内蒙古阿拉善盟2022-2023学年高一下学期期末生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE阿拉善盟2022-2023学年度第二学期高一年级学业质量检测生物学科注意事项：1．答题前，考生务必先将自己的姓名、学校填写在答题卡上，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案的标号；非选择题答案使用0．5毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号在各题的答题区域（黑色线框）内作答，超出答题区域书写的答案无效。4．保持卡面清洁，不折叠，不破损。第I卷（选择题共60分）一、选择题（本大题共30小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.选取洋葱根尖进行“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验，图为该实验的主要步骤。下列说法错误的是（）A.图中步骤甲表示解离，其目的是使组织中的细胞相互分离开来B.步骤乙的主要目的是洗去解离液，防止解离过度C.步骤丙表示染色，常用的试剂是甲紫溶液或醋酸洋红液D.在低倍镜下找到分生区后，转动物镜换用高倍镜继续观察【答案】D【解析】【分析】观察植物细胞有丝分裂实验中，需要制作临时装片，制片的过程：解离、漂洗、染色和制片，其中解离的目的是使组织中的细胞分开来，便于观察；漂洗的目的是洗去解离液，便于染色体着色；压片的目的是为了将根尖细胞分散开，便于观察。【详解】A、图中步骤甲表示解离，其目的是使组织中的细胞相互分离开来，A正确；B、步骤乙为漂洗，其主要目的是洗去解离液，防止解离过度，便于染色，B正确；C、步骤丙表示染色，常用的试剂是甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料，C正确；D、在低倍镜下找到分生区后，将其移到视野的中央再转动物镜换用高倍镜继续观察，D错误。故选D。2.正常人体内的造血干细胞能分裂产生各种血细胞，在体外某些因素的诱导下，却可以分化为神经细胞和肝细胞。其根本原因是这些造血干细胞（）A.有旺盛的分裂能力B.还没有分化C.具有与受精卵相同的全套遗传基因D.能合成神经细胞或肝细胞需要的蛋白质【答案】C【解析】【分析】1、干细胞的概念：动物和人体内保留着少量具有分裂和分化能力的细胞。2、干细胞的分类：(1)全能干细胞：具有形成完整个体的分化潜能。(2)多能干细胞：具有分化出多种细胞组织的潜能。(3)专能干细胞：只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化。【详解】干细胞能分化成不同细胞的原因是细胞内有本种生物的全套的遗传信息，因此正常人体内的造血干细胞能分裂产生各种血细胞，在体外某些因素的诱导下，却可以分化为神经细胞和肝细胞其根本原因是这些造血干细胞具有与受精卵相同的全套遗传基因，C正确，A、B、C错误。故选C。3.下列有关衰老细胞特征的叙述，不正确的是（）A.衰老的细胞新陈代谢速率加快 B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低C.衰老的细胞呼吸速率减慢 D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低【答案】A【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、衰老的细胞新陈代谢速率减慢，A错误；B、衰老的细胞中有些酶的活性降低，有些如与细胞凋亡有关的酶的活性升高，B正确；C、衰老的细胞呼吸速度减慢，能量转化慢，代谢慢，C正确；D、衰老细胞的细胞膜的通透性改变，使物质运输功能降低，物质交换变慢，代谢变慢，D正确。故选A。4.孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。下列哪项不属于豌豆用作遗传实验材料的优点（）A.豌豆具有易于区分的性状B.豌豆是单性花，在自然状态下一般都是纯种C.豌豆花较大，进行人工异花传粉时相对容易D.豌豆子代数量多，利于统计分析【答案】B【解析】【分析】孟德尔获得成功的原因有:1、正确的选用实验材料:豌豆为自花传粉、闭花授粉的植物;2、由单因素到多因素的研究方法:研究一对到多对相对性状的杂交;3、应用统计学方法对实验结果进行分析;4、运用了假说-演绎法。【详解】A、豌豆有多对易于区分的性状，如高茎、矮茎等，A不符合题意；B、豌豆是两性花，自花传粉、闭花授粉，在自然状态下一般都是纯种，B符合题意；C、豌豆花较大，进行人工异花传粉时相对容易，C不符合题意；D、豌豆子代数量多，利于统计分析，D不符合题意。故选B。5.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色＝3∶1∶3∶1。那么，个体X的基因型为（）A.bbDd B.BbDd C.BbDD D.bbdd【答案】B【解析】【分析】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为BbDd。故选B。6.同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（）A.有丝分裂 B.有丝分裂和受精作用 C.减数分裂 D.减数分裂和受精作用【答案】D【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选D。