执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解（综合题）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

【答案】：C

【解析】本题可根据非线性药物动力学的特点，逐一分析各选项：-选项A：非线性药物动力学中，血药浓度下降的速度并不与血药浓度一次方成正比。在零级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度无关，是恒速消除；在一级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比，但这并非非线性药物动力学的特点，所以该选项错误。-选项B：血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比这种表述不符合非线性药物动力学的特征，该选项错误。-选项C：在非线性药物动力学中，生物半衰期并非与血药浓度无关的常数。一般在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长，而不是保持恒定，所以该选项错误。-选项D：当药物浓度较大时，药物的消除能力达到饱和，按照零级动力学消除，此时生物半衰期随血药浓度增大而延长，这是符合非线性药物动力学特点的，该选项正确。综上，本题正确答案是D。2、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本题可通过分析各选项药物的作用机制及不良反应来得出正确答案。选项A：多潘立酮多潘立酮是一种促胃肠动力药，它主要是通过阻断多巴胺D2受体来发挥促胃肠动力作用。然而，多潘立酮在一定情况下可能会导致心律失常等不良反应，不符合题干中“无致心律失常不良反应”这一条件，所以该选项错误。选项B：西沙必利西沙必利也是促胃肠动力药物，它能促进肠壁肌层神经丛释放乙酰胆碱，从而增强胃肠运动。但需要注意的是，西沙必利有较严重的致心律失常等不良反应，这与题干要求不符，因此该选项错误。选项C：伊托必利伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重作用。一方面，阻断多巴胺D2受体可促进胃肠动力；另一方面，抑制乙酰胆碱酯酶活性能减少乙酰胆碱的水解，增强乙酰胆碱的作用，进一步促进胃肠蠕动。并且，伊托必利无致心律失常等不良反应，完全符合题干的描述，所以该选项正确。选项D：莫沙必利莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠运动，它并不具备阻断多巴胺D2受体活性的作用，不满足题干要求，所以该选项错误。综上，正确答案是C。3、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

【答案】：A

【解析】本题可根据量反应和质反应的概念来判断各选项是否属于量反应。量反应是指效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。选项A：体温升高或降低体温升高或降低的程度是可以用具体的数值来衡量的，如体温从36℃升高到38℃，或者从37℃降低到36.5℃等，其效应的强弱呈连续增减的变化，属于量反应。选项B：惊厥与否惊厥只有发生与不发生两种情况，不存在惊厥程度的连续变化，这表现为反应性质的变化，属于质反应，而不属于量反应。选项C：睡眠与否睡眠状态只有睡眠和清醒两种不同的状态，不是连续增减的变化，而是性质上的改变，属于质反应，并非量反应。选项D：存活与死亡存活与死亡是两种明确的状态，不存在中间的连续变化过程，属于质反应，而不是量反应。综上，本题答案选A。4、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：A

【解析】本题主要考查二氢吡啶环上2、6位取代基不同的药物的识别。在二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，不同药物的结构存在一定差异。氨氯地平的化学结构特点是其在二氢吡啶环上2、6位取代基不同，这一结构特征使其具有独特的药理性质和临床应用特点。而尼卡地平、硝苯地平、尼群地平在二氢吡啶环上2、6位取代基是相同的。所以，二氢吡啶环上2、6位取代基不同的药物是氨氯地平，本题答案选A。5、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰

【答案】：C

【解析】本题可根据维生素C注射液的相关性质和作用原理，对每个选项进行逐一分析。选项A：维生素C分子中有烯二醇式结构，烯二醇式结构使得维生素C具有酸性，该选项表述正确。选项B：依地酸二钠是一种金属离子络合剂，在维生素C注射液中添加依地酸二钠，可以络合金属离子，防止金属离子对维生素C的氧化等反应产生催化作用，从而提高维生素C注射液的稳定性，该选项表述正确。选项C：维生素C具有烯二醇式结构，显酸性，若加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，会导致维生素C的烯二醇式结构被破坏，从而使维生素C变质。在维生素C注射液中加入碳酸氢钠调节pH值是使溶液成偏酸性，而不是偏碱性，同时也有减轻注射疼痛的作用，该选项表述错误。选项D：维生素C具有较强的还原性，容易被空气中的氧气氧化，使用二氧化碳饱和可以驱除溶液中的氧气，减少氧气对维生素C的氧化干扰，该选项表述正确。综上，答案选C。6、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

