【物化生 高考西北卷】2025年高考招生考试真题物理+化学+生物试卷（适用陕西、山西、青海、宁夏四省）

2025（陕晋宁青卷）100757428分。在每小题给出的四个选项中，只有 ⋅推算出火星的（）A.质 B.体 C.逃逸速 D.自转周t的变化如图所示，则下列图像可能正确的是（） 如图，质量为m的均匀钢管，一端支在粗糙水平地面上，另一端被竖直绳悬挂，处于静止状态，钢管与水平地面之间的动摩擦因数为夹角为重力加速度大小为g则地面对钢管左端的摩擦力大小（

我国首台拥有自主知识产权的场发射透射电镜TH—F120实现了超高分辨率成像，其分辨率提高利用了高速电子束波长远小于可见光波长的物理性质一个静止的电子经100V电压加速后其德布罗意波长为，若加速电压为10kV，不考虑相对论效应，则其德布罗意波长为（ A. B. 1 1 4B2度v0

3618630一列简谐横波在介质中沿直线传播，其波长大于1m，a、b为介质中平衡位置相距2m的两质点，其振动图像如图所示。则t0时的波形图可能为（ 在双缝干涉实验中，某实验小组用波长为440nm的蓝色激光和波长为660nm的红色激光组成的复合光垂直照射双缝，双缝间距为05mm，双缝到屏的距离为500mm，则屏上（ 132mm198mm如图，与水平面成53O、M两点的硬直杆上套着一质量为1kg的滑块，弹性轻绳一端固摩擦因数为0.16，弹性轻绳上弹力F的大小与其伸长量xFkxk10N/m，g取10m/s2 从释放到静止的位移大小为554 线是否为双曲线如果采用作图法判断a与m是否成反比关系以下选项可以直观判断的有 m/a/ms-2A.a1图

am2图 C.amm图

a2m A. B. C. D.若将一个内阻为20、满偏电流为1mA的表头改装为量程0-2V的电压表，需要 的电阻。ECRARB（RARB）组成的串联电路中各元器件的位置，利用改装好的电压表分别测量各接线柱之间的电压，测得数据如表：123121根据以上数据可判断直流电源E处 之间电容器C处 之间电阻RA处 （填“12”“23”“34”或“1时，体积V1p1分别为0.528m3、3.0105Pa；当胎内气体温度升高到T2为350K时，体积增大到V2为0.560m3，气体可视为理想气体。Q为7.608104J，求胎内气体的内能增加量U间中各个方向发射速度大小为v0的电子，某时刻起筒内加大小可调节且方向沿中心轴向下的匀强磁场，筒的横截面及轴截面示意图如图（b）B0时，恰好没有电子落到筒壁上，不计（R、v0B0均为已知量） 1BS2m4mA、B，初始时刻相距l0A以速度v0 mv2。经时间t粒子B到达P点 BB的速度为v0时，粒（mBP点时的速度大小v1恒力作用的时间t22025（陕晋宁青卷）100757428分。在每小题给出的四个选项中，只有 DD错误。B。⋅推算出火星的（）A.质 B.体 C.逃逸速 D.自转周

v2

m mrm rma T2rBC错误；DD错误。A。20kg 0~1s2~3s1m/s2v—tA正如图，质量为m的均匀钢管，一端支在粗糙水平地面上，另一端被竖直绳悬挂，处于静止状态，钢管与水平地面之间的动摩擦因数为夹角为重力加速度大小为g则地面对钢管左端的摩擦力大小（

摩擦力大小为零。ABC错误，D正确。我国首台拥有自主知识产权的场发射透射电镜TH—F120实现了超高分辨率成像，其分辨率提高利用了高速电子束波长远小于可见光波长的物理性质一个静止的电子经100V电压加速后其德布罗意波长为，若加速电压为10kV，不考虑相对论效应，则其德布罗意波长为（ A. B. 1 1 【详解】设电子经过电压加速后速度大小为v，由动能定理得eU1p电子的德布罗意波长为联立解得 因为U:U100可解得1C正确，ABD错误。C。4B2度v0

A.B.甲、乙线框刚进磁场区域时，所受合力大小之比为C.D.甲、乙线框从刚进磁场区域到完全出磁场区域产生的焦耳热之比为4A

=BIL，

安

=BI2L，

F安1=2BCD

BI1Ltmv1mv0q1I1t

t

t

Φ

同理对乙有BILt

mv

Δt

Δt v1

，v1v 2

2B2区域到完全出磁场区域产生的焦耳热分别为Q1mv2Q1mv21mv03mvQ14

C错误，D正确。D。3618630一列简谐横波在介质中沿直线传播，其波长大于1m，a、b为介质中平衡位置相距2m的两质点，其振动图像如图所示。则t0时的波形图可能为（

