2024北京重点校高二（下）期末生物汇编：基因工程章节综合（选择题）

第1页/共1页2024北京重点校高二（下）期末生物汇编基因工程章节综合（选择题）一、单选题1．（2024北京昌平高二下期末）绿色荧光蛋白之所以发出绿色荧光，是因为该蛋白中有“丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸”构成的绿色发光基团。以下分析不合理的是（）A．荧光蛋白的荧光特性与氨基酸序列有关B．荧光蛋白可作为标记信号，用于癌细胞转移的研究C．高温能破坏荧光蛋白的空间结构，使其失去发光特性D．蛋白质工程可直接对荧光蛋白进行改造，以满足人类需求2．（2024北京昌平高二下期末）酒精是生物学实验中常用的试剂，下列有关酒精应用的叙述错误的是（）A．进行DNA粗提取与鉴定时，使用冷酒精溶解DNAB．观察植物根尖细胞有丝分裂时，使用酒精配制解离液C．在菊花的组织培养时，使用酒精对外植体进行消毒处理D．检测生物组织中的脂肪时，使用酒精洗去染液浮色3．（2024北京海淀高二下期末）利用逆转录PCR可以对RNA进行检测。逆转录PCR的过程可以分为逆转录和PCR扩增两步。下列有关逆转录PCR的叙述，错误的是（

）A．需要催化逆转录的酶B．包含变性-复性-延伸的循环过程C．可用于HIV的核酸检测D．两种引物的碱基序列互补配对4．（2024北京昌平高二下期末）镰状细胞贫血是由于β-球蛋白基因突变引起的隐性遗传病，该突变导致β-球蛋白基因缺少一个限制酶MstⅡ的识别序列（下图）。为判断待检者的基因组成，下列叙述错误的是（）A．利用PCR技术扩增待检者基因的相应片段B．用限制酶MstⅡ剪切扩增的DNAC．用琼脂糖凝胶电泳分离酶切后的DNA片段D．电泳结果出现目标条带即为患者5．（2024北京石景山高二下期末）下列关于物质的鉴定或提取的实验操作中，不正确的是（

）A．用斐林试剂鉴定样液中还原糖时，需要50~65℃水浴加热B．DNA的粗提取实验中，用酒精溶解蛋白质等杂质C．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液与B液等量混合后使用D．观察花生种子中的脂肪时，需用酒精洗去染液浮色6．（2024北京丰台高二下期末）近年来，人工智能（AI）技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果，不仅攻克了长期存在的蛋白质结构预测问题，还成功设计了多种新型功能蛋白，为多个领域带来了潜在的生物活性分子。下列说法正确的是（）A．蛋白质工程需要改造蛋白质分子的所有氨基酸序列B．蛋白质工程的目标是改造现有蛋白质或创造新蛋白质C．AI在蛋白质工程中的应用说明不再需要基因工程水平的操作D．AI设计的蛋白质功能必然超过自然界中发现的任何蛋白质7．（2024北京丰台高二下期末）关于胰岛素、纤维素、核糖核酸的叙述，正确的是（）A．均含有C、H、O三种元素，并以C链为基本骨架B．均能与相应受体结合，对生命活动起调节作用C．均在核糖体合成，经过内质网、高尔基体加工D．分别用双缩脲试剂、斐林试剂、二苯胺试剂进行鉴定8．（2024北京东城高二下期末）某遗传病的正常基因和突变基因单链片段如图1，研究人员拟用PCR扩增2种基因片段，再用某限制酶（识别序列及切割位点如图2）酶切，检测基因突变情况。下列叙述不正确的是（）A．PCR可以用5´-GGCATG-3´作为其中一条引物B．PCR反应体系中需要添加耐高温的DNA聚合酶C．限制酶酶切后形成的末端为-GATG-D．限制酶酶切后突变基因不会形成两个片段9．（2024北京朝阳高二下期末）关于化合物分离或鉴定的高中生物学相关实验，叙述错误的是（

）A．利用加热后与斐林试剂生成砖红色沉淀的反应鉴定还原糖B．利用常温条件下与二苯胺试剂呈现紫色的反应来鉴定DNAC．利用不同光合色素在层析液中溶解度的差异分离光合色素D．利用能被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色的特性鉴定细胞中的脂肪10．（2024北京朝阳高二下期末）油菜是我国的重要油料作物，其生长受到核盘菌引起的菌核病威胁。科研人员试图培育抗菌核病的转基因油菜新品种，其抗性机理如下图所示，相关叙述正确的是（