【答案】：C

【解析】本题可根据一级反应有效期的计算公式来求解该药物在室温下的有效期。步骤一：明确一级反应有效期的计算公式对于一级反应，其有效期\(t_{0.9}\)（药物降解\(10\%\)所需的时间）的计算公式为\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(k\)为反应速度常数。步骤二：确定反应速度常数\(k\)的值已知该药物反应速度常数在\(25^{\circ}C\)（室温）时，\(k\)为\(2.48\times10^{-4}\)（天\(-1\)）。步骤三：计算该药物在室温下的有效期\(t_{0.9}\)将\(k=2.48\times10^{-4}\)（天\(-1\)）代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{2.48\times10^{-4}}\)天\(=\frac{0.1054}{0.000248}\)天\(\approx425\)天所以该药物在室温下的有效期为\(425\)天，答案选C。7、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点来进行判断。A选项氢化可的松，其母核为孕甾烷，并非雌甾烷，所以A选项不符合题意。B选项尼尔雌醇，它属于雌激素类药物，具有雌甾烷的化学结构，故B选项正确。C选项黄体酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C选项错误。D选项苯丙酸诺龙，它是蛋白同化激素，母核为雄甾烷，不是雌甾烷，所以D选项也不正确。综上，答案选B。8、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

【答案】：A

【解析】本题考查药物的联合应用。选项A：甲氧苄啶（TMP）是一种抗菌增效剂，它能抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺甲噁唑合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而增强磺胺类药物的抗菌活性，二者常合用，所以该选项正确。选项B：氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，主要用于革兰阴性菌感染，不能增强磺胺类药物的抗菌活性，该选项错误。选项C：亚胺培南是碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强，与磺胺甲噁唑的抗菌机制和作用靶点不同，不能增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。选项D：舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用，以增强其对产酶菌的抗菌作用，并非用于增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。综上，答案选A。9、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

【答案】：B

【解析】本题主要考查乙胺丁醇在临床上使用的光学异构体类型。逐一分析各选项：-选项A：左旋体并非临床上乙胺丁醇所使用的光学异构体，所以该选项错误。-选项B：临床上使用的乙胺丁醇是右旋体，这是既定的医学事实，该选项正确。-选项C：内消旋体不符合乙胺丁醇在临床使用的实际情况，所以该选项错误。-选项D：外消旋体也不是临床上乙胺丁醇采用的形式，因此该选项错误。综上，答案选B。10、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

【答案】：A

【解析】本题考查包衣液处方中遮光剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：二氧化钛是常用的遮光剂，在包衣液处方中能够起到遮蔽光线的作用，防止药物受光线影响而发生变质等情况，所以该选项正确。-选项B：丙烯酸树脂Ⅱ号常作为肠溶包衣材料，其主要作用是使包衣片在肠液中溶解，而不是作为遮光剂，所以该选项错误。-选项C：丙二醇一般作为溶剂、增塑剂使用，可增加包衣材料的柔韧性和可塑性等，并非遮光剂，所以该选项错误。-选项D：司盘80为非离子型表面活性剂，具有乳化、分散等作用，不是遮光剂，所以该选项错误。综上，答案选A。11、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

