执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解（培优a卷）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构来判断分子内有莨菪碱结构的药物。选项A丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素类药物，其主要化学结构特征与甾体激素相关，并不含有莨菪碱结构，所以选项A不符合题意。选项B沙美特罗是长效的β₂肾上腺素受体激动剂，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。它的化学结构主要围绕着肾上腺素能激动剂的基本骨架构建，不存在莨菪碱结构，因此选项B不正确。选项C异丙托溴铵为抗胆碱类药物，其分子结构中包含莨菪碱结构。莨菪碱结构赋予了异丙托溴铵抗胆碱能的药理活性，可用于缓解支气管痉挛等症状，故选项C正确。选项D扎鲁司特为白三烯受体拮抗剂，主要作用是通过拮抗白三烯受体来减轻炎症反应，其化学结构与白三烯受体相关，不具备莨菪碱结构，所以选项D也不正确。综上，本题答案选C。2、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，逐一分析来确定正确答案。选项A效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，其主要反映药物的内在活性，与用LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值来衡量药物安全性这一内容无关，所以A选项错误。选项B效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，主要用于药物之间效价的比较，并非用LD50与ED50的比值来表示药物安全性，因此B选项错误。选项C半数致死量是指引起半数实验动物死亡的药物剂量，它只是一个单纯衡量药物毒性的指标，不是LD50与ED50的比值，所以C选项错误。选项D治疗指数是用LD50与ED50的比值来表示的，该值越大表明药物的安全性越高，但它有时存在不合理之处，因为它没有考虑到药物最大效应时的毒性，符合题干描述，故D选项正确。综上，答案选D。3、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

【答案】：D

【解析】本题考查欧洲药典缩写的相关知识。选项A，BP是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，并非欧洲药典缩写，所以A选项错误。选项B，USP是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，并非欧洲药典缩写，所以B选项错误。选项C，ChP是中国药典（ChinesePharmacopoeia）的缩写，并非欧洲药典缩写，所以C选项错误。选项D，EP是欧洲药典（EuropeanPharmacopoeia）的缩写，所以D选项正确。综上，本题答案选D。4、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

【答案】：A

【解析】依那普利是依那普利拉的前体药物，前体药物是指药物经过化学结构修饰后，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。在对依那普利拉进行结构修饰以获得依那普利时，是针对其羧基进行成酯的修饰。这种修饰可以改善药物的药代动力学性质，如提高药物的脂溶性，增加药物在体内的吸收等。而对羟基进行成酯的修饰、对氨基进行成酰胺的修饰、对酸性基团进行成盐的修饰，并非依那普利对依那普利拉的修饰位点。所以本题答案选A。5、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物半衰期及作用的因素。破题点在于分析题干中导致卡那霉素半衰期变化及产生不良影响的原因，并判断该原因属于哪种因素类型。题干关键信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）为\(1.5\)小时，而在肾衰竭病人中\(t_{1/2}\)延长数倍。-若不改变给药剂量或给药间隔，会造成药物在体内蓄积，对第八对脑神经造成损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。对各选项的分析A选项生理因素：生理因素通常涉及人体正常的生理特征和功能，如年龄、性别、体重、饮食等对药物的影响。而题干中强调的是肾衰竭这种疾病状态，并非一般意义上的生理因素，所以A选项不符合。B选项精神因素：精神因素主要指人的心理状态、情绪等对药物作用的影响。题干中并没有提及与精神状态相关的内容，所以B选项不正确。C选项疾病因素：题干明确指出是肾衰竭病人这一疾病状态导致卡那霉素的半衰期延长，进而引发一系列不良后果。这清晰地表明疾病对药物的代谢和作用产生了影响，所以C选项符合题意。D选项遗传因素：遗传因素是指由于个体遗传基因的差异而影响药物的反应。题干中没有涉及遗传相关的信息，所以D选项也不正确。综上，正确答案是C。6、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项所代表的概念，与题干中描述的定义进行对比，从而得出正确答案。选项A：脆碎度脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的一个指标，主要用于衡量片剂在生产、运输等过程中抵抗磨损和破碎的能力，与血管外给药和静脉注射给药的AUC比值毫无关系，所以该选项不符合题意。选项B：絮凝度絮凝度是评价混悬剂稳定性的重要参数，它表示由于絮凝剂的作用，使混悬剂中的微粒形成疏松聚集体的程度，与题干所涉及的药物给药AUC比值的概念不同，因此该选项不正确。选项C：波动度波动度通常用于描述药物在体内浓度随时间变化的波动情况，比如在药物动力学中用于评估多次给药后血药浓度的峰谷波动程度，并非是血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，所以该选项也不符合要求。选项D：绝对生物利用度绝对生物利用度的定义就是血管外给药（如口服、肌肉注射等）的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，它反映了药物以血管外给药途径进入体循环的相对量，与题干描述的概念完全相符，故该选项正确。综上，本题正确答案是D。7、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关过程概念的理解与区分。选项A：药物的吸收药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，并非是药物及其代谢产物自血液排出体外的过程，所以选项A不符合题意。选项B：药物的分布药物的分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程，重点在于药物在体内的扩散，并非排出体外，因此选项B不正确。选项C：药物的生物转化药物的生物转化又称药物代谢，是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要是在肝脏等器官进行的一系列化学反应，以利于药物的排出等，但它本身不是排出体外的过程，所以选项C也不符合。选项D：药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物自血液排出体外的过程，符合题干所描述的内容，所以选项D正确。综上，本题答案选D。8、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

