2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包含答案详解【基础题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包第一部分单选题(30题)1、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

【答案】：D

【解析】本题可根据不同药物不良反应分类方式的特点，来判断“分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应”所属的分类类型。选项A：按病因学分类病因学分类主要是基于药物不良反应产生的原因，比如是药物本身的药理作用、患者的个体差异（如遗传因素、免疫状态等）等进行分类，并非按照剂量和用药方法进行划分，所以该选项不符合题意。选项B：按病理学分类病理学分类侧重于从药物对机体组织器官产生的病理变化角度进行分类，例如是功能性改变还是器质性损伤等，而不是依据剂量和用药方法，因此该选项也不正确。选项C：按量-效关系分类量-效关系分类主要关注药物的剂量与效应之间的关系，一般是研究随着药物剂量的增加，药物效应如何变化等情况，通常不会涉及到与用药方法有关的反应分类，所以该选项不符合。选项D：按给药剂量及用药方法分类该分类方式会综合考虑药物的剂量以及用药的方法等因素。“与剂量有关的反应”显然是根据剂量来划分的；“与剂量无关的反应”也与剂量这一因素相关；“与用药方法有关的反应”明确体现了用药方法对反应的影响。所以“分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应”属于按给药剂量及用药方法分类，该选项正确。综上，答案选D。2、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

【答案】：D

【解析】治疗指数是一个衡量药物安全性的重要指标。它是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。在药理学中，半数致死量是指引起一半实验动物死亡的剂量，半数有效量是指引起一半实验动物产生某种特定药理效应的剂量。通过计算LD50与ED50的比值即治疗指数，可以评估药物的安全性，治疗指数越大，表明药物越安全。选项A，毒效曲线斜率主要反映的是药物毒性反应随剂量变化的速率情况，并非治疗指数所表现的内容。选项B，引起药理效应的阈值只是药物开始发挥作用的剂量界限，不能体现治疗指数的概念。选项C，量效曲线斜率反映的是药物效应随剂量变化的速度快慢，和治疗指数没有直接关系。所以本题正确答案选D。3、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

【答案】：A

【解析】该题主要考查对不同手性药物对映异构体药理作用特点的了解。选项A，氯苯那敏的对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同。氯苯那敏是经典的抗组胺药，其不同对映异构体在与组胺受体结合等方面活性有差异，从而表现出药理作用强弱的不同。选项B，普罗帕酮对映异构体的药理作用不同，左旋体有钠通道阻滞作用，右旋体则主要有β-受体阻滞作用。选项C，扎考必利的对映异构体之间药理活性不同，其（R）-对映体是5-HT3受体拮抗剂，（S）-对映体为5-HT3受体激动剂。选项D，氯胺酮的对映异构体作用不同，（+）-氯胺酮具有麻醉和镇痛作用，（-）-氯胺酮有中枢兴奋作用。综上，正确答案是A。4、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：A

【解析】本题主要考查能引起肾上腺毒性作用的常见药物。选项A，糖皮质激素是常见引起肾上腺毒性作用的药物。长期大量使用糖皮质激素，会反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴，使肾上腺皮质萎缩，功能减退。一旦突然停药，可能出现肾上腺皮质功能不全的表现，如恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等，所以该选项正确。选项B，胺碘酮是一种抗心律失常药，其不良反应主要包括角膜微沉淀、甲状腺功能异常、肺毒性等，一般不会引起肾上腺毒性作用，所以该选项错误。选项C，四氧嘧啶主要是用于破坏胰岛β细胞，诱导糖尿病动物模型，并非引起肾上腺毒性作用的常见药物，所以该选项错误。选项D，氯丙嗪是一种抗精神病药，常见不良反应有锥体外系反应、口干、视物模糊、低血压等，通常不会对肾上腺产生毒性作用，所以该选项错误。综上，本题答案是A。5、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本题主要考查可用于制备亲水凝胶型骨架片的物质。A选项，羟丙甲纤维素是一种常见的亲水性高分子材料，它可以在水中溶胀形成凝胶，在制备亲水凝胶型骨架片时，能够作为骨架材料使用。随着药物的释放，羟丙甲纤维素形成的凝胶骨架会逐渐溶蚀，从而控制药物的释放速度，所以羟丙甲纤维素可用于制备亲水凝胶型骨架片。B选项，单硬脂酸甘油酯是一种常用的油脂性基质，具有较强的疏水性，主要用于制备油包水型乳剂、栓剂等，不适合用于制备亲水凝胶型骨架片。C选项，大豆磷脂主要作为乳化剂、增溶剂等使用。它常用于制备脂质体等药物载体系统，在药剂学的乳化、增溶等方面发挥作用，并非用于制备亲水凝胶型骨架片。D选项，无毒聚氯乙烯虽然是一种高分子材料，但它不具有亲水性，通常用于制备一些硬片、膜材等，不能形成亲水凝胶结构，因此也不能用于制备亲水凝胶型骨架片。综上，答案选A。6、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：A

