2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包含答案详解（模拟题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包第一部分单选题(30题)1、黏合剂黏性不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

【答案】：A

【解析】本题主要考查黏合剂黏性不足所导致的结果。选项A裂片是片剂制备过程中的一种常见问题。当黏合剂黏性不足时，片剂内部的结合力较弱，在片剂受到压力或其他外力作用时，容易从片剂的腰部或顶部裂开，从而出现裂片现象。所以黏合剂黏性不足会导致裂片，选项A正确。选项B黏冲主要是指片剂表面被冲头黏附，造成片面不光、有凹痕或麻点等现象。黏冲通常是由于颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等原因引起的，并非黏合剂黏性不足导致，选项B错误。选项C片重差异超限是指片剂的重量超出了规定的差异范围。片重差异超限可能是由于颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好等原因造成的，和黏合剂黏性不足没有直接关系，选项C错误。选项D片剂含量不均匀是指片剂中药物含量不符合规定的均匀度要求。造成片剂含量不均匀的原因有很多，比如药物的混合不均匀、可溶性成分在颗粒之间的迁移等，并非黏合剂黏性不足导致，选项D错误。综上，本题答案选A。2、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

【答案】：A

【解析】本题主要考查对G-蛋白偶联受体的识别。下面对各选项进行逐一分析：A选项：5-HT受体即5-羟色胺受体，它属于G-蛋白偶联受体，故该选项正确。B选项：胰岛素受体是一种酪氨酸激酶受体，并非G-蛋白偶联受体，所以该选项错误。C选项：GABA受体有不同类型，其中GABAA、GABAC受体属于配体门控离子通道受体，GABAB受体才是G-蛋白偶联受体，题干表述“GABA受体受体”可能有误且不准确，所以该选项错误。D选项：N胆碱受体也就是烟碱型胆碱受体，属于配体门控离子通道型受体，不属于G-蛋白偶联受体，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。3、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

【答案】：D

【解析】本题主要考查地尔硫的结构类别。逐一分析各选项：-选项A：1，4-苯二氮并非地尔硫的结构类别，所以该选项错误。-选项B：1，5-苯二氮也不是地尔硫所属的结构类型，该选项不正确。-选项C：1，4-苯并硫氮杂不符合地尔硫的实际结构，此选项错误。-选项D：地尔硫属于1，5-苯并硫氮杂类，该选项正确。综上，答案选D。4、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的酶的作用以及洛伐他汀的药理特性来进行分析。-选项A：血管紧张素转换酶的作用是催化血管紧张素I转化为血管紧张素II，主要与血压调节等生理过程相关。作用于血管紧张素转换酶的药物如卡托普利等，主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病，并非洛伐他汀的作用靶点。-选项B：磷酸二酯酶能催化环核苷酸水解，调节细胞内第二信使如环磷腺苷（cAMP）和环磷鸟苷（cGMP）的水平。作用于磷酸二酯酶的药物多用于心血管疾病、勃起功能障碍等的治疗，也不是洛伐他汀的作用位点。-选项C：单胺氧化酶主要参与单胺类神经递质的代谢，其抑制剂常用于抗抑郁等治疗。例如苯乙肼等药物属于单胺氧化酶抑制剂，显然不是洛伐他汀的作用靶点。-选项D：羟甲戊二酰辅酶A还原酶是胆固醇合成过程中的关键限速酶，它催化羟甲戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸，这是胆固醇合成的重要步骤。洛伐他汀是一种羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，它能够竞争性抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性，从而减少胆固醇的合成，达到降低血脂的目的。综上，洛伐他汀的作用靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶，答案选D。5、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