【答案】：D

【解析】本题考查滴眼剂中苯扎氯铵的作用。-选项A：稳定剂是为了保证药物在储存和使用过程中的稳定性，防止药物发生降解、变质等反应。而苯扎氯铵并不主要起到稳定药物的作用，故A选项错误。-选项B：调节pH一般是通过使用酸碱调节剂来实现，使溶液的酸碱度符合药物的要求和人体生理适应性。苯扎氯铵的主要作用并非调节pH，故B选项错误。-选项C：调节黏度通常会使用一些增黏剂等物质，以改变溶液的黏稠度，例如甲基纤维素等。苯扎氯铵不是用于调节黏度的，故C选项错误。-选项D：苯扎氯铵是一种常用的抑菌剂，在滴眼剂中添加可以抑制微生物的生长和繁殖，保证滴眼剂的无菌性和安全性，延长其保质期，防止药物被微生物污染，故D选项正确。综上，答案选D。9、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

【答案】：A

【解析】此题主要考查评价药物作用强弱的指标相关知识。选项A，效价是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，是评价药物作用强弱的重要指标，所以选项A正确。选项B，亲和力指药物与受体结合的能力，它主要体现的是药物与受体结合的紧密程度，并非直接衡量药物作用的强弱，故选项B错误。选项C，治疗指数是药物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，主要用于评价药物的安全性，而非药物作用的强弱，因此选项C错误。选项D，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力，它侧重于描述药物在与受体结合后引发生物学效应的效能，并非专门用于评价药物作用强弱，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。10、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