【解析】本题考查拮抗药的特点。在药理学中，药物与受体结合的特性通常用亲和力和内在活性来描述。亲和力指药物与受体结合的能力，而内在活性则是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A，拮抗药是能与受体结合，但缺乏内在活性，即本身不产生药理效应，却能拮抗激动药的效应。所以拮抗药对受体亲和力强，但无内在活性，该选项正确。选项B，对受体亲和力强且内在活性弱的是部分激动药，而非拮抗药，所以该选项错误。选项C，对受体亲和力强且内在活性强的是激动药，能够产生较强的药理效应，并非拮抗药的特点，该选项错误。选项D，拮抗药是可以与受体结合的，即对受体有亲和力，只是无内在活性，所以该选项错误。综上，答案选A。7、下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

【答案】：C

【解析】本题可根据不同给药途径的特点来判断哪种给药途径产生效应最快。选项A：口服给药口服给药是最常用的给药途径，药物经胃肠道吸收。药物在胃肠道中需经过消化过程，然后通过胃肠道黏膜吸收进入血液循环，再转运至靶器官发挥作用。由于胃肠道的消化和吸收过程相对复杂且耗时，所以口服给药产生效应的速度相对较慢。选项B：经皮给药经皮给药是将药物涂敷于皮肤表面，药物通过皮肤吸收进入血液循环。皮肤是人体的一道天然屏障，药物透过皮肤的过程较为缓慢，吸收量有限，因此经皮给药产生效应的速度也比较慢。选项C：吸入给药吸入给药时，药物直接进入呼吸道，通过肺泡表面的丰富毛细血管网迅速吸收进入血液循环，直接到达靶器官，无需经过胃肠道的消化和吸收过程以及肝脏的首过效应，能快速发挥作用，所以吸入给药产生效应的速度最快。选项D：肌内注射肌内注射是将药物注入肌肉组织，然后通过肌肉内的血管吸收进入血液循环。与口服给药相比，肌内注射避免了胃肠道的消化过程，吸收速度相对较快，但相较于吸入给药，其药物吸收和发挥作用仍需要一定时间。综上所述，产生效应最快的给药途径是吸入给药，本题答案选C。8、水杨酸乳膏

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题考查水杨酸乳膏的相关成分。在水杨酸乳膏中，甘油起到保湿剂的作用，能够防止乳膏中的水分散失，保持产品的稳定性和滋润性。而硬脂酸常用于制备乳剂型基质，可作为油相成分；液状石蜡有润滑和保护皮肤的作用，是常用的油脂性基质；白凡士林同样是一种油脂性基质，有良好的封闭性和润滑性。因此在本题给定的选项中，正确答案为甘油，即选项D。9、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查鉴别盐酸麻黄碱时所出现的反应类型。我们对各选项逐一进行分析：-选项A：褪色反应通常是指某些物质在特定条件下发生化学反应导致颜色褪去的现象，它并非鉴别盐酸麻黄碱时出现的特征反应。-选项B：双缩脲反应是含有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与铜离子反应生成紫色络合物的反应。盐酸麻黄碱分子结构中具有类似肽键的结构，能够发生双缩脲反应，所以在鉴别盐酸麻黄碱时会出现双缩脲反应，该选项正确。-选项C：亚硒酸反应一般是特定物质与亚硒酸发生的化学反应，并非鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。-选项D：甲醛-硫酸试液的反应主要用于鉴别一些特定的有机物，但不是鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。综上，本题正确答案是B。10、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