【点睛】7.萨顿和摩尔根在“基因在染色体上”的研究中，都做出了突出的贡献，他们选择的研究材料分别是（）A.果蝇和蝗虫 B.蝗虫和果蝇 C.果蝇和果蝇 D.蝗虫和蝗虫【答案】B【解析】【分析】阅读题干可知，该题是在遗传学发展史上，做出重大贡献的科学家所用都研究材料，萨顿通过对蝗虫的研究说明了染色体在遗传中的作用并把基因和染色体联系起来，提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根利用果蝇做实验材料，验证了基因在染色体上的假说。【详解】萨顿通过对蝗虫的研究说明了染色体在遗传中的作用并把基因和染色体联系起来，提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根利用果蝇做实验材料，验证了基因在染色体上的假说，B正确。故选B。8.下列关于遗传物质的说法，正确的是（）A.真核生物的遗传物质是DNAB.原核生物的遗传物质是RNAC.细胞质的遗传物质是RNAD.甲型H1N1流感病毒的遗传物是DNA或RNA【答案】A【解析】【分析】1、细胞类生物（包括真核生物和原核生物）含有DNA和RNA两种核酸，但它们的细胞核遗传物质和细胞质遗传物质均为DNA。2、病毒只有一种核酸，所以病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、真核生物是由真核细胞组成的，遗传物质是DNA，主要存在于细胞核中，A正确；B、原核生物由原核细胞组成，遗传物质是DNA，主要位于拟核中，B错误；C、细胞质的遗传物质是DNA，C错误；D、甲型H1N1流感病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，D错误。故选A。【点睛】9.下列有关DNA结构的说法，错误的是（）A.每个DNA片段含有两个游离的磷酸基团，且分别位于DNA片段的两端B.DNA中某些脱氧核糖只和一个磷酸基团相连C.碱基对通过氢键相连排列在DNA结构的内侧D.DNA中的A-T碱基对越多，该DNA越耐高温【答案】D【解析】【分析】DNA分子的结构：DNA的双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。【详解】A、根据DNA分子的双螺旋结构分析可知，每个DNA片段含有两个游离的磷酸基团，且分别位于DNA两端，A正确；B、DNA链末端的脱氧核糖上只连着一个磷酸分子，B正确；C、脱氧核糖与磷酸交替链接排列在DNA分子的外侧，碱基对通过氢键相连排列在DNA分子的内侧，C正确；D、因为G-C之间有3个氢键，故DNA中的G-C碱基对越多，该DNA越耐高温，D错误。故选D。10.科学研究发现，小鼠体内HMGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（）A.基因在DNA上 B.基因在染色体上 C.基因具有遗传效应 D.DNA具有遗传效应【答案】C【解析】【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。【详解】根据对照实验，正常小鼠吃高脂肪食物则肥胖，具有基因缺陷的小鼠吃同样多的高脂肪食物体重仍保持正常，说明肥胖由基因控制，因此基因能够控制性状，具有遗传效应，C正确。故选C。11.下列有关RNA的叙述，错误的是（）A.少量mRNA可以合成大量的蛋白质B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C.细胞质中没有mRNAD.rRNA可与蛋白质结合【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白质合成过程包括转录和翻译。转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；RNA包括mRNA、rRNA、tRNA。翻译是以mRNA为模板，以tRNA为运载氨基酸的工具，以游离在细胞质中的各种氨基酸为原料，在核糖体中合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。【详解】A、在翻译过程中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成，因此少量mRNA可以合成大量的蛋白质，A正确；B、在翻译过程中，以mRNA为模板，以tRNA为运载氨基酸的工具，因此同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；C、在真核细胞中，转录主要在细胞核中进行，以DNA的一条链为模板合成的mRNA，通过核孔进入细胞质中，说明细胞质中有mRNA，C错误；D、rRNA可与蛋白质结合形成核糖体，D正确。故选C。12.下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是A.DNA分子在解旋酶的作用下水解成脱氧核苷酸B.在复制过程中，DNA分子边解旋边复制C.两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子D.脱氧核苷酸合成DNA的过程中只需要酶，不需要能量【答案】B【解析】【分析】DNA分子的复制是以DNA的两条链为模板，以4种脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶和解旋酶的催化和能量供应下合成子代DNA的过程，其复制方式是半保留复制，复制特点是边解旋边复制，复制结果是得到两个与亲代遗传信息相同的子代DNA。