【答案】：A

【解析】本题主要考查可减少利多卡因在肝脏中分布量、减少其代谢并增加其血中浓度的药物。1.选项A：去甲肾上腺素去甲肾上腺素可以收缩血管，尤其是小动脉和小静脉，使肝血流量减少。利多卡因主要在肝脏进行代谢，当肝血流量减少时，利多卡因在肝脏中的分布量会减少，其代谢也会相应减少，进而使血中利多卡因的浓度增加。所以去甲肾上腺素符合题目描述，该选项正确。2.选项B：华法林华法林是一种香豆素类抗凝剂，主要通过抑制维生素K依赖的凝血因子的合成来发挥抗凝作用，与利多卡因在肝脏中的分布、代谢以及血药浓度的变化并无直接关联，故该选项错误。3.选项C：阿司匹林阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于环氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，与利多卡因的药代动力学特性没有直接关系，无法减少利多卡因在肝脏中的分布量和代谢，也不能增加其血药浓度，该选项错误。4.选项D：异丙肾上腺素异丙肾上腺素是一种β受体激动剂，主要作用是兴奋心脏、舒张血管、扩张支气管等。它会使心率加快、心输出量增加，导致肝血流量可能增加，这与减少利多卡因在肝脏中分布量和代谢的作用相反，并且一般不会增加利多卡因的血药浓度，该选项错误。综上，答案是A选项。11、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键合类型。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，通常具有较强的作用力且较为稳定，而碳酸与碳酸酐酶的结合并非依靠这种强力的共价键形成，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间或分子内的弱相互作用，在生物分子的相互作用中极为常见。碳酸与碳酸酐酶之间主要通过氢键相结合，氢键在维持生物分子的结构和功能方面起着重要作用，所以B选项正确。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用是极性分子之间或离子与极性分子之间的相互作用，碳酸与碳酸酐酶的结合并非以这种相互作用为主要键合类型，因此C选项错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其作用力相对较小，不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要键合类型，所以D选项错误。综上，答案选B。12、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：A

【解析】本题考查地西泮的滴定液选择。对于地西泮的含量测定，常采用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定法测定。非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，高氯酸是一种强酸，在非水溶剂中能增强地西泮的碱性，从而可以准确地进行滴定。而亚硝酸钠滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的含量测定；氢氧化钠滴定液一般用于酸性药物的滴定；硫酸铈滴定液常用于一些还原性药物的滴定。所以答案选A。13、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正误。A项：注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水，该项说法正确。B项：注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂，这是符合制药用水相关规定的，该项说法正确。C项：纯化水不得用来配制注射剂，因为注射剂对水质要求极高，纯化水达不到相应标准，该项说法正确。D项：注射用灭菌粉末的溶剂应该是灭菌注射用水，而不是注射用水，所以该项说法错误。综上，答案选D。14、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查胶囊剂概念的相关知识。选项A分析选项A仅提及将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂。然而，胶囊剂不仅包含这种填装于空心硬质胶囊的情况，还有密封于弹性软质胶囊的情况，所以该选项表述不完整，不能准确概括胶囊剂的概念。选项B分析选项B只强调将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂，同样没有涵盖填装于空心硬质胶囊的这一类型，表述片面，不符合胶囊剂概念的准确表述。选项C分析选项C指出将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂。但在胶囊剂的实际定义中，明确是固体制剂，并不包含半固体制剂，该选项存在错误。选项D分析选项D说明将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂，准确且全面地涵盖了胶囊剂的两种常见形式，即空心硬质胶囊和软质囊材，同时明确了是固体制剂，符合胶囊剂概念的正确定义。综上，答案选D。15、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

【答案】：A

【解析】本题主要考查对非线性药物动力学转运药物特点以及苯妥英钠相关特性的理解。选项A非线性药物动力学转运的药物，其药代动力学过程会随剂量的变化而改变。当给药剂量增加时，药物的消除过程可能会受到影响，导致消除明显减慢。由于消除减慢，药物在体内的蓄积增加，进而会引起血药浓度明显增加。所以选项A的表述符合非线性药物动力学转运药物的特点，该选项正确。选项B苯妥英钠是治疗窗窄的药物，治疗窗窄意味着药物有效剂量与中毒剂量接近。在临床应用中，血药浓度的微小变化就可能导致治疗效果不佳或出现严重的毒副作用。因此，为了确保用药安全有效，必须密切监测其血药浓度。所以选项B错误。选项C正如前面所述，苯妥英钠治疗窗窄，安全浓度范围较小，使用过程中稍有不慎就可能使血药浓度超出安全范围，引发不良反应甚至中毒。所以该药物使用时并非较为安全，选项C错误。选项D制订苯妥英钠给药方案时，不能仅仅根据半衰期来制订给药间隔。因为苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，其药动学过程复杂，受剂量等多种因素影响。除了考虑半衰期，还需要结合患者的具体情况、血药浓度监测结果等多方面因素来综合制订给药方案，以保证药物治疗的有效性和安全性。所以选项D错误。综上，本题正确答案为A。16、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义，对各选项逐一进行分析判断。选项A药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量。阿司匹林规格为\(0.1g\)，这里的\(0.1g\)指的是每片阿司匹林制剂中含有的主药阿司匹林的重量，而非平均片重为\(0.1g\)，所以该选项说法错误。选项B药物制剂的规格就是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，该选项说法正确。选项C对于溶液剂，规格以含量表示时，\(10\%\)是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸钙\(10g\)，所以葡萄糖酸钙口服溶液规格为\(10\%\)，是指每\(100ml\)口服溶液中含葡萄糖酸钙\(10g\)的说法正确。选项D对于一些以效价为衡量标准的药物，如注射用胰蛋白酶，规格通常用单位来表示。注射用胰蛋白酶规格为\(5\)万单位，即指每支注射剂中含胰蛋白酶\(5\)万单位，该选项说法正确。综上，答案选A。17、属于口服速释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：B

