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文档简介
(60100分 B.原子第一电离能最C.元素的电负性最 D.最高正化合价为下列关于18F与19F B.是同素异形C.19F比18F多一个电 D.19F比18F多一个中萤石(CaF2)与浓硫酸共热可制备HF气体,写出该反应的化学方程式: 与HF依 氟单质常温下能腐蚀Fe、Ag等金属,但工业上却可用Cu制容器储存,其原因 2PtF是极强的氧化剂,用Xe和PtF可制备稀有气体离子化合物,六氟合铂氙[XeF]PtF2 A. B. C. D. A. B. C. D.XeF2:XeF4:XeF61:6:3,则l0min内XeF4的速率vXeF4 KCl和NaCl的步骤①中BaCl2要稍过量。请描述检验BaCl2是否过量的方法 SO2不能完全去 B.消耗更多C.Ba+不能完全去 D.消耗更多 A.分液漏 B.漏 C.容量 D.蒸发 B.蒸发至晶膜形成后,冷却结C.蒸发至大量晶体析出后,趁热过 D.蒸发至大量晶体析出后,冷却结 2:向粗盐水中加入石灰乳[主要成分为Ca(OH)2]除去Mg2,再通入含NH3CO2Ca23:向粗盐水中加入石灰乳除去Mg2,再加入碳酸钠溶液除去Ca2 已知粗盐水中MgCl2含量为0.38gL1,CaCl2含量为1.11gL1,现用方案3提纯10L该粗盐水,求需要加入石灰乳(视为CaO)和碳酸钠的物质的量 已知AlBr3 A.极性 B.非极性 C.离子 D.金属 ,1mol该配合物中有σ 已知反应Al2Br6l2Al(g)+6Br(g)ΔH ⑤2Al(s)+3Br2(l)Al2Br6 则ΔH= A.H0,S B. C. D.II.已如Al2Br6的晶胞如图所示(Al2Br6在棱心该晶体中,每个Al2Br6,距离其最近的Al2Br6 A. B. C. D.已知N=6.021023mol-1,一个晶胞的体积C=5.4710-22cm3。求AlBr的晶胞密 AlBr3水解可得Al(OH)3胶体,请解释用Al(OH)3可净水的原
A.还原反 B.消去反 C.取代反 D.氧化反 (4)D的分子式是C11H13OF,画出D的结构简 ①G中 A.硝 B.茚三 C.
用与G可直接制取H。但产率变低,请分析原 以和CH3MgBr合 Ca2++2HCOCaCO+H ①HCOH+ ②Ca2++CO2③HCO+H+H
cHCOcCO2-
Ca2+
CaCO3
v
:v
HCO 已知HCO的K=4.210-7K=5.610-11,K(CaCO)=2.810-9,c(H cHCO=110-4molL-1,cHCO 。当cCa2+= molL-1时,开始产 b每1molCH2On4mol (60100分 B.原子第一电离能最C.元素的电负性最 D.最高正化合价为A错误;B错误;C正确;D错误;下列关于18F与19F B.是同素异形C.19F比18F多一个电 D.19F比18F多一个中18F与19F是两种不同的原子,不是单质,因此两者不是同素异形体,B错误;19F比18F多一个中子,C19F1018F919F比18F多一个中子,D正确。D。
CaF2H2SO4浓CaSO42HF
②.CaF2H2SO4浓CaSO42HF,该反应为难挥发性酸制取易挥发性酸,且浓硫酸具有吸水性,可HFBC。 与HF依 ①. ②.氢【详解】根据原子守恒可知,XH2F。HF2的结构为F-HFF-HF氟单质常温下能腐蚀Fe、Ag等金属,但工业上却可用Cu制容器储存,其原因 2PtF是极强的氧化剂,用Xe和PtF可制备稀有气体离子化合物,六氟合铂氙[XeF]PtF2 A B. C. D. A. B. C. D.XeF2:XeF4:XeF61:6:3,则l0min内XeF4的速率vXeF4 (1) 1氟单质常温下能腐蚀Fe、AgCu可用Cu23 由图中信息可知,反应②的化学方程式为PtFXePtFXeF PtFXeFPtFXeFXePt 还原反应的是②和③;反应④的化学方程式为PtFPtFF 2PtFPtFPtF 24氟气通入氙(Xe)会产生XeF2、XeF4、XeF6三种氟化物气体。现将1mol的Xe和9molF2同时通入50L的容器中,反应10min后,测得容器内共有8.9mol气体,且三种氟化物的比例为1mol9mol+10x-10x-x6x23x628.9mol,解之得x=0.05moll0min内XeF4vXeF0.05mol
