执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解【典型题】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】该题答案选B。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性等性质。特异性是指受体对配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，一个特定的受体只能与其特定的配体结合。在本题中，阿托品能够阻断M胆碱受体而不阻断N受体，说明阿托品对M胆碱受体具有高度的选择性和识别能力，精准地与M胆碱受体结合，而不与N受体结合，这体现了受体的特异性。而饱和性是指受体数目有限，当配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度增加而增加；可逆性是指配体与受体的结合是可逆的；灵敏性是指受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应。因此，本题体现的受体性质是特异性，应选B。2、色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积

B.保留时间

C.保留体积

D.峰宽

【答案】：A

【解析】本题主要考查色谱法中用于定量的参数。对各选项的分析A选项：峰面积是色谱图中峰曲线与基线所围成的面积。在色谱分析中，当实验条件一定时，峰面积与样品中各组分的含量成正比。也就是说，峰面积越大，对应的组分含量越高，所以峰面积常被用作色谱法定量的参数，该选项正确。B选项：保留时间是指从进样开始到某一组分色谱峰顶点的时间间隔。它主要用于定性分析，通过与已知标准物质的保留时间进行对比，可以确定样品中所含的组分，但不能直接用于定量，该选项错误。C选项：保留体积是指从进样开始到某一组分在柱后出现浓度极大值时所通过的流动相体积。它同样主要用于定性分析，辅助判断样品中的组分，并非用于定量的参数，该选项错误。D选项：峰宽是指色谱峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离。峰宽主要反映了色谱峰的宽窄程度，与分离效率等有关，而不是用于对样品中组分进行定量的参数，该选项错误。综上，答案选A。3、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：D

【解析】本题主要考查AUC（血药浓度-时间曲线下面积）的单位内容。在药代动力学相关知识中，AUC反映了一定时间内药物在体内的暴露量，其单位通常为μg·h／ml。选项A的h-1并不是AUC的单位；选项B的h是时间单位，并非AUC的单位；选项C的L／h常作为清除率的单位，也不是AUC的单位。所以本题正确答案是D。4、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题主要考查治疗药物检测常用的生物样品相关知识。在临床上，对于治疗药物检测而言，需要选择合适的生物样品来准确反映药物在体内的浓度等情况。逐一分析各选项：-选项A：全血包含血细胞和血浆等成分，由于血细胞的存在，其成分相对复杂，且不同个体的血细胞比例可能存在差异，会对药物检测结果产生一定干扰，并不是治疗药物检测最常用的生物样品。-选项B：血浆是全血除去血细胞后的液体部分，它能较好地反映药物在体内的浓度，且成分相对稳定，易于检测和分析，所以临床上治疗药物检测常用的生物样品是血浆，该选项正确。-选项C：唾液虽然采集方便，但其中药物的浓度往往与血浆中药物浓度的相关性较差，不能准确反映体内药物的实际情况，不是治疗药物检测常用的生物样品。-选项D：尿液中的药物浓度受多种因素影响，如尿液的酸碱度、尿量等，而且尿液中的药物可能经过了代谢和排泄过程，不能直接代表体内药物的有效浓度，所以一般也不作为治疗药物检测常用的生物样品。综上，答案选B。5、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

【答案】：D

【解析】本题主要考查经皮给药制剂胶黏膜的相关知识。分析选项A该项描述的是经皮给药制剂的背衬层。背衬层通常由不易渗透的铝塑合膜制成，其作用是防止药物流失和潮解，而不是胶黏膜的特点，所以选项A错误。分析选项B此选项所说的是药物贮库层的特点。治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在药物贮库层内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放，并非胶黏膜的特性，因此选项B错误。分析选项C该项表述针对的是控释膜。控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，它是经皮给药制剂的关键部分，不是胶黏膜的内容，所以选项C错误。分析选项D经皮给药制剂的胶黏膜是由无刺激性和过敏性的黏合剂组成，其作用是将制剂黏附在皮肤上，故选项D正确。综上，答案选D。6、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