【解析】本题主要考查口服速释制剂的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：卡托普利亲水凝胶骨架片属于缓控释制剂。亲水凝胶骨架片是通过骨架材料的溶蚀、溶胀等作用控制药物的释放速度，使药物缓慢、持久地释放，不属于口服速释制剂。-选项B：联苯双酯滴丸是口服速释制剂。滴丸剂通常是将药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或类球形制剂，具有起效快的特点，能够迅速释放药物，属于口服速释制剂，该选项正确。-选项C：利巴韦林胶囊只是普通的固体制剂，药物需经过胶囊壳溶解、药物溶出等过程才能被吸收，其释放速度相对较慢，不属于口服速释制剂。-选项D：吲哚美辛微囊是一种药物微囊化剂型，微囊可以起到缓释、靶向等作用，主要是控制药物的释放速度，并非快速释放，不属于口服速释制剂。综上，答案选B。18、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

【答案】：B

【解析】本题主要考查对相关药物知识的了解。题干介绍了阿仑膦酸钠维D3片的相关信息，但具体的题目意图应是从选项中选出与题干所涉及药物相关的正确内容。在选项中，骨化三醇是维生素D经过肝脏和肾脏两次羟化后生成的最终活性产物，在治疗骨质疏松等方面有着重要作用，它与题干中提到的阿仑膦酸钠维D3片所包含的维生素D3有一定关联，而骨化二醇、阿尔法骨化醇、羟基骨化醇均不符合本题的正确答案指向，所以正确答案是B。19、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查气雾剂中附加剂的相关知识。选项A，抛射剂是气雾剂的重要组成部分，它能使药物以雾状形式喷出，是气雾剂中必不可少的成分，因此气雾剂中需要使用抛射剂。选项B，遮光剂主要用于防止药物因光照而发生变质等情况。在气雾剂的正常使用和储存过程中，通常并不需要通过遮光剂来保护药物，所以在气雾剂中不需要使用遮光剂。选项C，抗氧剂的作用是防止药物被氧化，以保证药物的稳定性和有效性。气雾剂中的药物可能会与空气中的氧气发生反应，从而影响药效，所以需要使用抗氧剂来防止药物氧化。选项D，润湿剂可以降低药物与抛射剂之间的表面张力，使药物能够更好地分散在抛射剂中，便于形成均匀的雾滴，因此气雾剂中需要使用润湿剂。综上，答案选B。20、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物和生物大分子作用时不可逆的结合形式。选项A，范德华力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其结合是可逆的，当分子间距离等条件改变时，范德华力的作用就会发生变化，因此该选项不符合题意。选项B，共价键是原子之间通过共用电子对所形成的化学键，这种化学键具有较强的稳定性，一旦形成难以断裂，所以药物和生物大分子以共价键结合时通常是不可逆的，该选项符合题意。选项C，氢键是一种介于化学键和范德华力之间的相互作用，它是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，氢键的结合是可逆的，会受环境等因素影响而断裂和形成，因此该选项不符合题意。选项D，偶极-偶极相互作用力是极性分子之间的一种吸引力，其作用相对较弱，结合是可逆的，会随分子的运动和环境的变化而改变，所以该选项不符合题意。综上，本题正确答案为B。21、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的药物。硝酸酯类药物连续使用会出现耐受性，这与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关。接下来分析各选项：-选项A：1，4-二巯基-3，3-丁二醇并不具备使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的特性，所以该选项错误。-选项B：硫化物可以补充硝酸酯受体中的巯基，从而使硝酸酯类药物的耐受性迅速反转，该选项正确。-选项C：谷胱甘肽虽然含有巯基，但它不能使硝酸酯类药物的耐受性迅速反转，该选项错误。-选项D：乙酰半胱氨酸主要作用并非使硝酸酯类药物耐受性迅速反转，该选项错误。综上，答案选B。22、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查靶向制剂的相关知识，需要判断各个选项中的药物制剂是否属于靶向制剂。选项A：硝苯地平渗透泵片渗透泵片是一种控释制剂，它通过特殊的渗透泵原理，以恒定的速度释放药物，使血药浓度保持相对稳定，延长药物作用时间，但它并不具备靶向性，不是将药物定向输送到特定部位，所以硝苯地平渗透泵片不属于靶向制剂。选项B：利培酮口崩片口崩片是一种新型的口服固体制剂，其特点是在口腔内无需用水即可迅速崩解，起效较快，主要是改善药物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不属于靶向制剂。选项C：利巴韦林胶囊胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，主要用于保护药物不受环境因素影响、掩盖药物不良气味等，不具备靶向输送药物的功能，所以利巴韦林胶囊也不属于靶向制剂。选项D：注射用紫杉醇脂质体脂质体是一种靶向制剂，它是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体可以改变药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物对靶细胞的靶向性，降低对正常组织的毒副作用。注射用紫杉醇脂质体正是利用了脂质体的靶向特性，将紫杉醇输送到特定部位发挥作用，因此属于靶向制剂。综上，答案选D。23、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

