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文档简介
猜押05遗传的分子基础猜押考点三年考情分析2024年2023年2022年考点1DNA是主要的遗传物质甘肃卷T5海南卷T13考点2DNA的结构、复制及基因表达贵州卷T5、T7,黑、吉、辽卷T9,浙江6月卷T9、T25,浙江1月卷T9、T10,湖北卷T16,安徽卷T11,湖南卷T10,河北卷T4、T5山东卷T5广东卷T12,海南卷T11考情分析近3年试题主要体现了对生命观念、科学探究、科学思维素养的考查,DNA复制通常考查DNA复制的过程、特点及DNA半保留复制的证据。DNA的转录和翻译内容繁杂,常设置一个切入点如RNA病毒侵染细胞,考查学生对中心法则的理解能力、分析解决问题能力。押题预测预测2025年高考命题趋势多围绕以下考向出发:(1)考查发现遗传物质实验的设计思路、设计技巧;(2)通过情境分析考查DNA分子的结构、复制过程;(3)结合情境实例考查中心法则的迁移应用,如逆转录过程中的酶、碱基配对、蛋白质的合成等。考点1DNA是主要的遗传物质1.分枝杆菌的K7基因是维持TM4噬菌体吸附能力的关键基因。按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程,进行相关实验。下列分析错误的是(
)选项分枝杆菌TM4噬菌体实验结果A未敲除K7组和敲除K7组35S标记两组的上清液中放射性无明显区别B未敲除K7组和敲除K7组32P标记敲除K7组沉淀中放射性强度低于未敲除组C32P标记的未敲除K7组未标记释放的子代TM4均带有32P标记D35S分别标记未敲除K7组和敲除K7组未标记两组子代TM4放射性强度无明显差别A.A B.B C.C D.D2.某高中生物小组在重复赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验时,使用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。实验后,离心管的上清液中检测到较高的放射性,而沉淀物中放射性显著低于预期。下列解释最合理的是(
)A.实验中搅拌不充分,导致噬菌体蛋白质外壳未与细菌分离B.离心时间过短,导致被感染的细菌裂解释放出子代噬菌体C.保温时间过短,大部分噬菌体未完成DNA的注入D.实验操作按照“保温→离心→搅拌”的程序进行【名师点拨】【名师点拨】噬菌体侵染细菌实验的两次放射性观察(1)用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,离心后上清液的放射性很高,沉淀物的放射性很低。子代噬菌体没有放射性。(2)用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,离心后上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很高。部分子代噬菌体有放射性。3.噬菌体侵染细菌实验是一项经典的生物实验,由赫尔希和蔡斯在1952年进行,其过程见下图。下列叙述正确的是(
)
A.使用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌后,放射性主要出现在沉淀物B.使用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后,放射性主要出现在上清液C.甲组实验所得试管Ⅲ中的大量子代噬菌体中含有32P个体比例较少D.该实验还可以用放射性同位素15N标记噬菌体的核酸,结果与B相反4.现有如下实验材料:①加热杀死的S型细菌;②含R型细菌的培养液;③含35S标记的大肠杆菌的培养液;④含32P标记的大肠杆菌的培养液;⑤T2噬菌体。下列有关叙述正确的是(
)A.用DNA水解酶处理后的①与②混合培养一段时间可以得到S型细菌和R型细菌B.将①与②混合后注射给小鼠能导致小鼠死亡,说明加热杀死的S型细菌中含有转化因子C.将③与⑤混合后进行短时间培养,经搅拌、离心后,放射性物质主要分布在沉淀物中D.科学家可运用以上材料证明DNA是主要的遗传物质5.人类探索遗传物质的历史进程中,对于蛋白质和DNA到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间。下列有关证明DNA是遗传物质的经典实验的叙述,正确的是(
