蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题含解析_第1页
蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题含解析_第2页
蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题含解析_第3页
蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题含解析_第4页
蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

蒙古北京八中乌兰察布分校2025年高二化学第二学期期末考试试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、科学家已经发明利用眼泪来检测糖尿病的装置,其原理是用氯金酸钠(NaAuCl4)溶液与眼泪中的葡萄糖反应生成纳米金单质颗粒。下列有关说法中不正确的是A.葡萄糖不能发生水解反应B.葡萄糖属于单糖C.检测时NaAuCl4发生氧化反应D.葡萄糖可以通过绿色植物光合作用合成2、可用来鉴别己烯、甲苯、己烷的一组试剂是()A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水、酸性高锰酸钾溶液 D.溴的四氯化碳溶液3、下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()A.CH3Cl B.C. D.4、下列对一些实验事实的理论解释正确的是选项实验事实理论解释A碘单质在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子BCO2为直线形分子CO2分子中C═O是极性键C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF的沸点高于HClHF的相对分子质量小于HClA.A B.B C.C D.D5、下列说法不正确的是A.乙醇、苯应密封保存,置于阴凉处,且远离火源B.金属钠着火时,可用细沙覆盖灭火C.容量瓶和滴定管使用之前必须检查是否漏水D.配制浓硫酸、浓硝酸的混酸时,应将浓硝酸沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中6、2007年诺贝尔化学奖得主GerhardErtl对金属Pt表面催化CO氧化反应的模型进行了深入研究。下列关于78202A.78202Pt和B.78202Pt和C.78202Pt和D.78202Pt和7、某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述,正确的是A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B.X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应C.Y既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应D.Y分子中所有原子不可能共平面8、某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气,产生于二倍于其体积的二氧化碳(体积均在相同状况下测定),该有机物可能是A.C3H7OHB.CH3CHOC.CH3COCH3D.C2H49、下列叙述正确的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C单键10、草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,下列关系正确的是()A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-)B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1C.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)D.c(C2O42-)<c(H2C2O4)11、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是()A.C、D、E的简单离子半径:D>E>CB.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离D.分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键12、某小组同学用如图装置研究钢铁在海水中的腐蚀与防腐(1中铁片为生铁)。下列说法正确的是A.1中只发生化学腐蚀 B.2中发生的是析氢腐蚀C.3为牺牲阳极的阴极保护法 D.钢铁被腐蚀的速率:2>1>313、下列物质中属于高分子化合物的是()①淀粉②纤维素③氨基酸④油脂⑤蔗糖⑥酚醛树脂⑦聚乙烯⑧蛋白质A.①②③⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧14、苹果汁是人们喜爱的饮料。由于此饮料中含有Fe2+,现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变化为棕黄色。若榨汁时加入维生素C,可有效防止这种现象发生。这说明维生素C具有()A.氧化性 B.还原性 C.碱性 D.酸性15、2016年诺贝尔化学奖授予研究“分子机器的设计与合成”的三位科学家。轮烷是一种分子机器的轮子,合成轮烷的基本原料有苯、丙烯、二氯甲烷、戊醇。下列说法正确的是()A.苯能与溴水发生加成反应B.丙烯能被酸性KMnO4氧化C.戊醇易溶于水D.二氯甲烷有两种同分异构体16、下列装置能达到实验目的的是A.用装置甲制备氨气 B.用装置乙除去氨气中少量水C.用装置丙收集氨气 D.用装置丁吸收多余的氨气17、若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是()A.若n=2,则分子的空间构型为V形B.若n=3,则分子的空间构型为三角锥形C.若n=4,则分子的空间构型为正四面体形D.以上说法都不正确18、下列说法正确的是A.生物柴油的主要成分是液态烃B.尽管人体内不含消化纤维素的酶,但纤维素在人类食物中也是必不可缺少的C.糖类又称为碳水化合物,均可用通式Cn(H2O)m表示D.淀粉的糊化作用和鸡蛋清中滴加饱和Na2SO4溶液出现沉淀的现象均属于化学变化19、下列物质中属于有机物的是()A.氰化钾 B.碳酸氢铵 C.乙烯 D.碳化硅20、室温下,将0.1mol/L的一元酸HA溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/LNaOH溶液中,pH的变化曲线如图所示。下列说法错误的是A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度a点大于b点C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.一元酸HA为弱酸21、某有机化合物的结构简式如图所示,此有机化合物属于:①烯烃;②多官能团有机化合物;③芳香烃;④烃的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③22、对Na、Mg、Al的有关性质的叙述正确的是(

