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文档简介
人类遗传病人类有诸多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至一般感冒和肥胖都也许与人类的遗传基因有关。讨论:1.人的胖瘦是由基因决定的吗?2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的根据吗?你同意这种观点吗?人的胖瘦是由多种原因导致的。有的肥胖病也许是由遗传物质决定的,有的也许是后天营养过多导致的,但大多数状况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的成果。有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法根据的也许是基因控制生物的性状这毕生物学规律。由于人体患病也是人体体现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。1.腹泻2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聋哑√√√√考考你√下列哪些是遗传病?人类遗传病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。染色体异常遗传病(100多种)多基因遗传病(100多种)发病率比较图单基因遗传病(6500多种)一、人类常见遗传病的类型发病率最高受一对等位基因控制的遗传病。已发现6500多种。1.单基因遗传病如:多指、并指、软骨发育不全、血友病、色盲、白化病、抗维生素D佝偻病、人类外耳道多毛症等。并指、多指常显人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)软骨发育不全患者常显人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)患者对磷、钙的吸取不良而导致骨发育障碍。症状:X型或O型腿,骨骼发育畸形(如鸡胸)生长缓慢等。抗维生素D佝偻病X显人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)白化病常隐人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)苯丙酮尿症常隐人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)进行性肌营养不良X隐人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)外耳道多毛症Y染色体遗传病人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)单基因遗传病①常染色体显性遗传病③常染色体隐性遗传病⑤伴Y染色体遗传病小结(并指、多指、软骨发育不全)②X染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病)(苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑)④X染色体隐性遗传病(进行性肌营养不良、色盲、血友病)(外耳道多毛症)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)受两对以上等位基因控制的人类遗传病。2.多基因遗传病如:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等。特点:家族汇集现象;受环境影响大;群体发病率高等。人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)唇裂人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)早衰人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)由染色体异常引起的遗传病。3.染色体异常遗传病染色体变异构造变异数目变异猫叫综合征常染色体数目增减性染色体数目增减21三体综合征Turner症人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)重要症状:病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,严重智障人的第5号染色体部分缺失引起猫叫综合征人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)21三体综合症(又叫先天愚型)“天才”音乐指挥家舟舟21三体综合征人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)性腺发育不良(女性)先天性睾丸发育不全症(女性)性腺发良不良症性腺发育不良人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
1.苯丙酮尿症A.常显
2.21三体综合征B.常隐
3.抗维生素D佝偻病C.X显
4.软骨发育不全D.X隐
5.进行性肌营养不良E.多基因遗传病
6.青少年型糖尿病F.常染色体异常病
7.性腺发育不良G.性染色体异常病考考你人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)一单基因遗传病X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良X显:抗维生素D佝偻病常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常显:多指病、并指病、软骨发育不全二、多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体异常遗传病猫叫综合征、21三体综合征和性腺发育不良等小结:人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)讨论:遗传病对人类的危害危害个人健康贻害子孙后裔为家庭和社会带来严重的经济承担和精神承担。人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)人教版()生物必修2:5.3人类遗传病课件(共37张PPT)二、遗传病的检测和防止——优生让每一种家庭生育出健康的孩子我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲严禁结婚。严禁近亲结婚是防止遗传病发生的最简朴有效的措施。1.禁止近亲结婚近亲结婚的危害:科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不一样的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;若近亲结婚,因双方很也许携带相似的致病基因,生有遗传病小孩的机率增大许多倍。2.遗传咨询(主要手段)(4)提出提议(1)检查、理解病史,作出遗传诊断(2)分析遗传病的传递方式(3)推断后裔发病几率一种患抗维生素D佝偻病(X显性遗传)的男子与正常女子结婚,为防止生下患病的孩子进行了遗传征询,你认为最有道理的是()A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩C3.提倡“适龄生育”母亲生育年龄21三体综合症发病率<29岁1/1500030~34岁1/80035~39岁1/27040~44岁1/100>45岁1/50最佳生育年龄:女方24—29岁,男方25—35为佳4.产前诊断(2)能诊断的疾病:染色体疾病先天性畸形(1)检测手段:①羊水检查②B超检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查⑤基因检测变化嗜烟嗜酒习惯少吃烟熏的鱼或肉改善工作环境注意个人防护对污染物综合处理等5.避免环境中的有害因素基因检测概念:利(1)精
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