2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题及1套完整答案详解

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一层薄膜。在药品质量标准中，对于不同类型片剂的崩解时限有着明确规定。崩解时限是指片剂在规定的介质中，从开始计时到完全崩解成碎片并通过筛网所需的时间。薄膜衣片的崩解时限规定为30分钟。所以本题应选D选项。2、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

【答案】：B

【解析】本题主要考查影响药物排泄并延长药物体内滞留时间的因素。下面对各选项进行逐一分析：A选项：首过效应：首过效应是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，它主要影响的是药物进入体循环的药量，而非药物的排泄和体内滞留时间，所以A选项不符合要求。B选项：肠肝循环：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。这使得药物在体内的消除减慢，延长了药物在体内的滞留时间，因此B选项正确。C选项：血脑屏障：血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，它的作用是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，主要影响药物进入中枢神经系统，和药物的排泄及体内滞留时间无关，所以C选项不正确。D选项：胎盘屏障：胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，它能阻止一些药物和有害物质进入胎儿体内，主要是保护胎儿免受母体内药物等不良物质的影响，并非影响药物排泄和体内滞留时间，所以D选项也不正确。综上，影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是肠肝循环，本题答案选B。3、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

【答案】：D

【解析】本题考查影响药品不良反应的因素。破题点在于准确判断“女性较男性对药品不良反应更为敏感”这一现象与哪种因素相关。选项A分析年龄因素通常是指不同年龄段人群由于生理机能的差异，对药物的反应有所不同。比如儿童和老年人，他们的身体发育和机能衰退状况与成年人不同，会影响药物在体内的代谢和作用。但题干描述的是女性和男性的差异，并非年龄差异导致对药品不良反应的不同，所以A选项不符合。选项B分析药物因素主要涉及药物本身的性质、剂量、剂型等方面。例如不同的药物剂型（片剂、胶囊、注射剂等）可能会影响药物的吸收和疗效，药物的剂量大小也会影响不良反应的发生概率和严重程度。然而题干强调的是性别差异对药品不良反应的影响，而非药物自身相关因素，所以B选项不正确。选项C分析给药方法是指药物进入人体的途径，如口服、注射、外用等。不同的给药方法会影响药物的吸收速度、起效时间和不良反应的表现。但题干中并没有涉及给药方法的内容，而是围绕性别差异展开，所以C选项不合适。选项D分析性别差异在生理上是客观存在的，女性和男性在激素水平、生理结构等方面有所不同，这会导致他们对药物的反应可能存在差异。“女性较男性对药品不良反应更为敏感”正是体现了性别因素对药品不良反应的影响，所以D选项正确。综上，答案选D。4、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物不良反应的类型判断。首先分析各选项：-A选项，A型反应（扩大反应），是指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，通常与剂量有关，且可以预测，而题干描述并非是因药理作用增强，故A选项不符合。-B选项，B型反应（过度反应），是与药物正常药理作用无关的一种异常反应，可能是由于药物促进某些微生物生长等因素导致，符合题干中药物由于促进某些微生物生长引起不良反应这一描述，所以B选项正确。-C选项，E型反应（撤药反应），是指长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象，与题干中促进微生物生长引发不良反应的表述不符，故C选项错误。-D选项，F型反应（家族反应），是指由于家族性遗传缺陷而产生的不良反应，和题干中促进微生物生长的原因不相关，故D选项错误。综上，答案选B。5、色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积