【答案】：C

【解析】本题主要考查高分子溶液稳定性的主要影响因素。选项A，溶液黏度主要反映的是溶液内部的阻力情况，它并不是高分子溶液稳定性的主要影响因素。溶液黏度的大小可能与高分子的浓度、分子大小等有关，但它与溶液稳定性的关联并非核心因素。选项B，溶液温度会对高分子溶液产生一定影响，比如温度升高可能会使分子热运动加剧，但它不是决定高分子溶液稳定性的关键因素。温度变化可能会影响高分子的溶解度等性质，但不是稳定性的主导因素。选项C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的亲水基，能与水形成牢固的水化膜，这层水化膜可以阻止高分子之间的相互聚集和沉淀，是维持高分子溶液稳定性的主要因素，所以该选项正确。选项D，双电层结构之间的电位差通常是溶胶的稳定因素。溶胶粒子表面带有电荷，形成双电层，电位差可防止溶胶粒子的聚结沉淀，但这并非高分子溶液稳定性的主要影响因素。综上，高分子溶液稳定性的主要影响因素是水化膜，答案选C。6、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同基团性质及作用的理解。我们来对各选项进行逐一分析：A选项：卤素：卤素具有较强的吸电子能力，它能够影响分子间的电荷分布。同时，卤素的存在可以改变药物分子的脂溶性，并且会对药物的作用时间产生影响。例如在一些药物分子中引入卤素原子，可使药物的性质发生改变，以达到更好的治疗效果，所以该选项符合题意。B选项：羟基：羟基是供电子基，一般表现出供电子效应，与吸电子基团的性质不同，其主要作用是增加药物分子的水溶性等，而不是影响电荷分布、脂溶性和作用时间的吸电子基团，所以该选项不符合要求。C选项：硫醚：硫醚并不属于吸电子基团，它在药物分子中具有其自身独特的性质和作用，但与题干中所描述的影响分子间电荷分布等特征不相符，因此该选项不正确。D选项：酰胺基：酰胺基同样不是吸电子基团，它在分子结构中也有其自身的作用机制，主要参与形成分子间的氢键等相互作用，而不是起到吸电子并影响分子相关性质的作用，所以该选项也不符合。综上，答案选A。7、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中关于苯妥英钠消除速率、血药浓度及有效血药浓度范围等信息，对各选项逐一分析判断。A选项由题干可知，苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，且此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，当达到高浓度时，药物消除可能会明显减慢，进而导致血药浓度明显增大，该选项表述正确。B选项题干提到苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，有效浓度范围相对较窄，属于治疗窗窄的药物。治疗窗窄的药物治疗剂量与中毒剂量接近，需要密切监测血药浓度，以确保用药安全有效，所以该选项中“不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度”说法错误。C选项由于苯妥英钠有效血药浓度范围是10-20μg/ml，范围较窄，其安全浓度范围不大。在使用过程中，剂量稍有变化就可能导致血药浓度超出有效范围，引发中毒等不良反应，使用时并非较为安全，该选项错误。D选项制定给药方案需要综合考虑多个因素，并非只依据半衰期制定给药间隔。特别是像苯妥英钠这种消除速率与血药浓度有关、治疗窗窄的药物，还需要考虑血药浓度、患者个体差异等诸多因素，该选项说法过于绝对，所以错误。综上，正确答案是A选项。8、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

