执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解（精练）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项中物质的作用，结合布洛芬口服混悬液中枸橼酸的实际用途来进行分析。A选项，着色剂的作用是改善制剂的外观，使患者更容易接受药物，而枸橼酸并不具有使制剂着色的功能，所以枸橼酸不是着色剂，A选项错误。B选项，助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，常用的助悬剂有羟丙甲纤维素等，题干中已表明羟丙甲纤维素为助悬剂，所以枸橼酸不是助悬剂，B选项错误。C选项，润湿剂能使疏水性药物微粒被水湿润，以防止疏水性药物微粒聚集，常用的润湿剂有吐温类等，枸橼酸不具备润湿剂的作用，C选项错误。D选项，pH调节剂是用于调节药物制剂酸碱度的物质，枸橼酸是一种有机酸，可在布洛芬口服混悬液中调节体系的pH值，使其保持在合适的范围，以保证药物的稳定性和有效性，所以枸橼酸在处方组成中作为pH调节剂，D选项正确。综上，答案选D。2、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为羧酸类非甾体抗炎药

D.临床用其右旋体

【答案】：D

【解析】本题可根据布洛芬的化学结构和临床应用知识，对各选项逐一进行分析。选项A布洛芬的化学结构中含有异丁基。异丁基是其化学结构的一部分，在布洛芬的分子构建中具有重要作用，所以该选项与布洛芬的叙述相符。选项B布洛芬分子结构里包含苯环。苯环是一种具有特定化学性质和结构特点的有机基团，存在于布洛芬的化学组成中，因此该选项与布洛芬的叙述相符。选项C布洛芬属于羧酸类非甾体抗炎药。它具有非甾体抗炎药的典型特性，能够通过抑制体内的某些酶来发挥抗炎、解热、镇痛等作用，并且其结构中含有羧基，属于羧酸类化合物，所以该选项与布洛芬的叙述相符。选项D布洛芬临床使用的是消旋体，而不是右旋体。消旋体是由等量的左旋体和右旋体混合而成的，在临床上，布洛芬消旋体具有良好的治疗效果和安全性等综合优势。所以该选项与布洛芬的叙述不符。综上，答案选D。3、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