B.保留时间

C.保留体积

D.峰宽

【答案】：A

【解析】本题主要考查色谱法中用于定量的参数。对各选项的分析A选项：峰面积是色谱图中峰曲线与基线所围成的面积。在色谱分析中，当实验条件一定时，峰面积与样品中各组分的含量成正比。也就是说，峰面积越大，对应的组分含量越高，所以峰面积常被用作色谱法定量的参数，该选项正确。B选项：保留时间是指从进样开始到某一组分色谱峰顶点的时间间隔。它主要用于定性分析，通过与已知标准物质的保留时间进行对比，可以确定样品中所含的组分，但不能直接用于定量，该选项错误。C选项：保留体积是指从进样开始到某一组分在柱后出现浓度极大值时所通过的流动相体积。它同样主要用于定性分析，辅助判断样品中的组分，并非用于定量的参数，该选项错误。D选项：峰宽是指色谱峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离。峰宽主要反映了色谱峰的宽窄程度，与分离效率等有关，而不是用于对样品中组分进行定量的参数，该选项错误。综上，答案选A。6、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药品制剂处方中是否含辅料来进行分析解答。选项A：维生素C泡腾颗粒泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的颗粒剂。为了使维生素C泡腾颗粒达到泡腾的效果以及保证药品的稳定性、成型性等，制剂处方中通常会添加碳酸氢钠、有机酸等辅料。所以维生素C泡腾颗粒制剂处方中含有辅料，该选项不符合题意。选项B：蛇胆川贝散散剂是指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。蛇胆川贝散主要是由蛇胆汁、川贝母等药材直接粉碎、混合而成，制剂处方中一般不含辅料。所以该选项符合题意。选项C：板蓝根颗粒颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。板蓝根颗粒在制备过程中，为了改善药物的流动性、可压性，便于成型等，通常会添加蔗糖、糊精等辅料。所以板蓝根颗粒制剂处方中含有辅料，该选项不符合题意。选项D：元胡止痛滴丸滴丸剂是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。元胡止痛滴丸在制备时需要使用基质等辅料，以保证滴丸的成型和质量。所以元胡止痛滴丸制剂处方中含有辅料，该选项不符合题意。综上，制剂处方中不含辅料的药品是蛇胆川贝散，答案选B。7、用作改善制剂外观的着色剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项物质的用途来判断用作改善制剂外观的着色剂。选项A：羟苯酯类羟苯酯类通常作为防腐剂使用，其具有良好的防腐性能，能够抑制微生物的生长和繁殖，从而延长制剂的保质期，而不是用作改善制剂外观的着色剂，所以A选项错误。选项B：阿拉伯胶阿拉伯胶是一种天然的增稠剂、乳化剂和稳定剂，常被用于改善制剂的物理性质，如增加黏稠度、使制剂更加稳定等，并非用于改善制剂外观的着色剂，所以B选项错误。选项C：阿司帕坦阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，其甜度高、热量低，主要用于调节制剂的味道，使制剂具有甜味，改善口感，而不是改善制剂的外观，所以C选项错误。选项D：胡萝卜素胡萝卜素是一类天然的色素，具有颜色，可用于改善制剂的外观，使其具有特定的色泽，起到着色的作用，因此可以用作改善制剂外观的着色剂，所以D选项正确。综上，答案是D。8、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物光敏性强弱的了解。药物的光敏性指的是药物被光降解的敏感程度。接下来分析每个选项：-选项A：氯丙嗪具有一定的光敏性，在光照下可能会发生一些化学反应，但相较于硝普钠而言，其光敏性并非最强。-选项B：硝普钠是一种对光极其敏感的药物，遇光后会迅速分解，性质不稳定，其溶液须临用前配制并注意避光，所以它的光敏性在这几种药物中是最强的。