【详解】A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打开双链，A错误；B、DNA分子复制是边解旋边复制的过程，B正确；C、解旋后以一条母链为模板按照碱基互补配对原则合成一条子链，母链与其合成的子链形成一个新的DNA分子，C错误；D、脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链，该过程需要能量供应，D错误。【点睛】熟悉DNA的复制过程是分析判断本题的基础。13.癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（）A.细胞可无限增殖B.癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因C.基因突变可能使正常细胞变成癌细胞D.细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞容易分散转移【答案】B【解析】【分析】癌细胞形成的根本原因是细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变。癌细胞的主要特征有：①在适宜条件下能无限增殖，②形态结构发生显著变化；③表面发生了变化，由于癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，在体内易扩散和转移。【详解】A、在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，A正确；B、癌细胞既有原癌基因也有抑癌基因，B错误；C、癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，C正确；D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，使癌细胞容易分散转移，D正确。故选B。14.下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异B.非姐妹染色单体的交换可以引起基因重组C.非同源染色体的自由组合能导致基因重组D.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离【答案】D【解析】【分析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；①在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，产生不同的配子，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；②在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。【详解】A、基因重组可导致同胞兄妹之间基因型有差异，导致遗传差异，A正确；B、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交换，属于基因重组，B正确；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，属于基因重组，C正确；D、纯合子自交后代能稳定遗传，不发生性状分离，D错误。故选D。15.低温可诱导植物细胞染色体数目发生变化，其作用原理和秋水仙素相似，下列叙述正确的是（）A.低温会抑制分裂前期纺锤体的形成B.低温诱导植物细胞发生单倍性变异C.低温使植物细胞中的染色体数目非整倍性增加D.在高倍显微镜下可以观察到装片中的细胞从二倍体变为四倍体的过程【答案】A【解析】【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详解】A、在诱导植物染色体数目的变化实验中，在有丝分裂前期，低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个，从而植物细胞染色体数目发生变化，A正确；B、低温诱导细胞发生多倍性变异，B错误；C、低温使植物细胞中的染色体数目整倍性增加，C错误；D、观察细胞中的染色体需要制作装片，由于在制片过程中经过了固定、解离等过程，细胞已经死亡，所以用显微镜看不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，D错误。故选A。16.揭示和证明生物进化最可靠、最直接的证据是（）A.胚胎的形成和发育B.化石在地层中以一定的顺序出现C.生物的分类D.现有生物的细胞色素c【答案】B【解析】【分析】化石是生物的遗体、遗物或生活痕迹，由于某种原因被埋藏在地层中，经过若干年的复杂变化形成的。根据生物化石在地层中出现的顺序，可以判定生物的进化顺序，越古老的地层中，生物越古老，生物进化程度低，化石生物便越简单、