【答案】：B

【解析】本题考查易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂。各选项分析A选项：碳酸氢钠：碳酸氢钠在药剂中常作为pH调节剂使用，可调节注射剂的酸碱度，而不是抗氧剂，故A选项不符合题意。B选项：焦亚硫酸钠：焦亚硫酸钠具有较强的还原性，能与氧发生反应，从而防止药物被氧化，是制备易氧化药物注射剂常用的抗氧剂，所以B选项正确。C选项：氯化钠：氯化钠在注射剂中通常作为等渗调节剂，用于调节注射液的渗透压，使其与人体血浆渗透压相等，不是抗氧剂，因此C选项不正确。D选项：依地酸钠：依地酸钠是一种金属离子络合剂，它能与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子催化药物的氧化反应，但它本身并非抗氧剂，所以D选项不合适。综上，制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是焦亚硫酸钠，答案选B。4、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及包装材料的特性，结合题干中“需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂”的要求来进行分析。选项A：玻璃药包材玻璃药包材具有良好的化学稳定性，一般无需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性。它主要用于盛装注射剂、口服液等液态药物，对于具有稠度的乳膏或软膏剂，玻璃药包材的取用便利性不佳，且其硬度较大，不利于膏剂的挤出等操作，所以该选项不符合题干要求。选项B：塑料药包材塑料药包材化学稳定性有一定局限性，通常也不需要加入树脂内壁涂层来专门增加化学稳定性。其常用于一些普通的口服固体药物、液体制剂的包装等，但对于具有一定稠度的乳膏或软膏剂，塑料可能会与某些膏剂成分发生相互作用，并且其密封性等方面可能也不太适合长期保存膏剂，因此该选项也不符合题干要求。选项C：复合药包材复合药包材是由多种材料复合而成，具有综合的性能特点。不过它一般多用于包装食品、粉末状药物等，对于乳膏或软膏剂，复合药包材并非最适用的选择，它也不存在加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性以适用于膏剂的典型情况，所以该选项不正确。选项D：金属药包材金属药包材化学稳定性相对较差，需要加入树脂内壁涂层来增加其化学稳定性，防止金属与药物成分发生化学反应。同时，金属药包材具有一定的强度和可塑性，能够很好地适应具有稠度的乳膏或软膏剂的包装需求，方便膏剂的储存和使用，因此该选项符合题干描述。综上，答案选D。5、主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型制药用水的用途。逐一分析各选项：-选项A：天然水未经过有效处理，含有多种杂质、微生物等，不符合制药用水的质量要求，不能作为普通药物制剂溶剂，所以该选项错误。-选项B：饮用水是符合生活饮用水卫生标准的水，可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水，但不能直接用作普通药物制剂溶剂，所以该选项错误。-选项C：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂，所以该选项正确。-选项D：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，一般用于注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂以及容器的精洗，相较于普通药物制剂溶剂要求更高，成本也更高，普通药物制剂通常不用注射用水作溶剂，所以该选项错误。综上，本题答案是C。6、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中不同包装材料的特点来判断正确答案。选项A：玻璃药包材玻璃药包材具有化学稳定性好、不易与药品发生化学反应、透明性好等优点，但玻璃材质较重，不符合题干中“质轻”的特点，所以选项A错误。选项B：塑料药包材塑料药包材具有质轻的特点，相比玻璃、金属等材料，质量明显更轻；它具有较好的耐腐蚀性能，能在一定程度上抵抗化学物质的侵蚀；其力学性能也能满足一般药品包装的需求，如具有一定的强度和韧性；塑料材料便于通过热封等方式进行封口操作；并且塑料原料来源广泛，生产成本相对较低。因此，塑料药包材符合题干中质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点，选项B正确。选项C：复合药包材复合药包材是由两种或两种以上不同材料复合而成，虽然它也可能具备一些良好的性能，但通常其生产工艺相对复杂，成本相对较高，不太能突出“成本低”这一特点，所以选项C错误。选项D：金属药包材金属药包材一般较重，不满足“质轻”的条件，而且金属可能会与某些药品发生化学反应，在耐腐蚀方面也存在一定局限性，故选项D错误。综上，正确答案是B选项。7、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

【答案】：C

【解析】本题主要考查奥美拉唑作为胃酸分泌抑制剂特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H⁺的作用机制。选项A：分子具有弱碱性，直接与H⁺结合并非奥美拉唑作用于胃壁细胞降低H⁺的主要作用方式，故A选项错误。选项B：分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H⁺结合也不符合奥美拉唑的实际作用机制，所以B选项错误。选项C：奥美拉唑分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，可与H⁺发生反应，从而起到抑制胃酸分泌、降低胃壁细胞中H⁺的作用，该选项正确。选项D：分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H⁺结合不是奥美拉唑发挥作用的主要原理，因此D选项错误。综上，答案选C。8、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A.G蛋白由三个亚单位组成