【答案】：A

【解析】这道题主要考查对药物不良反应不同类型的理解。药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，这类反应通常被归类为A类反应，也就是扩大反应。A类反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是与剂量相关，可预测，发生率较高但死亡率较低。而D类反应（给药反应）主要与药物的给药方式有关；E类反应（撤药反应）是在停止使用药物后出现的特殊反应；H类反应（过敏反应）是机体对药物产生的免疫反应，通常与剂量无关。所以答案选A。7、在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查气雾剂中附加剂的使用情况。选项A，抛射剂是气雾剂的重要组成部分，它能使药物以雾状形式喷出，在气雾剂中是必须使用的，所以A选项不符合题意。选项B，遮光剂通常用于需要避光保存的制剂中，以防止药物因光照而变质。而气雾剂一般不需要遮光剂来保证其性能和稳定性，通常不会在气雾剂中使用，所以B选项符合题意。选项C，抗氧剂可以防止药物在储存过程中被氧化，保证药物的稳定性和有效性，在气雾剂中是常用的附加剂，故C选项不符合题意。选项D，润滑剂能改善药物的流动性等，便于药物在容器中顺利喷出和保证制剂的质量，在气雾剂中也会使用，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。8、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物引湿性特征描述与引湿性增重的界定相关知识。药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。在引湿性特征描述与引湿性增重的界定标准里，引湿增重不小于15％被明确界定为极具引湿性。选项A潮解，它并非是按照引湿增重不小于15％来界定的概念；选项C有引湿性，不符合引湿增重不小于15％的界定；选项D略有引湿性同样不符合该增重界定标准。所以本题正确答案是B。9、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项对紫杉醇相关信息的描述，结合所学知识逐一进行分析。选项A：紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，该项说法正确。选项B：在紫杉醇的结构中，3、10位含有乙酰基，此描述与紫杉醇的化学结构特征相符，该项说法正确。选项C：紫杉醇的水溶性小，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂以增加其溶解性。而该选项中说“紫杉醇的水溶性大”，与实际情况不符，所以该项说法错误。选项D：紫杉醇为广谱抗肿瘤药物，对多种癌症都有一定的治疗效果，该项说法正确。综上，答案选C。10、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及的概念来判断药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象对应的表述。选项A：首过效应首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，并非是药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象，所以选项A不符合题意。选项B：酶诱导作用酶诱导作用是指某些药物可以使肝药酶的活性增强，从而使自身或其他合用的药物代谢加快，代谢加快后药物在体内停留的时间缩短，作用减弱，因此药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为酶诱导作用，选项B符合题意。选项C：酶抑制作用酶抑制作用是指某些药物能抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，而不是加快，所以选项C不符合题意。选项D：肝肠循环肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与药物代谢加快无关，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。"11、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

【答案】：B

【解析】本题可根据各类骨架片的特点来判断用海藻酸钠为骨架制成的片剂所属类型。选项A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯等作为骨架材料制备的片剂。海藻酸钠并非不溶性材料，所以该片剂不属于不溶性骨架片，A选项错误。选项B：亲水凝胶骨架片亲水凝胶骨架片是以亲水性高分子材料为骨架制成的片剂，海藻酸钠是一种常见的亲水性高分子材料，遇水后能形成凝胶，进而控制药物的释放。所以用海藻酸钠为骨架制成的片剂属于亲水凝胶骨架片，B选项正确。选项C：溶蚀性骨架片溶蚀性骨架片是由脂肪或蜡类物质如硬脂酸、巴西棕榈蜡等作为骨架材料制备而成，这类材料可在体内逐渐溶蚀。海藻酸钠不属于脂肪或蜡类物质，故该片剂不属于溶蚀性骨架片，C选项错误。选项D：渗透泵片渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的一种控释制剂，其释药原理主要是利用渗透压将药物推出。海藻酸钠为骨架制成的片剂并非基于渗透泵原理，不属于渗透泵片，D选项错误。综上，答案选B。12、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