15 ba

37 同时t0时，a处于平衡位置，bAD符合；AD。在双缝干涉实验中，某实验小组用波长为440nm的蓝色激光和波长为660nm的红色激光组成的复合光垂直照射双缝，双缝间距为05mm，双缝到屏的距离为500mm，则屏上（ 132mm198mmBCD．蓝光的相邻干涉条纹间距为x14.410红光的相邻干涉条纹间距为x6.6104要使蓝光和红光亮条纹中心重叠，可知x1mx2nm=0,1.2...可知当x1mx2n1.32mm时，满足条件；当x1mx2n1.98mm，不满足条件；C正确，D错误。如图，与水平面成53O、M两点的硬直杆上套着一质量为1kg的滑块，弹性轻绳一端固摩擦因数为0.16，弹性轻绳上弹力F的大小与其伸长量xFkxk10N/m，g取10m/s2 A.与杆之间的滑动摩擦力大小始终为B.C.从释放到静止的位移大小为D.Fk FNkPQmgcos53

ABC．设滑块从释放到静止运动的位移为x，此时弹性轻绳与PQ间夹角为1，由平衡条件有mgsin53

k

CD．从释放到静止，设克服滑动摩擦力做功为mgsin53x1kPQ2x2PQ2

解得WfD错误。AC。554 线是否为双曲线如果采用作图法判断a与m是否成反比关系以下选项可以直观判断的有 m/a/ms-20A.a1图

am2图 C.amm图

a2m （1）一端垫高12a1am图像“化曲为直”，便于判断，amAam2amBammam是成反比关系，有amamm图像是一条平行与横轴的直线，amC正确；a2mamD错误。AC。3

M

mgmg（m

M

mgmg（ A. B. C. D.若将一个内阻为20、满偏电流为1mA的表头改装为量程0-2V的电压表，需要 的电阻。ECRARB（RARB）组123121根据以上数据可判断直流电源E处 之间电容器C处 之间电阻RA处 （填“12”“23”“34”或“1 ①.串 ②. ①.2和 ②.1和 ③.1和1要测量一个阻值约为15kΩ1k1k”位置，后将2[1][2]将表头改装为电压表需要串联一个电阻，串联电阻的阻值为RUR 3[1][2][3]E2312、3401412、341414RB。时，体积V1p1分别为0.528m3、3.0105Pa；当胎内气体温度升高到T2为350KV2为0.560m3Q为7.608104J，求胎内气体的内能增加量U（2）6.61041p2

2为Wp1p2VV1.008104 由热力学第一定律UQ代入数据可得U6.6104间中各个方向发射速度大小为v0的电子，某时刻起筒内加大小可调节且方向沿中心轴向下的匀强磁场，筒的横截面及轴截面示意图如图（b）B0时，恰好没有电子落到筒壁上，不计（R、v0B0均为已知量） 1BS

2 （2）S21R mv根据洛伦兹力提供向心力可得eB0v0

2 R mv根据洛伦兹力提供向心力可得e0vx 联立解得v t

ev2v2v

根据速度的合成与分解可知

3yvyt

S22Ry2m4mA、B，初始时刻相距l0A以速度v0 mv2。经时间t粒子B到达P点 BB的速度为v0时，粒（mBP点时的速度大小v1恒力作用的时间t25（2）v0t12 111mvm4mv，解得

1 2

5E'1mv21mv215mv211mv

根据题意电荷间的电势能与它们间的距离成反比，则lEp0l1Ep xBl0xAl

v0t12 113Fl14mv21mv Ft24mv0联立解得

2025（陕晋宁青卷）2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需H1B11C12N14O16Co59Ag14342分。在每小题给出的四个选项中，只有一项1“ • •A.CS2的电子式为SC

B.基态Be2s2C.C2H2的球棍模型为 抗坏血酸葡萄糖苷（AA2G）具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是 C.不能与NaOH溶液反应 D.含有3个手性碳原子 2Na+2H2O=2NaOH+H2 用NaOH溶液吸收尾气中的NO:2NO+2OH Cl+2OH=ClO+Cl+H 一种负热膨胀材料的立方晶胞结构如图，晶胞密度为dgcm-3，阿伏加德罗常数的值为N，下列说法错 B.Ag和B均为sp3杂C.晶体中与Ag最近且距离相等的Ag有6