B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

【答案】：C

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断对错。A选项：G蛋白通常由α、β、γ三个亚单位组成，所以该选项描述正确。B选项：在基础状态时，G蛋白的α亚单位上结合的是GDP，此描述符合G蛋白的特性，该选项正确。C选项：G蛋白不仅能转导信号，还具有放大信号的作用。当配体与受体结合后，激活的受体可与G蛋白相互作用，使G蛋白发生构象变化，进而激活下游的效应器分子，触发一系列级联反应，实现信号的放大，所以“G蛋白只转导信号，而不会放大信号”这一描述错误。D选项：不同G蛋白在结构上的差别主要体现在α亚单位上，α亚单位的不同决定了G蛋白与不同效应器分子的相互作用和信号转导的特异性，该选项描述正确。综上，本题答案选C。9、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本题主要考查对氨基水杨酸钠降解的主要途径相关知识。逐一分析各选项：-选项A：脱羧是对氨基水杨酸钠降解的主要途径，该选项正确。-选项B：异构化并非对氨基水杨酸钠降解的主要途径，所以该选项错误。-选项C：氧化不是对氨基水杨酸钠降解的主要方式，因此该选项错误。-选项D：聚合也不是对氨基水杨酸钠降解的主要途径，故该选项错误。综上，答案选A。10、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及时期的特点，分析在该时期用药是否会对胎儿产生影响，进而确定正确答案。选项A：胎儿期胎儿期是指从受精卵发育为成熟胎儿的阶段，此阶段胎儿在母体内生长发育，通过胎盘从母体获取营养物质和氧气，同时排出代谢废物。如果在胎儿期母亲用药，药物可能通过胎盘进入胎儿体内，影响胎儿的正常发育，甚至导致胎儿畸形、生长受限等不良后果。所以胎儿期用药会对胎儿产生影响，该选项错误。选项B：妊娠期妊娠期涵盖了从受孕到分娩的全过程，包括胚胎期和胎儿期。在整个妊娠期，胎儿的发育都较为敏感，母亲用药时，药物有可能通过胎盘屏障作用于胎儿。无论是在妊娠早期胚胎器官形成期，还是妊娠中晚期胎儿继续生长发育阶段，用药不当都可能对胎儿造成危害。因此，妊娠期用药通常会对胎儿有影响，该选项错误。选项C：临产前临产前即分娩前的一段时间，此时胎儿已经基本发育成熟，但仍然在母体内，与母体通过胎盘相连。母亲在临产前用药，药物依然可能通过胎盘进入胎儿体内，而且由于临近分娩，胎儿的某些器官功能可能尚未完全完善，对药物的耐受性和解毒能力相对较弱，药物可能会对胎儿产生不良影响，如引起呼吸抑制等。所以临产前用药也会对胎儿产生影响，该选项错误。选项D：哺乳期哺乳期是指产后用自己的乳汁喂养婴儿的时期。此时胎儿已经娩出，脱离了母体子宫环境。母亲用药后，药物可能会进入乳汁，但乳汁中的药物含量一般较少，而且婴儿通过乳汁摄入的药量相对有限，通常不会像在母体内时那样直接对其产生显著影响。所以相对来说，哺乳期用药一般不会像在胎儿期、妊娠期、临产前那样对胎儿（此时已为婴儿）产生直接的、严重的影响，该选项正确。综上，答案选D。11、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

【答案】：B

【解析】此题考查对阿托品产生多种影响原因的理解。解题关键在于分析每个选项与题干中阿托品对不同生理功能产生不同作用这一现象的关联性。选项A，给药剂量过大通常会加重药物的某种效应或导致中毒反应，但题干中强调的是对不同生理功能有不同影响，并非单纯剂量大导致，所以该选项不符合。选项B，药物选择性低意味着药物不能精准作用于单一靶点或生理系统，会对多个生理功能产生不同影响，与题干中阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响且作用不同相契合，该选项正确。选项C，给药途径不当一般会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄速度及程度，而不是直接导致对多种生理功能产生不同性质的影响，所以该选项不符合。选项D，药物副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，但题干重点强调的是药物对不同生理功能影响的多样性，并非仅仅是副作用大的问题，所以该选项不符合。综上，正确答案是B。12、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查抗骨吸收药物的相关知识。选项A，雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，它并不是通过直接抗骨吸收的机制来发挥作用的。选项B，阿法骨化醇是维生素D的活性代谢产物，其作用主要是促进肠道对钙、磷的吸收，增加肾小管对钙、磷的重吸收，促进骨的矿化等，起到促进骨形成的作用，而非抗骨吸收。选项C，乳酸钙是一种钙补充剂，主要用于补充人体所需的钙元素，以维持骨骼健康，并非抗骨吸收药物。选项D，依替膦酸二钠属于双膦酸盐类药物，双膦酸盐类药物能特异性地结合到骨转换活跃的骨表面，抑制破骨细胞的活性，从而减少骨吸收，达到防治骨质疏松等骨相关疾病的目的，是典型的抗骨吸收药物。综上，答案选D。13、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

