执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解【基础题】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：B

【解析】本题可根据不同注射途径的特点来分析各个选项。选项A皮内注射是将药液注射于表皮与真皮之间，主要用于药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤等。由于皮内组织对药物的吸收缓慢，且注射量少，通常不用于延长药物作用时间，故A项不符合要求。选项B皮下注射是将少量药液注入皮下组织，皮下组织的血管分布相对较少，血流速度较慢，药物吸收较为缓慢，因此可以延长药物的作用时间。一些需要缓慢持续发挥作用的药物常采用皮下注射的方式，如胰岛素等，所以需延长作用时间的药物可采用皮下注射，B项正确。选项C动脉注射是将药物直接注入动脉血管内，主要用于造影检查、肿瘤的介入治疗等。其目的是使药物迅速到达特定部位发挥作用，而不是延长药物的作用时间，故C项不符合题意。选项D静脉注射是将药液直接注入静脉内，药物随血液循环迅速分布到全身，起效快，但作用时间相对较短，一般不用于延长药物作用时间，故D项不正确。综上，答案选B。2、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

【答案】：D

【解析】《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，对药品质量检定等方面具有重要规范作用。其内容结构包括凡例、正文、附录、索引等部分。其中，凡例是对与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，它是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，对正文、附录及质量检定等具有重要指导作用。而附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则等；索引主要方便使用者快速查找相关内容；前言主要介绍《中国药典》的编制情况等。所以与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的凡例部分，本题答案选D。3、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

【答案】：A

【解析】渗透泵型控释制剂是一种能控制药物释放速度的制剂类型，半透膜材料在其中起着关键作用，它允许溶剂进入膜内溶解药物，但限制药物自由扩散，从而实现药物的恒速释放。选项A醋酸纤维素，具有良好的成膜性和半透性，是渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料。当制剂与胃肠液接触时，水分可通过醋酸纤维素膜进入片芯，使药物溶解并产生渗透压，药物溶液则通过释药小孔以恒定速度释放出来。选项B乙醇，主要作为溶剂使用，在渗透泵型控释制剂中，它不具备半透膜材料所需的特性，不能形成控制药物释放的半透膜结构。选项C聚维酮，常作为黏合剂、增溶剂等使用，可增加药物的溶解度和制剂的稳定性，但它不是半透膜材料，无法起到限制药物扩散、控制药物释放速度的作用。选项D氯化钠，在渗透泵型控释制剂中可作为渗透压活性物质，产生渗透压促使药物释放，但它并非半透膜材料。综上，渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是醋酸纤维素，答案选A。4、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物的作用机制，需要明确各选项药物对DNA和RNA合成的影响。选项A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成；同时它也可以干扰RNA的合成，符合题干描述，所以该选项正确。选项B：替尼泊苷替尼泊苷主要作用于拓扑异构酶Ⅱ，通过引起DNA断裂来发挥抗肿瘤作用，并不直接抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，也不像题干所描述的那样干扰DNA和RNA合成的机制，所以该选项错误。选项C：盐酸拓扑替康盐酸拓扑替康是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过影响拓扑异构酶Ⅰ的功能，阻碍DNA复制和转录，但并非抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶来干扰DNA和RNA合成，所以该选项错误。选项D：多西他赛多西他赛属于紫杉类药物，主要作用机制是促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，从而抑制细胞有丝分裂和增殖，与题干中抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶干扰DNA和RNA合成的机制不同，所以该选项错误。综上，答案是A。5、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物不良反应的概念。下面对各选项进行分析：选项A：继发反应继发反应是指继发于药物治疗作用后的不良反应，是在治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。符合题干中对该不良反应的描述，所以选项A正确。选项B：毒性反应毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，并非治疗作用本身带来的间接结果，所以选项B错误。选项C：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，与治疗作用本身带来的间接结果这一表述不符，所以选项C错误。选项D：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与题干描述的概念不一致，所以选项D错误。综上，正确答案是A。6、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题正确答案选C。本题主要考查不同类型作用力在各类羰基类化合物中的常见作用情况。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，虽然羰基类化合物中存在共价键，但它并非是题干所强调的常见于这些羰基类化合物作用的特殊作用力类型，所以A选项不符合题意。选项B，氢键是一种特殊的分子间作用力，通常是氢原子与电负性大的原子（如氟、氧、氮等）以共价键结合后，又与另一个电负性大且半径较小的原子之间产生的作用力。羰基类化合物中虽可能存在氢键，但它不是在这些羰基类化合物中常见的典型作用类型，故B选项不正确。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用对于羰基类化合物如酰胺、酯、酰卤、酮等来说是比较常见的作用力。羰基具有极性，会产生偶极，能够与其他具有极性或离子的基团之间发生离子-偶极和偶极-偶极相互作用，符合题干中常见作用于这些羰基类化合物的描述，所以C选项正确。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，它的作用相对较弱，不是这些羰基类化合物中起主要作用的特殊作用力类型，因此D选项不合适。综上，正确答案是C选项。7、药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物效价强度的定义。选项A：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，该选项正确。选项B：引起50%动物阳性反应的剂量是半数有效量，并非效价强度，所以该选项错误。选项C：引起药理效应的最小剂量是最小有效量，不是效价强度的概念，该选项错误。选项D：治疗量的最大极限是极量，和效价强度无关，该选项错误。综上，答案选A。8、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同物质跨膜转运方式的特点，下面对各选项进行分析：选项A：限制扩散在生物学中并不存在“限制扩散”这种典型的物质跨膜转运方式，所以该选项不符合题意。选项B：主动转运主动转运是指某些物质（如离子、葡萄糖、氨基酸等）在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。其特点是需要载体参与且消耗能量，这与题干中“不消耗能量”的描述不符，所以该选项错误。选项C：易化扩散易化扩散又称协助扩散，是指非脂溶性物质或亲水性物质，如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度，不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。易化扩散需要载体蛋白的参与，且载体蛋白对转运的物质有特异性选择，存在饱和现象，同时不消耗能量，与题干中“有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量”的描述相符，所以该选项正确。选项D：膜动转运膜动转运是指细胞与外界环境之间通过细胞膜的运动进行大分子物质或颗粒的转运过程，包括胞吞和胞吐。膜动转运过程需要消耗能量，这与题干中“不消耗能量”的描述不相符，所以该选项错误。综上，答案是C。9、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

