执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解（研优卷）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、关于输液的叙述，错误的是

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。-选项A：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，该表述符合输液的定义，此选项正确。-选项B：输液作为直接进入人体血液循环的制剂，除了要保证无菌状态，还必须无热原，否则可能会引起发热等不良反应，该选项正确。-选项C：输液的渗透压应为等渗或偏高渗，这样可以避免因渗透压过低导致溶血等情况，以及渗透压过高对人体造成不良影响，该选项正确。-选项D：输液的用量大且直接进入血液，添加抑菌剂可能会带来潜在风险，且输液应在生产过程中保证无菌，而不是依靠添加抑菌剂来保证无菌，所以输液一般不添加抑菌剂，该选项错误。综上，答案选D。2、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

【答案】：B

【解析】本题主要考查硝酸甘油的化学结构。硝酸甘油的化学名称是1，2，3-丙三醇三硝酸酯，它是一种用于缓解心绞痛等病症的药物。选项A的1,3-丙三醇二硝酸酯与硝酸甘油的结构不同；选项C的1，2-丙三醇二硝酸酯也不是硝酸甘油的正确结构；选项D的丙三醇硝酸酯表述不明确且不是准确的硝酸甘油化学结构。所以本题正确答案选B。3、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

【答案】：B

【解析】本题主要考查人体血液循环中不同血管的功能。选项A，心脏是血液循环的动力器官，它的主要功能是通过有节律地收缩和舒张，将血液泵出并推动血液在血管中流动，但心脏本身并不负责将血液运送到全身器官，而是通过与之相连的血管来实现这一功能，所以A选项不符合题意。选项B，动脉是将血液从心脏输送到身体各部分去的血管。动脉管壁厚，弹性大，管内血流速度快，能够承受心脏泵血时产生的压力，确保将心脏输出的血液快速、有效地运送到全身各个器官，因此B选项正确。选项C，静脉是把血液从身体各部分送回心脏的血管，与将心脏输出的血液运送到全身器官的功能不符，所以C选项错误。选项D，毛细血管是连通于最小的动脉与静脉之间的血管，它的主要功能是进行物质交换，让血液与组织细胞之间进行氧气、营养物质和代谢废物的交换，并非将心脏输出的血液运送到全身器官，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。4、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查包制薄膜衣过程中所加入滑石粉对应的物质。逐一分析各选项：-选项A：微粉硅胶在包制薄膜衣时可作为辅料，起到防止粘连等作用，与题干中包制薄膜衣过程加入的滑石粉作用类似，该项正确。-选项B：羟丙基甲基纤维素是常用的薄膜衣材料，但并非题干所指的滑石粉对应的物质，故该项错误。-选项C：泊洛沙姆常作为乳化剂、增溶剂等使用，不是包制薄膜衣时对应滑石粉的物质，该项错误。-选项D：交联聚乙烯吡咯烷酮通常用作崩解剂，和包制薄膜衣时的滑石粉无关，该项错误。综上，本题正确答案是A。5、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

【答案】：D

【解析】《中国药典》2010年版凡例明确规定了不同贮藏条件的具体含义。“凉暗处”的定义包含了两个关键要素，一是要避光，二是温度不超过20℃。选项A“不超过30℃”未提及避光，也不符合凉暗处温度要求；选项B“不超过20℃”缺少避光这一必要条件；选项C“避光并不超过30℃”温度范围错误。而选项D“避光并不超过20℃”准确契合了“凉暗处”的定义。所以本题正确答案是D。6、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