【答案】：C

【解析】本题主要考查选择性COX-2抑制剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：安乃近是氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，不属于选择性COX-2抑制剂。它具有解热、镇痛作用，但由于可能引起严重的不良反应，如粒细胞缺乏症等，使用受到一定限制。-选项B：甲芬那酸属于非甾体抗炎药，主要通过抑制前列腺素合成而产生抗炎、镇痛和解热作用，并非选择性COX-2抑制剂。-选项C：塞来昔布是一种选择性COX-2抑制剂，通过抑制COX-2阻止花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎、镇痛作用，在临床上常用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎等疾病的症状和体征。所以该选项正确。-选项D：双氯芬酸也是非甾体抗炎药，能抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素合成，但不是选择性COX-2抑制剂，对COX-1和COX-2都有抑制作用。综上，答案选C。14、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：A

【解析】本题考查地西泮的滴定液选择。对于地西泮的含量测定，常采用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定法测定。非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，高氯酸是一种强酸，在非水溶剂中能增强地西泮的碱性，从而可以准确地进行滴定。而亚硝酸钠滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的含量测定；氢氧化钠滴定液一般用于酸性药物的滴定；硫酸铈滴定液常用于一些还原性药物的滴定。所以答案选A。15、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键合类型。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，通常具有较强的作用力且较为稳定，而碳酸与碳酸酐酶的结合并非依靠这种强力的共价键形成，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间或分子内的弱相互作用，在生物分子的相互作用中极为常见。碳酸与碳酸酐酶之间主要通过氢键相结合，氢键在维持生物分子的结构和功能方面起着重要作用，所以B选项正确。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用是极性分子之间或离子与极性分子之间的相互作用，碳酸与碳酸酐酶的结合并非以这种相互作用为主要键合类型，因此C选项错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其作用力相对较小，不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要键合类型，所以D选项错误。综上，答案选B。16、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