-选项C：维生素B2在光照条件下会有一定变化，但它的光敏性不如硝普钠强烈。-选项D：叶酸在光照等条件下也有一定的稳定性变化，但同样其光敏性不如硝普钠显著。综上，光敏性最强的药物是硝普钠，答案选B。9、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本题可根据一级动力学消除药物半衰期的计算公式来求解该药物的消除半衰期，并据此对各选项进行分析判断。步骤一：明确一级动力学消除药物半衰期的计算公式对于按一级动力学消除的药物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的计算公式为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)为消除速率常数。步骤二：根据题目所给条件计算该药物的消除半衰期已知该药物按一级动力学消除，且消除速率常数\(k=0.0346h^{-1}\)，将其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步骤三：对各选项进行分析判断-选项A：\(3.46h\)与我们计算得出的\(20h\)不符，所以该选项错误。-选项B：\(6.92h\)也与计算结果不同，该选项错误。-选项C：\(12h\)并非计算得到的半衰期值，该选项错误。-选项D：计算得出该药物的消除半衰期约为\(20h\)，与该选项一致，所以该选项正确。综上，答案选D。"10、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有特定毒性及用药要求的抗肿瘤药物的知识。逐一分析各选项：-选项A：顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，其主要的不良反应为肾毒性、耳毒性、神经毒性等，并非代谢物丙烯醛导致的膀胱毒性，所以该选项不符合题意。-选项B：阿霉素属于蒽环类抗肿瘤抗生素，其主要不良反应是心脏毒性等，并非由于代谢物丙烯醛引起膀胱毒性，因此该选项不正确。-选项C：多西他赛主要不良反应为骨髓抑制、过敏反应等，与代谢物丙烯醛导致的膀胱毒性无关，故该选项也不正确。-选项D：环磷酰胺在体内代谢时会生成具有膀胱毒性的代谢物丙烯醛，而美司钠（巯乙磺酸钠）可与丙烯醛结合，使其失活，从而降低其对泌尿系统的毒性，所以环磷酰胺须和泌尿系统保护剂美司钠一起使用，该选项正确。综上，答案选D。11、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本题主要考查对清除率英文表示的掌握。清除率是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，其英文表示为“Cl”，故选项A正确。选项B“tl/2”通常表示半衰期；选项C“β”在药代动力学等领域有不同含义，但不是清除率的表示；选项D“V”常用来表示表观分布容积。因此本题答案选A。12、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型药物在消化道的吸收情况。在药物吸收过程中，药物的酸碱性会影响其在消化道的吸收程度。通常情况下，药物在消化道的吸收与药物的解离状态密切相关，非解离型药物容易跨膜吸收，而解离型药物则较难吸收。强碱性药物在消化道的环境中，多以解离型存在。解离型的药物极性较大，脂溶性较小，不易透过生物膜，因此在消化道难吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度小，非解离型比例高，相对容易吸收；弱碱性药物在碱性环境中，解离度小，非解离型比例高，也较易吸收；两性药物具有酸性和碱性基团，其吸收情况较为复杂，但一般来说并非在消化道难吸收。综上所述，在消化道难吸收的药物是强碱性药物，答案选C。13、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