）A．将含防御基因的基因表达载体导入核盘菌后，侵染油菜获得转基因植株B．核盘菌侵染转基因油菜后，启动防御基因表达出相应蛋白质抵御核盘菌侵染C．未受到核盘菌侵染时，油菜细胞不能合成转录因子B，不启动防御基因表达D．转基因油菜中的启动子pB属于诱导型启动子，能够精确调控防御基因的表达11．（2024北京海淀高二下期末）下列实验操作能够达成所述目的的是（

）A．利用差速离心的方法，可分离获得黑藻叶肉细胞中的叶绿体和中心体B．用高浓度蔗糖溶液处理紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞，可测得细胞液浓度C．用无水乙醇提取新鲜绿叶中的色素进行纸层析，可分离出四种光合色素D．将洋葱研磨液离心后保留沉淀物并加入冷酒精静置后，可收集到DNA12．（2024北京朝阳高二下期末）酵母人工染色体pYAC2是以酵母菌为受体细胞构建基因文库时的常用载体。下图为pYAC2的结构示意图，导入受体细胞前用限制酶BamHⅠ切割可使其成为线性的染色体。pYAC2适配的受体菌菌落呈红色，sup4基因表达能够抑制其性状表现，使菌落呈白色。相关叙述错误的是（

）A．导入pYAC2的受体菌能够在不含色氨酸的培养基中生存B．用BamHⅠ切割pYAC2后，TEL端粒序列位于染色体的两端C．着丝粒序列CEN4的存在可防止pYAC2在细胞分裂中丢失D．将带有目的基因的重组pYAC2导入受体菌后应挑选白色菌落13．（2024北京大兴高二下期末）人的T细胞可以产生某种具有临床价值的蛋白质(Y)，天然的Y通常需要在低温下保存，若将Y的第6位氨基酸甲改变为氨基酸乙，可提高其热稳定性。下列说法错误的是（

）A．蛋白质工程的目标是根据人们对蛋白质功能的需求，对其结构进行设计改造B．蛋白质工程技术中的操作对象是蛋白质或控制蛋白质合成的基因C．若要获得编码Y的基因，可从人的T细胞中提取RNA，逆转录合成DNAD．经改造后的蛋白质Y的热稳定性提高这一性状可遗传14．（2024北京大兴高二下期末）下图为获得抗除草剂转基因玉米A的技术路线，相关叙述错误的是（

）A．将目的基因插入T-DNA中的目的是利用其转移能力B．诱导出愈伤组织往往需要植物激素的作用C．若筛选出具有抗生素抗性的农杆菌则说明目的基因转化成功D．要与普通玉米进行除草剂抗性比较，以确定转基因效果15．（2024北京东城高二下期末）构建重组质粒需要使用DNA连接酶。下列箭头指向位置属于DNA连接酶作用位点的是（）A． B．C． D．16．（2024北京东城高二下期末）“DNA粗提取与鉴定”实验的基本过程是：裂解细胞→分离DNA→沉淀DNA→鉴定。下列叙述不正确的是（）A．裂解：利用研磨等方法使细胞破裂释放出DNA等物质B．分离：离心后留取上清液可去除不溶于研磨液的物质C．沉淀：加入95%冷的酒精溶液沉淀得到粗提DNAD．鉴定：加入二苯胺沸水浴后可见溶液由蓝变为砖红色17．（2024北京东城高二下期末）GFP是水母体内存在的能发绿色荧光的一种蛋白。科研人员以GFP基因为材料进行设计和改造，获得了能发黄色荧光的蛋白（YFP），与GFP相比，YFP第203位苏氨酸变为酪氨酸。下列叙述不正确的是（）A．获得YFP的技术称为蛋白质工程B．上述技术的操作对象为相关基因C．根据氨基酸序列推测的YFP基因序列可能不唯一D．获得YFP无需经过转录和翻译的过程18．（2024北京西城高二下期末）“菌落PCR”可用于初步检测菌株是否成功导入含目的基因的重组质粒。下列说法错误的是（）A．反应体系中要加入菌落DNA样本做模板B．反应体系中要加入解旋酶和DNA连接酶C．设计的引物应与目的基因相应互补序列结合D．可依据PCR产物电泳结果判断目的基因是否成功导入19．（2024北京西城高二下期末）下列关于高中生物学实验的说法，正确的是（）A．可用带落叶的土壤探究微生物的分解作用B．制作果醋前期需通气而后期需严格无氧C．果酒制作过程发酵瓶应放在直射光下D．粗提取的DNA可用双缩脲试剂鉴定20．（2024北京西城高二下期末）我国科学家将ATP受体与cpEGFP（改造后的绿色荧光蛋白）进行融合，成功开发出监测动物体内ATP动态变化的传感器，其工作原理如图所示。下列说法错误的是（）A．ATP传感器的构建是通过蛋白质工程实现的B．受体与ATP结合后构象改变，发出绿色荧光C．ATP传感器对ATP的结构类似物应无反应D．ATP与传感器上受体的结合应是不可逆的21．（2024北京西城高二下期末）荒漠植物的Z基因与其抗旱性强有关。科学家利用Z基因和农杆菌的Ti质粒（如图，T-DNA为可转移的DNA）构建表达载体，培育抗旱转基因小麦。下列说法错误的是（）

