执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及1套完整答案详解

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本题可通过分析各选项药物的作用机制及不良反应来得出正确答案。选项A：多潘立酮多潘立酮是一种促胃肠动力药，它主要是通过阻断多巴胺D2受体来发挥促胃肠动力作用。然而，多潘立酮在一定情况下可能会导致心律失常等不良反应，不符合题干中“无致心律失常不良反应”这一条件，所以该选项错误。选项B：西沙必利西沙必利也是促胃肠动力药物，它能促进肠壁肌层神经丛释放乙酰胆碱，从而增强胃肠运动。但需要注意的是，西沙必利有较严重的致心律失常等不良反应，这与题干要求不符，因此该选项错误。选项C：伊托必利伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重作用。一方面，阻断多巴胺D2受体可促进胃肠动力；另一方面，抑制乙酰胆碱酯酶活性能减少乙酰胆碱的水解，增强乙酰胆碱的作用，进一步促进胃肠蠕动。并且，伊托必利无致心律失常等不良反应，完全符合题干的描述，所以该选项正确。选项D：莫沙必利莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠运动，它并不具备阻断多巴胺D2受体活性的作用，不满足题干要求，所以该选项错误。综上，正确答案是C。2、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中药物的特点，结合胃排空速率快的影响，逐一分析哪个选项符合药物吸收增加、疗效增强的情况。选项A：主要在胃吸收的药物对于主要在胃吸收的药物而言，胃排空速率快意味着药物在胃内停留的时间缩短，药物还未来得及充分在胃内吸收就被排到小肠等其他部位，导致在胃内的吸收量减少，从而使药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。选项B：在胃内易破坏的药物当胃排空速率快时，药物在胃内停留的时间会减少。由于此类药物在胃内易被破坏，在胃内停留时间缩短就会使药物被破坏的量减少，更多的药物能够顺利进入肠道并被吸收，进而使得药物吸收增加，疗效增强，所以该选项符合题意。选项C：作用点在胃的药物作用点在胃的药物，需要在胃内与作用靶点充分接触才能发挥疗效。胃排空速率快会使药物很快离开胃，药物在胃内停留时间不足，不能充分作用于胃内靶点，导致药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。选项D：需要在胃内溶解的药物需要在胃内溶解的药物，胃排空速率快会使药物在胃内停留时间不够，不能充分溶解，未溶解的药物进入肠道后也难以被吸收，从而导致药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。综上，答案是B。3、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

【答案】：A

【解析】本题可根据不同给药方式下的血药浓度-时间（C-t）关系式特点来判断。选项A单室单剂量血管外给药时，药物以一级速度吸收进入体内，以一级速度消除，其血药浓度-时间（C-t）关系式为\(C=k_aFX_0(e^{-kt}-e^{-k_at})／V(k_a-k)\)，其中\(C\)为血药浓度，\(k_a\)为吸收速率常数，\(F\)为生物利用度，\(X_0\)为给药剂量，\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积，所以题干公式符合单室单剂量血管外给药\(C-t\)关系式，该选项正确。选项B单室单剂量静脉滴注给药\(C-t\)关系式为\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，式中\(k_0\)为静脉滴注速度，与题干公式不同，所以该选项错误。选项C单室单剂量静脉注射给药\(C-t\)关系式为\(C=C_0e^{-kt}=\frac{X_0}{V}e^{-kt}\)，与题干公式不符，所以该选项错误。选项D单室多剂量静脉注射给药\(C-t\)关系式比较复杂，涉及到稳态血药浓度等相关内容，与题干所给公式形式不同，所以该选项错误。综上，答案选A。4、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

【答案】：A

【解析】本题可根据口腔黏膜给药特点，对各选项逐一进行分析。选项A：口腔黏膜给药并非无全身治疗作用。药物经口腔黏膜吸收进入血液循环后，可分布到全身各个组织和器官，从而发挥全身治疗作用。所以该项说法错误。选项B：口腔黏膜下有丰富的血管，药物通过口腔黏膜吸收后能迅速进入血液循环，起效较快。因此该选项说法正确。选项C：口腔黏膜给药无需经过胃肠道，也无需进行注射等复杂操作，患者可以自行将药物放置于口腔内合适的位置，给药方式较为方便。所以该选项说法正确。选项D：由于口腔黏膜给药起效快，能快速为机体提供所需药物，因此适用于急症治疗，可在短时间内发挥药效以缓解急症症状。所以该选项说法正确。综上，答案选A。5、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