)A.碱性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一电离能:Na<Mg<AlC.电负性:Na>Mg>Al D.还原性:Na>Mg>Al二、非选择题(共84分)23、(14分)通过对煤的综合利用,可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素,其质量比是12∶3∶8。液态烃B是一种重要的化工原料,其摩尔质量为78g·mol-1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)化合物A的结构简式是____________。(2)A与D反应生成E的反应类型是____________。(3)E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是________________________。(4)下列说法正确的是____________。A.将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中,反复多次,可得到能发生银镜反应的物质B.在一定条件下,C可通过取代反应转化为C.苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到D.共amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气大于7.5amol24、(12分)有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。回答下列问题:(1)A的分子式是____________;(2)B的结构简式是________________________;(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;(4)反应④的化学方程式是____________________________________。25、(12分)某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸(98%)――338.01.84请回答下列问题:(1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。(2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出D加速酯的生成,提高其产率(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。(5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。(6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。A生石灰BNaOH固体C碱石灰D无水Na2SO426、(10分)实验室用电石制取乙炔的装置如下图所示,请填空:(1)写出仪器的名称:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化学方程式是________________;(3)仪器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是________________,乙炔发生了___________反应(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)为了安全,点燃乙炔前应________________,乙炔燃烧时的实验现象是________________。27、(12分)某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL

无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2

装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。28、(14分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)金刚烷的分子式为___________,其分子中的CH2基团有______个;(2)如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应④的方程式___________,反应④的反应类型是___________;(3)已知烯烃能发生如下的反应:RCHO+R’CHO,请写出下列反应产物的结构简式:___________________。29、(10分)将8.00gCuO和Fe2O3的混合物分成两等份,其中一份在高温下用足量CO还原后,剩余固体质量为3.04g;另一份固体用200mL某浓度的盐酸恰好溶解,则:(1)混合物中CuO和Fe2O3的物质的量之比为:__________________。(2)所用盐酸的物质的量浓度为_________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】

A、葡萄糖是不能水解的单糖,选项A正确;B、葡萄糖是不能水解的单糖,选项B正确;C.检测时NaAuCl4被葡萄糖还原,发生还原反应,选项C不正确;D、绿色植物通过光合作用可以在光照条件下,将CO2和水合成为葡萄糖,选项D正确。答案选C。2、C【解析】

鉴别己烯、甲苯、己烷分为两步进行:①取少量待测液分装于三只试管中,三只试管中滴加少量溴水,能与溴水发生化学反应,使其褪色的是己烯;②再取除己烯外,另外两种待测液少许于两支试管中,两支试管中滴加少量酸性高锰酸钾溶液,使其褪色的是甲苯。故选C;答案:C【点睛】1.能使溴水反应褪色的有机物有:苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物;2.能使酸性高锰酸钾褪色的有机物①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应;与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应;②与部分醇羟基、酚羟基(如苯酚)发生氧化还原反应;③与醛类等有醛基的有机物(如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等)发生氧化还原反应。3、B【解析】

A、一氯甲烷不能发生消去反应,A错误;B、2-溴丙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应,B正确;C、分子中与CH2Cl相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误;D、分子中与CH2Br相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;答案选B。【点睛】掌握卤代烃消去反应的条件是解答的关键,卤代烃都可以发生水解反应,但不一定能发生消去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子时才能发生消去反应,另外也需要注意卤代烃发生消去反应的反应条件是在氢氧化钠的醇溶液中并加热,这也是常考的考点。4、A【解析】

A.CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知碘单质在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正确;B.理论解释不对,CO2分子是直线型,中心C原子杂化类型为sp杂化,分子构型与键的极性无关,故B错误;C.金刚石是原子晶体,故C错误;D.理论解释不对,HF分子中间含有氢键,故HF的沸点高于HCl,故D错误;答案选A。5、D【解析】