【答案】：C

【解析】本题要求判断温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象。下面对各选项进行分析：-选项A：分层是指乳剂中油相和水相分离的现象，通常是由于密度差异导致的，这种现象一般是可逆的，可通过振摇等方式使其恢复均匀状态，所以选项A不符合题意。-选项B：絮凝是指乳剂中的液滴聚集形成疏松聚集体的现象，液滴仍保持各自的完整性，该现象也是可逆的，可通过改变某些条件使其分散，因此选项B也不符合要求。-选项C：当温度高于70℃或降至冷冻温度时，乳剂中的液滴会发生合并，液滴相互融合，这种现象是不可逆的，符合题目描述，所以选项C正确。-选项D：转相是指乳剂类型的改变，如由O/W型转变为W/O型等，通常与乳化剂性质改变等因素有关，并非本题所描述的因温度变化导致的不可逆现象，故选项D不正确。综上，答案选C。24、下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。A选项：人体排泄的途径有多种，如通过呼吸系统呼出二氧化碳和少量的水，通过皮肤排出汗液等，但肾脏是人体最主要的排泄器官，它可以形成尿液，排出体内的代谢废物和多余的水分等，该选项说法正确。B选项：肾清除率是指单位时间内肾脏将多少毫升血浆中的某物质清除出去，其正常值约为125ml/min，而不是100ml/min，所以该选项说法错误。C选项：血液流经肾小球时，除了血细胞和大分子的蛋白质外，其他的如水、无机盐、尿素、葡萄糖会滤过到肾小囊形成原尿；原尿流经肾小管时，其中大部分水、部分无机盐和全部的葡萄糖被重新吸收回血液，而剩下的尿素、一部分无机盐和水形成了尿液，所以经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收，该选项说法正确。D选项：肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至尿中排泄的过程，主要发生在近曲小管，该选项说法正确。综上，本题错误的说法是B选项。25、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

