,有机相加入NaO”溶液造化后可在萃取步骤循
环利用,MS04溶液深度净化后得到高纯度NiSO,溶液,经过一系列操作后得到N504-6H2。,萃余液中含
有尸e3+、Ca2+,Mg2+,加入NaCQ,叫3+转化为NazFesgOMCOUW沉淀,离子方程式为:4Na++
3+
8S。;-+18OH-+10Fe+CIO.+3H2O=2Na2Fe5(S04')4Q0H')12I+C广;过滤后加入NaF除去钙镁,
生成CaF2和“。尸2沉淀进入滤渣3。
本题考查实验方案的设计,侧重考查学生无机实验的掌握情况,试题难度中等。
14.【答案】CSj~+H2OHCSi+OH-;
ACD-,
三颈烧瓶;有油状液体生成(或者液体分层),有气泡产生;
2++
Cu+H2S=CuSl+2H;沿玻璃棒向漏斗中注入蒸储水至浸没沉淀,待水自然流尽,重复操作二至三
次;
将反应产生的/S气体全部赶入CaS04溶液的吸收瓶吸收完全;
Imol-L-1
【解析】解:(1)步骤②中溶液变红色说明三硫代碳酸钠是强碱弱酸盐,三硫代碳酸根离子在溶液中水解
使溶液呈碱性,水解的离子方程式为CS歹+H20UHCSg+0H-,
故答案为:CSg+H20UHCS5+0H-;
(2)4由步骤①可知,三硫代碳酸钠是易溶于水的固体,故A正确;
B.由步骤②可知,三硫代碳酸钠溶液为碱性溶液,溶液中的氢氧根离子能与玻璃中的二氧化硅反应,所以
三硫代碳酸钠溶液保存时不能用玻璃塞,故B错误;
C.由题意可知,三硫代碳酸的酸性弱于碳酸,三硫代碳酸钠易与空气中的二氧化碳和水蒸气反应,所以保
存时应密封保存,故C正确;
D.由步骤③可知,三硫代碳酸钠溶液能使酸性高锦酸钾溶液溶液褪色,说明三硫代碳酸钠具有还原性,故
D正确;
故答案为:ACD;
(3)由实验装置图可知,仪器M为三颈烧瓶;由方程式可知,反应生成的二硫化碳不溶于水,溶液会出现分
层,则滴入稀硫酸后,仪器M中观察到的实验现象为有油状液体生成(或者液体分层),有气泡产生,
故答案为:三颈烧瓶;有油状液体生成(或者液体分层),有气泡产生;
(4)由分析可知,装置B中盛有的硫酸铜溶液用于吸收测定反应生成的硫化氢,反应的离子方程式为C&2++
+
H2S=CuSI+2H,过滤后洗涤硫化铜沉淀的操作为沿玻璃棒向漏斗中注入蒸储水至浸没沉淀,待水自然
流尽,重复操作二至三次,
2+
故答案为:Cu+H2S=CuSl+2H\沿玻璃棒向漏斗中注入蒸情水至浸没沉淀,待水自然流尽,重复
操作二至三次;
(5)由方程式可知,三硫代碳酸钠与稀硫酸反应生成硫酸钠、二硫化碳和硫化氢,装置中会有硫化氢气体
残留,导致测得硫化铜的质量偏小,所以反应结束后应打开活塞鼠缓慢通入热氮气一段时间,将残留的
硫化氢全部排入硫酸铜溶液中被充分吸收,减小实验误差,
故答案为:将反应产生的H2s气体全部赶入CaS04溶液的吸收瓶吸收完全;
4.8g
(6)由题意可知,反应生成硫化铜的质量为4.8g,由方程式可知,三硫代碳酸钠溶液的浓度为黎磊=
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年医保知识考试题库及答案:医保患者权益保障政策解读试题答案
- 八年级地理下册期末测试卷
- 2023年军队文职人员公开招聘笔试《戏剧与影视》押题卷(含答案)
- 2026年测绘无人机操作员高级工模拟试卷及参考答案
- 高血压患者的运动康复指导
- 颅脑损伤患者心理康复护理
- 脊髓损伤患者的康复护理质量控制与改进
- 透析患者饮食与骨骼健康
- 肾活检术术后出血观察
- 轻音乐在护理中的放松效果
- 2024年西北工业大学附中丘成桐少年班初试数学试题真题(含答案详解)
- 垃圾清运服务投标方案技术方案
- 海运公司船员合同
- JT-GQB-008-1996公路桥涵标准图整体式钢筋混凝土连续板桥上部构造
- 跳远 教案(大学体育专业)
- 23悬挑花架梁悬挑支模架专项施工方案
- (高清版)DZT 0279.32-2016 区域地球化学样品分析方法 第32部分:镧、铈等15个稀土元素量测定 封闭酸溶-电感耦合等离子体质谱法
- 工程管理的前沿研究方向
- 脑机接口在医疗中的应用
- ISO27001-2022信息安全管理体系内审全套记录表格
- NY/T 388-1999畜禽场环境质量标准
评论
0/150
提交评论