执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附答案详解【基础题】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

【答案】：D

【解析】本题可根据各类表面活性剂的类型，对各选项物质进行分析，从而确定属于阳离子型表面活性剂的物质。选项A：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是典型的阴离子型表面活性剂。它在水溶液中会解离出带负电荷的离子基团，不符合阳离子型表面活性剂的特征，所以该选项错误。选项B：司盘20司盘20属于非离子型表面活性剂。这类表面活性剂在溶液中不会解离成离子，而是以分子形式存在，因此该选项不符合要求，错误。选项C：泊洛沙姆泊洛沙姆同样属于非离子型表面活性剂，其分子结构使其在溶液中不解离出离子，故该选项也不正确。选项D：苯扎氯铵苯扎氯铵是阳离子型表面活性剂，它在水溶液中能够解离出带正电荷的阳离子基团，符合阳离子型表面活性剂的定义，所以该选项正确。综上，答案选D。2、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其描述是否正确：A选项：输液是一种常见的治疗手段，按照其成分和作用，一般可分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液。电解质输液用于补充体内电解质，维持酸碱平衡；营养类输液提供营养物质，如葡萄糖、氨基酸等；胶体类输液则可增加血浆胶体渗透压，起到扩容等作用。因此，该选项描述正确。B选项：静脉注射脂肪乳剂是一种以植物油脂为主要成分，加入乳化剂等制成的乳剂。在质量要求上，其90％的微粒直径需小于1μm，这样可以保证其在体内的稳定性和安全性，减少不良反应的发生。所以，该选项描述正确。C选项：输液对无菌要求极为严格，因为直接进入血液循环，若含有细菌或其他微生物，会引发严重的感染等并发症。而抑菌剂本身可能具有一定毒性，加入输液中可能对人体产生不良影响，所以输液中不得添加抑菌剂。因此，该选项描述错误。D选项：静脉脂肪乳剂在制备过程中，为了使油相和水相更好地混合形成稳定的乳剂，常需要加入乳化剂。卵磷脂具有良好的乳化性能，能够降低油水界面的表面张力，使脂肪乳剂更加稳定。所以，该选项描述正确。综上，答案选C。3、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：D

【解析】本题可根据红外光谱特征参数中各基团对应的波数范围来确定羟基归属的特征参数。在红外光谱分析中，不同的基团具有其特定的吸收波数范围。羟基（-OH）的红外吸收特征主要集中在两个波数区间：-游离羟基的伸缩振动吸收峰一般出现在3750-3000cm⁻¹区域，该区间的吸收峰可用于判断羟基的存在。-同时，羟基的弯曲振动吸收峰出现在1300-1000cm⁻¹区域。选项A仅提及了3750-3000cm⁻¹，未包含羟基弯曲振动吸收峰对应的波数范围，信息不完整；选项B和C所提及的1900-1650cm⁻¹并非羟基的特征吸收波数范围，该区间通常是羰基（C=O）等基团的吸收范围，所以B和C选项错误。而选项D完整涵盖了羟基伸缩振动和弯曲振动对应的波数范围，即3750-3000cm⁻¹和1300-1000cm⁻¹，因此正确答案是D。4、下列不属于协同作用的是