A.乙醇、苯易挥发,易燃烧,所以应密封保存,置于阴凉处,且远离火源,故A正确;B.钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气,氧气能助燃,所以钠着火时不能用水、泡沫灭火器灭火,应该用细沙覆盖灭火,故B正确;C.具有磨口玻璃塞子或活塞的仪器使用前需要查漏,则容量瓶和滴定管在使用之前必须先检查是否漏液,故C正确;D.配制浓硫酸、浓硝酸的混酸时,应将浓硫酸沿玻璃棒缓慢注入浓硝酸中,并用玻璃棒搅拌,故D错误;故答案为D。6、A【解析】

A.78202Pt和78198Pt的质子数相同,均为B.78202Pt和78198Pt的中子数不相同,其中子数分别为124和C.78202Pt和78198D.78202Pt和78198故选A。7、B【解析】

A.X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基,而Y没有,所以A错。B.X、Z都有官能团酚羟基,酚羟基的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强,所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应,B正确。C.Y有官能团碳碳双键,所以能发生加聚反应,但没有能发生缩聚反应的官能团,所以C错。D.Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成,乙烯分子是6原子共面结构,而苯分子是12原子共面结构,所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时,有可能共面,D错。故选B。【点睛】有机物的性质是官能团决定的,所以有机化学就是官能团的化学。分析一种有机物的性质,首先要分析它有哪些官能团,然后联系这些拥有官能团的代表物的化学性质进行类比。分析有机物的空间结构时,必须以甲烷、乙烯、乙炔和苯等基本结构为基础,根据碳碳单键可以旋转来分析分子中的原子共面、共线问题。8、D【解析】设有机物分子式为CxHyOz,燃烧的通式为CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+y/2H2O,解得x=2,y-2z=4,A、y=8,z=2,故错误;B、y=4,z=0,故错误;C、y=6,z=1,x=3,故错误;D、y=4,z=0,故正确。9、B【解析】

A.植物油含有氧元素不属于碳氢化合物,A错误;B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应,B正确;C.石油里不含烯烃,乙烯不能通过石油分馏得到,C错误;D.环戊烷中含有5个C-C单键,D错误;故合理选项为B。10、C【解析】

A.根据溶液呈电中性,则c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),与题意不符,A错误;B.根据C原子守恒,则c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1,与题意不符,B错误;C.根据C原子守恒,c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1,符合题意,C正确;D.草酸氢钾溶液呈酸性,则HC2O4-电离程度大于HC2O4-水解程度,即c(C2O42-)>c(H2C2O4),与题意不符,D错误;答案为C。11、C【解析】

A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。【详解】A.C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确;B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、H2O2、H2S、HCl,故B正确;C.由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误;D.分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。【点睛】本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、H2O2两种分子也是18电子。12、D【解析】

A.1中铁片为生铁,生铁表面形成无数个原电池,发生电化学腐蚀,A错误;B.2中电解质溶液呈中性,发生的是吸氧腐蚀,B错误;C.3为电解池装置,为外加电源的阴极保护法,C错误;D.钢铁被腐蚀的速率顺序为作原电池的负极、化学腐蚀、作电解池的阴极,为2>1>3,D正确;答案为D。13、C【解析】氨基酸、油脂、蔗糖均不是高分子,C项符合题意14、B【解析】

在空气中,氧气能够把Fe2+氧化成Fe3+,加入维生素C能防止这种氧化,说明维生素C具有还原性,能把Fe3+还原为Fe2+,故选B。【点睛】本题考查氧化还原反应,明确铁元素的化合价变化是解答的关键,应理解化合价升高失电子发生氧化反应、化合价降低得电子发生还原反应。15、B【解析】分析:轮烷分子如图,A、苯不能与溴水发生加成反应;B、丙烯含有碳碳双键,能被酸性KMnO4氧化;C、戊醇含有羟基,能溶于水,烃基是憎水基,在水中溶解度小;D、CH2C12有一种同分异构体。详解:A、苯中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,故A错误;B、丙烯含有碳碳双键,能被酸性KMnO4氧化,故B正确;C、戊醇含有羟基,能溶于水,烃基是憎水基,在水中溶解度小,故C错误;D、甲烷为正四面体结构,CH2C12有一种同分异构体,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握有机物中的官能团的性质,侧重分析与应用能力的考查,易错点A,苯中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,难点D,甲烷为正四面体结构,CH2C12有一种同分异构体。16、D【解析】

