执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附答案详解（预热题）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

【答案】：D

【解析】本题可根据肝药酶诱导剂的相关知识对各选项进行分析判断。选项A：西咪替丁西咪替丁是一种肝药酶抑制剂，它能抑制肝脏细胞色素P450酶系的活性，从而减慢其他药物在体内的代谢过程，使药物的血药浓度升高，药效增强或不良反应增加，所以选项A不符合题意。选项B：红霉素红霉素同样属于肝药酶抑制剂，会对肝药酶的活性产生抑制作用，影响其他药物的代谢，故选项B也不正确。选项C：甲硝唑甲硝唑也是肝药酶抑制剂，可使同时使用的其他药物代谢减慢，因此选项C也不是本题答案。选项D：利福平利福平是典型的肝药酶诱导剂，它能够增强肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，导致药物在体内的作用时间缩短、药效降低。所以利福平属于肝药酶诱导剂，选项D正确。综上，本题答案选D。2、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物代谢相关概念的理解。解题的关键在于准确把握每个选项所代表概念的含义，并与题干描述进行对比分析。选项A首过效应是指口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，从而使进入体循环的原型药量减少的现象。该描述与题干中对现象的表述完全一致，所以选项A正确。选项B肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非题干所描述的使进入体循环原型药量减少的现象，所以选项B错误。选项C胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，其作用是阻止一些有害物质进入胎儿体内，与口服制剂吸收和代谢过程中进入体循环的原型药量减少的现象无关，所以选项C错误。选项D胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，和题干所涉及的药物被代谢使进入体循环原型药量减少的现象没有关联，所以选项D错误。综上，本题答案选A。3、与雌二醇的性质不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，药用左旋体

C.3位羟基酯化可延效

D.3位羟基醚化可延效

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否与雌二醇的性质相符。选项A：雌二醇分子中含有酚羟基，酚羟基具有一定的酸性，所以雌二醇具有弱酸性，该选项与雌二醇的性质相符。选项B：雌二醇具有旋光性，但其药用的是消旋体，而不是左旋体，该选项与雌二醇的性质不符。选项C：雌二醇3位羟基酯化后，可在体内缓慢水解释放出雌二醇，从而延长药物的作用时间，达到延效的目的，该选项与雌二醇的性质相符。选项D：将雌二醇3位羟基醚化后，同样可以使药物在体内缓慢代谢，延长药效，达到延效的效果，该选项与雌二醇的性质相符。综上，答案选B。4、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：C

【解析】本题考查因特定不良反应而撤市的他汀类药物。他汀类药物在临床应用中可引起肌痛或横纹肌溶解症等不良反应。选项A氟伐他汀、选项B普伐他汀、选项D阿托伐他汀在临床上有广泛应用，虽然也可能有一定不良反应，但并未因肌痛或横纹肌溶解症这一不良反应而撤市。而选项C西立伐他汀因引起严重的横纹肌溶解症不良反应，最终被撤市。所以正确答案是C。5、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

【答案】：A

【解析】本题主要考查通过共价键键合产生作用的药物。逐一分析各选项：-选项A：磺酰胺类利尿药是通过共价键键合产生作用的药物，符合题意。-选项B：水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛是利用其溶解后局部产生的刺激作用，并非通过共价键键合产生作用，不符合要求。-选项C：乙酰胆碱与受体作用是通过离子键、氢键、范德华力等非共价键作用力，并非共价键键合，不符合题意。-选项D：抗疟药氯喹主要是与疟原虫的DNA结合等非共价键作用机制来发挥抗疟作用，并非通过共价键键合产生作用，不符合题意。综上，答案选A。6、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药品检验类型概念的理解。选项A：出厂检验出厂检验是药品生产企业在产品出厂前，按照企业内部的质量标准对药品进行的检验，目的是确保产品符合企业规定的质量要求，准予出厂销售，并非针对有异议的药品进行的再次抽验，所以该选项不符合题意。选项B：委托检验委托检验是指药品生产、经营、使用单位或其他组织等委托有资质的药品检验机构对其药品进行检验的行为，一般是基于自身需求主动委托检验，并非在对抽验结果有异议时进行的再次抽验，所以该选项不符合题意。选项C：抽查检验抽查检验是药品监督管理部门为保证药品质量，依法对药品生产、经营、使用单位生产、经营、使用的药品进行的监督检查性检验，它是一种常规的监督手段，而不是针对有异议的药品进行的再次检验，所以该选项不符合题意。选项D：复核检验当对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽验，这种再次抽验就是复核检验，该选项符合题意。综上，正确答案是D。7、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本题考查含片崩解时间的相关知识。在药品质量控制标准中，规定含片的崩解时间为30分钟，故本题正确答案是A选项。8、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