【答案】：C

【解析】本题主要考查大于7μm的微粒静注后的靶部位相关知识。逐一分析各选项：-选项A：骨髓并非大于7μm的微粒静注后的靶部位，所以该选项错误。-选项B：肝、脾不是大于7μm的微粒静注后所到达的靶部位，因此该选项错误。-选项C：当大于7μm的微粒静注后，其靶部位是肺，该选项正确。-选项D：脑也不是大于7μm的微粒静注后的靶部位，所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。6、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断将β-胡萝卜素制成微囊的目的。A选项：掩盖药物不良气味通常是针对具有难闻气味的药物，而题干中并未提及β-胡萝卜素存在不良气味相关问题，所以将其制成微囊并非是为了掩盖药物不良气味，该选项错误。B选项：β-胡萝卜素不稳定，容易受到光、热、氧等因素的影响而发生降解。制成微囊后，微囊可以为β-胡萝卜素提供一个相对稳定的环境，减少外界因素对其的影响，从而提高药物的稳定性，该选项正确。C选项：β-胡萝卜素一般不是挥发性物质，不存在挥发的问题，因此制成微囊不是为了防止其挥发，该选项错误。D选项：题干中没有表明β-胡萝卜素会对胃肠道有刺激性，所以将其制成微囊不是为了减少其对胃肠道的刺激性，该选项错误。综上，答案选B。7、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本题可依据各选项药物的化学结构来判断含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物。选项A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥类药物，其化学结构主要为巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，所以该选项不符合要求。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，其化学结构核心是芳氧丙醇胺，不具备精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，因此该选项也不正确。选项C：阿加曲班阿加曲班的化学结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，符合题干要求，所以该选项正确。选项D：氯米帕明氯米帕明属于三环类抗抑郁药，其结构特征为三环结构，不包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，故该选项错误。综上，答案选C。8、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否符合注射剂的特点。选项A：药效迅速注射剂可直接进入人体血液循环，药物能快速到达作用部位，从而迅速发挥药效。所以药效迅速是注射剂的特点之一，该选项说法正确。选项B：剂量准确注射剂在生产过程中，会经过严格的质量控制和精确的剂量调配，每一支或每一瓶注射剂的药物含量都是固定且准确的，能够保证用药剂量的精准性。因此剂量准是注射剂的特点之一，该选项说法正确。选项C：使用方便注射剂需要专业的医护人员操作，通常需要进行注射部位的消毒、注射器的选用和使用等一系列操作，并且注射过程可能会给患者带来一定的痛苦，与一些口服制剂等相比，其使用并不方便。所以该选项说法错误。选项D：作用可靠由于注射剂直接进入血液循环，不受胃肠道等消化吸收因素的影响，能保证药物以稳定的剂量和浓度到达作用部位，从而使药物作用更加可靠。因此作用可靠是注射剂的特点之一，该选项说法正确。综上，答案选C。9、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