A.普萘洛尔+氢氯噻嗪

B.普萘洛尔+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D.克林霉素+红霉素

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项中药物组合的作用特点，来判断是否属于协同作用，进而得出不属于协同作用的选项。协同作用的定义协同作用是指不同药物或其他物质联合使用时，其效果大于各物质单独作用效果之和。各选项分析A选项：普萘洛尔+氢氯噻嗪普萘洛尔为β-受体阻滞剂，可降低心肌耗氧量，减慢心率等；氢氯噻嗪是排钾利尿药，能降低血容量。二者联合使用，在治疗高血压等疾病时，可通过不同的作用机制增强降压效果，属于协同作用。B选项：普萘洛尔+硝酸甘油普萘洛尔可抑制心肌收缩力、减慢心率，降低心肌耗氧量，但可能会使心室容积增大；硝酸甘油能扩张冠状动脉、降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量，但可能会引起反射性心率加快。二者联合使用，可相互取长补短，增强抗心绞痛的疗效，属于协同作用。C选项：磺胺甲噁唑+甲氧苄啶磺胺甲噁唑和甲氧苄啶均为抗菌药物，二者作用于细菌叶酸代谢的不同环节，联合使用可使抗菌作用增强数倍至数十倍，从而扩大抗菌谱，属于协同作用。D选项：克林霉素+红霉素克林霉素和红霉素的作用机制相似，二者竞争细菌同一结合部位，联合使用时，会产生竞争性拮抗作用，而不是协同作用，故该选项符合题意。综上，答案选D。5、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的化学基团性质，判断哪个基团能使碱性增加。A选项，羟基（-OH）通常表现出一定的极性，但它自身不是碱性基团，一般不会使物质的碱性增加，反而在一些情况下可能参与酸性物质的组成，如醇类中的羟基，所以A选项不符合要求。B选项，羧基（-COOH）是一种典型的酸性基团，具有酸性，能够释放出氢离子（H⁺），会使物质表现出酸性而不是增加碱性，所以B选项错误。C选项，氨基（-NH₂）中氮原子上有一对孤对电子，能够结合质子（H⁺），从而使溶液中氢氧根离子（OH⁻）相对增多，进而使物质的碱性增加，所以C选项正确。D选项，羰基（C=O）具有极性，其化学性质主要表现为亲核加成等反应，但它不是碱性基团，不会使物质的碱性增加，所以D选项不符合题意。综上，答案选C。6、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：B

【解析】这道题考查乙琥胺含量测定方法的相关知识。乙琥胺分子结构中具有酸性基团，对于具有酸性基团的药物进行含量测定时，非水酸量法是合适的测定方法。非水碱量法主要用于碱性药物的含量测定；碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性来进行滴定分析，多用于具有还原性或氧化性物质的测定；亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定。因此，乙琥胺的含量测定可采用非水酸量法，本题正确答案是B。7、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

【答案】：A

【解析】炔雌醇是一种典型的雌激素类药物，它具有雌激素的药理作用和生理活性。雌激素类药物在女性生理中发挥着重要作用，如促进女性生殖器官发育、维持第二性征等。而孕激素类药物主要作用是使子宫内膜由增生期转变为分泌期，为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件；蛋白同化激素类药物主要用于蛋白质合成不足和分解增多的情况；糖皮质激素类药物具有抗炎、抗过敏、抗休克等多种作用。本题中，选项A符合炔雌醇的类别归属，所以答案选A。8、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

【答案】：D

【解析】本题考查对不同药物作用概念的理解。选项A，药物协同作用指的是两种或两种以上药物同时或先后应用时，使原有的效应增强的现象，而题干强调的是联合用药时药物之间的相互影响，并非单纯的效应增强，所以A项不符合。选项B，药物依赖性是指反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应，这与题干中联合用药时药物之间相互影响的定义不相符，所以B项错误。选项C，药物拮抗作用是指两种药物联合应用时所发生的效应减弱的现象，只是药物相互作用中的一种情况，不能涵盖所有联合用药时药物之间的相互影响，所以C项不准确。选项D，药物相互作用的定义就是联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响，与题干描述一致，所以本题正确答案是D。9、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本题考查的是测定乙琥胺含量所使用的方法。选项A：碘量法碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。该方法主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，并不适用于乙琥胺含量的测定。所以选项A错误。选项B：铈量法铈量法是以硫酸铈为标准溶液进行滴定的氧化还原滴定法，通常用于一些具有还原性的药物的含量测定，而乙琥胺不适合用这种方法测定含量。所以选项B错误。选项C：亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，定量生成重氮盐，来测定药物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等适合该方法测定的结构特征，不能用亚硝酸钠滴定法测定其含量。所以选项C错误。选项D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶剂中其酸性可以得到增强，从而可以用适当的碱标准溶液进行滴定来测定其含量，所以测定乙琥胺的含量使用非水酸量法。选项D正确。综上，本题正确答案是D。10、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