【答案】：C

【解析】本题考查制剂中药物的化学降解途径相关知识。在制剂中，药物发生化学降解会影响其稳定性和药效。我们来分析每个选项：-选项A：水解是药物化学降解的常见途径之一。许多药物分子中含有酯键、酰胺键等易水解的官能团，在一定条件下，这些键会发生断裂，导致药物结构改变，从而发生降解，所以水解属于制剂中药物的化学降解途径。-选项B：氧化也是药物化学降解的重要途径。药物分子中的某些基团，如酚羟基、巯基等，容易被氧化，氧化后药物的化学性质会发生变化，进而影响其药效，因此氧化同样属于制剂中药物的化学降解途径。-选项C：结晶是药物从溶液或熔融状态中析出形成晶体的物理过程。结晶过程中药物的化学结构并未发生改变，只是其物理状态发生了变化，所以结晶不属于制剂中药物的化学降解途径。-选项D：脱羧是指药物分子脱去羧基的化学反应，这会使药物的化学结构发生改变，属于药物化学降解的一种方式，所以脱羧属于制剂中药物的化学降解途径。综上，答案选C。11、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

【答案】：C

【解析】本题可通过对II型变态反应相关知识的分析，来判断各选项的正误。选项AII型变态反应又称细胞毒型或细胞溶解型变态反应，其发生机制涉及抗体与靶细胞表面抗原结合后，可通过活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用等途径，导致靶细胞溶解破坏。所以II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用，该选项表述正确。选项BII型变态反应中，抗体与靶细胞表面抗原特异性结合后，会引发一系列免疫反应，导致靶细胞损伤和功能障碍。在血液系统中，可引起如免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜等疾病；在自身免疫方面，可导致自身免疫性疾病。因此II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病，该选项表述正确。选项CII型变态反应可由IgG或IgM介导，并非只由IgM介导。所以该选项表述错误。选项D“氧化性”药物可改变血细胞表面抗原的性质，从而诱导机体产生抗体，引发免疫反应，导致免疫性溶血性贫血，这属于II型变态反应的一种表现。所以II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血，该选项表述正确。综上，答案选C。12、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A.药物分子大小

B.药物分散形式

C.溶剂种类

D.体系荷电

【答案】：B

【解析】本题主要考查溶胶剂与溶液剂的区别。选项A，药物分子大小虽然在溶胶剂和溶液剂中存在差异，但它并非二者最大的不同。溶液剂中药物以分子或离子状态分散，而溶胶剂中药物以多分子聚集体形式存在，分子大小的不同是由分散形式不同导致的，所以该选项不符合题意。选项B，溶液剂是药物以分子或离子状态均匀分散在溶剂中形成的澄明液体制剂，属于均相分散体系；而溶胶剂是指固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂。二者在药物分散形式上有本质区别，这也是它们之间最大的不同，该选项符合题意。选项C，溶胶剂和溶液剂的溶剂种类可以相同，比如都可以以水为溶剂，所以溶剂种类并非二者最大的区别，该选项不符合题意。选项D，体系荷电情况不是溶胶剂和溶液剂的本质差异所在，体系荷电与否并不是二者最核心的不同点，该选项不符合题意。综上，答案选B。13、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）