【答案】：D

【解析】本题主要考查影响药物敏感性因素相关知识。下面对各选项进行分析：A选项（药物的理化性质）：药物的理化性质主要涉及药物的化学结构、溶解度、稳定性等，这些因素通常影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程，而题干中描述的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）对万古霉素敏感性逐渐降低并非是由药物的理化性质改变导致的，所以A选项错误。B选项（药物的剂量）：药物剂量主要影响药物的效应强度，合适的剂量可使药物发挥最佳治疗作用，但剂量问题与题干中随着万古霉素广泛应用导致其敏感性逐渐降低这一情况不相关，故B选项错误。C选项（给药时间及方法）：给药时间及方法包括给药的时间间隔、途径等，它们会影响药物在体内的血药浓度等情况，但并非导致细菌对药物敏感性降低的直接原因，因此C选项错误。D选项（疗程）：当药物疗程过长且广泛应用时，细菌有更多机会接触药物并逐渐产生适应性变化，从而导致细菌对药物的敏感性降低。题干中提到随着万古霉素的广泛应用，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）对其敏感性逐渐降低，这符合由于长时间、广泛使用药物（即疗程因素）导致细菌耐药性产生的情况，所以D选项正确。综上，本题答案选D。13、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂处方中丙二醇的作用。选项A：潜溶剂是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。在气雾剂处方中，丙二醇可作为潜溶剂使用，它能与抛射剂混溶，提高药物的溶解度，使药物能均匀地分散在气雾剂中，故选项A正确。选项B：抗氧剂是防止药物氧化变质的物质，常见的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等，丙二醇并不具备抗氧剂的作用，所以选项B错误。选项C：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用的抛射剂有氟氯烷烃类、氢氟烷烃类等，丙二醇并非抛射剂，因此选项C错误。选项D：增溶剂是增加难溶性药物在溶剂中溶解度的表面活性剂。虽然增溶剂和潜溶剂都有增加药物溶解度的作用，但作用机制和物质类型不同。丙二醇不是通过表面活性剂的方式增加药物溶解度，所以不是增溶剂，选项D错误。综上，答案选A。14、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

【答案】：C

【解析】本题可根据药物效应的基本定义来判断正确选项。药物效应是指药物作用于机体所引起的机体原有生理、生化功能的改变。这种改变既可以是使机体组织器官的功能增强，也就是兴奋；也可以是使机体组织器官的功能减弱，即抑制。选项A，药物一般是调节机体原有功能，并非产生新的功能，所以该选项错误。选项B，只提及了功能降低或抑制，没有包含功能兴奋这一方面，表述不全面，所以该选项错误。选项C，准确概括了药物效应能使机体组织器官功能兴奋或抑制，符合药物效应的定义，所以该选项正确。选项D，只强调了功能兴奋或提高，未包含功能抑制的情况，表述不完整，所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。15、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断能通过提高渗透压而产生利尿作用的药物。选项A：右旋糖酐右旋糖酐主要作用是扩充血浆容量，维持血压，改善微循环，并非通过提高渗透压产生利尿作用，所以该选项错误。选项B：氢氧化铝氢氧化铝是一种抗酸药，能中和胃酸，缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状，与利尿作用无关，所以该选项错误。选项C：甘露醇甘露醇静脉注射后，不易从毛细血管透入组织，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，同时使原尿渗透压增高，减少肾小管对水及电解质的重吸收而达到利尿的目的，所以该选项正确。选项D：硫酸镁硫酸镁不同给药途径产生不同的药理作用，口服硫酸镁有泻下和利胆作用，注射给药有抗惊厥和降压作用，并非通过提高渗透压产生利尿作用，所以该选项错误。综上，答案选C。16、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：A