【答案】：B

【解析】本题主要考查能通过自身弱碱性中和胃酸来治疗胃溃疡的药物。选项A右旋糖酐主要作用是提高血浆胶体渗透压，增加血容量，还可改善微循环等，并非通过中和胃酸来治疗胃溃疡，所以选项A不符合要求。选项B氢氧化铝是一种弱碱性药物，口服给药后，它能与胃酸发生中和反应，从而降低胃酸的浓度，减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，进而达到治疗胃溃疡的目的，因此选项B正确。选项C甘露醇在医药领域主要用作渗透性利尿药，可降低颅内压、眼内压等，并不具备中和胃酸治疗胃溃疡的作用，所以选项C不正确。选项D硫酸镁可用于导泻、利胆等，但它不能通过中和胃酸来治疗胃溃疡，所以选项D也不符合题意。综上，答案选B。11、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的特性来判断其是否属于非离子表面活性剂。选项A：硬脂酸钾硬脂酸钾是一种脂肪酸盐，属于阴离子表面活性剂。它在水中会解离成硬脂酸根阴离子和钾阳离子，通过硬脂酸根阴离子发挥表面活性作用，所以硬脂酸钾不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸与聚氧乙烯醚反应生成的一类化合物，在水中不会解离成离子，而是以分子形式存在并发挥表面活性作用，属于典型的非离子表面活性剂，该选项正确。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是硫酸酯盐型的阴离子表面活性剂。其分子结构中含有硫酸根负离子，在水溶液中会解离出十二烷基硫酸根阴离子和钠离子，靠阴离子部分表现出表面活性，因此不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项D：十二烷基磺酸钠十二烷基磺酸钠属于磺酸盐型的阴离子表面活性剂。它在水中解离出十二烷基磺酸根阴离子和钠离子，通过阴离子来降低表面张力等，不属于非离子表面活性剂，该选项错误。综上，答案选B。12、临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：A

【解析】本题主要考查临床心血管治疗药物检测中，与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本。选项A血浆是血液的重要组成部分，在药物运输过程中起着关键作用。药物进入人体后，会溶解于血浆并随血液循环运输至身体各个部位，包括靶器官。因此，血浆中的药物浓度能较好地反映药物在体内的分布情况，与靶器官中药物浓度的相关性最大，故选项A正确。选项B唾液中的药物浓度通常较低，且其形成过程涉及多种复杂的生理机制，药物进入唾液的过程受到多种因素影响，不能准确反映靶器官中药物的浓度，故选项B错误。选项C尿液是人体代谢产物的排泄途径之一，药物经过肾脏等器官的代谢和过滤后才进入尿液。尿液中的药物浓度主要反映的是药物的排泄情况，与靶器官中正在发挥作用的药物浓度相关性较小，故选项C错误。选项D汗液是由汗腺分泌的液体，药物进入汗液的量非常有限，其成分和药物浓度与血浆及靶器官中的情况差异较大，不能有效反映靶器官中药物的浓度，故选项D错误。综上，本题正确答案选A。13、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

