执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解（能力提升）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查第一个全合成且含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的他汀类调血脂药物。选项A：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，其分子结构中含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环，符合题意。选项B：普伐他汀是从发酵产品中经化学加工而得，并非全合成他汀类药物，所以该选项错误。选项C：西立伐他汀虽然也是他汀类药物，但并非第一个全合成且含有特定结构的该类药物，因此该选项不正确。选项D：阿托伐他汀化学结构与含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的要求不相符，且也不是题干所描述的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项错误。综上，正确答案是A。2、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：C

【解析】本题可根据不同药物转运方式的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：滤过：滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，与题干中“借助载体”的描述不符，因此该选项错误。选项B：简单扩散：简单扩散是指药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种顺浓度差的跨膜转运方式，不消耗能量，也不需要载体，与题干中“借助载体”的描述不符，因此该选项错误。选项C：易化扩散：易化扩散又称载体转运，是指某些非脂溶性或脂溶性较小的物质，在特殊蛋白载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，此过程不消耗能量，与题干描述一致，因此该选项正确。选项D：主动转运：主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量，与题干中“不消耗能量”的描述不符，因此该选项错误。综上，本题答案选C。3、房室模型中的"房室"划分依据是

A.以生理解剖部位划分

B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

C.以血流速度划分

D.以药物与组织亲和性划分

【答案】：B

【解析】本题主要考查房室模型中“房室”的划分依据。选项A，以生理解剖部位划分并非房室模型“房室”的划分依据。生理解剖部位是人体实实在在的结构划分，而房室模型是一种药代动力学概念，与实际的生理解剖部位划分不同，故A项错误。选项B，房室模型是以速度论的观点，即根据药物分布的速度与完成分布所需时间来划分“房室”的。在这种模型中，药物在体内的转运情况按照其速度特性进行归类，将体内划分为不同的房室，这种划分方式能够更好地描述药物在体内的动态过程，所以B项正确。选项C，以血流速度划分不符合房室模型的定义。虽然血流速度会影响药物的分布等过程，但不是划分“房室”的依据，故C项错误。选项D，以药物与组织亲和性划分也不是“房室”的划分依据。药物与组织的亲和性主要影响药物在组织中的分布量等情况，但并不能作为划分房室的标准，故D项错误。综上，本题答案选B。4、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

【答案】：C

【解析】本题主要考查栓剂基质中防腐剂的相关知识。破题点在于明确各选项物质在栓剂中所起的作用。选项A聚乙二醇是常用的栓剂水溶性基质，具有良好的水溶性和化学稳定性，能溶解多种药物，在栓剂中主要作为基质使用，并非防腐剂，所以选项A不符合要求。选项B可可豆脂是传统的栓剂油脂性基质，具有适宜的熔点，能够在体温下迅速融化，使药物释放，它是栓剂基质材料，而不是防腐剂，选项B不正确。选项C羟苯酯类具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生长和繁殖，在栓剂基质中常作为防腐剂使用，以保证栓剂在储存和使用过程中的质量和稳定性，所以选项C正确。选项D聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类是常用的非离子型表面活性剂，在栓剂中可作为乳化剂等使用，并非防腐剂，选项D错误。综上，本题正确答案是C。5、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

【答案】：B

【解析】本题可根据身体依赖性中断用药后的表现来对各选项进行分析。选项A：欣快感觉欣快感觉通常是使用某些能影响中枢神经系统的药物后，在用药过程中产生的一种愉悦、兴奋的情绪体验，并非在中断用药后出现，所以选项A不符合要求。选项B：戒断综合征身体依赖性是指反复用药后机体对药物产生的适应性改变，一旦中断用药，机体的生理功能就会出现紊乱，进而出现一系列严重反应即戒断综合征。所以身体依赖性在中断用药后会出现戒断综合征，选项B正确。选项C：躁狂症躁狂症是一种精神障碍疾病，其病因较为复杂，涉及遗传因素、神经生物学因素、心理社会因素等多个方面，并非是身体依赖性中断用药后必然出现的表现，选项C错误。选项D：抑郁症抑郁症同样是一种精神障碍，主要由遗传、神经生化、心理社会等多种因素共同作用引发，而不是中断用药后因身体依赖性所产生的典型症状，选项D错误。综上，本题答案选B。6、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