【答案】：A

【解析】本题主要考查散剂临床应用的相关知识。选项A：服用散剂后一般不需要多饮水，因散剂服用后通常在胃肠道局部发挥作用，过多饮水可能会稀释药物浓度，影响药效，所以该项说法错误。选项B：为避免进食影响散剂在体内的吸收和作用，服用后0.5小时内不可进食，该说法正确。选项C：散剂粉末状的形态，若服用剂量过大一次性服用易引起呛咳，分次服用能有效避免这种情况，该项说法正确。选项D：对于服用不便的中药散剂，加蜂蜜调和送服可改善口感，装入胶囊吞服能解决直接服用散剂的不便，此方法可行，说法正确。综上，答案选A。14、MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

【答案】：A

【解析】本题主要考查对专业术语含义的理解。选项A，平均滞留时间（MeanResidenceTime，MRT），是一个用于描述药物在体内停留时间的重要药动学参数，故MRT是平均滞留时间，该选项正确。选项B，吸收系数是指物质对光吸收的能力度量，与MRT无关，该选项错误。选项C，给药间隔是指两次给药之间的时间间隔，通常用特定的时间单位来表示，并非MRT，该选项错误。选项D，有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，和MRT不相关，该选项错误。综上，本题正确答案是A。15、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

【答案】：C

【解析】根据题干描述，该45岁妇女出现了情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退等症状，推测其可能为抑郁症。二苯并庚二烯类药物如阿米替林等，是经典的抗抑郁药物，可用于治疗抑郁症，符合该患者症状对应的治疗用药类型。含有吩噻嗪类的药物如氯丙嗪等，主要用于治疗精神分裂症、躁狂症等精神障碍，并非针对该患者所表现出的抑郁症状的典型用药。苯二氮䓬类药物如地西泮等，主要用于抗焦虑、镇静催眠等，虽然患者有睡眠障碍，但该类药物并非治疗其核心抑郁症状的首选。二苯并氧䓬类药物如卡马西平等，主要用于治疗癫痫、三叉神经痛等，与该患者的抑郁症状不相关。因此，答案选C。16、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

【答案】：D

【解析】本题考查药物消除符合一级动力学过程时所需时间的知识点。在药物消除符合一级动力学过程的情况下，经过一定数量的半衰期（t），药物可基本从体内消除。通常，经过5个半衰期，药物消除约96.87%；经过10个半衰期，药物基本可认为完全消除。本题中其他选项，4个半衰期和6个半衰期时，药物消除比例未达到完全消除的程度；8个半衰期虽消除比例比4个和6个半衰期更高，但仍不如10个半衰期消除得彻底。所以答案选D，即10t时药物在体内消除的程度符合相关要求。17、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

【答案】：C

【解析】本题主要考查口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序。口服剂型在胃肠道中吸收时，溶液剂中的药物以分子或离子状态存在，能迅速分散于胃肠道中，与胃肠道黏膜充分接触，所以吸收速度最快；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，其药物颗粒相对溶液剂中的分子或离子大，吸收速度次之；胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，药物被包裹在胶囊壳内，需先溶解胶囊壳，药物才能释放并被吸收，吸收速度较溶液剂和混悬剂慢；片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂，其溶解和吸收过程相对胶囊剂更复杂，吸收速度更慢；包衣片是在片剂表面包裹了一层衣膜，这层衣膜需要先溶解或崩解，药物才能释放并发挥作用，所以其吸收速度是最慢的。因此，口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片，答案选C。18、耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

【答案】：A

【解析】本题正确答案选A。下面对各选项进行分析：-选项A：耐受性指的是机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，该选项表述准确地阐述了耐受性的定义，因此A选项正确。-选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害，这描述的是药物的依赖性和戒断反应，并非耐受性，所以B选项错误。-选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象是耐药性，而非耐受性，故C选项错误。-选项D：连续用药后，机体对药物产生生理或心理的需求，这体现的是药物成瘾性相关概念，并非耐受性，所以D选项错误。19、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

【答案】：C

【解析】本题可根据各种水的定义和用途来判断正确答案。选项A：纯化水纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，但它并非经蒸馏所得的无热原水，也不是配制注射剂用的溶剂，所以选项A错误。选项B：灭菌蒸馏水灭菌蒸馏水是指经过灭菌处理的蒸馏水，主要是去除了水中的微生物，但它不一定满足无热原的要求，且一般不作为配制注射剂的首选溶剂，所以选项B错误。选项C：注射用水注射用水是指符合中国药典注射用水项下规定的水，它是经蒸馏所得的无热原水，主要用作配制注射剂的溶剂，符合题干中对于该溶剂的描述，所以选项C正确。选项D：灭菌注射用水灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，而不是直接作为配制注射剂的溶剂，所以选项D错误。综上，答案选C。20、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

