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泸县五中高级高二下期第三学月考试化学化学试卷分为第一部分(选择题)和第二部分(非选择题)两部分。满分:分,考试时间:分钟。注意事项:相对原子质量:第一部分选择题(共分)一、选择题:本题共小题,每小题3分,共分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求。1.化学与生活、科技发展等息息相关。下列说法错误的是A.药品包装上的“OTC”标识指的是处方药,需要根据医生处方进行购买B.石墨烯是一种具有优异性能的新型材料,它只有一个碳原子直径的厚度C.洗发时使用护发素是利用护发素调节头发的,使之达到适宜酸碱度的功能D.我国中核集团核理化院获得公斤级丰度为99%的产品,与互为同位素【答案】A【解析】【详解】A“OTC”标识为非处方药的标识,A错误;B.石墨烯是一种由单层碳原子构成的二维材料,它只有一个碳原子直径的厚度,B正确;CpH大于7pH小于7节头发的pH,使之达到适宜的酸碱度,C正确;D.与的质子数相同而中子数不同,是同一元素的不同原子,故互为同位素,D正确;故选A。2.下列有关离子反应的说法正确的是A.参加离子反应的物质一定都是电解质B.任何一种离子的数目在反应中一定减小C.没有气体、沉淀、水生成的反应也可能是离子反应D.所有酸碱中和反应的离子方程式均相同【答案】C【解析】【详解】电解质在溶液中的反应是离子反应,但参加离子反应的物质不一定都是电解质,如置换反应中的第1页/共18页在离子反应中,离子的数目不一定都减小,如溶液与的反应中,的数目增大,B错误;如溶液与的反应中,没有气体、沉淀、水生成,C正确;盐酸和溶液反应的离子方程式为,稀硫酸与溶液反应的离子方程式为,故酸碱中和反应的离子方程式不一定都相同,D错误。3.不同类别物质间的转化为线索,认识钠及其化合物。下列分析正确的是A.Na投入水中会沉入底部并四处游动B.上述转化中只有分解反应和置换反应C.反应③④表明NaCO3不能转化为NaOH或NaHCO3D.向足量NaO2固体中通入1molHO和CO2混合气体,发生反应⑤、⑥,共产生16gO2【答案】D【解析】【详解】A.金属钠的密度比水小,浮在水面上,不是沉在底部,A项错误;BB项错误;C.碳酸钠可以继续反应CO+NaCO+HO=2NaHCO,碳酸钠和氢氧化钙可以通过复分解反应生成NaOH,C项错误;DNaO2与HO和CO2反应为2NaO+2HO=4NaOH+O2NaO+2CO=2NaCO+ONaO2固体中通入1molHO和CO21molHO,产生16gO,若为1molCO,产生16gO1molHO和CO2混合气体,发生反应⑤、⑥,共产生16gO,D项正确;故答案选D。4.与生成的反应可以一步完成,也可以分两步完成,各步反应之间的关系如图所示,下列说法错误的是第2页/共18页A.完全燃烧放出热量为B.C.相同质量的碳,完全燃烧比不完全燃烧放出的热量更多D.根据图示推出【答案】B【解析】【详解】A.由图可知1molC(s)完全燃烧生成CO(g)放出热量393.5kJ,物质的量为,完全燃烧放出热量为A正确;B.根据盖斯定律,反应热只与反应的始态和终态有关,与反应途径无关,应该是,即,B错误;C.由,即碳与氧气反应生成放出热量,碳完全燃烧放出热量,C正确;D.由盖斯定律可知,碳与反应生成的反应焓变为反应生成的热化学方程式为,D正确;故选B。5.下列所涉及有关方程式错误的是A.硫酸铝溶液中加入过量氨水:Al3++4OH=[Al(OH)]–B.NaSO3溶液中滴加稀盐酸:SO+2H+=S↓+SO↑+HOC.海带灰浸出液中滴加几滴硫酸酸化的过氧化氢溶液:2I–+HO2+2H+=I2+2HO第3页/共18页D.