【答案】：B

【解析】本题可根据各种杂质检查方法的特点来逐一分析各选项。选项A：阿司匹林中“溶液的澄清度”检查溶液的澄清度检查主要是检查药物中的微量不溶性杂质，一般是将一定量的供试品，加入规定的溶剂，振摇使溶解后，放置一定时间，观察溶液的澄清程度。通常采用与规定的浊度标准液进行比较的方法，并非对照品比色法。选项B：阿司匹林中“重金属”检查重金属检查是为了控制药物中重金属的限量。对照品比色法是重金属检查常用的方法之一，通过与一定量的标准铅溶液在相同条件下处理后进行比色，根据颜色深浅来判断供试品中重金属的含量是否符合规定。所以阿司匹林中“重金属”检查采用对照品比色法，该选项正确。选项C：阿司匹林中“炽灼残渣”检查炽灼残渣检查是检查药物中无机杂质的方法。具体操作是将供试品置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温后，加硫酸0.5-1.0ml，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700-800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700-800℃炽灼至恒重，根据遗留残渣的重量计算炽灼残渣的限量。此检查不涉及对照品比色法。选项D：地蒽酚中二羟基蒽醌的检查地蒽酚中二羟基蒽醌的检查通常采用的是高效液相色谱法等专属性较强的方法，用于准确分离和测定其中二羟基蒽醌的含量，而不是对照品比色法。综上，答案选B。10、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本题考查的是与表观分布容积相关的符号表示。表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。在药理学中，通常用符号“V”来表示表观分布容积。选项A中，“CL”一般表示清除率，它反映了机体消除药物的能力，并非表观分布容积的表示符号，所以A选项错误。选项B中，“t”常常用来表示时间，在药代动力学里，可用于表示药物的各种时间参数，如半衰期等，但不是表观分布容积的符号，B选项不符合要求。选项C中，“β”在药代动力学中可能用于表示某些速率常数等其他参数，并非代表表观分布容积，C选项不正确。而选项DV”正是表观分布容积的正确表示符号，所以本题答案选D。11、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：C

