2024北京通州区高一（下）期中生物试题及答案

试题试题2024北京通州高一（下）期中生物2024年4月考生须知1.本试卷分为两部分，共8页。总分为100分，考试时间为90分钟。2.试题答案一律填涂在答题卡上，在试卷上作答无效。3.在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色字迹签字笔作答。4.考试结束后，请将答题卡交回。第一部分（选择题共50分）本部分共35小题，1~20题每小题1分，21~35题每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.流感病毒是一种RNA病毒。当其遗传物质RNA完全水解后，得到的化学物质是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮碱基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮碱基、磷酸2.下列物质或结构的层次关系由大到小的是（）A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA3.决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（）A.蛋白质分子的多样性和特异性 B.DNA分子的多样性和特异性C.氨基酸种类的多样性和特异性 D.化学元素和化合物的多样性和特异性4.果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（）A.比较常见，具有危害性 B.生长速度快，繁殖周期短C.具有易于区分的相对性状 D.子代数目多，有利于获得客观的实验结果5.下列各对生物性状中，属于相对性状的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛C.豌豆的红花和豌豆的高茎 D.人的右利手和人的左利手6.经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，他们再生一个孩子患此病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/87.某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与其两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%8.同源染色体是指（）A.一条染色体复制形成的两条染色体 B.形态特征大体相同的两条染色体C.减数分裂过程中配对的两条染色体 D.分别来自父方和母方的两条染色体9.四分体是细胞在减数分裂过程中（）A.一对同源染色体配对时的四个染色单体 B.互相配对的四条染色体C.大小形态相同的四条染色体 D.两条染色体的四个染色单体10.右图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（）A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期C.减数第一次分裂后期 D.减数第二次分裂后期11.某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（）A.42、84、84 B.84、42、84 C.84、42、42 D.42、42、8412.某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB13.在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY14.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的是（）A.有丝分裂与受精作用 B.细胞增殖与细胞分化C.减数分裂与受精作用 D.减数分裂与有丝分裂15.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母16.下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）A.① B.④ C.①③ D.②④17.肺炎链球菌转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（）A.荚膜多糖 B.蛋白质 C.R型细菌的DNA D.S型细菌的DNA18.一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（）A.是DNA母链的片段 B.与DNA母链之一相同C.与DNA母链相同，但U取代T D.与DNA母链完全不同19.遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是（）A.男方幼年曾因外伤截肢 B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者20.在翻译过程中，密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类。密码子位于（）A.基因上 B.DNA上 C.tRNA上 D.mRNA上21.遗传的基本规律是指（）A.性状的传递规律 B.蛋白质的传递规律C.染色体的传递规律 D.基因的传递规律22.一株基因型为AaBb的小麦自交，这两对基因独立遗传。后代可能出现的基因型有（）A.2种 B.4种 C.9种 D.16种23.在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是（）A.初级精母细胞 B.精细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞24.Menkes病是一种罕见遗传病，患者因不能正常吸收铜离子引起发育不良、智力障碍等症状。下图为Menkes病的家系图，已知Ⅰ-1不携带该病的致病基因，请据此分析该病遗传方式为（）A.常染色体隐性 B.伴X染色体隐性 C.伴Y染色体隐性 D.伴Y染色体显性25.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性26.蚕豆病是由一对等位基因控制的遗传病，患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆时才会发病。下图为该病家系图，已知Ⅰ-2不携带致病基因。以下分析错误的是（）A.据图可推知蚕豆病属于伴X隐性遗传病B.人群中该病的发病率男性远高于女性C.7号和8号婚配后代患病的概率是1/4D.患者发病是基因和环境共同作用的结果27.秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和X0（仅有一条染色体）。雌雄同体可自交，也可与雄性杂交（见下图）。现挑选雌雄同体的短胖型和雄性的野生型进行杂交，获得F1，F1均表现为短胖型。继续用F1的雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。以下分析错误的是（）A.若观察到F1一半雄性，一半雌雄同体，则说明杂交成功B.由F1结果可以推断出短胖型性状为显性性状C.仅凭F1结果无法确定短胖基因是否位于X染色体上D.若F1雌雄同体为野生型，雄性为短胖型，则为伴X遗传28.不同的双链DNA分子（）A.基本骨架不同 B.碱基种类不同 C.碱基配对方式不同 D.碱基对排列顺序不同29.把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养相当于连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如下图（）A. B. C. D.30.下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（）A.复制以DNA分子的两条链为模板B.需要原料尿嘧啶核糖核苷酸C.DNA分子完全解旋后才开始复制D.需要RNA聚合酶的参与31.下面为DNA转录过程中的一段示意图，此段中共有几种核苷酸（）···—C—T—C—A—······—G—A—G—U—···A.4种 B.5种 C.6种 D.8种32.