【答案】：A

【解析】本题可根据对乙酰氨基酚的性质、代谢过程以及中毒解毒方法等知识，对各选项进行逐一分析。选项A：对乙酰氨基酚分子中含有的是酰胺键，在正常贮存条件下比较稳定，不易发生水解变质。所以该选项中“正常贮存条件下易发生水解变质”的说法错误。选项B：对乙酰氨基酚在体内代谢时，会经过细胞色素P450酶系代谢产生乙酰亚胺醌。乙酰亚胺醌是一种有毒的代谢产物，能与肝脏和肾脏等组织中的蛋白质结合，从而引起肾毒性和肝毒性。因此该选项说法正确。选项C：大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，是因为体内谷胱甘肽被耗尽，而产生的毒性代谢产物乙酰亚胺醌无法被及时解毒。谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以提供巯基，与乙酰亚胺醌结合，加速其排泄，从而起到解毒的作用。所以该选项说法正确。选项D：对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，形成水溶性的结合物，这些结合物通过肾脏排泄出体外。这是对乙酰氨基酚在体内的主要代谢排泄途径。所以该选项说法正确。综上，答案选A。21、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

【答案】：A

【解析】本题可根据药物流行病学的主要任务，对各选项进行分析判断。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域。选项A：新药临床试验的药效学研究设计主要侧重于药物在临床试验阶段对药效的研究设计工作，这更属于药理学等相关专业领域的重点内容，并非药物流行病学的主要任务。选项B：药品上市前临床试验的设计是药物流行病学的重要任务之一。通过科学合理地设计上市前临床试验，能够为药物的安全性和有效性提供重要依据，这是药物在进入市场前必不可少的环节，与药物流行病学所关注的药物与人群的关系等内容紧密相关。选项C：上市后药品有效性再评价是药物流行病学的主要任务。药品在上市前的临床试验样本量和观察时间等存在一定局限性，上市后通过对大量人群的实际用药情况进行研究，能够更加全面、准确地评价药品的有效性，这也是药物流行病学关注药物在大规模人群中应用效果的体现。选项D：上市后药品不良反应或非预期作用的监测同样是药物流行病学的主要任务。药物在广泛应用过程中可能会出现一些在上市前未被发现的不良反应或非预期作用，通过对这些情况进行监测，能够及时发现药物的潜在风险，保障公众用药安全，这是药物流行病学在药品安全性监测方面的重要工作。综上，答案选A。22、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

【答案】：C

【解析】本题可根据各种药物作用的定义，逐一分析选项来确定正确答案。A选项，副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用。题干描述的是停药后肾上腺皮质功能下降且数月难以恢复，并非在治疗过程中与治疗目的无关的作用，所以A选项不符合题意。B选项，毒性作用是指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，一般比较严重。题干中强调的是长期应用药物停药后的情况，并非是剂量过大或蓄积过多导致的危害性反应，所以B选项不符合题意。C选项，后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。长期应用肾上腺皮质激素后，引起肾上腺皮质萎缩，停药后肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，这正是停药后残存的药理效应，属于后遗效应，所以C选项符合题意。D选项，首剂效应是指某些药物在首次服用时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。题干描述的并非首次用药的特殊反应，而是长期用药停药后的情况，所以D选项不符合题意。综上，答案选C。23、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

【答案】：B

【解析】本题可根据各类药物的定义，结合紫杉醇的获取方式来判断其所属药物类型。选项分析A选项天然药物：通常是指直接从自然界中获取，未经过化学修饰或仅经过简单物理处理的药物。而题干中虽表明紫杉醇是从短叶红豆杉的树枝中提取得到，但后续可能经过了一定化学合成步骤，并非单纯的直接获取未经化学处理，所以不属于天然药物，A选项错误。B选项半合成天然药物：是指以天然产物为原料，经过一定的化学结构改造而得到的药物。紫杉醇是从短叶红豆杉的树枝中提取得到，在此基础上可能进行了化学结构的修饰或合成等操作，符合半合成天然药物的特征，所以B选项正确。C选项合成药物：是完全通过化学合成方法制备的药物，不依赖于天然产物的提取。而紫杉醇是从短叶红豆杉中提取得到具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，并非完全通过化学合成，所以不属于合成药物，C选项错误。D选项生物药物：是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。紫杉醇并非利用上述涉及生物体、生物组织等相关技术制造的制品，所以不属于生物药物，D选项错误。综上，答案选B。24、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