【解析】本题可根据完全激动药的定义来分析其特点，从而判断正确选项。完全激动药是指对受体有较强的亲和力且有较强的内在活性的药物，它能与受体结合并产生最大效应。接下来分析各选项：-选项A：对受体亲和力强，但无内在活性的药物不是完全激动药。无内在活性意味着药物与受体结合后不能产生效应，这与完全激动药的特点不符，所以该选项错误。-选项B：对受体亲和力强，内在活性弱的药物是部分激动药，而非完全激动药。部分激动药虽然能与受体结合，但由于内在活性较弱，即使与受体充分结合，也只能产生小于最大效应的激动作用，所以该选项错误。-选项C：对受体亲和力强且内在活性强，符合完全激动药的特点，该选项正确。-选项D：对受体无亲和力且无内在活性，这样的物质既不能与受体结合，也不能产生效应，显然不是完全激动药，所以该选项错误。综上，答案选C。12、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】本题可根据药物溶解度的相关概念来对各选项进行分析判断。选项A，“易溶”指的是溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解，这与题干中溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解的条件不符，所以选项A错误。选项B，“微溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解，与题干描述的溶解度范围一致，所以选项B正确。选项C，“溶解”指的是溶质1g（ml）能在溶剂10-不到100ml中溶解，和题干所给的溶解范围不同，所以选项C错误。选项D，“不溶”是指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解，明显和题干条件不同，所以选项D错误。综上，答案选B。13、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：A

【解析】本题主要考查能通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行内转运的药物。寡肽药物转运体（PEPT1）在药物转运过程中发挥着重要作用。伐昔洛韦是一种洛韦类抗病毒药物，它可以通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行内转运，故选项A正确。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，其转运机制并不依赖于寡肽药物转运体（PEPT1）；特非那定是一种抗组胺药，酮康唑是一种抗真菌药，它们也并非通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行内转运，因此选项B、C、D错误。综上，本题答案选A。14、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

【答案】：D

【解析】本题考查对不同药物作用概念的理解。选项A，药物协同作用指的是两种或两种以上药物同时或先后应用时，使原有的效应增强的现象，而题干强调的是联合用药时药物之间的相互影响，并非单纯的效应增强，所以A项不符合。选项B，药物依赖性是指反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应，这与题干中联合用药时药物之间相互影响的定义不相符，所以B项错误。选项C，药物拮抗作用是指两种药物联合应用时所发生的效应减弱的现象，只是药物相互作用中的一种情况，不能涵盖所有联合用药时药物之间的相互影响，所以C项不准确。选项D，药物相互作用的定义就是联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响，与题干描述一致，所以本题正确答案是D。15、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)

D.有效期按照t

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品有效期的相关知识。下面对本题各选项进行逐一分析：-A选项：化学动力学中，高温试验主要是为了研究药物在高温条件下的稳定性情况，但药品有效期并非是根据高温试验按照药物降解1%所需的时间来确定的，该选项说法错误。-B选项：药品有效期的确定通常有科学的流程。加速试验可以在较短时间内模拟药物在较长时间储存条件下的变化情况，从而对有效期进行预测；而长期试验则是在实际储存条件下对药物进行长时间的观察和研究，以最终确定药物的有效期，所以该选项说法正确。-C选项：药品有效期不是按照药物降解50%所需时间进行推算的。一般药品有效期是指药物降解10%所需的时间，该选项说法错误。-D选项：题干中此选项未完整表述，无法判断其正确性，但根据单选题已有正确答案B，可确定D选项不符合题意。综上，本题正确答案是B。16、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