【答案】：D

【解析】本题主要考查对ACE抑制药相关特性的了解，即判断哪种分子内含有赖氨酸结构且不属于前药的ACE抑制药。选项A：喹那普利喹那普利是前药，在体内需转化为活性代谢产物才能发挥作用，并且其分子内不含有赖氨酸结构，所以A选项不符合题意。选项B：依那普利依那普利同样是前药，进入体内后水解成依那普利拉才具有药理活性，分子内也不含赖氨酸结构，故B选项不正确。选项C：福辛普利福辛普利也是一种前药，在体内代谢为福辛普利拉后发挥ACE抑制作用，其分子内不包含赖氨酸结构，因此C选项错误。选项D：赖诺普利赖诺普利分子内含有赖氨酸结构，并且它不属于前药，可以直接发挥ACE抑制作用，所以D选项正确。综上，答案选D。7、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物联合使用时不同作用类型的区分。选项A：相加作用相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。而题干中明确指出磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍，且由抑菌变成杀菌，并非简单的代数和关系，所以不是相加作用，A选项错误。选项B：增强作用增强作用是指两药合用的效应大于两药分别效应的代数和。在本题中，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用显著增加，达到了增加10倍且由抑菌变为杀菌的效果，属于增强作用，B选项正确。选项C：增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。题干中并未体现出一种药物使另一种药物的敏感性增强的相关内容，所以不是增敏作用，C选项错误。选项D：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。而本题中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶是联合发挥抗菌作用，并非作用于生理作用相反的受体，不存在生理性拮抗关系，D选项错误。综上，答案选B。8、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚异丁烯一般用作压敏胶的材料，而非控释膜材料，所以A选项错误。-选项B：微晶纤维素常作为填充剂、崩解剂等用于固体制剂，并非经皮给药制剂控释膜材料，所以B选项错误。-选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等，可用作经皮给药制剂的控释膜材料，所以C选项正确。-选项D：复合铝箔主要用于经皮给药制剂的背衬层，起到保护药物和防止药物挥发等作用，并非控释膜材料，所以D选项错误。综上，答案选C。9、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本题主要考查滴丸的非水溶性基质的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：PEG6000是聚乙二醇类，它属于滴丸的水溶性基质，所以该选项不符合要求。-选项B：水是常见的溶剂，但不是滴丸的基质类型，因此该选项错误。-选项C：液状石蜡一般作为冷凝液使用，并非滴丸的基质，所以该选项也不正确。-选项D：硬脂酸属于脂肪酸及其酯类，是典型的滴丸非水溶性基质，该选项正确。综上，本题答案选D。10、维生素C的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：C

【解析】本题考查维生素C含量测定方法的选择。逐一分析各选项：-选项A：非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其盐，维生素C不属于此类物质，不能用非水碱量法进行含量测定。-选项B：非水酸量法主要用于测定有机弱酸及其盐，维生素C并不适用于该测定方法。-选项C：维生素C具有强还原性，能被碘定量氧化，因此其含量测定可采用碘量法，该选项正确。-选项D：亚硝酸钠滴定法适用于具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，维生素C不具备相关结构，不能用此方法测定含量。综上，答案选C。11、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂在放置过程中出现不同现象的专业术语。破题点在于准确理解每个选项所代表的乳剂现象，并与题干中描述的现象进行匹配。选项A：分层（乳析）分层是指乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉的现象。这是因为分散相和分散介质之间的密度差导致的，符合题干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”这一现象，所以选项A正确。选项B：絮凝絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，通常是由于电解质或高分子的作用，使乳滴表面的电位降低，从而导致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子单纯的上浮或下沉，因此选项B错误。选项C：破裂破裂是指乳剂的稳定性被破坏，分散相和分散介质分层后无法再重新均匀混合，与分散相粒子上浮或下沉的现象不同，所以选项C错误。选项D：转相转相是指由于某些条件的改变而使乳剂类型发生改变的现象，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。12、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：B

【解析】本题主要考查可增加栓剂基质稠度的物质。选项A：聚乙二醇聚乙二醇通常作为栓剂的水溶性基质使用，具有良好的水溶性、化学性质稳定等特点，但它并不能增加栓剂基质的稠度，故A选项不符合题意。选项B：硬脂酸铝硬脂酸铝是一种常用的增稠剂，在栓剂基质中添加硬脂酸铝可以增加基质的稠度，使其更易于成型和使用，所以B选项符合题意。选项C：非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂主要用于改善药物的溶解性、分散性以及促进药物的吸收等，不具备增加栓剂基质稠度的作用，故C选项不符合题意。选项D：没食子酸酯类没食子酸酯类是一类抗氧化剂，主要作用是防止药物或基质氧化变质，延长其保质期，而不是增加栓剂基质的稠度，故D选项不符合题意。综上，答案选B。13、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