草酸溶液中滴加高锰酸钾酸性溶液:2MnO+5HCO4+6H+=2Mn2++10CO↑+8HO【答案】A【解析】A化铝,正确的离子方程式为,A错误;B.NaSO3溶液与稀盐酸反应生成硫单质和二氧化硫,离子方程式正确,B正确;C.海带灰浸出液中含有碘离子,被过氧化氢氧化为碘单质,离子方程式正确,C正确;DMnO被还原为Mn2+D正确;故选A。6.利用铜铈氧化物(Ce是活泼金属)催化氧化除去中少量CO列说法正确的是A.反应(ⅲ)中Cu、Ce化合价均升高B.铜铈氧化物减小了反应的反应热C.若用参与反应,一段时间后,不可能出现在铜铈氧化物中D.步骤(i)(iii)生成的机理相同【答案】A【解析】【分析】反应(i)CO与催化剂作用生成二氧化碳,得到O原子,催化剂失去O原子形成一个空位,反应(ii)氧气与COO2中的O(iii)放出二氧化碳。第4页/共18页A(ⅲ)CuCeA正确;B.铜铈氧化物是催化剂,能改变反应速率,但不影响反应热,B错误;C.由图可知,在反应(ii)中氧分子和催化剂铜铈氧化物中的空位结合,反应后1个氧原子进入空位,故一段时间后,可能出现在铜铈氧化物中,C错误;D(i)中CO与催化剂作用生成二氧化碳,反应(ⅲ)中CO与O2的反应生成COD错误;故选A。7.某有机物的结构简式如下图,则下列说法错误的是A.该有机物可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2B.1mol该有机物可以和足量金属钠反应生成1molH2C.分子式为CHO4D.该有机物可发生氧化、取代、加聚、加成反应【答案】C【解析】【详解】A.该有机物中含有羧基,羧基可以与NaHCO3反应产生CO,A正确;B.该有机物中羟基、羧基能与Na反应产生H,1mol该有机物中含有1mol羧基和1mol羟基,根据反应比例:2—COOH~H、2—OH~H,知产生H2为1mol,B正确;C.该有机物中,不饱和度为7,碳原子个数为12,则氢原子个数为,分子式为:,C错误;D.该有机物可以发生氧化反应,如燃烧、碳碳双键(醛基、羟基)与KMnO4反应;可以发生取代反应,如酯化反应;可以发生加成反应,如苯环、碳碳双键、醛基与H2可以发生加聚反应,D正确;故答案C。8.是优良的水处理剂,一种制备方法是将混合共熔,反应为第5页/共18页A.Fe元素被氧化,N元素被还原B.氧化性:C.反应中转移电子数为生成的6倍D中Fe元素只有氧化性【答案】C【解析】【详解】9.已知XYZMX原子中的电子只有一种自旋取向,Y的最高正化合价与最低负化合价之和为0M的s能级上的电子总数与p液体,其化学式为。下列相关说法正确的是A.四种元素的原子半径:M>Y>Z>XB.四种元素的基态原子的第一电离能:M>Z>Y>XCX与Y、Z、M均能形成两种或两种以上化合物D.该离子液体常温下呈液态,属于共价化合物【答案】C【解析】XX为HY的最高正化合价与最低负化合价之和为0,Y位于第ⅣA族,为C或Si,M的不同类型能级上的电子数相同,根据构造原理,其电子排布式为或,可能是O或Mg,结合离子液体的化学式,M只可能为O,又根据X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,则Y为C,Z为N,形成离子液体的物质化学式为。【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同原子序数越大半径越小,四种元素的原子半径C>N>O>H,A错误;B.四种元素的基态原子第一电离能氮的大于氧的,故N>O>C>H,B错误;第6页/共18页C.H与C、N、O均能形成多种化合物,C正确;D.离子液体,属于离子化合物,但其熔点低,常温下呈液态,D错误;故答案选C。