【答案】：C

【解析】本题可根据非线性药物动力学的特点，逐一分析各选项：-选项A：非线性药物动力学中，血药浓度下降的速度并不与血药浓度一次方成正比。在零级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度无关，是恒速消除；在一级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比，但这并非非线性药物动力学的特点，所以该选项错误。-选项B：血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比这种表述不符合非线性药物动力学的特征，该选项错误。-选项C：在非线性药物动力学中，生物半衰期并非与血药浓度无关的常数。一般在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长，而不是保持恒定，所以该选项错误。-选项D：当药物浓度较大时，药物的消除能力达到饱和，按照零级动力学消除，此时生物半衰期随血药浓度增大而延长，这是符合非线性药物动力学特点的，该选项正确。综上，本题正确答案是D。7、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，来判断由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）对应的是哪个选项。选项A：继发性反应继发性反应是由于药物治疗作用引起的不良后果，也就是治疗矛盾，符合题干中对该现象的描述，所以选项A正确。选项B：耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应，它并非由药物治疗作用直接引起的不良后果，与题干描述不符，所以选项B错误。选项C：耐药性耐药性一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效，主要针对病原体而言，并非由药物治疗作用引发的不良后果，所以选项C错误。选项D：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，它不是由药物治疗作用引起的不良后果，所以选项D错误。综上，正确答案是A选项。8、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本题可对各选项中的物质在注射剂中的作用进行逐一分析，从而确定用于调节渗透压的辅料。选项A：乳酸乳酸一般在注射剂中作为pH调节剂使用，它可以调节注射剂的酸碱度，使注射剂的pH值维持在合适的范围，以保证药物的稳定性和有效性，而不是用于调节渗透压，所以选项A不符合要求。选项B：果胶果胶通常具有增稠、稳定等作用，可作为增稠剂、助悬剂等使用，主要用于改善注射剂的物理性质，如增加溶液的黏度等，并非用于调节渗透压，因此选项B不正确。选项C：甘油甘油具有调节渗透压的作用，在注射剂中常被用作渗透压调节剂。它可以使注射剂的渗透压与人体血浆渗透压相近，减少注射时引起的疼痛和不适感，保证药物注射后在体内的安全性和有效性，所以选项C符合题意。选项D：聚山梨酯80聚山梨酯80是一种常用的表面活性剂，在注射剂中主要起增溶、乳化等作用，能够增加药物的溶解度和稳定性，促进药物的溶解和分散，但不用于调节渗透压，故选项D也不正确。综上，本题正确答案是C。9、阿昔洛韦(

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

【答案】：C

【解析】本题主要考查阿昔洛韦的化学结构特征。阿昔洛韦是一种常见的抗病毒药物，其化学结构中具有鸟嘌呤环。而嘧啶环、咪唑环、吡咯环并不符合阿昔洛韦的结构特点。所以本题的正确答案是C。10、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为关于糖浆剂的正确表述。选项A：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，该表述符合糖浆剂的定义，所以选项A说法正确。选项B：糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存，而不是“密闭”。“密闭”是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；“密封”是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。由于糖浆剂易吸潮、挥发，所以需要“密封”保存，选项B说法错误。选项C：除另有规定外，糖浆剂应澄清，这是糖浆剂质量要求的常见规定，所以选项C说法正确。选项D：如上述针对选项B的分析，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存，所以选项D说法正确。综上，答案选B。11、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本题可对各选项所代表物质的性质和用途进行分析，从而确定可作为缓释衣材料的物质。选项APoloxamer是泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，具有增溶、乳化、润滑等作用，常用于药物制剂中作为增溶剂、乳化剂等，但一般不作为缓释衣材料。选项BCAP是邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是一种肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中溶解，主要用于制备肠溶片等，以避免药物在胃中被破坏或对胃产生刺激，并非缓释衣材料。选项CCarbomer是卡波姆，它是一种高分子聚合物，主要用作增稠剂、凝胶剂、乳化稳定剂等，在药物制剂中常用于制备凝胶剂、乳膏剂等，通常不用于作为缓释衣材料。选项DEC是乙基纤维素，它是一种不溶于水，但能溶于有机溶剂的纤维素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使药物在一定时间内缓慢释放，所以可以作为缓释衣材料。综上，答案选D。12、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本题考查糖包衣片剂的崩解时限要求。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。不同类型的片剂其崩解时限要求不同。对于糖包衣片剂，其崩解时限要求为60分钟，故本题正确答案选D。A选项15分钟通常不是糖包衣片剂的崩解时限要求；B选项30分钟也不符合糖包衣片剂崩解时限的规定；C选项45分钟同样不是糖包衣片剂崩解时限的标准值。13、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