【答案】：A

【解析】本题考查不同类型颗粒剂的特点与组成。选项A泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的颗粒剂。当泡腾颗粒剂放入水中后，碳酸氢钠与有机酸发生化学反应，产生二氧化碳气体，从而呈现泡腾现象，所以含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是泡腾颗粒，A选项正确。选项B可溶颗粒是指临用前能溶解于水的颗粒剂，一般不含有碳酸氢钠和有机酸这种特定的组合成分，B选项错误。选项C混悬颗粒是指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂，临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服，其组成不涉及碳酸氢钠和有机酸，C选项错误。选项D控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂，主要侧重于药物的释放特性，并非以含有碳酸氢钠和有机酸为特征，D选项错误。综上，本题正确答案选A。17、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本题主要考查能够增加难溶性药物溶解度的物质。下面对各选项进行逐一分析：A选项（β-环糊精）：β-环糊精具有独特的环状结构，其内部为疏水空腔，外部为亲水区域。难溶性药物可以进入其疏水空腔形成包合物，这种包合作用能改善药物的物理和化学性质，增加药物在水中的溶解度，提高药物的稳定性和生物利用度等。所以β-环糊精可用于增加难溶性药物的溶解度，该选项正确。B选项（液状石蜡）：液状石蜡是一种常用的油脂性基质，主要用于软膏剂、搽剂等的制备，起到润滑、保护皮肤等作用，它不能增加难溶性药物在水中的溶解度，该选项错误。C选项（羊毛脂）：羊毛脂是一种油脂类物质，具有较强的吸水性，常作为软膏剂的基质，可改善皮肤的干燥状况，促进药物的穿透，但它并不能使难溶性药物的溶解度增加，该选项错误。D选项（七氟丙烷）：七氟丙烷是一种吸入式麻醉药，在医学上主要用于全身麻醉，和增加难溶性药物溶解度没有关系，该选项错误。综上，正确答案是A。18、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据肝药酶抑制剂和诱导剂的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：苯巴比妥苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用减弱或缩短。因此，选项A不符合要求。选项B：螺内酯螺内酯为保钾利尿药，其主要作用于远曲小管和集合管，通过拮抗醛固酮受体而发挥保钾排钠的作用，并非肝药酶抑制剂。所以，选项B不正确。选项C：苯妥英钠苯妥英钠也是典型的肝药酶诱导剂，能使肝药酶的活性增强，加速自身及其他药物的代谢。故选项C不符合题意。选项D：西咪替丁西咪替丁是一种组胺H₂受体拮抗剂，它能够抑制细胞色素P450肝药酶的活性，从而减慢其他药物的代谢速度，使药物在体内的浓度升高，作用增强。所以，西咪替丁属于肝药酶抑制剂，选项D正确。综上，本题答案选D。19、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品质量标准中药物有效性检查的项目相关知识。选项A：溶出度溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。它反映了药物在体内的释放和吸收情况，能够直接体现药物的有效性。因为药物只有从制剂中溶出并被吸收进入血液循环，才能发挥其治疗作用。所以溶出度属于药物有效性检查的项目。选项B：热原热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原检查主要是控制药品中可能存在的热原物质，以防止在用药后引起发热等不良反应，其目的是保证药品的安全性，而并非检查药物的有效性。选项C：重量差异重量差异是指按规定称量方法测得每片（粒）的重量与平均片（粒）重之间的差异程度。它主要是控制药物制剂的生产质量，保证每一片（粒）药物的含量相对均匀，但并不能直接体现药物的有效性，而是体现制剂生产的质量稳定性。选项D：含量均匀度含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。它同样是为了确保药物制剂中每一个单位剂量的药物含量准确、均匀，侧重于生产质量的控制，而非对药物有效性的直接检查。综上，答案选A。20、含氟的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】该题正确答案为C选项。本题主要考查对含氟降血脂药的了解。下面对各选项进行分析：-A选项辛伐他汀，它是一种常用的降血脂药物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制胆固醇的合成，从而降低血液中胆固醇的水平。-B选项非诺贝特，同样是降血脂药物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C选项阿托伐他汀，这是一种含氟的降血脂药物。它属于他汀类调血脂药，能够抑制胆固醇合成过程中的关键酶，进而减少胆固醇合成，起到降低血脂的作用，所以该选项符合题意。-D选项氯沙坦，它并非降血脂药，而是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要用于治疗高血压，所以该选项不符合题目要求。综上，答案选C。21、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物相关概念的理解。解题关键在于明确每个选项所对应的药物学概念，并与题干描述进行匹配。选项A：诱导效应诱导效应是指一些药物能增加肝药酶的活性，从而使其他药物或自身代谢加快，与题干中经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活过程的描述不符，所以该选项错误。选项B：首过效应首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，导致进入体循环的药量减少的现象，这与题干中经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活过程的定义完全一致，所以该选项正确。选项C：抑制效应抑制效应通常指药物对酶、细胞功能等的抑制作用，并非是关于药物进入体循环前的降解或灭活过程，与题干描述不相符，所以该选项错误。选项D：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非是题干所描述的进入体循环前的降解或灭活过程，所以该选项错误。综上，答案选B。22、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

【答案】：A

【解析】本题考查的是血液离心后上清液的成分。我们来分析将采集的全血置于含有抗凝剂的离心管中并进行离心操作这一过程。抗凝剂的作用是防止血液凝固，当全血加入抗凝剂混匀并以约1000×g离心力离心5-10分钟后，血液中的不同成分会因密度差异而分层。选项A，血浆是全血加入抗凝剂后离心得到的上清液，它包含了血液中除血细胞之外的液体成分，所以该项正确。选项B，血清是血液自然凝固后析出的液体，与加入抗凝剂后离心得到的上清液不同，血清中不含有纤维蛋白原等凝血相关成分，故该项错误。选项C，血小板是血液中的有形成分之一，在离心过程中，血小板不会处于上清液中，而是会与其他血细胞一起沉淀在下层，所以该项错误。选项D，红细胞是血液中数量最多的血细胞，其密度较大，在离心后会沉淀在离心管底部，而不是上清液中，因此该项错误。综上，本题正确答案是A。23、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题考查药物体内吸收的决定因素。题干中提到阿替洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。对于药物的体内吸收而言，不同的性质其决定因素有所不同。选项A：渗透效率，由于阿替洛尔是低渗透性药物，其在体内的吸收过程中，药物分子跨膜转运的能力即渗透效率起到关键作用，低渗透性意味着药物穿过生物膜进入体内的难度较大，此时渗透效率就成为了影响其体内吸收的主要因素，所以该选项正确。选项B：溶解度，题干中已表明阿替洛尔是高溶解度药物，说明其在溶剂中溶解的能力较强，溶解度并非限制其体内吸收的主要因素，故该选项错误。选项C：溶出度主要是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。而本题强调的是药物的溶解度和渗透性特点，溶出度并非影响该药物体内吸收的关键，故该选项错误。选项D：解离度是指药物在溶液中解离的程度，与阿替洛尔高溶解度、低渗透性的特点以及体内吸收的主要影响因素关联不大，故该选项错误。综上，答案选A。24、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