【答案】：B

【解析】本题可根据不同类型表面活性剂的特点来判断月桂醇硫酸钠所属类型。各选项分析选项A：阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带正电荷的表面活性剂。而月桂醇硫酸钠并不具备这样的特征，所以它不属于阳离子表面活性剂，A选项错误。选项B：阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂是在水中电离后，亲水基为阴离子的表面活性剂。月桂醇硫酸钠在水中电离出带负电的硫酸根离子等阴离子基团，具有阴离子表面活性剂的典型特征，因此月桂醇硫酸钠属于阴离子表面活性剂，B选项正确。选项C：非离子表面活性剂非离子表面活性剂在水中不发生电离，其亲水基主要是由具有一定数量的含氧基团组成。月桂醇硫酸钠在水中会电离，这与非离子表面活性剂的性质不符，所以它不属于非离子表面活性剂，C选项错误。选项D：两性表面活性剂两性表面活性剂是指同时具有两种离子性质的表面活性剂，即在分子结构中同时存在酸性基和碱性基。月桂醇硫酸钠并不具备两性离子的这种结构特点，所以它不属于两性表面活性剂，D选项错误。综上，答案选B。17、下列哪个实验的检测指标属于质反应

A.利尿实验中对尿量多少的测定

B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

C.解热实验中体温变化的测定

D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测

【答案】：B

【解析】本题主要考查对质反应概念的理解以及在不同实验检测指标中的应用。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而是表现为反应性质的变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。选项A：在利尿实验中对尿量多少的测定，尿量是可测量的连续性数据，其变化是随着药物剂量等因素呈连续性变化的，属于量反应，并非质反应，所以该选项不符合要求。选项B：抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测，结果只有发生惊厥和不发生惊厥两种情况，呈现出全或无的性质变化，属于质反应，该选项正确。选项C：解热实验中体温变化的测定，体温是一个连续变化的指标，会随着药物作用等因素呈现出连续性的量的改变，属于量反应，而不是质反应，因此该选项错误。选项D：镇痛实验中痛觉潜伏期检测，痛觉潜伏期是一个可测量的连续数值，会因药物等因素发生连续性的变化，属于量反应，并非质反应，所以该选项也不正确。综上，本题答案选B。18、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其关于“继发反应”的叙述是否正确。选项A继发反应又称治疗矛盾，这是继发反应的一个常见别称，该选项表述正确。选项B继发反应是药物治疗作用所引起的不良后果，并非与治疗目的无关的不适反应。与治疗目的无关的不适反应通常指的是副作用等其他类型的不良反应，所以该选项表述错误。选项C抗肿瘤药治疗引起免疫力低下，这是药物治疗作用（抑制肿瘤细胞）所引发的不良后果，属于继发反应的典型例子，该选项表述正确。选项D继发反应是药物治疗作用所引起的不良后果，该选项对继发反应的定义描述正确。综上，答案选B。19、空白试验为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