低等，生活在水中的越多。在研究生物进化的过程中，化石是最可靠、最直接的证据。【详解】由分析可知：A、胚胎的形成和发育只是研究个体发育，不能作为研究生物进化的直接证据，A错误；B、由于化石在地层中以一定的顺序出现，故揭示和证明生物进化最可靠、最直接的证据，B正确；C、生物的分类不能为研究生物界进化提供直接证据，C错误；D、通过比较现有生物的细胞色素c的差异可以分析不同生物之间的亲缘关系，不作为直接证据，D错误。故选B。17.下列关于达尔文自然选择学说中生物对环境的适应的说法，错误的是（）A.适应使得生物能在一定的环境中生存和繁殖B.生物都具有适应其生存环境的特征C.自然选择是适应形成的必要条件之一D.食蚁兽因为经常舔食蚂蚁，舌头逐渐变得细长，这是一种对环境的适应【答案】D【解析】【分析】适应是指生物的形态结构适合于完成一定的功能或者生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖。适应是自然选择的结果。【详解】A、适应包括两方面的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖，A正确；B、生物都能适应一定的环境，适应是环境与生物相互作用、协同进化的结果，适应具有普遍性，B正确。C、自然选择决定生物进化的方向，适应产生的外部途径是环境对生物性状的自然选择，C正确；D、食蚁兽的舌头变得细长，是由于食蚁兽长期舔食蚂蚁的结果，生活在特定环境中的生物为了适应环境，这是拉马克的"用进废退"观点，不属于达尔文自然选择学说中的内容，D错误。故选D。18.有关杂合黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是（）A.基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由结合B.黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代有9种表现型C.F1产生YR的卵细胞和YR的精子的数量比为1：1D.F1产生的YR和yr两种精子的比例为1：1【答案】D【解析】【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，并非指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由结合，A错误；B、F1产生的雌雄配子各4种，所以结合方式共16种，产生的后代基因型有9种、表现型有4种，B错误；C、F1产生基因型为YR的卵细胞数量比基因型为YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，C错误；D、F1产生的精子中，共有YR、yr、Yr和yR4种基因型，比例为1:1:1:1，所以在F1产生的精子中，遗传因子组成为YR和yr的比例为1:1，D正确。故选D。19.摩尔根利用纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交获得F1，F1相互交配获得F2，下列叙述错误的是（）A.F1中的雌果蝇和雄果蝇均能产生两种类型的配子B.F2的雌果蝇中，杂合子所占比例为1/2C.F2中只有雄果蝇能出现白眼性状D.F2的红眼雌雄果蝇相互交配，F3雄果蝇中白眼占1/8【答案】D【解析】【分析】题意分析，摩尔根利用纯合红眼雌果蝇（XWXW）和白眼雄果蝇（XwY）杂交获得F1（XWXw、XWY），F1相互交配获得F2，F2的基因型和表现型为：XWXW、XWXw、XWY、XwY，性状分离比为3∶1。【详解】A、题意分析，摩尔根利用纯合红眼雌果蝇（XWXW）和白眼雄果蝇（XwY）杂交获得F1（XWXw、XWY），F1中的雌果蝇XWXw产生的雌配子为1/2XW、1/2Xw；雄果蝇XWY产生的雄配子为1/2XW、1/2Y，A正确；B、F1相互交配获得F2，F2的基因型为：XWXW、XWXw、XWY、XwY；F2的雌果蝇（1/2XWXW、1/2XWXw）中，杂合子所占比例为1/2，B正确；C、结合B选项详解可知，F2中只有雄果蝇（XwY）能出现白眼性状，C正确；D、F2的红眼果蝇（1XWXW、1XWXw、1XWY、）相互交配，群体中卵细胞的基因型XW=1/2×1+1/2×1/2=3/4，Xw=1/2×1/2=1/4；精子基因型XW=1/2，Y=1/2，则F3雄果蝇的基因型为3/8XWY、1/8XwY，即雄果蝇中红眼：白眼=3:1，故雄果蝇中白眼所占比例=1/4，D错误。故选D。20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）（如下图）。以下推测不正确的是（）A.I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关C.Ⅱ片段的存在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为D.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性【答案】B【解析】【分析】分析题图可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；（2）Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；（3）Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。【详解】A、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，如果是显性控制的遗传病，则男性患病，其母亲和女儿一定也患病，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，后代患病率也可能与性别有关，B错误；C、已知Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，由于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会，所以X、Y染色体的减数分裂时有联会行为，C正确；D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确。