【答案】：B

【解析】该题答案选B。诺氟沙星与氨苄西林一经混合出现沉淀，主要是由于pH改变引起的。在药物混合过程中，pH值的变化会影响药物的溶解度和稳定性等特性。当两种药物混合后，溶液的酸碱度发生改变，可能导致原本溶解状态的药物转化为不溶性物质，从而出现沉淀现象。而离子作用引起沉淀通常是由于离子间的化学反应形成难溶性盐等；混合顺序引起沉淀往往是因为不同的添加顺序影响了反应进程；盐析作用是指在溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程，这几种情况均不是诺氟沙星与氨苄西林混合出现沉淀的原因。所以本题应选pH改变引起这一选项，即答案为B。9、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药品储存要求术语的理解。选项A，“避光”指避免日光直射，目的是防止药品因光照发生变质等化学反应，与防止尘土及异物进入的描述无关，所以A选项错误。选项B，“密闭”就是将容器封闭，其作用主要是防止尘土及异物进入，这与题干中“将容器密闭，以防止尘土及异物进入”的表述完全相符，所以B选项正确。选项C，“密封”是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，重点在于防止药品受环境中湿度、挥发性等因素影响，虽然也能一定程度防止异物进入，但更强调对药品本身性质变化的防护，与题干强调的防止尘土及异物进入的针对性不一致，所以C选项错误。选项D，“阴凉处”是指不超过20℃的环境，主要是对储存温度有要求，和防止尘土及异物进入没有关联，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。10、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查微晶纤维素在制备氧氟沙星缓释胶囊时的作用。A选项，稀释剂的作用是增加片剂的重量与体积，以利于成型和分剂量。微晶纤维素具有良好的可压性，有较强的结合力，可作为稀释剂使用，在制备氧氟沙星缓释胶囊时，微晶纤维素可以起到稀释的作用，使药物含量均匀且便于制剂成型，所以该选项正确。B选项，增塑剂是能增加塑料柔韧性、可塑性的物质，通常用于改善高分子材料的性能，微晶纤维素并不具备增塑剂的作用，故该选项错误。C选项，抗黏剂是防止压片物料黏附于冲头表面的物质，微晶纤维素的主要功能并非作为抗黏剂，所以该选项错误。D选项，稳定剂是能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的化学物，微晶纤维素一般不用于稳定药物，不发挥稳定剂的作用，因此该选项错误。综上，本题答案选A。11、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备维生素C注射液时驱氧气体的最佳选择。在制备维生素C注射液时通入气体驱氧，需要考虑气体的性质及其对维生素C的影响。选项A：氢气虽然具有还原性，但它是一种易燃易爆的气体，在实际操作中使用氢气存在极大的安全风险，不符合生产过程中的安全要求，所以氢气不是最佳选择。选项B：氮气化学性质相对稳定，是一种常用的惰性气体，但它与维生素C注射液中的成分不发生反应，只是起到隔绝氧气的作用。然而，氮气的驱氧效果不如能与溶液中残留氧气发生作用的气体，所以氮气也不是最佳答案。选项C：二氧化碳能溶解于水中形成碳酸，从而降低溶液的pH值，维生素C在酸性条件下比较稳定。同时，二氧化碳可以驱赶溶液中的氧气，防止维生素C被氧化，起到保护维生素C的作用，因此在制备维生素C注射液时通入二氧化碳是最佳选择。选项D：环氧乙烷是一种有毒的气体，并且具有很强的反应活性和刺激性，对人体和环境都有危害。它不能用于驱氧，更不适合用于药物制剂的生产过程，所以该选项明显错误。综上，本题的正确答案是C。12、药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所描述的学科概念，与药剂学的定义进行匹配来确定正确答案。选项A：该选项描述的是药物化学的概念。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，并非药剂学概念，所以选项A错误。选项B：此选项阐述的是药物动力学的概念。药物动力学主要研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间的关系，这与药剂学的定义不符，因此选项B错误。选项C：药剂学是研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学，该项准确地表述了药剂学的概念，所以选项C正确。选项D：该选项说的是药理学的概念。药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，并非药剂学，故选项D错误。综上，本题的正确答案是C。13、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