【答案】：D

【解析】熔点是物质从固态变为液态时的温度，它是物质的一个重要物理常数。在药物领域，熔点可以用作药物的鉴别，不同的药物往往具有不同的熔点，通过测定熔点可以初步判断药物的种类。同时，熔点也可反映药物的纯度，当药物中含有杂质时，其熔点通常会下降，熔程会变宽。所以，熔点既可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度，答案选D。选项A，液体药物的物理性质有很多，如密度、黏度等，熔点是针对有固-液转变的物质而言的，并非专门指液体药物的物理性质；选项B描述的是空白试验的操作方法，与熔点无关；选项C描述的是用对照品代替样品同法操作，一般用于对照试验，和熔点没有直接关联。25、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

【答案】：B

【解析】本题可根据高分子溶液剂的定义和各选项制剂的性质来判断。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。-选项A：石灰搽剂是由氢氧化钙与花生油中所含的少量游离脂肪酸经皂化反应生成钙肥皂，再乳化花生油而制成的乳剂，并非高分子溶液剂。-选项B：胃蛋白酶合剂是胃蛋白酶溶解于适宜溶剂中制成的液体制剂，胃蛋白酶属于高分子化合物，所以胃蛋白酶合剂属于高分子溶液剂，该选项正确。-选项C：布洛芬口服混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，不属于高分子溶液剂。-选项D：复方磷酸可待因糖浆是含有药物的浓蔗糖水溶液，属于糖浆剂，并非高分子溶液剂。综上，答案选B。26、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

【答案】：B

【解析】本题主要考查甲氧苄啶的作用机制。选项A：抑制二氢叶酸合成酶的是磺胺类药物，并非甲氧苄啶，所以A选项错误。选项B：甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻碍细菌核酸的合成，起到抗菌作用，故B选项正确。选项C：抗代谢作用是指药物与体内代谢物发生特异性结合，从而影响或拮抗代谢功能，而这并非甲氧苄啶的作用机制，所以C选项错误。选项D：掺入DNA合成这种表述不符合甲氧苄啶的作用特点，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。27、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

【答案】：C

【解析】本题主要考查对氨苄西林相关性质的理解，需要逐一分析每个选项来判断其正确性。A选项氨苄西林的水溶液在室温下不稳定，放置24小时会生成聚合物而失效，该描述符合氨苄西林的特性，所以A选项表述正确。B选项当溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等物质时，氨苄西林会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮，这也是其化学性质的一部分，故B选项表述无误。C选项虽然氨苄西林可以口服，但它并不耐β-内酰胺酶。β-内酰胺酶能够破坏β-内酰胺环，使药物失去活性，而氨苄西林的β-内酰胺环易被β-内酰胺酶水解，所以C选项表述错误。D选项氨苄西林的化学结构中具有β-内酰胺环并氢化噻唑环，这是其基本化学结构特征，因此D选项表述正确。综上，本题答案选C。28、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

【答案】：D

【解析】本题可根据磺胺类药物的作用机制相关知识来分析各个选项。选项A作用于受体是指药物与受体结合后，通过改变受体的构象或功能，进而产生生理效应。而磺胺类药物并非主要通过作用于受体来发挥作用，所以选项A错误。选项B影响理化性质通常是指药物通过改变体液的pH值、渗透压等理化性质来达到治疗目的。磺胺类药物的作用机制并非基于影响理化性质，因此选项B错误。选项C影响离子通道是指药物可以调控细胞膜上的离子通道，改变离子的跨膜流动，从而影响细胞的兴奋性和功能。磺胺类药物不主要通过影响离子通道发挥作用，故选项C错误。选项D磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，干扰核酸代谢，达到抗菌的目的。所以选项D正确。综上，本题的正确答案是D。29、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