【答案】：B

【解析】本题主要考查对空白试验概念的理解。选项A，液体药物的物理性质与空白试验并无直接关联，空白试验并非是关于液体药物物理性质的内容，所以A选项错误。选项B，空白试验是在不加供试品的情况下，按样品测定方法同法操作。这样做的目的是为了消除实验过程中可能引入的各种误差，如试剂、仪器、环境等因素对测定结果的影响，通过空白试验得到的结果可以对样品测定结果进行校正，该选项准确描述了空白试验的定义，所以B选项正确。选项C，用对照品代替样品同法操作这是对照试验的做法，而不是空白试验，对照试验是用已知的标准物质与被测物质同时进行相同的处理和测定，用于比较和验证测定方法的准确性，所以C选项错误。选项D，用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度，这通常是药物分析中其他方法或指标的作用，并非空白试验的作用，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。20、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同研究方法的特点，关键在于判断哪种研究方法会按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组。对选项A的分析队列研究是将特定人群按其是否暴露于某因素或按不同暴露水平分为n个群组或队列，追踪观察一定时间，比较两组或各组发病率或死亡率的差异，以检验该因素与某疾病有无因果关联及关联强度大小的一种观察性研究方法。队列研究并不涉及随机将人群分为实验组和对照组，所以选项A不符合要求。对选项B的分析实验性研究是指将研究对象随机分为实验组和对照组，研究者对实验组施加干预措施，而对照组不施加干预措施或给予安慰剂，然后随访观察一段时间，比较两组的结果，以评价干预措施的效果。所以实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的，选项B正确。对选项C的分析描述性研究是利用已有的资料或对专门调查的资料，按不同地区、不同时间及不同人群特征分组，把疾病或健康状态的分布情况真实地描绘、叙述出来。描述性研究主要是描述疾病或健康状态的分布，不涉及随机分组设置实验组和对照组，所以选项C不符合题意。对选项D的分析病例对照研究是选择患有和未患有某特定疾病的人群分别作为病例组和对照组，调查两组人群过去暴露于某种或某些可疑危险因素的比例，判断该暴露因素是否与该疾病有关联及其关联程度大小的一种观察性研究方法。病例对照研究是基于病例和对照来进行研究，并非随机将人群分为实验组和对照组，所以选项D也不正确。综上，答案选B。21、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查对全合成他汀类调血脂药物特点的掌握。逐一分析各选项：-选项A：氟伐他汀是含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项符合题意。-选项B：普伐他汀有其自身的化学结构特点，并非含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项不符合要求。-选项C：西立伐他汀有特定的结构和作用机制，不是本题所描述的药物，该选项不正确。-选项D：阿托伐他汀的化学结构与题干所描述特征不相符，不是含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项错误。综上，正确答案是A。22、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本题考查药物的药理作用相关知识。题目要求选出通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物。选项A：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它可抑制血管紧张素转化酶的活性，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低血压，起到治疗心血管疾病等的作用，因此依那普利是通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的，该选项正确。选项B：阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，它主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而产生解热、镇痛、抗炎等作用，并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用，该选项错误。选项C：厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它主要是通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管等作用，而不是抑制血管紧张素转化酶，该选项错误。选项D：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，它通过阻滞钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌舒张、血压下降等，并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用，该选项错误。综上，答案选A。23、古柯叶

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

【答案】：B

【解析】本题主要考查毒品分类的相关知识，需判断古柯叶所属的毒品类别。选项A，阿片类毒品主要包括鸦片、海洛因、吗啡等，是从罂粟中提取的生物碱及体内外的衍生物，与古柯叶并无关联，所以A选项错误。选项B，可卡因类毒品是从古柯叶中提取出来的，古柯叶是生产可卡因的主要原料，因此古柯叶属于可卡因类，B选项正确。选项C，大麻类毒品主要来源于大麻植物，如大麻烟、大麻脂、大麻油等，和古柯叶属于不同来源的毒品类别，所以C选项错误。选项D，中枢兴奋药是能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如苯丙胺、甲基苯丙胺等，与古柯叶所属的毒品类别不同，所以D选项错误。综上，答案选B。24、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物制剂相关知识中增加药物溶解度的方法。破题点在于分析题干中所述制剂的制备方法及其效果，并与各个选项所涉及的增加药物溶解度的方式进行对比。题干信息分析题干指出灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂，其溶出速度为灰黄霉素微晶的7-11倍，这表明该制备方法显著提高了药物的溶出速度，而溶出速度与药物的溶解度密切相关，说明这种制备方法增加了药物的溶解度。选项分析A选项：无定型较稳定型溶解度高，题干中并没有提及无定型和稳定型药物的相关内容，也未表明该制剂是利用无定型与稳定型的差异来增加溶解度的，所以A选项不符合题意。B选项：以水合物相关内容，题干中未涉及药物以水合物形式存在以及水合物对药物溶解度影响的信息，故B选项不正确。C选项：制成盐可增加药物的溶解度，题干中并未提到将药物制成盐这一操作，所以C选项也不符合。D选项：固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，其可以增加药物的溶解度。而题干中灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备制剂，溶剂法是制备固体分散体的常见方法之一，且该制剂溶出速度大幅提高，说明药物的溶解度增加了，符合固体分散体增加药物溶解度的特点，所以D选项正确。综上，本题答案为D选项。25、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