【答案】：B

【解析】本题主要考查对α-葡萄糖苷酶抑制剂药物的识别。选项A：甲苯磺丁脲属于磺酰脲类降糖药，主要作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以A选项不符合。选项B：米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，它可以竞争性抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，延缓碳水化合物的消化，从而降低餐后血糖，因此B选项正确。选项C：二甲双胍是双胍类降糖药，其作用机制主要是增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，改善胰岛素敏感性，抑制肝糖原输出等，不是α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以C选项不符合。选项D：瑞格列奈是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素来降低血糖，不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以D选项不符合。综上，本题正确答案是B。12、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本题可根据部分激动药、完全激动药、拮抗药等药物对受体的亲和力及内在活性的不同特点来进行分析。选项A：对受体亲和力强，但无内在活性（α=0）的是拮抗药。拮抗药可与受体结合，但不产生效应，反而会妨碍激动药与受体的结合和效应的产生，所以该选项不符合部分激动药的特点，予以排除。选项B：部分激动药对受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（α<1）。它单独使用时能产生较弱的效应，当与激动药合用时，会表现出对激动药的拮抗作用，该选项符合部分激动药的特点，当选。选项C：对受体亲和力强，且内在活性强（α=1）的是完全激动药。完全激动药能与受体结合并产生最大效应，所以该选项不符合部分激动药的特点，予以排除。选项D：对受体无亲和力且无内在活性（α=0）这种情况不能产生相应的药理作用，不符合任何有作用药物的特点，更不是部分激动药的特点，予以排除。综上，本题正确答案是B。13、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有乳化作用的基质相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚乙二醇是水溶性基质，常用于制备软膏剂、栓剂等。它主要起增溶、保湿等作用，并不具有乳化作用。-选项B：可可豆脂是常用的油脂性栓剂基质，其具有适宜的熔点，能在体温下迅速融化，主要用于栓剂的制备，不具备乳化作用。-选项C：羟基苯甲酸酯类是常用的防腐剂，能抑制微生物的生长和繁殖，以保证制剂的稳定性和安全性，并非具有乳化作用的基质。-选项D：杏树胶可以作为乳化剂使用，能使油水两相混合形成稳定的乳剂，具有乳化作用，所以该选项正确。综上，本题答案选D。14、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质在药物处方中的常见作用，对伊曲康唑片处方中黏合剂的选项进行逐一分析。选项A：淀粉淀粉是一种常用的填充剂，在片剂中主要起增加片剂重量和体积的作用，以达到一定的片重要求，而非黏合剂，所以该选项不符合要求。选项B：淀粉浆淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂之一，它具有良好的黏合性，能使药物粉末黏结成颗粒，便于后续压片等操作。因此伊曲康唑片处方中黏合剂为淀粉浆，该选项符合题意。选项C：羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂，其作用是促使片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，并非黏合剂，所以该选项错误。选项D：硬脂酸镁硬脂酸镁是常用的润滑剂，可降低颗粒之间、颗粒与冲模之间的摩擦力，保证压片的顺利进行以及片剂表面的光洁度，并非作为黏合剂使用，所以该选项也不正确。综上，本题正确答案是B。15、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

【答案】：A

【解析】本题可待因应选A选项。可待因属于阿片类药物，阿片类药物是从阿片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。而可卡因类是从古柯叶中提取的一种生物碱，是一种中枢神经兴奋剂和局部麻醉剂；大麻类是指从大麻植物中提取的毒品；中枢兴奋药是能提高中枢神经系统机能活动的一类药物。所以本题答案选A。16、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

【答案】：D

【解析】本题可根据各类乳化剂的特点来判断常用的W/O型乳剂的乳化剂。乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等类型。不同类型的乳剂需要不同类型的乳化剂来稳定。选项A：吐温80吐温80是聚山梨酯类表面活性剂，具有较强的亲水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化剂，可使油滴分散在水中形成稳定的水包油型乳剂，故该选项不符合要求。选项B：聚乙二醇聚乙二醇具有多种不同的相对分子质量，可溶于水和多种有机溶剂，在药剂学中用途广泛，如作为溶剂、增塑剂、保湿剂等，但它一般不作为乳化剂用于形成特定类型的乳剂，故该选项不符合要求。选项C：卵磷脂卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制备O/W型或W/O型乳剂，但它并非常用的W/O型乳剂的乳化剂，故该选项不符合要求。选项D：司盘80司盘80即失水山梨醇油酸酯，是一种亲油性的非离子型表面活性剂，其HLB值（亲水亲油平衡值）较低，具有较强的亲油能力，能够使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳剂的乳化剂，故该选项符合要求。综上，答案选D。17、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否为将药物制成胶囊剂的目的和优点。选项A：液体药物固体化将液体药物制成胶囊剂，可实现液体药物固体化。这样便于药物的储存、运输和服用，是制成胶囊剂的常见目的和优点，所以该选项说法正确。选项B：掩盖药物的不良嗅味许多药物具有不良的气味或味道，这可能会影响患者的服药依从性。制成胶囊剂后，可以有效地掩盖药物的不良嗅味，使患者更容易接受药物治疗，该选项说法正确。选项C：增加药物的吸湿性通常情况下，制成胶囊剂是为了保护药物不受外界环境因素（如湿度、氧气等）的影响，减少药物的吸湿性，而不是增加药物的吸湿性。增加药物吸湿性可能会导致药物变质、失效等问题，不利于药物的保存和使用，所以该选项说法错误。选项D：控制药物的释放通过选用不同的胶囊材料和制备工艺，可以实现对药物释放的控制，如制成缓释胶囊、控释胶囊等，使药物在特定的时间和部位释放，以达到更好的治疗效果，该选项说法正确。综上，答案选C。18、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