3

一种高聚物XYZn被称为“无机橡胶可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y价电子致相等，X、Z电子层数相同，基态Y的2p轨道半充满，Z的最外层只有1个未成对电子，下 A.X、Z的第一电离能：X>Z C.最高价含氧酸的酸性：Z>X>Y D.X、Y、Z均能形成多种氧化物 结论：氧化性顺序为Cl>Fe3+ 某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常压下G、J均为无色气体，J具有漂白性。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是（ A.G、K均能与NaOH溶液反 C.M和N溶液中的离子种类相 D.1molG与足量的J反应，转移电子数为格氏试剂性质活泼，可与空气中的H2O和O2等反应。某兴趣小组搭建了图示无水无氧装置（部分装置略（沸点34.5C）为溶剂，利用下述反应高产率地制备二苯甲酮。 （TQ 电解时，H+从右室向左室移 B.电解总反应：TY+HOTQ+2H D.用18O标记电解液中的水，可得+-lgcH+molL-1XAl3+、Zn2+、Cd2+、Al(OH)-、Zn(OH)2- Cd(OH)2-]KZn(OH)<KCd(OH)Zn(OH)比Cd(OH)更易与碱反应，形成M(OH)2-；溶液中 c(X10-5molL-1时，X -+Zn2++4OH-=Zn(OH)2-的平衡常数为调节NaOH溶液浓度，通过碱浸可完全分离Cd(OH)2和调节溶液pH4.7~6.4，可将浓度均为0.1molL-1的Zn2+和Al3+45815（15酮沸点为56C，与水互溶。称取1.0gCoCl26H2O，加入18mL称取2.6g（稍过量）糖精钠（NaSac2H2O10mL （3）IV中用①丙酮、②冷水、③冷的1%NaSac溶液洗涤晶体，正确顺序 （4）IV中为了确认氯离子己经洗净，取水洗时的最后一次滤液于试管中， ． EDTA和Co2+形成1:1配合物。准确称取mg糖精钴产品于锥形瓶中，加蒸馏水，加热溶解，再加入缓冲50~60C下，用cmolL-1的EDTA标准溶液滴定。 4滴定终点时消耗标准溶液VmL，则产品Co(Sac)2H2OxH2O中x的测定值为 m、c、V的代数式表示；若滴定前滴定管尖嘴处无气泡，滴定后有气泡，会导致x的测定值 4 一种综合回收电解锰工业废盐（主要成分为 已知：①常温下KMgCO=10-5.17KMg(OH)=10-11.25KMn(OH)=10-12.72

SO2-结构式为OS—O—O—S—O2

“沉锰I”中，写出形成的Mn(OH)2被氧化成Mn3O4的化学方程式 当Mg2+c=10-0.68molL-1将要开始沉淀时，溶液中剩余Mn2+浓度为 molL-1。“沉锰II”中，过量的NH42S2O8经加热水解去除，最终产物是NH4HSO4和 轻质MgO。pH过大时，不能得到轻质MgO的原因 “沉镁II”中，加H3PO4至pH=8.0时，Mg2+沉淀完全；若加至pH=4.0时沉淀完全溶解，据图分析， 17（15反应生成CH4MgCO3(s)=MgO(s)+CO2 ΔH=+101kJmol-CO2(g)+4H2(g)=CH4CO2(g)+H2