【答案】：A

【解析】该题主要考查氨氯地平合用氢氯噻嗪的药物相互作用效果。氨氯地平是一种常用的降压药物，属于钙通道阻滞剂，通过阻滞钙离子通道，使血管平滑肌舒张，从而降低血压。氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂，可通过排钠利尿，减少血容量，进而降低血压。当氨氯地平与氢氯噻嗪合用时，二者作用机制不同但都具有降压作用，联合使用可从不同环节发挥降压效应，使降压作用增强，所以答案选A。选项B巨幼红细胞症通常与叶酸、维生素B12缺乏等因素相关，并非氨氯地平与氢氯噻嗪合用的结果；选项C抗凝作用下降一般与影响凝血功能的药物相互作用有关，与这两种药物的联合应用无关；选项D高钾血症常因钾摄入过多、钾排出减少或细胞内钾外移等原因引起，氨氯地平与氢氯噻嗪合用并不直接导致高钾血症。30、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

【答案】：A

【解析】本题主要考查对肠溶包衣材料的认知。选项A：Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂是常用的肠溶包衣材料。肠溶包衣材料的特点是在胃中不溶解，而在肠液中能够溶解，Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂符合这一特性，可保证药物在肠道释放，避免药物在胃中被破坏或对胃产生刺激，所以该选项正确。选项B：羟丙甲纤维素是一种常用的胃溶性包衣材料，它在胃中就可以溶解，并非肠溶包衣材料，故该选项错误。选项C：硅橡胶主要用于制备一些医疗器械或作为密封材料等，并不是肠溶包衣材料，所以该选项错误。选项D：离子交换树脂常用于药物的缓控释制剂等方面，并非用于肠溶包衣，因此该选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本题可根据各类抗肿瘤药的作用机制来判断哪些属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项A：塞替派塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药。烷化剂是一类高度活泼的化合物，能与细胞中DNA、RNA或蛋白质分子中的亲核基团发生烷基化反应，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成DNA结构和功能的损害，严重时可致细胞死亡。所以塞替派不属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项B：巯嘌呤巯嘌呤为抗嘌呤类抗代谢药，它在体内先经过酶的催化变成硫代肌苷酸，竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成，对S期细胞作用最为显著。因此，巯嘌呤属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶类抗代谢药，它在细胞内先经脱氧胞苷激酶催化磷酸化，转变为有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成，也可掺入DNA中干扰其复制，使细胞死亡。所以阿糖胞苷属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤为抗叶酸类抗代谢药，它通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤属于抗代谢物类抗肿瘤药。综上，答案选BCD。2、钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.关西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据钠通道阻滞药的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药，而Ⅰ类抗心律失常药是钠通道阻滞药，所以普鲁卡因胺是钠通道阻滞药，选项A正确。选项B关西律一般指美西律，美西律也属于Ⅰ类抗心律失常药，即钠通道阻滞药，选项B正确。选项C利多卡因同样属于Ⅰ类抗心律失常药，其作用机制是阻滞钠通道，因而属于钠通道阻滞药，选项C正确。选项D普罗帕酮也是Ⅰ类抗心律失常药，是典型的钠通道阻滞药，选项D正确。综上，答案选ABCD。3、乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

【答案】：ABCD

【解析】本题考查乳剂在放置过程中可能出现的不稳定现象。乳剂是热力学不稳定体系，在放置过程中会出现多种不稳定现象。选项A：分层是指乳剂在放置过程中，分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层主要是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的，是乳剂常见的不稳定现象之一，所以选项A正确。选项B：絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。乳滴表面的电荷减少，电位降低，使乳滴间的斥力减小，从而导致乳滴发生聚集，这种现象是可以通过改变某些条件而恢复的，也是乳剂不稳定的表现，故选项B正确。选项C：转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象，如由O/W（水包油）型转变为W/O（油包水）型或相反的变化。转相通常是由于乳化剂的性质发生改变或两相的比例发生变化等原因引起的，属于乳剂不稳定的情况，因此选项C正确。选项D：合并是指乳剂中的乳滴周围的乳化膜被破坏，导致乳滴变大，进而合并成更大的液滴，最终可能使乳剂破裂。这是乳剂不稳定发展到较为严重阶段的表现，所以选项D正确。综上，ABCD四个选项均是乳剂在放置过程中可能出现的不稳定现象，本题答案选ABCD。4、下列哪些与布洛芬相符