【答案】：A

【解析】本题考查影响用药的因素判断。不同年龄阶段的人群，其生理机能存在显著差异，对药物的反应和耐受性也不同。儿童正处于生长发育阶段，身体各器官功能尚未发育完全；老人则由于机体衰老，器官功能逐渐衰退。这两类人群的生理特点决定了他们在用药方面需要特别谨慎。影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物可能会对人体的内环境稳定产生较大影响，而儿童和老人的身体对这种影响的调节能力相对较弱。所以，儿童和老人慎用这类药物主要是基于年龄因素的考虑。而药物因素主要侧重于药物本身的性质、剂型、剂量等对用药的影响；给药方法主要涉及药物的使用途径（如口服、注射等）；性别因素通常是指男性和女性由于生理特征差异（如激素水平等）对药物反应的不同。本题中强调的是儿童和老人这两个特定年龄群体在用药上的特殊注意事项，并非药物本身、给药方法或性别方面的原因。综上所述，答案选A。14、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本题主要考查《中国药典》英文缩写的相关知识。选项A，“JP”是《日本药局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文缩写，并非《中国药典》的英文缩写，所以A选项错误。选项B，“BP”是《英国药典》（BritishPharmacopoeia）的英文缩写，不是《中国药典》的英文缩写，因此B选项错误。选项C，“USP”是《美国药典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文缩写，不符合《中国药典》英文缩写的要求，故C选项错误。选项D，“ChP”是《中国药典》（ChinesePharmacopoeia）的英文缩写，所以D选项正确。综上，答案选D。15、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

【答案】：D

【解析】本题主要考查甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少所属的不良反应类型。选项A，高铁血红蛋白血症是指因各种化学物质或药物中毒引起血红蛋白分子中二价铁被三价铁所取代，致使失去与氧结合的能力，与甲巯咪唑引起的过敏性粒细胞减少无关，所以A选项错误。选项B，骨髓抑制是指骨髓中的血细胞前体的活性下降，主要表现为白细胞、红细胞、血小板等全血细胞减少，而题干明确提及是粒细胞减少，并非是骨髓抑制所涵盖的广泛的全血细胞减少概念，所以B选项错误。选项C，对红细胞的毒性主要会影响红细胞的形态、功能或数量等方面，导致如贫血等与红细胞相关的病症，并非粒细胞减少，所以C选项错误。选项D，粒细胞属于白细胞的一种，甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，是对白细胞产生了毒性作用，导致白细胞中的粒细胞数量减少，所以D选项正确。综上，答案选D。16、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳膏剂油相基质的相关知识。各选项分析A选项：十八醇十八醇是常用的乳膏剂油相基质。它具有一定的亲水性，能够在乳化过程中形成稳定的油相结构，有助于保持乳膏剂的稳定性和适当的稠度，故A选项正确。B选项：月桂醇硫酸钠月桂醇硫酸钠是一种阴离子型表面活性剂，主要作为乳化剂使用，它可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀地分散在水相中，形成稳定的乳剂，但它不属于油相基质，所以B选项错误。C选项：司盘80司盘80是一种非离子型表面活性剂，常作为乳化剂或稳定剂使用。它可以使油水体系更加稳定，防止油相和水相分离，但并非油相基质，因此C选项错误。D选项：甘油甘油具有吸湿性，是一种保湿剂，常用于调节乳膏剂的水分含量，防止皮肤干燥。它是水相的组成成分，而不是油相基质，所以D选项错误。综上，属于乳膏剂油相基质的是十八醇，答案选A。17、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