【答案】：C

【解析】本题考查药物不良反应类型的判断。首先分析各选项：-选项A：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常是药物本身固有的作用，一般较轻微并可以预料。题干中描述的情况并非是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的常规作用，所以A选项不符合。-选项B：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。而题干强调的是长期应用广谱抗生素破坏肠道菌群平衡导致的后续问题，并非药物剂量过大或蓄积导致的毒性危害，所以B选项不正确。-选项C：继发性反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，也就是继发于药物治疗作用之后的一种不良反应。在本题中，长期应用广谱抗生素抑制了敏感菌株，破坏了肠道内菌群间的相对平衡状态，使得不敏感的耐药性葡萄球菌大量繁殖，进而引起葡萄球菌伪膜性肠炎，这是药物治疗作用引发的后续不良后果，属于继发性反应，所以C选项正确。-选项D：变态反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。题干中并没有体现出免疫反应相关的内容，所以D选项不符合。综上，答案选C。14、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据每个选项内容，结合芬太尼透皮贴的作用原理来判断其是否为用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，若仅仅是蓄积在皮下组织，那么就难以对全身的疼痛产生作用，也就无法有效治疗中重度慢性疼痛，所以这并非其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速且5-10分钟即可产生治疗效果，其起效相对较慢，所以该项描述不符合芬太尼透皮贴的特点，不是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过皮肤角质层进行吸收，并非主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，所以该选项的说法错误，不是其能有效治疗中重度慢性疼痛的原因，该选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛症状，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身来缓解中重度慢性疼痛，所以这是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项正确。综上，本题答案选D。15、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

【答案】：A

【解析】本题主要考查脂质体质量要求中各项目的定义。选项A载药量”，是指微粒（靶向）制剂中所含药物的量，它能直接反映制剂中药物的负载情况，与题干中“微粒（靶向）制剂中所含药物量”的描述相契合。选项B“渗漏率”，通常是指脂质体等微粒制剂在储存等过程中药物从微粒中渗漏出来的比例，主要衡量的是制剂的稳定性和药物的保留情况，并非表示制剂中所含药物量。选项C“磷脂氧化指数”，主要用于评估脂质体中磷脂的氧化程度，与制剂中所含药物量并无直接关系。选项D“释放度”，是指药物从制剂中释放的速度和程度，侧重于考察药物从制剂中的释放情况，而不是制剂本身所含药物的量。综上所述，答案选A。16、作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

【答案】：D

【解析】本题主要考查第二信使离子的相关知识。在细胞信号传导过程中，第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，其主要作用是在细胞内传递信息。A选项，钠离子在维持细胞外液渗透压、形成动作电位等方面具有重要作用，但它并非第二信使离子。B选项，钾离子对于维持细胞内液渗透压、参与静息电位形成等有重要意义，同样不属于第二信使离子。C选项，氯离子主要参与维持细胞内外的渗透压平衡和酸碱平衡等，也不是第二信使离子。D选项，钙离子可以作为第二信使传递信息。当细胞外的信号分子与细胞膜上的受体结合后，可导致细胞内钙离子浓度升高，进而通过激活下游的信号转导通路，引发一系列细胞生物学效应，所以钙离子是作为第二信使的离子。综上，答案选D。17、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

【答案】：A

【解析】本题可根据非共价键键合类型的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合是通过共价键的方式，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，这种结合方式相对比较稳定且不可逆。而题目问的是非共价键键合类型，所以该选项不属于非共价键键合类型。选项B：去甲肾上腺素与受体结合通常是以非共价键的形式。非共价键包括离子键、氢键、范德华力等，此类键合方式相对较弱且具有可逆性，去甲肾上腺素与受体通过非共价键结合，能实现生理信号的传递和调节等功能，属于非共价键键合类型。选项C：氯贝胆碱与M胆碱受体结合也是依靠非共价键相互作用。非共价键的结合使得它们之间的结合与解离较为灵活，从而能够有效地实现生理调节功能，属于非共价键键合类型。选项D：美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象，这种结合方式主要是基于分子间的非共价相互作用，如范德华力、氢键等，使得分子能够呈现特定的空间结构，属于非共价键键合类型。综上，答案选A。18、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：B