【答案】：C

【解析】本题可根据各种剂型的特点，逐一分析各选项的描述是否正确。选项A溶胶剂是指固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂，属于液体剂型。所以选项A描述正确。选项B软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂，属于半固体剂型。所以选项B描述正确。选项C栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂，并非半固体剂型。所以选项C描述错误。选项D气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂，属于气体分散型制剂。所以选项D描述正确。综上，本题答案选C。26、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：D

【解析】本题主要考查因引起肌痛或横纹肌溶解症不良反应而撤出市场的他汀类药物。各选项分析如下：-选项A：辛伐他汀是常用的他汀类药物，虽然也可能有一定不良反应，但并非因肌痛或横纹肌溶解症不良反应而撤出市场，所以该选项错误。-选项B：氟伐他汀在临床上也有使用，它能起到调节血脂等作用，未因题干所述不良反应撤出市场，该选项错误。-选项C：题干中“并伐他汀”可能是表述有误，并没有这种常见的他汀类药物，此选项不符合实际情况。-选项D：西立伐他汀由于可引起较严重的肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，最终因此而撤出市场，该选项正确。综上，答案选D。27、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药理学参数含义的理解，需明确各选项所代表参数的意义，进而判断哪个参数能反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。选项A：pD2pD2是亲和力指数，它反映的是激动药与受体的亲和力大小，并不是反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度，所以该选项不符合题意。选项B：pA2pA2是拮抗参数，其定义为当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所产生的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值即为pA2。pA2值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强，因此pA2能反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度，该选项符合题意。选项C：CmaxCmax是指药时曲线的峰浓度，即药物在血浆中的最高浓度值，它主要用于描述药物在体内的浓度变化情况，与竞争性拮抗药对受体激动药的拮抗强度无关，所以该选项不符合题意。选项D：a在药理学中，a通常可表示药物的内在活性等，但不是用于反映竞争性拮抗药对其受体激动药拮抗强度的参数，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。28、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

【答案】：B

【解析】本题可根据格列吡嗪的化学结构特点来进行分析。选项A，甾体环是一类化合物的特征结构，甾体类化合物具有环戊烷并多氢菲的母核结构。而格列吡嗪的结构中并不含有甾体环，所以选项A错误。选项B，格列吡嗪是一种磺酰脲类口服降血糖药，其化学结构中含有吡嗪环，所以选项B正确。选项C，吡啶环是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，格列吡嗪的结构组成里不存在吡啶环，所以选项C错误。选项D，鸟嘌呤环是组成DNA和RNA的含氮碱基鸟嘌呤所具有的结构，格列吡嗪的化学结构与之不同，不含有鸟嘌呤环，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。29、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

【答案】：B

【解析】本题可根据生理性拮抗的定义，逐一分析各选项来判断正确答案。生理性拮抗是指两种药物作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而达到相互拮抗的效果。选项A：酚妥拉明是α受体阻滞剂，能选择性地阻断α受体，与肾上腺素合用时，可取消肾上腺素的升压作用，呈现降压效应，这种情况属于药理性拮抗，即药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与受体结合，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项B：组胺可使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降甚至休克；肾上腺素能激动α、β受体，收缩小动脉和小静脉，升高血压，同时舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难等症状。在过敏性休克时，肾上腺素拮抗组胺所引起的症状，二者作用于生理作用相反的途径，属于生理性拮抗，该选项符合题意。选项C：鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，能与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝活性，达到对抗肝素导致出血的目的，这属于化学性拮抗，即药物通过化学反应而产生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速避孕药的代谢，导致避孕药在体内的浓度降低，从而使避孕药失效，这属于药动学方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。30、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