【答案】：C

【解析】本题考查对乙酰氨基酚的鉴别方法。对乙酰氨基酚分子结构中具有酚羟基，酚羟基具有特殊的化学性质和反应，可用于对乙酰氨基酚的鉴别。而苯环虽然是对乙酰氨基酚分子结构的一部分，但苯环并非其特有的鉴别特征，许多其他化合物也含有苯环；双键在对乙酰氨基酚分子中并非主要的鉴别官能团；酯键也不是对乙酰氨基酚结构中的特征官能团。所以答案选C。18、结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

【答案】：B

【解析】本题的正确答案是B选项，即帕罗西汀。手性中心是指分子中使得其与其镜像不能重叠的原子，通常为碳原子。在该题中明确指出结构中含有2个手性中心，且为（-）-(3S，4R)-异构体。帕罗西汀的结构中具有2个手性中心，其特定的异构体形式符合题干中（-）-(3S，4R)-异构体的描述。而A选项多塞平，其化学结构特点与题干所描述的手性中心数量及异构体特征不符；C选项西酞普兰，虽然也存在手性相关情况，但结构及异构体特征与本题要求不匹配；D选项文拉法辛同样不具备题干所要求的2个手性中心及对应的（-）-(3S，4R)-异构体结构特征。所以，经过对各选项化学结构特点与题干要求的对比分析，正确答案是帕罗西汀。19、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本题考查“清除率”的英文缩写。逐一分析各选项：-A选项“CL”：在医学、药代动力学等相关领域，“CL”常被用来代表清除率，该选项正确。-B选项“t”：“t”一般可代表时间等含义，并非清除率的英文缩写，该选项错误。-C选项“β”：“β”在不同学科有不同含义，如在药代动力学中可能用于表示消除相的相关参数，但不是清除率的英文缩写，该选项错误。-D选项“V”：“V”通常表示容积等，不是清除率的英文缩写，该选项错误。综上，答案是A。20、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查能与水形成潜溶剂的物质相关知识。潜溶剂是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，通常是与水形成潜溶剂的有机溶剂。选项A，乙醇可以与水以任意比例互溶，能够和水形成潜溶剂，可用于提高难溶性药物的溶解度，所以该选项不符合题意。选项B，丙乙醇具有一定的亲水性，能与水混溶，可和水共同作为潜溶剂来增加难溶性药物的溶解度，该选项不符合题意。选项C，胆固醇是一种脂溶性物质，不溶于水，不能与水形成潜溶剂，该选项符合题意。选项D，聚乙二醇具有良好的水溶性，能与水形成混合溶剂，作为潜溶剂提高难溶性药物的溶解度，该选项不符合题意。综上，不能与水形成潜溶剂的物质是胆固醇，本题答案选C。21、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物制剂常用表面活性剂中毒性大小的比较。-选项A：高级脂肪酸盐是常用的阴离子表面活性剂，其毒性相对较小，在药物制剂等领域有较为广泛的应用，且安全性通常是被认可的，所以它不是毒性最大的。-选项B：卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射剂等制剂中，因此它也不符合毒性最大这一特点。-选项C：聚山梨酯是一类非离子表面活性剂，在药物制剂中应用广泛，其毒性和刺激性都比较小，安全性较高，所以不是毒性最大的表面活性剂。-选项D：季铵化合物属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂有较强的杀菌作用，但同时其毒性较大，在使用时需要严格控制剂量和使用范围。综上所述，在药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是季铵化合物，答案选D。22、不超过20℃是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同储存条件描述概念的理解。选项A“避光”，通常是指避免光线直射，与温度不超过20℃并无直接关联。选项B“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入，它强调的是容器的封闭状态，而不是温度条件。选项C“密封”，一般是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，同样未涉及温度不超过20℃的要求。选项D“阴凉处”，在药品储存等相关规定中，明确是指不超过20℃的环境。所以不超过20℃对应的储存条件描述是阴凉处，本题正确答案为D。23、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的药物相互作用概念，结合肾上腺素缓解组胺引起的血压下降甚至休克这一现象进行分析。选项A：相加作用相加作用是指两药合用时的作用是两药单用时的作用之和。而题干中描述的是肾上腺素缓解组胺引起的不良影响，并非两药作用简单相加，所以该选项不符合题意。选项B：增强作用增强作用是指两药合用时，某药可使另一药的药理效应增强。肾上腺素缓解组胺引起的血压下降甚至休克，不是单纯的增强效应，而是对组胺不良效应的一种对抗，因此该选项也不正确。选项C：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。组胺可使小动脉、小静脉扩张，导致血压下降甚至休克；而肾上腺素能使血管收缩，升高血压。二者的作用相反，肾上腺素缓解组胺引起的血压下降甚至休克是通过其升高血压的生理作用来对抗组胺降低血压的效应，属于生理性拮抗，该选项正确。选项D：药理性拮抗药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。题干中并没有体现出这种对受体结合的竞争性阻止关系，所以该选项不符合。综上，答案选C。24、16α位为甲基的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