A．T-DNA能整合到小麦细胞染色体上B．可用限制酶ClaI和SacI处理Z基因C．可用卡那霉素筛选含重组Ti质粒的农杆菌D．可在个体水平检测小麦是否获得抗旱性状22．（2024北京西城高二下期末）为培育富含多聚不饱和脂肪酸的转基因奶牛，科研人员将相关合成基因转到甲牛成纤维细胞中，利用乙牛的卵母细胞，通过核移植技术构建转基因重构胚，由代孕母牛丙生产转基因克隆牛。下列说法正确的是（）A．通常用完整卵细胞作为核移植的受体细胞B．重构胚在体外发育为早期胚胎不需提供营养C．通过胚胎移植技术将早期胚胎转入丙牛子宫D．转基因克隆牛的遗传物质与甲牛完全相同23．（2024北京大兴高二下期末）下图为DNA分子的某一片段，其中①②③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次为（

）A．DNA连接酶、限制酶、解旋酶B．限制酶、解旋酶、DNA连接酶C．限制酶、DNA连接酶、解旋酶D．解旋酶、限制酶、DNA连接酶24．（2024北京延庆高二下期末）关于物质提取、分离或鉴定的高中生物学相关实验，叙述错误的是（）A．研磨肝脏以破碎细胞用于获取含过氧化氢酶的粗提液B．利用不同物质在酒精溶液中溶解性的差异粗提DNAC．依据吸收光谱的差异对光合色素进行纸层析分离D．利用与双缩脲试剂发生颜色变化的反应来鉴定蛋白质25．（2024北京延庆高二下期末）下图为数字PCR技术的原理示意图，下列相关叙述错误的是（

）A．PCR每一循环包括变性、复性（退火）和延伸三步B．每个反应单位中都含有耐高温的RNA聚合酶C．每个反应单位有无荧光取决于是否含有靶分子D．数字PCR技术有利于提高病原体检测的灵敏度