【答案】：D

【解析】抗酸药中和胃酸治疗胃溃疡，是因为其可以改变胃内环境的酸碱度。胃酸是胃内环境的重要组成部分，抗酸药进入人体后，能够与胃酸发生化学反应，中和胃酸，从而使细胞周围的酸碱度等理化性质发生改变，为溃疡面的愈合创造有利的环境条件。而选项A，影响酶的活性通常是指药物通过抑制或激活某些酶来发挥作用，抗酸药主要不是通过影响酶活性来治疗胃溃疡；选项B，干扰核酸代谢一般是一些作用于肿瘤细胞、病毒等的药物的作用机制，与抗酸药治疗胃溃疡的机制无关；选项C，补充体内物质是指补充人体缺乏的各种营养物质等，抗酸药并非起到补充体内物质的作用。所以本题正确答案是D。10、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同生物利用度概念的理解。选项A：绝对生物利用度绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，并非是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂，所以选项A错误。选项B：相对生物利用度相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，与题干描述相符，所以选项B正确。选项C：静脉生物利用度静脉生物利用度并非规范表述，常用的概念是绝对生物利用度和相对生物利用度，故选项C错误。选项D：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它是一个较为宽泛的概念，未明确体现以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂这一条件，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。11、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查对能够影响生物膜通透性的制剂辅料的判断。选项A表面活性剂具有两亲性结构，能够降低表面张力，当它与生物膜接触时，可以插入生物膜的脂质双分子层中，改变膜的结构和流动性，进而影响生物膜的通透性，所以选项A正确。选项B金属离子络合剂主要是通过与金属离子形成络合物，来降低金属离子对药物稳定性等方面的影响，一般不会直接影响生物膜的通透性，所以选项B错误。选项C崩解剂的作用是使片剂、胶囊剂等固体制剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，并非影响生物膜的通透性，所以选项C错误。选项D稀释剂的主要作用是增加药物制剂的重量或体积，改善药物的成型性等，通常不会对生物膜的通透性产生作用，所以选项D错误。综上，能够影响生物膜通透性的制剂辅料是表面活性剂，答案选A。12、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

【答案】：B

【解析】本题主要考查能通过自身弱碱性中和胃酸来治疗胃溃疡的药物。选项A分析右旋糖酐主要用于扩充血液容量、改善微循环等，并不具有弱碱性中和胃酸的作用，不能用于通过中和胃酸治疗胃溃疡，所以选项A错误。选项B分析氢氧化铝是一种弱碱性药物，口服后能在胃内与胃酸发生中和反应，从而降低胃酸浓度，减轻胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，可用于治疗胃溃疡，故选项B正确。选项C分析甘露醇主要作用是组织脱水、利尿等，常用于治疗脑水肿、降低眼内压等，并非用于中和胃酸治疗胃溃疡，所以选项C错误。选项D分析硫酸镁不同给药途径有不同作用，口服硫酸镁有导泻、利胆作用，静脉注射有抗惊厥、降血压等作用，它也不具有中和胃酸以治疗胃溃疡的功效，所以选项D错误。综上，正确答案是B。13、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

【答案】：C

【解析】本题可根据药物代谢产物的特性来分析各选项。选项A：药物在体内代谢过程中，通常会发生一系列化学反应，使得代谢产物的极性往往会发生变化，并非无变化，所以该选项错误。选项B：药物代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，所以代谢产物的结构与原药物相比是有变化的，该选项错误。选项C：药物经过代谢后，一般会引入或暴露出极性基团，如羟基、羧基等，从而使代谢产物的极性比原药物大，该选项正确。选项D：药物代谢的结果多种多样，有些代谢产物的药理作用可能会减弱、消失，也可能产生新的药理作用，但通常不会是药理作用增强，所以该选项错误。综上，正确答案是C。14、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

【答案】：C

【解析】本题主要考查对于不同药物相关依赖性概念的理解。选项A“药物滥用”指的是违背医疗、预防和保健目的，非医疗目的地使用有依赖性特性的药物的行为，并非题干所指的生理依赖性，所以A选项错误。选项B“精神依赖性”又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服，与生理依赖性概念不同，所以B选项错误。选项C“身体依赖性”又称生理依赖性，是指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态，一旦中断用药，可出现一系列的戒断症状，与题干表述一致，所以C选项正确。选项D“交叉依赖性”是指人体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低的现象，并非生理依赖性的别称，所以D选项错误。综上，本题答案选C。15、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A.肾上腺素