)A.格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡B.艾弗里利用“加法原理”进行肺炎链球菌的转化实验来探究遗传物质C.用35S和32P同时标记T2噬菌体能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质D.赫尔希和蔡斯采用对比实验法,设计相互印证的实验组更有说服力【名师点拨】【名师点拨】三个经典实验的推论或结论(1)格里菲思实验的推论(推断):加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”。(2)艾弗里实验的结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是肺炎链球菌的遗传物质。(3)赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记技术,通过噬菌体侵染大肠杆菌实验,证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质。6.下表为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案,下列叙述正确的是()组别大肠杆菌材料T2噬菌体材料检测结果甲35S标记的大肠杆菌未被标记的T2噬菌体培养一段时间后,检测子代T2噬菌体的放射性乙未被标记的大肠杆菌32P标记的T2噬菌体A.该实验设计能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质B.甲组的子代T2噬菌体部分含放射性,乙组的全部含放射性C.若甲组实验保温时间过长,子代T2噬菌体中含放射性比例不变D.乙组含放射性的子代T2噬菌体个数与亲代T2噬菌体个数无关7.大肠杆菌有AR菌和AS菌两种类型,只有AR菌对氨卞青霉素(Amp)有抗性。某兴趣小组用CaCl2处理两种菌后,进行了以下实验。实验1:将AS菌与煮沸灭活的AR菌混合后,接种于含Amp的固体培养基上,获得了少量培养物实验2:将具有氨卞青霉素抗性基因的质粒加入AS菌液,一段时间后接种于含Amp的固体培养基上,获得了少量培养物下列对实验方法或现象的分析,正确的是(
)A.实验1和实验2都发生了细菌转化现象,其转化因子就是质粒DNAB.实验2的AS获得了可稳定遗传的表型变化,推测质粒具有遗传效应C.两个实验都需增设仅接种AS菌的对照组,旨在排除杂菌污染的影响D.将实验中灭活的AR菌破碎并加入限制酶,则无法再现实验1的结果8.(新情境)转座子(TEs)被定义为能够在生物体基因组中移动的DNA序列,它能在同一染色体的不同位点或者不同染色体之间转移。当一个转座子插人某一基因时,使得这一基因失活,发生基因突变。下列有关叙述错误的是(
)A.肺炎链球菌的转化实验中R型菌转化成S型菌就是转座子的作用B.若转座子导致人体原癌基因突变,可能使机体产生癌细胞C.若转座子在配子的形成过程中破坏基因的功能可能会引起遗传疾病D.转座子引发的基因突变是产生新基因的途径,可能促进生物的进化考点2DNA的结构、复制及基因表达1.(新情境)科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断,引发细胞癌变。研究发现,一种特殊酶类RECQL5可吸附在RNA聚合酶上减缓其运行速度,扮演“刹车”的角色,从而抑制癌症发生。下列有关叙述错误的是(
)A.真核细胞中可进行核基因的边复制边转录B.相同的DNA在不同细胞中转录的起始位点不完全相同C.RNA聚合酶与DNA聚合酶都需要引物才能延伸子链D.RECQL5与RNA聚合酶结合会减慢细胞内蛋白质合成速率【名师点拨】【名师点拨】DNA复制的“四要素”(1)模板:DNA分子的两条链。(2)原料:游离的4种脱氧核苷酸。(3)酶:解旋酶和DNA聚合酶等。(4)能量:由细胞呼吸产生的ATP供能。2.动物细胞的线粒体DNA(mtDNA)复制过程如下图所示,OH和OL为两个复制起始区,首先OH起动新H链的合成,之后OL起动新L链的合成。下列叙述错误的是(
)A.闭环的mtDNA不含有游离的磷酸基团B.解旋酶先后与两个复制起始区结合起动上述过程C.mtDNA复制过程中伴随氢键的断裂和形成D.新H链和新L链沿相反方向合成后盘绕成双螺旋结构3.DNA复制时由于其中一条链发生滑动,导致部分碱基被挤出成环从而引起基因突变,过程如图所示。下列叙述错误的是(