【答案】：D

【解析】本题主要考查能引起慢性间质性肾炎的药物。选项A非甾体类抗炎药长期或大量使用时，可对肾脏造成损害，引起慢性间质性肾炎。其作用机制主要与抑制肾脏前列腺素合成，导致肾血流量减少，以及药物直接对肾小管间质的毒性作用等有关。所以选项A不符合题意。选项B环孢素是一种免疫抑制剂，它在临床应用过程中，可能会对肾脏产生不良反应，其中就包括引起慢性间质性肾炎。环孢素可引起肾血管收缩、肾小管间质纤维化等病理改变，进而导致肾功能损害。所以选项B不符合题意。选项C关木通含有马兜铃酸，马兜铃酸具有明确的肾毒性，可导致肾小管间质病变，引发慢性间质性肾炎。长期或过量服用含关木通的药物，会对肾脏造成不可逆的损害。所以选项C不符合题意。选项D卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。其常见的不良反应主要为干咳、低血压、高血钾等，一般不会引起慢性间质性肾炎。所以选项D符合题意。综上，答案选D。19、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用。在药剂学中，等渗调节剂是指能够调节药物溶液渗透压使其与人体血液、泪液等体液渗透压相等的物质。由于人体对渗透压有一定的耐受范围，为了减少注射时的不适感和对机体的损伤，很多注射液需要调节渗透压至等渗状态。硫酸阿托品注射液中加入氯化钠，其主要作用就是作为等渗调节剂，使注射液的渗透压与人体体液渗透压相近，避免因渗透压差异导致的疼痛、溶血等不良反应。乳化剂的作用是使互不相溶的两种液体（如油和水）形成稳定的乳浊液，显然氯化钠并不具备此功能，故B选项错误。pH调节剂是用于调节溶液酸碱度的物质，以保证药物的稳定性和有效性以及减少对机体组织的刺激等，氯化钠不能起到调节pH的作用，所以C选项错误。保湿剂通常用于保持物质的水分，防止水分散失，如甘油等常用于护肤品或某些需要保湿的制剂中，氯化钠并非保湿剂，D选项也不正确。综上，硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是等渗调节剂，答案选A。20、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：A