10.工业生产4的化学反应原理为:2(s)+2C(s)+2Cl(g)2CO(g)+4(g),在一定温度的恒容密闭容器里发生该反应,若0~5min内4(g)的物质的量浓度变化为0.3mol/LA.反应达到平衡时:2v正(Cl2)=v逆(4)B.0~5min内用C表示的平均速率为v(C)=0.12mol/(L·min)C.向该容器中通入稀有气体,总压强增大,所以化学反应速率增大D.在建立平衡的过程中,混合气体的平均摩尔质量呈增大趋势【答案】D【解析】【详解】A.在可逆反应中,各物质的反应速率之比=化学计量数之比,则达到平衡有:,A错误;B.C为固体,不能用C的浓度变化表示反应速率,B错误;CC错误;D.根据反应方程式,反应物中只有是气体,初始反应时气体反应物的平均摩尔质量为,随反应进行得到生成物和,两者的气体平均摩尔质量为个从递变的增大趋势,D正确;故答案为:D。粉末缓慢加入醋酸溶液()中,HAc的电离常数的质量为(溶液的体积变化忽略不计)法错误的是A.时水的电离程度大于时水的电离程度第7页/共18页B.溶液中:C.时溶液中:D.的溶液中:【答案】A【解析】A.时,过量,时,与时,水的电离程度小于时水的电离程度,A错误;B.NaAc溶液中存在电荷守恒:,物料守恒:,则可得质子守恒式:,B正确;C.,的电离常数,,C正确;D.的溶液物料守恒式:,D正确;故选A。12.工业用Cl2制备4的热化学方程式为(s)+2Cl(g)+2C(s)(g)+2CO(g)。若NA为阿伏加德罗常数的值,下列关于该反应的说法不正确的是A.Cl、CO都是由极性键构成的非极性分子B.、SO中心原子的杂化方式均为sp3C.0.1mol2反应制得的CO分子数小于0.2NAD.0.2mol4生成时,转移的电子数为0.8NA【答案】A【解析】【详解】A.Cl2分子由同种原子组成,ClCl键为非极性键,Cl2为非极性分子。CO分子由C和O两种不同原子组成,C≡O键为极性键,且分子结构不对称,为极性分子,A错误;B.4中的价层电子对数为,无孤对电子,为sp3杂化;中S的价层电子对数为,无孤对电子,同样为sp3杂化,B正确;C0.1mol2理论上生成0.2molCO0.2NC正确;第8页/共18页移4mol电子。生成1mol4对应转移4mol电子,因此0.2mol4转移0.8NA电子,D正确;故选A。13.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:下列说法不正确的是A.X与互为顺反异构体B.X的核磁共振氢谱中有6个吸收峰C.X与HBr反应有副产物生成D.Z分子中含有2个手性碳原子【答案】D【解析】【详解】A.X的结构为,氢原子在双键的两侧,为反式结构,的结构中氢原子在双键的同侧,为顺式结构,二者互为顺反异构体,A项正确;B.X的结构为,结构中存在6中不同种类的氢原子,故核磁共振氢谱中有6个吸收峰,B项正确;C.X与HBr发生加成反应,可得到和两种产物,C项正确;D.Z中只有1个手性碳,D项错误;答案选D。第9页/共18页14.AgAc溶液(有足量AgAc固体)pH促进AgAcAgAc(s)+H+(aq)Ag+(aq)+HAc(aq),平衡时lgc(Ag+)、分布系数δ(M)与pH的变化关系如图所示〔其中M代表HAc或Ac,δ(HAc)=,Ag+水解忽略不计]。已知:常温下,pKsp(AgAc)=lgKsp(AgAc)=2.71。下列叙述错误的是A.曲线代表lgc(Ag+)与pH的关系B.pH=4.5时,溶液中c(HAc)<c()CpH=6时,溶液中>10D.AgAc(s)+H+(aq)Ag+(aq)+HAc(aq)的平衡常数K=102.04【答案】C【解析】pHc(H+)c(HAc)c(Ac−)HAcpH增Ac−的分布系数(随pH【详解】A.