A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

【答案】：C

【解析】本题可根据脂质体的特点和质量要求，对各选项逐一分析：A选项：药物包封率是脂质体质量的重要评价指标之一，包封率越高，说明脂质体对药物的包裹效果越好。一般来说，脂质体的药物包封率通常应在80%以上，而不是10％以下，所以A选项错误。B选项：将药物制备成脂质体，具有提高药物稳定性的优点。同时，脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官浓集，从而减少药物对其他正常组织和器官的毒副作用，起到降低药物毒性的作用，而不是增加药物毒性，因此B选项错误。C选项：脂质体属于被动靶向制剂，其进入体内后可被巨噬细胞作为外界异物吞噬而浓集于肝、脾等单核-巨噬细胞丰富的组织器官。当在脂质体载体上结合抗体、糖脂等物质时，可使脂质体具有特异靶向性，能够更精准地将药物运送到特定的靶细胞或组织，所以C选项正确。D选项：脂质体的形态可以是封闭多层囊状物，但脂质体的贮存稳定性较差，容易产生渗漏现象。这是因为脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇等，在贮存过程中，受温度、pH值、离子强度等因素的影响，膜的稳定性会发生变化，从而导致药物渗漏，故D选项错误。综上，本题正确答案是C。14、治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗指数的定义。逐一分析各选项：-选项A：毒效曲线斜率反映的是毒性反应随剂量变化的速率，并非治疗指数的含义，所以该选项错误。-选项B：引起药理效应的阈浓度是指能引起药理效应的最小浓度，和治疗指数没有直接关联，该选项错误。-选项C：量效曲线斜率表示药理效应随剂量变化的程度，并非治疗指数，该选项错误。-选项D：治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，它是评价药物安全性的一个重要指标，该选项正确。综上，本题正确答案选D。15、Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所代表的含义，结合题干中“Cmax”的定义来进行分析。选项A：药物消除速率常数药物消除速率常数是描述药物在体内消除速度的一个重要参数，通常用“k”表示，它反映了单位时间内药物消除的比例，并非是“Cmax”所代表的含义，所以选项A错误。选项B：药物消除半衰期药物消除半衰期是指体内药物浓度或药量降低一半所需要的时间，一般用“t₁/₂”表示，它主要用于衡量药物在体内消除的快慢程度，和“Cmax”没有关联，因此选项B错误。选项C：药物在体内的达峰时间药物在体内的达峰时间是指用药后达到最高血药浓度的时间，通常用“Tmax”表示，与“Cmax”代表的概念不同，所以选项C错误。选项D：药物在体内的峰浓度“Cmax”在药学专业术语中，明确表示药物在体内的峰浓度，即用药后所能达到的最高血药浓度，所以选项D正确。综上，本题正确答案是D。16、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查含有儿茶酚胺结构的肾上腺素在体内发生COMT失活代谢反应的类型。选项A，甲基化结合反应：儿茶酚胺类药物如肾上腺素，其体内代谢主要通过儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化进行甲基化结合反应，所以该选项正确。选项B，与硫酸的结合反应：硫酸结合反应是药物代谢中的一种结合反应类型，但并非儿茶酚胺结构的肾上腺素发生COMT失活代谢反应的方式，所以该选项错误。选项C，与谷胱甘肽的结合反应：谷胱甘肽主要参与药物或有毒物质的解毒反应，与肾上腺素发生的COMT失活代谢反应无关，所以该选项错误。选项D，与葡萄糖醛酸的结合反应：葡萄糖醛酸结合反应是常见的Ⅱ相代谢反应，但不是肾上腺素发生COMT失活代谢的反应类型，所以该选项错误。综上，答案选A。17、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

【答案】：D

【解析】本题可根据药物代谢的相关特点来逐一分析各选项，判断舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点。选项A：本身有活性，代谢后失活有些药物本身具有药理活性，在体内经过代谢后其活性消失。然而，舒林酸的代谢情况并非如此，它在代谢为硫醚产物后是产生活性，并非失活，所以该选项不符合舒林酸的代谢特点，予以排除。选项B：本身有活性，代谢物活性增强此选项描述的是药物本身具备活性，且在代谢后生成的代谢物活性比原药物更强。但实际上舒林酸本身无活性，并非本身有活性的药物，因此该选项也不正确，排除。选项C：本身有活性，代谢物活性降低该选项意味着药物本身有活性，代谢后其活性有所降低。但舒林酸本身是无活性的，且代谢后产生活性，并非活性降低，所以该选项不符合实际情况，排除。选项D：本身无活性，代谢后产生活性舒林酸是一种前药，本身没有活性。当它在体内代谢生成硫醚产物后，便产生活性，能够发挥相应的药理作用，该选项准确描述了舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点，当选。综上，正确答案是D。18、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

【答案】：C

【解析】本题考查药物相关概念的定义。解题的关键在于准确理解每个选项所代表的概念，并与题干描述进行匹配。各选项分析A选项：阈剂量：阈剂量是指刚能引起药理效应的最小剂量，它强调的是引起效应的起始剂量，并非产生等效反应的相对剂量或浓度，所以A选项不符合题意。B选项：极量：极量是指药物治疗剂量的最大限度，即安全用药的极限，与产生等效反应的相对剂量或浓度没有直接关联，故B选项错误。C选项：效价强度：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，该定义与题干中“药物产生等效反应的相对剂量或浓度”的描述完全相符，因此C选项正确。D选项：常用量：常用量是指临床常用的有效剂量范围，它是一个剂量区间，不是产生等效反应的相对剂量或浓度，所以D选项不正确。综上，答案选C。19、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂处方中丙二醇的作用。选项A：潜溶剂是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。在气雾剂处方中，丙二醇可作为潜溶剂使用，它能与抛射剂混溶，提高药物的溶解度，使药物能均匀地分散在气雾剂中，故选项A正确。选项B：抗氧剂是防止药物氧化变质的物质，常见的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等，丙二醇并不具备抗氧剂的作用，所以选项B错误。选项C：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用的抛射剂有氟氯烷烃类、氢氟烷烃类等，丙二醇并非抛射剂，因此选项C错误。选项D：增溶剂是增加难溶性药物在溶剂中溶解度的表面活性剂。虽然增溶剂和潜溶剂都有增加药物溶解度的作用，但作用机制和物质类型不同。丙二醇不是通过表面活性剂的方式增加药物溶解度，所以不是增溶剂，选项D错误。综上，答案选A。20、温度为2℃～10℃的是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