)A.DNA复制时需解旋酶和DNA聚合酶,子链的延伸方向为5'端→3'端B.上述基因突变的类型为碱基对缺失,最终DNA中嘌呤和嘧啶比例不变C.若图示突变DNA分子连续复制n次,则子代DNA中突变的占(1/2)nD.图示基因突变后碱基序列发生改变,控制合成的蛋白质活性可能降低4.某同学用红色和蓝色两种颜色的电线模拟DNA复制的过程,其用红色电线表示被15N标记的DNA链,用蓝色电线表示被14N标记的DNA链。若仅含1个DNA的某细胞的DNA双链均被15N标记,让该细胞在仅含有14N的条件下连续进行3次有丝分裂。下列有关叙述正确的是()A.模拟这3次细胞分裂过程共需蓝色电线16根,红色电线2根B.在该实验过程中,细胞中的每条染色体都由2根电线组成C.第2次分裂后期每条染色体都由1根红色和1根蓝色电线组成D.所有子细胞中,有8个细胞含蓝色电线,有2个细胞含红色电线【名师点拨【名师点拨】“DNA复制”相关题目的4点“注意”(1)注意“DNA复制了n次”和“第n次复制”的区别,前者包括所有的复制,但后者只包括第n次的复制。(2)注意碱基的单位是“对”还是“个”。(3)切记在DNA复制过程中,无论复制了几次,含有亲代脱氧核苷酸单链的DNA分子都只有两个。(4)看清试题中问的是“DNA分子数”还是“链数”,“含”还是“只含”等关键词,以免掉进陷阱。5.秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物,整个身体呈透明状,生命周期短。科学家通过RNA干扰技术使线虫体内特定基因沉默,从而研究基因的功能,最终发现了控制线虫细胞凋亡的关键基因。下列相关叙述正确的是(
)A.可用肉眼直接观察秀丽隐杆线虫的细胞凋亡过程B.秀丽隐杆线虫和大肠杆菌都可看作是基本的生命系统C.在线虫体内,基因通常是具有遗传效应的DNA片段D.使线虫体内特定基因沉默来研究其功能,这利用了“减法原理”6.与低氧适应有关的继发性红细胞增多症,是由缺氧诱导因子(HIF-1α)在缺氧状态下,通过调控促红细胞生长因子(EPO)基因的表达,而造成红细胞数目增加的现象,相关机制如图,其中甲~丁表示相关生理过程。下列叙述正确的是(
)A.EPO基因携带的遗传信息由核糖核苷酸的数目及排列顺序决定B.羟基化修饰的HIF-1α在蛋白酶体中降解的过程需要消耗水分子C.甲过程和乙过程均涉及碱基互补配对原则,且碱基配对方式相同D.造血干细胞进行丁过程产生的子细胞的遗传物质发生改变【名师点拨】【名师点拨】表观遗传的四个特点(1)可遗传。(2)可逆性:是一种不稳定的遗传,几代后可能会恢复。(3)基因的碱基序列不变。(4)基因表达(转录或翻译)发生改变和表型发生改变。7.(新情境)乙酰转移酶10(NAT10)是mRNA乙酰化修饰的关键酶,其可以影响肝癌、胃癌等癌细胞中的多种蛋白质的翻译效率,从而促进癌细胞转化和转移。如图表示NAT10促进胃癌细胞转化和转移的过程。下列叙述正确的是(
)
A.经NAT10修饰的mRNA不易被降解,提高了COL5A1蛋白的合成效率B.在胃癌细胞中存在COL5A1基因,在人体其他细胞中不存在该基因C.在COL5A1蛋白合成过程中,mRNA需与rRNA发生碱基互补配对D.可通过注射抗NAT10蛋白的抗体抑制胃癌细胞在体内的生长和转移8.当细胞内氨基酸浓度下降时,空载tRNA(未携带氨基酸的tRNA)数量增多,会进入细胞核抑制DNA的转录,同时空载tRNA会激活GCN2激酶,抑制核糖体与mRNA的结合。下列说法正确的是(
)A.空载tRNA通过核孔出入细胞核,核孔是物质进出细胞核的唯一通道B.携带氨基酸的tRNA与位于mRNA上的反密码子结合从而参与翻译过程C.当细胞内氨基酸浓度降低时,GCN2激酶活性降低,使翻译正常进行D.上述过程存在负反馈调节,可以使细胞适应低浓度氨基酸环境9.(新情境)tRNA不仅参与翻译过程,还对mRNA的降解起到调控作用。tRNA在细胞内可以被加工成各种tRNA片段,如tRFs和tiRNAs等。这些tRNA片段可以通过与mRNA的互补配对结合到特定的mRNA上,进而使mRNA降解为核苷酸,如招募核酸外切酶从mRNA的3'-端开始进行降解。下列叙述错误的是()A.mRNA的降解与合成一样,都具有方向性,且都是从3'-端开始向5'-端进行的B.核酸外切酶催化磷酸二酯键的水解,RNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成C.转录水平调控和mRNA降解调控,使细胞内的mRNA数量处于动态变化中D.tRNA对mRNA降解的调控有助于实现基因选择性表达,保证细胞分化和个体正常发育【名师点拨】【名师点拨】转录与翻译的六点差异(1)场所不同。(真核生物)转录主要在细胞核内,翻译是在细胞质中的核糖体上。(2)模板不同。转录的模板是基因的一条链,翻译的模板是mRNA。(3)原料不同。转录的原料是4种游离的核糖核苷酸,翻译的原料是n(n≤21)种氨基酸。(4)所需酶不同。转录需RNA聚合酶,翻译需肽酰转移酶等。(5)产物不同。转录的产物是RNA,翻译的产物是多肽(肽链)。(6)特有的碱基配对方式不同。转录中为T—A,翻译中为U—A。10.(新情境)R2逆转座子是真核生物中广泛存在的
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