【答案】：C

【解析】本题主要考查祛痰药溴己新的活性代谢物相关知识。逐一分析各选项：-选项A：羧甲司坦是黏液调节剂，主要作用是使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏稠度，并非溴己新的活性代谢物。-选项B：右美沙芬为中枢性镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用，它与溴己新的代谢无关。-选项C：氨溴索是溴己新在体内的活性代谢物，其祛痰作用比溴己新更强，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出，该选项正确。-选项D：苯丙哌林是外周性镇咳药，兼具中枢性和外周性双重镇咳作用，与溴己新的代谢没有关联。综上，答案选C。14、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

【答案】：D

【解析】本题主要考查《中国药典》各部分内容的作用。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，其内容包含多个部分，各部分有不同的功能。选项A：通则部分通则部分主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则等内容，是对不同剂型、检测方法等的规定，并非与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，所以A项错误。选项B：索引部分索引部分主要是为了方便使用者快速查找《中国药典》中收录的药品等信息，不涉及与药品质量检定有关的共性问题的规定，所以B项错误。选项C：前言部分前言部分一般是对《中国药典》的编制背景、目的、原则等方面进行说明，不包含与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，所以C项错误。选项D：凡例部分凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，对正确使用《中国药典》进行药品质量检定具有重要的指导意义，所以D项正确。综上，答案选D。15、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其关于粉雾剂特点的描述是否正确，进而得出答案。选项A粉雾剂一般是经呼吸道给药等方式，不经过胃肠道，所以不存在胃肠道降解作用，该选项说法正确。选项B由于粉雾剂不经过胃肠道吸收后再进入肝脏，而是直接通过呼吸道等途径进入血液循环发挥作用，因此可避免肝脏首过效应，该选项说法正确。选项C大分子药物难以通过呼吸道黏膜吸收，所以并不适用于呼吸道直接吸入或喷入给药，该项说法错误。选项D对于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物，采用粉雾剂的方式，不经过胃肠道吸收，可解决其在胃肠道难以吸收的问题，该选项说法正确。综上所述，答案选C。16、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于制备长循环脂质体的常用修饰材料。长循环脂质体是为了延长脂质体在体内循环时间而设计的，通常需要使用修饰的磷脂来制备。接下来分析每个选项：-选项A：甘露醇是一种己六醇，在医药领域常作为片剂的填充剂、矫味剂、防冻剂等，并非用于制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。-选项B：聚山梨酯是一类非离子型表面活性剂，在药剂学中常用作增溶剂、乳化剂、分散剂等，但不是制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。-选项C：聚乙二醇具有良好的亲水性和生物相容性，用其修饰磷脂制备长循环脂质体，可以在脂质体表面形成一层水化膜，减少脂质体被单核-巨噬细胞系统识别和摄取，从而延长脂质体在体内的循环时间，是常用的修饰材料，所以该选项正确。-选项D：山梨醇是一种甜味剂，在医药工业中主要用于维生素C的生产，也可作为药物的溶剂、保湿剂等，不是制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。综上，答案选C。17、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