【答案】：B

【解析】本题主要考查稳定性较好的注射剂药物在灌封后最常采用的灭菌方法。选项A干热灭菌法，一般适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器皿、金属制容器等，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以A选项错误。选项B湿热灭菌法，是利用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。其具有温度较低、灭菌效果可靠、操作简便等优点，对于稳定性较好的药物注射剂，该方法能够在保证药物质量的前提下有效杀灭细菌等微生物，是最常采用的方法，所以B选项正确。选项C流通蒸汽灭菌法，是在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌效果不如湿热灭菌法可靠，一般适用于消毒及不耐高热的制剂，不是稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以C选项错误。选项D辐射灭菌法，是利用射线杀灭微生物的方法，射线可能会对药物的结构和稳定性产生一定影响，通常应用于一些特殊情况或对热敏感的药物，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以D选项错误。综上，本题答案选B。25、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物制剂常用表面活性剂中毒性大小的比较。-选项A：高级脂肪酸盐是常用的阴离子表面活性剂，其毒性相对较小，在药物制剂等领域有较为广泛的应用，且安全性通常是被认可的，所以它不是毒性最大的。-选项B：卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射剂等制剂中，因此它也不符合毒性最大这一特点。-选项C：聚山梨酯是一类非离子表面活性剂，在药物制剂中应用广泛，其毒性和刺激性都比较小，安全性较高，所以不是毒性最大的表面活性剂。-选项D：季铵化合物属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂有较强的杀菌作用，但同时其毒性较大，在使用时需要严格控制剂量和使用范围。综上所述，在药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是季铵化合物，答案选D。26、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：A