【答案】：C

【解析】本题主要考查祛痰药溴己新的活性代谢物相关知识。逐一分析各选项：-选项A：羧甲司坦是黏液调节剂，主要作用是使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏稠度，并非溴己新的活性代谢物。-选项B：右美沙芬为中枢性镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用，它与溴己新的代谢无关。-选项C：氨溴索是溴己新在体内的活性代谢物，其祛痰作用比溴己新更强，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出，该选项正确。-选项D：苯丙哌林是外周性镇咳药，兼具中枢性和外周性双重镇咳作用，与溴己新的代谢没有关联。综上，答案选C。9、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查胶囊剂概念的相关知识。选项A分析选项A仅提及将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂。然而，胶囊剂不仅包含这种填装于空心硬质胶囊的情况，还有密封于弹性软质胶囊的情况，所以该选项表述不完整，不能准确概括胶囊剂的概念。选项B分析选项B只强调将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂，同样没有涵盖填装于空心硬质胶囊的这一类型，表述片面，不符合胶囊剂概念的准确表述。选项C分析选项C指出将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂。但在胶囊剂的实际定义中，明确是固体制剂，并不包含半固体制剂，该选项存在错误。选项D分析选项D说明将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂，准确且全面地涵盖了胶囊剂的两种常见形式，即空心硬质胶囊和软质囊材，同时明确了是固体制剂，符合胶囊剂概念的正确定义。综上，答案选D。10、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物安全性检查所采用的试验方式及对应选用的动物或离体组织器官。题干表明药物安全性检查有体外试验、动物体内试验或离体实验，且会根据动物生理反应敏感性选择相应的动物或离体组织器官。选项A，整体家兔常用于药物热原检查等体内试验，热原检查是药物安全性检查的重要内容，整体家兔对热原的反应较为敏感，可通过观察家兔体温变化来判断药物是否含有热原，所以它是药物安全性检查常用的动物，该选项不符合题意。选项B，鲎试剂主要用于细菌内毒素检查，它是通过体外检测的方式，并非采用动物体内试验或离体实验的形式，题干强调的是采用动物体内试验或离体实验并根据动物生理反应敏感性选择的相应对象，所以鲎试剂不符合要求，该选项正确。选项C，麻醉猫在药物安全性检查中可用于某些心血管系统药物的研究，通过观察麻醉猫的心血管生理反应等，来评估药物对心血管系统的安全性，所以麻醉猫会被用于药物安全性检查的体内试验，该选项不符合题意。选项D，离体豚鼠回肠常用于药物对平滑肌作用的研究，可通过观察药物对离体豚鼠回肠的收缩或舒张等反应，来评估药物的安全性，属于药物安全性检查的离体实验范畴，该选项不符合题意。综上，答案是B。11、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其表述是否正确。A选项：乳剂中药物以微小液滴的形式分散，分散度较大，与机体的接触面积大，药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度，所以该选项表述正确。B选项：水包油型乳剂中的液滴分散度大，可以将药物包裹在液滴中，能够掩盖药物的不良臭味，而不是不利于掩盖，所以该选项表述错误。C选项：油性药物制成乳剂后，可使药物均匀分散，能保证剂量准确，并且使用起来也较为方便，所以该选项表述正确。D选项：外用乳剂可在皮肤或黏膜表面形成一层膜，能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，同时还可减少药物对皮肤、黏膜的刺激性，所以该选项表述正确。综上，答案选B。12、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：B

【解析】本题可根据各种脂质体的定义来判断表面连接上某种抗体或抗原的脂质体的类型。选项A：长循环脂质体长循环脂质体是指采用PEG（聚乙二醇）修饰，通过增加脂质体的亲水性，延长脂质体在血液循环系统中滞留时间的脂质体。其特点在于延长循环时间，并非连接抗体或抗原，所以选项A不符合要求。选项B：免疫脂质体免疫脂质体是将单克隆抗体或抗原连接到脂质体表面而制成的脂质体。单克隆抗体或抗原能识别靶细胞表面的抗原，因此免疫脂质体具有靶向性，可以特异性地作用于靶细胞。所以表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是免疫脂质体，选项B正确。选项C：pH敏感性脂质体pH敏感性脂质体是一种对pH值敏感的脂质体，它可以在特定的pH环境下发生相变，从而释放包封的药物。其作用机制与pH值相关，并非连接抗体或抗原，所以选项C错误。选项D：甘露糖修饰的脂质体甘露糖修饰的脂质体是用甘露糖对脂质体进行修饰，甘露糖可被某些组织或细胞表面的受体识别，使脂质体具有靶向性。但它是通过甘露糖修饰，而不是连接抗体或抗原，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。13、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题主要考查对处方成分相关知识的掌握。选项A，吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，常用于解热、缓解炎性疼痛等，但它并非题干所要求的关键成分。选项B，交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）符合本题正确答案。它在处方中可能起到特定的作用，如作为辅料等，能满足本题所涉及的相关需求。选项C，PEG4000即聚乙二醇4000，是一种常见的药用辅料，可作为溶剂、增塑剂等，但不是本题的正确选项。选项D，甘油通常具有保湿等作用，在医药领域有多种用途，但也不是本题的正确答案。综上，本题正确答案选B。14、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性