ΔH=-166kJmol-ΔH=+41kJmol- 计算MgCO(s)+4H(g)=MgO(s)+2HO(g)+CH ΔH= 提高CH4平衡产率的条件 高温下MgCO3分解产生的MgO催化CO2与H2反应生成CH4，部分历程如图，其中吸附在催化剂表面的物种用*标注，所示步骤中最慢的基元反应是 （填序号），生成水的基元反应方程式为 （4）100kPa下，在密闭容器中H2(g和MgCO3(s)各1mol发生反应。反应物（H2、MgCO3）的平衡转化率和生成物（CH4、CO2）的选择性随温度变化关系如下图（III在360C以下不考虑．注：含碳生成物选择性含碳生成物的物质的量①表示CH4选择性的曲线 ②点M温度下，反应Ⅱ的Kp= kPa-2（列出计算式即可③在550C下达到平衡时，n(CO)= mol。500~600C，随温度升高H2平衡转化率下降的原因 CD C.E+F→G 可能⽤到的相对原⼦质量：919⼤⻜机⽤的氮化硅涂层B梦想号钻探船C.望宇登⽉服⽤的聚酰亚胺隔热 D.雪⻰2号破冰船制淡⽔⽤的反渗透【答案】【解析【详解】A．氮化硅涂层属于新型陶瓷材料，属于⽆机⾮⾦属材料 不符合题意合⾦是⾦属与其他元素熔合⽽成的材料，属于⾦属材料 符合题意聚酰亚胺是⾼分⼦有机材料，不属于⾦属材料 不符合题意反渗透膜通常由⾼分⼦聚合物制成，属于有机材料，D故选B下列化学⽤的电⼦式为B. 基态原⼦的 【答案】【解析【详解】 结构类似，电⼦式 ，A正确Be是4号元素，基态原⼦的价电⼦排布式为，B错误⼄炔的球棍模型为，图中表示⼄炔的空间填充模型 错误反-2-丁烯的分⼦甲基位于双键的不同侧，结构简式 ，D错误故选A下列有关物质性质与⽤ 浓硫酸具有吸⽔性，可⽤作⼲燥 ⼄炔燃烧⽕焰温度⾼，可⽤于切割⾦【答案】【解析【详解】A．单晶硅⽤于制造芯⽚主要因其半导体性质，⽽⾮熔点⾼，熔点⾼与⽤途⽆直接关联 错误⾦属铝还原性强，可通过铝热反应冶炼⾦属（如Fe、 等， 正确浓硫酸吸⽔性使其可⼲燥中性/酸性⽓体（如H2、CO2， 正确⼄炔燃烧产⽣⾼温氧炔焰（3000℃，可熔化⾦属进⾏切割，D故选A抗坏⾎酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的 不能使溴⽔褪⾊ 能与⼄酸发⽣酯化反 【答案】【解析【详解A．由物质的结构可知该物质含有碳碳双键能和溴⽔发⽣加成反应⽽褪⾊，A错误；由 溶液反应，C错误； 性碳原⼦为连接4个不同基团的碳原⼦，该物质中含有7个⼿性碳 D错误；故选 机械键的索烃，结构如图，下列说法错误的是 该索烃的两个⼤环之间不存在范德华 破坏该索烃中的机械键需要断裂共价【答案】【解析【详解】A．该物质是由两个全苯基⼤环分⼦组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳⾹烃 正确质谱仪可测定相对分⼦质量，质谱图上最⼤质荷⽐即为相对分⼦质量 正确该物质为分⼦晶体，分⼦间存在范德华⼒ 错误该物质含有共价键，破坏“机械键”时需要断裂共价键，D正确；故选C。选解碘易溶于四碘和四氯化碳都草酸氢钠溶液显酸草酸离⼦液离⼦液体中有可移动的阴、A. B. C. D.【答案】【解析更⾼，解释正确，A正确；C．草酸氢钠溶液显酸性是因为草酸氢根（HC2O）的电离程度（释放H+）⼤于⽔解程度（⽣成OH⁻，解释错误，C错误；D．离⼦液体的导电性源于其内部可⾃由移动的阴、阳离⼦，解释正确 正确故选C下列有关反应⽅泡沫灭⽕器反应原理：⽤⾦属钠除去甲苯中的微量⽔：⽤溶液吸收尾⽓中氯⽓通⼊冷的⽯灰乳中制漂⽩【答案】【解析 B．