【答案】：B

【解析】本题考查药物的结构特征。选项A，醋酸氢化可的松不具有16α位甲基的结构特征。选项B，醋酸地塞米松在16α位有甲基，该选项正确。选项C，醋酸泼尼松龙结构中不存在16α位甲基。选项D，醋酸氟轻松同样不具备16α位为甲基的结构特点。综上，答案选B。25、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物与受体的亲和力和内在活性的特点来逐一分析选项，从而确定正确答案。A选项：完全激动药完全激动药是指与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物，它能够结合并激活受体，产生最大效应，符合题干中对药物的描述，所以A选项正确。B选项：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其亲和力较强，但无内在活性（α=0），它本身不产生生理效应，而是通过占据受体阻碍激动药的作用，与题干中具有内在活性（α=1）的描述不符，所以B选项错误。C选项：部分激动药部分激动药与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（0＜α＜1），它只能引起较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应，不符合题干中内在活性（α=1）的要求，所以C选项错误。D选项：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而使激动药与受体的亲和力和内在活性均降低，即不仅影响激动药的效应强度，还会改变其最大效应，与题干描述的具有很高亲和力和内在活性（α=1）不相符，所以D选项错误。综上，正确答案是A选项。26、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

【答案】：C

【解析】本题主要考查对于不同药物相关依赖性概念的理解。选项A“药物滥用”指的是违背医疗、预防和保健目的，非医疗目的地使用有依赖性特性的药物的行为，并非题干所指的生理依赖性，所以A选项错误。选项B“精神依赖性”又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服，与生理依赖性概念不同，所以B选项错误。选项C“身体依赖性”又称生理依赖性，是指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态，一旦中断用药，可出现一系列的戒断症状，与题干表述一致，所以C选项正确。选项D“交叉依赖性”是指人体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低的现象，并非生理依赖性的别称，所以D选项错误。综上，本题答案选C。27、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