随着pH减小,c(H+)增大,AgAc(s)+H+(aq)Ag+(aq)+HAc(aq),平衡正向移动,随pH减小lgc(Ag+)增大,曲线I代表lgc(Ag+)与pH的关系,A正确;B.当pH=4.5时,溶液中存在物料守恒c(Ag+)=c(Ac−)+c(HAc),电荷守恒c(Ag+)+c(H+)=c(Ac−)+c()+c(OH−)c(HAc)+c(H+)=c()+c(OH−)pH=4.5c(H+)>c(OH−)c(HAc)<c()B正确;C.pH=6时,c(H+)=10−6mol/L,Ka(HAc)=,X点时pH=4.75,δ(HAc)==0.5,即Ka(HAc)=c(H+)=104.75第10页/共18页D.AgAc(s)+H+(aq)Ag+(aq)+HAc(aq),平衡常数K,Ksp(AgAc)=102.71,Ka(HAc)=104.75,平衡常数K=102.04,D正确;故选C。第二部分非选择题(共分)二、非选择题:本题共4小题,共分。15.研究合成对实现“碳中和”具有重要意义。在合适的催化剂存在时与制的过程一般含有以下3个反应。已知:。Ⅰ.;Ⅱ.Ⅲ.(1)由大到小的顺序为______。(2)向初始压强为5MPa的恒压密闭容器中充入和发生反应Ⅰ和Ⅱ,测得的平衡转化率与、CO的选择性随温度的变化如图所示。已知:选择性,X代表或CO。①下列能说明体系各反应均已达到平衡状态的是______a.b.体系中的物质的量保持不变第11页/共18页c.混合气体的平均摩尔质量保持不变d.混合气体的密度保持不变②225℃时,选择性:S(CO)______(填“>”“<”或“=”)。,随着温度升高而增大的原因是______。③A点为,B点为,则270℃达到平衡的反应体系中的平衡转化率____________。④保持270℃时的恒容状态,向平衡体系中再按物质的量比为充入和,重新达到平衡,则的体积分数增大的原因是______。【答案】(1)(2)①.bcd②.<③.温度高于225℃,容器中以反应Ⅱ为主,升温则反应Ⅱ正向移动的程度大于反应Ⅰ逆向移动的程度,所以的平衡转化率增大④.21%⑤.0.032⑥.恒温、恒容下,通入物质的量比为的和,相当于对体系增压,反应Ⅰ平衡右移,的体积分数增大【解析】【小问1详解】根据盖斯定律,⁻,可得;【小问2详解】①a.反应体系发生两个反应,所以只有,不能说明反应已达平衡状态,a错误;b.的物质的量保持不变,反应Ⅰ、Ⅱ已达平衡,CO、的物质的量不变,b正确;c.反应Ⅰ的气体分子数减少,反应Ⅱ的气体分子数不变,故平衡正向进行气体的总质量不变,总物质的量减小,混合气体的平均摩尔质量为变量,平均摩尔质量不变则反应均已平衡,c正确;d衡,d正确;②低温时,有利于反应Ⅰ正向进行,的选择性大于CO的,而高温时,有利于反应Ⅱ正向进行,CO的选择性大于,二者在相等,故时,;第12页/共18页平衡转化率增大;③由,转化的,,即,即生成的,生成的,消耗的,;反应Ⅱ为气体分子数不变的反应,则;的和的平衡右移,的体积分数增大。16.钴是生产电池材料、耐高温合金、防腐合金、磁性材料及催化剂的重要原料。一种以某炼锌废渣(含有锌、铅、铜、铁、钴、锰的正二价氧化物及锌和铜的单质)为原料提取钴的工艺流程如图所示:已知:加入沉淀剂时,当溶液中某离子浓度小于或等于时,即认为该离子沉淀完全;常温下,部分难溶电解质的溶度积常数如表。化学式回答下列问题:(1)为提高“酸浸”的速率,可采取的措施有将废渣磨碎、___________(填两点)“酸浸”步骤在常压、70℃条件下进行,反应生成的难溶化合物X经分离后进入浸渣中,则生成难溶化合物X的化学方程式为___________。