【答案】：A

【解析】在本题中，题干描述了阿托品的两种不同使用情况。一是用于解脱胃痉挛时会引发口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。这表明阿托品的不良反应症状是相对稳定的，没有进一步发展恶化的情况。选项A“不良反应症状不发展”与题干所呈现的不良反应特征相符。选项B“可缩短或危及生命”，题干中并未体现阿托品的使用会有这样严重的后果；选项C“不良反应症状明显”，题干主要强调的不是不良反应是否明显，而是不良反应的发展状态；选项D“有器官或系统损害”，题干同样未提及存在器官或系统损害相关内容。所以本题应选A。18、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本题是关于药物相关概念的选择题，重点考查对各选项所涉及概念的理解与区分。分析选项A表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映了药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度，并非药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象，所以A选项错误。分析选项B肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与题干中描述的药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象相符，所以B选项正确。分析选项C生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，它是衡量药物在体内消除速度的一个重要指标，和药物的重新吸收过程无关，所以C选项错误。分析选项D生物利用度是指药物经血管外途径给药后被吸收入血液循环的速度和程度，主要强调药物进入血液循环的情况，并非题干所描述的在肠道的重新吸收现象，所以D选项错误。综上，本题答案选B。19、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本题考查麻醉药品的识别。逐一分析各选项：-选项A：可的松是肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用，不属于麻醉药品。-选项B：可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱，有镇痛、止咳等作用，属于麻醉药品，该选项正确。-选项C：阿托品为抗胆碱药，主要解除平滑肌痉挛，量大可解除小血管痉挛，改善微循环，不属于麻醉药品。-选项D：新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，多用于重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留等，不属于麻醉药品。综上，答案选B。20、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物相关概念的理解与区分。选项A清除率是指机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，这与题干所描述的内容完全相符，所以选项A正确。选项B表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它并不涉及单位时间内清除药物相当于多少体积流经血液中的药物这一概念，故选项B错误。选项C二室模型是将机体视为由中央室和周边室组成的药动学模型。该模型主要用于描述药物在体内的转运和分布情况，并非针对单位时间内药物清除体积的概念，所以选项C错误。选项D单室模型是把机体视为一个均一的单元，药物进入机体后迅速在血液以及各组织器官之间达到动态平衡。同样，它也不是关于单位时间内清除药物相当于多少体积流经血液中的定义，因此选项D错误。综上，正确答案是A。21、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】本题主要考查《中国药典》测定不易粉碎的固体药物熔点所采用的方法。《中国药典》中对于熔点的测定规定了不同的方法，各方法适用于不同类型的药物。其中，第一法适用于测定易粉碎的固体药品；第二法适用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法适用于测定凡士林或其他类似物质；第四法通常用于凝点的测定等。本题问的是测定不易粉碎的固体药物的熔点，依据上述《中国药典》规定的适用范围，应采用第二法。所以答案选B。22、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。步骤一：明确生物利用度的计算公式生物利用度（F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于血管外给药（如口服）的制剂，其生物利用度计算公式为\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)为口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)为静脉注射给药剂量，\(AUC_{iv}\)为静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{po}\)为口服给药剂量。步骤二：确定各参数的值根据题干可知：-静脉注射该药\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制备成片剂用于口服，给药\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)为\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步骤三：计算生物利用度\(F\)将上述参数代入生物利用度计算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)综上，该药物片剂的生物利用度为\(10\%\)，答案选A。23、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