【解析】乙醇作为一种常见的液体药剂附加剂，在药剂学领域具有特定的作用。选项A中提到的非极性溶剂，通常是指介电常数低的一类溶剂，比如苯、氯仿等，乙醇并不属于该范畴，所以A选项错误。选项B，半极性溶剂能够诱导某些分子产生一定的极性，从而使其在溶剂中具有更好的溶解性。乙醇分子中既有极性的羟基又有非极性的乙基，具有一定的极性和非极性特点，属于半极性溶剂，它可以增加药物的溶解度等，在药剂中常作为半极性溶剂使用，故B选项正确。选项C，矫味剂的主要作用是改善药物制剂的味道，掩盖药物的不良气味，使患者更容易接受药物。虽然乙醇可能在某些情况下对口感有一定影响，但这并非其作为液体药剂附加剂的主要作用，所以C选项错误。选项D，防腐剂是能抑制微生物生长繁殖的物质。乙醇虽然在高浓度时有一定的杀菌作用，可以在一定程度上防止药剂变质，但这也不是其作为液体药剂附加剂的主要功能，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。19、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

【答案】：B

【解析】本题考查肝功能不全对药物作用的影响。当肝功能不全时，肝脏的代谢功能会受到损害，对于经肝脏代谢或活化的药物，其代谢过程会受到阻碍。可的松这类药物需在肝脏内代谢转化为有活性的氢化可的松才能发挥作用。当肝功能不全时，肝脏对可的松的代谢能力下降，无法有效地将其转化为有活性的形式，从而导致能够发挥药理作用的药物量减少，药物的作用也就相应减弱。所以肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活化的药物（如可的松），可出现作用减弱的情况，答案选B。20、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

【答案】：B

【解析】本题主要考查大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内的转运机制。选项A：滤过滤过是指液体通过膜上的小孔，在压力差的作用下进行的跨膜转运过程，通常是一些小分子物质在压力推动下通过膜孔的过程，它并非大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内的主要转运机制，所以选项A错误。选项B：简单扩散简单扩散是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散。大多数有机弱酸或有机弱碱以非解离型存在时具有脂溶性，能够依靠膜两侧的浓度差，通过细胞膜的脂质双分子层进行简单扩散，这种方式是它们在消化道内转运的主要机制，所以选项B正确。选项C：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，需要载体蛋白和能量，而大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内的转运一般不需要消耗能量进行逆浓度转运，所以选项C错误。选项D：易化扩散易化扩散是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在特殊膜蛋白的帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运，分为经通道的易化扩散和经载体的易化扩散，它与大多数有机弱酸或有机弱碱依靠自身脂溶性进行的转运方式不同，所以选项D错误。综上，本题答案选B。21、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬液处方组成中各成分的作用。混悬液是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。在混悬液中，为了使药物微粒保持均匀分散，防止其沉降，通常需要加入助悬剂。选项A，着色剂主要用于改善制剂的外观颜色，使其更易于识别和接受，而羟丙甲纤维素并不具备这一主要功能，所以A选项错误。选项B，羟丙甲纤维素是常用的助悬剂，它可以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而使混悬液保持稳定，符合其在该处方中的作用，所以B选项正确。选项C，润湿剂是能使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂，其作用主要是改善药物的润湿性，而羟丙甲纤维素并非主要起润湿作用，所以C选项错误。选项D，pH调节剂的作用是调节制剂的酸碱度，以保证药物的稳定性和有效性，而羟丙甲纤维素一般不用于调节pH值，所以D选项错误。综上，本题答案选B。22、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各类制剂的定义来判断复方硫黄洗剂所属的制剂类型。选项A：洗剂洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。复方硫黄洗剂通常是含有硫磺等药物的混悬液，供皮肤外用清洗，符合洗剂的定义，所以复方硫黄洗剂属于洗剂，A选项正确。选项B：乳剂乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，一般由水相、油相和乳化剂组成。复方硫黄洗剂并非是这种互不相溶的液体混合体系，不属于乳剂，B选项错误。选项C：芳香水剂芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。复方硫黄洗剂中硫磺并非芳香挥发性药物，其成分和特性与芳香水剂不同，不属于芳香水剂，C选项错误。选项D：高分子溶液剂高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。复方硫黄洗剂不是高分子化合物溶解形成的溶液，不符合高分子溶液剂的特征，不属于高分子溶液剂，D选项错误。综上，答案选A。23、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