B.硫酸奎宁

C.阿司匹林

D.阿莫西林

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项中药品的性质，判断其是否需要测定比旋度，进而得出正确答案。比旋度是反映手性化合物特性及其纯度的主要指标，含有手性碳原子的药物可能需要测定比旋度。选项A：肾上腺素肾上腺素分子结构中含有手性碳原子，存在旋光异构体，不同的旋光异构体可能具有不同的生理活性，其旋光性与药物的纯度和质量密切相关，因此《中国药典》药品检验中需要测定其比旋度。选项B：硫酸奎宁硫酸奎宁是一种生物碱，其分子中含有多个手性碳原子，具有旋光性。测定硫酸奎宁的比旋度有助于控制药品质量，保证其有效性和安全性，所以在《中国药典》药品检验中需要测定。选项C：阿司匹林阿司匹林的化学结构中不含有手性碳原子，不存在旋光性，所以在《中国药典》药品检验中不需要测定比旋度。选项D：阿莫西林阿莫西林分子结构中有手性碳原子，有旋光现象，其旋光性与药品的纯度、质量和药效等密切相关，《中国药典》药品检验时需要测定其比旋度。综上，不需要测定比旋度的是阿司匹林，答案选C。16、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

【答案】：B

【解析】本题主要考查抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生决定药效的键合类型。选项A，氢键是一种分子间作用力，通常是氢原子与电负性大的原子（如氮、氧、氟等）之间形成的较弱相互作用，在很多生物分子的结构和功能中起到重要作用，但抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间并非主要通过氢键产生决定药效的键合，所以A项不符合要求。选项B，电荷转移复合物是由电子给予体和电子接受体之间通过电荷转移作用形成的一种复合物。抗疟药氯喹能够与疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物，这种键合类型对于药物发挥抗疟药效起到了关键作用，所以该选项正确。选项C，范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，主要包括取向力、诱导力和色散力等，它在维持分子的聚集状态等方面有一定作用，但并非是抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间决定药效的主要键合类型，因此C项不正确。选项D，共价键是原子之间通过共用电子对所形成的化学键，一般具有较强的键能，通常在化合物的分子内部形成稳定的结构。而抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间并不是通过共价键来产生决定药效的键合，所以D项错误。综上，本题答案选B。17、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：D

【解析】本题主要考查物质进出细胞方式的特点。选项A：限制扩散限制扩散并非细胞物质转运的常见方式，它不是将物质摄入细胞内的特定机制描述，所以不符合题干中细胞膜主动变形摄入物质的方式，A选项错误。选项B：主动转运主动转运是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞的过程。其主要特点是需要载体和能量，但并不涉及细胞膜主动变形的过程，所以B选项错误。选项C：易化扩散易化扩散又称协助扩散，是指一些非脂溶性或脂溶性较小的小分子物质，在膜上载体蛋白和通道蛋白的帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运。此过程同样不涉及细胞膜主动变形将物质摄入细胞内的方式，C选项错误。选项D：膜动转运膜动转运是指细胞先将物质包裹在小泡内，然后通过细胞膜的主动变形，将小泡内的物质摄入细胞内或释放到细胞外的过程，这与题干中描述的“细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内”的方式相符，所以D选项正确。综上，本题答案选D。18、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本题可根据不同生物利用度的定义来判断正确选项。选项A：静脉生物利用度通常不存在“静脉生物利用度”这一规范的专业术语表述，所以该选项不符合题意。选项B：相对生物利用度相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂（如口服制剂等）为参比制剂，测定其他非静脉途径给药的制剂中药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，并非以静脉制剂为参比制剂，所以该选项错误。选项C：绝对生物利用度绝对生物利用度是将静脉制剂作为参比制剂，来测定药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，与题干描述相符，所以该选项正确。选项D：生物利用度生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度，它是一个较为宽泛的概念，并不特指以静脉制剂为参比制剂来确定药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，所以该选项不准确。综上，答案选C。19、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