【解析】本题主要考查适合作消泡剂的HLB值范围。HLB值即亲水亲油平衡值，它反映了表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的比例关系，不同的HLB值范围对应着表面活性剂不同的用途。选项A，HLB值为1-3时，表面活性剂的亲油性较强，这种特性使其适用于消泡剂。因为消泡的原理是破坏泡沫的表面膜，亲油性强的表面活性剂能够迅速地进入泡沫的表面膜，降低表面膜的强度，从而使泡沫破裂，达到消泡的效果，所以选项A正确。选项B，HLB值在3-8的表面活性剂通常适用于W/O（油包水）型乳化剂，这类表面活性剂能使油滴分散在水中形成稳定的油包水型乳液，而不是作为消泡剂使用，所以选项B错误。选项C，HLB值在8-16的表面活性剂一般用作O/W（水包油）型乳化剂，其亲水性能较强，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以选项C错误。选项D，HLB值在7-9的表面活性剂常用作润湿剂，它能够降低液体的表面张力，使液体更好地润湿固体表面，与消泡剂的作用不相关，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。17、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本题考查药物剂型对药物吸收速度的影响。药物的剂型不同，其药物释放和吸收的速度也有所不同。选项A：溶液型：溶液型剂型中药物以分子或离子状态分散在溶剂中，药物的分散度大，与机体的接触面积大，所以药物吸收较快。选项B：散剂：散剂是将药物粉碎并混合均匀而成的粉末状制剂，药物的分散程度较溶液型小，但比胶囊剂和包衣片大，其吸收速度相对较快。选项C：胶囊剂：胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。胶囊壳可以起到保护药物、隔离空气等作用，但药物在胃肠道中胶囊壳溶解后，药物即可较快地释放和吸收，其吸收速度较包衣片快。选项D：包衣片：包衣片是在片剂表面包裹一层衣膜的片剂。包衣的目的有很多，如掩盖苦味、防潮、控制药物释放速度等。由于包衣的存在，药物需要先经过包衣的溶解等过程才能释放出来，这就使得药物的释放和吸收相对较慢。综上所述，在给出的剂型中，药物吸收最慢的是包衣片，答案选D。18、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本题可根据一级动力学消除药物半衰期的计算公式来求解该药物的消除半衰期。一级动力学消除是指药物在体内以恒定的百分比消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的计算公式为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)为消除速率常数。已知该药物按一级动力学消除，且消除速率常数\(k=0.0346h^{-1}\)，将\(k\)的值代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346h^{-1}}\approx20h\)所以该药物的消除半衰期约为\(20h\)，答案选D。19、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项内容与微球质量要求的相关性来确定答案。选项A微球是一种药物载体，粒子大小会显著影响微球在体内的分布、代谢以及药物释放特性等。例如，不同大小的微球在血液循环中的停留时间、对靶组织的靶向性等都有所不同，所以粒子大小是微球质量要求的重要方面，该选项不符合题意。选项B载药量指的是微球中所含药物的量，它直接关系到药物治疗的有效性。载药量过低可能无法达到预期的治疗效果，而载药量过高可能会影响微球的稳定性和药物释放的可控性等，因此载药量是微球质量需要考量的因素，该选项不符合题意。选项C在微球的制备过程中，通常会使用有机溶剂。如果有机溶剂残留量过高，可能会对人体产生毒性等不良影响，所以需要严格控制有机溶剂残留量，这属于微球质量要求的范畴，该选项不符合题意。选项D融变时限是检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的指标，主要用于评估这些特定剂型的质量，与微球的质量要求并无关联，该选项符合题意。综上，答案选D。20、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

【答案】：D

【解析】本题主要考查阿托伐他汀的母核结构。逐一分析各选项：-选项A：苯磺酰脲并非阿托伐他汀的母核结构，苯磺酰脲类化合物在药物中也有其他的应用，并非阿托伐他汀的特征结构，所以A选项错误。-选项B：萘环也不是阿托伐他汀的母核，萘环在一些药物分子结构中存在，但不是本题所考查药物的关键结构部分，所以B选项错误。-选项C：喹啉酮环也不符合阿托伐他汀的母核特征，喹啉酮环在其他类型的药物中会出现，并非阿托伐他汀的结构组成，所以C选项错误。-选项D：阿托伐他汀的母核是吡咯环，该结构是其分子结构中的重要组成部分，故D选项正确。综上，答案选D。21、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本题考查的是测定乙琥胺含量所使用的方法。选项A：碘量法碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。该方法主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，并不适用于乙琥胺含量的测定。所以选项A错误。选项B：铈量法铈量法是以硫酸铈为标准溶液进行滴定的氧化还原滴定法，通常用于一些具有还原性的药物的含量测定，而乙琥胺不适合用这种方法测定含量。所以选项B错误。选项C：亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，定量生成重氮盐，来测定药物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等适合该方法测定的结构特征，不能用亚硝酸钠滴定法测定其含量。所以选项C错误。选项D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶剂中其酸性可以得到增强，从而可以用适当的碱标准溶液进行滴定来测定其含量，所以测定乙琥胺的含量使用非水酸量法。选项D正确。综上，本题正确答案是D。22、属于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纤维素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-环糊精