故选B。21.DNA指纹技术可用于进行身份鉴定，法医部门对在一次事故中死亡的某男子进行了DNA指纹分析。随后对4对该男子可能的父母做了DNA分析。与这名男子的DNA指纹相匹配的一对父母是（）男子ABCD父|母父|母父|母父|母A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，这也是DNA指纹的主要依据。2、DNA指纹是指DNA中脱氧核苷酸的独特的排列顺序，每个人的DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序都是特有的，不同的，所以可作为DNA指纹术帮助人们确认亲子关系的理论依据。【详解】应用DNA指纹技术，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成DNA指纹图。子代的DNA是亲代DNA复制一份传来的，故子代与亲代的DNA相同。分析图中的条带，对比题表中DNA指纹图，从条带的大小和位置可以判断，男子的条带一半与B组母亲相同，另一半与B组父亲相同，故与这名男子的DNA指纹相匹配的是B组父母，即B正确，ACD错误。故选B。22.黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图），已知甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是（）A.碱基甲基化不影响遗传信息在前后代间的传递B.A基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变C.F1体色差异可能与A基因甲基化程度有关D.碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合【答案】B【解析】【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲基化会抑制基因的表达。根据题意和题图分析，基因型都为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。【详解】A、看图可知：碱基甲基化不影响DNA复制过程，而DNA复制过程有碱基互补配对过程，故碱基甲基化不影响遗传信息的传递，A正确；B、A基因中的碱基甲基化不改变碱基种类，没有引起基因中碱基序列的改变，B错误；C、F1（Aa）不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化，这表明F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关，C正确；D、RNA聚合酶与该基因的启动子结合，但是启动子部位甲基化可能会导致RNA聚合酶不能与该基因的结合，D正确。故选B。23.如图为基因与性状关系示意图，请根据图判断下列选项中正确的是（）A.一个基因只能控制一个性状，多个基因可以影响和控制同一个性状B.图中产物的化学本质可以是糖类、蛋白质、脂类等C.染色体上的所有基因都能表现出相应的性状D.基因在染色体上呈线性排列，控制性状A、E、F基因的传递不遵循孟德尔遗传定律【答案】D【解析】【详解】由题图知，性状A、B、C、D与同一个基因产物有关，说明一个基因可影响或控制多种性状，而性状E与多种基因产物有关，说明多个基因可以影响或控制同一个性状，A错误；基因控制合成的产物不是RNA就是蛋白质，不可能是糖类和脂类，B错误；生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响，即基因+环境条件═生物的性状，C错误；由图可知，基因在染色体上呈线性排列，控制性状A、E、F基因在同一条染色体上，它们的传递不遵循孟德尔遗传定律，D正确。24.在某实验中甲组用35S标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，乙组用32P标记的T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌。检测子代病毒的放射性情况。下列有关叙述正确的是（）A.甲组子代有放射性，乙组子代没有放射性B.甲组子代没有放射性，乙组子代有放射性C.甲、乙两组子代都有放射性D.该实验能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质【答案】C【解析】【分析】在同位素示踪法研究噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，分别用35S和32P标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，将噬菌体和大肠杆菌混合培养后，用搅拌器进行搅拌离心，静置后分别检测上清液和沉淀物中的放射性物质。35S的放射性通常随蛋白质外壳出现在上清液中，32P的放射性通常随DNA出现在沉淀物中。该实验证明了DNA是遗传物质。【详解】ABC、甲组用35S标记的噬菌体蛋白质，噬菌体进入大肠杆菌后利用大肠杆菌内被32P标记的核苷酸获得子代病毒DNA，则甲组子代中会有32P的放射性；乙组用32P标记的噬菌体DNA，噬菌体进入大肠杆菌后进行正常复制，则乙组子代中会含有亲本DNA中的32P的放射性。