【答案】：C

【解析】本题主要考查硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因。选项A，体内再分布并不是硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因，体内再分布主要影响药物在体内的后续分布情况，而不是其麻醉作用迅速启动的关键因素，所以A选项错误。选项B，硫喷妥的麻醉作用与吸收情况并非主要关联，且说吸收不良与事实不符，也不是其麻醉作用迅速的主要原因，所以B选项错误。选项C，硫喷妥对脂肪组织亲和力大，它能够迅速透过血-脑屏障，进入中枢神经系统，从而快速发挥麻醉作用，这是其麻醉作用迅速的主要原因，所以C选项正确。选项D，肾排泄慢主要影响药物在体内的消除过程，与麻醉作用迅速产生并无直接关系，所以D选项错误。综上，本题答案选C。24、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题主要考查阈剂量的定义。选项A：临床常用的有效剂量是在临床实践中为达到治疗目的所使用的剂量，它并非是阈剂量的定义。临床有效剂量通常是在可以观察到药物疗效的剂量范围中选取的合适剂量，但并不是刚刚能引起药理效应的那个剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大药物剂量。这个剂量的设定是为了避免药物产生严重的不良反应，和刚能引起药理效应的阈剂量概念不同，所以选项B错误。选项C：阈剂量是指刚能引起药理效应的剂量，也就是使机体开始出现药物作用的最小剂量，该选项准确描述了阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量一般指的是半数有效量，它反映的是药物产生一半最大效应时的剂量，和阈剂量的概念不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。25、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

【答案】：A

【解析】本题考查药物的第Ⅰ相生物转化相关知识，需要判断哪种药物在第Ⅰ相生物转化时生成羟基化合物会失去生物活性。选项A：苯妥英苯妥英在体内的第Ⅰ相生物转化过程中，会生成羟基化合物，而生成的羟基化合物会失去生物活性，所以选项A符合题意。选项B：炔雌醇炔雌醇的生物转化和生成羟基化合物失去生物活性这一特征不相关，所以选项B不符合题意。选项C：卡马西平卡马西平在体内第Ⅰ相生物转化生成环氧化物具有抗惊厥活性，并非生成羟基化合物失去生物活性，所以选项C不符合题意。选项D：丙戊酸钠丙戊酸钠的生物转化特点与题干中生成羟基化合物失去生物活性的描述不一致，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是A。26、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

【答案】：D

【解析】本题考查制备维生素C注射剂时亚硫酸氢钠的作用。选项A分析防腐剂是能防止微生物生长繁殖的物质，其目的是延长药物制剂的保存期限，保证在一定时间内药品质量稳定。而亚硫酸氢钠的主要作用并非抑制微生物生长，所以亚硫酸氢钠不作为防腐剂，A选项错误。选项B分析矫味剂是指能改善或屏蔽药物不良气味和味道，使病人更容易接受药物的一类添加剂。亚硫酸氢钠并不具备改善或屏蔽药物气味和味道的功能，所以亚硫酸氢钠不是矫味剂，B选项错误。选项C分析乳化剂是能使两种互不相溶的液体形成稳定乳浊液的物质，主要用于乳剂的制备，帮助分散相均匀分散在连续相中。显然亚硫酸氢钠不具有使不相溶液体形成稳定乳浊液的作用，所以亚硫酸氢钠不是乳化剂，C选项错误。选项D分析维生素C具有较强的还原性，在空气中易被氧化而变质。亚硫酸氢钠具有还原性，在制备维生素C注射剂时加入亚硫酸氢钠，它可以先与空气中的氧发生反应，从而保护维生素C不被氧化，起到抗氧剂的作用，D选项正确。综上，答案选D。27、关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