【答案】：B

【解析】本题主要考查甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑所产生的相互作用。甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂，它能够抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而干扰DNA、RNA及蛋白质的合成，发挥抗肿瘤、免疫抑制等作用。复方磺胺甲噁唑是磺胺类抗菌药，它可以竞争性抑制二氢叶酸合成酶，同样会影响叶酸的代谢。当甲氨蝶呤与复方磺胺甲噁唑合用时，二者对叶酸代谢的抑制作用叠加，会导致体内叶酸严重缺乏。而叶酸是细胞生长和分裂所必需的物质，缺乏叶酸会使DNA合成受阻，导致细胞核发育异常，进而引发巨幼红细胞症。选项A中，降压作用增强通常是与降压药物的相互作用相关，甲氨蝶呤与复方磺胺甲噁唑的联合使用一般不会产生降压作用增强的效果，所以A选项错误。选项C中，抗凝作用下降一般与影响凝血因子或抗凝药物代谢的因素有关，甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑组合并非是导致抗凝作用下降的常见原因，所以C选项错误。选项D中，高钾血症通常与肾脏排钾功能异常、钾摄入过多或某些药物影响钾的代谢有关，甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑一般不会引起高钾血症，所以D选项错误。综上所述，甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑会导致巨幼红细胞症，答案选B。20、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否与吗啡的结构和性质相符。选项A：吗啡的化学结构中确实含有醇羟基，因此该选项描述与吗啡相符。选项B：吗啡的结构里有苯环这一基本结构单元，所以该选项关于吗啡结构的表述是正确的。选项C：吗啡的化学结构中并不存在羰基，所以“结构中羰基”这一描述与吗啡的实际结构不符，该选项当选。选项D：吗啡是μ阿片受体激动剂，能够与μ阿片受体结合产生相应的药理作用，此选项描述正确。综上，答案选C。21、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断其是否可作为水性凝胶基质。选项A：磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，它具有亲水性和疏水性的特点，主要应用于制备脂质体等，并不属于水性凝胶基质，所以A选项错误。选项B：卡波姆卡波姆是一种常用的水性凝胶基质，它具有良好的增稠、悬浮等作用，能在水中迅速溶胀形成凝胶，故可作为水性凝胶基质，B选项正确。选项C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一种水溶性的聚合物，主要用作溶剂、增塑剂等，并非水性凝胶基质，C选项错误。选项D：甘油甘油即丙三醇，具有保湿、溶剂等作用，但它本身并非水性凝胶基质，D选项错误。综上，本题正确答案是B。22、常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及靶向制剂的特点，来判断常用作栓塞治疗给药的靶向制剂。选项A：常规脂质体常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，它主要是通过被动靶向的方式，即被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，从而达到靶向给药的目的，通常用于提高药物的稳定性、降低药物毒性等，但并非常用作栓塞治疗给药，所以选项A错误。选项B：微球微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒。微球具有栓塞特性，将其经血管注入后，可阻塞在靶区的血管中，既能阻断靶区的血液供应，又能使药物浓集于靶区，因此常用作栓塞治疗给药，选项B正确。选项C：纳米囊纳米囊属药库膜壳型，是由高分子物质组成的膜壳骨架包裹药物而成，粒径在10-1000nm之间。纳米囊主要通过被动靶向和主动靶向等机制实现药物的靶向输送，其粒径相对较小，一般不会用于栓塞治疗，所以选项C错误。选项D：pH敏感脂质体pH敏感脂质体是一种对pH值变化敏感的脂质体，它可以根据不同组织或细胞内的pH值差异，实现药物的可控释放，主要应用于提高药物在特定部位的释放效率等，并非用于栓塞治疗，所以选项D错误。综上，答案选B。23、羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