故甲、乙两组子代中均有放射性，A、B错误，C正确；D、该实验中，将大肠杆菌也进行了放射性标记，在检测结果上无法体现放射性来源，故无法证明噬菌体的DNA是遗传物质，D错误。故选C。25.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。（1）染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。（2）染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】图a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染色体数目个别增加；图b中一条染色体上4号片段重复出现，属于染色体片段重复；图c中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；图d中有一条染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失，因此a、b、c、d依次属于三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失，D符合题意。故选D。26.如图甲、乙、丙代表不同的种群，已知甲和乙原本属于同一物种，都以物种丙作为食物。由于地理隔离，且经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种。下列有关说法正确的是A.若甲和乙在一起还能进行自由交配，则它们就一定不存在生殖隔离B.甲、乙与环境之间的生存斗争，对生物进化是不利的C.若甲和乙仍然为同一物种，则它们具有共同的基因库D.自然选择使甲、乙和丙的基因频率发生定向改变，决定了进化的方向【答案】D【解析】【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，生物进化是生物与生物、生物与环境之间的共同进化；新物种形成的基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离。【详解】A、生殖隔离包括不能自由交配、胚胎致死、产生后代不育等，能进行自由交配，不一定不存在生殖隔离，A错误。B、甲、乙与环境之间的生存斗争，对生物进化是有利的，B错误。C、基因库是对种群而言的，甲、乙属于两个种群，因此不具有共同的基因库，C错误。D、自然选择使基因频率定向改变，从而决定生物进化的方向。D正确。故选D。27.致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（）A.若后代分离比为6：3：2：1，则可能是某一对基因显性纯合致死B.若后代分离比为5：3：3：1，则可能是基因型为AABb和AABB个体致死C.若后代分离比为4：1：1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死D.若后代分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死【答案】B【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。【详解】A、若后代分离比为6：3：2：1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可知，A_B_少了3份，A_bb或aaB_少了1份，推测可能是某一对基因显性纯合致死，A正确；B、若后代分离比为5：3：3：1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可知，只有双显中死亡4份，如果是基因型为AABb和AABB个体致死，则双显中应该死亡3份，B错误；C、若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则子代aabb死亡，且Aabb、aaBb各死亡1份，AaBb中死亡1份，子代A_B_：aaB_：A_bb=8：2：2，即分离比为4：1：1，C正确；D、若后代分离比为7：3：1：1，与9：3：3：1对照可知，A_B_少了2份，aaB_或A_bb少了2份，可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，D正确。故选B。28.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是正确的（）A.甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为1/8B.乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/4D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期【答案】B【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特征是人群中男患者多于女患者，且表现为“女病父子病”和交叉遗传的特点。【详解】A、甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBbDd的个体的概率为1/2×1/2＝1/4，A错误；B、乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C错误；D、丁图细胞可表示二倍体减数第二次分裂后期或单倍体生物有丝分裂后期，D错误。