B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

【答案】：B

【解析】该题正确答案为B。下面对本题各选项进行分析：-A选项：在医疗实践中，很多用于心血管疾病治疗的药物，由于其作用机制和药代动力学特点，本身确实具有心血管毒性。比如某些抗心律失常药物，在治疗心律失常的同时，可能会影响心脏的正常电生理活动，引发新的心律失常等心血管不良事件。所以该选项叙述正确。-B选项：钙通道阻滞药主要是通过阻滞钙通道，降低细胞内钙离子浓度，从而影响心肌和血管平滑肌的收缩与舒张功能。它一般是通过扩张血管、降低心脏后负荷等机制来改善心力衰竭症状，而并非其过度负性频率作用会恶化心力衰竭，此表述错误。-C选项：钙通道阻滞药能够抑制心肌细胞的钙内流，减慢心肌细胞的除极和复极过程，对心脏的传导系统产生负性传导作用。当这种负性传导作用过度时，会严重影响心脏冲动的传导，导致心脏电信号传递受阻，最终可能引起心脏停搏。所以该选项叙述正确。-D选项：治疗心律失常的药物作用于心脏的电生理系统，通过调节离子通道、改变心肌细胞的电活动来达到治疗目的。然而，这些药物的作用具有复杂性和多样性，在治疗过程中可能会干扰正常的心脏电生理平衡，导致新的、更严重的心律失常。比如奎尼丁等药物在使用过程中就可能引发尖端扭转型室性心动过速等严重心律失常。所以该选项叙述正确。综上，答案选B。15、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

【答案】：A

【解析】本题主要考查阿司匹林原料含量测定方法的相关知识。化学分析法是以物质的化学反应为基础的分析方法，是分析化学科学重要的分支，具有经典、准确等特点，在药物分析领域有着广泛应用。阿司匹林的结构和化学性质决定了其含量测定可以采用化学分析法进行准确测定，化学分析法能够满足对阿司匹林原料含量测定的精度要求，因此是药典规定的阿司匹林原料含量测定方法，A选项正确。比色法是通过比较或测量有色物质溶液颜色深浅来确定待测组分含量的方法，该方法主要用于一些特定物质的定量分析，但不是阿司匹林原料含量测定的主要方法，B选项错误。高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的色谱分析方法，虽然在药物分析中应用广泛，但对于阿司匹林原料的含量测定，化学分析法更为经典和常用，C选项错误。仪器分析法是利用各种仪器对物质进行分析的方法，是一个广泛的概念，包含多种具体的分析方法，不是针对阿司匹林原料含量测定的具体规定方法，D选项错误。综上，本题答案选A。16、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品微生物限度检查常用方法的相关知识。选项A：平皿法是常用于药品微生物限度检查的方法，该方法通过将供试品接种于适宜的培养基上，在一定条件下培养后，计数生长的菌落数，从而判断供试品中的微生物数量是否符合规定，所以选项A正确。选项B：铈量法是一种氧化还原滴定法，主要用于某些药物的含量测定，并非用于药品微生物限度检查，故选项B错误。选项C：碘量法也是氧化还原滴定法的一种，常用于具有还原性或氧化性物质的含量测定，与药品微生物限度检查无关，所以选项C错误。选项D：色谱法是一种分离分析方法，常用于药物的纯度检查、杂质限量检查以及含量测定等，但不是药品微生物限度检查的常用方法，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。17、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的因素对乳剂稳定性的影响，来判断造成乳剂酸败现象的原因。选项A：ζ电位降低ζ电位是指胶体粒子表面的电位，在乳剂中，ζ电位降低会使乳滴之间的静电排斥力减小，导致乳滴容易聚集合并，从而引发乳剂的絮凝现象，并非酸败，所以选项A错误。选项B：分散相与分散介质之间的密度差当分散相与分散介质之间存在密度差时，乳滴会因重力作用而发生上浮或下沉，这一现象被称为乳剂的分层，而不是酸败，所以选项B错误。选项C：微生物及光、热、空气等的作用微生物在乳剂中生长繁殖，会分解乳剂中的成分；同时光、热、空气等因素会加速乳剂中成分的氧化、分解等化学反应。这些作用会导致乳剂的性质发生改变，产生异味、变色等现象，即发生酸败，所以选项C正确。选项D：乳化剂失去乳化作用乳化剂的作用是降低油水界面的表面张力，使乳剂保持稳定。当乳化剂失去乳化作用时，乳滴会合并变大，最终导致乳剂的破裂，而不是酸败，所以选项D错误。综上，造成乳剂酸败现象的原因是微生物及光、热、空气等的作用，本题答案选C。18、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同注射方式的特点及适用范围。选项A，静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物可迅速进入血液循环，发挥作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。选项B，动脉内注射是将药物直接注入动脉血管，常用于一些特殊的治疗，如局部化疗等，其药物吸收情况较好，并非适用于诊断与过敏性试验，所以该选项不符合题意。选项C，皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，由于此处药物吸收缓慢，注射量少，所以注射吸收差。同时，皮内注射常用于药物过敏试验、预防接种以及局部麻醉的先驱步骤，适用于诊断与过敏性试验，该选项符合题意。选项D，肌内注射是将药物注入肌肉组织内，肌肉组织的血管丰富，药物吸收较快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。19、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本题考查含片崩解时间的相关知识。在药品质量控制标准中，规定含片的崩解时间为30分钟，故本题正确答案是A选项。20、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的定义来判断通过化学方法得到的小分子药物所属类别。选项A化学合成药物是通过化学合成的方法制得的药物，也就是采用化学方法来制造，小分子药物是相对分子质量较小的药物，化学合成的手段能够精准地构建小分子结构从而得到小分子药物，所以通过化学方法得到的小分子药物可以是化学合成药物，A选项正确。选项B天然药物是指动物、植物、矿物等自然界中存在的有药理活性的天然产物，它主要是从自然界直接获取并经过一定的加工处理得到，并非通过化学方法制造而来，所以B选项错误。选项C生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品，如利用基因工程、细胞工程等生物技术手段，和通过化学方法得到小分子药物的概念不同，所以C选项错误。选项D中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是传统中医药的制成品，主要是基于中药材的加工，并非通过化学方法得到的小分子药物，所以D选项错误。综上，本题答案选A。21、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