【答案】：D

【解析】本题可根据药动学参数的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A消除速率常数是描述药物在体内消除速度的重要参数。消除速率常数越大，意味着单位时间内药物消除的比例越高，药物在体内的消除也就越快。所以该选项说法正确。选项B生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。生物半衰期短，说明药物在体内浓度降低至初始值一半所需的时间较短，也就表明药物从体内消除较快。因此该选项说法正确。选项C符合线性动力学特征的药物，其体内过程遵循一级动力学规律。在一级动力学中，生物半衰期是一个常数，它只取决于消除速率常数，而与药物的剂量无关。所以静脉注射时，不同剂量下这类药物的生物半衰期相同。该选项说法正确。选项D表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。水溶性或极性大的药物，不易透过细胞膜，主要存在于血浆等细胞外液中，因此血药浓度高，但表观分布容积小，而不是大。所以该选项说法错误。综上，答案选D。28、药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物效价的定义。选项A：药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量，所需剂量越小，表明药物的效价越高，即该选项准确表述了药物效价的定义，所以选项A正确。选项B：引起50％动物阳性反应的剂量是半数有效量，并非药物效价的定义，所以选项B错误。选项C：引起药理效应的最小剂量是最小有效量，而不是药物效价，所以选项C错误。选项D：治疗量的最大极限是极量，和药物效价的概念无关，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。29、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有雄甾烷结构的药物的相关知识。选项A，氢化可的松属于糖皮质激素类药物，其基本母核为孕甾烷，并非雄甾烷，所以选项A不符合题意。选项B，尼尔雌醇是雌激素类药物，其母核为雌甾烷，不是雄甾烷，故选项B不正确。选项C，黄体酮是孕激素类药物，它的母核结构同样是孕甾烷，并非雄甾烷，因此选项C错误。选项D，苯丙酸诺龙为蛋白同化激素类药物，其化学结构具有雄甾烷母核，所以具雄甾烷的药物是苯丙酸诺龙，选项D正确。综上，答案选D。30、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】：C

【解析】本题考查物料特性与片剂质量问题的对应关系。逐一分析各选项：-选项A：含量不均匀通常是由于物料混合不充分、物料的流动性差、片重差异过大等原因导致，而不是物料塑性差、结合力弱、压力小，所以选项A不符合。-选项B：裂片主要是因为物料的弹性复原率大、压力分布不均匀、黏合剂选择不当或用量不足等因素引起，题干描述的情况一般不会直接导致裂片，所以选项B不符合。-选项C：当物料塑性差、结合力弱且压力小的时候，片剂的硬度不足，容易出现松片现象，所以选项C符合。-选项D：溶出超限主要与药物的溶解度、药物粒子大小、片剂的孔隙率等因素有关，与物料塑性差、结合力弱、压力小并无直接关联，所以选项D不符合。综上，本题正确答案为C。第二部分多选题(10题)1、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断发生第1相生物转化后的药物是否具有活性。选项A保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物具有活性。保泰松在体内经过生物转化，其苯环上羟基化后的代谢产物依然具有相应的药理活性，所以该选项符合要求。选项B卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10，11位双键的环氧化代谢物具有活性。卡马西平在第1相生物转化过程中，其骨架二苯并氮杂䓬10，11位双键发生环氧化，生成的代谢物仍有药理活性，因此该选项也符合题意。选项C地西泮骨架1，4-苯二氮䓬的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物具有活性。地西泮在体内进行第1相生物转化，发生1位脱甲基和3位羟基化，形成的代谢产物具有与地西泮相似的活性，所以该选项同样正确。选项D普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物通常是无活性的代谢产物。普萘洛尔经过N-脱烷基和N-氧化等第1相生物转化后，其代谢产物的活性明显降低或丧失，故该选项不符合题干要求。综上，具有活性的药物代谢产物对应的选项为ABC。2、影响散剂中药物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.药物和稀释剂相互作用