【答案】：C

【解析】本题考查脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂的具体种类。选项A：卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，它主要是由磷酸、胆碱、脂肪酸、甘油等组成，并非脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂，所以A选项错误。选项B：吐温80即聚山梨酯80，它是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类非离子表面活性剂，不属于脂肪酸山梨坦类，所以B选项错误。选项C：司盘80是失水山梨醇单油酸酯，属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂，所以C选项正确。选项D：卖泽是聚氧乙烯脂肪酸酯类非离子表面活性剂，与脂肪酸山梨坦类无关，所以D选项错误。综上，本题答案选C。26、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

【答案】：C

【解析】维生素C性质不稳定，易发生氧化反应。依地酸二钠是一种金属离子络合剂，它可以与溶液中的金属离子形成稳定的络合物，从而减少金属离子对维生素C氧化反应的催化作用，起到防止药物氧化的效果。选项A中降低介电常数使注射液稳定主要涉及的是一些通过改变溶液介电常数来影响药物稳定性的方式，并非依地酸二钠在此处的作用原理。选项B防止药物水解主要是针对易发生水解反应的药物采取的措施，依地酸二钠不能防止维生素C水解。选项D虽然提到防止金属离子作用，但表述不够准确全面，依地酸二钠主要是通过络合金属离子防止其催化氧化药物，而不是宽泛地说防止金属离子的催化氧化，其核心目的就是防止药物氧化。所以本题正确答案是C。27、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题考查对药物相关概念的理解。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，并非指制剂中药物进入人体循环的程度和速度，所以该选项错误。-选项B：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的程度和速度，该选项正确。-选项C：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，与药物进入人体循环的程度和速度概念不同，所以该选项错误。-选项D：表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，并非衡量药物进入人体循环程度和速度的指标，所以该选项错误。综上，答案选B。28、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

【答案】：C

【解析】本题主要考查维拉帕米的结构特点。选项A：不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应，描述的并非维拉帕米的特点。一般某些特定的药物可能具有遇光产生光歧化反应的特性，但这与维拉帕米的结构特征不符，所以该选项错误。选项B：含有苯并硫氮杂结构的药物如地尔硫䓬等，并非维拉帕米的结构，所以该选项错误。选项C：维拉帕米具有芳烷基胺结构，该选项准确描述了维拉帕米的结构特点，所以该选项正确。选项D：具有二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管的是某些二氢吡啶类钙通道阻滞剂，而维拉帕米并不具备二氢吡啶母核这一结构特征，所以该选项错误。综上，答案选C。29、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，来判断非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为对应的概念。选项A：药物滥用药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。题干所描述的正是药物滥用的定义，所以该选项正确。选项B：精神依赖性精神依赖性又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。它与题干所描述的非医疗目的使用精神活性物质的行为并非同一概念，所以该选项错误。选项C：身体依赖性身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感，如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，称为停药戒断综合征。这与题干描述的行为定义不同，所以该选项错误。选项D：交叉依赖性交叉依赖性是指人体对一种药物产生生理依赖时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖状态。其概念与题干所描述的行为不相符，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。30、混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.阀门系统

【答案】：C

【解析】本题考查混悬型气雾剂的组成部分。逐一分析各选项：-选项A：抛射剂是气雾剂的动力来源，为气雾剂喷射提供能量，混悬型气雾剂需要抛射剂来将药物以雾滴形式喷出，所以抛射剂是混悬型气雾剂的组成部分。-选项B：潜溶剂可以提高药物在抛射剂中的溶解度，当药物在抛射剂中溶解性不好时，添加潜溶剂有助于药物在体系中的分散和稳定，因此潜溶剂也是混悬型气雾剂的组成部分。-选项C：助悬剂主要用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，使混悬液稳定。但混悬型气雾剂是将药物以固体微粉形式分散在抛射剂中，与传统混悬液体系不同，不需要助悬剂来维持稳定状态，所以助悬剂不属于混悬型气雾剂的组成部分。-选项D：阀门系统是控制气雾剂给药剂量和喷雾方式的重要部件，通过阀门系统的开启和关闭，可以实现药物的定量喷出，所以阀门系统是混悬型气雾剂不可或缺的组成部分。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、药品质量标准的主要内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