【解析】此题答案选A。皮内注射是将药物注射到表皮与真皮之间，其特点是注射吸收差。由于该注射方式能引起局部组织的反应，所以常用于诊断与过敏试验，故A选项符合题意。动脉内注射主要用于将药物直接注入动脉血管，以达到局部高浓度药物治疗的目的；腹腔注射是把药物注入腹腔，常用于实验动物的给药等；皮下注射是将药物注射到皮下组织，其吸收情况比皮内注射好，常用于需要一定吸收速度的药物注射等。因此，B、C、D选项不符合“注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验”这一描述。27、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题可依据不同键合类型的特点，结合碳酸与碳酸酐酶的结合特性来分析正确选项。选项A共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，具有较强的稳定性和方向性。共价键的形成往往伴随着电子的转移或共享，通常需要较高的能量和特定的化学反应条件才能形成和断裂。而碳酸与碳酸酐酶的结合并非通过形成共价键，因为共价键一旦形成，结合会非常牢固，不利于后续相关的生物催化过程等，所以选项A不符合。选项B氢键是一种分子间或分子内的弱相互作用，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F等）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。碳酸中含有可形成氢键的氢原子以及电负性较大的氧原子，碳酸酐酶的活性位点通常也存在能够参与形成氢键的极性基团，二者之间能够形成氢键。氢键的强度适中，既可以保证碳酸与碳酸酐酶之间有一定的结合力，又能在合适的条件下发生解离，以利于酶促反应的进行，所以选项B符合。选项C离子-偶极和偶极-偶极相互作用是指离子与极性分子之间以及极性分子与极性分子之间的相互作用。虽然碳酸是极性分子，但碳酸与碳酸酐酶的主要结合方式并非离子-偶极和偶极-偶极相互作用。这些相互作用在某些特定的化学体系或生物分子相互作用中有其重要性，但不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要键合类型，所以选项C不符合。选项D范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用，包括取向力、诱导力和色散力。它的作用强度相对较弱，通常不足以使碳酸与碳酸酐酶形成较为稳定的结合。在生物分子的相互作用中，范德华力虽然存在，但一般不是起主要作用的键合类型，所以选项D不符合。综上，碳酸与碳酸酐酶的结合形成的主要键合类型是氢键，本题答案选B。28、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项药物的结合方式来确定以共价键方式结合的抗肿瘤药物。选项A：尼群地平尼群地平是一种钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压。它并不是以共价键方式结合的抗肿瘤药物，其作用机制与抗肿瘤和共价键结合方式并无关联，所以选项A不符合题意。选项B：乙酰胆碱乙酰胆碱是一种神经递质，在神经系统中发挥着重要的信号传递作用。它并非抗肿瘤药物，与题目所问的以共价键方式结合的抗肿瘤药物这一要求不相关，因此选项B不正确。选项C：氯喹氯喹主要用于治疗疟疾，同时也有一定的抗炎等作用。它不是抗肿瘤药物，更不存在以共价键方式结合作为抗肿瘤药物的情况，所以选项C也不符合。选项D：环磷酰胺环磷酰胺是常用的烷化剂类抗肿瘤药物。它在体内可以与肿瘤细胞的DNA发生共价结合，从而破坏肿瘤细胞的DNA结构和功能，抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，达到抗肿瘤的目的。所以环磷酰胺是以共价键方式结合的抗肿瘤药物，选项D正确。综上，答案选D。29、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本题考查各选项所代表参数的含义。选项A：pD2pD2是反映激动药与受体的亲和力大小的指标。其数值越大，表示药物与受体的亲和力越强，所以选项A正确。选项B：pA2pA2是指当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，它反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，并非反映激动药与受体的亲和力大小，所以选项B错误。选项C：CmaxCmax即最大血药浓度，是指药物在体内吸收过程中，血液中药物浓度所能达到的最大值，它主要用于衡量药物吸收程度和药物在体内的暴露情况等，与激动药和受体的亲和力无关，所以选项C错误。选项D：a在药理学中，通常用“a”表示药物的内在活性，它反映的是药物与受体结合后产生效应的能力，而不是亲和力大小，所以选项D错误。综上，答案选A。30、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查片剂填充剂的相关知识。各选项分析选项A：聚乙烯吡咯烷酮溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作为黏合剂使用，它能使物料黏合制成颗粒以便于压片等后续操作，并非填充剂，所以该选项错误。选项B：L-羟丙基纤维素：L-羟丙基纤维素是一种常用的崩解剂或黏合剂，可加快片剂在体内的崩解速度或者起到黏合物料的作用，不是填充剂，因此该选项错误。选项C：乳糖：乳糖是一种常用的片剂填充剂。填充剂的作用是增加片剂的重量和体积，以利于片剂的成型和生产，乳糖具有良好的流动性、可压性，并且性质稳定，能满足填充剂的要求，所以该选项正确。选项D：乙醇：乙醇在片剂制备中主要作为润湿剂使用，其主要作用是使物料具有一定的黏性以便制粒等操作，并非填充剂，所以该选项错误。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