【答案】：D

【解析】本题可根据乳剂各种不稳定现象的特点及影响因素，来分析向乳剂中加入相反类型的乳化剂所引起的结果。选项A：分层分层又称乳析，是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。分层主要是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。当乳剂中分散相和分散介质的密度差异较大时，分散相粒子会在重力作用下发生移动，从而导致分层。而向乳剂中加入相反类型的乳化剂并不会直接导致分散相和分散介质的密度差发生变化，所以不会引起分层现象，故A选项错误。选项B：絮凝絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。絮凝的发生通常是由于乳滴表面的电荷被中和，使得乳滴之间的静电斥力减小，从而导致乳滴相互靠近并聚集。而加入相反类型的乳化剂并不是导致乳滴表面电荷中和的直接原因，因此一般不会引起絮凝，故B选项错误。选项C：合并合并是指乳剂中的乳滴周围的乳化膜被破坏，分散相液滴相互结合成大液滴的过程。合并通常是由于乳化剂的性质发生改变、外界因素的影响（如温度变化、机械力作用等）导致乳化膜不稳定而引起的。加入相反类型的乳化剂主要影响的是乳剂的类型，而不是直接破坏乳化膜导致合并，故C选项错误。选项D：转相转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象，如由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型。向乳剂中加入相反类型的乳化剂时，新加入的乳化剂会与原有的乳化剂相互作用，改变乳滴周围的界面性质，从而使乳剂的类型发生转变，即发生转相。所以向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂转相，故D选项正确。综上，本题正确答案为D。28、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

【答案】：D

【解析】本题考查软膏剂的烃类基质相关知识。首先分析选项A，羊毛脂属于类脂类基质，它具有良好的吸水性，可提高软膏中药物的渗透性，但并非烃类基质，所以A选项错误。接着看选项B，卡波姆是一种常用的凝胶基质，主要用于制备凝胶剂等，它能形成黏稠的凝胶状物质，起到增稠、稳定等作用，并非烃类基质，B选项错误。再看选项C，硅酮常作为软膏剂的油脂性基质，具有良好的润滑性和疏水性等特点，但它不属于烃类基质，C选项错误。最后看选项D，固体石蜡属于烃类基质。烃类是一类主要由碳和氢两种元素组成的有机化合物，固体石蜡是从石油中提取的固体烃混合物，可用于调节软膏的稠度等，符合软膏剂烃类基质的定义，所以D选项正确。综上，本题答案是D。29、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：C

【解析】本题考查硫代硫酸钠适用的药液类型。硫代硫酸钠在水溶液中会发生水解，其水解后溶液显碱性，基于化学性质的适配性，它更适宜与碱性药液配合使用。而弱酸性药液会与硫代硫酸钠发生反应，破坏其化学性质；乙醇溶液主要成分是乙醇和水，与硫代硫酸钠并没有特定的适配关系；非水性药液一般缺乏硫代硫酸钠发挥作用所需的水环境。所以，答案选C。30、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同给药方式的特点。选项A：静脉注射给药静脉注射给药是将药物直接注入静脉血管，直接进入血液循环，不存在吸收过程，所以不涉及吸收面积和吸收途径等与吸收相关的特性描述，不符合题干中“以气雾剂给药，吸收面积大”的要求，因此A选项错误。选项B：肺部给药肺部给药多以气雾剂形式给药，肺具有巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，这些特点都使得肺部给药的吸收面积大。并且肺部给药后，药物直接进入肺部血液循环，可避免肝脏的首过效应，即药物在进入体循环前不经过肝脏的代谢，符合题干描述，所以B选项正确。选项C：阴道黏膜给药阴道黏膜给药通常不是以气雾剂的形式进行，一般是栓剂、凝胶等剂型，而且其吸收面积相对肺部而言较小，也不符合题干要求，所以C选项错误。选项D：口腔黏膜给药口腔黏膜给药有多种方式，虽然可以避免首过效应，但一般不是以气雾剂给药为主，吸收面积也不如肺部大，不符合题干描述，所以D选项错误。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