参考答案1．D【分析】蛋白质的基本单位是氨基酸，蛋白质的结构多样性取决于氨基酸种类、数量、排列顺序以及蛋白质的空间结构。蛋白质的结构决定蛋白质的功能。高温、强酸、强碱会使蛋白质的空间结构改变，这种改变是不可逆的。【详解】A、蛋白中有“丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸”构成的绿色发光基团，说明荧光蛋白的荧光特性与氨基酸序列有关，A正确；B、荧光蛋白可作为标记信号，通过观察荧光可判断癌细胞的转移情况，B正确；C、高温能破坏荧光蛋白的空间结构，从而使蛋白质失去发光特性，C正确；D、蛋白质工程改造的控制蛋白质合成的基因，D错误。故选D。2．A【分析】精是生物实验常用试剂之一，如检测脂肪实验中需用体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色；观察植物细胞有丝分裂实验和低温诱导染色体数目加倍实验中都需用体积分数为95%的酒精对材料进行解离；绿叶中色素的提取和分离实验中需用无水酒精来提取色素；果酒和果醋制作实验中可用体积分数为70%的酒精进行消毒，DNA的粗提取和鉴定中可以体积分数为95%的冷酒精进一步纯化DNA等。【详解】A、“DNA的粗提取与鉴定”实验中，蛋白质能溶于酒精，DNA不溶于酒精，故可以用酒精初步分离DNA与蛋白质，A错误；B、观察植物细胞有丝分裂实验时用体积分数为95%的酒精和盐酸一起制成解离液对材料进行解离，B正确；C、菊花的组织培养中，要用酒精对外植体进行消毒，C正确；D、“检测生物组织中脂肪”实验中，可以用体积分数为50%的酒精洗去苏丹Ⅲ染色后的浮色，D正确。故选A。3．D【分析】PCR技术过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。【详解】A、逆转录PCR的过程可以分为逆转录（需要催化逆转录的酶）和PCR扩增两步，故逆转录PCR需要催化逆转录的酶，A正确；B、PCR扩增的过程为变性-复性-延伸，故逆转录PCR包含变性-复性-延伸的循环过程，B正确；C、逆转录PCR结合了逆转录和PCR两种技术的优势，能够高效、灵敏地用于HIV的核酸检测，C正确；D、两种引物的碱基序列不能互补配对，否则会形成引物二聚体，进而影响目的基因的扩增，D错误。故选D。4．D【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的。【详解】A、为检测出相应片段，可以利用PCR技术扩增待检者基因的相应片段，A正确；B、突变基因两侧含有MstⅡ基因，因此可以用限制酶MstⅡ剪切扩增的DNA，B正确；C、用限制酶MstⅡ剪切扩增的DNA后，用凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，C正确；D、电泳结果出现目标条带说明携带致病基因，不一定就是患者，也有可能是携带者，D错误；故选D。5．C【分析】有机物的鉴定方法：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色(沉淀)。（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应；（3）脂肪可用苏丹Ⅲ染液鉴定，呈橘黄。（4）淀粉遇碘液变蓝。【详解】A、用斐林试剂检测还原糖时必须用50~65℃水浴加热才能产生砖红色沉淀，A正确；B、DNA不溶于酒精，蛋白质则溶于酒精，加酒精使DNA析出，与蛋白质分离，B正确；C、鉴定蛋白质时，双缩脲试剂应先加入A液，振荡均匀后再加入4滴B液，C错误；D、观察花生种子中的脂肪时，应该用50%的酒精洗去多余染液，D正确。故选C。6．B【分析】蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。【详解】A、由于基因决定蛋白质，因此要对蛋白质的结构进行设计改造，最终还必须通过改造或合成基因来完成，A错误；B、蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，B正确；C、人工智能（AI）技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果，但蛋白质工程的操作最终还必须通过改造或合成基因来完成，仍然需要基因工程水平的操作，C错误；D、AI设计的蛋白质功能不一定超过自然界中发现的蛋白质，D错误。故选B。7．A【分析】胰岛素的化学本质是蛋白质，纤维素是一种多糖，核糖核酸即RNA。【详解】A、胰岛素的组成元素为C、H、O、N等，纤维素的组成元素为C、H、O，核糖核酸的组成元素为C、H、O、N、P，三者都是大分子，均以C链为基本骨架，A正确；B、纤维素是植物细胞壁的成分，不能与受体结合，B错误；C、蛋白质在核糖体合成，需要经过内质网、高尔基体加工，但纤维素和核糖核酸都不在核糖体中合成，C错误；D、双缩脲试剂、斐林试剂、二苯胺试剂可分别鉴定蛋白质、还原糖（纤维素不是还原糖）、DNA（即脱氧核糖核酸），D错误。故选A。8．C【分析】多聚酶链式反应扩增DNA片段：PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。PCR反应过程是：变性→复性→延伸。结果：上述三步反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着重复次数的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的。