【答案】：ABCD

【解析】本题考查药品质量标准的主要内容。药品质量标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。选项A，性状是药品质量标准的重要内容之一，它包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等方面，这些信息能够反映药品的一些基本特征，对于初步判断药品的质量有重要意义。选项B，鉴别是指用规定的试验方法来辨别药品的真伪，确保药品的种类与标签一致，是保证用药安全有效的前提，属于药品质量标准的主要内容。选项C，检查是对药品的纯度进行控制，包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面的检查，通过各项检查项目可以保证药品的质量符合规定标准，因此也是药品质量标准的重要组成部分。选项D，含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量，以确定其是否符合规定的含量范围，它是评价药品质量的重要指标之一，同样属于药品质量标准的主要内容。综上，药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查和含量测定，本题答案为ABCD。2、有关氯沙坦的叙述，正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

【答案】：AC

【解析】本题主要考查对氯沙坦相关知识的掌握，下面对各选项进行逐一分析：A选项：氯沙坦的化学结构中确实含有四氮唑基，此表述正确。B选项：氯沙坦并非ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂。ACE抑制剂常见的有卡托普利、依那普利等；而氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，所以该选项错误。C选项：氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，它能选择性地与血管紧张素Ⅱ受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ的作用，从而发挥降压等作用，该选项正确。D选项：氯沙坦临床主要用于治疗高血压，而非抗心律失常。临床上用于抗心律失常的药物有奎尼丁、利多卡因等，所以该选项错误。综上，正确答案是AC。3、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章

B.复核者签章

C.部门负责人签章

D.公司法人签章

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查检验报告书保证有效的必备项目。选项A检验者是直接进行检验工作的人员，其签章代表着对检验数据和结果的真实性、准确性负责。只有检验者进行了实际检验操作并予以签章，才能表明该检验工作是由其具体执行且认可检验结果，所以检验报告书上必须有检验者签章，选项A正确。选项B复核者的作用是对检验者的工作进行再次审核，以确保检验过程和结果的准确性。复核者签章意味着其对检验内容进行了仔细核对并确认无误，进一步保障了检验结果的可靠性，因此检验报告书需要复核者签章，选项B正确。选项C部门负责人对整个检验部门的工作负有管理和监督责任，其签章体现了对检验报告书的审核和认可，代表着部门对该检验结果的整体把控和负责，所以部门负责人签章也是保证检验报告书有效的必要项目，选项C正确。选项D公司法人主要负责公司的整体运营和决策等宏观层面的事务，一般并不直接参与具体的检验工作。检验报告书的有效性主要依赖于直接参与检验和审核的人员的确认，公司法人签章并非保证检验报告书有效的必备项目，选项D错误。综上，答案选ABC。4、胶囊剂具有的特点是

A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B.药物的生物利用度较高

C.起效迅速

D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其是否为胶囊剂具有的特点。选项A：能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性胶囊剂一般是将药物填充于空心硬胶囊或密封于软质囊材中制成，这可以有效地掩盖药物的不良嗅味，避免患者在服用药物时因药物气味不佳而产生不适。同时，胶囊外壳能够保护药物不受外界环境因素（如空气、水分、光线等）的影响，从而提高药物的稳定性，减少药物的降解和变质，故该选项正确。选项B：药物的生物利用度较高胶囊剂在胃肠道中能够迅速崩解，使药物快速释放出来，与传统的片剂等剂型相比，药物能更快地被吸收进入血液循环，从而提高了药物的生物利用度，使药物能够更有效地发挥治疗作用，所以该选项正确。选项C：起效迅速由于胶囊剂崩解快，药物释放迅速，能更快地被人体吸收并进入血液循环，作用于靶器官，因此起效相对较快，可较快地发挥药物的治疗效果，该选项正确。选项D：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂对于含油量高的药物或液态药物，由于其物理性质的原因，在制备丸剂、片剂时会面临诸多困难，如难以成型、稳定性差等问题。而软胶囊剂是将液态药物或混悬液等密封于软质囊材中制成，能够很好地容纳含油量高的药物或液态药物，解决了这类药物剂型制备的难题，所以该选项正确。综上，ABCD四个选项均是胶囊剂具有的特点。5、两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