(2“沉锰”步骤中加入溶液的作用是___________“沉钴”后的钴回收后液中可回收的金属主要第13页/共18页(3)已知:E为氧化还原电势,氧化还原电势越高,氧化性物质的氧化性越强;在时,。在溶液时,能将氧化,该反应的离子方程式为___________。以1t湿法炼锌净化渣(的质量分数为w%)为原料提取出,在提取过程中钴的损失率为___________%(填含w、m的表达式)。【答案】(1)①.适当升高“酸浸”温度、适当搅拌②.PbO+HSO=PbSO+HO(2)①.氧化和②.(3)①.+2Co2++6HO=2Co(OH)↓+2+6H+②.【解析】【分析】炼锌废渣含有锌、铅、铜、铁、钴、锰的+2价氧化物及锌和铜的单质,经稀硫酸酸浸时,铜不溶解,Zn及其他+2价氧化物除铅元素转化为硫酸铅沉淀外,其他均转化为相应的+2价阳离子进入溶液,故浸渣为Cu和PbSOHS沉铜生成CuSNaSO8将Mn2+氧化为MnO2除去,同时Fe2+也被氧化为Fe3+,再次过滤后,用氢氧化钠调节pH=4,Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀除去,第三次过滤后的滤液中加入NaClO沉钴,得到Co(OH),Zn2+在滤液中。【小问1详解】为提高“酸浸”效率,可采取的措施有适当升高“酸浸”温度、适当搅拌、适当增大硫酸的浓度等;根据PbO+HSO=PbSO+HO;【小问2详解】NaSO8溶液的作用是将Mn2+氧化为MnO2除去,同时Fe2+也被氧化为Fe3+”后的钴回收后液中含有Zn2+,经过一定的分离提纯手段后可回收Zn;【小问3详解】CoO>>Co(OH),因此可将Co2+氧化为Co(OH),离子方程式为+2Co2++6HO=2Co(OH)↓+2+6H+1吨湿法炼锌净化渣(Co的质量分数为w%)为原料提取出mkgCo(OH)Co为1000kg×w%=10wkg,实际生成的Co的质量为,在提取过程中钴的损失率为。第14页/共18页及实验如下:已知:苯胺是无色液体,易被空气氧化变成红色或红棕色的液体。℃将溶液趁热倒入冰水中,边加入边搅拌,有大量的白色或浅黄色固体析出,冷却后减压抽滤,用少量冰水洗涤,得到粗产品。请回答下列问题:(1)锌粉的作用是____________。(2)乙酰苯胺粗产品可以通过___________(填操作名称)提纯,得到纯的乙酰苯胺。(3)根据上述流程,设计制备乙酰苯胺的目的是___________。Ⅱ.制备邻硝基乙酰苯胺()的装置如图所示。(4)仪器X的名称是__________,仪器Y的作用是___________。(5)写出生成邻硝基乙酰苯胺的化学方程式_________。(6)与酒精灯加热相比,水浴加热的优点是__________。【答案】(1)防止苯胺被氧化(2)重结晶(3)保护氨基,防止被浓硝酸(或浓硫酸)氧化(4)①.恒压滴液漏斗②.冷凝回流第15页/共18页(5)+HNO(浓)+HO(6)受热均匀,便于控制温度【解析】【分析】苯胺与乙酸反应得到乙酰苯胺,乙酰苯胺与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应得到邻硝基乙酰苯胺,邻硝基乙酰苯胺在一定条件下生成邻硝基苯胺,氨基易被氧化,与乙酸反应的目的是保护氨基,防止被氧化。【小问1详解】锌粉具有还原性,作用是防止苯胺被氧化;【小问2详解】乙酰苯胺是固体,粗产品可以通过重结晶可以提纯;【小问3详解】根据上述流程,设计制备乙酰苯胺的目的是保护氨基,防止硝化反应时被氧化;【小问4详解】仪器X名称恒压滴液漏斗;仪器Y是球形冷凝管,其作用是冷凝回流,提高原料利用率;【小问5详解】乙酰苯胺与硝酸发生取
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