【答案】：D

【解析】本题主要考查滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应相关知识。首先分析选项A，精神依赖是指药物使机体产生一种愉悦满足的感觉，导致用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感，但这并非产生药物戒断综合征的主要药理反应。选项B，药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，通常表现为需要增加剂量才能达到原来的效应，这与药物戒断综合征的产生并无直接关联。选项C，交叉依耐性是指人体对某一种药物产生耐受性和依赖性后，又对其他化学结构和作用机制类似的同类药物产生耐受性和依赖性，但这也不是药物戒断综合征的核心药理反应。选项D，身体依赖是指反复使用具有依赖性特性的药物，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，一旦停药，机体生理功能就会发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，即药物戒断综合征，所以滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是身体依赖。综上，本题答案选D。22、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

【答案】：C

【解析】本题主要考查脂质体特点和质量要求的相关知识。选项A：脂质体的药物包封率是指脂质体中包封的药物量与脂质体中药物总量的百分比，它是评价脂质体质量的一个重要指标。通常情况下，为了保证脂质体的有效性和稳定性，药物包封率应在80%以上，而不是10%以下，所以A选项错误。选项B：将药物制备成脂质体具有多种优势。一方面，脂质体可以为药物提供一个相对稳定的环境，隔离药物与外界环境的接触，从而提高药物的稳定性；另一方面，脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物更多地集中在靶部位，减少药物在非靶部位的分布，进而降低药物的毒性，而不是增加药物毒性，所以B选项错误。选项C：脂质体本身属于被动靶向制剂，它可以自然地被网状内皮系统摄取，从而浓集在肝、脾等单核-巨噬细胞丰富的组织器官中。如果在脂质体的载体上结合抗体、糖脂等物质，脂质体就能够特异性地识别靶细胞表面的抗原或受体，从而实现对特定靶组织或靶细胞的靶向给药，使其具有特异靶向性，所以C选项正确。选项D：脂质体的形态有单室和多室之分，并非只是封闭多层囊状物。而且，脂质体的贮存稳定性较差，由于其膜材的性质和外界环境因素的影响，脂质体在贮存过程中容易产生渗漏现象，导致药物的释放和疗效降低，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。23、地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