D.装量差异

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查影响散剂中药物生物利用度的因素。选项A药物粒度大小对生物利用度有重要影响。一般来说，粒度越小，药物的比表面积越大，与溶出介质的接触面积增加，药物的溶出速度加快，从而有利于药物的吸收，提高生物利用度。所以粒度大小是影响散剂中药物生物利用度的因素之一。选项B溶出速度是影响药物生物利用度的关键因素。药物只有先从制剂中溶出，才能被吸收进入血液循环发挥药效。如果溶出速度慢，药物不能及时溶出并被吸收，生物利用度就会降低。因此，溶出速度会影响散剂中药物的生物利用度。选项C药物和稀释剂相互作用也会影响生物利用度。稀释剂可能会改变药物的物理性质（如溶解度、分散状态等）或化学性质，进而影响药物的溶出和吸收。例如，某些稀释剂可能与药物发生络合反应，降低药物的溶解度，导致生物利用度下降。所以药物和稀释剂相互作用是影响散剂中药物生物利用度的因素。选项D装量差异指的是制剂中内容物重量的一致性。装量差异主要影响药物剂量的准确性，确保每次服用的药物剂量符合规定，但它并不直接影响药物本身的生物利用度，即不影响药物被机体吸收利用的程度。所以装量差异不属于影响散剂中药物生物利用度的因素。综上，影响散剂中药物生物利用度的因素有粒度大小、溶出速度、药物和稀释剂相互作用，答案选ABC。3、钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查钠通道阻滞药的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药，是钠通道阻滞药，能够降低细胞膜对钠离子的通透性，抑制钠离子内流，从而影响心肌细胞的电生理特性，起到抗心律失常作用，所以选项A正确。-选项B：美西律也属于Ⅰ类抗心律失常药中的Ⅰb类，是钠通道阻滞药，它主要作用于希-浦系统，对正常心肌的作用较小，可用于治疗室性心律失常等，故选项B正确。-选项C：利多卡因同样是Ⅰb类钠通道阻滞药，能轻度阻滞钠通道，缩短浦肯野纤维及心室肌的动作电位时程，提高室颤阈值，常用于急性心肌梗死等所致的室性心律失常，因此选项C正确。-选项D：普罗帕酮属于Ⅰc类抗心律失常药，为钠通道阻滞药，它明显阻滞钠通道，减慢传导速度，对心肌有较强的抑制作用，可用于治疗室上性和室性心律失常，所以选项D正确。综上，本题的正确答案是ABCD。4、以下属于阴离子表面活性剂的是

A.硬脂酸镁?

B.苯扎氯铵?

C.土耳其红油?

D.有机胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本题可根据阴离子表面活性剂的定义和各类物质的性质，对各选项逐一进行分析判断。选项A：硬脂酸镁硬脂酸镁是硬脂酸的镁盐，在水中能够解离出硬脂酸根阴离子，具有阴离子表面活性剂的特征，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。选项B：苯扎氯铵苯扎氯铵又称洁尔灭，是一种阳离子表面活性剂。它在溶液中能解离出阳离子，而不是阴离子，不符合阴离子表面活性剂的特点，所以该选项错误。选项C：土耳其红油土耳其红油即磺化蓖麻油，它在水中可解离出带负电荷的阴离子基团，能够降低水的表面张力，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。选项D：有机胺皂有机胺皂是脂肪酸与有机胺反应生成的盐，在水溶液中可以解离出相应的阴离子，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。综上，答案选ACD。5、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料。选项A丙烯酸树脂Ⅱ一般用于片剂的包衣材料，起到控制药物释放、保护药物等作用，并非咀嚼片常用的填充剂和黏合剂，所以选项A不符合要求。选项B甘露醇是一种甜味的多元醇，具有清凉的甜味，在咀嚼片中可作为填充剂，改善片剂的物理性质，使其便于成型，同时还能赋予片剂一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以选项B符合题意。选项C蔗糖是常用的甜味剂和填充剂，具有良好的可压性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片剂的重量和体积，并且有助于其他成分的黏合，使片剂成型，所以选项C符合题意。选项D山梨醇具有清凉的甜味，在咀嚼片生产中，它能作为填充剂来调整片剂的大小和重量，同时还具备一定的黏合性，有助于片剂的成型和保持一定的硬度，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。6、影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否属于影响药效的立体因素。A选项“官能团之间的距离”：官能团之间的距离属于立体结构的范畴。不同的官能团距离会影响药物分子与受体的结合方式和亲和力，进而影响药效。所以官能团之间的距离是影响药效的立体因素。B选项“对映异构”：对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体。由于其空间结构不同，它们与生物大分子（如受体）的相互作用可能存在差异，从而导致药效上的不同。因此，对映异构是影响药效的立体因素。C选项“几何异构”：几何异构是由于双键或环的存在，限制了分子内化学键的自由旋转而产生的同分异构现象。几何异构体的空间结构不同，会使药物分子与受体的结合模式有所区别，对药效产生影响。所以几何异构属于影响药效的立体因素。D选项“构象异构”：构象异构是由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式。不同的构象会影响药物分子与受体的契合度，进而影响药效。所以构象异构也是影响药效的立体因素。综上，ABCD四个选项均为影响药效的立体因素，本题答案选ABCD。7、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

【答案】：ABD

【解析】本