【答案】：B

【解析】本题考查异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂的成分。选项A：异丙托溴铵是该气雾剂的主要药物成分，并非潜溶剂。它在气雾剂中起到相应的治疗作用，但不符合潜溶剂的定义，所以选项A错误。选项B：无水乙醇在异丙托溴铵气雾剂处方中作为潜溶剂。潜溶剂能增加药物在溶剂中的溶解度，无水乙醇具备这样的特性，可以使药物更好地溶解在体系中，因此选项B正确。选项C：HFA-134a是气雾剂的抛射剂，其作用是使药物能够以雾状形式喷出，并非潜溶剂，所以选项C错误。选项D：柠檬酸一般作为pH调节剂使用，用于调节处方的酸碱度，保证制剂的稳定性和有效性，并非潜溶剂，所以选项D错误。综上，答案选B。24、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同物质概念的理解，关键在于明确各选项所代表物质与题干中描述功能的匹配度。选项A：药物药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。这与题干中对于该物质的功能描述完全相符，所以选项A正确。选项B：药品药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。它强调了有规定的适应症、功能主治、用法和用量等，范围相对药物更具体、更规范，但题干强调的核心是能改变或查明机体生理及病理状态以用于防治和诊断疾病的物质的统称，“药物”表述更契合，所以选项B错误。选项C：药材药材主要是指未经加工或未制成成品的中药原料，其重点在于作为中药的原材料，并非是能直接改变或查明机体生理功能及病理状态来防治和诊断疾病的物质，所以选项C错误。选项D：化学原料化学原料是指用于生产各类制剂的基础原料，是化学合成、制备药物等的起始物质，它本身并不直接具备改变或查明机体生理功能及病理状态以防治和诊断疾病的作用，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。25、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对吗啡结构及性质的了解，需要逐一分析每个选项与吗啡实际情况是否相符。A选项：吗啡的化学结构中确实具有氢化菲环的母核，这是吗啡结构的一个重要特征，所以该选项描述与吗啡相符。B选项：吗啡结构中含有酚羟基，酚羟基具有一定的还原性，在光照条件下，容易被空气中的氧气氧化，从而导致变质，这是符合吗啡实际性质的，所以该选项描述与吗啡相符。C选项：吗啡具有5个手性碳原子，然而天然存在的吗啡是左旋体，并非右旋体，该选项中关于天然吗啡旋光性的描述错误，所以该选项与吗啡不符。D选项：吗啡结构中既含有酚羟基这一酸性基团，又含有叔胺基等碱性基团，因此它属于两性药物，能与酸或碱发生反应，该选项描述与吗啡相符。综上，答案选C。26、下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

【答案】：B

【解析】本题主要考查联合用药产生拮抗作用的相关知识，需要对各选项中的联合用药情况进行分析。选项A：磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，属于协同作用，并非拮抗作用，所以该选项不符合题意。选项B：华法林是香豆素类抗凝剂，通过抑制维生素K依赖的凝血因子的合成而发挥抗凝作用；维生素K是参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的辅酶。华法林合用维生素K时，维生素K可拮抗华法林的抗凝作用，导致华法林的抗凝效果减弱，二者联合用药产生拮抗作用，所以该选项符合题意。选项C：克拉霉素合用奥美拉唑，通常用于治疗幽门螺杆菌感染。克拉霉素是抗生素，可抑制幽门螺杆菌；奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，为抗生素发挥作用创造有利的环境，二者联合使用可以提高对幽门螺杆菌的根除率，属于协同作用，并非拮抗作用，所以该选项不符合题意。选项D：普鲁卡因是局部麻醉药，肾上腺素可使局部血管收缩，减缓普鲁卡因的吸收，延长其作用时间，增强麻醉效果，二者联合使用起到协同作用，并非拮抗作用，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。27、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物联合使用时不同作用类型的区分。选项A：相加作用相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。而题干中明确指出磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍，且由抑菌变成杀菌，并非简单的代数和关系，所以不是相加作用，A选项错误。选项B：增强作用增强作用是指两药合用的效应大于两药分别效应的代数和。在本题中，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用显著增加，达到了增加10倍且由抑菌变为杀菌的效果，属于增强作用，B选项正确。选项C：增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。题干中并未体现出一种药物使另一种药物的敏感性增强的相关内容，所以不是增敏作用，C选项错误。选项D：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。而本题中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶是联合发挥抗菌作用，并非作用于生理作用相反的受体，不存在生理性拮抗关系，D选项错误。综上，答案选B。28、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：A

【解析】本题主要考查二氢吡啶环上2、6位取代基不同的药物的识别。在二氢吡啶类钙通道阻滞剂中，不同药物的结构存在一定差异。氨氯地平的化学结构特点是其在二氢吡啶环上2、6位取代基不同，这一结构特征使其具有独特的药理性质和临床应用特点。而尼卡地平、硝苯地平、尼群地平在二氢吡啶环上2、6位取代基是相同的。所以，二氢吡啶环上2、6位取代基不同的药物是氨氯地平，本题答案选A。29、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