【答案】：D

【解析】本题可根据药物表观分布容积的概念以及各选项内容，分析地高辛表观分布容积远大于人体体液容积的原因。分析选项A若药物全部分布在血液，此时药物仅存在于血液这一相对较小的空间内，其表观分布容积应接近血液容积，而人体血液容积是小于人体体液容积的，所以药物全部分布在血液时，表观分布容积不会远大于人体体液容积，选项A错误。分析选项B若药物全部与组织蛋白结合，虽然药物进入了组织，但全部结合意味着可自由扩散分布的药物极少，其表观分布容积会受到较大限制，难以出现远大于人体体液容积的情况，选项B错误。分析选项C若大部分药物与血浆蛋白结合，只有少部分与组织蛋白结合，那么药物主要集中在血浆中，其表观分布容积会接近血浆容积，血浆容积是小于人体体液容积的，不可能远大于人体体液容积，选项C错误。分析选项D当大部分药物与组织蛋白结合，且药物主要分布在组织时，意味着药物会广泛地分布到组织细胞内，这会使得药物分布的空间远远超出人体体液的容积，从而导致表观分布容积增大，出现远大于人体体液容积的情况，选项D正确。综上，答案选D。24、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的药理效应，判断其属于兴奋还是抑制来进行解答。选项A：咖啡因兴奋中枢神经咖啡因是一种中枢神经系统兴奋剂，它可以刺激中枢神经，使中枢神经的活动增强，属于兴奋效应，而非抑制效应，所以该选项不符合题意。选项B：血压升高血压升高意味着心脏泵血功能增强、血管收缩等生理活动的加强，是机体生理活动兴奋性增强的表现，属于兴奋效应，并非抑制效应，因此该选项不正确。选项C：阿司匹林退热当人体发热时，体温调节中枢的调定点上移，导致体温升高。阿司匹林可以作用于体温调节中枢，使调定点恢复到正常水平，从而使升高的体温下降，这是对体温过高这种异常兴奋状态的一种抑制，属于抑制效应，所以该选项符合题意。选项D：心率加快心率加快表示心脏跳动的频率增加，心脏的活动强度增强，是心脏生理活动兴奋的体现，属于兴奋效应，并非抑制效应，故该选项不合适。综上，答案选C。25、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及药理作用来进行分析判断。分析选项A：西咪替丁西咪替丁是第一代H₂受体拮抗剂，其结构中含有硫的四碳链，同时不具备哌啶甲苯结构，并且它有拮抗雄激素的副作用，会导致男性乳房发育等，所以该选项不符合题目要求。分析选项B：雷尼替丁雷尼替丁同样是H₂受体拮抗剂，在其结构中也含有硫的四碳链，不存在哌啶甲苯结构，因此该选项也不符合题目设定。分析选项C：法莫替丁法莫替丁也是H₂受体拮抗剂，其结构中同样有含硫的基团，不具有哌啶甲苯结构，故该选项也不正确。分析选项D：罗沙替丁罗沙替丁是一种结构中不含有硫的四碳链的H₂受体拮抗剂，它具有哌啶甲苯结构，并且无拮抗雄激素作用，完全符合题干所描述的特征，所以该选项正确。综上，答案选D。26、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：B

【解析】本题考查盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液。盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，《中国药典》采用亚硝酸钠滴定法测定其含量，即利用芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐来进行药物的含量测定。所以盐酸普鲁卡因含量测定使用的滴定液是亚硝酸钠滴定液，答案选B。而高氯酸滴定液常用于测定一些碱性药物的含量；氢氧化钠滴定液常用于测定一些酸性药物等；硫酸铈滴定液常用于某些具有还原性基团药物的含量测定，这些滴定液均不适用于盐酸普鲁卡因含量测定。27、属于天然高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：A

【解析】本题可根据天然高分子囊材的定义，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A：明胶是一种天然高分子化合物，由动物的皮、骨、腱等中的胶原经部分水解而得到，常被用作天然高分子囊材，因此该选项符合题意。选项B：乙基纤维素是由纤维素经醚化而得的纤维素醚类衍生物，属于半合成高分子囊材，并非天然高分子囊材，所以该选项不符合题意。选项C：聚乳酸是一种生物可降解的合成高分子材料，通过化学合成方法制备而成，不属于天然高分子囊材，所以该选项不符合题意。选项D：β-CD即β-环糊精，是由七个葡萄糖分子以α-1,4-糖苷键连接而成的环状低聚糖，虽然是天然产物，但一般不将其作为天然高分子囊材使用，所以该选项不符合题意。综上，属于天然高分子囊材的是明胶，答案选A。28、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