【答案】：B

【解析】本题考查羟丙甲纤维素在药剂学中的应用类别。对各选项进行分析A选项：溶蚀性骨架材料溶蚀性骨架材料是指药物通过骨架材料的逐渐溶蚀而释放的一类材料，常见的如巴西棕榈蜡、硬脂酸、氢化植物油等。羟丙甲纤维素不属于这一类型的材料，故A选项错误。B选项：亲水凝胶型骨架材料亲水凝胶型骨架材料遇水后能形成凝胶，药物通过扩散和凝胶的溶蚀而释放。羟丙甲纤维素具有良好的亲水性，遇水后可形成凝胶，是典型的亲水凝胶型骨架材料，所以B选项正确。C选项：不溶性骨架材料不溶性骨架材料是指在体内不溶解，但可允许药物溶解通过其孔道扩散释放的一类材料，如聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等。羟丙甲纤维素不具备不溶性骨架材料的特征，故C选项错误。D选项：渗透泵型控释片的半透膜材料渗透泵型控释片的半透膜材料需要具有半透性，能允许水通过但药物不能通过，常见的如醋酸纤维素等。羟丙甲纤维素一般不用于作为渗透泵型控释片的半透膜材料，故D选项错误。综上，本题答案选B。24、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芬太尼透皮贴的作用原理来分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，这只能说明药物在皮下组织的分布情况，但皮下组织蓄积并不一定能直接体现出对中重度慢性疼痛的治疗效果良好。因为单纯蓄积在皮下组织，不一定能有效作用于全身发挥治疗疼痛的作用，所以该项不能解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速，5-10分钟即可产生治疗效果。实际上，芬太尼透皮贴经皮吸收相对缓慢，通常需要一定时间才能达到稳定的血药浓度发挥治疗作用，所以该项与实际情况不符，B选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过药物分子的被动扩散经皮肤角质层吸收，而不是主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，且经皮肤附属器吸收的方式并不能很好地解释其对中重度慢性疼痛有良好治疗效果，C选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身的疼痛部位，对中重度慢性疼痛起到良好的缓解和治疗效果，所以该项能够解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D选项正确。综上，本题答案选D。25、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本题可根据药品不同名称的定义及特点，逐一分析各选项来确定新药开发者在申报药品上市时选定的名称。选项A：通用名药品通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有通用性和规范性，它是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品法定名称，并非新药开发者在申报药品上市时选定的名称，所以选项A错误。选项B：化学名化学名是根据药品的化学成分来命名的，它准确地描述了药品的化学结构，是从化学角度对药品进行的命名，主要用于科学研究和学术交流等领域，不是新药开发者在申报药品上市时选定的名称，所以选项B错误。选项C：拉丁名药品的拉丁名在传统的医药学中有一定的应用，常出现在一些古老的医药文献或者特定的医药领域，但它不是新药开发者申报药品上市时选定的用于市场流通和识别的名称，所以选项C错误。选项D：商品名商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌，在药品通用名之外给自己的产品所起的名称，新药开发者在申报药品上市时可以选定商品名，以便在市场上对该药品进行推广和识别，所以选项D正确。综上，答案选D。26、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

【答案】：B

【解析】本题可根据生理性拮抗的定义，逐一分析各选项来判断正确答案。生理性拮抗是指两种药物作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而达到相互拮抗的效果。选项A：酚妥拉明是α受体阻滞剂，能选择性地阻断α受体，与肾上腺素合用时，可取消肾上腺素的升压作用，呈现降压效应，这种情况属于药理性拮抗，即药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与受体结合，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项B：组胺可使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降甚至休克；肾上腺素能激动α、β受体，收缩小动脉和小静脉，升高血压，同时舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难等症状。在过敏性休克时，肾上腺素拮抗组胺所引起的症状，二者作用于生理作用相反的途径，属于生理性拮抗，该选项符合题意。选项C：鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，能与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝活性，达到对抗肝素导致出血的目的，这属于化学性拮抗，即药物通过化学反应而产生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速避孕药的代谢，导致避孕药在体内的浓度降低，从而使避孕药失效，这属于药动学方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。27、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

【答案】：D

【解析】本题主要考查药用辅料功能的相关知识。对各选项的分析A选项：药用辅料可以通过与药物相互作用，减少药物与外界环境的接触等方式，提高药物的稳定性，因此该选项属于药用辅料的功能。B选项：药用辅料能够帮助将药物制成不同的剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等，从而赋予药物特定的形态，所以该选项属于药用辅料的功能。C选项：合理使用药用辅料可以改善药物的溶解性、生物利用度等，进而提高药物的疗效，故该选项也属于药用辅料的功能。D选项：药用辅料主要起到辅助药物发挥作用、保证药物质量等作用，一般并不会改变药物的作用性质，药物的作用性质主要由其本身的化学结构和药理活性决定，因此该选项不属于药用辅料的功能。综上，答案选D。28、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的pA2的定义及性质，逐一分析判断。选项A在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药摩尔浓度的负对数称为pA2值，而不是摩尔浓度的对数，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗药的亲和力指数，而题干未明确提及是竞争性拮抗药，表述不准确，所以选项B错误。选项C拮抗药的pA2值越大，说明其能在更低的浓度下产生相同的拮抗效果，意味着其拮抗作用越强，而不是越弱，所以选项C错误。选项DpA2值反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，pA2值越大，拮抗强度越强，该选项说法正确。综上，正确答案是D。29、糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