【解析】本题考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相关材料中的属性。选项A，控释膜材料是用于控制药物释放速度等的关键材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等特点，能够满足控释膜对于材料性能的要求，可作为控释膜材料，故该选项正确。选项B，骨架材料通常是构成药物制剂骨架结构的物质，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作为骨架材料使用，所以该选项错误。选项C，压敏胶是一类对压力敏感的胶粘剂，其性能特点与乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特点和应用场景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作为压敏胶，该选项错误。选项D，背衬材料主要起到保护、支撑等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，该选项错误。综上，本题答案选A。21、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题正确答案选C。本题主要考查不同类型作用力在各类羰基类化合物中的常见作用情况。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，虽然羰基类化合物中存在共价键，但它并非是题干所强调的常见于这些羰基类化合物作用的特殊作用力类型，所以A选项不符合题意。选项B，氢键是一种特殊的分子间作用力，通常是氢原子与电负性大的原子（如氟、氧、氮等）以共价键结合后，又与另一个电负性大且半径较小的原子之间产生的作用力。羰基类化合物中虽可能存在氢键，但它不是在这些羰基类化合物中常见的典型作用类型，故B选项不正确。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用对于羰基类化合物如酰胺、酯、酰卤、酮等来说是比较常见的作用力。羰基具有极性，会产生偶极，能够与其他具有极性或离子的基团之间发生离子-偶极和偶极-偶极相互作用，符合题干中常见作用于这些羰基类化合物的描述，所以C选项正确。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，它的作用相对较弱，不是这些羰基类化合物中起主要作用的特殊作用力类型，因此D选项不合适。综上，正确答案是C选项。22、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬液处方组成中各物质的作用。破题点在于熟悉布洛芬口服混悬液中不同成分的具体功效。选项A分析着色剂的作用是改善制剂外观，使其便于识别，通常为一些色素类物质。而题干中提及的布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，均不属于着色剂，所以选项A错误。选项B分析助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。常见的助悬剂有阿拉伯胶、西黄蓍胶、羧甲基纤维素钠等。在布洛芬口服混悬液中，羟丙甲纤维素可作为助悬剂，但题干问的是枸橼酸的作用，枸橼酸并非助悬剂，所以选项B错误。选项C分析润湿剂是能增加疏水性药物微粒被水湿润能力的附加剂。常用的润湿剂有吐温类、司盘类表面活性剂等。题干中的枸橼酸主要不是用于发挥润湿作用，所以选项C错误。选项D分析pH调节剂用于调节药物制剂的酸碱度，使制剂处于适宜的pH范围，以保证药物的稳定性和有效性。枸橼酸是一种有机酸，在布洛芬口服混悬液中可以通过其酸性来调节体系的pH值，起到pH调节剂的作用，所以选项D正确。综上，答案是D。23、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及临床应用来判断正确答案。选项A：硫酸阿托品硫酸阿托品的化学结构中不含有氧桥结构。它主要用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、散瞳等，并非用于预防和治疗晕动症，所以A选项不符合题意。选项B：氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱的结构中含有氧桥，由于氧桥的存在，其亲脂性增强，易透过血-脑屏障，中枢作用较强。在临床上，它常用于预防和治疗晕动症，故B选项符合题意。选项C：氢溴酸后马托品氢溴酸后马托品没有氧桥结构，它主要用于眼科检查、验光等，用于散瞳，而非用于预防和治疗晕动症，所以C选项不符合题意。选项D：异丙托溴铵异丙托溴铵同样不含有氧桥结构，它主要用于慢性阻塞性肺疾病的平喘治疗，和晕动症的治疗无关，所以D选项不符合题意。综上，正确答案是B。24、头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本题可根据生物半衰期的概念来计算口服头孢克洛胶囊后在体内基本清除干净（99%）所需的时间。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。已知头孢克洛生物半衰期约为1小时，也就是每经过1小时，体内药物量减少一半。经过1个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%\)；经过2个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；经过3个半衰期，药物剩余量为初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此类推。经过\(n\)个半衰期后，体内剩余药物量的计算公式为\((\frac{1}{2})^n\)。本题要求计算药物在体内基本清除干净（\(99\%\)）的时间，也就是体内剩余药物量为初始量的\(1\%\)时所需的半衰期个数\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。对两边取对数可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因为\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，则\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期个数需取整，且要保证基本清除干净，所以\(n\)应取\(7\)。又因为每个半衰期约为1小时，所以所需时间约为\(7×1=7\)小时。综上，答案选A。25、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

【答案】：A

【解析】本题主要考查最常用的药物动力学模型的相关知识。选项A，房室模型是目前最常用的药物动力学模型。它把机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干个房室，能较为简便地分析药物在体内的动态过程，通过建立数学模型来描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，所以在药物动力学研究中应用广泛。选项B，药动-药效结合模型主要是将药物的药代动力学过程和药效动力学过程相结合进行研究，侧重于分析药物浓度与药效之间的关系，并非最常用的药物动力学模型。选项C，非线性药物动力学模型是在药物的体内过程不呈线性特征时使用的模型，当药物的消除速率与血药浓度之间不呈线性关系时才会采用，它不是普遍使用的基础模型。选项D，统计矩模型是基于统计矩原理分析药物体内过程的一种方法，它不依赖于房室模型，是一种非隔室分析方法，但在药物动力学研究中，其使用普遍性不如房室模型。综上所述，最常用的药物动力学模型是房室模型，本题答案选A。26、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