D.明胶

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项物质的性质，判断其是否属于水溶性高分子增稠材料。选项A醋酸纤维素酞酸酯是一种肠溶性包衣材料，它不溶于水，常用于药物制剂中，以实现药物在肠道特定部位的释放等功能，并不属于水溶性高分子增稠材料，所以A选项错误。选项B羫苯乙酯是常用的防腐剂，具有抑制微生物生长的作用，主要用于保持产品的稳定性和保质期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B选项错误。选项Cβ-环糊精是一种环状低聚糖，它主要起包合作用，能够包合一些药物、香料等分子，增加其稳定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C选项错误。选项D明胶是一种天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被广泛应用于食品、制药等行业中作为增稠剂使用，所以属于水溶性高分子增稠材料，D选项正确。综上，答案选D。23、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

【答案】：D

【解析】本题主要考查阿托伐他汀发挥HMG-CoA还原酶抑制作用的必需药效团。HMG-CoA还原酶抑制剂类药物可竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，从而阻断胆固醇的生成。阿托伐他汀作为此类药物，其发挥HMG-CoA还原酶抑制作用的必需药效团是3，5-二羟基戊酸片段。它能够与HMG-CoA还原酶的活性部位紧密结合，抑制该酶的活性，进而减少胆固醇的合成。而选项A异丙基、选项B吡咯环、选项C氟苯基均不是阿托伐他汀发挥HMG-CoA还原酶抑制作用的必需药效团。综上，本题正确答案是D。24、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物转运方式的特点，以此来判断符合题干所描述特征的转运方式。选项A：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运。其特点是需要载体、消耗能量、有饱和现象和竞争性抑制等，并不取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以A选项不符合题意。选项B：简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数以及药物在膜内的扩散速度。浓度梯度越大、脂水分配系数越大、药物在膜内扩散速度越快，药物的扩散就越快，这与题干中描述的药物转运方式特点相符合，所以B选项正确。选项C：易化扩散易化扩散是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在跨膜蛋白帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运。它需要借助膜蛋白的介导，分为经载体的易化扩散和经通道的易化扩散，与题干中描述的依赖膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的特点不相符，所以C选项错误。选项D：膜动转运膜动转运是指大分子和颗粒物质进出细胞并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合和膜离断等一系列过程完成转运，包括入胞和出胞，与题干所描述的药物转运特征无关，所以D选项错误。综上，答案选B。"25、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