⾦属钠优先与⽔反应⽣成 和H2，甲苯不参与反应，⽅程式正确 正确C．NO2与NaOH反应⽣成 和 错误；故选D⼀种负热膨胀材料的⽴⽅晶胞结构如图，晶胞密度为，阿伏加德罗常数的值为，下列沿晶胞体对⻆线⽅和B均 杂晶体中与最近且距离相等的有6和B的最短距离为【答案】【解析【详解】A．由晶胞图可知，晶胞中 位于体⼼ 位于顶点，C、 位于体对⻆线上，沿晶胞体对⻆⽅向投影，体对⻆线上的原⼦投影到中⼼(重叠)，其余6个顶点原⼦分别投影到六元环的顶点上，其他体内的CN为 A；杂化；由晶胞中成键情况知，共⽤B原⼦的8个晶胞中，有41个C⼦与该原⼦成键，即 原⼦的价层电⼦对数 4，为杂化 正确C．晶胞中Ag位于体⼼，与最近且距离相等的就是该晶胞上、下、左、右、前、后6个相邻的晶胞体⼼中的原⼦，为6个，C正确； 位于顶点，其个数为，Ag、C、 均位于晶胞内，个数分别 1、4、4，由晶胞密度可知胞参数 ，和 的最短距离为体对⻆线的⼀半，故选A⼦，下列说法 的第⼀电离能：B.X、Y的简单氢化物的 最⾼价含氧酸的酸性 D.X、Y、Z均能形成多种氧化【答案】【解析成1个键，Z为Cl元素，以此分析。【详解】A．第⼀电离能同周期从左到右有增⼤趋势，第⼀电离能 错误⼤于P-H，键⻆：NH3>PH3，B元素的⾮⾦属性越强，其最⾼价含氧酸酸性越强，⾮⾦属性：Cl>N>P案选D。下列实验⽅结论：⾦属活结论：氧化性顺序为结论：甲基使苯环活结论：增⼤反应物浓度，该反应速 B. C. D.【答案】【解析【详解】A．Fe、Cu、稀硫酸原电池中，电⼦由活泼⾦属 流向Cu，Fe、Zn、硫酸原电池中，电⼦中，溶液变红⾊，⽣成了Fe3+，则氧化性：Cl2>Fe3+，故氧化性：，B正确；酸性⾼锰酸钾分别滴⼊苯和甲苯中，甲苯能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊，说明了苯环使甲基活化，C反应速率加快，D正确；答案选C某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常压下G、J 罗常数的值为。下列说法错误的 均能与溶液反应 B.H、N C.M和N溶液中的离⼦种类相 与⾜量的J反应，转移电⼦数为【答案】【解析【分析】根据转化关系：，常温常压下G、J均为⽆ 和 中 的化合价处于 的中间价态，既具有氧化性⼜有还原性 正确答案选格⽒试剂性质活泼，可与空⽓中的和等反应。某兴趣⼩组搭建了图示⽔⽆氧装置(部分装略)，以⼄醚(沸 )为溶剂，利⽤下述反应⾼产率地制备⼆苯甲酮下列说法⽓球中填充保护⽓，并起缓冲压⼒的作烧瓶中液体是格⽒试剂的⼄图中的漏⽃不能⽤球形分液漏⽃产率⾼表明苯甲酰氯⽐⼆苯甲酮更易与格⽒【答案】【解析匀分担⽓体的压⼒，故B．格⽒试剂性质活泼，为避免反应过于剧烈，烧瓶中应加⼊苯甲酰氯，格⽒试剂通过滴液漏⽃缓慢滴加，故B错误；漏⽃，故D．苯甲酰氯⽐⼆苯甲酮与格⽒试剂反应速率快，导致苯甲酰氯与与格⽒试剂产率⾼，故D正确；故答案为C。我国科研⼈员采⽤⾥酚(TY)合成了百⾥醒(TQ)b表⾯的主要反应历程⻅(灰球表示电极表⾯催化剂)电解时，从右室向左室移以为原料，也可得到 ⽤标记电解液中的⽔，可得【答案】【解析【分析】电极b发⽣TY→TQ，发⽣加氧去氢的反应，发⽣氧化反应，b为阳极，a⼦得电⼦⽣成H2，以此解题【详解】A．电解时阳离⼦向阴极移动，H+从右室向左室移动 正确中 ，B正确C．将 )换 为原料，仍然能够得到 )，C正确 ，D错答案选D的关系如图[其中X 或]。时，X 下列说法A.L