【答案】：D

【解析】本题主要考查栓剂附加剂的相关知识，破题点在于准确掌握各类栓剂附加剂的常见种类及作用。选项A分析叔丁基羟基茴香醚（BHA）和叔丁基对甲酚（BHT）是常见的抗氧剂，在栓剂中可以防止药物成分被氧化，保证栓剂的稳定性和有效性，所以该选项说法正确。选项B分析当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，容易滋生微生物，此时使用防腐剂及抑菌剂如羟苯酯类，可以抑制微生物的生长繁殖，延长栓剂的保质期，该选项说法无误。选项C分析如果制得的栓剂在贮存或使用时过软，会影响其使用和保存，加入硬化剂可以调节栓剂的硬度，使其达到合适的质地，便于后续的使用和储存，该选项表述合理。选项D分析氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯常用作栓剂增稠剂，可增加栓剂基质的稠度，而没食子酸酯类主要作为抗氧剂使用，并非增稠剂，所以该选项说法不正确。综上，本题答案选D。27、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

【答案】：D

【解析】本题考查奥美拉唑含量测定方法的选择。奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中相关物质含量。选项A，水溶液滴定法通常适用于一些具有酸碱性质且在水溶液中能发生明显化学反应的物质，奥美拉唑的性质和结构决定了其不适合用简单的水溶液滴定法准确测定含量，所以A项错误。选项B，电位滴定法主要用于一些氧化还原反应、沉淀反应等体系，通过测量电极电位的变化来确定滴定终点，但对于奥美拉唑的测定来说，电位滴定法并非最合适的方法，故B项错误。选项C，紫外分光光度法是基于物质对紫外光的吸收特性进行分析测定，然而该方法可能受样品中其他杂质或具有紫外吸收物质的干扰，对于测定奥美拉唑含量的专属性和准确性不如液相色谱-质谱联用法，所以C项错误。选项D，液相色谱-质谱联用法结合了液相色谱的分离能力和质谱的高灵敏度、高选择性鉴定能力，能够有效地分离和准确测定奥美拉唑的含量，可排除其他杂质的干扰，是测定奥美拉唑含量较为合适的方法，因此D项正确。综上，答案选D。28、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡胶

C.卡波姆

D.明胶一阿拉伯胶

【答案】：A

【解析】本题主要考查人工合成的可生物降解的微囊材料的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚乳酸是人工合成的可生物降解的高分子材料，常被用作微囊材料，符合题意。-选项B：硅橡胶是一种以硅氧键为主链的合成橡胶，一般不具备可生物降解的特性，也不是常用的微囊材料，不符合要求。-选项C：卡波姆是一种丙烯酸交联聚合物，主要用于增稠、乳化等，并非人工合成的可生物降解的微囊材料，不符合题意。-选项D：明胶-阿拉伯胶是天然的高分子材料，并非人工合成材料，不符合要求。综上，本题答案选A。29、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

【答案】：B

【解析】本题可根据弱酸在酸性尿液中的解离情况，结合药物重吸收、排泄的机制来分析各选项。首先，药物的解离程度受所处环境pH值的影响。弱酸在酸性尿液中，其解离度会降低。这是因为酸性环境中氢离子浓度较高，会抑制弱酸的解离。然后，肾小管对药物的重吸收与药物的解离程度密切相关。当药物解离少，即非解离型药物增多时，脂溶性增强，更容易通过肾小管上皮细胞的脂质膜，从而使重吸收增多。最后，重吸收与排泄是相互关联的过程。重吸收增多意味着进入尿液并被排出体外的药物量减少，导致药物排泄变慢。接下来分析各选项：-A项：在酸性尿液中，弱酸解离少而非解离多，且重吸收多而非少，排泄慢而非快，所以A项错误。-B项：如上述分析，弱酸在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢，B项正确。-C项：酸性尿液中弱酸解离少，重吸收多，而不是解离多重吸收少，C项错误。-D项：弱酸在酸性尿液中重吸收多，而不是重吸收少，D项错误。综上，答案选B。30、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