【答案】：C

【解析】溶蚀性骨架片是指药物通过骨架材料的溶蚀而释放的一类骨架片。单硬脂酸甘油酯是常用的溶蚀性骨架材料，可用于制备溶蚀性骨架片。大豆磷脂常作为乳化剂、脂质体膜材等使用，并非制备溶蚀性骨架片的材料。胆固醇常用于制备脂质体等，也不用于制备溶蚀性骨架片。无毒聚氯乙烯是不溶性骨架材料，用于制备不溶性骨架片，并非溶蚀性骨架片。所以本题正确答案是C。26、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本题考查洛美沙星的结构相关知识。解题关键在于准确掌握洛美沙星结构的具体特征，并对各个选项进行分析判断。各选项分析A选项：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征结构描述，不符合洛美沙星的结构实际情况，所以A选项错误。B选项：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星结构的关键特征表述，与洛美沙星的准确结构不匹配，因此B选项错误。C选项：3-羧基6-氟同样不是洛美沙星结构的正确体现，与洛美沙星真实结构特征有偏差，所以C选项错误。D选项：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星结构的正确表述，该选项准确描述了洛美沙星结构的关键部分，所以D选项正确。综上，正确答案是D。27、肾小管中，弱酸在碱性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本题可根据弱酸在碱性尿液中的解离情况，结合药物重吸收与排泄的原理来分析作答。在肾小管中，弱酸在碱性尿液中会发生解离。由于尿液呈碱性，弱酸会更多地解离成离子形式。药物的重吸收与药物的解离状态密切相关，一般来说，非解离型药物容易透过生物膜被重吸收，而解离型药物则较难被重吸收。因为弱酸在碱性尿液中解离多，生成了较多的离子，所以其重吸收的量就会减少。而药物的排泄与重吸收是相反的过程，重吸收少意味着更多的药物会随着尿液排出体外，即排泄快。综上所述，肾小管中，弱酸在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，答案选A。28、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题主要考查当体内药物达稳态时，与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本。逐一分析各选项：-选项A：全血包含血细胞和血浆等成分，血细胞会对药物浓度产生一定的影响和干扰，其药物浓度并不能很好地反映与靶器官药物浓度的相关性，所以全血不是相关性最大的生物检测样本，A选项错误。-选项B：血浆是血液中除去血细胞的部分，药物在血浆中相对稳定地存在，且与靶器官之间的物质交换较为直接和密切。当体内药物达到稳态时，血浆中的药物浓度能够较为准确地反映靶器官中药物的浓度情况，二者相关性最大，所以B选项正确。-选项C：唾液的成分和分泌受多种因素影响，其药物浓度与靶器官中药物浓度的关联相对较弱，不能很好地代表靶器官的药物情况，C选项错误。-选项D：尿液是经过肾脏过滤、重吸收等过程后的排泄物，其中的药物成分已经经过了复杂的代谢和处理，其药物浓度与靶器官中药物浓度的相关性很低，不能作为与靶器官药物浓度相关性最大的生物检测样本，D选项错误。综上，答案选B。29、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的概念，结合题干中描述的现象来判断正确答案。选项A：变态反应变态反应也称为过敏反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，与题干中“长期应用肾上腺皮质激素导致肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复”的现象不符，所以该选项错误。选项B：药物依赖性药物依赖性是指药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，它表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其他反应，其目的是要感受它的精神效应，或者是为了避免由于停药所引起的不舒适，题干描述并非药物依赖性的表现，所以该选项错误。选项C：后遗效应后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复，这是在停药后仍然存在的一种效应，符合后遗效应的特点，所以该选项正确。选项D：毒性反应毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。而题干强调的是停药后难以恢复的情况，并非是药物剂量过大或蓄积过多导致的危害反应，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是C。30、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

【答案】：B

【解析】该题正确答案选B。药物之间的相互作用会影响药效，在本题中，苯巴比妥与避孕药物合用导致避孕失败。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它可以增强肝药酶的活性，使其他药物（如避孕药物）的代谢加快、作用减弱。当苯巴比妥和避孕药物合用时，苯巴比妥诱导肝药酶活性增强，加速了避孕药物的代谢，使其在体内的浓度降低，不能达到有效的避孕效果，从而导致避孕失败，这体现了药物相互作用中影响酶活性这一机制。而选项A，作用于受体是指药物与受体结合产生效应，本题中并非是苯巴比妥和避孕药物作用于受体导致的避孕失败；选项C，作用于转运体是涉及药物在体内的转运过程，本题情况与之不符；选项D，影响细胞膜离子通道主要是影响离子进出细胞，与本题所描述的药物相互作用导致避孕失败的情况不相关。所以本题答案是B。第二部分多选题(10题)1、下列可由药物毒性造成的疾病有