【答案】：B

【解析】本题考查注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入相关物质的作用。选项A，调节pH一般是通过添加酸碱调节剂来实现，使溶液维持在合适的酸碱度范围，而题干未提及相关调节pH的物质及作用，所以A选项不符合。选项B，填充剂的作用是改善制剂的外观和物理性质，增加制剂的重量和体积。在注射用辅酶A的无菌冻干制剂中，甘露醇常作为填充剂使用，以保证制剂的成型和稳定性等，所以B选项正确。选项C，调节渗透压通常需要使用具有特定渗透压调节能力的物质，如氯化钠等，甘露醇主要不是用于调节渗透压，故C选项错误。选项D，稳定剂是能增加药物稳定性的物质，防止药物在储存和使用过程中发生降解、氧化等反应，题干未表明甘露醇在该制剂中主要起到稳定剂的作用，所以D选项不正确。综上，答案选B。30、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

【答案】：C

【解析】在非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，加入醋酸汞的目的是消除氢卤酸根影响。在非水介质中，氢卤酸会干扰滴定反应，导致结果不准确。而醋酸汞能与氢卤酸反应生成难以解离的卤化汞，从而将氢卤酸盐转化为可直接滴定的醋酸盐，排除了氢卤酸根对滴定的干扰，使滴定能够顺利进行。所以本题正确答案是C。第二部分多选题(10题)1、《中国药典》的通则包括

A.制剂通则

B.指导原则

C.通用检测方法

D.药用辅料品种正文

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查《中国药典》通则所包含的内容。选项A，制剂通则是《中国药典》通则的重要组成部分。制剂通则对各种制剂的分类、定义、质量要求等进行了规范，有助于统一各类制剂的质量标准和制备要求，所以制剂通则属于《中国药典》的通则内容，A选项正确。选项B，指导原则为药品的研发、生产、检验、使用等各个环节提供了指导性的意见和方法。它能够帮助相关人员更好地理解和执行药典的各项规定，也是《中国药典》通则的一部分，B选项正确。选项C，通用检测方法规定了药品检验过程中通用的检测技术、操作规范等内容。通过统一通用检测方法，能够保证药品检验结果的准确性和可比性，因此通用检测方法是《中国药典》通则涵盖的内容，C选项正确。选项D，药用辅料品种正文是对具体药用辅料的详细描述，包括其来源、性状、鉴别、检查、含量测定等内容，它并不属于通则部分，而是属于正文品种的范畴，D选项错误。综上，本题答案选ABC。2、药物剂量对药物作用的影响有

A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同

B.给药剂量越大，药物作用越强

C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关

D.不同个体对同一药物的反应性存在差异

【答案】：ACD

【解析】本题可根据每个选项的描述来分析其是否正确反映了药物剂量对药物作用的影响。选项A机体对药物的反应程度会受到剂量的影响，不同的剂量所产生的药物效应强度不同。例如小剂量药物可能仅引起机体轻微的反应，而随着剂量的增加，机体的反应程度也会相应增强。所以“剂量不同，机体对药物的反应程度不同”准确描述了药物剂量对药物作用的影响，该选项正确。选项B药物作用并非单纯地随着给药剂量增大就越强。当给药剂量超过一定限度时，不仅不会使药物作用进一步增强，反而可能引发药物中毒，对机体造成严重损害。比如某些药物过量使用会导致严重的不良反应甚至危及生命。所以“给药剂量越大，药物作用越强”这一说法过于绝对，该选项错误。选项C同一药物，剂量大小与不良反应密切相关。一般来说，剂量越大，发生不良反应的可能性和严重程度往往也越高。例如使用抗生素时，正常剂量下可能仅有轻微的胃肠道不适等不良反应，但如果超剂量使用，可能会导致肝肾功能损害等严重不良反应。所以该选项正确。选项D不同个体由于遗传、生理状态、病理情况等多种因素的差异，对同一药物的反应性存在不同。即使使用相同剂量的药物，不同个体的药物效应和不良反应可能会有很大差别。比如在使用降压药时，有些患者可能对较小剂量就有明显的降压效果，而有些患者则需要较大剂量才能达到相同的降压作用。所以该选项正确。综上，正确答案为ACD。3、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