【答案】：C

【解析】本题考查对“称取”具体重量范围的理解。在化学实验或相关操作中，对于“称取”一定质量的物质，通常有一个规定的允许误差范围。当题干中明确称取“2.0g”时，按照一般的标准，这里的“2.0g”精确到了小数点后一位，其称取重量的允许误差范围是±0.05g。也就是说称取的实际重量应该在2.0-0.05=1.95g到2.0+0.05=2.05g之间。所以称取“2.0g”时，称取重量可为1.95～2.05g，答案选C。14、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析：选项A：单硝酸异山梨酯具有硝酸酯类化合物的特性，受热或受到撞击时，其化学结构容易发生剧烈反应，从而易发生爆炸，该选项说法正确。选项B：单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯在体内经过代谢后生成的活性代谢物5-硝酸酯，它在体内发挥主要的药理作用，此选项说法无误。选项C：相较于硝酸异山梨酯，单硝酸异山梨酯的作用时间更长。这是因为其药代动力学特点决定了它在体内的作用更为持久，能更稳定地发挥药效，所以该选项正确。选项D：由于单硝酸异山梨酯受热或撞击易爆炸的性质，不宜以纯品形式放置和运输，否则会存在极大的安全隐患，该选项说法错误。综上，答案选D。15、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药学概念的理解。下面对各选项进行逐一分析：A选项：药物动力学主要是研究药物在体内的动态变化规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程随时间的变化情况，它并不直接涉及药物进入体循环的相对数量和相对速度这两个关键指标，所以A选项不符合题意。B选项：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度，该定义与题干所描述的内容完全一致，所以B选项正确。C选项：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，它主要关注的是药物在体内的循环途径，并非药物进入体循环的相对数量和相对速度，因此C选项错误。D选项：单室模型药物是一种药物动力学模型，将整个机体视为一个均质的隔室，药物在其中均匀分布，此概念与药物进入体循环的相对数量和相对速度并无直接关联，所以D选项不符合要求。综上，答案选B。16、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项剂型的给药方式来逐一分析，从而得出既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型。选项A：口服液口服液是一种液体制剂，通常是通过口服的方式给药，即通过口腔进入人体消化系统，主要用于全身或局部治疗，但一般不能通过鼻腔、皮肤或肺部给药。所以选项A不符合题意。选项B：吸入制剂吸入制剂主要是通过肺部给药，药物以雾状、干粉状等形式被吸入肺部，经肺泡吸收进入血液循环，从而发挥治疗作用。它一般不用于口腔、鼻腔或皮肤给药。所以选项B不符合题意。选项C：贴剂贴剂是一种经皮给药制剂，是将药物涂抹或包裹在贴剂载体上，贴于皮肤表面，药物通过皮肤吸收进入血液循环，达到治疗目的，主要是通过皮肤给药，不能通过口腔、鼻腔或肺部给药。所以选项C不符合题意。选项D：喷雾剂喷雾剂是一种借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状等形态喷出的制剂。它既可以通过口腔给药，例如用于治疗口腔、咽喉疾病等；也可以用于鼻腔给药，如治疗鼻炎等；还能够用于皮肤给药，起到消毒、止痒等作用；部分喷雾剂也可用于肺部给药，如一些治疗哮喘的喷雾剂。所以选项D符合题意。综上，既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是喷雾剂，答案选D。17、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】：B

【解析】本题主要考查对溶解度概念的准确理解。选项A中，只提到一定压力，未明确温度这一关键条件，而在描述溶解度时，温度对于物质的溶解能力有着重要影响，缺少温度条件无法准确界定溶解度，所以选项A表述不准确。选项B准确指出溶解度是在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量，完整涵盖了溶解度概念所需要的温度、压力（针对气体）、溶剂、饱和状态以及最大溶解量等要素，该表述符合溶解度的科学定义，是正确的。选项C限定了溶剂为水，而溶解度的概念中溶剂并不局限于水，可以是其他各种溶剂，这种表述缩小了溶剂的范围，所以选项C错误。选项D没有强调达到饱和状态，溶解度是指在一定条件下达到饱和时溶解的最大量，如果不强调饱和状态，所描述的溶解量不具有唯一性和确定性，不能准确表达溶解度的概念，所以选项D错误。综上，正确答案是B。"18、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

【答案】：B

【解析】本题可根据不同类型片剂崩解时限的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化，而非15分钟，所以该选项表述错误。选项B：普通片的崩解时限为15分钟，此表述符合片剂崩解时限的规定，该选项正确。选项C：薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，并非60分钟，因此该选项表述有误。选项D：可溶片的崩解时限为3分钟，不是10分钟，所以该选项表述不正确。综上，本题正确答案选B。19、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