的关系曲B. 平衡常数为C.调 溶液浓度，通过碱浸可完全分 调节溶液为，可将浓度均和【答案】【解析 更易与碱反应，因pH，故从左到右曲线。 为，的衡常数为的平衡常数为，的平衡常数 的平衡常数。【详解】A．据分析 的关系曲线，故 正确B．如图可知，的平衡常数 的衡常数 故B如图可知，pH=14时开始溶解，pH=8.4时开始溶解，且pH=14时，即可认为完全溶解，并转化为，因此调节溶液浓度，D．的开始沉淀pH ，因此调节溶液为，可将浓度均为的和完全分离，故D正确；故答案为B。某实验室制备糖精钴，并测定其结晶⽔含量已知：表示糖精根离⼦，其摩尔质量为，糖精钴的溶解度在热⽔中较⼤，在冷⽔中较⼩； (⼀)I蒸馏⽔，搅拌溶解，得溶液1Ⅱ(稍过量)糖精钠)，加 蒸馏⽔，加热搅拌，得溶液2Ⅲ．将2加⼊到接近沸腾的1中，反应3分钟后停⽌加热，静置，冷却结晶Ⅳ．过滤，依次⽤三种不同试剂洗涤晶体，晾⼲得产品 和Ⅱ中除烧杯外，还需⽤到的玻璃仪器 (写出两种 中，以使⼤ Ⅳ中⽤①丙酮、②冷⽔③冷的溶液洗涤晶体，正确顺序 (将实验操作、现象和 与本实验安全注意事项有关的图标有(⼆)结晶⽔含量测和形成配合物。准确称取糖精钴产品于锥形瓶中，加蒸馏⽔，加热溶解，再加⼊缓冲溶 下列操作的正确顺序为(⽤字⺟排序)a．⽤标准溶液润洗滴定管 b．加⼊标准溶液⾄0刻度以上处c．检查滴定管是否漏⽔并清 d．赶出⽓泡，调节液⾯，准确记录读 时消耗标准溶液，则产品中x的测定值为 (⽤含m、c、V的代数式表示)；若滴定前滴定管尖嘴处⽆⽓泡，滴定后有⽓泡，会导致x的测定值(填偏⾼偏低或⽆影响)【答案 ①.玻璃 量筒（或胶头滴管等，合理即可 （2）冰⽔ （4）加稀硝酸酸化，再滴加 溶液，⽆⽩⾊沉淀⽣成，说明Cl-已洗 （或 ②.偏【解析【分析】按照反应制备精钴，然后在冰⽔浴中结晶，再按照“冷的1%NaSac溶液、冷⽔、丙酮”顺序进⾏洗涤，得到糖精钴晶体，最后将糖精钴晶体溶解后⽤EDTA标准溶液滴定测定含有结晶⽔的数量。步骤I、Ⅱ中需要使⽤量筒、胶头滴管量取蒸馏⽔，并⽤玻璃棒搅拌以加快固体溶解速率因为糖精钴在冷⽔中溶解度较溶液温置于冰⽔浴中先⽤冷的1%NaSac溶液洗涤糖精钴溶还能将晶体表⾯吸附的Co2+转化为晶洗涤，可降低晶体溶解度并洗去溶液中存在的可溶性离⼦，丙酮可以与⽔互溶且沸点⽐关键⽔的低，故最后⽤丙酮洗涤以除去残留的⽔且能使晶体快速⼲燥，故答案为B。Ⅳ中为了确认氯离⼦⼰经洗净的步骤为：取⽔洗时的最后⼀次滤液于试管中，加稀硝酸酸化，再滴加溶液，⽆⽩⾊沉淀⽣成，说明Cl-已洗净进结束后，离开实验室前需⽤肥皂等清洗双⼿，该实验涉因此需要防⽌热烫，要选择合适的⼯具进避ABC意；该实验中未涉及锐器的操作，D不符合题意，故答案为ABC。使⽤滴定管前⾸⽤蒸馏⽔清洗(c)⽤待装的标准溶液进⾏润洗(a)装⼊标准溶液⾄“0”刻度以上2~3mL处(b)⽓泡后调节液⾯⾄“0”刻度或“0”标准溶液体积的初始读数d)，故答案为cabd。