故选B。29.下列有关计算中，错误的是（）A.32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数的1/4B.某DNA片段有300个碱基对，其中1条链上A+T的比例为35%，则第3次复制该DNA片段时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸C.细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂产生的每个子细胞中染色体均有一半有标记D.DNA双链被32P标记后，在不含放射性的环境中复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程．DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】A、用32P标记的噬菌体在大肠杆菌内增殖3代，产生8个噬菌体，由于DNA分子复制是半保留复制，所以具有放射性的噬菌体占总数为1/4，A正确；B、某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为35%，则整个DNA分子中A+T的比例也为35%，进而可推知C=G=195，则第三次复制该DNA片段时，需要鸟嘌呤脱氧核苷酸=195×4=780个，B正确；C、细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记，第二次分裂后期时由于分开的子染色体随机移向两极，所以形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定，C错误；D、DNA双链被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA共有2n个，其中有标记的是2个，占2/2n，D正确。故选C。【点睛】本题考查DNA的结构和复制的知识，考生识记DNA分子结构的主要特点，明确DNA分子半保留复制过程和相关计算是解题的关键。30.随着二胎政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（）A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B.若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C.第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D.人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系【答案】C【解析】【分析】分析遗传系谱图可知，双亲不患粘多糖贮积症，但是生有患粘多糖贮积症的儿子，因此该病是隐性遗传病，又由题意知，4号不含致病基因，生有患病的儿子，因此粘多糖贮积症是X染色体上的隐性遗传病；根据该病的遗传方式写出相关个体的基因型，然后进行概率推算，回答问题。【详解】A、根据1、2和6可知，该病表现为“无中生有”，即为隐性遗传病，图中显示患者多为男性，且4号不含致病基因，说明10号的致病基因只来自5号，故该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病，6号的致病基因来自其母亲2号，所以2号一定为杂合子，A正确；B、根据A项分析可知，该病为伴X隐性遗传病，10号患病，所以5号基因型为XBXb，7号有1/2的概率携带致病基因（XBXb），若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2ｘ1/4=1/8，B正确；C、第Ⅲ代中7号和9号个体可能携带致病基因，故生育前需要进行遗传咨询和产前诊断，而8号个体正常，不可能携带致病基因，因此不需要进行遗传咨询和产前诊断，C错误；D、调查中发现人群中无女患者，可能是男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子，D正确。故选C。第Ⅱ卷（非选择题共40分）31.“假说―演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔发现基因分离定律和自由组合定律的过程是“假说―演绎法”的充分体现。请利用假说―演绎法完成下列问题的研究。【实验背景】已知玉米籽粒的甜与非甜是一对相对性状。某研究小组做了以下杂交实验：实验1：非甜玉米×甜玉米→F1非甜玉米（997）；实验2：F1非甜玉米×F1非甜玉米→F2非甜玉米（1511）、甜玉米（508）。【提出问题】为什么F1全为非甜玉米，而子代中却出现了非甜玉米：甜玉米=3：1的性状分离比？【提出假说】（1）玉米的非甜籽粒与甜籽粒性状受一对等位基因T和t控制；体细胞中基因是成对存在的。实验1中亲本非甜玉米亲本的基因型是_____，甜玉米亲本的基因型是_____；在产生配子时，_____，于是配子中只含有每对基因中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的。【演绎推理】（2）①演绎推理过程依据的最核心的内容是杂合子F1，形成配子时，产生了_____（从种类、数量方面回答）。②请设计实验检验核心内容是否正确，并预期实验现象。（用遗传图解表示）遗传图解：_____。预期实验现象：_____。