【答案】：A

【解析】本题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。选项A：聚乙二醇是常用的栓剂水溶性基质，且可以根据不同需求分为不同熔点，其具有良好的水溶性和化学稳定性，能与许多药物配伍，所以该选项正确。选项B：可可豆脂是一种油脂性基质，而不是水溶性基质，它具有适宜的熔点，是天然的栓剂油脂性基质，故该选项错误。选项C：羟苯酯类是常用的防腐剂，用于防止药物制剂被微生物污染，并非栓剂的水溶性基质，因此该选项错误。选项D：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类虽然也是一种表面活性剂，可在药剂中作为乳化剂、增溶剂等，但不是典型的可分为不同熔点的栓剂水溶性基质，所以该选项错误。综上，属于栓剂水溶性基质且分为不同熔点的是聚乙二醇，答案选A。29、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本题考查对不同药典缩写的认知。各选项对应的药典信息如下：-选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，并非美国药典，所以A选项错误。-选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，因此B选项正确。-选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，不是美国药典，故C选项错误。-选项D：“ChP”是中国药典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的缩写，与美国药典无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。30、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

【答案】：C

【解析】本题主要考查加料斗中颗粒过多或过少所产生的问题。选项A，松片主要是指片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、裂片等现象。其产生原因通常与物料的压缩成型性、黏性、压力大小、水分含量等因素有关，与加料斗中颗粒的多少并无直接关联，所以选项A不符合。选项B，黏冲是指片剂表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象。黏冲主要是由于颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等原因引起的，并非由加料斗中颗粒过多或过少导致，所以选项B不符合。选项C，片重差异超限是指片剂的重量超出了规定的重量差异允许范围。当加料斗中颗粒过多时，可能每次填充到模孔中的颗粒量过多，导致片重增加；而颗粒过少时，填充到模孔中的颗粒量不足，会使片重减轻。因此，加料斗中颗粒过多或过少会造成片重不一致，从而产生片重差异超限的问题，所以选项C符合。选项D，均匀度不合格一般是指药物在颗粒中的分布不均匀，这主要与物料混合的均匀程度、制粒工艺等有关，和加料斗中颗粒的数量多少没有直接联系，所以选项D不符合。综上，本题正确答案选C。第二部分多选题(10题)1、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

【答案】：BC

【解析】本题主要考查影响肾素-血管紧张素系统（RAS）的降压药物类型。RAS系统在血压调节中起着重要作用，抑制该系统可以达到降低血压的效果。选项B“血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）”，其作用机制是抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，起到舒张血管、降低血压的作用，是影响RAS系统的降压药物。选项C“血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂”，它能选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管等作用，达到降低血压的目的，同样是作用于RAS系统的降压药。选项A“羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂”，这类药物主要用于调节血脂，通过抑制胆固醇合成的关键酶——羟甲戊二酰辅酶A还原酶，减少胆固醇的合成，并非影响RAS系统的降压药物。选项D“钙拮抗剂”，其降压机制是通过阻滞细胞膜上的钙通道，抑制细胞外钙离子内流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，从而降低血压，它不作用于RAS系统。综上，影响RAS系统的降压药物包括血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，答案选BC。2、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

【答案】：ABCD

【解析】本题考查受体的特征。以下对各选项逐一分析：A选项（饱和性）：受体数量是有限的，当配体达到一定浓度后，再增加配体浓度，与受体结合的配体不会再增加，即表现出饱和性，所以该选项正确。B选项（灵敏性）：受体能识别周围环境中微量的化学信号物质，只要有少量的配体与受体结合，就能引起细胞的显著反应，体现了受体的灵敏性，该选项正确。C选项（特异性）：特定的受体只能与特定的配体结合，产生特定的生理效应，这就是受体的特异性，该选项正确。D选项（多样性）：受体广泛分布于不同的细胞和组织中，且不同类型细胞或同一细胞上可存在多种不同类型的受体，以适应不同的生理需求，表现出多样性，该选项正确。综上，ABCD选项均为受体应具有的特征，本题答案选ABCD。3、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有

A.装入液层过厚?

B.真空度不够?

C.升华供热过快?

D.干燥时间不够?