【答案】：B

【解析】本题考查保湿剂的相关知识。选项A，单硬脂酸甘油酯是一种常用的乳化剂，它可以使油水体系更加稳定，帮助形成乳剂等剂型，而非保湿剂。选项B，甘油具有良好的吸湿性，能够从周围环境中吸收水分并保持在皮肤表面，防止皮肤水分散失，起到保湿作用，因此属于保湿剂。选项C，白凡士林是一种常用的封闭性油脂类物质，它可以在皮肤表面形成一层保护膜，减少皮肤水分的蒸发，但它本身并不具有吸收水分的能力，不属于典型的保湿剂。选项D，十二烷基硫酸钠是一种表面活性剂，常用于清洁产品中，具有去污、乳化等作用，并非保湿剂。综上，答案选B。20、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

【答案】：B

【解析】本题主要考查对相关药物知识的了解。题干介绍了阿仑膦酸钠维D3片的相关信息，但具体的题目意图应是从选项中选出与题干所涉及药物相关的正确内容。在选项中，骨化三醇是维生素D经过肝脏和肾脏两次羟化后生成的最终活性产物，在治疗骨质疏松等方面有着重要作用，它与题干中提到的阿仑膦酸钠维D3片所包含的维生素D3有一定关联，而骨化二醇、阿尔法骨化醇、羟基骨化醇均不符合本题的正确答案指向，所以正确答案是B。21、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题主要考查对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物的相关知识。选项A分析苯妥英钠是肝药酶诱导剂，它能够增强肝微粒体酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用时间缩短、药效降低。所以，苯妥英钠并非对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，A选项错误。选项B分析异烟肼可以抑制肝微粒体酶的活性，导致与之联用的其他药物代谢减慢，血药浓度升高，进而增加药物不良反应的发生风险。因此，异烟肼是对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，B选项正确。选项C分析尼可刹米主要兴奋延髓呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，与肝微粒体酶活性的抑制或诱导并无直接关联。所以，C选项错误。选项D分析卡马西平同样是肝药酶诱导剂，能促进肝微粒体酶的活性，加快药物代谢。所以，卡马西平不符合对肝微粒体酶活性具有抑制作用这一条件，D选项错误。综上，正确答案是B。22、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

【答案】：B

【解析】本题考查氟西汀的活性代谢产物相关知识。氟西汀在体内会发生代谢反应，其活性代谢产物是N-脱甲基产物。N-甲基化产物并非氟西汀的活性代谢形式，所以A选项错误；N-氧化产物也不是氟西汀的活性代谢产物，C选项不符合；苯环羟基化产物同样不是氟西汀的活性代谢产物，D选项不正确。综上，本题正确答案选B。23、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

【答案】：A

【解析】本题主要考查最常用的药物动力学模型的相关知识。选项A，房室模型是目前最常用的药物动力学模型。它把机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干个房室，能较为简便地分析药物在体内的动态过程，通过建立数学模型来描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，所以在药物动力学研究中应用广泛。选项B，药动-药效结合模型主要是将药物的药代动力学过程和药效动力学过程相结合进行研究，侧重于分析药物浓度与药效之间的关系，并非最常用的药物动力学模型。选项C，非线性药物动力学模型是在药物的体内过程不呈线性特征时使用的模型，当药物的消除速率与血药浓度之间不呈线性关系时才会采用，它不是普遍使用的基础模型。选项D，统计矩模型是基于统计矩原理分析药物体内过程的一种方法，它不依赖于房室模型，是一种非隔室分析方法，但在药物动力学研究中，其使用普遍性不如房室模型。综上所述，最常用的药物动力学模型是房室模型，本题答案选A。24、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本题考查对“耐药性”概念的理解，需要准确把握各选项所描述的内容并与耐药性的定义进行匹配。选项A：机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这描述的是机体对药物产生耐受性的表现。耐受性是机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，与耐药性的概念不同，所以选项A错误。选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害，此描述的是药物依赖性中戒断反应的特点。药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现为强迫性的连续或定期用药的行为，与耐药性概念不符，所以选项B错误。选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，这正是耐药性的准确定义。耐药性主要是针对病原微生物而言，由于长期使用抗菌药等原因，病原微生物逐渐适应药物环境，导致对抗菌药的敏感性降低，符合题目对耐药性的考查，所以选项C正确。选项D：连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求，这体现的是药物成瘾性或依赖性的概念。成瘾性是指机体与药物相互作用所造成的一种精神状态，同时也包括身体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其它反应，并非耐药性，所以选项D错误。综上，答案选C。25、关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.药物的水溶液宜制成胶囊剂