某DNA片段一条链上的碱基序列为5’-GAATTC-3’，则其互补链的碱基序列是（）A.5’-CUUAAG-3’ B.3’-CTTAAG-5’ C.5’-CTTGAA-3’ D.3’-CAATTG-5’33.DNA分子的复制、转录和翻译分别形成（）A.DNA、RNA、蛋白质 B.DNA、RNA、氨基酸C.DNA、RNA、核糖体 D.核苷酸、RNA、蛋白质34.下图为真核细胞中发生的一项生理过程示意图，相关叙述正确的是（）A.图中该过程表示转录 B.该过程表示RNA复制C.图中场所①是细胞核 D.图中物质④表示mRNA35.染色质由DNA和组蛋白等物质构成。DNA甲基化和组蛋白乙酰化均会影响基因的表达。如图甲所示，组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，相关基因得到表达；组蛋白去乙酰化，相关基因表达受到抑制。图乙为蛋白质合成示意图。下列相关叙述错误的是（）A.图甲中过程a和b可能发生在细胞分化的过程中B.图甲中过程c需要解旋酶催化DNA双链的解旋C.图甲中过程d还需要核糖体、tRNA等物质参与D.由图乙中信息可知，核糖体移动方向是从a到b第二部分（非选择题共50分）本部分共7小题，共50分。36.（6分）辣椒具有重要的经济价值，果实颜色丰富多彩。科研人员用用红色野生型线辣椒与黄色突变体进行果实颜色遗传规律的研究，杂交过程及结果如右图。请回答问题：（1）据结果推断，线辣椒果实颜色的遗传符合基因的定律，其中色为显性性状。（2）将F1与亲本中的（填“红色”或“黄色”）线辣椒杂交，若后代出现的性状分离比，说明F1是杂合子。（3）在F2的红色线辣椒中，杂合子所占的比例为。（4）细胞代谢过程容易产生自由基，会细胞内执行正常功能的生物分子。研究证实辣椒果实中的色素对这些生物分子具有保护作用。37.（8分）大豆是一年生作物，其种子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引发过敏反应的蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是导致大豆腥臭味的主要原因。为培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品种，科研人员做了以下工作。（1）将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株杂交，获得F1，F1自交得F2（F2的统计结果如下表）。据此判断7S球蛋白缺失属于性状，受对等位基因控制。F2种子表型及粒数7S球蛋白野生型121缺失型377脂氧酶野生型282lox-1和lox-2双缺失94其他类型0（2）已知脂氧酶lox-1受一对等位基因A、a控制，lox-2受另外一对等位基因B、b控制。①据上表判断，脂氧酶缺失为性状。A、a和B、b位于（“一对”或“两对”）同源染色体上。②将F1脂氧酶相关基因组成标在下图的染色体上。③用遗传图解的形式解释F2出现上述比例的原因（写出P→F1→F2）。（3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，则F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为，从中选育出稳定遗传的种子的方法是。38.（8分）转座子（TEs）是一类可以移动的DNA序列。其中有一种逆转座子，以DNA为模版先转录出RNA，再逆转录成为DNA并随机插入到基因组的新位点。目前发现TEs激活可导致减数分裂关键基因的功能改变，进而导致雄性不育的发生。（1）减数分裂过程中，精原细胞的染色体复制次，细胞连续分裂次，染色体数目的减半发生在时期。（2）研究人员在小鼠精原细胞中特异性敲除U基因，对精母细胞染色体进行荧光染色，结果如图1，细线期、偶线期、粗线期和双线期依次为减数分裂I前期的4个亚期。结果表明，U基因控制减数分裂进程，U基因敲除会使精母细胞停滞在期（填具体的亚期），该时期四分体中的之间经常发生缠绕，并交换相应片段。图1 图2（3）为研究U基因是否能抑制逆转座子，研究人员检测了一种逆转座子Linel转录的含量，结果显示U基因敲除小鼠Linel在粗线期被异常激活。进一步对粗线期Linel进行DNA甲基化检测（甲基化位点用黑色圆圈表示，未甲基化位点用白色圆圈表示），如图2所示，结果表明U蛋白在粗线期。U基因对逆转座子的调控是通过（“改变”或“不改变”）碱基序列实现的。39.（6分）下图是某学校根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示）。（1）该病是由（“显性”或“隐性”）致病基因控制的遗传病。（2）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的致病基因位于染色体上，Ⅱ3号个体的基因型是。（3）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则该病的致病基因位于染色体上，则Ⅲ7个体的基因型是。（4）通过医学专家确定，该病为常染色体隐性遗传，若Ⅲ10与一个正常女性（不携带致病基因）结婚，生一个患病孩子的概率是。40.（7分）图1表示噬菌体侵染大肠杆菌的部分过程，图2所示的是赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验过程。请回答下列问题。（1）图1中噬菌体侵染大肠杆菌的正确顺序：B→（请将ADE排序）→C。（2）由图2实验结果分析，用于标记噬菌体的放射性同位素是，标记T2噬菌体的操作步骤如下：①配制适合大肠杆菌生长的培养基，在培养基中加人用放射性同位素标记的，作为合成DNA的原料。②再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体。（3）图2实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因有（写出一条即可）。（4）噬菌体侵染大肠杆菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要。A.大肠杆菌的DNA和核糖体及其氨基酸B.噬菌体的DNA和核糖体及其氨基酸C.噬菌体的DNA、大肠杆菌的氨基酸和核糖体D.大肠杆菌的DNA、噬菌体的氨基酸（5）此外，科学家利用含有35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间和上清液放射性强度的关系为。（6）赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是。41.（6分）“七仔”和“丹丹”我国极其罕见的棕白色大熊猫，近日我国科学家揭示了“七仔”棕白色毛色遗传之迷，下图是我国科学家调查后绘制的“七仔”家系和“丹丹”家系的毛色遗传情况图（“丹丹”和“七仔”为棕白色，其他为黑白色），请回答下列问题。（1）大熊猫棕白色与黑白色是一对。（2）大熊猫棕白色是（“显”或“隐”）性性状。（3）基因测序结果分析显示，棕白色大熊猫的BACE基因碱基序列改变。BACE基因的表达过程包括和两个阶段。与黑白色大熊猫相比，棕白色大熊猫的BACE基因缺失了相同的25个碱基对，这会造成BACE蛋白分子的改变。（4）根据以上信息，写出一个继续深入研究棕白色大熊猫遗传之迷的研究方向。42.（9分）遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题：（1）如果①以基因的β链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为。过程②发生的场所是，其模板是。（2）DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的过程。（3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能（“促进”或“抑制”）DNMT蛋白活性。（4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。1处理方式饲养方式培养条件预期结果A