A.高铁血红蛋白血症

B.溶血性贫血

C.粒细胞减少症

D.药源性白血病

【答案】：ABCD

【解析】本题答案为ABCD。逐一分析各选项：-A选项高铁血红蛋白血症：某些药物具有毒性，可能会影响血红蛋白的结构和功能，使血红蛋白中的亚铁离子氧化为三价铁离子，形成高铁血红蛋白，进而引发高铁血红蛋白血症，所以该疾病可由药物毒性造成。-B选项溶血性贫血：部分药物毒性可能会破坏红细胞的膜结构或影响红细胞的代谢过程，导致红细胞过早破裂溶解，从而引起溶血性贫血，故该疾病也可能因药物毒性产生。-C选项粒细胞减少症：药物毒性可能会作用于骨髓造血干细胞或影响粒细胞的生成、成熟和释放等环节，使得血液中粒细胞数量减少，引发粒细胞减少症，因此该疾病可归因于药物毒性。-D选项药源性白血病：一些具有毒性的药物在进入人体后，可能会对造血干细胞的基因造成损伤和突变，干扰正常的造血功能和细胞调控机制，最终导致白血病的发生，即药源性白血病，所以该疾病也可由药物毒性造成。综上，ABCD四个选项所涉及的疾病均可由药物毒性造成。2、药物动力学模型识别方法有

A.参差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

【答案】：AC

【解析】本题主要考查药物动力学模型识别方法的相关知识。选项A参差平方和判断法是药物动力学模型识别的常用方法之一。参差平方和反映了观测值与模型预测值之间的差异程度，通过计算不同模型下的参差平方和，比较其大小，可以判断哪个模型对数据的拟合效果更好，从而选择合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项B在药物动力学模型识别中，并没有“均参平方和判断法”这一通用的、被广泛认可的方法，所以该选项错误。选项C拟合度判别法也是药物动力学模型识别的重要方法。拟合度用于衡量模型对观测数据的拟合程度，常用的指标如决定系数等，通过比较不同模型的拟合度，可以评估模型的优劣，进而识别合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项D生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，它主要用于评价药物制剂的质量、药物的吸收情况等，并非用于药物动力学模型的识别，所以该选项错误。综上，本题正确答案为AC。3、骨架型缓、控释制剂包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡腾片

D.压制片

【答案】：B

【解析】本题主要考查骨架型缓、控释制剂的类型。缓、控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速或恒速释放药物的制剂。骨架型缓、控释制剂是其中的一种重要类型。接下来分析各选项：-选项A：分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，主要特点是崩解迅速、分散均匀、能够快速起效，并非骨架型缓、控释制剂。-选项B：骨架片是骨架型缓、控释制剂的典型代表，它是药物与一种或多种惰性固体骨架材料通过压制或融合技术制成的片剂，药物通过骨架材料的溶蚀、扩散等作用缓慢释放，从而实现缓、控释的效果，所以该选项正确。-选项C：泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解，通常用于快速释放药物，不属于骨架型缓、控释制剂。-选项D：压制片是一种普通片剂，是药物与辅料混合后，通过压力制成的片状固体制剂，药物释放速度较快，不符合骨架型缓、控释制剂缓慢释放药物的特点。综上，答案选B。4、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有