【答案】：C

【解析】本题主要考查阿苯达唑服用后在体内氧化前相关基团的知识。破题点在于明确阿苯达唑体内代谢的特点以及各选项基团的性质。选项A，羧基是有机化学中的常见官能团，其化学性质主要表现为酸性等，羧基本身并不容易在体内氧化成亚砜和砜类化合物，故羧基不符合阿苯达唑代谢前的基团特征，A选项错误。选项B，巯基具有一定的还原性，但其氧化产物通常不是亚砜和砜类化合物，一般巯基氧化会生成二硫键等产物，所以巯基不是阿苯达唑代谢前的基团，B选项错误。选项C，硫醚基团在体内是可以被氧化成亚砜和砜类化合物的。阿苯达唑服用后在体内就是可将硫醚基团氧化成亚砜和砜类化合物，从而发挥驱肠虫作用，所以代谢前该基团是硫醚，C选项正确。选项D，卤原子的化学性质主要体现在其取代、消去等反应中，并不具备在体内氧化成亚砜和砜类化合物的特性，因此卤原子不是阿苯达唑代谢前的基团，D选项错误。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查评价靶向制剂靶向性的参数相关知识。选项A：相对摄取率是评价靶向制剂靶向性的重要参数之一。它能够反映出药物在靶组织或靶器官中的摄取情况与非靶组织的摄取情况的相对关系，通过计算相对摄取率，可以直观地了解靶向制剂对靶部位的靶向效果，所以该选项正确。选项B：波动度主要用于描述药物浓度在体内的波动情况，它与药物的血药浓度稳定性相关，并非用于评价靶向制剂靶向性的参数，所以该选项错误。选项C：靶向效率是衡量靶向制剂靶向性的关键指标。它表示药物在靶组织或靶器官中的分布与在非靶组织中的分布的比值，靶向效率越高，说明靶向制剂对靶部位的选择性越强，靶向性越好，因此该选项正确。选项D：峰浓度比也是评价靶向制剂靶向性的参数之一。它通过比较靶组织或靶器官中的峰浓度与非靶组织中的峰浓度，来评估靶向制剂将药物输送到靶部位的能力，峰浓度比越大，表明靶向制剂的靶向效果越显著，所以该选项正确。综上，正确答案是ACD。2、有关乳剂特点的表述，正确的是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.增加药物的刺激性及毒副作用

D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

【答案】：AD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否符合乳剂特点：A选项：乳剂中液滴的分散度较大，药物可以在乳剂中以微小液滴的形式分散，从而增大了药物与周围环境的接触面积。这使得药物能够更快地被吸收，进入血液循环系统，进而有利于提高药物的生物利用度，所以该选项正确。B选项：水包油型乳剂中的液滴分散度大，药物可以被包裹在乳剂的液滴内部。这种包裹作用能够有效地掩盖药物的不良臭味，而不是不利于掩盖，所以该选项错误。C选项：乳剂通常可以减少药物的刺激性及毒副作用。因为乳剂可以将药物包裹在液滴中，避免药物直接与胃肠道或其他组织接触，从而降低了药物对组织的直接刺激，同时也可在一定程度上控制药物的释放速度，减少药物在体内的浓度波动，降低毒副作用，所以该选项错误。D选项：外用乳剂能够在皮肤或黏膜表面形成一层薄膜，有助于药物更好地附着在皮肤或黏膜上，并且可以改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，使药物更容易进入皮肤或黏膜组织发挥作用，所以该选项正确。综上，正确答案是AD。3、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本题主要考查在体内可发生乙酰化代谢的药物。选项A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺类抗菌药，其在体内可发生乙酰化代谢，乙酰化产物溶解度降低，易在尿路中析出结晶，引起结晶尿、血尿等不良反应。所以选项A正确。选项B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在体内的代谢主要是被吡嗪酰胺酶水解为吡嗪酸，而非发生乙酰化代谢。所以选项B错误。选项C：对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠含有对氨基结构，在体内可发生乙酰化代谢，其乙酰化产物的溶解度较低，也可能在尿中析出结晶。所以选项C正确。选项D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝脏内代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物，并非通过乙酰化代谢途径。所以选项D错误。综上，答案选AC。4、不属于竞争性拮抗药的特点的是