，即样品中的，⽽， ；若滴定前滴定管尖处⽆⽓泡，滴定后有⽓泡，测得消耗 溶液体积偏⼩，即 偏⼩，根据，则 ⾼⼀种综合回收电解锰⼯业废盐(主要成分为的硫酸盐)的⼯艺流程如下已知：①常温下，，②结构式 回 措施 。(写出两种 沉锰中，写出形成的被氧化成的化学⽅程 沉锰Ⅱ过量的经加热⽔解去除，最终产物是 (填化学式) 沉镁I中，当为8.0~10.2时⽣成碱式碳酸镁，煅烧得到疏松的轻质。过⼤时，不能得到轻质的原因是 沉镁Ⅱ中加⾄时， 沉淀完全若加⾄ 结晶中，产物X的化学式为焙烧中 元素发⽣了(填氧化或还原)反应【答案 ①.搅 ②.适当升温 过⼤，沉淀为Mg(OH)2，不能分解产⽣CO2（7）还【解析⽣有⽓O2，溶液再加⼊NH4HCO3和NH3·H2O调节pH沉镁IMgCO3，煅烧得到MgO，溶液再加⼊H3PO4MgNH4PO4·6H2O⼊H2SO4pH=6.0结晶得到X硫酸铵，最后与MnO2和Mn3O4焙烧，经过多步处理得到MnSO4·H2O。加快废盐的溶解可以采取搅拌、适当升温、粉Mn(OH)2被O2氧化得到Mn3O4，化学⽅根 =，=10-⼩问Ⅱ沉 经加热⽔解去除 中存在过氧键，在加热和⽔存在下解，总反应 ，最终产物和O2；煅烧有 ⽣成，可以得到疏松的轻质氧化镁 过⼤，沉淀为(OH)2，不能分解产⽣CO2，不能得到疏松的轻⼩问由图可知 时，阴离⼦ ，阳离⼦，产⽣的沉淀，调节到pH=4素存在形式为，磷酸不是强酸，不能拆，离⼦⽅程式为：溶液中存在铵根离⼦和硫酸根离⼦，结晶后 为 焙烧中，Mn 和 最终成MnSO·HO，元素化合价降低，发了还原反应 / 循环 捕获及转化⽅⾯具有重要应⽤。科研⼈员设计了利 反⽣成的路线，主要反应如下I回计算。A.⾼温⾼B.低温⾼提平衡产率的条件 C.⾼温低 D.低温低 注注：含碳⽣成物选①表示选择性的曲线 (填字⺟)②点 温度下，反应Ⅱ的 (列出计算式即可) 【答案 ②.HO*+H2*+CH2*=①. ③. 反应Ⅱ⽣成的氢⽓多于反应Ⅲ消耗的氢【解析将I+Ⅱ可得，故答案为：；已知反应 为放热反应，要提⾼平衡产率，要使平衡正向移动⾼温会使平衡逆向移动，不利于提⾼平衡产率 错误低温使平衡正向移动，⾼压也使平衡正向移动，可提⾼平衡产率，B正确⾼温会使平衡逆向移动，低压会使平衡逆向移动，不利于提⾼平衡产率 错误低压会使平衡逆向移动不利于提⾼平衡产率，D错误；故选B。反应活化能越⾼，反应速率越慢，从图中可以看出，第四部活化能最⾼，速率最慢，基元反应为答案为：④；HO*+H2*+CH2*=CH3*+H2O；已知反应I为吸热反应，Ⅱ为放热反应，III为吸热反应，根据图像，温度逐渐升⾼，则碳酸镁的转化率逐渐升⾼，氢⽓的转化率下降，在以下不考虑反应Ⅲ，则⼆氧化碳的选择性上升，甲烷的选择性下降，所以①表示选择性的曲线是c②点M温度下，从图中看出碳酸镁的转化率为49%，则剩余的碳酸镁为0.51mol⼆氧化碳中碳原⼦的物质的量之和为.9mol，⼜因为此时⼆氧化碳的选择性和甲烷的选择性相等，则⼆氧化碳和甲烷的物质的量为0.245mol根据氧原⼦守恒得出⽔的物质的量为0.49mol根据氢原⼦守恒得出 ⽓的物质的量为0.02mol，总的物质的量为0.02+0.245+0.245+0.49=1mol，， ，则反应Ⅱ，故答案为：；③在下达到平衡时，碳酸镁完全转化，⼆氧化碳的选择性为70%，甲烷的选择性为10%，则⽣成的⼆氧化碳为0.7mol，⽣成的甲烷为0.1mol，根据碳原⼦守恒得出1-0.7-0.1mol=0.2mol；因为反应Ⅱ是放热的，反应Ⅲ是吸热的。在，随温度升⾼，反应Ⅱ逆向移动，反应Ⅲ正向移动，由于反Ⅲ消耗的氢⽓18.我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉⽣(化合物H)，合成路线如下(回 中官能团的名称 的结构简式 同时满⾜下列条件的B ①含有两个甲基；②与钠反应产⽣氢⽓ 由 过程中经历了两步反应，第⼀步反应的化学⽅程式是 (要求配平) 下列关于 说法正确的 F能发⽣ 不可能存在分⼦以上路线中 的反应产⽣了氢 相⽐F的N-H键极 结合合成 的相关信息，以、和含⼀个碳原⼦的有机(⽆机试剂任选为原料，设计化合 的合成路 【答案】1）硝基、（2） （3）还原反 【解析 和B 发⽣反应⽣成C，的作⽤是与A 和B 反应⽣成的HBr 结合 的结构简式可知，官能团的名称是，硝基、羟基由分析可知，B的结构简式为 中硝基还原为氨基⽣成D，反应类型是还 的分⼦式，含有两个甲基，与与钠反应产⽣氢⽓，则官能团为碳溴键和羟基，采⽤定⼀移⽅法共 (箭头所指溴原⼦位置)，共有5种由D转变为E的第⼀步反应是已知条件的反应，化学⽅程 中含有醛基，能发⽣银镜反应 正确 中亚氨基上的 原⼦与 原⼦距离较近，能形成分⼦内氢键 错误 与 发⽣取代反应⽣成HCl，，故有氢⽓⽣成 正确D．F中的氟原⼦以及醛基都是吸电⼦F的N-H键极性更⼤，D错误；故选AC；⽬标产物的结构简式与 类似，则其是 发⽣取代反应⽽合成，可由苯胺发⽣ 的反应合成 可由苯甲醛发⽣ 的反应合成，合成路线 2025（陕晋宁青卷）1007516348分。在每小题给出的四个选项中，只有一 B.用于诱导原生质体融C.辅助血红蛋白携 D.参与构成甲状腺激10213 B.扩大培养可提供足量的黑曲霉菌C.培养基、发酵罐和空气的灭菌方法相 D.通气、搅拌有利于溶解氧增加和柠檬酸积 HCO/H2CO3pH C图。下列叙述错误的是（）bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（） B.编码乙醛脱氢酶mRNA量的差C.乙醛脱氢酶活性的差 D.鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差 小麦CNGC15基因突变后根细胞合成和分泌的黄酮类物质增加，吸引更多的AMF在小麦根部定殖。下列 B.低磷条件下AMF与小麦互利共C.小麦和AMF通过化学信息调节种间关 D.