D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本题可根据胶囊剂的特性和要求，对各选项逐一分析判断对错。选项A吸湿性很强的药物在制成硬胶囊剂后，会吸收胶囊壳中的水分，导致胶囊壳干燥变脆，容易破裂，从而影响胶囊剂的质量和稳定性。所以吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂，该选项说法正确。选项B明胶具有良好的成膜性和可塑性，是制备空胶囊的主要成囊材料。此外，还可根据需要加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等附加剂来改善胶囊的性能。该选项说法正确。选项C药物的水溶液会使胶囊壳溶解，导致胶囊剂失去其应有的剂型特点，无法正常发挥作用。所以药物的水溶液不宜制成胶囊剂，该选项说法错误。选项D胶囊剂可以将药物包裹在胶囊壳内，从而掩盖药物的不良嗅味，提高患者的顺应性。该选项说法正确。本题要求选择说法错误的选项，答案是C。26、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药理学剂量概念的理解，下面对各选项进行逐一分析。A选项“效价”：效价是指药物达到一定效应时所需的剂量，它反映的是药物与受体的亲和力和内在活性等性质，并非产生药理效应的最小药量，所以A选项错误。B选项“治疗量”：治疗量是指临床常用的有效剂量范围，它是介于最小有效量和最大有效量之间的剂量，是一个剂量区间，而不是产生药理效应的最小药量，故B选项错误。C选项“治疗指数”：治疗指数是药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于评价药物的安全性，与产生药理效应的最小药量无关，因此C选项错误。D选项“阈剂量”：阈剂量也称为最小有效量，是指刚能引起药理效应的最小药量，符合题意，所以D选项正确。综上，本题答案选D。27、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查油酸乙酯液体药剂附加剂的作用。选项A：非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，油酸乙酯属于非极性溶剂，在液体药剂中可作为非极性溶剂使用，该选项正确。选项B：半极性溶剂通常有一定的极性，能与水部分混溶，而油酸乙酯并不属于半极性溶剂的范畴，所以该选项错误。选项C：矫味剂的作用主要是改善药剂的味道，掩盖药物的不良气味，油酸乙酯的主要作用并非矫味，因此该选项错误。选项D：防腐剂的功能是防止药物制剂被微生物污染变质，延长其保质期，油酸乙酯并不具备防腐剂的特性，所以该选项错误。综上所述，本题的正确答案是A。28、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物和生物大分子作用时不可逆的结合形式。选项A，范德华力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其结合是可逆的，当分子间距离等条件改变时，范德华力的作用就会发生变化，因此该选项不符合题意。选项B，共价键是原子之间通过共用电子对所形成的化学键，这种化学键具有较强的稳定性，一旦形成难以断裂，所以药物和生物大分子以共价键结合时通常是不可逆的，该选项符合题意。选项C，氢键是一种介于化学键和范德华力之间的相互作用，它是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，氢键的结合是可逆的，会受环境等因素影响而断裂和形成，因此该选项不符合题意。选项D，偶极-偶极相互作用力是极性分子之间的一种吸引力，其作用相对较弱，结合是可逆的，会随分子的运动和环境的变化而改变，所以该选项不符合题意。综上，本题正确答案为B。29、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