D.无热原

【答案】：BC

【解析】本题可根据输液剂的相关性质，对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。选项A输液剂的pH值应尽量与血液相近，这是为了减少对机体的刺激性，保证输液的安全性和有效性。若pH值相差过大，可能会引起疼痛、炎症等不良反应，还可能影响药物的稳定性和疗效。所以选项A的说法正确。选项B输液剂的渗透压应为等渗或偏高渗，而不是偏低渗。等渗溶液与血浆渗透压相等，输入人体后不会引起红细胞的形态和功能改变。如果输液剂是低渗溶液，水分会进入红细胞，导致红细胞膨胀甚至破裂，引起溶血反应，危害人体健康。因此，选项B的说法错误。选项C注射用乳剂要求90%微粒直径应小于1μm，而不是小于5μm，并且微粒大小应均匀。只有微粒直径符合这个标准，才能保证乳剂的稳定性和安全性，减少对血管的刺激和栓塞等风险。所以选项C的说法错误。选项D热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，输液剂如果含有热原，输入人体后会引起发热反应，严重时可能导致休克甚至死亡。所以输液剂必须无热原，以确保用药安全。选项D的说法正确。综上，说法错误的选项为B和C。2、（2018年真题）由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

【答案】：AB

【解析】本题可根据药物相互作用的类型，逐一分析各选项是否是由于影响药物代谢而产生的药物相关作用。选项A苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它可以诱导肝脏中的药物代谢酶活性增强。华法林是一种抗凝血药，主要在肝脏中通过药物代谢酶进行代谢。当苯巴比妥与华法林合用时，苯巴比妥诱导肝药酶对华法林的代谢加快，使华法林在体内的浓度降低，从而导致其抗凝血作用减弱。这是通过影响药物代谢而产生的药物相互作用，所以该选项正确。选项B异烟肼是肝药酶抑制剂，它能够抑制肝脏中某些药物代谢酶的活性。卡马西平在体内需要通过肝脏的药物代谢酶进行代谢。当异烟肼与卡马西平合用，异烟肼抑制了肝药酶对卡马西平的代谢，使得卡马西平在体内的浓度升高，药物的不良反应增加，进而导致肝毒性加重。这属于因影响药物代谢而产生的药物相互作用，所以该选项正确。选项C保泰松与华法林合用时，保泰松可与华法林竞争血浆蛋白结合部位，使华法林从血浆蛋白结合部位游离出来，导致华法林在体内的游离药物浓度升高，从而增强其抗凝血作用。此过程是通过影响药物的血浆蛋白结合率来发挥作用，并非影响药物代谢，所以该选项错误。选项D诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药，硫酸亚铁含有金属离子。诺氟沙星可与硫酸亚铁中的金属离子形成络合物，从而影响诺氟沙星的吸收，导致其抗菌作用减弱。这是由于影响药物的吸收过程，而非影响药物代谢，所以该选项错误。综上，答案选AB。3、药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查由化学结构决定的药物性质。选项A药物的ED50即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。药物的化学结构决定了其与受体的结合方式和亲和力等，进而影响药物在体内发挥效能所需的剂量，所以ED50与药物化学结构密切相关，是由化学结构决定的药物性质，选项A正确。选项B药物的pKa是药物解离常数的负对数。药物的化学结构中不同的官能团、化学键等会影响药物在溶液中的解离程度，从而决定了药物的pKa值，所以pKa是由化学结构决定的药物性质，选项B正确。选项C药物的旋光度是指平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数即为旋光度。药物的旋光性与化学结构有关，其分子的手性中心等结构特征决定了药物是否具有旋光性以及旋光度的大小，所以旋光度是由化学结构决定的药物性质，选项C正确。选项D药物的LD50即半数致死量，是指能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。药物的化学结构决定了其对生物体的毒性作用机制和程度，不同化学结构的药物对生物体的损害能力不同，从而决定了LD50的数值，所以LD50是由化学结构决定的药物性质，选项D正确。综上，ABCD四个选项均为由化学结构决定的药物性质，本题答案选ABCD。4、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A.琼脂