A.氢化大豆卵磷脂

B.胆固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.维生素

【答案】：ABC

【解析】本题考查两性霉素B脂质体冻干制品膜的主要组成材料相关知识。在脂质体的组成中，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油都可作为两性霉素B脂质体冻干制品膜的主要组成材料。氢化大豆卵磷脂是常用的脂质体膜材，具有良好的成膜性和稳定性；胆固醇可以调节膜的流动性和稳定性，增强脂质体的物理稳定性；二硬脂酰磷脂酰甘油也是脂质体膜常见的组成成分之一，对维持脂质体的结构和功能有重要作用。而维生素通常不作为两性霉素B脂质体冻干制品膜的主要组成材料。综上所述，本题正确答案为ABC。6、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积\(V\)反映药物在体内的分布情况这一知识点，对各选项进行分析。分析选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物在组织中的含量较多，而在血浆中的含量相对较少。表观分布容积\(V\)是假设药物在体内均匀分布时，按血药浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积。由于药物更多地分布在组织中，会导致按血药浓度计算出来的表观分布容积增大，所以该项可以解释地高辛的表观分布容积远大于人体液总体积的现象，该选项正确。分析选项B若药物全部分布在血液中，那么表观分布容积应接近人体血液的容积，而人体血液容积相对人体液总体积是较小的一部分，不可能使地高辛的表观分布容积高达\(500L\)左右远大于人体液的总体积，所以该项错误。分析选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物在组织中大量蓄积，导致药物在体内的实际分布范围超出了血液和一般体液的范畴，从而使得按血药浓度计算的表观分布容积增大，能够解释地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，该选项正确。分析选项D如果药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血液中，此时表观分布容积会接近人体血液的容积，不会出现远大于人体液总体积的情况，所以该项错误。综上，答案选择AC。7、可能导致药品不良反应的饮食原因是

A.饮茶

B.饮酒

C.饮水

D.高组胺食物

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行分析来确定可能导致药品不良反应的饮食原因。A选项：饮茶茶中含有多种成分，如茶多酚、咖啡因、鞣酸等。鞣酸可以与某些药物结合，形成不溶性沉淀物，从而影响药物的吸收，降低药物疗效。例如，鞣酸与铁剂结合会形成难以吸收的鞣酸铁，影响铁的利用；与生物碱类药物结合会产生沉淀，使药物不能被人体吸收。所以饮茶有可能导致药品不良反应，A选项正确。B选项：饮酒酒精进入人体后主要在肝脏进行代谢，而许多药物也在肝脏代谢。酒精可能会影响药物代谢酶的活性，从而改变药物的代谢过程。一方面，酒精可能使药物代谢加快，导致药物在体内的浓度降低，疗效减弱；另一方面，也可能使药物代谢减慢，导致药物在体内蓄积，增加药物的不良反应。例如，饮酒后服用头孢类抗生素，可能会引起双硫仑样反应，出现面部潮红、头痛、眩晕、心慌、气促、呼吸困难等症状，严重时甚至会危及生命。所以饮酒可能导致药品不良反应，B选项正确。C选项：饮水虽然水是人体必需的物质，但饮水的量和时间等因素也可能影响药物的疗效和安全性。例如，服用某些药物时需要多喝水，以促进药物的溶解和排泄，减少药物在体内的浓度过高而引起的不良反应；而服用某些药物时则需要限制饮水，否则会影响药物的疗效。此外，如果饮用的是不干净的水，其中的杂质、细菌等可能会与药物发生相互作用，影响药物的稳定性和疗效，甚至产生不良反应。所以饮水也可能导致药品不良反应，C选项正确。D选项：高组胺食物高组胺食物如某些鱼类、奶酪、葡萄酒等含有较高的组胺。组胺是一种生物活性物质，在人体内