【答案】：B

【解析】本题主要考查糖皮质激素的使用时间。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在清晨7-8点。在上午7-8点时一次服用糖皮质激素，可使外源性糖皮质激素与内源性糖皮质激素的分泌高峰时间同步，这样能减少对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制作用，从而降低不良反应的发生风险。选项A，饭前服用一般不是糖皮质激素使用的最佳时间，饭前服用可能会对胃肠道产生刺激等不良影响，且不符合其分泌节律特点。选项C，睡前服用不符合糖皮质激素的分泌节律，还可能会影响体内正常的内分泌调节，增加不良反应的可能性。选项D，饭后服用虽然能在一定程度上减少药物对胃肠道的刺激，但对于糖皮质激素来说，这不是根据其生理特性的最佳服药时间。综上，糖皮质激素使用时间应选上午7-8点时一次服用，答案为B。30、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质在药物处方中的常见作用，对伊曲康唑片处方中黏合剂的选项进行逐一分析。选项A：淀粉淀粉是一种常用的填充剂，在片剂中主要起增加片剂重量和体积的作用，以达到一定的片重要求，而非黏合剂，所以该选项不符合要求。选项B：淀粉浆淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂之一，它具有良好的黏合性，能使药物粉末黏结成颗粒，便于后续压片等操作。因此伊曲康唑片处方中黏合剂为淀粉浆，该选项符合题意。选项C：羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂，其作用是促使片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，并非黏合剂，所以该选项错误。选项D：硬脂酸镁硬脂酸镁是常用的润滑剂，可降低颗粒之间、颗粒与冲模之间的摩擦力，保证压片的顺利进行以及片剂表面的光洁度，并非作为黏合剂使用，所以该选项也不正确。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、适宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.风化性药物

D.难溶性药物

【答案】：AD

【解析】本题可根据硬胶囊的特点及各类药物的性质来分析判断哪些药物适宜制成硬胶囊。选项A对于具有不良嗅味的药物，将其制成硬胶囊可以很好地掩盖药物的不良气味。因为硬胶囊外壳能够包裹药物，防止药物的气味散发出来，从而提高患者服药的顺应性，所以具有不良嗅味的药物适宜制成硬胶囊，选项A正确。选项B吸湿性强的药物不适合制成硬胶囊。吸湿性强的药物会吸收硬胶囊壳中的水分，导致胶囊壳变软、变形，甚至粘连，影响胶囊的质量和稳定性，不利于储存和使用，所以选项B错误。选项C风化性药物也不适宜制成硬胶囊。风化性药物在储存过程中会失去结晶水，使胶囊内部的药物浓度发生变化，同时还可能导致胶囊壳变脆、破裂，影响药物的质量和安全性，因此选项C错误。选项D难溶性药物制成硬胶囊可以提高药物的生物利用度。硬胶囊在胃肠道中崩解后，药物能够迅速分散，增加与胃肠液的接触面积，从而有利于药物的溶解和吸收，所以难溶性药物适宜制成硬胶囊，选项D正确。综上，适宜制成硬胶囊的药物是具有不良嗅味的药物和难溶性药物，本题答案选AD。2、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