A.首次加倍可迅速达到稳态浓度

B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期

C.稳态浓度的高低与剂量有关

D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比

【答案】：ABCD

【解析】逐一分析本题各选项：A选项：首剂加倍的给药方法能够使血药浓度迅速达到稳态浓度，在等剂量等间隔时间多次用药时，首次加倍可加速这一过程，使药物更快发挥疗效并维持稳定的治疗浓度，该选项正确。B选项：在等剂量等间隔时间多次用药的情况下，经过4-5个半衰期，药物可以达到95%左右的稳态浓度。这是药代动力学的基本规律，通过多次给药，药物在体内不断积累，经过一定时间后达到相对稳定的血药浓度水平，该选项正确。C选项：稳态浓度是药物在体内消除速率与给药速率达到平衡时的血药浓度，其高低与给药剂量密切相关。在其他条件不变时，剂量越大，进入体内的药物总量增多，稳态浓度也就越高，该选项正确。D选项：稳态浓度的波幅指的是多次给药过程中血药浓度的最高值与最低值之间的差值。给药剂量越大，每次进入体内的药物量越多，血药浓度的峰值和谷值变化就越大，波幅也就与给药剂量成正比，该选项正确。综上，ABCD选项均正确。5、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查在血药浓度效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的药物类型。选项A治疗指数小，毒性反应大的药物，其安全范围较窄。治疗指数是药物的半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数越小，意味着药物在发挥治疗作用的剂量与产生毒性作用的剂量较为接近。为了保证药物治疗的有效性和安全性，必须对这类药物进行血药浓度监测，避免因血药浓度过高导致毒性反应，或因血药浓度过低而无法达到治疗效果，所以选项A正确。选项B具有线性动力学特征的药物，其体内药物的消除速率与血药浓度成正比，血药浓度的变化可以根据给药剂量进行较为准确的预测。在这种情况下，一般不需要频繁进行血药浓度监测，可通过常规的给药方案调整来达到治疗目的，因此选项B错误。选项C在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物，随着用药时间的延长，药物在体内不断蓄积，血药浓度可能会逐渐升高，超过安全范围而引发毒性反应。通过监测血药浓度，可以及时了解药物在体内的蓄积情况，调整给药剂量和间隔时间，确保药物治疗的安全性和有效性，所以选项C正确。选项D合并用药易出现异常反应的药物，由于不同药物之间可能存在相互作用，这种相互作用可能会影响药物的药代动力学和药效学过程，导致血药浓度发生改变，进而影响药物的疗效和安全性。进行血药浓度监测能够及时发现这些变化，调整用药方案，避免异常反应的发生，所以选项D正确。综上，本题的正确答案是ACD。6、药物流行病学的主要任务是

A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物经济学研究

【答案】：ABCD

【解析】药物流行病学是运用流行病学的原理和方法，研究药物在人群中的应用及效应的一门学科，其主要任务包含多个方面，以下对本题各选项进行详细分析：A选项：药品上市前临床试验的设计至关重要，它是确保药物安全、有效的基础环节。合理的设计可以使试验结果更具科学性和可靠性，为药物的上市提供有力依据。而上市后药品有效性再评价则是对已上市药物在大规模人群应用中的实际效果进行评估。由于上市前的临床试验样本量有限、观察时间相对较短等因素，可能存在一些问题在上市后才会逐渐显现。通过再评价，可以进一步明确药物的疗效，为临床合理用药提供参考，所以该项属于药物流行病学的主要任务。B选项：上市后药品的不良反应或非预期作用的监测是药物流行病学的重要工作内容。药品在上市前经过的临床试验只能在一定程度上发现其不良反应，但由于试验对象、条件等的局限性，一些罕见的、迟发性的不良反应可能难以在上市前被发现。通过对上市后药品进行长期、系统的监测，能够及时发现新的不良反应或非预期作用，采取相应措施，保障公众用药安全，因此该项符合要求。C选项：国家基本药物的遴选需要综合考虑药物的安全性、有效性、经济性等多方面因素。药物流行病学可以通过对药物在人群中的使用情况、疗效、不良反应等数据进行分析，为国家基本药物的遴选提供科学依据，确保遴选出来的药物能够满足广大人民群众的基本医疗需求，所以该项属于主要任务范畴。D选项：药物经济学研究主要是从社会、经济的角度，对药物治疗的成本和效果进行分析和评价。药物流行病学通过研究药物在人群中的应用情况，可以为药物经济学研究提供数据支持，帮助评估药物治疗方案的成本-效益比，从而为合理配置卫生资源、制定药品政策等提供决策参考，故该项也是药物流行病学的主要任务。综上所述，ABCD四个选项均属于药物流行病学的主要任务，本题答案选ABCD。7、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

【答案】：D

【解析】本题可根据各类β-内酰胺类抗生素的分类来逐一分析选项。选项A阿莫西林为青霉素类抗生素，青霉素类药物属于β-内酰胺类抗生素，但并非碳青霉烯类。其作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、胆道感染等。所以选项A不符合题意。选项B头孢氨苄是第一代头孢菌素类抗生素，头孢菌素类同样属于β-内酰胺类抗生素的范畴，但它不是碳青霉烯类。它