【答案】：B

【解析】本题可根据房室模型的相关知识，对各选项逐一进行分析。A选项：在药物动力学研究中，房室模型是应用最为广泛的模型，它能较为有效地描述药物在体内的动态过程，所以该选项表述正确。B选项：房室模型的划分并非随意进行，而是根据药物在体内的转运速率的差异进行划分的。具有相近转运速率的组织或器官会被归为同一房室，因此该选项表述错误。C选项：从分类角度来看，房室模型主要分为单室模型、双室模型和多室模型，这种分类方式有助于更细致地研究药物在体内的分布和代谢情况，所以该选项表述正确。D选项：房室模型是通过数学方法对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程进行模拟而建立起来的数学模型，能够用数学方程来描述药物浓度随时间的变化规律，所以该选项表述正确。综上，答案选B。30、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】该题主要考查不同类型水在注射用灭菌粉末和注射液相关操作中的应用。选项A，纯化水一般作为普通药物制剂的溶剂，并不符合注射用灭菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的要求，故A选项错误。选项B，灭菌蒸馏水虽然经过了灭菌处理，但它在药品生产中并非主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，所以B选项错误。选项C，注射用水主要用于配制注射剂，并非作为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，因此C选项错误。选项D，灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，符合题目要求，所以答案选D。第二部分多选题(10题)1、药物流行病学的主要任务是

A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物经济学研究

【答案】：ABCD

【解析】药物流行病学是运用流行病学的原理和方法，研究药物在人群中的应用及效应的一门学科，其主要任务包含多个方面，以下对本题各选项进行详细分析：A选项：药品上市前临床试验的设计至关重要，它是确保药物安全、有效的基础环节。合理的设计可以使试验结果更具科学性和可靠性，为药物的上市提供有力依据。而上市后药品有效性再评价则是对已上市药物在大规模人群应用中的实际效果进行评估。由于上市前的临床试验样本量有限、观察时间相对较短等因素，可能存在一些问题在上市后才会逐渐显现。通过再评价，可以进一步明确药物的疗效，为临床合理用药提供参考，所以该项属于药物流行病学的主要任务。B选项：上市后药品的不良反应或非预期作用的监测是药物流行病学的重要工作内容。药品在上市前经过的临床试验只能在一定程度上发现其不良反应，但由于试验对象、条件等的局限性，一些罕见的、迟发性的不良反应可能难以在上市前被发现。通过对上市后药品进行长期、系统的监测，能够及时发现新的不良反应或非预期作用，采取相应措施，保障公众用药安全，因此该项符合要求。C选项：国家基本药物的遴选需要综合考虑药物的安全性、有效性、经济性等多方面因素。药物流行病学可以通过对药物在人群中的使用情况、疗效、不良反应等数据进行分析，为国家基本药物的遴选提供科学依据，确保遴选出来的药物能够满足广大人民群众的基本医疗需求，所以该项属于主要任务范畴。D选项：药物经济学研究主要是从社会、经济的角度，对药物治疗的成本和效果进行分析和评价。药物流行病学通过研究药物在人群中的应用情况，可以为药物经济学研究提供数据支持，帮助评估药物治疗方案的成本-效益比，从而为合理配置卫生资源、制定药品政策等提供决策参考，故该项也是药物流行病学的主要任务。综上所述，ABCD四个选项均属于药物流行病学的主要任务，本题答案选ABCD。2、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬剂相较于固体剂型在该病例中的优势。选项A小儿吞咽功能尚未完全发育成熟，固体剂型可能存在吞咽困难的问题。而混悬剂为液体制剂，小儿服用时更加方便，所以选项A正确。选项B混悬剂只是一种剂型，其含量是根据药品规格设定的，并非含量高且易于稀释。同时，无论何种剂型，过量使用药物都可能会造成严重的毒副作用，该选项表述错误。选项C混悬剂中的颗粒分布均匀，在进入胃肠道后，不会像某些固体剂型那样集中释放药物，从而减少了对胃肠道局部的刺激，所以对胃肠道刺激小，选项C正确。选项D混悬剂可以比较方便地根据小儿的年龄、体重等情况进行分剂量给药，以确保用药剂量的准确性，适宜于分剂量给药，选项D正确。综上，答案选ACD。3、与普萘洛尔相符的是