【答案】：ABCD2、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔τ=t

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下对本题各选项进行分析：A选项：当首剂量等于维持剂量的2倍时，即给予负荷剂量，可使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，这在药物治疗中是一种常见的给药策略，能够让药物更快地发挥疗效，所以该选项叙述正确。B选项：当给药间隔τ=t（这里推测t可能是半衰期等具有特定药代动力学意义的时间参数），这是符合特定给药方案设计理论的，在合适的情况下，按照这样的给药间隔可以维持较为稳定的血药浓度水平，故该选项正确。C选项：根据半衰期制定给药方案有其局限性，对于半衰期过短的药物，可能需要频繁给药，这会给患者带来不便且难以依从；对于半衰期过长的药物，达到稳态血药浓度所需时间过长，不利于及时治疗，所以该方法不适合半衰期过短或过长的药物，此选项叙述无误。D选项：根据平均稳态血药浓度制定给药方案时，一般药物给药间隔为1-2个半衰期，这样可以使血药浓度在一个相对稳定的范围内波动，既能保证药物的疗效，又能减少不良反应的发生，该选项表述正确。综上所述，ABCD四个选项的叙述均正确。3、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.消除速度常数恒定不变

C.药物消除速度恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

【答案】：AB

【解析】本题可根据一级动力学消除的特点，对各选项逐一进行分析。选项A一级动力学消除是指药物在体内以恒定的百分比消除，其血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。对于按一级动力学消除的药物而言，血浆半衰期是恒定不变的，它仅取决于消除速度常数，与药物的初始浓度无关。所以该选项正确。选项B按一级动力学消除时，消除速度常数是恒定的。消除速度常数表示单位时间内药物消除的比例，它反映了药物从体内消除的速率特征，并且不随时间和药物浓度的变化而改变。所以该选项正确。选项C一级动力学消除的特点是药物消除速度与血浆药物浓度成正比，即随着药物在体内的不断消除，血浆药物浓度逐渐降低，药物消除速度也会逐渐减慢，并非是恒定不变的。所以该选项错误。选项D药物在体内的消除主要通过肝脏代谢、肾脏排泄等途径。肝功能的改变会影响药物的代谢过程，因为肝脏是药物代谢的重要器官。如果肝功能出现异常，药物的代谢能力会发生变化，从而影响药物按一级动力学消除的过程。所以该选项错误。综上，答案选AB。4、化学结构中含有嘌呤环的药物有

A.巯嘌呤

B.氨茶碱

C.咖啡因

D.茶碱

【答案】：ABCD

【解析】在本题中，需要判断化学结构中含有嘌呤环的药物。选项A，巯嘌呤是抗代谢药，其化学结构中存在嘌呤环，是通过抑制嘌呤核苷酸的合成代谢来发挥作用的，所以巯嘌呤符合题干要求。选项B，氨茶碱是由茶碱和乙二胺结合而成的，而茶碱的结构里包含嘌呤环，因此氨茶碱的化学结构中也含有嘌呤环，该选项符合条件。选项C，咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物，属于甲基黄嘌呤的天然物质，其化学结构是以嘌呤环为基础的，所以咖啡因也含有嘌呤环，该选项正确。选项D，茶碱是甲基嘌呤类药物，其化学结构的核心部分就是嘌呤环，它可以松弛支气管平滑肌，起到平喘等作用，该选项也符合题意。综上，化学结构中含有嘌呤环的药物有巯嘌呤、氨茶碱、咖啡因、茶碱，答案选ABCD。5、临床常用的抗心绞痛药物包括

A.钙通道阻滞剂

B.硝酸酯及亚硝酸酯类

C.β受体阻断剂

D.ACE抑制剂

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查临床常用抗心绞痛药物的类别。我们来逐一分析各选项：-选项A：钙通道阻滞剂，它可以抑制钙离子进入细胞，从而扩张冠状动脉和外周血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，是临床常用的抗心绞痛药物，所以该选项正确。-选项B：硝酸酯及亚硝酸酯类药物，这类药物能够扩张静脉和动脉，减少回心血量，降低心脏前负荷，同时扩张冠状动脉，增加心肌供血，有效缓解心绞痛症状，属于常用的抗心绞痛药物，该选项正确。-选项C：β受体阻断剂，可通过阻断β受体，减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量，对于稳定型及不稳定型心绞痛均有较好的疗效，是临床常用药之一，该选项正确。-选项D：ACE抑制剂，即血管紧张素转换酶抑制剂，其主要作用是抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而起到降压、改善心室重构等作用，主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病，并非临床常用的抗心绞痛药物，该选项错误。综上所述，答案选ABC。6、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验