【答案】：C

【解析】本题主要考查对于不同储存条件温度范围的了解。选项A，阴凉处一般是指不超过20℃的环境，其温度范围不符合“2℃～10℃”，所以A选项错误。选项B，“避光”主要强调的是避免光线直射，并非对温度的要求，与题目所问的温度范围不相关，所以B选项错误。选项C，冷处的定义就是温度为2℃～10℃，与题目中所给定的温度范围一致，所以C选项正确。选项D，常温通常是指10℃～30℃的环境，这和“2℃～10℃”的范围不同，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。21、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物类型。逐一分析各选项：-选项A：水中难溶且稳定的药物，由于其在水中难溶，制成注射用无菌粉末后溶解较为困难，不利于药物的吸收和发挥作用，所以通常不适合制成注射用无菌粉末。-选项B：水中易溶且稳定的药物，这类药物稳定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射剂，能更方便地进行给药，无需制成注射用无菌粉末。-选项C：油中易溶且稳定的药物，通常可制成油溶液型注射剂，利用油作为溶剂来容纳药物，而不是制成注射用无菌粉末。-选项D：水中易溶且不稳定的药物，因为在水中不稳定，如果制成溶液型注射剂，药物容易在储存过程中发生降解等变化，影响药效和安全性。而制成注射用无菌粉末，在临用前再溶解，可避免药物在储存期间的不稳定问题，所以适合制成注射用无菌粉末。综上，答案选D。22、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的相关定义和性质，结合微生物代谢产物的特点来进行分析。选项A：热原热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。许多微生物都能产生热原，如细菌、真菌等，因此热原可作为所有微生物的代谢产物，该选项正确。选项B：内毒素内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。只有革兰氏阴性菌能产生内毒素，并非所有微生物都能产生，所以内毒素不是所有微生物的代谢产物，该选项错误。选项C：脂多糖脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分，它属于内毒素的组成部分。同样，只有革兰氏阴性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代谢产物，该选项错误。选项D：磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，是生物膜的重要组成部分。它并非微生物普遍的代谢产物，很多微生物在代谢过程中不一定会产生磷脂，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。23、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

【答案】：B

【解析】本题主要考查各官能团的氧化特性。逐一分析各选项：-选项A：羟基氧化通常生成醛、酮或羧酸等，不会氧化成亚砜或砜，且其氧化过程并非使极性增加为亚砜或砜这种形式，所以该选项不符合要求。-选项B：硫醚中的硫原子具有孤对电子，可被氧化，氧化后能生成亚砜或砜，亚砜和砜的结构相较于硫醚，极性明显增加。因此可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是硫醚，该选项符合题意。-选项C：羧酸具有酸性，一般情况下主要参与酸碱反应等，通常不会氧化成亚砜或砜，所以该选项不正确。-选项D：卤素原子在有机化合物中一般表现出吸电子效应等，其化学性质主要体现在取代、加成等反应中，不会氧化成亚砜或砜，该选项也不符合。综上，答案选B。24、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