A.用装置甲制备氨气时试管口应该略低于试管底,A错误;B.氨气能被浓硫酸吸收,不能用装置乙除去氨气中少量水,B错误;C.氨气密度小于空气,用向下排空气法收集,但收集气体不能密闭,不能用装置丙收集氨气,C错误;D.氨气极易溶于水,用装置丁吸收多余的氨气可以防止倒吸,D正确;答案选D。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,把握实验装置图的作用、物质的性质为解答的关键,注意实验的操作性、评价性分析。17、C【解析】

根据价层电子对互斥理论知,若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,则:A、若n=2,则分子的立体构型为直线形,故A错误;B、若n=3,则分子的立体构型为平面三角形,故B错误;C、若n=4,则分子的立体构型为正四面体形,故C正确;D、由以上分析可知,D错误;答案选C。18、B【解析】

A.生物柴油是利用油脂与甲醇或乙醇经酯转化而形成的脂肪酸甲酯或乙酯,不是烃,A错误;B.人体消化道内不存在纤维素酶,但纤维素是一种重要的膳食纤维,可以促进肠道的蠕动,帮助人体新陈代谢,是人类食物中也是必不可缺少的,B正确;C.大部分糖类分子式符合Cm(H2O)n,有些糖类并不合乎其上述分子式,如鼠李糖(C6H12O5),C错误;D.淀粉的糊化作用是淀粉这种多糖水解的过程;鸡蛋清中滴加饱和Na2SO4溶液出现沉淀是蛋白质发生盐析,是蛋白质溶解度降低的结果,没有生成新的物质,属于物理变化,D错误;故合理选项是B。19、C【解析】

根据有机物和无机物的定义判断,有机物一般是指含碳的化合物,无机物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、碳化物等性质与无机物相似,常归为无机物。【详解】A.氰化钾化学式是KCN,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,A错误;B.碳酸氢铵化学式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,B错误;C.乙烯结构简式是CH2=CH2,属于有机物,C正确;D.碳化硅化学式是SiC,含有C元素的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,D错误;故合理选项是C。【点睛】本题主要考查有机物和无机物的定义,在区分时除根据是否含碳,还要根据物质的性质,问题才可顺利解决。20、C【解析】A.a点时加入10mL的一元酸HA,酸碱恰好中和得到NaA溶液,溶液的pH=8.7,说明NaA为强碱弱酸盐,A-发生水解反应A-+H2OHA+OH-且水解是微弱的,则c(Na+)>c(A-)>c(OH-),因水也电离产生OH-,则c(OH-)>c(HA),所以微粒浓度大小顺序为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA),故A正确;B.a点时溶液中只有NaA,A-发生水解促进水的电离,b点溶液中酸过量,酸抑制水的电离,所以a、b两点所示溶液中水的电离程度a点大于b点,故B正确;C.pH=7时,c(H+)=c(OH-),由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),则c(Na+)=c(A-),故C错误;D.根据A项分析可知,HA为一元弱酸,故D正确;答案选C。21、B【解析】

①该有机物分子中含有碳碳双键,属于烯,但含有氧元素,所以不属于烯烃,①不正确;②该有机物分子中含有碳碳双键、酯基、羟基,属于多官能团有机化合物,②正确;③该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,但不属于烃,所以不属于芳香烃,③不正确;④该有机物由C、H、O三种元素组成,属于烃的衍生物,④正确;⑤该有机物的相对分子质量小于10000,不属于高分子化合物,⑤不正确;综合以上分析,只有②④正确,故选B。22、D【解析】