【答案】：C

【解析】本题主要考查包衣液处方中增塑剂的相关知识。我们来对每个选项进行分析：-选项A：二氧化钛在包衣液中通常作为遮光剂使用，它可以增加片剂的稳定性，防止药物受光线影响而发生变质等情况，并非增塑剂，所以该选项错误。-选项B：丙烯酸树脂Ⅱ号是一种常用的包衣材料，可用于制备肠溶包衣等，能起到保护药物、控制药物释放等作用，但不是增塑剂，因此该选项不符合要求。-选项C：丙二醇具有良好的增塑作用，能够降低聚合物分子间的作用力，增加包衣材料的柔韧性和可塑性，使其在包衣过程中能够更好地附着在片剂表面，是常用的增塑剂，所以该选项正确。-选项D：司盘80一般作为乳化剂、润湿剂使用，在包衣液体系中起到使油水等不相溶的物质均匀混合等作用，而不是增塑剂，该选项不正确。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.消除速度常数恒定不变

C.药物消除速度恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

【答案】：AB

【解析】本题可根据一级动力学消除的特点，对各选项逐一进行分析。选项A一级动力学消除是指药物在体内以恒定的百分比消除，其血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。对于按一级动力学消除的药物而言，血浆半衰期是恒定不变的，它仅取决于消除速度常数，与药物的初始浓度无关。所以该选项正确。选项B按一级动力学消除时，消除速度常数是恒定的。消除速度常数表示单位时间内药物消除的比例，它反映了药物从体内消除的速率特征，并且不随时间和药物浓度的变化而改变。所以该选项正确。选项C一级动力学消除的特点是药物消除速度与血浆药物浓度成正比，即随着药物在体内的不断消除，血浆药物浓度逐渐降低，药物消除速度也会逐渐减慢，并非是恒定不变的。所以该选项错误。选项D药物在体内的消除主要通过肝脏代谢、肾脏排泄等途径。肝功能的改变会影响药物的代谢过程，因为肝脏是药物代谢的重要器官。如果肝功能出现异常，药物的代谢能力会发生变化，从而影响药物按一级动力学消除的过程。所以该选项错误。综上，答案选AB。2、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