【答案】：B

【解析】本题可根据弱酸在酸性尿液中的解离情况，结合药物重吸收、排泄的机制来分析各选项。首先，药物的解离程度受所处环境pH值的影响。弱酸在酸性尿液中，其解离度会降低。这是因为酸性环境中氢离子浓度较高，会抑制弱酸的解离。然后，肾小管对药物的重吸收与药物的解离程度密切相关。当药物解离少，即非解离型药物增多时，脂溶性增强，更容易通过肾小管上皮细胞的脂质膜，从而使重吸收增多。最后，重吸收与排泄是相互关联的过程。重吸收增多意味着进入尿液并被排出体外的药物量减少，导致药物排泄变慢。接下来分析各选项：-A项：在酸性尿液中，弱酸解离少而非解离多，且重吸收多而非少，排泄慢而非快，所以A项错误。-B项：如上述分析，弱酸在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢，B项正确。-C项：酸性尿液中弱酸解离少，重吸收多，而不是解离多重吸收少，C项错误。-D项：弱酸在酸性尿液中重吸收多，而不是重吸收少，D项错误。综上，答案选B。25、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物在胃肠道中的主要吸收部位。我们来对各选项进行分析：-选项A：胃虽然可以吸收部分药物，但并非药物在胃肠道中最主要的吸收部位。胃的表面积相对较小，且药物在胃内停留时间较短，这些因素都限制了胃对药物的吸收量，所以A选项不符合题意。-选项B：小肠是药物在胃肠道中最主要的吸收部位。小肠具有很多有利于药物吸收的特点，小肠黏膜有大量的环状皱襞和绒毛，极大地增加了吸收面积；小肠中药物的溶解状况好，且小肠的蠕动有利于药物与肠壁的接触；同时，小肠的血液和淋巴循环丰富，有利于药物的转运。因此，药物在小肠的吸收量较大，B选项正确。-选项C：盲肠主要是储存和输送食物残渣，其对药物的吸收能力有限，不是药物的主要吸收部位，C选项错误。-选项D：结肠主要功能是吸收水分、储存和排泄粪便，药物在结肠的吸收量较少，不是药物在胃肠道的主要吸收部位，D选项错误。综上，本题正确答案是B。26、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

【答案】：B

【解析】本题考查不同因素对药物活性影响的知识点，需依据题干中对多巴胺不同构象与药物活性关系的描述来进行判断。选项A几何异构（顺反异构）通常是指由于双键或环的存在，使得分子中原子或基团在空间的排列方式不同而产生的异构现象。题干中主要强调的是多巴胺的反式构象、扭曲式构象等构象情况，并非围绕双键或环相关的顺反异构对药物活性的影响，所以选项A不符合题意。选项B构象异构是指由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式。题干明确指出多巴胺的反式构象能与多巴胺受体相适应，具有药效，而扭曲式构象不能与受体结合，无活性，这体现了不同构象对药物活性产生了影响，所以构象异构对药物活性的影响这一选项符合题意。选项C手性结构是指分子不能与其镜像重合的一种结构特点，手性结构对药物活性的影响主要体现在对映异构体可能具有不同的药理活性、毒性等方面。但题干中并未提及多巴胺存在手性结构相关内容，所以选项C不符合题意。选项D理化性质包括溶解度、酸碱度、氧化还原电位等因素对药物活性的影响。而题干重点描述的是多巴胺不同构象与药物活性的关联，并非理化性质方面的影响，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。27、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的C型ADR（药品不良反应）的类型。按药理作用的关系，药品不良反应可分为A、B、C三种类型。C型不良反应是指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，例如致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等。选项A“致癌”符合C型ADR的特点，是正确的。选项B“后遗效应”是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应，属于A型不良反应，它是由于药物的药理作用所致，具有可预测性，所以B选项错误。选项C“毒性反应”是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，也是与药物的药理作用有关，属于A型不良反应，故C选项错误。选项D“过敏反应”是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与药物的药理作用无关，但它属于B型不良反应，此类反应的发生与用药剂量无关，难以预测，所以D选项错误。综上，本题答案选A。28、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

【答案】：C

【解析】本题主要考查磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代谢能力存在差异的原因。选项A，G-6-PD缺陷主要是与某些药物引起的溶血反应相关，并非是磺胺二甲基嘧啶代谢能力在不同成年人中出现差异的主要原因，所以A项错误。选项B，红细胞生化异常范围较宽泛，并不直接对应磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代谢能力差异的主要因素，所以B项错误。选项C，磺胺类药物如磺胺二甲基嘧啶主要通过乙酰化代谢，不同个体的乙酰化代谢能力是有差异的，乙酰化代谢异常是磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异的主要原因，所以C项正确。选项D，性别不同可能会对药物代谢产生一定影响，但不是磺胺二甲基嘧啶代谢能力在不同成年人中差异的主要原因，所以D项错误。综上，本题答案选C。29、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