A.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断其正确性：选项A：普萘洛尔属于非选择性β受体拮抗剂，在临床上，它可用于治疗高血压、心绞痛等疾病，该选项与普萘洛尔的特性相符，表述正确。选项B：普萘洛尔的分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，其别名是心得安，此选项符合普萘洛尔的结构和别名相关内容，表述正确。选项C：普萘洛尔分子中含有一个手性碳原子，其中左旋体的活性较强，但在药用时使用的是外消旋体，该选项的描述与普萘洛尔的手性特征及药用形式一致，表述正确。选项D：儿茶酚胺结构是指含有邻苯二酚（儿茶酚）和胺基的一类化合物结构，而普萘洛尔并不含有儿茶酚胺结构，所以该选项表述错误。综上，答案选ABC。4、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查不适合8岁男孩使用的抗菌药物。以下对各选项进行分析：A选项：土霉素土霉素属于四环素类抗生素。由于儿童正处于生长发育阶段，四环素类药物可与钙络合沉积于牙齿和骨骼中，导致牙齿黄染、牙釉质发育不良以及影响骨骼生长发育。8岁男孩正处于牙齿和骨骼发育的重要时期，使用土霉素可能会对其牙齿和骨骼健康产生不良影响，所以土霉素不适合8岁男孩使用。B选项：多西环素多西环素同样为四环素类抗生素。和土霉素一样，该药物会在儿童的牙齿和骨骼中沉积，干扰钙的代谢，进而影响牙齿和骨骼的正常发育。因此，8岁男孩不能使用多西环素。C选项：米诺环素米诺环素也是四环素类的抗菌药物。其对儿童牙齿和骨骼发育的不良影响与其他四环素类药物类似，可能导致牙齿变色、骨骼生长异常等问题。所以，8岁男孩不适合使用米诺环素。D选项：诺氟沙星诺氟沙星属于氟喹诺酮类抗菌药。该类药物可影响软骨发育，儿童的骨骼尚未发育完全，使用诺氟沙星可能会对其软骨组织造成损害，影响骨骼的正常生长和发育。所以8岁男孩不适合使用诺氟沙星。综上，ABCD选项中的抗菌药物均不适合8岁男孩使用，本题答案选ABCD。5、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对于青霉素皮试阳性后药物使用禁忌的理解。题干中明确指出青霉素的过敏反应常见且严重时会致死，为防止过敏反应，除确定病人过敏史外还需进行皮试，该患者青霉素皮试呈阳性。选项A哌拉西林、选项B氨苄西林、选项C苯唑西林和选项D阿莫西林均属于青霉素类抗生素。当患者青霉素皮试呈阳性时，意味着其对青霉素有过敏反应，那么理论上对青霉素类的药物都需要谨慎使用，在这种情况下，上述几种青霉素类抗生素通常都不能使用。所以本题答案选ABCD。6、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用的理化配伍变化的表现形式。选项A在药物相互作用中，理化配伍变化可能导致溶液出现混浊现象。当两种或多种药物混合时，可能会发生化学反应，生成难溶性物质，进而使溶液变得混浊，所以混浊是药物相互作用理化配伍变化的一种表现，选项A正确。选项B取代反应是一种常见的化学反应类型，在药物的理化配伍过程中，药物分子之间可能会发生取代反应。例如某些药物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代，从而引起药物理化性质的改变，因此取代属于药物相互作用的理化配伍变化，选项B正确。选项C聚合是指由小分子化合物通过化学键连接形成大分子化合物的过程。在药物的配伍过程中，药物分子可能会发生聚合反应，使药物的化学结构和性质发生改变，这也是药物相互作用理化配伍变化的一种体现，选项C正确。选项D协同是指两种或两种以上药物合用时，产生的效应大于它们分别作用的总和，这是从药物的药效学角度来描述药物之间的相互作用，而不是药物相互作用的理化配伍变化，选项D错误。综上，答案选ABC。7、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

【答案】：BD

【解析】本题主要考查与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物并影响其吸收的药物。碳酸钙、氧化镁等制剂都属于含金属离子的药物。而有些药物会与