【答案】：AB

【解析】本题可根据经皮给药制剂的特点，逐一分析各选项来判断其是否为经皮给药制剂的优点。选项A经皮给药制剂可使药物透过皮肤进入体循环，在一定时间内持续释放药物，从而减少了给药次数，提高了患者用药的顺应性。所以减少给药次数是经皮给药制剂的优点，该选项正确。选项B口服药物在进入体循环之前，会先经过肝脏代谢，部分药物可能会被肝脏代谢灭活，从而降低了药物的生物利用度，这就是肝首过效应。而经皮给药制剂是通过皮肤吸收进入体循环，避免了药物先经过肝脏代谢，从而避免了肝首过效应，能提高药物的生物利用度。所以避免肝首过效应是经皮给药制剂的优点，该选项正确。选项C有皮肤贮库现象是指药物在皮肤内形成一定的储存，然后缓慢释放进入体循环。虽然皮肤贮库现象在一定程度上可以延长药物的作用时间，但它也可能导致药物在局部皮肤蓄积，增加不良反应的发生风险，并不一定是经皮给药制剂的优点。所以该选项错误。选项D经皮给药制剂对药物有一定的要求，并不是所有药物都适合制成经皮给药制剂。例如，药物需要有合适的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透过皮肤进入体循环。因此，适合制成经皮给药制剂的药物种类相对较少，而不是多。所以该选项错误。综上，经皮给药制剂的优点为减少给药次数和避免肝首过效应，答案选AB。3、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查药物体内生物转化第Ⅰ相反应的相关知识。药物的生物转化分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应，第Ⅰ相反应是引入或使药物分子暴露出极性基团的反应，如氧化、还原、水解等；第Ⅱ相反应是结合反应，将第Ⅰ相反应产生的极性基团与体内的内源性成分结合。选项A：苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英苯妥英钠发生代谢时，生成羟基苯妥英的过程属于氧化反应，氧化反应是第Ⅰ相反应中常见的类型，它使药物分子引入了羟基这一极性基团，所以该选项属于第Ⅰ相反应。选项B：对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下发生的是乙酰化结合反应，结合反应属于第Ⅱ相反应，而不是第Ⅰ相反应，所以该选项不符合题意。选项C：卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物的过程属于氧化反应，氧化反应是第Ⅰ相反应的范畴，此反应使药物分子结构发生改变，引入了环氧化物这一结构，属于第Ⅰ相反应。选项D：地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮地西泮经脱甲基和羟基化反应，脱甲基和羟基化都属于第Ⅰ相反应中的常见类型，脱甲基反应使药物分子结构改变，羟基化反应引入了羟基这一极性基团，所以该选项属于第Ⅰ相反应。综上，答案选ACD。4、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查天然产物药物的范畴。选项A：从天然产物中提取得到的有效单体属于天然产物药物。许多天然物质如植物、动物、微生物等中含有具有药理活性的化学成分，将这些有效单体提取分离出来，可直接作为药物使用，或进一步开发成药物，所以该选项正确。选项B：通过发酵得到的抗生素也属于天然产物药物。发酵是利用微生物的生命活动来生产各种物质的过程，抗生素通常是微生物在生长代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的次生代谢产物，因此通过发酵获得的抗生素是天然产物药物的一种，该选项正确。选项C：半合成天然药物同样属于天然产物药物。半合成天然药物是在天然产物的基础上，通过化学修饰等方法对其结构进行改造，以改善其药效、药代动力学性质等，本质上还是以天然产物为基础，所以该选项正确。选项D：半合成抗生素也是天然产物药物的一部分。半合成抗生素是对天然抗生素的化学结构进行改造后得到的，它结合了天然抗生素的活性基础和化学合成的优势，提高了药物的疗效和安全性等，所以该选项正确。综上，ABCD四个选项均符合天然产物药物的范畴，本题答案选ABCD。5、属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物转化的反应类型。第Ⅱ相生物转化又称结合反应，是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。选项A：对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应，属于葡萄糖醛酸结合反应，这是第Ⅱ相生物转化中非常常见的一种结合反应类型，所以该选项正确。选项B：沙丁胺醇和硫酸的结合反应，硫酸结合反应也是第Ⅱ相生物转化的重要反应之一，因此该选项正确。选项C：白消安和谷胱甘肽的结合反应，谷胱甘肽结合反应同样属于第Ⅱ相生物转化的范畴，所以该选项正确。选项D：对氨基水杨酸的乙酰化结合反应，乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子上，属于第Ⅱ相生物转化中的结合反应，故该选项正确。综上，ABCD四个选项均属于第Ⅱ相生物转化的反应，本题答案选ABCD。6、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有3-庚酮结构

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强

【答案】：BD

【解析】本题可根据美沙酮的化学结构、所属类别以及药用形式等相关知识，对各选项进行逐一分析：A选项：美沙酮的化学结构中含有的是3-庚酮结构，并非5-庚酮结构，所以A选项叙述与美沙酮不相符。B选项：美沙酮的基本骨架为开链化合物，含有3-庚酮结构，故B选项叙述与美沙酮相符。C选项：美沙酮属于氨基酮类合成镇痛药，而非哌啶类合成镇痛药，所以C选项叙述与美沙酮不相符。D选项：美沙酮临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性比右旋体强，因此D选项叙述与美沙酮相符。综上，本题正确答案为BD。7、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并入五元杂环

【答案】：BD

【解析】本题主要考查对睾酮结构修饰与蛋白同化作用增强之间关系的理解。选项A分析睾酮17位羟基被酯化的主要作用是延长药物的作用时间，而并非增强蛋白同化作用。因为酯化后可以减慢药物的代谢速度，从而使药物