【答案】：A

【解析】本题可根据化学物质的性质及相关反应原理来分析非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因。选项A非尔氨酯在体内代谢过程中会生成2-苯基丙烯醛，该物质具有较强的毒性，能够与细胞内的生物大分子发生反应，对肝脏细胞和造血干细胞等造成损害，进而引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项A正确。选项B葡萄醛酸苷酯化反应是药物在体内常见的一种结合代谢反应，其目的通常是增加药物的水溶性，使其更易于排出体外，一般是药物解毒的途径之一，而不是导致肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因，所以选项B错误。选项C与血浆蛋白的赖氨酸结合通常是药物在体内的一种储存和运输方式，这一过程不会直接导致肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项C错误。选项D题干未明确指出与哪种蛋白质亲核基团结合以及结合后会导致怎样的后果，且没有相关依据表明这种结合会引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项D错误。综上，答案选A。30、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

【答案】：B

【解析】本题可根据物理配伍变化的定义，对各选项进行逐一分析。物理配伍变化是指药物配伍时发生了物理性质的改变，如溶解度、分散状态等的变化，但没有发生化学反应。选项A：变色变色通常是由于药物之间发生了化学反应，生成了新的有颜色的物质，属于化学配伍变化，而不是物理配伍变化，所以该选项错误。选项B：分散状态变化分散状态变化只是药物在物理状态上的改变，没有新物质生成，属于物理配伍变化，所以该选项正确。选项C：发生爆炸爆炸是一种剧烈的化学反应过程，会产生新的物质和能量的释放，属于化学配伍变化，并非物理配伍变化，所以该选项错误。选项D：产气产气往往是因为药物之间发生了化学反应，产生了气体这种新物质，属于化学配伍变化，而非物理配伍变化，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章

B.复核者签章

C.部门负责人签章

D.公司法人签章

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查检验报告书保证有效的必备项目。选项A检验者是直接进行检验工作的人员，其签章代表着对检验数据和结果的真实性、准确性负责。只有检验者进行了实际检验操作并予以签章，才能表明该检验工作是由其具体执行且认可检验结果，所以检验报告书上必须有检验者签章，选项A正确。选项B复核者的作用是对检验者的工作进行再次审核，以确保检验过程和结果的准确性。复核者签章意味着其对检验内容进行了仔细核对并确认无误，进一步保障了检验结果的可靠性，因此检验报告书需要复核者签章，选项B正确。选项C部门负责人对整个检验部门的工作负有管理和监督责任，其签章体现了对检验报告书的审核和认可，代表着部门对该检验结果的整体把控和负责，所以部门负责人签章也是保证检验报告书有效的必要项目，选项C正确。选项D公司法人主要负责公司的整体运营和决策等宏观层面的事务，一般并不直接参与具体的检验工作。检验报告书的有效性主要依赖于直接参与检验和审核的人员的确认，公司法人签章并非保证检验报告书有效的必备项目，选项D错误。综上，答案选ABC。2、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

