有机高分子材料高一化学人教版2019必修第二册

7.2.3有机高分子材料必修第二册第七章目录CONTENTS12有机高分子材料加聚反应1有机高分子材料你能从图中找出哪些熟悉的材料？车身：钢板（金属材料）座椅：海绵、皮革（有机高分子材料）课堂导入车窗：玻璃（无机非金属材料）轮胎：橡胶（有机高分子材料）一、有机高分子材料金属材料：材料无机非金属材料有机高分子材料铝合金、钢材等。新型材料：传统材料：玻璃、水泥、陶瓷等。光导纤维、芯片、金刚砂等阅读课本P71-75有机高分子材料定义：有机高分子材料又称聚合物或高聚物材料。一、有机高分子材料

1、

概念和分类Mr高达几万至几百万的有机化合物，有机高分子化合物均是混合物。天然有机高分子材料:合成有机高分子材料:淀粉、棉花、羊毛、天然橡胶、蚕丝等。塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等。一、有机高分子材料2、塑料（2）主要成分：合成树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等)（1）优良性能：强度高、密度小、耐腐蚀、易加工等（3）性能提升方法：增塑剂

防老剂

着色剂等。

防止塑料老化使塑料着色提高塑性一、有机高分子材料（4）常见的塑料及其用途名称化学式用途聚乙烯(PE)可制成食品包装袋等聚氯乙烯(PVC)可制成电线的绝缘层、管道等聚苯乙烯(PS)可制成泡沫包装材料、绝缘材料等一、有机高分子材料名称化学式用途

聚四氟乙烯(PTFE)可制成实验仪器、化工用品等聚丙烯(PP)可制成管道、包装材料等聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)(PMMA)可制成飞机和车辆的风挡、光学仪器等脲醛塑料(电玉)(UF)可制成电器开关、插座等一、有机高分子材料3.橡胶（1）成分：天然橡胶的主要成分是

聚异戊二烯

，

单体是

异戊二烯

。（2）分类：硫化橡胶：线性结构——网状结构有机高分子材料为何要在橡胶中加入炭黑并对橡胶进行硫化处理?①

加入炭黑：提高耐磨性橡胶硫化属于化学变化②

硫化处理：橡胶具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性。一、有机高分子材料（3）性能：高性能，绝缘性，气密性好，耐油，耐高温（耐低温）。（4）用途：可用于制汽车、飞机轮胎、各种密封材料；橡胶消声瓦可有效降低潜艇航行的噪音，提高潜艇的隐蔽性。有机高分子材料分类天然纤维化学纤维动物纤维羊毛、蚕丝棉花、麻植物纤维再生纤维大豆蛋白纤维、黏胶纤维合成纤维聚丙烯纤维、聚氯乙烯纤维用化学方法将农林产品中的纤维素、蛋白质等天然高分子加工成的纤维用石油、天然气、煤和农副产品做原料制成有机小分子单体，再经聚合反应制成的纤维4、纤维麻棉花羊毛蚕丝有机高分子材料主要应用：制衣料、绳索、渔网等，广泛应用于工农业领域。优良性能：强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不易虫蛀等合成纤维有机高分子材料四、黏合剂、涂料

黏合剂又称胶黏剂，生活中常用的糨糊、胶水就是最普通的黏合剂。合成黏合剂的黏结力强，性能优异，得到了广泛应用。涂料是一类含有机高分子的混合液或粉末，能在物体表面形成附着坚固的涂膜，油漆就是一种常见的涂料。特种涂料在化工、航空等领域具有重要的用途。高分子通常难溶于水，即使在适当的有机溶剂中溶解也很缓慢，或者只有一定程度的溶胀。热塑性---聚乙烯热固性---酚醛塑料绝缘性受热时会变软、流动，受冷时又硬化，可通过加热、受冷反复塑造。受热时不会变软而只能被裂解，不能通过加热、受冷反复塑造。高分子中原子之间一般以共价键结合，通常不导电。线型高分子体型高分子溶解性2加聚反应二、加聚反应1.定义：由相对分子质量较小的有机化合物生成相对分子质量很大的有机化合物的反应，叫作聚合反应。像乙烯生成聚乙烯这样的聚合反应也叫作加成聚合反应，简称加聚反应。单体链节聚合度聚合物2.加聚反应的类型

加聚产物的书写方法：将不饱和碳原子作为主链，其他碳原子作为支链，断开双键中的一条键展放在方括号上，右下角写上聚合度n。nCH3CH=CH2

催化剂nCH3CH=CHCH3催化剂nCH3CH=CHCH2CH3

催化剂—CH—CH2—[]n

CH3—CH—CH—[]n

CH3CH3催化剂—CH—CH—[]n

CH3CH2CH3—CH—CH2—[

]n

ClnCH=CH2

Cl课堂练习2.写出以下加聚反应的产物

（3）共聚：是两种或多种化合物在一定的条件下发生聚合反应生成一种高聚物的反应。例如，丙烯和乙烯在一定条件下能生成聚乙丙烯（下面为其中一种加聚反应）。

3.加聚反应单体的判断方法（1）凡链节的主链只有两个碳原子的高聚物，其单体为一种，去掉方括号和n，将两个半键闭合即可。如&11&

，其单体是&12&

。

（3）凡链节主链中只有碳原子，且既有碳碳单键又有碳碳双键结构的高聚物，判断其单体的规律是“凡双键，四碳断；无双键，两碳断”。画线断开，然后去掉方括号和n，将两个半键闭合，即主链上单双键互换。如&14&

的单体是&15&

。【方法归纳】如何找单体？方法一：单键双断、双键四断，单变双，双变单[CH2—CH]nClCH2=CHCl[CH—CH]nCH3CH3CH—CHCH3CH3主链上只有两个碳原子时，去掉方括号和n，将两个半键闭合。课堂练习[CH2-CH2-CH-CH2]nCH3CH2=CH2CH=CH2CH3CH2CH3[CH2-CH=C-CH2]nCH2CH3CH2=CH—C=CH2

主链上出现四个碳原子时，见双键，四碳断，无双键，两碳断；再将主链上的单双键互换课堂练习写出下列加聚反应产物的单体—CH—CH2—[]n

CH3—CH—CH—[]n

CH3CH3—CH—CH—[]n

CH3CH2CH3—CH2—CH=CH—CH2—[