【详解】A、DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的，据此可知，PCR可以用5´-GGCATG-3´作为其中一条引物，A正确；B、PCR反应体系中需要加入脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶和缓冲液等，B正确；C、由图2可知，限制酶酶切后形成的末端为平末端，C错误；D、限制酶酶切后突变基因不会形成两个片段，因为从图中可以看出，突变基因发生了碱基对的替换，使得突变基因中没有了该限制酶的识别序列，D正确。故选C。9．B【分析】生物组织中化合物的鉴定：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色；（2）蛋白质可与双缩脲试剂反应呈紫色；（3）脂肪可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色。【详解】A、在水浴加热的条件下，还原糖和斐林试剂反应产生砖红色沉淀，A正确；B、在水浴加热的条件下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，B错误；C、光合色素分离的原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，C正确；D、脂肪可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色，利用此特性可用苏丹Ⅲ染液鉴定细胞中的脂肪，D正确。故选B。10．D【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。【详解】A、将含防御基因的基因表达载体导入核盘菌后，侵染油菜，之后还需要对防御基因进行检测和鉴定，A错误；B、分析题图可知，核盘菌侵染转基因油菜后，启动防御基因转录出小干扰RNA抵御核盘菌侵染，而非表达出蛋白质，B错误；C、未受到核盘菌侵染时，油菜细胞不能激活细胞内的转录因子B，导致防御基因不能表达，C错误；D、转基因油菜中的启动子pB只有在核盘菌侵染时才能激活目的基因的表达，属于诱导型启动子，能够精确调控防御基因的表达，D正确。故选D。11．C【分析】1、绿叶中色素的提取和分离实验，提取色素时需要加入无水乙醇（溶解色素）、石英砂（使研磨更充分）和碳酸钙（防止色素被破坏）；分离色素时采用纸层析法，原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，最后的结果是观察到四条色素带，从上到下依次是胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色）；2、DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用这一特点可以选择适当浓度的盐溶液可以将DNA溶解或析出，从而达到分离的目的；①DNA不容易酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精，利用这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离；③DNA对于酶、高温和洗涤剂的耐受性，蛋白酶能水解蛋白质，但是不能水解DNA，蛋白质不能耐受较高温度，DNA能耐受较高温度洗涤剂能瓦解细胞膜，但是对DNA没有影响；④在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色．【详解】A、黑藻是高等植物，叶肉细胞中无中心体，A错误；B、用高浓度蔗糖溶液处理紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞会使细胞发生质壁分离，不能测得细胞液浓度的大小，B错误；C、用无水乙醇提取新鲜绿叶中的色素进行纸层析，由于色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，最后的结果是观察到四种光合色素带，C正确；D、将洋葱研磨液离心后保留上清液并加入冷酒精静置后，可收集到DNA，D错误。故选C。12．D【分析】载体：除质粒外，还有噬菌体和动植物病毒等。质粒作为载体的条件：①有一个至多个限制酶酶切位点；②进入受体细胞后能自我复制或整合到宿主细胞DNA上进行同步复制；③有特殊的标记基因，便于重组DNA分子的筛选。【详解】A、pYAC2上含有TRP1（色氨酸合成酶基因），导入pYAC2的受体菌能够合成色氨酸，能够在不含色氨酸的培养基中生存，A正确；B、pYAC2上有两个BamHⅠ切割位点，用BamHⅠ切割后，pYAC2成为线性的染色体，TEL端粒序列位于染色体的两端，B正确；C、着丝粒是确保细胞分裂时染色体正确分离的重要结构，pYAC2上的CEN4（着丝粒序列）可防止pYAC2在细胞分裂中丢失，C正确；D、分析题图可知，目的基因插入会破坏sup4基因，导致sup4基因不能表达，故pYAC2适配的受体菌菌落仍呈红色，将带有目的基因的重组pYAC2导入受体菌后应挑选红色菌落，D错误。故选D。13．B【分析】蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及与其生理功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。【详解】A、蛋白质工程的目标是根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质的结构进行设计改造，以满足人类生产和生活的需求，A正确；B、蛋白质工程技术中的操作对象是基因，B错误；C、由于人的T细胞可以合成Y蛋白，故可以从人的T细胞中提取mRNA，经过逆转录合成cDNA，来获取目的基因，C正确；D、经改造后的蛋白质Y的热稳定性提高这一性状可遗传，因为本质上改造的是基因，D正确。故选B。14．