该基因突变不影响AMF和小麦种群间能量流 （a（b A24..表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分 I1和I2均含有甲基化的H基 B.Ⅱ1为杂合子的概率C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是 D.Ⅲ1的h基因只能来自父552G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（aG酶对植物光合作用的影响，WGS，实验结果如图（b。回（1）R酶催化CO2固定的场所是叶绿体的 ，产物C3在光反应生成的 （a（b）达量提高，叶片的净光合速率高于植株W，原因是 保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株S的净光合速率 或“减小”；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度 ” 有分泌腔有分泌腔 乙（A基因丙（B基因丁（AB基因 。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为 （填“A”“B”或“A和 我国科研人员新发现一种激素R，夜间分泌量高，白天分泌量低，表明激素R分泌具有性。分别对不同人群、睡眠效率与激素R含量的关系进行分析，结果如图（a，可知 （答出2（b （c摄食抑制神经元上的GRM3敲除，使突触前膜以 小鼠食欲增加；丙组将小鼠胃运动神经元上的GRM3敲除，胃运动神经元释放的 或“抑制性”）递质减少，使胃平滑肌收缩增强。据此推测激素R缓解肥胖的机制是 “C”， S基因的表达与其冷耐受性调控有关，将该基因导入栽培马铃薯中可显著增强其抗寒能力。回答下列 DNA聚合酶在PCR ，PCR扩增产物和载体分别被限制酶切割后，经纯化和连接，获得含S基因的表达载体并导入农杆菌。 2025（陕晋宁青卷）1007516348分。在每小题给出的四个选项中，只有一 B.用于诱导原生质体融C.辅助血红蛋白携 D.参与构成甲状腺激Aa2g2，（a2A错误；C、血红蛋白的辅基含铁（Fe2+，负责携氧，与钙无关，CD、甲状腺激素含碘（I-D错误。B。同调控，A正确；低时更有利于花芽膨大，D错误。 B.扩大培养可提供足量的黑曲霉菌C.培养基、发酵罐和空气的灭菌方法相 D.通气、搅拌有利于溶解氧增加和柠檬酸积此它们的灭菌方法不相同，C错误；酵产物柠檬酸的积累，D正确。 C、哺乳动物成熟红细胞无细胞核及基因，其死亡属于被动坏死，而非基因调控的程序性死亡（凋亡红细胞寿命有限，其正常死亡不会直接导致机体衰老，C错误；D、衰老细胞的细胞膜通透性改变，载体蛋白减少或功能下降，主动运输效率降低，D正确；C。 显蓝色，因此①⑥均通过颜色判断结果，A正确；因此②⑤实验过程均须保持细胞活性，D正确。HCO/H2CO3pHBAA可增强糖和脂肪等有机物的氧化分解，从ATP的生成，B正确；DNa⁺、Cl⁻K⁺、Cl⁻、Na⁺等均参与此过程，D正确。A。 B正确；年龄、性别）需保持一致，以排除干扰，D正确。图。下列叙述错误的是（）从而导致产生更多的乳酸，动物细胞中乳酸积累将会增加，A正确；BH+MPCMPC构象改变，从而运输丙H+，B正确；MPCH+浓度的影响，因此并不是线粒体内膜两侧的丙酮酸根浓度差越大其转运速率越高，D错误。bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（）标志着生物发生了进化，C错误；这样不易被成体绢蝶识别，产卵成功率下降，生存压力增大，选择压力反而增强，D错误。 B.编码乙醛脱氢酶mRNA量的差C.乙醛脱氢酶活性的差 D.鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差酶基因序列，A符合题意；BmRNA量不同部位的羽色有红黄差异，C不符合题意；基转化为羧基数的差异，所以导致同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，D不符合题意。K值，A正确； 原，A错误；IgE结合后引发过敏反应，C正确；DB细胞的促进作用，IgE的产生，D正确。小麦CNGC15基因突变后根细胞合成和分泌的黄酮类物质增加，吸引更多的AMF在小麦根部定殖。下列 B.低磷条件下AMF与小麦互利共C.小麦和AMF通过化学信息调节种间关 D.该基因突变不影响AMF和小麦种群间能量流加了遗传多样性，因此该基因突变可以增加生物多样性，A正确；下更为显著，B正确；能量流动发生改变，D错误。 动物溶酶体的功能，可以对这些蛋白进行降解，A错误；供，B错误；C、UPR过程中，分子伴侣蛋白的合成需细胞核控制基因表达（转录、核糖体合成蛋白质、内质网进行加工，三者协作完成，C正确；DUPR会导致内质网功能无法恢复，加剧高温胁迫对细胞的损伤，降低耐受性，D错误。C。（a（b 23个营养级，A错误；等生产者固定的太阳能以及溪流沿岸的有机物化学能，D错误。B表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分 I1和I2均含有甲基化的H基 B.Ⅱ1为杂合子的概率C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是 D.Ⅲ1的h基因只能来自父【详解】A、Ⅲ1HhH来自Ⅱ2，Ⅱ2H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1H基因；Ⅱ1H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2H基因，A正确；B、Ⅲ1HhH来自Ⅱ2，Ⅱ2H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1H基因来自Ⅰ2