【答案】：ABD

【解析】本题可根据尿药排泄数据进行动力学分析的适用情况，对各选项逐一进行分析。选项A当药物大部分以原形从尿中排泄时，通过收集尿药排泄数据来分析药物动力学具有可行性。因为原形药物在尿中的排泄情况能较直接地反映药物在体内的吸收、分布和消除等过程，所以可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析，该选项正确。选项B对于用量太小或体内表观分布容积太大的药物，在血液中药物浓度可能较低，难以准确检测。而尿药排泄数据能够在一定程度上弥补血液中药物浓度检测的不足，通过收集尿液来分析药物的排泄情况，可以获取有关药物动力学的信息，故该选项正确。选项C用量太大或体内表观分布容积太小的药物，血液中通常能有足够的药物浓度用于检测和分析，一般可通过采集血样来进行动力学研究，此时并非必须采用尿药排泄数据进行动力学分析，该选项错误。选项D当血液中干扰性物质较多时，会影响对血液中药物浓度的准确测定，导致血药浓度数据不准确，从而影响动力学分析结果。而尿液中的干扰因素相对较少，采用尿药排泄数据进行动力学分析，能够避免血液中干扰物质的影响，更准确地反映药物在体内的动力学过程，该选项正确。综上，答案选ABD。3、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料。选项A丙烯酸树脂Ⅱ一般用于片剂的包衣材料，起到控制药物释放、保护药物等作用，并非咀嚼片常用的填充剂和黏合剂，所以选项A不符合要求。选项B甘露醇是一种甜味的多元醇，具有清凉的甜味，在咀嚼片中可作为填充剂，改善片剂的物理性质，使其便于成型，同时还能赋予片剂一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以选项B符合题意。选项C蔗糖是常用的甜味剂和填充剂，具有良好的可压性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片剂的重量和体积，并且有助于其他成分的黏合，使片剂成型，所以选项C符合题意。选项D山梨醇具有清凉的甜味，在咀嚼片生产中，它能作为填充剂来调整片剂的大小和重量，同时还具备一定的黏合性，有助于片剂的成型和保持一定的硬度，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。4、片剂包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其是否属于片剂包衣的主要目的和效果。选项A在实际用药过程中，一些药物具有苦味或不良气味，这会使患者在服用药物时产生抗拒心理，进而影响用药顺应性。通过对片剂进行包衣，可以掩盖药物的苦味或不良气味，让患者更易于接受药物治疗，所以该选项符合片剂包衣的主要目的和效果。选项B药物在储存和使用过程中，可能会受到外界环境因素的影响，如潮湿的空气、光线等，这些因素可能会导致药物变质或失效，降低药物的稳定性。而给片剂包衣可以起到防潮、遮光的作用，减少外界环境对药物的影响，增加药物的稳定性，保证药物的质量和疗效，因此该选项正确。选项C当药物中含有多种成分时，不同药物成分之间可能会发生配伍变化，这可能会影响药物的疗效或产生不良反应。通过包衣将药物进行隔离，可以避免药物间的直接接触，从而防止药物间配伍变化的发生，所以该选项也是片剂包衣的主要目的和效果之一。选项D不同的药物需要在胃肠道的特定部位释放才能发挥最佳的治疗效果。例如，有些药物需要在小肠中释放，以避免在胃中被胃酸破坏或影响疗效。通过采用不同的包衣材料和工艺，可以控制药物在胃肠道的释放部位，使药物在合适的位置发挥作用，所以该选项同样属于片剂包衣的主要目的和效果。综上，ABCD四个选项均符合片剂包衣的主要目的和效果，本题答案选ABCD。5、头孢哌酮具有哪些结构特征

A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B.含有氧哌嗪的结构

C.含有四氮唑的结构

D.含有氨基噻唑的结构

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查头孢哌酮的结构特征。选项A头孢哌酮属于头孢菌素类抗生素，头孢菌素类抗生素的母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成。所以选项A正确。选项B头孢哌酮的结构中含有氧哌嗪的结构，氧哌嗪的存在赋予了该药物特定的化学性质和药理活性。因此，选项B正确。选项C头孢哌酮结构里含有四氮唑的结构，四氮唑结构对药物的稳定性、药代动力学等方面可能会产生影响。所以，选项C正确。选项D氨基噻唑结构常见于其他一些抗生素如头孢噻肟等，但头孢哌酮的结构中并不含有氨基噻唑。所以，选项D错误。综上，答案选ABC。6、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对选项逐一分析，判断其是否符合阿莫西林的性质。选项A阿莫西林是一种广谱的半合成抗生素，它通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抗菌活性，能用于治疗多种细菌感染性疾病。所以选项A符合阿莫西林的性质。选项B阿莫西林口服吸收良好，口服后药物能快速被胃肠道吸收进入血液循环，从而在体内发挥抗菌作用，且受食物影响较小。因此，选项B也符合阿莫西林的特点。选项C阿莫西林结构中的β-内酰胺环不稳定，容易被细菌产生的β-内酰胺酶水解破坏，导致其失去抗菌活性，即对β-内酰胺酶不稳定。所以选项C符合阿莫西林的性质。选项D阿莫西林在一定的条件下，如遇酸、碱、温度变化等，会发生降解反应。降解后其化学结构改变，抗菌活性也会降低，进而影响治疗效果。故选项D也符合阿莫西林的性质。综上，ABCD四个选项均符合阿莫西林的性质，本题答案选ABCD。7、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本题可依据各选项药物的作用机制来判断是否作用于阿片受体。选项A：哌替啶哌替啶是一种人工合成的阿片类镇痛药，它主要通过作用于中枢神经系统的阿片受体发挥镇痛作用，因此该选项不符合题意。选项B：苯噻啶苯噻啶为5-羟色胺对抗剂，并有很强的抗组胺和较弱的抗