【答案】：BD

【解析】本题可根据美沙酮的结构、所属类别以及临床使用情况，对各选项逐一进行分析：A选项：美沙酮的化学结构中含有的是6-庚酮结构，并非5-庚酮结构，所以A选项叙述与美沙酮不相符。B选项：美沙酮的分子结构中含有一个手性碳原子，所以B选项叙述与美沙酮相符。C选项：美沙酮属于开链类合成镇痛药，而非哌啶类合成镇痛药，所以C选项叙述与美沙酮不相符。D选项：由于美沙酮的右旋体镇痛活性仅为左旋体的1/50，通常临床常用其外消旋体，所以D选项叙述与美沙酮相符。综上，本题正确答案是BD。4、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.鼻腔给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.肺部给药剂型

【答案】：ABCD

【解析】非胃肠道给药指的是除了通过胃肠道吸收药物的给药方式。以下对每个选项进行分析：-A选项注射给药剂型：注射给药是将药物直接注入人体组织或血管内，避开了胃肠道，常见的有静脉注射、肌肉注射、皮下注射等，属于非胃肠道给药方式。-B选项鼻腔给药剂型：药物通过鼻腔黏膜吸收进入血液循环，不经过胃肠道，能避免胃肠道的消化酶和酸碱环境对药物的影响，是典型的非胃肠道给药途径。-C选项皮肤给药剂型：皮肤给药是将药物涂抹或敷贴于皮肤表面，药物透过皮肤进入血液循环发挥作用，不经过胃肠道，如外用膏药、涂抹剂等。-D选项肺部给药剂型：药物以气雾剂、粉雾剂等形式经呼吸道吸入，药物在肺部被吸收进入血液循环，不经过胃肠道，是有效的非胃肠道给药方法。综上所述，ABCD四个选项均为非胃肠道给药的剂型，本题正确答案为ABCD。5、属于氨基糖苷类的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查氨基糖苷类抗生素的相关知识。选项A奈替米星属于氨基糖苷类抗生素。它具有抗菌谱广、耳肾毒性相对较低等特点，在临床治疗中有一定的应用，所以选项A正确。选项B克拉霉素属于大环内酯类抗生素，并非氨基糖苷类抗生素。大环内酯类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用，与氨基糖苷类抗生素的作用机制和化学结构均有所不同，所以选项B错误。选项C妥布霉素是氨基糖苷类抗生素的一种。它对铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性，在临床上常用于治疗相关细菌感染，所以选项C正确。选项D阿米卡星同样属于氨基糖苷类抗生素。它对许多氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于对庆大霉素、卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌感染，所以选项D正确。综上，属于氨基糖苷类的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案选ACD。6、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

【答案】：ABD

【解析】本题可根据尿药排泄数据进行动力学分析的适用情况，对各选项逐一进行分析。选项A当药物大部分以原形从尿中排泄时，通过收集尿药排泄数据来分析药物动力学具有可行性。因为原形药物在尿中的排泄情况能较直接地反映药物在体内的吸收、分布和消除等过程，所以可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析，该选项正确。选项B对于用量太小或体内表观分布容积太大的药物，在血液中药物浓度可能较低，难以准确检测。而尿药排泄数据能够在一定程度上弥补血液中药物浓度检测的不足，通过收集尿液来分析药物的排泄情况，可以获取有关药物动力学的信息，故该选项正确。选项C用量太大或体内表观分布容积太小的药物，血液中通常能有足够的药物浓度用于检测和分析，一般可通过采集血样来进行动力学研究，此时并非必须采用尿药排泄数据进行动力学分析，该选项错误。选项D当血液中干扰性物质较多时，会影响对血液中药物浓度的准确测定，导致血药浓度数据不准确，从而影响动力学分析结果。而尿液中的干扰因素相对较少，采用尿药排泄数据进行动力学分析，能够避免血液中干扰物质的影响，更准确地反映药物在体内的动力学过程，该选项正确。综上，答案选ABD。7、可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查可用于除去溶剂中热原的方法。热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高。在除去溶剂中热原时，有多种方法可供选择。A选项吸附法：吸附法是利用吸附剂吸附热原的方式来除去溶剂中的热原。常用的吸附剂如活性炭等，活性炭具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，可以有效地吸附热原分子，从而达到去除热原的目的，所以该选项正确。B选项超滤法：超滤法是基于分子大小不同进行分离的一种膜分离技术。热原分子通常具有一定的大小，通过选择合适孔径的超滤膜，可以让溶剂通过超