根据元素周期表可知Na、Mg、Al属于同一周期元素,且原子序数依次增大。A项,同一周期,随着原子序数的增大,元素的金属性减弱,最高价氧化物对应水化物的碱性减弱,则碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A项错误;B项,同一周期,从左往右,第一电离能呈增大趋势,但Mg的3s能级容纳2个电子,为全满稳定状态,失去电子需要的能量高,第一电离能高于同周期的相邻元素,则第一电离能:Na<Al<Mg,故B项错误;C项,同一周期,随着原子序数的增大,元素的电负性增强,则电负性:Na<Mg<Al,故C项错误。D项,同周期元素原子的失电子的能力随原子序数的增大而减小,则还原性:Na>Mg>Al,故D项正确。答案选D。二、非选择题(共84分)23、CH3CH2OH取代反应+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【解析】

由化合物A含有碳、氢、氧三种元素,且质量之比是12:3:8知碳、氢、氧的个数之比为2:6:1,分子式为C2H6O;液态烃B是重要的化工原料,由煤焦油分馏得到且相对分子质量为78知B为,由B到C为加成反应,D为苯甲酸和A反应生成有芳香气味的酯得A为醇。【详解】(1)化合物A分子式为C2H6O,且属于醇类,则A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)A与D反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(3)E为苯甲酸与乙醇酯化反应得到的酯,为苯甲酸乙酯,E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在铜做催化剂的条件下氧化为乙醛,乙醛可以发生银镜反应,选项A正确;B、在一定条件下C与硝酸反应生成,选项B正确;C、苯甲酸钠与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和水,选项C正确;D、amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气的量等于7.5amol,选项D错误。答案选ABC。24、C2H4CH3CH2OH银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液CH3COOH++H2O【解析】

(1)A是相对分子质量为28的烃,且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志,则A为乙烯,A的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4;(2)F的分子式为C9H10O2,F属于酯,F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的,根据转化关系,A→B→C→D应为C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的结构简式为CH3CH2OH,C的结构简式为CH3CHO,D的结构简式为CH3COOH;(3)C为乙醛,检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液;(4)E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链,根据F的分子式和D的结构简式,结合原子守恒,则E的结构简式为,反应④的化学反应方程式为:CH3COOH++H2O。25、乙醇、浓硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂ABC因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应乙酸乙酯分液漏斗、烧杯D【解析】

(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,三种物质的加入顺序:乙醇、浓硫酸、乙酸;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)该实验中,乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸起到催化剂的作用,加快酯化反应的速率;又因为该反应是可逆反应,浓硫酸吸水可以促进平衡向正反应方向进行,所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。(3)由于乙醇、乙酸易挥发,蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被饱和碳酸钠溶液吸收,乙酸具有酸性,能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度,有利于分层析出,答案为:ABC;(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应;(5)乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味,步骤③中B试管内的上层物质是乙酸乙酯;(6)步骤④中分离操作是分液,用到的主要仪器是分液漏斗、烧杯;干燥乙酸乙酯,用无水硫酸钠除去少量的水,无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物;不能选择生石灰、碱石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在碱性条件下水解,答案选D。【点睛】本题考查酯化反应原理、乙酸乙酯制备、仪器的选择以及乙酸乙酯的分离和提纯。试题综合性强,侧重对学生能力的培养和训练,有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力。该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。26、分液漏斗圆底烧瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2饱和食盐水减慢反应速率紫色褪去氧化反应验纯火焰明亮,放出大量的浓烟【解析】

(1)仪器的名称:①是分液漏斗,②是圆底烧瓶;(2)碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙,在常温下进行,制取乙炔的化学方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔与水反应太快,为抑制反应进行,可以以饱和食盐水代替水,仪器①中加入的是饱和食盐水,其目的是减慢反应速率;(4)高锰酸钾溶液具有强氧化性,乙炔中含有碳碳三键,能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是紫色褪去,乙炔发生了氧化反应;(5)为了安全,点燃乙炔前应验纯,可燃性气体点燃前均需要验纯,目的是为了防止点燃混合气体发生爆炸,由于乙炔中含碳量较高,乙炔燃烧时的实验现象是火焰明亮,放出大量的浓烟。27、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL

2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论