KCl和NaCl步骤①中BaCl2要稍过量。请描述检验BaCl2是否过量的方法 SO2不能完全去 B.消耗更多C.Ba+不能完全去 D.消耗更多 A.分液漏 B.漏 C.容量 D.蒸发 B.蒸发至晶膜形成后,冷却结C.蒸发至大量晶体析出后,趁热过 D.蒸发至大量晶体析出后,冷却结 2:向粗盐水中加入石灰乳[主要成分为Ca(OH)2]除去Mg2,再通入含NH3CO2Ca23:向粗盐水中加入石灰乳除去Mg2,再加入碳酸钠溶液除去Ca2 已知粗盐水中MgCl2含量为0.38gL1,CaCl2含量为1.11gL1,现用方案3提纯10L该粗盐水,求需要加入石灰乳(视为CaO)和碳酸钠的物质的量 (4)OH、 H+OHHO2H+CO2HOCO 【分析】粗盐中含有SO2KCa2Mg2BaCl2BaSO4沉淀,除去SO2NaOHMg(OH)2Mg2+BaCO3CaCO3Ba2+Ca2+,过滤,滤液中加入稀盐酸,除去OH、CO2,经1BaCl2Ba2+,故判断过量的方法是:取少量该步骤所得的上清液于试管中,BaCl2已过量;2BaSOsCO2aqBaCOsSO2aq,使得SO2 34pH3~4,H+NaOHNa2CO3OH、CO25KClC;6加入盐酸后,H+NaOHNa2CO3H+OHH2O 2H+CO2HOCO 72加入石灰乳[主要成分为Ca(OH)2]除去Mg2后,通入含NH3CO2Ca22NH+COHOCaCO2NH32 8MgCl2含量为0.38gL1
cMgCl95g/mol
MgCl2~CaOH~CaO10L该粗盐水,需要加入石灰乳(视为CaO)0.004mol/L10L0.04molCaCl2含量为1.11gL1
cCaCl111g/mol0.01mol/L 总物质的量为:0.1mol+0.04mol=0.14molCa2~CO2Na2CO3已知AlBr3 A.极性 B.非极性 C.离子 D.金属 ,1mol该配合物中有σ ①. ②. ③.12Al形成4sp3NCH3CN,112条单键,21条σ1mol该配合物中σ键数量14mol。 已知反应Al2Br6l2Al(g)+6Br(g)ΔH ④Br2(g) 则ΔH= AH0,S B. C. D.II.已如Al2Br6的晶胞如图所示(Al2Br6在棱心该晶体中,每个Al2Br6,距离其最近的Al2Br6 A. B. C. D.已知N=6.021023mol-1,一个晶胞的体积C=5.4710-22cm3。求AlBr的晶胞密 AlBr3水解可得Al(OH)3胶体,请解释用Al(OH)3可净水的原
(1)AlF3为离子晶体,AlCl3AlBr3AlF3的沸点最高;AlBr3的相对分子质量大AlCl3AlBr3AlCl3AlBr3AlCl3。(2)H12H23H33H4
1AlBr3AlCl3AlBr3AlCl3。2(-1)得到,故HH12H23H33H4H53由GHTS可得GSTH00,即S<0H>0;故结果为S>0H>0A正确。44A。5Al2Br6Al2Br6的个数为812m
g,一个晶胞的体积C5.471022cm3Al2Br6m67 A.还原反 B.消去反 C.取代反 D.氧化反 (4)D的分子式是C11H13OF,画出D的结构简 ①G中 A.硝 B.茚三 C.
用与G可直接制取H。但产率变低,请分析原 以和CH3MgBr合 ①. ③. 与NH2OH反应生成 1 2 3 4C的结构简 所以D的结构简 5化合物D的结构简式为、分子式为C11H13OF,满足条件的同分异构体中有苯环、醛基,且分子对称性较强,核磁共振氢谱中显示出3组峰,其峰面积之比为6:6:1,则其结构简式为 6 ②由信息可知,谷氨酸分子中氨基H原子被CH3CO-取代 7
G的结构简式 、H的结构简式 分子中有2个羧基,在与 反应时,2个羧基都会参与反应生成酰胺8以和CH3MgBr合 Ca2++2HCOCaCO+H ①HCOH+ ②Ca2++CO2③HCO+H+H
cHCOcCO2-
Ca2+
CaCO3
v
:v
HCO 已知HCO的K=4.210-7K=5.610-11,K(CaCO)=2.810-9,c(H cHCO=110-4molL-1,cHCO 。当cCa2+= molL-1时,开始产 b每1molCH2O4mol解释在溶液中氧气的浓度变大后,为何有利于CH2O的除去,但不利于硝酸根的除去 (1AB (2pHcH+ 增大,方程式Ca2++2HCOCaCO+HCO
2106
②.4.2×10-2NO10e12H+N6H 氧气浓度变大后,O2O2得电子的数目大于NO,1钙离子浓度保持不变,说明此时vv,反应达到平衡,A反应①中K
cH+cCO2cHCO
cHCO,即cCO2-
cH+
cHCOcCO2-
v,反应达到平衡,B 未达到平衡状态,D不符合题意;2pHc(H+)越小,促进HCOH+HCO的平衡正向移动,即cHCO Ca2++2HCOCaCO+HCO 3c(H)=8.410-9molL-1cHCO=110-4molL-1,H2CO3cH+cHCOK
=8.410-91104
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