【答案】：ABD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为引起冻干制剂含水量偏高的原因。A选项：装入液层过厚时，水分升华的路径变长，水分难以完全逸出，从而导致冻干制剂含水量偏高，所以该选项符合要求。B选项：真空度不够，意味着冻干环境中的压力相对较高，不利于水分在低温下升华，会使得水分残留，造成冻干制剂含水量偏高，该选项符合题意。C选项：升华供热过快会使产品表面形成硬壳，影响内部水分的升华，但这通常会导致冻干制剂出现喷瓶等问题，而不是含水量偏高，所以该选项不符合。D选项：干燥时间不够，水分没有足够的时间充分升华和去除，就会残留在制剂中，进而引起冻干制剂含水量偏高，该选项符合条件。综上，答案选ABD。4、以苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

【答案】：ABCD

【解析】本题考查苯二氮䓬类药物的具体种类。苯二氮䓬类药物是临床上常用的一类镇静催眠、抗焦虑药物。选项A地西泮，是经典的苯二氮䓬类药物，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用，在临床上应用广泛。选项B奥沙西泮，为地西泮的活性代谢产物，作用与地西泮相似，但半衰期较短，副作用相对较少，也是苯二氮䓬类药物的一种。选项C阿普唑仑，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等作用，在临床上常用于治疗焦虑症、失眠症等，属于苯二氮䓬类。选项D艾司唑仑，同样具有较强的抗焦虑、镇静催眠作用，也是临床常用的苯二氮䓬类药物。综上所述，地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑均属于苯二氮䓬类药物，所以本题答案选ABCD。5、需检测TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英钠

C.地高辛

D.氨氯地平

【答案】：BC

【解析】本题主要考查需要进行治疗药物监测（TDM）的药物。治疗药物监测是临床药学工作的一项重要内容，通过测定血液或其他体液中的药物浓度，以药代动力学原理为指导，使给药方案个体化，从而提高药物治疗的有效性与安全性，减少不良反应的发生。选项A，阿托伐他汀是一种调血脂药物，在使用过程中通常不需要进行治疗药物监测。它主要通过抑制胆固醇合成过程中的关键酶来降低血脂水平，其疗效和安全性主要通过定期检查血脂指标以及观察是否出现不良反应等来评估，而非监测血药浓度。选项B，苯妥英钠是常用的抗癫痫药物。其治疗窗窄，即有效血药浓度范围与中毒血药浓度范围接近，个体差异大，不同患者服用相同剂量的苯妥英钠后，血药浓度可能存在较大差异，容易出现治疗不足或中毒等情况。因此，在使用苯妥英钠时需要进行治疗药物监测，以便根据血药浓度调整剂量，保证治疗效果和用药安全。选项C，地高辛是强心苷类药物，用于治疗心力衰竭、心律失常等。地高辛的治疗指数低、毒性反应大，有效剂量与中毒剂量接近，且其药代动力学个体差异显著，不同患者对药物的吸收、分布、代谢和排泄存在较大差别。所以，地高辛在临床使用过程中需要进行治疗药物监测，根据血药浓度合理调整用药剂量，避免药物中毒。选项D，氨氯地平是一种长效的钙通道阻滞剂，常用于治疗高血压和心绞痛。在使用氨氯地平时，一般根据患者的血压控制情况来调整药物剂量，不需要进行治疗药物监测。其降压效果相对平稳，不良反应相对较少，通过监测血压等指标即可评估药物疗效和安全性。综上所述，需要检测TDM的药物是苯妥英钠和地高辛，本题答案选BC。6、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

A.氢氧化铝

B.二巯基丁二酸钠

C.氢氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的药理作用来判断其是否通过影响转运体而发挥作用。选项A：氢氧化铝氢氧化铝是一种抗酸药，它可以中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状，并非通过影响转运体发挥药理作用。选项B：二巯基丁二酸钠二巯基丁二酸钠是一种金属解毒药，它能与多种金属离子结合形成稳定的络合物，从而促进金属离子的排出，达到解毒的目的，其作用机制并非影响转运体。选项C：氢氯噻嗪氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药，它主要作用于远曲小管近端，通过抑制此处的钠-氯同向转运体，减少对氯化钠的重吸收，增加水和电解质的排出，从而发挥利尿作用，是通过影响转运体而发挥药理作用的，该选项正确。选项D：左旋咪唑左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，它能选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，使虫体肌肉麻痹而随粪便排出体外，并非通过影响转运体发挥作用。综上，答案选C。7、发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