【实验验证】实验3：F1非甜玉米×甜玉米→非甜玉米（497）、甜玉米（502）。【得出结论】（3）实验结果与实验预期_____（填“相符”、“不相符”），证明了上述假说正确。【答案】（1）①.TT②.tt③.成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中（2）①.数量相等的T、t两种配子（或T：t=1：1）②.遗传图解：（全对才给分）③.预期实验现象：子代的表型为非甜玉米：甜玉米=1：1（3）相符【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【小问1详解】根据实验1中，非甜玉米×甜玉米→F1非甜玉米，可知非甜玉米对甜玉米是显性性状，且实验1中亲本中非甜玉米的基因型为TT，甜玉米的基因型为tt，子一代非甜玉米的基因型为Tt。孟德尔对分离现象的解释的第三条内容是生物体在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个，本题中将“遗传因子”换为“基因”，据此可以填写本题的有关假说。【小问2详解】对分离现象进行演绎的时候，主要是分析F1产生配子的种类和比例，即演绎推理过程依据的核心内容是杂合子F1产生数量相等的两种配子，即T：t=1：1，为验证F1配子的种类和比例，需要测交实验完成，即利用杂合子与隐性纯合子杂交，遗传图解如下图所示：根据遗传图解可知，预期实验现象为子代的表型为非甜玉米：甜玉米=1：1。【小问3详解】实验结果为非甜玉米（496）：甜玉米（502）≈1：1，表明实验结果与实验预期相符，从而证明了上述假说正确。32.图甲表示某高等雌性动物的细胞分裂图，图乙表示某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量的变化情况。请回答下列问题：（1）写出图甲中的A、B细胞分别所处的时期：A_______；B_______。（2）若该生物体细胞中染色体为20条，则一个细胞在图乙中4-5区间染色体数目为_______条。（3）图乙中6-7区间与11-12区间的共同点是_______，不同点是前者没有______而后者有。（4）图甲中B细胞对应图乙中的区间是______，形成的子细胞是________。【答案】（1）①.有丝分裂后期②.减数第一次分裂后期（2）10（3）①.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开②.同源染色体（4）①.3-4②.次级卵母细胞和极体【解析】【分析】分析题图可知：在图甲中，A细胞处于有丝分裂后期，B处于减数第一次分裂后期。在图乙中，曲线A表示核DNA相对含量的变化，曲线B表示染色体相对含量的变化。0-7区间表示减数分裂过程，其中0-1区间表示减数分裂前的间期，1-4区间表示减数第一次分裂，4-7区间表示减数第二次分裂，7-8表示生殖细胞。8时刻发生了受精作用，8-9表示分裂间期，9-12表示有丝分裂，12-13表示有丝分裂结果形成的体细胞。【小问1详解】在图甲中，A细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期；B细胞呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【小问2详解】4-5区间表示减数第二次分裂前期。若该生物体细胞中染色体为20条，则一个细胞在图乙中4-5区间染色体数目为10条。【小问3详解】在图乙中，6-7区间表示减数第二次分裂后期和末期，11-12区间表示有丝分裂后期和末期，这两个区间的共同点是：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；不同点是前者没有同源染色体而后者有。【小问4详解】图甲中B细胞处于减数第一次分裂后期，进行不均等分裂，为初级卵母细胞，对应图乙中的3-4区间，形成的子细胞是次级卵母细胞和极体。33.根据下图回答问题：(1)此图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为____________法则。(2)图中标号①表示__________过程；③表示________________过程(3)如果DNA分子一条链(a链)的碱基排列顺序是……ACGGAT……，那么，在进行①过程中，以a链为模板形成的子链的碱基顺序是__________________；在进行②过程中，以a链为模板形成的mRNA的碱基顺序是____________，在这段mRNA中包含了____________个密码子，需要________个tRNA才能把所需要的氨基酸转运到核糖体上。(4)基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制_______________直接控制生物体的性状。【答案】①.中心②.DNA复制③.翻译④.……TGCCTA……⑤.……UGCCUA……⑥.2⑦.2⑧.酶的合成⑨.蛋白质的结构【解析】【详解】(1)此图表示生物界遗传信息的传递规律，在遗传学上称为中心法则。(2)图中标号①表示以DNA为模板合成DNA的DNA复制过程；③表示以mRNA为模板合成肽链的翻译过程。(3)如果DNA分子一条链(a链)的碱基排列顺序是……ACGGAT……，在进行DNA复制时，遵循碱基互补配对原则，以a链为模板形成的子链的碱基顺序是……TGCCTA……；在进行②以DNA一条单链为模板，合成mRNA的过程中，遵循碱基互补配对原则，以a链为模板形成的mRNA的碱基顺序