【答案】：BC

【解析】本题主要考查需用无菌检查法检查的吸入制剂类型。我们来逐一分析各选项：-选项A：吸入气雾剂通常在生产过程中虽有一定的质量控制标准，但一般不需要进行无菌检查法检查，所以该选项不符合要求。-选项B：吸入喷雾剂直接作用于呼吸道，为避免微生物污染对人体造成危害，通常需要用无菌检查法检查其微生物限度等指标，以确保用药安全，该选项符合题意。-选项C：吸入用溶液同样是直接用于吸入给药，其无菌状态对于防止呼吸道感染等情况至关重要，所以需要用无菌检查法进行检查，该选项符合题意。-选项D：吸入粉雾剂一般是由药物与适宜辅料制成的粉末状制剂，通常也不需要用无菌检查法检查，该选项不符合要求。综上，需用无菌检查法检查的吸入制剂有吸入喷雾剂和吸入用溶液，答案选BC。3、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查用于抗心绞痛的药物。下面对各选项进行逐一分析：A选项维拉帕米：维拉帕米属于钙通道阻滞剂，它能够抑制钙离子进入细胞，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量，同时还能扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善心肌的供血，从而达到抗心绞痛的作用。B选项普萘洛尔：普萘洛尔是β受体阻滞剂，通过阻断心脏的β₁受体，使心率减慢、心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，进而缓解心绞痛症状，在临床上常用于心绞痛的治疗。C选项单硝酸异山梨酯：单硝酸异山梨酯为硝酸酯类药物，它能释放一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致血管扩张，主要扩张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷，同时也能扩张动脉，降低心脏后负荷，从而减少心肌耗氧量；此外，它还可扩张冠状动脉，增加缺血区心肌供血，起到抗心绞痛的效果。D选项硝酸甘油：硝酸甘油同样是硝酸酯类药物，其作用机制与单硝酸异山梨酯类似。硝酸甘油起效迅速，能快速扩张冠状动脉和外周血管，降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治疗心绞痛急性发作的常用药物。综上所述，维拉帕米、普萘洛尔、单硝酸异山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心绞痛，本题答案选ABCD。4、与药效有关的因素包括

A.理化性质

B.官能团

C.键合方式

D.立体构型

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为与药效有关的因素。选项A：理化性质药物的理化性质对药效有着重要影响。例如药物的溶解度会影响其在体内的吸收过程，如果溶解度不佳，可能导致药物难以被吸收进入血液循环，从而无法有效到达作用部位发挥药效；药物的稳定性也很关键，不稳定的药物在体内可能会快速分解，转变为无效的物质，进而影响药效的发挥。所以，理化性质与药效有关，选项A正确。选项B：官能团官能团是决定药物化学性质和生理活性的重要结构部分。不同的官能团赋予药物不同的药理作用，比如含有羟基的药物可能具有亲水性，有利于药物在水中溶解和在体内的运输；而含有羰基的药物可能参与特定的化学反应，影响药物与受体的结合，从而影响药效。因此，官能团与药效有关，选项B正确。选项C：键合方式药物与受体之间的键合方式会直接影响药物的药效。药物与受体的键合方式有共价键、离子键、氢键等，不同的键合方式其结合的强度和稳定性不同。共价键结合一般比较牢固，药物作用时间相对较长；而氢键结合相对较弱，但具有一定的特异性和可逆性。键合方式的不同会影响药物与受体的结合和解离过程，进而影响药效的强弱和持续时间。所以，键合方式与药效有关，选项C正确。选项D：立体构型药物的立体构型对药效的影响十分显著。药物分子的立体异构现象包括光学异构和几何异构等。不同立体构型的药物分子在空间结构上存在差异，这会影响其与受体的契合程度。例如具有光学异构体的药物，其不同的异构体可能对受体的亲和力不同，从而表现出不同的药效，甚至可能一个异构体具有治疗作用，而另一个异构体不仅无效，还可能产生毒副作用。所以，立体构型与药效有关，选项D正确。综上，答案选ABCD。5、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。选项A聚乙二醇类属于栓剂水溶性基质。聚乙二醇具有良好的水溶性，在体温条件下能迅速融化或溶解，使药物释放出来，以发挥药效，所以选项A正确。选项B可可豆脂是常用的栓剂油脂性基质。它具有适宜的熔点，能够在体温下迅速熔化，且性质稳定、无刺激性等特点，但不属于水溶性基质，所以选项B错误。选项C甘油明胶也是常用的栓剂水溶性基质。它由明胶、甘油与水制成，有弹性、不易折断，在体温时能缓慢溶于分泌液中，释放药物，所以选项C正确。选项D椰油酯属于栓剂油脂性基质。它具有油脂性基质的一般特性，在体温下能熔化为液体，而不是水溶性的，所以选项D错误。综上，本题答案选AC。6、下列药物属于前药的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本题可依据前药的定义及各选项药物的特性来判断。前药是指某些在体外无活性或活性较小，在体内经过代谢转化为有活性的药物。选项A洛伐他汀，它本身无活性