A.为非甾体消炎镇痛药

B.具有抗菌作用

C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体

D.结构中含有异丁基

【答案】：ACD

【解析】本题可根据布洛芬的性质和结构特点，对各选项逐一进行分析。选项A布洛芬属于非甾体消炎镇痛药，这类药物具有解热、镇痛和抗炎的作用。布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受。所以选项A与布洛芬相符。选项B布洛芬主要的作用是抗炎、解热、镇痛，并不具有抗菌作用。抗菌药物是用于抑制或杀灭细菌的药物，其作用机制与布洛芬不同。因此选项B与布洛芬不相符。选项C布洛芬的化学结构中含有一个手性碳原子，存在一对对映异构体。在临床上，通常使用其消旋体。消旋体是由等量的左旋体和右旋体混合而成的。虽然布洛芬的两种对映异构体在体内的药理活性有所差异，但消旋体在治疗上能发挥有效的作用。所以选项C与布洛芬相符。选项D从布洛芬的化学结构来看，其结构中含有异丁基。异丁基是该药物化学结构的一个重要组成部分。所以选项D与布洛芬相符。综上，答案选ACD。5、下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据遗传因素的相关定义和特点，逐一分析各选项是否属于遗传因素。选项A：种属差异不同种属的生物，由于遗传物质不同，其对药物的反应存在差异，这种差异是由遗传决定的，所以种属差异属于遗传因素。例如，人类和其他动物对某些药物的代谢和反应不同，这与它们的遗传背景差异密切相关。选项B：种族差异不同种族的人群在遗传基因上存在一定的差异，这些差异会影响药物在体内的代谢、分布等过程，进而影响药物的作用效果。比如，某些药物在不同种族人群中的疗效和不良反应发生率可能有所不同，这体现了种族间的遗传差异对药物作用的影响，所以种族差异属于遗传因素。选项C：遗传多态性遗传多态性是指在一个生物群体中，同一位点上存在两种或两种以上的等位基因，这种遗传特征会导致个体间对药物的反应出现差异，是遗传因素影响药物作用的重要表现形式之一。例如，药物代谢酶的遗传多态性可使不同个体对同一药物的代谢速度不同，从而影响药物的疗效和安全性，所以遗传多态性属于遗传因素。选项D：特异质反应特异质反应通常是由于个体的遗传异常所导致的，是少数患者对某些药物产生的异常反应，与遗传因素密切相关。这种反应与药物的常规药理作用无关，且反应程度与剂量无关，是由患者的遗传背景决定的，所以特异质反应也属于遗传因素。综上，ABCD选项均属于影响药物作用的遗传因素，本题答案选ABCD。6、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料。选项A丙烯酸树脂Ⅱ一般用于片剂的包衣材料，起到控制药物释放、保护药物等作用，并非咀嚼片常用的填充剂和黏合剂，所以选项A不符合要求。选项B甘露醇是一种甜味的多元醇，具有清凉的甜味，在咀嚼片中可作为填充剂，改善片剂的物理性质，使其便于成型，同时还能赋予片剂一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以选项B符合题意。选项C蔗糖是常用的甜味剂和填充剂，具有良好的可压性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片剂的重量和体积，并且有助于其他成分的黏合，使片剂成型，所以选项C符合题意。选项D山梨醇具有清凉的甜味，在咀嚼片生产中，它能作为填充剂来调整片剂的大小和重量，同时还具备一定的黏合性，有助于片剂的成型和保持一定的硬度，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。7、以下属于协同作用的有

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本题主要考查对协同作用相关概念的理解与区分，解题关键在于明确各选项所代表