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷

D.羟苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本题可根据液体制剂防腐剂的相关知识，对各选项逐一分析来判断。选项A琼脂是一种亲水性高分子化合物，常用作增稠剂、凝胶剂、稳定剂等，在液体制剂中主要用于增加液体的黏稠度等，并不具备防腐的作用，所以选项A错误。选项B苯甲酸钠是一种常见的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，在液体制剂中常被用作防腐剂，以延长制剂的保存期限，所以选项B正确。选项C甜菊苷是一种天然甜味剂，甜度高、热量低，主要用于调节液体制剂的甜味，改善口感，而不是作为防腐剂使用，所以选项C错误。选项D羟苯乙酯又称尼泊金乙酯，具有良好的防腐作用，对霉菌、酵母菌、细菌等有广泛的抗菌作用，是液体制剂中常用的防腐剂之一，所以选项D正确。综上，可作为液体制剂防腐剂的有苯甲酸钠和羟苯乙酯，答案选BD。5、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

A.供皮下用的注射液

B.供静脉用的注射液

C.供皮内用的注射液

D.供椎管用的注射液

【答案】：BD

【解析】本题主要考查一般不得加入抑菌剂的注射液类型。在注射液的使用规范中，供静脉用的注射液和供椎管用的注射液，除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂。这是因为静脉注射直接将药物输入血液循环系统，如果加入抑菌剂，抑菌剂可能会随着血液循环分布到全身，从而产生潜在的不良反应，影响药物的安全性和有效性。而椎管内注射时，药物会直接作用于中枢神经系统附近，加入抑菌剂也可能对神经系统等产生不良影响，所以这两种类型的注射液通常不加入抑菌剂。而供皮下用和供皮内用的注射液，因其使用部位和方式的特点，对抑菌剂的使用规定相对没有那么严格。因此，答案选BD。6、国家药品标准制定的原则

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本题可根据国家药品标准制定原则的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A在国家药品标准制定中，检验项目的制定需具有针对性。这意味着要针对药品的特性、质量要求、可能存在的杂质、稳定性等方面制定相应的检验项目。例如，对于易发生氧化的药物，就应设置氧化杂质的检验项目；对于疫苗类药品，要针对其免疫活性等关键特性设置相应的检验项目。只有检验项目具有针对性，才能准确反映药品的质量状况，所以该项是国家药品标准制定的原则，该选项正确。选项B检验方法的选择要有科学性。科学的检验方法是确保药品检验结果准确可靠的关键。这要求所选用的检验方法应基于科学原理和研究成果，能够准确、灵敏、专属地检测药品的质量指标。例如，在药物含量测定时，要根据药物的化学性质选择合适的分析方法，如高效液相色谱法、气相色谱法等，以保证测定结果的准确性和可靠性。所以该项是国家药品标准制定的原则，该选项正确。选项C国家药品标准制定时，虽然检验方法的可操作性在实际应用中是需要考虑的因素，但它并非制定标准原则的核心内容。国家药品标准制定更侧重于确保药品质量可控，其核心原则是围绕药品质量保障的科学性、针对性等方面。即使某些检验方法在实际操作中可能有一定难度，但只要其能准确反映药品质量，就可能被纳入标准。所以该项不是国家药品标准制定的原则，该选项错误。选项D标准限度的规定要有合理性。药品标准限度是对药品质量指标的量化规定，其合理性至关重要。限度规定过高，可能导致药品生产难度增大、成本提高，甚至无法生产出符合标准的药品；限度规定过低，则可能无法保证药品的质量和安全性。例如，对于药品中的重金属限量，需要根据其对人体的危害程度和药品的使用特点等因素，合理确定限度值。所以该项是国家药品标准