A.与受体结合是可逆的

B.本身能产生生理效应

C.本身不能产生生理效应

D.能抑制激动药的最大效应

【答案】：BD

【解析】本题可根据竞争性拮抗药的特点，对各选项逐一分析来判断其是否符合题意。选项A竞争性拮抗药与受体的结合是可逆的。当竞争性拮抗药与受体结合后，能够在一定条件下从受体上解离，使受体恢复与激动药结合的能力，这是竞争性拮抗药的一个重要特点，所以该选项属于竞争性拮抗药的特点，不符合题意。选项B竞争性拮抗药本身不能产生生理效应。它的作用是与激动药竞争相同的受体，从而影响激动药的效应发挥，而不是自身产生生理效应，所以该选项不属于竞争性拮抗药的特点，符合题意。选项C如上述对选项B的分析，竞争性拮抗药本身不能产生生理效应，这是其特点之一，所以该选项属于竞争性拮抗药的特点，不符合题意。选项D竞争性拮抗药不能抑制激动药的最大效应。在竞争性拮抗药存在的情况下，增加激动药的剂量可以使激动药达到最大效应，只是需要更高浓度的激动药才能实现，所以该选项不属于竞争性拮抗药的特点，符合题意。综上，答案选BD。5、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

【答案】：BCD

【解析】本题可根据各药物的化学结构来判断其是否由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成。选项B：头孢噻肟头孢噻肟属于头孢菌素类抗生素。头孢菌素类药物的基本母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以头孢噻肟是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物，该选项正确。选项C：头孢曲松头孢曲松同样为头孢菌素类药物，其化学结构的基本母核也是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，因此头孢曲松符合题干描述，该选项正确。选项D：头孢哌酮头孢哌酮属于第三代头孢菌素，其结构也是基于头孢菌素类的基本母核，即由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以头孢哌酮是符合要求的药物，该选项正确。选项A：美洛培南美洛培南属于碳青霉烯类抗生素，其化学结构与头孢菌素类不同，它的母核并非由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以该选项错误。综上，答案选BCD。6、属于脂质体质量要求的控制项目有

A.形态、粒径及其分布

B.包封率

C.载药量

D.稳定性

【答案】：ABCD

【解析】本题考查脂质体质量要求的控制项目。以下对各选项进行逐一分析：A选项：脂质体的形态、粒径及其分布是重要的质量控制指标。不同的形态（如球形、椭圆形等）和合适的粒径范围会影响脂质体的稳定性、靶向性以及在体内的药代动力学性质等。例如，特定粒径的脂质体可能更容易被特定的组织或细胞摄取，因此对其形态和粒径及其分布进行控制是确保脂质体质量的关键环节之一。所以形态、粒径及其分布属于脂质体质量要求的控制项目。B选项：包封率是指脂质体中包封的药物量与投入的总药物量的百分比。它反映了脂质体对药物的包封能力，包封率的高低直接影响药物的疗效和稳定性。较高的包封率可以保证药物在脂质体中得到有效的保护，减少药物的泄漏和失活，从而提高药物的治疗效果。因此，包封率是脂质体质量要求的重要控制项目。C选项：载药量是指脂质体中所含药物的量，它关系到脂质体的给药剂量和治疗效果。合适的载药量可以确保在给药后达到有效的药物浓度，同时避免因载药量过高或过低而影响药物的安全性和有效性。所以载药量也是脂质体质量要求的控制项目之一。D选项：稳定性对于脂质体来说至关重要，包括物理稳定性（如脂质体是否会发生聚集、融合等）和化学稳定性（如药物在脂质体中的化学性质是否稳定等）。稳定的脂质体能够保证其在储存和使用过程中保持良好的质量和性能，确保药物的有效性和安全性。因此，稳