C【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、农杆菌中Ti质粒上的T-DNA具有很强的转移能力，因此将目的基因插入T-DNA中的目的是利用其转移能力，并整合到宿主细胞染色体DNA上，A正确；B、诱导出愈伤组织往往需要生长素和细胞分裂素的参与，B正确；C、若筛选出具有抗生素抗性的玉米细胞则说明目的基因转化成功，C错误；D、欲判断抗除草剂转基因玉米的效果，需要与普通玉米进行除草剂抗性比较，D正确。故选C。15．C【分析】1、限制性内切核酸酶：又称限制酶，主要来源于原核生物，能识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开，切割的结果是形成黏性末端或平末端。2、DNA连接酶常用T4DNA连接酶和EcoliDNA连接酶，T4DNA连接酶既能连接黏性末端又能连接平末端，不过连接平末端的效率低；EcoliDNA连接酶只能连接黏性末端。【详解】构建重组质粒需要使用DNA连接酶，其作用是将限制酶切下来的DNA片段拼接成新的DNA分子，单链DNA中，5'端存在游离的磷酸基团，3'端存在_OH，两个DNA片段之间的磷酸基团和_OH在DNA连接酶作用下形成磷酸二酯键，C正确，ABD错误。故选C。16．D【分析】DNA的粗提取和鉴定：DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理可初步分离DNA与蛋白质。DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L的NaCl溶液。在一定温度下，DNA遇二苯胺会呈现蓝色。【详解】A、裂解：倒入研磨液，充分研磨，使细胞破裂释放出DNA等物质，A正确；B、分离：离心后留取上清液，弃沉淀物，可去除不溶于研磨液的多糖、蛋白质等物质，B正确；C、沉淀：DNA不溶于酒精，加入95%冷的酒精溶液沉淀得到的白色丝状物就是粗提DNA，C正确；D、鉴定：在一定温度下，DNA遇二苯胺会呈现蓝色，加入二苯胺沸水浴后可见溶液变蓝色，D错误。故选D。17．D【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与表达。其中，基因表达载体的构建是基因工程的核心。蛋白质工程的操作对象是基因，因而被称为第二代基因工程。【详解】A、科研人员以GFP基因为材料进行设计和改造，获得了能发黄色荧光的蛋白，该技术称为蛋白质工程，A正确；B、上述技术涉及到蛋白质工程，其操作对象为相关基因，即需要对相关基因进行修饰和合成，B正确；C、由于密码子具有简并性，因此，根据氨基酸序列推测的YFP基因序列可能不唯一，C正确；D、基因表达过程包括转录和翻译两个步骤，YFP的化学本质是蛋白质，其合成过成需要经过转录和翻译两个步骤，D错误。故选D。18．B【分析】PCR即聚合酶链式反应，该过程主要包含三个阶段，高温变性（解旋）、低温复性（引物与母链结合）、中温延伸，需要加入模板、耐高温聚合酶、4中游离的脱氧核糖核苷酸、引物等。【详解】A、反应体系中要加入菌落DNA样本做模板，以扩增DNA用于检测，A正确；B、PCR过程中利用高温解旋，无需解旋酶，需要耐高温的DNA聚合酶，无需DNA连接酶，B错误；C、设计的引物应与目的基因相应互补序列结合，以便引导子链的延伸，C正确；D、可依据PCR产物电泳结果判断目的基因是否成功导入，与标样对比，若出现相关条带，则说明导入成功，D正确。故选B。19．A【分析】制作果醋利用的是醋酸菌，醋酸菌属于需氧型生物，发酵温度为30～35℃，因此在果醋发酵过程中，应通入充足的无菌空气；制作泡菜利用的是乳酸菌无氧呼吸产生乳酸的原理；参与果酒制作的微生物是酵母菌，其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型，前期需氧，后期不需氧。【详解】A、可用带落叶的土壤探究微生物的分解作用，实验组的土壤要进行灭菌处理，排除土壤微生物的作用，A正确；B、醋酸菌是好氧菌，全程需要持续通入无菌空气，B错误；C、果酒制作过程发酵瓶不能放在直射光下以防止温度过高影响发酵效果，C错误；D、粗提取的DNA可用二苯胺试剂鉴定，双缩脲试剂鉴定蛋白质，D错误。故选A。20．D【分析】分析题图可知，ATP受体与cpEGFP融合后与ATP结合，cpEGFP发出绿色荧光，可据此监测动物体内ATP动态变化。【详解】A、将ATP受体与cpEGFP（改造后的绿色荧光蛋白）进行融合，该过程依赖蛋白质工程技术，需要通过设计相应的氨基酸序列来改造相关基因，A正确；B、由题图可知，ATP与ATP受体结合后构象改变，与之融合的cpEGFP发出绿色荧光，B正确；C、ATP传感器能监测动物体内ATP动态变化，与受体的特异性有关，故对ATP的结构类似物应无反应，C正确；D、ATP传感器监测动物体内ATP动态变化，说明ATP与传感器上受体的结合应是可逆的，D错误。故选D。21．B【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因—DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA——分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原一抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、农杆菌侵染植物细胞后，能将Ti质粒上的T-DNA（可转移的DNA）转移到被侵染的细胞，并且将其整合到该细胞的染色体DNA上，A正确；B、限制酶ClaI在Ti质粒的T-DNA上没有酶切位点，且会破坏标记基因卡那霉素抗性基因，限制酶SacI在Ti质粒的T-DNA上没有酶切位点，且会破坏复制起点，不能用限制酶ClaI和SacI处理Z基因，B错误；C、农杆菌Ti质粒上存在卡那霉素抗性基因，可用卡那霉素筛选含重组Ti质粒的农杆菌，C正确；D、荒漠植物的Z基因与其抗旱性强